PROGRAMA NACIONAL DE

REACTIVOVIGILANCIA

2020
PERFILES DEL GRUPO DE VIGILANCIA EPIDEMIOLÓGICA

Claudia Patricia Avila.

Líder en Gestión y Análisis de
Bacterióloga y Laboratorista Clínica
Efectos Indeseados.
Especialización Gerencia Calidad

Líder en Documentos Técnicos de

Zulma Valbuena.
Coordinador Grupo de Bacterióloga y Laboratorista Clínica
Componentes Anatomicos y apoyo
Vigilancia Epidemiológica de evaluación de comités de ética
Especialización Gestión Pública y Bioética
en investigación clínica.
Maestría en Bióetica
Milton Tahir Roncancio
EntidadSusana
Bacteriólogo y Laboratorista Clínico o compañía
Ramírez.
Líder en gestion de Alertas, Informes
Esp. Gerencia de la Calidad en Bacterióloga y Laboratorista Clínica
de Seguridad y Recall
Servicios de Salud Especialización Gerencia Calidad

Elaborado Vivian
por: Andrea Gracia
Bacterióloga y Laboratorista Clínica
4 PROFESIONALES Especialización Auditoria y Garantía de Calidad Líder Educación Sanitaria y Salas
en Salud. especializadas.
Especialización Dirección para el Desarrollo de
la Gestión Pública.

Especialistas en visitas de certificación, vigilancia y control a Bancos de Tejidos y otros Componentes Anatomicos y Tutores del
Aula Virtual del Invima en el Programa Nacional de Reactivovigilancia
CONTENIDO

I. MARCO NORMATIVO PARA REACTIVOS DE DIAGNÓSTICO IN

VITRO EN COLOMBIA

II. PROGRAMA NACIONAL DE REACTIVOVIGILANCIA

III. IMPLEMENTACIÓN DEL PROGRAMA INSTITUCIONAL DE

REACTIVOVIGILANCIA

IV. APLICATIVO WEB DE REACTIVOVIGILANCIA

I. MARCO NORMATIVO PARA REACTIVOS
DE DIAGNÓSTICO IN VITRO EN COLOMBIA
REGLAMENTACIÓN EN LAS AMÉRICAS REACTIVOS DE
DIAGNOSTICO IN VITRO
AGENCIAS SANITARIAS Y EL AÑO DE INICIO DE LA
REGLAMENTACIÓN APLICADA A LOS REACTIVOS DE
DIAGNÓSTICO IN VITRO.

1975 SISTEMA OBLIGATORIO

PARA LA OBTENCIÓN DE RESOLUCIÓN 03 DE 2011
CFR CODE OF FEDERAL
LICENCIAS MINISTERIO DE SALUD
REGULATIONS 2001
PUBLICA
PARTE 809

DOF 13 DE ABRIL DE 2004 SON

DISPOSITIVOS MÉDICOS COMO
AGENTES DE DIAGNOSTICO

CÓDIGO SANITARIO
Y DECRETO 825/1998
DISPOSITIVOS MEDICOS IN VITRO

DECRETO 3370 DE 2004

NORMATIVIDAD ESPECIFICA PARA
REACTIVOS DE DIAGNOSTICO IN VITRO

GACETA OFICIAL N ° 221, SECCIÓN 1, 2006

REGLAMENTO TÉCNICO REQUISITOS PARA EL
REGISTRO DE PRODUCTOS PARA EL DIAGNÓSTICO
DISPOSICIÓN 2674/99 NORMAS REGLAMENTARIAS IN VITRO, INCLUIDOS COMO DISPOSITIVOS
PARA EL REGISTRO DE PRODUCTOS PARA MÉDICOS
DIAGNÓSTICO DE USO "IN VITRO“, INCLUIDOS COMO DISPOSITIVOS
MÉDICOS
NORMATIVIDAD REACTIVOS DE DIAGNÓSTICO IN VITRO

1979 1986 1993 2013 2015 2017

2004 2006 2018
2019
2020
LEY 9
CODIGO SANITARIO
NACIONAL

DECRETO 2092
INTRODUCCIÓN
REGISTROS
SANITARIOS
LEY 100
VIGILANCIA SANITARIA Y
CONTROL DE CALIDAD DE RDIV

DECRETO 3770
REGISTROS SANITARIOS
RDIV
RESOLUCIÓN 0132
MANUAL TECNICO DE
CERTIFICACIÓN DE CAPACIDAD
ALMACENAMIENTO Y
ACONDICIONAMIENTO-CCAA
LEY 1751
RESOLUCIÓN 2013038979 ESTATUTARIA DE
IMPLEMENTACION DEL SALUD
PROGRAMA NACIONAL DECRETO 581
REACTIVOVIGILANCIA MODIFICACIÓN
DECRETO 3770
RESOLUCIÓN No.
DECRETO 1036
2020007532
REQUISITOS PARA IMPORTACIÓN Y
ACTUALIZA EL
COMERCILIZACIÓN PARA IVD HUÉRFANOS,
RESOLUCIÓN 3100 PROGRAMA
IN VITRO GRADO ANALÍTICO,
SE ADOPTA EL NACIONAL DE
ANALITO ESPECÍFICO, DE USO GENERAL
MANUAL DE REACTIVOVIGILANCIA.
EN LABORATORIO Y RUO / IUO
HABILITACION LOS
SERVICIOS DE SALUD.

Avance trascendental
NORMATIVA APLICADA A REACTIVOS DE DIAGNÓSTICO IN VITRO

Decreto 3770 de 2004

“Por el cual se reglamentan el régimen de registros sanitarios y la vigilancia sanitaria
de los reactivos de diagnóstico in vitro para exámenes de especímenes de origen
humano.”
Vigilancia Pre mercado
REGISTRO SANITARIO
Resolución 132 de 2006
“Por la cual se adopta el Manual de Condiciones de Almacenamiento y/o
Acondicionamiento para Reactivos de Diagnóstico In Vitro.” CCAA Emitido por el Invima
Pre mercado
Resolución 2013038979 de 26 de Dic 2013
“Por la cual se implementa el Programa Nacional de Reactivovigilancia.”
Vigilancia
Postcomercialización
Resolución 3100 de 2019
“Por la cual se definen los procedimientos y condiciones de inscripción de los
prestadores de servicios de salud y de habilitación de los servicios de salud y se adopta Standard Medicamentos,
el manual de inscripción de Prestadores y Habilitación de Servicios de Salud” Dispositivos Médicos e Insumos. Post
mercado REACTIVOVIGILANCIA

Decreto 1036 de 2018

“Por el cual se establecen los requisitos que se deben cumplir para la
importación y comercialización de reactivos de diagnóstico in vitro huérfanos, in
vitro grado analítico, analíto específico, los reactivos de uso general en
laboratorio y reactivos in vitro en investigación utilizados en muestras de origen
humano.
PRECOMERCIALIZACIÓN RÉGIMEN DE REGISTROS SANITARIOS
DECRETO 3770 DE 2004

¿Que es un Reactivo de Diagnóstico In Vitro?

Es un producto reactivo, calibrador, elaborado en material de control, utilizado sólo o
en asociación con otros, destinado por el fabricante a ser utilizado in vitro para el
estudio de muestras procedentes del cuerpo humano, incluidas las donaciones de
sangre, órganos y tejidos. *

*Art. 2° Decreto 3770 de 2004

CONCEPTOS DE REACTIVOS DE DIAGNÓSTICO IN VITRO EN
NUESTRA NORMATIVIDAD

REACTIVO DE DIAGNÓSTICO IN VITRO ALTERADO

• Fisicoquímicas
Modificación de la
• Microbiológicas
composición del
• Funcionales
producto

REACTIVO DE DIAGNÓSTICO IN VITRO FRAUDULENTO

• Sin Registro
Incumplimiento de Sanitario
los requisitos • Establecimientos
legales no autorizados
• Apariencia de un
producto legitimo

*Art. 2° Decreto 3770 de 2004

NUEVAS DEFINICIONES REACTIVO IN VITRO

 Reactivo de diagnóstico in vitro huérfano: Son los reactivos de diagnóstico in vitro potenciales, en
los cuales no existe un interés de comercialización por parte de los laboratorios productores, ya que
su desarrollo no presenta un incentivo económico a pesar de poder satisfacer necesidades de salud.

 Reactivo in vitro analito específico: Denominado "Analyte specific reagents ASR", corresponde a
anticuerpos, proteínas receptoras especificas, ligandos, secuencias de ácidos nucleicos y reactivos
similares, que a través de una reacción por la unión química especifica con sustancias en una
muestra se utilizan para identificar y cuantificar una sustancia química individual o ligando en
muestras biológicas. Ejm. IOTest CD13 – ECD, Anti – Kappa – FITC.

 Reactivo in vitro grado analítico: Sustancias químicas con un bajo contenido de impurezas, las
cuales son determinadas y cuantificadas con el objetivo de ser empleadas en análisis químicos.

 Reactivo in vitro para diagnóstico de enfermedades huérfanas: Son los reactivos destinados al
diagnóstico, pronóstico, seguimiento e investigación de las enfermedades huérfanas.

Decreto 1036 de 2018

NUEVAS DEFINICIONES REACTIVO IN VITRO

 Reactivo in vitro para uso general en laboratorio: Denominado (General Purpose Reagent -GPRs),
es un reactivo químico que tiene aplicación general de laboratorio, que se utiliza para recoger,
preparar y analizar muestras del cuerpo humano con fines de diagnóstico, y que no está destinado a
una aplicación de diagnóstico específico. De acuerdo a la definición de la Food and Drug
Administration -FDA que corresponde al documento "Sec. 864.4010 -CFR -Code of Federal
Regulations Tifle 21" y la actualización que esa agencia sanitaria realice sobre la misma. Ejm.
Proteinase K Recombinant PCR

 Reactivo para uso in vitro RUO: Es el utilizado en investigación únicamente, no está validado por el
fabricante para realizar análisis cuyo resultados proporcionen un diagnóstico directo.

 Reactivo para uso in vitro IUO: Es el que se encuentra en la fase de desarrollo de pruebas.

 Test in vitro preparado inhouse "lnHouse/lTOs": Es aquel preparado por una institución o
laboratorio para su propio uso, por lo tanto no es objeto de distribución o comercialización. Este tipo
de test es preparado a partir de reactivos in vitro analítico, huérfanos, analito específico, aquellos
usados sólo en investigación (RUO, IUO) y los de uso general en laboratorio (GPRs).

Decreto 1036 de 2018

APLICACIÓN DECRETO 1036

El Decreto 1036 de 2018 “Por el cual se establecen los requisitos que se deben cumplir para la importación y
comercialización de reactivos de diagnóstico in vitro huérfanos, in vitro grado analítico, analito específico, los
reactivos de uso general en laboratorio y reactivos in vitro en investigación utilizados en muestras de origen
humano”, en su artículo 20 establece:

“Transitorio. A partir de la publicación del presente decreto, los interesados en la

importación de los reactivos objeto de esta regulación, dispondrán de un plazo de un (1) año
para su cumplimiento; no obstante, mientras transcurre dicho término, para la autorización
de importación deberán acreditar ante el lNVIMA los requisitos establecidos en los
numerales 4.4. y 4.5. del artículo 4.,5.5. Y 5.6. del artículo 5. y 7.4. Y 7.5. del artículo 7 de este
acto”.

 Tiempo de transitoriedad el cual termina en junio del presente año

 Los productos que se encuentran en su alcance corresponden a la modalidad de importados y
comercializados bajo la figura de Certificación de No obligatoriedad de Registro Sanitario antes de terminar el
periodo de transitoriedad.
 No son utilizados para realizar un diagnóstico directo
USO DE REACTIVOS DE IN VITRO Y DE DIAGNOSTICO IN VITRO

BANCOS DE TEJIDOS

BANCOS DE SANGRE LABORATORIOS CLINICOS

REACTIVO DE
DIAGNOSTICO
IN VITRO

TERAPIAS AVANZADAS BANCOS DE GAMETOS

CLASIFICACIÓN DE LOS REACTIVOS DE DIAGNOSTICO IN
VITRO
En Colombia de acuerdo al Artículo 3°. Decreto 3770 de 2004, el sistema de clasificación de
los reactivos de diagnóstico in vitro es de acuerdo al grado de riesgo asociado a su uso.

BAJO RIESGO (I) : Medios de cultivo, soluciones de lavado,

materiales colorantes, soluciones diluyentes, tampones y lisantes,
entre otros.

RIESGO MODERADO (II) : Química sanguínea,

Hematología, Inmunología, Microbiología, Coagulación,
Endocrinología, Coproparasitología, Uroanálisis entre otros.

ALTO RIESGO (III) : Usados para el tamizaje de enfermedades

transmisibles en donantes de sangre, componentes sanguíneos y
demás tejidos y órganos para trasplante, diagnóstico de
enfermedades transmisibles de alto riesgo de peligrosidad para la
vida.
CLASIFICACIÓN DE LOS REACTIVOS DE DIAGNOSTICO
IN VITRO

• BAJO RIESGO
I
REGISTRO SANITARIO (R.S.)
CATEGORÍA
AUTOMATICO
• RIESGO MODERADO
II

R. S. CON ESTUDIO PREVIO

O
• RIESGO ALTO
III CON CONCEPTO DE SALA
ESPECIALIZADA

Los reactivos de diagnóstico in vitro que NO provengan de un país de

referencia deberán pasar a Sala Especializada de RDIV
Decreto 4124 de 2008*
*Estados Unidos, Comunidad Económica Europea, Canadá, Japón y Australia
ACTIVIDADES DE VIGILANCIA PARA REACTIVOS DE DIAGNÓSTICO
IN VITRO
PRECOMERCIALIZACIÓN

EVALUACIÓN DE EFICACIA
1. CERTIFICADO DE ACONDICIONAMIENTO 2. REGISTRO SANITARIO
Y ALMACENAMIENTO Calidad, Seguridad y desempeño de la tecnología
Sistema de Calidad del Establecimiento

162 MX IVD CREA Registro Sanitario:

REF. 450 ml INVIMA 2014RD-000XXXX
Y-17-MY04-3079
LOT 21032014649 Fabricado: 03/01/2014
Vence: 03/02/2019

Fabricado por: XXXXXXX Importado por: XXXXXX

POSTCOMERCIALIZACIÓN
3. VIGILANCIA EN EL USO 4. VIGILANCIA PROACTIVA *
EVALUACIÓN DE
EFECTIVIDAD

Calidad, Seguridad y Desempeño Prevención de Riesgos

 II. PROGRAMA NACIONAL DE
REACTIVOVIGILANCIA

*Resolución 2020007532 de 2020

 DECRETO 3770 DE 2004
REGIMEN DE REGISTROS SANITARIOS

Artículo 34° Programa de reactivovigilancia

El Invima. diseñará un Programa de Reactivo-
vigilancia que le permita identificar los efectos
indeseados no descritos o desconocidos, cuantificar el
riesgo, efectuar medidas sanitarias, proponer medidas
de salud pública para reducir la incidencia y mantener
informados a los profesionales de la salud, autoridades
sanitarias y la población en general.
PROGRAMA NACIONAL DE
REACTIVOVIGILANCIA

La Dirección de Medicamentos y
Tecnologías en Salud, mediante radicado
201324001518251 de fecha de 07 de
Noviembre de 2013, otorgó al INVIMA el
aval para la implementación del
Programa Nacional de Reactivovigilancia
en Colombia
PROGRAMA NACIONAL DE
REACTIVOVIGILANCIA

Resolución No. 2020007532 del 28 de febrero de

2020. INVIMA
“Por la cual se MODIFICA el Programa Nacional de
Reactivovigilancia”
En concordancia con la normatividad vigente “Se
hace necesario actualizar el Programa Nacional de
Reactivovigilancia, con el fin de realizar la vigilancia
post comercialización a los reactivos contemplados
en los Decretos 3770 de 2004 y 1036 de 2018 ”.
 PROGRAMA NACIONAL DE
REACTIVOVIGILANCIA
Conjunto de actividades que tienen por objeto la
identificación, cualificación y gestión de efectos indeseados
asociados al uso de reactivos, así como la identificación de
los factores de riesgo o características que puedan estar
relacionadas con estos. El Programa Nacional de
Reactivovigilancia se basará en la notificación, registro y
evaluación sistemática de los problemas relacionados con
los reactivos, con el fin de determinar la frecuencia,
gravedad e incidencia de estos para prevenir su aparición.

* * Articulo 3° Resolución 2020007532 de 2020

PROGRAMA NACIONAL DE REACTIVOVIGILANCIA

ÁMBITO DE APLICACIÓN
Art. 2 Resolución 2020007532 de 2020

Las disposiciones de la presente resolución se aplicarán a las

autoridades sanitarias, prestadores de servicios de salud,
profesionales independientes y en general a todos los usuarios de
los reactivos contemplados en los Decretos 3770 de 2004 y 1036
de 2018, o las normas que los modifiquen o sustituyan además de los
titulares, importadores, fabricantes, distribuidores y la población en
general.
ACTIVIDADES DEL PROGRAMA

IDENTIFICAR RECOLECTAR

Sistema de Vigilancia Post-

mercado Información sobre
eventos adversos e incidentes
que se presenta durante el USO
de los reactivos de diagnostico
in vitro con el fin de mejorar la
DIVULGAR SEGURIDAD DE LOS EVALUAR
PACIENTES, USUARIOS U
OTROS

GESTIONAR
¿POR QUE ES IMPORTANTE EL PROGRAMA
NACIONAL DE REACTIVOVIGILANCIA?

ENFOQUE
IVC Permite realizar
vigilancia
DE
postcomercialización
RIESGO
a los reactivos de
diagnostico in vitro
Ayuda a
Gestiona la Identificar los
información efectos
recopilada de indeseados
todos los actores asociados al uso
involucrados en el de reactivos de
ciclo de vida de la diagnostico
tecnología in vitro

Proteger la salud de la población en el marco

de un Sistema de Gestión de Riesgos,
articulado con el Modelo de Inspección,
Vigilancia y Control definido por el Ministerio
de Salud y Protección Social
NIVELES DE OPERACIÓN DEL PROGRAMA

PROGRAMA
NACIONAL
• Ministerio de Salud y Protección Social DE
• INVIMA REACTIVOVIGILANCIA
NACIONAL

• Secretarias Departamentales,
DEPARTAMENTAL, Distritales y/o Municipales de
DISTRITAL Y Salud
MUNICIPAL
PROGRAMA
INSTITUCIONAL DE
REACTIVOVIGILANC
• Fabricantes,
Comercializadores e IA (PIRV)
Importadores de RDIV
• Prestadores de
LOCAL Servicios de Salud,
Bancos de Sangre,
Laboratorio de Salud
Publica, de referencia,
especializados

*** * Artículo 6° Resolución 2020007532 de 2020

 ACTORES DEL PROGRAMA

PRESTADORES DE FABRICANTES E
SERVICIOS DE SALUD IMPORTADORES

ENTES TERRITORIALES
PACIENTES USUARIOS RED NACIONAL DE (Secretarias Distritales y
Departamentales y Municipales
REACTIVOVIGILANCIA de Salud)

INVIMA Ministerio de Salud y

Protección Social
LÍNEAS DE GESTIÓN DEL PROGRAMA
NACIONAL DE REACTIVOVIGILANCIA

1. RED NACIONAL DE
REACTIVOVIGILANCIA

2. PROMOCIÓN Y FORMACIÓN A LOS

ACTORES DEL PROGRAMA

3. MONITOREO- EVALUACIÓN Y
PUBLICACIÓN DE ALERTAS, INF.
SEGURIDAD Y RECALL

4. GESTIÓN DE EFECTOS
INDESEADOS
 ¿COMO INSCRIBIRSE A LA RED NACIONAL DE
REACTIVOVIGILANCIA

https://reactivoenlinea.invima.gov.co/ReactivoVigilanciaWeb/faces/inscripcion.xhtml
2. PROMOCIÓN Y FORMACIÓN A LOS ACTORES EN
REACTIVOVIGILANCIA
ACTIVIDAD 2013 2014 2015 2016 2017 2018 2019

CAPACITACIONES
Secretarias Departamentales y Distritales 8 19 13 28 18 25 20
de Salud e IPS de su área de influencia,
profesionales independientes, fabricante
e importadores y usuarios en general.
498 1401 599 1526 741 1638 1876

ASISTENCIAS TÉCNICAS
IPS, Industria, Secretarias 6 13 16 34 30 36 20
Departamentales y Municipales de
Salud.
26 149 187 280 250 177 100

*Base de datos Capacitaciones y A.T Dirección de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías

EDUCACIÓN SANITARIA VIRTUAL EN REACTIVOS DE
DIAGNOSTICO IN VITRO

MÓDULOS DE ENSEÑANZA VIRTUAL EN

NUEVA PLATAFORMA EN MOODLE
GESTIÓN DE ALERTAS SANITARIAS
REPORTE DE INFORME DE SEGURIDAD, ALERTA, RETIRO PRODUCTO DEL MERCADO O
HURTO – APLICATIVO WEB

El objetivo de este reporte, es conocer de manera directa la información relacionada con la Seguridad y Desempeño
del Reactivo de Diagnostico In vitro, ingresando datos relevantes, como la trazabilidad, los potenciales riesgos y las
acciones correctivas y preventivas iniciadas

Alerta: Sospecha de una situación de riesgo asociada a la utilización de

un Reactivo de Diagnostico In vitro con una falla, que pueda afectar la
salud de la población o pueda tener trascendencia social, frente a la cual
se hace necesario el desarrollo de acciones de Salud Pública urgentes y
eficaces.

Informe de Seguridad: Información tendiente a prevenir la ocurrencia

de un evento adverso asociado al uso de un Reactivo de Diagnostico In
vitro, con una potencial falla.

Recall: Retiro definitivo de un Reactivo de Diagnostico In vitro, como

consecuencia de una acción preventiva o correctiva del fabricante.

Hurtos: Notificación del robo de Reactivo de Diagnostico In vitro en el

territorio nacional, con el fin de recomendar abstenerse de adquirirlos, y
solicitar información relacionada acerca de la ubicación de los Reactivo
de Diagnostico In vitro involucrados en el Hurto.
Resolución 2020007532 de 2020
Articulo19. De la Gestión de Alertas e informes de Seguridad. El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos – Invima, realizara seguimiento, evaluación , gestión y
divulgación de los informes y alertas de seguridad que generen agencias sanitarias internacionales , relacionadas con los reactivos contemplados en los Decretos 3770 de 2004 y 1036
de 2018 que se comercialicen en el país, e informará a los actores involucrados.
GESTIÓN DE ALERTAS SANITARIAS

“La información a usuarios

sobre riesgos de la tecnología y
su participación en la
prevención de los riesgos
asociados a su alcance”
COMUNICACIÓN DEL RIESGO - PUBLICACIÓN DE
ALERTAS RDIV

Actualización mensual de alertas en la Pagina Oficial del INVIMA www.invima.gov.co /Link Reactivovigilancia y /link Tecnovigilancia para conocimiento de las IPS,
Importadores, Laboratorios y Usuarios en General

https://app.invima.gov.co/alertas/dispositivos-medicos-invima?page=2
GESTION DE EFECTOS INDESEADOS

EFECTO
INDESEADO

Acontecimiento relacionado con

la atención en salud, que tiene o
puede tener consecuencias
negativas, derivadas del uso de
un reactivo.

*Artículo 3° Resolución 2020007532 de 2020.

EFECTOS INDESEADOS

EVENTO ADVERSO

• Daño no intencionado al usuario, paciente o al medio ambiente que

ocurre como consecuencia de la utilización de un reactivo.

INCIDENTE

• Potencial daño no intencionado al usuario, paciente o al medio

ambiente que podría ocurrir como consecuencia de la utilización de un
reactivo.

*Artículo 6° Resolución 2020007532 de 2020.

 ACTORES LOCALES

Adoptar y adaptar el Programa de

Reportar al Invima teniendo en cuenta que ante
Reactivovigilancia atendiendo los lineamientos que un presunto evento, el reporte será inmediato.
para el efecto establezca el Invima
Titulares de registro
sanitario, fabricantes, Todos los usuarios de
importadores y Usuarios en General
Nivel Asistencial
comercializadores

-Bancos de sangre Usuarios particulares –

Todos aquellos que realizan - laboratorios de salud pública población en general.
actividades de importación, -laboratorios de referencia
comercialización, distribución y -laboratorios clínicos
fabricación de reactivos de -laboratorios especializados y de
diagnostico In vitro
investigación
-laboratorios de los bancos de tejidos y
médula ósea
IPS y los demás usuarios del nivel
asistencial.
¿DONDE REPORTAR LOS EFECTOS INDESEADOS?

https://farmacoweb.invima.gov.co/ReactivoVigilanciaWeb/
 5 días
REPORTE Evento calendario
INMEDIATO Adverso

REPORTE Trimestral
PERIÓDICO Incidente
CON
INCIDENTES O
EN CERO

*Artículos 16°y 17° Resolución 2013038979 de 2013.

 REPORTE Evento 5 días calendario
INMEDIATO Adverso

REPORTE
Incidente
PERIODICO Trimestral

*Artículos 16°y 17° Resolución 2013038979 de 2013.

 ¿CÓMO REPORTAR LOS EFECTOS INDESEADOS?
INSCRÍBASE PARA
REGISTRAR SU
USUARIO Y CLAVE

EN CINCO DÍAS HÁBILES SE

ACTIVARÁ SU USUARIO Y ESTARÁ
LISTO PARA REALIZAR EL REPORTE
DE EFECTOS INDESEADOS
 III. IMPLEMENTACIÓN DEL PROGRAMA
INSTITUCIONAL DE REACTIVOVIGILANCIA
1. RESPONSABLE DEL PROGRAMA INSTITUCIONAL DE
REACTIVOVIGILANCIA

Designar un responsable del Programa de

Reactivovigilancia (**)

Inscribirse en la Red Nacional de

Reactivovigilancia

Para el caso de los profesionales

independientes el responsable será el
mismo profesional

Registro del Responsable del Programa Institucional de

Reactivovigilancia: Todo actor comunicará al Instituto
Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos,
Invima, el responsable designado del Programa
Institucional de Reactivovigilancia, el cual figurará como
contacto ante este Instituto. En caso de generar cambio del
responsable se deberá proceder a llevar a cabo el registro
de la persona delegada.

Articulo 11° Resolución 2020007532 de 2020

 OBLIGACIONES DEL RESPONSABLE INSTITUCIONAL

5.Participar en las
estrategias de vigilancia
4.Enviar la planteadas por las
información autoridades sanitarias
recolectada de nacionales o territoriales
3.Orientar a los manera oportuna al de acuerdo con las
informantes en la Invima de acuerdo prioridades detectadas.
correcta realización con el tipo de reporte
2.Recomendar para la toma de
del reporte. decisiones, dentro de
medidas preventivas
y correctivas frente a los términos
1.Registrar, analizar y los efectos establecidos en la
gestionar todo efecto indeseados presente resolución.
indeseado causado identificados.
por un reactivo objeto
de esta resolución…

*Artículo 12° Resolución 2020007532 de 2020

2. ELABORE UN DOCUMENTO INSTITUCIONAL
REACTIVOVIGILANCIA

Operativo

• Definir mecanismos de
análisis, gestión y
• Marco legal comunicación de los riesgos
– ciclo de vida del reactivo,
• Objetivo identificar y registrar los • Conformación de
• Alcance puntos críticos. comités en
• Definiciones • Definir que se reporta, tipos Reactivovigilancia
• Ámbito de de reporte, formatos, tiempos • Mecanismos de
aplicación y responsables capacitación y
• Definir la estrategia de comunicación
Conceptual identificación, análisis y
gestión de los efectos Administrativo
indeseados,
• Implementación de acciones
correctivas, preventivas y de
mejora.

** * Artículo 10° Resolución 2020007532 de 2020

ANALISIS DE LOS RIESGOS

• RIESGOS NO CONTROLADOS
• FACTORES PACIENTE
INTOLERABLE SISTEMAS DE • FACTORES DEL OPERADOR
CALIDAD • FACTORES TECNOLOGÍA
• FACTORES AMBIENTALES

• AUSENCIA DE VIGILANCIA
GESTIÓN DEL
INDESEABLE
RIESGO

TOLERABLE
• SEGUIMIENTO A RECOMENDACIONES
BAJA IMPORTANCIA CONDICIONES DEL FABRICANTE
IDEALES Y • GESTION DEL RIESGO
CONTROLADAS • TOMA DE MEDIDAS PREVENTIVAS Y
CORRECTIVAS.
• VIGILANCIA PERMANENTE

EFICACIA EFECTIVIDAD
INVESTIGACIÓN
INTRODUCCIÓN DISPOSICION
E FABRICACIÓN COMERCIALIZACIÓN USO
(RS) FINAL
INNOVACIÓN

PREMERCADO POST MERCADO

EVALUACIÓN Y REGLAMENTACIÓN
FASES EN EL LABORATORIO CLINICO

Existen errores asociados a

cada una de las fases del
laboratorio.
Estos deben ser
identificados como posibles
riesgos

La Organización Internacional de Normalización

(ISO) define error de laboratorio clínico como el
fracaso de una acción planificada, que no se
cumple como estaba previsto, o el uso de un
plan equivocado para la consecución de un
propósito, que ocurre en cualquier parte del
proceso del laboratorio clínico, desde la petición
de las determinaciones hasta la emisión de los
resultados correspondientes y su adecuada
interpretación y acciones consecuentes*

* International Organization of Stanadardization. Medical Laboratories — Reduction of error

through risk management and continual improvement. ISO/TS 22367. Geneve: ISO; 2008.
RIESGOS EN EL LABORATORIO CLÍNICO RELACIONADOS A
LOS REACTIVOS IVD EN LA FASE PREANALITICA
SUBPROCESO RIESGO
• Inadecuadas condiciones de
temperatura, humedad,
iluminación

ALMACENAMIENTO • Confusión entre productos

de diferente naturaleza

• No contingencia para el
reemplazo equipos de
refrigeración
• Falta de competencia
técnica del personal
DESARROLLO DE
METODOLOGIA • Registros equivocados

• Falta de inserto
DISTRIBUCIÓN, • Inadecuadas condiciones de
TRANSPORTE Y transporte y
ALMACENAMIENTO almacenamiento
RIESGOS EN EL LABORATORIO CLÍNICO RELACIONADOS A
LOS REACTIVOS IVD EN LA FASE ANALÍTICA
SUBPROCESO RIESGO
• Falla en las características del
reactivo con alteraciones en los
DESEMPEÑO valores de control de calidad y
muestra
• Falta de competencia técnica del
personal

• Registros equivocados

CONTROL DE • Falta de inserto

CALIDAD
• Ausencia de control interno
(Error aleatorio)

• Ausencia de Análisis del control

interno

• No valoración de control externo

(Error Sistemático)
RIESGOS EN EL LABORATORIO CLÍNICO RELACIONADOS A
LOS REACTIVOS IVD EN LA FASE POSANALÍTICA

SUBPROCESO RIESGO IMPACTO EN LA

SEGURIDAD DEL
• Transcripción errada PACIENTE
del resultado
RESULTADO
• Entrega equivocada
de resultados

• Desconocimiento de
SEGREGACIÓN DE las fichas de
RESIDUOS seguridad
2. ELABORE UN DOCUMENTO INSTITUCIONAL
REACTIVOVIGILANCIA

Operativo

• Definir mecanismos de
análisis, gestión y
• Marco legal comunicación de los riesgos
– ciclo de vida del reactivo,
• Objetivo identificar y registrar los • Conformación de
• Alcance puntos críticos. comités en
• Definiciones • Definir que se reporta, tipos Reactivovigilancia
• Ámbito de de reporte, formatos, tiempos • Mecanismos de
aplicación y responsables capacitación y
• Definir la estrategia de comunicación
Conceptual identificación, análisis y
gestión de los efectos Administrativo
indeseados.

• Implementación de acciones
correctivas, preventivas y de
mejora.

** * Artículo 10° Resolución 2020007532 de 2020

METODOLOGÍAS PARA ANÁLISIS DE EVENTOS
ADVERSOS E INCIDENTES

• Protocolo de Londres
• Análisis de los modos de falla y efectos
(AMFE) – Preventivo
• Lluvia de ideas
• Diagrama de Causa Efecto
• 5 ¿Por qué?
• ANCLA

SISTEMA DE GESTION DE RIESGO CLÍNICO

ADMINISTRACIÓN DE LA INFORMACIÓN

TRAZABILIDAD

Los titulares, fabricantes, importadores, comercializadores, prestadores de servicio

de salud o quién posea los reactivos que se encuentren contemplados en los
Decretos 3770 de 2004 y 1036 de 2018, serán responsables de mantener un
sistema de trazabilidad que permita rastrear un reactivo hasta su usuario final.

Los titulares, fabricantes, importadores, comercializadores, prestadores de

servicio de salud o quién posea los reactivos que se encuentren contemplados
en los Decretos 3770 de 2004 y 1036 de 2018, serán responsables de la
veracidad de la información que le suministren tanto al público en general como
a las entidades de control, así como del cumplimiento de las normas sanitarias.

* Articulo 27° Resolución 2020007532 de 2020.

EFECTOS INDESEADOS

Identificación de riesgos y puntos

críticos, así como sus barreras y
mecanismos de control.

1. Vigilancia permanente para la

detección de incidentes durante el
transito y uso del reactivo en cada
institución.

2. Cuando las barreras y

mecanismos de control no
funcionan, los posibles riegos
se materializan convirtiéndose
en eventos adversos.

Fuente imagen: http://66.media.tumblr.com/ad8696fc362c773183cd9be413ca6ccc/tumblr_inline_oc7w5dDYLF1tyav00_500.jpg

ALGUNAS SITUACIONES REPORTADAS

EVENTOS ADVERSOS

• Falsos positivos y negativos que llegaron a manos del

paciente.

• Demora en el diagnóstico de un paciente, debido a los

resultados entregados por el laboratorio y que están
relacionados al desempeño del reactivo.

• Diagnóstico errado, debido a un resultado inconsistente y

que está relacionado al desempeño del reactivo.
ALGUNAS SITUACIONES REPORTADAS

INCIDENTES

Defectos de calidad del producto:

• Humedad
• Daños en los empaques
• Etiquetado incorrecto e inconsistente en los diferentes empaques
del producto
• Productos abiertos, con derrames, abolladuras
• Falta de inserto o que el mismo no se encuentre en idioma
castellano o incompleto.
• Comportamiento persistente de falsos positivos y negativos
• Persistencia en errores sistemáticos y/o aleatorios
4. REGISTRE, ANALICE Y GESTIONE LOS EFECTOS
INDESEADOS
EJEMPLO

Mujer de 38 años, compra una prueba de embarazo en la

droguería, se realiza la prueba en la casa pero la misma no
le arroja resultado en la línea control, realiza el mismo
proceso al día siguiente, obteniendo los mimos resultados.

Incidente?
O
Evento Adverso?

Incidente
4. REGISTRE, ANALICE Y GESTIONE LOS EFECTOS
INDESEADOS
EJEMPLO

Banco de Sangre, realiza montaje para la detección de

Chagas por quimioluminiscencia, encontrando que
muchos de las unidades se encuentran con resultados
reactivos, realizan pruebas confirmatorias a 11 de las
bolsas analizadas, encontrando solo 2 como reactivos
confirmados, esto mismo ocurre varias veces.

Incidente?
O
Evento Adverso?
Incidente
4. REGISTRE, ANALICE Y GESTIONE LOS EFECTOS
INDESEADOS
EJEMPLO

Paciente que durante 5 años se realiza control de PSA con

prueba rápida, dando resultados negativos,
posteriormente se realiza una prueba cuantitativa con
resultados mayores a 14 ng/dl, con una clínica que
confirmo Cáncer de Próstata.

Incidente?
O
Evento Adverso? Evento Adverso /
Desempeño del
producto
4. REGISTRE, ANALICE Y GESTIONE LOS EFECTOS
INDESEADOS
EJEMPLO

Paciente recibe cateterismo cardiaco, por resultados de

troponina elevados, la investigación evidencio que el
laboratorio clínico realizó cambios en los reactivos utilizados
para la prueba, no modifico las unidades en el reporte y no
comunico al personal medico los cambios realizados.
Incidente?
O
Evento Adverso?

Evento Adverso /
Fallas del proceso
3. REGISTRE, ANALICE Y GESTIONE LOS EFECTOS
INDESEADOS
OCURRENCIA EVENTO ADVERSO O
INCIDENTE

ANALISIS
ANÁLISIS DE CAUSAS
¿METODOLOGÍA?

PROBLEMA DEL PROCESO O

DEL PRODUCTO

PROCESO PRODUCTO

Fase pre-analítica: Condiciones de Problemas de calidad

almacenamiento, Condiciones ambientales
Fallas en el desempeño (calidad analítica)
Fase analítica: Manejo del operador
Fallas en la fabricación
Fase pos-analítica: Descuidos en el descarte,
entrega de resultados
RECAPITULEMOS…
GESTIÓN DE EFECTOS INDESEADOS

1.
ANÁLISIS E
INGRESO DEL
REPORTE

4. QUÉ SE 2.
HACE CON CLASIFICACIÓN Y
COMUNICACIÓN
EL GESTIÓN DEL
DEL RIESGO
REPORTE REPORTE

3.
ACCIONES
PREVENTIVAS/
CORRECTIVAS
IV. APLICATIVO WEB DE REACTIVOVIGILANCIA
Gracias por su atención
Dirección de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías

www.invima.gov.co
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