Universidad Nacional Mayor de San Marcos

Área de Ingeniería

Curso: Química General

Código: INO206
Unidad I : Estructura y propiedades del átomo y de las sustancias
Semana 5: Enlace Químico.
Profesor:Mg Isabel Ramirez C
 Logros de la
sesión

• Al final de la sesión los estudiantes

comprenderán las propiedades de
las sustancias de acuerdo al tipo
de enlace que presenta.
 Definicion.Electronegatividad y
enlace quimico.Parametros.

Tipos de enlace: E.Ionico-Estructuras

cristalinas

Enlace covalente-Electronegatividad-
Agenda Tipos de enlace Covalente.

Teoria del enlace covalente: T.E.V

T.R.P.E.V .Notacion de Lewis

Enlace Metalico. Propiedades de los

metales.
 5taSEMANA

Estamos frente a tres sustancias muy distintas entre sí en

propiedades. ¿Por qué?

Simplemente debido al tipo de fuerza que mantiene

unido a los átomos de cada sustancia. Estas fuerzas se
llaman ENLACES QUÍMICOS y son las que mantienen
unidos a los átomos, logrando su máxima estabilidad.
 ENLACE QUIMICO
Fuerza que mantiene unidos a los átomos de una sustancia
dependiendo de la naturaleza y de la estructura electrónica de los
átomos que forman la sustancia.

Clases de enlace

IONICO
Fuerzas COVALENTE METALICO
electrostáticas Comparten Cada átomo
que se dos e- esta unido a
presentan sus vecinos
entre los iones

Uno cede e- y otro No metal y no metal Ion y e- libres

capta e- Iguales =apolar Elevada
Un metal y un no Diferentes = polar conductividad y brillo
metal : Cu , Fe , etc.
Electronegatividad
0 EN 1,9
 Fuerzas intramoleculares

• Son las fuerzas de atracción de los átomos de una

molécula.
• Determinan las propiedades químicas de las
sustancias.
• Como ejemplos, principalmente, están los
enlaces iónicos, metálicos o covalentes.
COVALENTE APOLAR

COVALENTE POLAR
Enlace iónico-enlace covalente

IÓNICO COVALENTE

COVALENTE POLAR
Enlace iónico-enlace covalente

ENLACE IÓNICO
ENLACE COVALENTE

NO POLAR POLAR
 ELECTRONEGATIVIDAD

CAPACIDAD QUE TIENEN LOS ATOMOS DE ATRAER

ELECTRONES HACIA SUS NUCLEOS CUANDO ESTAN
QUIMICAMENTE COMBINADOS

La diferencia de electronegatividad (∆ EN),ayuda a determinar y diferenciar

los tipos de enlace,así
∆ EN >1,9 E.Iónico , y si es ∆ EN 1,9 E.Cov.

Tendencia de variación
El Flúor es el mas electronegativo
y el Cesio es el de menor valor
 PARAMETROS DE ENLACE
Permiten entender la redistribución electrónica
ocurrida en la formación del enlace

1.-ENERGIA DE ENLACE
Es la energía liberada en el proceso de formación de un enlace,
o es la energía absorbida para romper un enlace

A B Estado energia A B Estadoenergia

Estado de energia Estadoenergia

A B A B

Proceso libera energia:(-) ENERGIA DE ENLACE Proceso absorbe energia (+) ENERGIA DE DISOCIACION

11
 Diagrama de energía frente a
distancia interatómica

Repulsión

Atracción

12
 2.-LONGITUD DE ENLACE
Es la distancia promedio entre los núcleos de dos átomos enlazados. Se puede
concluir que:

A mayor numero de enlaces,

A menor longitud de enlace, Los radios covalentes de
menor
mayor unión química. diferentes átomos pueden
Longitud de enlace, pero
F-F 1,42 A sumarse , para obtener
mayor energía de enlace
Cl-Cl 1,98 long.de enlace razonables
C-C 1,54 A
Br- Br 2,28 .
C = C 1,33 A
I – I 2,27 Ej: Rc(Cl+C ) = 0,77 +0,99
CC 1,20 A
= 1,76 A

13
 3.-ANGULO DE ENLACE
Es el angulo interno de la intersección entre las dos líneas trazadas a través de un
núcleo de un átomo central desde los núcleos de los átomos enlazados a el.
Sirve para predecir las formas geometricas,usando el principio de repulsión entre
pares electrónicos.

14
 Tipos de enlaces
• Inter atómicos:
– Iónico.
– Covalente:
Covalente polar
Covalente no polar
Covalente dativo (coordinado)
_ Metálico
• Intermoleculares:
– Fuerzas de Van der Waals
– Puentes Hidrógeno.
Las bases para una teoría moderna del enlace químico fueron establecidas
Por G.Lewis e I.Langmuir en 1916-1920.

ENLACE IONICO
Resulta de la presencia de fuerzas de atracción electrostática entre los iones
de distinto signo, es decir uno fuertemente electropositivo (baja energía de
ionización) y otro fuertemente electronegativo (alta afinidad
electrónica).(TRANSFERENCIA DE ELECTRONES)

16
 Estructura cristalina
• Los iones en los compuestos iónicos se
ordenan regularmente en el espacio de la
manera más compacta posible.

• Cada ion se rodea de iones de signo

contrario dando lugar a celdas o unidades
que se repiten en las tres direcciones del
espacio.
 • Una medida de la estabilidad de un sólido iónico es su
energía reticular, o energía de red cristalina del sólido.
• Esta energía se define como la energía que libera los
ENERGÍA iones positivos y negativos en estado gaseosos para
formar una mol de compuesto iónico sólido.
RETICULAR Na+(g) + Cl-(g) → NaCl(s) ∆Hred = -788kJ/mol
¿Cómo
determinar la
Energía
Reticular?
Existen métodos para determinar la
energía reticular, uno de ellos es el Ciclo
de Born – Haber.
 CICLO DE BORN - HABER
Na+(g) + Cl(g) +
e ΔHAE(Cl) = -354 kJ/mol
ΔHIon(Na) = 502 kJ/mol Na+(g) + Cl-(g)
Na(g) + Cl(g)

1/2ΔHDis.(Cl2) = ½(242) kJ/mol

E
Na(g) + 1/2Cl2(g)

ΔHSub(Na) = 108 kJ/mol Uo = ?

Na(s) + 1/2Cl2(g)
0

ΔHf(NaCl) = -411 kJ/mol

NaCl(s)

Na (s) + Cl2(g) → NaCl(s) ∆Hf = -411kJ/mol

Ejemplo: Para el Cloruro de Sodio se tienen las siguientes
entalpías:
Hºf = -411 kJ/mol, HºVap = 108 kJ/mol, 1/2 HºDis = 121
kJ/mol, HºIon = 502 kJ/mol, HºAE = -354 kJ/mol.
La metodología se basa en la ley de Hess)
Entonces: Hºf = suma de los cambios de entalpia-U
U= energía reticular

UNaCl = Hºf - HºVap - 1/2 HºDis - HºIon - HºAE

UNaCl = -411 - 108 - 121 - 502 + 354

UNaCl = -788 kJ/mol.

 Ciclo de Born y Haber
• La reacción global de formación de NaCl es:
• Na (s) + ½ Cl2 (g) → NaCl (s)(Hf = –411,1 kJ) , Hret =U

Que puede considerarse suma de las siguientes reacciones que deben

ocurrir:
• Na (s) → Na (g) (Hsubl = +107,8 kJ)
• ½ Cl2 (g) → Cl (g) (½ Hdis= +121,3 kJ)
• Na (g) → Na+ (g) ( HEI = +495,4 kJ)
• Cl (g) → Cl– (g) ( HAE = –348,8 kJ)
• Na+ (g) + Cl– (g) → NaCl (s) (Hret = –U)
• Na (s) + ½ Cl2 (g) → NaCl (s) Hf =376,1 kJ-U
• 376,1 kJ-U = –411,1 kJ , por lo tanto U =787,2
 Estructura cristalina
• Los iones en los compuestos iónicos se ordenan
regularmente en el espacio de la manera más compacta
posible.

• Cada ion se rodea de iones de signo contrario dando

lugar a celdas o unidades que se repiten en las tres
direcciones del espacio.

• Energía reticular
• https://www.youtube.com/watch?v=eYG6DXv3cxM

23
 ¿Con que propiedades físicas se relaciona la
Energía Reticular?

TEMPERATURA SOLUBILIDAD. CONDUCTIVIDAD

DE FUSIÓN. ELÉCTRICA.
Ejms: dependencia de la energía reticular, con
propiedades físicas. Mas pequeño el ion mas
Alto el punto de fusión

NaF NaCl NaBr NaI

d0 ( A°) 2,31 2,81 2,98 3,23

PF °C 988 801 740 660

Peb.°C 1695 1441 1393 1300

Energia retic. -902,07 -786,4 -718,81 -663,16

kJ/mol
 Número de coordinación
• “Es el número de iones de signo opuesto que
rodean a un determinado ion”.
• Cuanto mayor es un ion con respecto al otro,
mayor es su índice de coordinación.
 Principales tipos de
estructura cristalina
• NaCl (cúbica centrada en las caras para
ambos iones)
– Número de coord. para ambos iones = 6
• CaF2 (cúbica centrada en las caras para
el Ca2+ y tetraédrica para el F– )
– Número de coord. para el F– = 4
– Número de coord. para el Ca2+ = 8 F− Ca2+

• CsCl (cúbica para ambos iones)

– Número de coord. para ambos iones = 8
 Factores de los cuales dependen
las Estructuras Cristalinas
• Del tamaño de los iones.
• De la estequeometría, la que viene dada por la carga
de los iones de forma que el cristal sea neutro.
• Para calcular el nº de átomos por celda se toma una
celda unidad y:
– Se divide por 8 el nº de iones de los vértices.
– Se divide por 4 el nº de iones de las aristas.
– Se divide por 2 el nº de iones centrales de las caras.
– Se suman todos y se añaden los iones del interior de la
celda
 Ejemplo: Calcular el nº de cationes y aniones que hay
en las celdas de NaCl, CsCl y CaF2
• NaCl:
– Cl– : 1 ion en cada vértice (8/8 = 1) + 1 ion en el centro de cada
cara (6/2 = 3). En total, 1 + 3 = 4
– Na+: 1 ion en el centro de cada arista (12/4 = 3) + 1 ion en el
centro del cubo (1). En total, 3 + 1 = 4

• CsCl:
– Cl– : 1 ion en cada vértice (8/8 = 1). En total, 1
– Cs+ : 1ion en el centro del cubo (1). En total, 1

• CaF2:
– Ca2+ : 1 ion en cada vértice (8/8 = 1) + 1 ion en el centro cada
cara (6/2 = 3). En total, 1 + 3 = 4
– F– : 8 iones en el interior de cada celda (8). En total, 8
– Hay por tanto el doble F– que Ca2+
Fluorita
F
CaF
C 2
− a
2+
Sólidos iónicos

Un sólido iónico estándar

consiste en un conjunto de
aniones y cationes que se
mantienen juntos por enlaces
iónicos, (el resultado de la
transferencia de electrones
del átomo de menor
electronegatividad al de mayor
electronegatividad).
CARACTERISTICAS DE LOS COMPUESTOS IONICOS

Se encuentran en la naturaleza formando

redes cristalinas
• son sólidos duros y quebradizos
• baja conductividad electrica y termica

Su dureza es bastante grande

• puntos de fusión y ebullición altos.
• Cuando se calientan al estado de fusion (si no se
descomponen) conducen la electricidad.

Muchos compuestos ionicos se disuelven en

disolventes muy polares (como el agua)
• sus soluciones son electricamente conductoras.

31
 ENLACE COVALENTE
Es el resultado de la compartición de uno, dos o mas pares de
electrones de valencia entre átomos generalmente no metálicos

32
 ELECTRONEGATIVIDAD
CAPACIDAD QUE TIENEN LOS ATOMOS DE ATRAER
ELECTRONES HACIA SUS NUCLEOS CUANDO ESTAN
QUIMICAMENTE COMBINADOS

La diferencia de electronegatividad (∆ EN),ayuda a determinar y diferenciar

los tipos de enlace,así
∆ EN >1,9 E.Iónico , y si es ∆ EN 1,9 E.Cov.

POLARIZACIÓN del enlace es una de las consecuencias de la

diferencia de electronegatividad, de los elementos responsables del
enlace.

Tendencia de variación
El Flúor es el mas electronegativo
y el Cesio es el de menor valor
El momento dipolar de una molécula
es el producto escalar de la carga e y
la distancia entre ellos.

su unidad es el debye (D)

Características del momento dipolar

– Cuando en un enlace los electrones no se
encuentran repartidos simétricamente sobre
los dos núcleos.
– La deformación de la nube electrónica se debe a
que uno de los átomos en el enlace
presenta una mayor electronegatividad en
relación a los otros átomos formadores del
enlace.
En la siguiente Tabla se muestran los momentos dipolares,
asociados a distintos tipos de enlaces. Se observan
valores bajos en la polaridad del enlace C-H, mucho
menor que la de los enlaces C-O y C-X.

Tabla Momentos Dipolares de enlaces seleccionados.

 1.-Por la Polaridad

ENLACE COVALENTE APOLAR

T Los e- compartidos son atraídos por la misma
I fuerza eléctrica por cada núcleo
P
O
S

D
E

E
N
L
A
C
E

36
 ENLACE COVALENTE POLAR
Los pares de e- compartidos son atraídos con mayor fuerza eléctrica por el átomo mas
Electronegativo
0 EN 1,9

El enlace covalente polar, tiene importancia en los

procesos Biólógicos,polaridad del agua, estabilidad de
las proteínas, en la Solubilidad.

37
 Polaridad en moléculas covalentes.
Momento dipolar.
• Las moléculas con enlaces covalentes polares
tienen átomos cargados positivamente y
otros negativamente.
• Cada enlace tiene un momento dipolar “”
(magnitud vectorial que depende la
diferencia de  (electronegatividad) entre los
átomos. La dirección es la línea que une
ambos átomos y su sentido va del menos
electronegativo al más electronegativo.
 Momento dipolar (cont).
• Dependiendo de cómo sea   de los enlaces que
forman una molécula, éstas se clasifican en:
• Moléculas polares. Tienen   no nulo:
– Moléculas con un sólo enlace covalente. Ej: HCl.
– Moléculas angulares, piramidales, .... Ej: H2O, NH3.

• Moléculas no polares. Tienen   nulo:

– Moléculas con enlaces apolares. Ej: H2, Cl2.
–   = 0. Ej: CH4, CO2.

39
 2.- Por la forma de
compartir los pares de
electrones

Enlace covalente puro Enlace covalente coordinado o

Cuando cada átomo aporta dativo.
1 e- del enlace compartido Un solo átomo aporta los 2e- del
Ejm : H2 enlace
Ejm : NH4 +

40
 3.-Por el numero
de e- compartidos

Enlace
covalente Enlace covalente
simple . multiple
Ejm : H2 ,NH4 +

Doble Triple

41
TEORIAS SOBRE EL ENLACE COVALENTE

TOM

TRPEV basada en
planteamienos
Sidgwick yPowell

TEV
Desarrollada
Teorias por Heitler y
sobre el Pauling
enlace
covalente

42
TEORIA DEL ENLACE DE Describe como se produce el enlace,
en función del traslape de orbitales
atómicos (OA).
VALENCIA
Se pueden formar orbitales híbridos
(mejoran la geometría de las
moléculas).

El número de orbitales híbridos

formados es siempre igual al número de
orbitales atómicos usados.

43
Teoria de Repulsión de los Pares Electronicos de la Capa de Valencia
O Modelo de Repulsion de los Pares Electronicos de la Capa de Valencia

44
 1. TEORÍA DE REPULSIÓN DEL PAR ELECTRÓNICO EN LA
CAPA DE VALENCIA (TRPECV)

• En la TRPECV, se considera que el enlace simple, el

enlace doble, el enlace triple y un par no compartido de
electrones constituyen una región única de alta densidad
electrónica.

• Esta teoría se basa en dos supuestos:

a. Cada par electrónico de la capa de valencia de un
átomo central es significativo.
b. Las repulsiones entre los pares electrónicos de la
capa de valencia determinan la forma de las moléculas.
• Las ideales fundamentales son las siguientes: los
pares de electrones de la capa de valencia se
encuentran ordenados en torno al átomo central, de
manera que las repulsiones entre ellos se reducen al
mínimo.

• Esto ocasiona separación máxima de las regiones de

alta densidad electrónica en torno al átomo central.

• El ordenamiento de estas regiones de alta densidad

electrónica se conoce como geometría electrónica del
átomo central.
 Teoría de Lewis

Se basa en las siguientes hipótesis:

• Los átomos para conseguir 8 e– en su último nivel,
comparten tantos electrones como aquellos que le
falten para completar su nivel (regla del octeto).
• Cada pareja de e– compartidos forma un enlace.
• Con el mismo átomo, se pueden formar enlaces
sencillos, dobles y triples.
 Representaciones de Lewis
Los electrones de valencia son los últimos electrones del
orbital de un átomo, responsables de los enlaces químicos.

Grupo e- configuración # de valencia

1A ns1 1
2A ns2 2
3A ns2np1 3
4A ns2np2 4
5A ns2np3 5
6A ns2np4 6
7A ns2np5 7
 Representación de Lewis de elementos
Símbolos de Lewis:
Son una representación gráfica para comprender dónde se
encuentran los electrones en un átomo. Se colocan los electrones
de valencia como puntos alrededor del símbolo del elemento:

X
v
v
 Estructuras de Lewis
Regla del octeto:
Los átomos se unen compartiendo
electrones hasta conseguir completar el
último nivel con 8e- (4 pares de e-). Es
decir, conseguir la configuración de gas
noble: s2p6

Tipos de pares de electrones:

1- Pares de e- compartidos entre dos
átomos (representado con una línea entre
los at. unidos)
· enlaces sencillos
· enlaces dobles
· enlaces triples
2- Pares de e- no compartidos (ó par
solitario)
H H O O N N
ESCRITURA DE LA FORMULA DE LEWIS PARA
COMPUESTOS CON ENLACE COVALENTE
1.-Elegir un “esqueleto” lo mas simétrico (razonable)considerando:
-El atomo central es el elemento menos electronegativo,excepto H y F.
-Los atomos de Oxigeno no se enlazan entre si, excepto :O2 , O3 , O22- , O2 -

En los oxoacidos el H habitualmente se enlaza a un O, no al atomo central.

 Ejm: HNO2

 H O N O
Excepto,H3PO3 , H3PO2
a) Cuando tienen mas de un átomo central se usan los esqueletos mas simétricos.
Ejm: C2H4
H H
C C
H H 51
Ejemplo:Escriba la fórmula de Lewis para el H2SO4
1.-
O
H O S O H
O
2.- N =8 x 5 + 2x2 = 44 electrones necesarios

3.- D =2 x 1(H) + 1 x 6 (S) + 4 x 6 (O) = 32 electrones disponibles

4.- C = N –D
44 – 32 = 12 electrones compartidos ( 6 pares de electrones)

5.- O

H O S O H

O
6.-

52
Ejm :Para el ión CO3=

N = 8x 4 = 32 electrones necesarios
D = 4 + 6 x 3 =22 +2 (carga) = 24

C = 32-24 = 8 electrones ( 4 pares compartidos)

2-

O C O

CARGA FORMAL.-Es la carga parcial de un átomo en una molécula o ión poliatómico

CF = Z – [(# de enlaces) +(# de electrones no compartidos)].
Ejm. La carga formal para el C
CFc =4 –[4 +0] = 0
La suma de las cargas de cada atomo es igual a la carga del ión.

NOTA:HAY EXCEPCIONES DE LA REGLA DEL OCTETO PARA ALGUNOS

COMPUESTOS.

53
Tomemos como ejemplo es el
nitrometano

54
Estructura 1

Estructura 2

Vemos que en ambos casos, la suma de cargas formales coincide con la carga
del compuesto: cero (se trata de una molécula neutra). Según los criterios para
determinar cuál es más estable, observamos que la estructura más estable es
la 1, porque tiene a todos sus átomos con carga formal cero.

- + + -
O C O O C O O C O
55
 Ejm, Para la molécula N2O

:N-N ≡ O :
--2 + +

RESONANCIA (ENLACE DESLOCALIZADO)

Ejm: Para el NO3-

NO3– = 24e–

O O O O O O
N N N
O O O

56
 Una estructura resonante ocurre cuando dos o más
representaciones de Lewis, para una misma molécula, no
pueden ser representadas gráficamente por una sola.

+ - - +
O O O O O O

¿Cuáles son las estructuras de resonancia

para el ion (CO32-)?

- - - -
O C O O C O O C O

O O O
- - 57
 Representación de Lewis
¿Como se dibuja una representsción de Lewis?
1- Se suman los e- de valencia de los átomos presentes en la molécula. Para un
anión poliatómico se le añade un e- más por cada carga negativa y para un catión
se restan tantos electrones como cargas positivas.
2- Se dibuja una estructura esquemática con los símbolos atómicos unidos
mediante enlaces sencillos.
3- Se calcula el nº de e- de valencia que quedan disponibles.
4- Se distribuyen los e- de forma que se complete un octeto para cada átomo.
Ejemplo 1: CH4 Ejemplo 2: H2CO
1) C: 1s22s2p2  4e- 1) C: 1s22s2p2  4e-
8e- H: 1s1  1e- x2= 2e- 12e-
H: 1s1  1e- x4= 4e-
O: 1s22s2p4  6e-
2) H
2) H
H C H H
H C O
H 3) e- de v. libres: 12-6= 6 H C O
4) H

H C O
 Representaciones de Lewis
Ejemplo 3: SiO4-4 Ejemplo 4: SO2

1) Si: 3s2p2  4e- 1) S: 3s2p4  6e-

32 e- O: 2s2p4  6e-x2 = 12 18 e-
O: 2s2p4  6e-x4 = 24
+ 4 cargas neg. (4e-)
2) 4-
2) S
O
O O

3) e- de v. libres: 18-4= 14
O Si O

O
S
3) e- de v. libres: 32-8= 24 O O
4) O 4- 4)
S
O O
O Si O

59
 Dioxido de carbono

Anion sulfato
amoniaco
metano

At.central N C S
C
N°at.enlaz 4 3 2 4

Pares no 0 1 0 0
compartidos
Regiones 4 4 2 4

60
 Excepciones a la Regla del Octeto

Octeto incompleto, átomos de los grupos 2 y 3 (familias IIA y IIIA)

Be – 2e-
BeH2 2H – 2x1e- H Be H
4e-

B – 3e- 3 enlaces simples (3x2) = 6

3F – 3x7e- F B F
BF3 9 pares de iones (9x2) = 18
24e- Total = 24
F
 Excepciones de la Regla del Octeto

Estructuras con electrones impares

N – 5e-
NO O – 6e- N O
11e-

El octeto expandido (un átomo central con un número cuántico n > 2,

elementos que pertenecen a los periodos 3, 4, 5, 6 ó mayores)

F
F F
S – 6e- 6 enlaces simples (6x2) = 12
SF6 6F – 42e- S 18 Pares de iones (18x2) = 36
48e- Total = 48
F F
F
 Hibridacion de orbitales atomicos TIPOS DE HIBRIDACION

sp, BeCℓ2 4 Be 1s 2 2s2

2p 2p 2p promociona 2p 2p
sp sp
2s2

G.electronica:
Lineal.

Otros ejms:
BeCl2 ,BeBr2 ,BeI2
CdX2 ,HgX2.
(X= Cl,Br ó I )
63
TIPO sp2 ( 1s +2p) habrá 3 orbitales hibridos sp2

5 B 1s2 2s2 2p1

p
2p1 2p 2p sp2 sp2 sp2
2s2

G.E trigonal plana

64
 TIPO sp3

6C 1s2 2s2 2p2

2p 2p 2p
hibridizacion
2s
sp3

G.E
tetraédrica

65
 Tipo sp3d 1.-Estado basal del P :

3s 3p 3d
2.-Estado
excitado

3.-Mezcla;OH

sp3d

Geometria
Bipiramidal
trigonal

Nota:Pueden formar además del P el As y Sb , no el N

66
 Tipo sp3d2 1.-Estado basal de S es [Ne]3s23p4

3s 3p 3d

2.-Est.excitado

3.-Mezc.OH

sp3d2

Geometria
Octaédrica

67
Momentos dipolares.
Geometría molecular.

NH3
 69
Fuente:Q.G.Whitten
70
71
 Ejemplo: Escribir las estructuras de Lewis
completas para las siguientes especies
químicas: CH4, HCN, H2CO, NH4+., H2SO4
• H H
· ·· |
CH4 · C · + 4 · H → H ··C ·· H ; H–C–H ·
·· |
H H
• HCN H–CN : H
|
• H2CO H–C=O : NH4+ H–N+→H
| ·· |
H H
• ·· ··
:O: :O:
·· ·· ·· 
H2SO4 H ··O ··S ·· O ·· H ; H–O–S–O–H
·· ·· ·· 
:O: :O:
·· ··
Ejercicio A: Escriba las distintas formas
resonantes del ácido nítrico.

· ·– ··
:O :O
·· + ·· + ··
N O H N O H
·· · ·– ··
:O :O
·· ··

O también
··–
:O
+ ··
N O H
–
:O ··
··
Ejercicio B: Explique: a) Si las representaciones de Lewis justifican
la forma geométrica de las moléculas o si ésta se debe determinar
experimentalmente para poder proponer la representación correcta.
b) Si cada molécula se representa en todos los casos por una sola
formula. c) Representar las fórmulas de Lewis para las especies: H2O y
NO3– . Justifique la representación y la estabilidad de dichas moléculas

74
 ENLACE METALICO

Es el enlace químico que mantiene unidos los átomos de

los metales entre si (unión entre núcleos atómicos y los
electrones de valencia juntándose alrededor de éstos
como una nube);produciendo estructuras muy compactas.

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 Propiedades del Enlace Metálico.
• Los electrones se
encuentran en
constante movimiento,
la cual le da el brillo
metálico, tal como se
puede observar en el
oro, cromo y otros.

• Este movimiento de
electrones libres
explica el que los
metales conduzcan la
electricidad y el calor.
Propiedades Generales de los Metales :

• Los metales son sólidos cristalinos a temperatura

ambiente (excepto el el mercurio, Hg(l) ). Forman redes
cristalinas densamente empaquetadas.
• Son buenos conductores de calor y de la electricidad
debido a que presentan una nube de electrones libres y
erráticos.
• La mayoría de los metales son maleables y dúctiles por
que los cationes metálicos pueden deslizarse unos
sobre otros debido a la nube de electrones que los
separa.
• Los metales son blandos porque los cationes se deslizan
unos sobre otros, solo algunos son semiduros.
 Plata

• plomo oro

Plata nativa cristalizada

 Propiedades Conductoras-semiconductoras y aislantes

 La conductividad eléctrica es característica de los

sólidos metálicos y de los semiconductores.


CONDUCTOR METALICO, sustancia cuya conductividad eléctrica se

debe a la distribución de electrones libres ,ejm:Cu , Ag, Aℓ.
La teoría de las bandas, explica la conductividad; se llama asi porque establece que los
electrones deslocalizados se mueven con libertad a travès de las” bandas”que se forman
por el traslape de los orbitales moleculares.
Formación de las bandas de conducción en el magnesio.

Hay un grupo, que bajo ciertas condiciones son conductores

(C,S i, Ge, Sn)
Comparación de las bandas de valencia y banda de conducción

Banda de
Banda de conducción
Banda de
conducción conducción Espacio
Energético
Espacio energético
Banda de valencia Banda de valencia Banda de
valencia

METAL SEMICONDUCTOR AISLANTE

 Propiedades de los Metales.

• Son dúctiles y maleables debido a que no existen enlaces

con una dirección determinada. Si se distorsiona la
estructura los electrones vuelven a estabilizarla al
interponerse entre los cationes.
• Son buenos conductores debido a la deslocalización de los
electrones. Si se aplica el modelo de bandas, puede
suponerse que la banda vacía (de conducción) está muy
próxima a la banda en donde se encuentran los electrones
libres de forma que con una mínima energía éstos saltan y
se encuentran con una banda de conducción libre.
 Propiedades de los Metales
• Conducen el calor debido a la compacidad de los
átomos que hace que las vibraciones en unos se
transmitan con facilidad a los de al lado.
• En general, tienen altos puntos de fusión y de
ebullición, dependiendo del empaquetamiento de la
red. La mayoría son sólidos.
• Tienen un brillo característico debido a la gran
cantidad de niveles muy próximos de energía que hace
que prácticamente absorban energía de cualquier “”
que inmediatamente emiten (reflejo y brillo).

Ejercicios.
Resolver separata de ejercicios.

Mg.Isabel Ramirez C