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    MONOGRAFIA

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    Piero Alejandro
    La transcripción convierte el ADN en ARN, el proceso ocurre primero en el núcleo y luego el ARN se transporta al citoplasma. La replicación copia el ADN durante la división celular para producir dos células hijas idénticas, cada una con una cadena original y una nueva cadena complementaria. La traducción convierte el ARN mensajero en proteínas en el citoplasma usando los ribosomas.

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    La transcripción convierte el ADN en ARN, el proceso ocurre primero en el núcleo y luego el ARN se transporta al citoplasma. La replicación copia el ADN durante la división celular para producir dos células hijas idénticas, cada una con una cadena original y una nueva cadena complementaria. La traducción convierte el ARN mensajero en proteínas en el citoplasma usando los ribosomas.

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    REPLICACION, TRANSCRIPCION Y TRADUCCION

    Nombres: Elizabeth Patricia Quinte Ramos


    Docente:
    Universidad: Universidad Peruana los Andas
    Facultad: Farmacia y Bioquimica
    Código: S01776c
    MONOGRAFIA

    TEMA: REPLICACION, TRANSCRIPCION Y TRADUCCION

    TRANSCRIPCIÓN

    La transcripción consiste en la síntesis de ARN tomando como molde ADN y significa el paso

    de la información contenida en el ADN hacia el ARN. La transferencia de la información del

    ADN hacia el ARN se realiza siguiendo las reglas de complementariedad de las bases

    nitrogenadas y es semejante al proceso de transcripción de textos, motivo por el que ha

    recibido este nombre. El ARN producto de la transcripción recibe el nombre de transcrito.

    En las bacterias la transcripción y la traducción tienen lugar en el citoplasma bacteriano y al

    mismo tiempo, son simultáneas. Sin embargo, en eucariontes la transcripción tiene lugar en el

    núcleo y la traducción en el citoplasma.

    Mediante experimentos de pulso y caza, se suministran precursores radiactivos que marcan

    específicamente el ARN (uridina tritiada) a las células durante un breve período de tiempo

    (pulso). Una vez que las células han incorporado la uridina tritiada se transfieren a un medio

    con precursores sin marcar (caza). De este forma es posible seguir el destino del ARN marcado

    durante el pulso, ya que la síntesis del nuevo ARN se produce con precursores sin marcar

    (uridina normal). Las muestras de células tomadas después de la caza, mostraban marcaje en

    el núcleo, indicando que ARN se sintetiza allí, sin embargo, las muestras de células tomadas

    después de la caza mostraban el marcaje radiactivo en el citoplasma. Por tanto, parece que el

    ARN se sintetiza en el núcleo y se transporta posteriormente al citoplasma.

    La transcripción, en lo que se relaciona a la genómica, es el proceso de generación de una


    copia de ARN a partir de una secuencia de ADN de un gen. Esta copia, llamada ARN mensajero
    (ARNm), es portadora de la información sobre la proteína que el gen tiene codificada en ADN.
    En los seres humanos y otros organismos complejos, el ARN se desplaza desde el núcleo de la
    célula al citoplasma de la célula (compartimento acuoso), donde se usa para sintetizar la
    proteína codificada

    La transcripción es uno de los procesos fundamentales que ocurre con nuestro genoma. Es el
    proceso de convertir el ADN en el ARN. Usted debe haber oído hablar del dogma central, que
    va del ADN, al ARN, a la proteína. Bueno, la transcripción se refiere a la parte primera de ir del
    ADN al ARN. Y transcribimos ADN al ARN en lugares específicos. Los lugares más populares son
    los que codifican genes codificadores de proteínas. Pero hay mucha otra cantidad de ARN que
    es transcrito, como ARN de transferencia y ARN ribosomal, que tienen otras funciones que son
    genómica tambien.

    Inicio de la Transcripción

    La transcripción comienza en una región conocida como el promotor. Una enzima llamada ARN
    polimerasa lee la hebra molde de ADN y crea el ARNm. Para que la ARN polimerasa se una a la
    secuencia promotora en las eucariotas se necesitan otras proteínas, conocidas como factores
    de transcripción.

    Secuencias promotoras

    Los promotores son regiones ricas en A y T, que señalan el punto de partida de la


    transcripción:

     Generalmente, se encuentran justo antes del gen diana


     Es el sitio de unión de la ARN polimerasa
     Requiere múltiples factores de transcripción en las eucariotas
     Solo requiere el factor sigma en procariotas
     Permiten que la ARN polimerasa determine cuál hebra es la hebra codificante y cuál es
    la hebra molde en función de la orientación de la secuencia
     Caja TATA: un promotor común
     Los enlaces A-T son más débiles que los enlaces G-C.
     Las regiones ricas en A-T se separan más fácilmente, permitiendo el acceso a la hebra
    molde.
     Las mutaciones en el promotor conducen a una disminución de la transcripción.

    Elongación de la Transcripción

    Después de que el complejo de iniciación se ensambla en el promotor, la elongación de la


    transcripción puede comenzar. Esta es la fase durante la cual se crea el ARNm.

     Se produce dentro de la burbuja de transcripción


     Después de la iniciación, se reúnen otros factores de elongación:
     Proteínas adicionales que ayudan a "empujar" la ARN pol II
     Sitios adicionales de regulación transcripcional
     Los nucleótidos coincidentes se introducen en la ARN polimerasa:
     Traídos como trifosfatos de nucleótidos: ATP, UTP, GTP, CTP
     Estos nucleótidos "traen consigo su propia energía".
     La enzima construye una nueva hebra de ARNm creando enlaces fosfodiéster entre
    estos nucleótidos.
     La ARN pol II lee el molde de ADN de 3’ a 5’ → produce ARNm de 5’ a 3’
     El ARN se sintetiza según las reglas de emparejamiento de bases: las purinas se
    emparejan con las pirimidinas:
     Adenina (purina) ↔ uracilo (pirimidina)
     Guanina (purina) ↔ citosina (pirimidina)
     Se forma una hélice híbrida temporal de ADN-ARN.
     La ARN pol II continúa hasta que la maquinaria de transcripción encuentra una
    secuencia terminadora de ADN.

    Traducción

    Tras haberse realizado la transcripción en el núcleo celular, el ARNm pasa al citoplasma, en


    donde los ribosomas traducen el mensaje, la información esta codificada en forma de tripletes:
    cada tres bases constituyen un codon que determina un aminoácido

    Iniciación;

    Es la iniciación, el ARNm se asocia con las subunidades ribosomales y con el ARNt que
    transporta al primer aminoácido. El primer aminoácido de la cadena es la metionina,
    codificada por el codon de inicio AUG.

    En células procariotas la traducción inicia con N-formil-metionina en lugar de metionina

    Elongación:
    Primera etapa: Reconocimiento del codon

    Segunda etapa: Formación del enlace peptídico

    Tercera etapa: translocación

    Terminación:

    La terminación ocurre cuando un codon terminador, que puede ser el triplete UAG,UAA O UGA
    entra al sitio A.

    La

    Replicación

    El ADN, la “molécula de la vida” es un ácido nucleico formado unas pequeñas “piezas”


    bioquímicas, que llamamos “nucleótidos”. Estos nucleótidos, a su vez, están compuestos de
    tres componentes químicos básicos: un ácido fosfórico, una desoxirribosa y una de las cuatro
    bases nitrogenadas que puede tener el ADN (adenina, timina, citosina y guanina).

    En el ADN, los nucleótidos se encuentran unidos covalentemente entre ellos, formando dos
    largas cadenas que se “enrollan” sobre sí mismas, formando una gran hélice. Cada una de
    estas cadenas es complementaria a la otra, es decir, sus nucleótidos son complementarios en
    cada posición de la molécula (adeninas con timinas y guaninas con citosinas). Ambas cadenas,
    además, son antiparalelas, es decir, tienen sentidos contrarios. La nomenclatura 5’ (parte de la
    molécula de ribosa que se une al fosfato) y 3’ (parte de la molécula de ribosa que se une a otro
    nucleótido) nos ayudan a conocer en qué dirección se encuentra cada cadena.

    La replicación del ADN: Características principales

    La replicación es el proceso mediante el cual una molécula de ADN es duplicada y se obtienen


    dos moléculas de ADN. Los mecanismos de replicación son importantísimos para el ciclo
    celular, pues sin ellos sería imposible obtener células idénticas en la mitosis, entre otras cosas.

    Las características principales de la replicación del ADN son las siguientes:


    La replicación es semiconservativa

    Como sabéis, el ADN está formado por 2 cadenas de nucleótidos. Pues bien, en el proceso de
    replicación del ADN, cada una de las moléculas “hijas” que se sintetizan a partir de una sola
    molécula “madre” conserva únicamente una de las cadenas originales de la molécula madre.
    La otra cadena se sintetiza utilizando como “molde” la cadena original conservada.

    La replicación del ADN es el proceso por el cual se copia la información genética contenida en
    una molécula de ADN a otra molécula de ADN. Este proceso es esencial para la división celular
    (obtener dos células hijas a partir de una célula madre – mitosis). Además de para la
    transmisión de información genética de una célula a su descendencia.

    En la replicación del ADN, la doble hélice de ADN se separa y cada cadena sirve como molde
    para la síntesis de una nueva cadena complementaria. La síntesis de la nueva cadena se lleva a
    cabo por la enzima ADN polimerasa. Dicha enzima requiere la presencia de una cadena molde
    de ADN y un primer de ARN. El resultado es dos moléculas de ADN idénticas a la molécula
    original.

    Iniciación

    Como ya sabéis, la replicación comienza en los orígenes de replicación. En estos puntos del
    genoma la helicasa, un enzima capaz de romper las uniones entre las bases nitrogenadas de
    ambas cadenas de ADN, “abre” la doble hélice para permitir la actuación del resto de enzimas.
    Acto seguido, unas proteínas de unión a cadena simple se unen a cada una de las cadenas,
    evitando así que las dos cadenas se vuelvan a unir entre ellas.

    Aquí nos encontramos un gran problema: los superenrollamientos. Como os comentaba antes,
    el ADN es una doble hélice y, como tal, si la abrimos por ambos lados, la parte que todavía está
    cerrada puede enrollarse de forma excesiva, causando graves daños en la molécula de ADN.
    Las células utilizan un tipo de enzimas, las topoisomerasas, para aliviar este enrollamiento
    excesivo durante la replicación.

    Elongación

    Tras la iniciación del proceso replicativo, las ADN polimerasas utilizan las cadenas simples de la
    molécula madre de ADN para sintetizar, siempre en dirección 5’ → 3’, las nuevas cadenas de
    ADN. Para ello, es necesario que una enzima, la ADN primasa, le proporcione una secuencia
    corta de ARN sobre la que sintetizar la nueva cadena. A esta secuencia corta de nucleótidos se
    le denomina “cebador” o “primer”.

    Una vez colocado el cebador, en la cadena adelantada la ADN polimerasa procede de forma
    normal, hasta conseguir sintetizar toda la nueva cadena de ADN. No obstante, en la cadena
    rezagada, la cosa se complica un poco más.

    En la cadena rezagada, la ADN polimerasa va sintetizando “trocitos” de cadena en dirección 5’


    → 3’. A estos fragmentos se los conoce como “fragmentos de Okazaki”. Cuando la ADN
    polimerasa que está sintetizando uno de estos fragmentos se encuentra con el extremo del
    siguiente, elimina el cebador y la ADN ligasa une los dos fragmentos de Okazaki en uno solo.
    Así hasta que se logra sintetizar toda la

    Terminación
    Cuando el genoma ha sido completamente duplicado, las ADN polimerasas eliminan los
    últimos cebadores y las ADN ligasas terminan de unir los fragmentos de Okazaki restantes. ¡Y
    ya está! Ahora tenemos dos dobles hélices de ADN, perfectas para el comienzo de una nueva
    división celular.

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