Scribd Logo
Cargar

¡Te damos la bienvenida a Scribd!

  • 53 vistas

    CITARABINA

    Cargado por

    paola ivette gonzalez moreno
    Cystosar-U (citarabina) es un antimetabolito usado para tratar leucemias y otros cánceres. Se administra por vía intravenosa, subcutánea o intratecal. La citarabina se metaboliza rápidamente en el hígado y tiene una vida media corta. Inhibe la síntesis de ADN al incorporarse en la cadena de ADN, lo que causa la muerte celular. Los efectos secundarios comunes incluyen náuseas, vómitos y mielosupresión. La enfermería se enfoca en

    Copyright:

    © All Rights Reserved
    Descargue como DOCX, PDF, TXT o lea en línea desde Scribd

    CITARABINA

    Cargado por

    paola ivette gonzalez moreno
    53 vistas2 páginas
    Cystosar-U (citarabina) es un antimetabolito usado para tratar leucemias y otros cánceres. Se administra por vía intravenosa, subcutánea o intratecal. La citarabina se metaboliza rápidamente en el hígado y tiene una vida media corta. Inhibe la síntesis de ADN al incorporarse en la cadena de ADN, lo que causa la muerte celular. Los efectos secundarios comunes incluyen náuseas, vómitos y mielosupresión. La enfermería se enfoca en

    Descripción original:

    citarabina

    Derechos de autor

    © © All Rights Reserved

    Formatos disponibles

    DOCX, PDF, TXT o lea en línea desde Scribd

    ¿Le pareció útil este documento?

    ¿Este contenido es inapropiado?

    Cystosar-U (citarabina) es un antimetabolito usado para tratar leucemias y otros cánceres. Se administra por vía intravenosa, subcutánea o intratecal. La citarabina se metaboliza rápidamente en el hígado y tiene una vida media corta. Inhibe la síntesis de ADN al incorporarse en la cadena de ADN, lo que causa la muerte celular. Los efectos secundarios comunes incluyen náuseas, vómitos y mielosupresión. La enfermería se enfoca en

    Copyright:

    © All Rights Reserved
    Descargue como DOCX, PDF, TXT o lea en línea desde Scribd
    Descargar como docx, pdf o txt
    53 vistas2 páginas

    CITARABINA

    Cargado por

    paola ivette gonzalez moreno
    Cystosar-U (citarabina) es un antimetabolito usado para tratar leucemias y otros cánceres. Se administra por vía intravenosa, subcutánea o intratecal. La citarabina se metaboliza rápidamente en el hígado y tiene una vida media corta. Inhibe la síntesis de ADN al incorporarse en la cadena de ADN, lo que causa la muerte celular. Los efectos secundarios comunes incluyen náuseas, vómitos y mielosupresión. La enfermería se enfoca en

    Copyright:

    © All Rights Reserved
    Descargue como DOCX, PDF, TXT o lea en línea desde Scribd
    Descargar como docx, pdf o txt
    de 2

    FAMILIA Ó TERAPIA VÍAS DE

    NOMBRE COMERCIAL NOMBRE GENÉRICO FARMACODINAMIA


    DIRIGIDA ADMINISTRACIÓN
    Cystosar-U CITARABINA Antimetabolito Intravenosa Absorción:
    ARA-C Subcutánea Poca biodisponibilidad oral, como resultados
    Intratecal de la extensa desaminacion en el tracto GI
    las concentraciones plasmáticas máximas se
    alcanzan en 20-60 minutos
    Distribución:
    incluyendo hígado, plasma y granulocitos
    periféricos.
    Atraviesa la barrera hematoencefálica de
    forma limitada
    Metabolismo:
    Sufre extenso metabolismo, recuperándose
    70-80% del fármaco en la orina como
    metabolito ara-U en las siguientes 24 hrs
    La desanimación ocurre en el hígado, plasma
    y tejidos periféricos
    Vida media de eliminación terminal es de 2-6
    hrs

    PRESENTACIÓN DEL MODO DE


    LIMITANTE DE DOSIS FORMA DE DILUCIÓN TIEMPO Y FORMA DE INFUSIÓN
    VIAL CONSERVACIÓN
    Citarabina Pfizer 100 La mielosupresion. 50-100ml de cloruro de sodio al El período de validez es Dosis convencional
    mg, 500mg : Leucopenia y 0.9% o dextrosa al 5% de, 48 horas. La 100 mg/m2/dia IV los días 1-7 en infusión
      trombocitopenia son ●Intratecal y tx de dosis altas, solución reconstituida continua
    frecuentes usar sin conservadores, cloruro no se debe conservar a Dosis altas
    de sodio al 0.9% se usa de temperatura superior 1.5-3 g/m2 IV C/12 hrs durante 3 días
    inmediato a 30ºC SC
    ●La solución reconstituida es 20 mg/m2 sc 10 días del mes por 6 meses
    estable 48 hrs a temp ambiente INTRATECAL:
    y 7 días en refrigeración 10-30 mg hasta 3 veces por semana

    COMPATIBILIDAD E
    DOSIS FARMACOCINÉTICA INTERACCIONES CON USOS TERAPÈUTICOS ESQUEMAS DE QUIMIOTERAPIA
    OTROS MEDICAMENTOS
    Leucemia mieloide En la célula, la 5-FU • Leucemia
    aguda: citarabina → ara-citidina La citarabina inhibe la eficacia mieloide aguda
    Dosis habitual en monofosfato (ara-CMP) impidiendo su captación celular • Leucemia
    monoterapia para la Digoxina linfocítica aguda
    Disminuye la biodisponibilidad • Leucemia
    remisión de la leucemia a través de la oral de la digoxina, reduciendo crónica
    mieloide aguda son 200 desoxicitidina quinasa su eficacia • HISTIOCITOSIS
    mg/m2/24 horas en → ara-citidina trifosfato Agentes alquilantes, cisplatino y • LINFOMAS
    perfusión continua (ara-CTP) radiación ionizante • Carcinomatosis
    durante 5 días y Aumenta la citotoxidad de leptomeningea
    repitiendo el ciclo cada Ara-CTP compite con ciclofosfamida, casmustina,
    2 semanas aprox desoxi-CTP para ser cisplatino inhibiendo los
    Dosis inducción incorporado al ADN por mecanimos de reparación del
    leucemia mieloide el ADN polimerasa DNA
    aguda es de 100-200
    mg/m2/24 horas en bolo Cuando se incorpora
    o en perfusión durante ara-CTP, se produce la
    5-10 días. terminación de la
    Leucemia elongación de la cadena
    meníngea: Citarabina de ADN.
    Pfizer se ha utilizado
    CUIDADOS E INTERVENCIONES ESPECÌFICOS DE ENFERMERÌA
    por vía intratecal para el El ciclo celular no (PACIENTE Y FAMILIA)
    tratamiento de la continúa → el ADN se • Mantener el PH >7.0
    leucemia aguda en un rompe → muerte celular • Colutorios philadelpia para mucositis
    rango de dosis de 5-75 EFECTOS SECUNDARIOS • Estimular la ingesta de líquidos
    mg/m2. Se puede • Verificar permeabilidad del acceso venoso
    Leve a moderado, con aumento
    administrar una vez al • Instruir al paciente y familia sobre la prevención de infecciones
    de la severidad por dosis altas:
    día durante 4 días o una como: evitar las multitudes, practicar buenas técnicas de
    Nausea y vomito 7 días después
    vez cada 4 días del TX higiene, lavado de manos
    leucemia aguda Anorexia diarrea, mucositis
    secundaria o Sx ara-C:
    refractaria dosis de Px pediátricos reacción alérgica
    citarabina, sola o en a la citarabina
    combinación con otros Fiebre, mialgias, malestar
    agentes general, dolor óseo, eritema
    quimioterápicos, de 2-3 cutáneo, conjuntivitis y dolor
    precordial
    g/m2 en perfusión de 1-3
    5 días después del TX dura una
    horas, cada 12 horas semana Letargia y confusión
    durante 6 días.
    AGRESIÒN TISULAR NADIR:

    No agresivo Nadir:  7-10

    También podría gustarte