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Tarea de Antibiotico

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TAREA DE ANTIBIOTICO

1. Definición de antibiótico
Los antibióticos son medicamentos que combaten las infecciones
bacterianas en personas y animales. Funcionan matando las bacterias o
dificultando su crecimiento y multiplicación.

2. Cuales son los 4 origen que puede tener un antibiótico


Los antibióticos pueden tener orígen:
Animal ( microorganismos) antibióticos,
Vegetal (quina) para el paludismo,
Mineral (antimonio) para la leishmaniasis,
Semisintéticos es decir ser modificados en laboratorio: mejorando sus
estructuras químicas y eliminando efectos adversos o mejorando su
biodisponibilidad.

3. Cual es primer antibiótico creado, quien es su creador, y de


que origen es?
Paul Ehrlich, un doctor alemán que fue galardonado con el Premio Nobel
de Medicina y creó la primera cura efectiva para la sífilis. Su concepto fue el
principio de la medicina moderna: de los antibióticos, de la quimioterapia. Su
idea se esparció irrefrenablemente y ha salvado millones de vidas.

4. Clasificación de los antibióticos según su estructura


química
Los antibióticos se agrupan en familias, con propiedades generales
similares como β– lactámicos, tetraciclinas, quinolonas, aminoglucósidos,
glucopéptidos, macrólidos, entre otros.
5. Clasificación de los antibióticos según su mecanismo de
acción, explicalos.
Los antibióticos se clasifican también de acuerdo a su mecanismo de
acción:
1) Sustancias que inhiben la síntesis de las paredes celulares
bacterianas, como β– lactámicos (penicilinas, cefalosporinas y
carbapenem) y otros medicamentos como cicloserina,
vancomicina y bacitracina.
La inhibición de la síntesis de la pared bacteriana tiene habitualmente un
efecto bactericida.
En la primera etapa se forma el UDP-N-acetilmunamilpentapéptido en el
citoplasma bacteriano.
En la segunda etapa, se polimerizan el UDP-N-acetilmuramil-
pentepéptido y la N-acetilglucosamina que son transportados a través de la
membrana citoplasmática y se unen al punto de crecimiento de la pared
bacteriana. Por último, las cadenas de peptidoglicano, una vez fuera de la
célula, quedan entrelazadas transversalmente y dan lugar a la formación de un
polímero tridimensional, esta etapa, también conocida como reacción de
transpeptidación es inhibida por las penicilinas y las cefalosporinas.
2) Sustancias que actúan directamente en la membrana celular del
microorganismo, aumentando la permeabilidad y provocando la
salida de compuestos intracelulares, como detergentes del tipo de
la polimixina; antimicóticos de tipo polieno (nistatina y
anfotericina B) que se adhieren a los esteroles de la pared celular
y el lipopéptido daptomicina.
Las polimixinas, tienen una afinidad especial para los receptores de
polifosfatos situados en la membrana celular de las bacterias, producen
toxinas, que si bien es letal para la bacteria, no es tóxico para el hombre.
3) Sustancias que alteran la función de las subunidades ribosómicas
30s o 50s para inhibir en forma reversible la síntesis de
proteínas, que suelen ser bacteriostáticos (cloranfenicol,
tetraciclinas, meritromicina, clindamicina, estreptograminas y
linezólido).
Algunos antibióticos (cloranfenicol, lincomicina, aminoglucósidos y las
tetraciclinas) son capaces de inhibir la síntesis de las proteínas en las bacterias.
El ribosoma bacteriano más pequeño que el de los mamíferos, consta de 2
subunidades denominadas 50s y 30s; el antibiótico se une a los ribosomas
bacterianos e interfieren en la síntesis proteica bacteriana al alterar la lectura
del RNAm 12 .
El resultado final puede ser un bloqueo del inicio de la síntesis proteica, una
terminación prematura de la lectura del RNA (con la consiguiente síntesis de
proteínas incompletas) y/o una lectura errónea del RNAm con la
incorporación de aminoácidos incorrectos a la proteína sintetizada. Algunas de
estas proteínas alteradas se incorporan a la membrana citoplasmática y
modifican su permeabilidad, lo que provoca la pérdida de sustancias del
interior del microorganismo y facilita el acceso de mayores concentraciones
de aminoglucósido al citoplasma y los ribosomas.
4) Sustancias que modifican el metabolismo del ácido nucleíco
bacteriano, como rifamicinas (rifampicina y rifabutina), que
inhiben a la polimerasa de RNA y las quinolonas, que inhiben las
topoisomerasas.
Actúan por este mecanismo al inhibir de forma selectiva, la enzima RNA
polimerasa dependiente del DNA, lo cual cataliza la transcripción de la
información genética contenida en el RNA mensajero y se convierte así en un
potente bactericida.
La inhibición de la replicación del DNA puede provocarse por
antimicrobianos que inhiben la actividad de la DNA girasa, involucrada en el
rompimiento y reunión de tiras de DNA.
5) Los antimetabolitos, como trimetoprim y las sulfonamidas, que
bloquean a ciertas enzimas esenciales del metabolismo del
folato. Las sulfonamidas son fármacos estructuralmente
relacionados con el ácido p-aminobenzoico (PABA), por ello el
mecanismo de acción que explica el efecto antibacteriano
depende del antagonismo competitivo que las sulfonamidas
ejercen con el PABA sobre la enzima dihidropteroato sintetasa
(enzima necesaria para la síntesis del ácido fólico en la bacteria)
e inhiben la incorporación del PABA al ácido fólico. El ácido
fólico está formado por PABA. pteridina y glutamato. El ácido
fólico interviene en la síntesis de timidina, purinas y metionina,
moléculas que son necesarias para la síntesis de DNA y RNA y
proteínas, necesarias para el crecimiento bacteriano.

6. Clasificación de los antibióticos según su efectos sobre las


bacterias, explícalos.
Son bactericidas los antimicrobianos que actúan inhibiendo la síntesis de
la pared, alterando la membrana citoplásmica o interfiriendo con algunos
aspectos del metabolismo del ADN, y bacteriostáticos los que inhiben la
síntesis proteica, excepto los aminoglucósidos.
Los antibióticos bacteriostáticos hacen más lento o detienen el
crecimiento in vitro. Estas definiciones no son absolutas; de hecho, los
bacteriostáticos pueden matar algunas especies bacterianas susceptibles, y los
bactericidas pueden solo inhibir el crecimiento de algunas especies bacterianas
susceptibles.

7. Clasificación de los antibiotios según su especto


bacteriano, explícalo.
 Amplio espectro: antibióticos que actúan sobre muchas especies
diferentes de bacterias.
 Espectro reducido: antibióticos que actúan sobre un grupo reducido de
especies bacterianas.

8. Cuales son las 3 maneras en las que las bacterias pueden


Evitar la acción de un antimicrobiano (es decir antibioticos),
provocando asi la resistencia a antibióticos.
Las bacterias y los hongos encuentran constantemente maneras nuevas de
evitar los efectos de los antibióticos utilizados para tratar las infecciones que
ocasionan.
Las infecciones causadas por microbios resistentes a los antibióticos son
difíciles y algunas veces imposibles de tratar. En muchos casos, las
infecciones resistentes a los antibióticos requieren estadías hospitalarias
extensas, consultas adicionales de seguimiento con el médico y alternativas
costosas y tóxicas.
La lista de la OMS se divide en tres categorías con arreglo a la urgencia
en que se necesitan los nuevos antibióticos: prioridad crítica, alta o media.
El grupo de prioridad crítica incluye las bacterias multirresistentes que
son especialmente peligrosas en hospitales, residencias de ancianos y entre los
pacientes que necesitan ser atendidos con dispositivos como ventiladores y
catéteres intravenosos. Entre tales bacterias se incluyen las
siguientes: Acinetobacter, Pseudomonas y varias enterobacteriáceas
como Klebsiella, E. coli, Serratia, y Proteus. Son bacterias que pueden
provocar infecciones graves y a menudo letales, como infecciones de la
corriente sanguínea y neumonías.
Estas bacterias han adquirido resistencia a un elevado número de
antibióticos, como los carbapenémicos y las cefalosporinas de tercera
generación (los mejores antibióticos disponibles para tratar las bacterias
multirresistentes).
Los niveles segundo y tercero de la lista –las categorías de prioridad alta
y media– contienen otras bacterias que exhiben una farmacorresistencia
creciente y provocan enfermedades comunes como la gonorrea o
intoxicaciones alimentarias por salmonela.

9. Cita 5 usos correctos de los antibióticos


a. Seguir siempre las pautas de administración prescritas por el
profesional sanitario de referencia: la dosis, la pauta y la duración.
b. Nunca hay que interrumpir el tratamiento, aunque mejoren los
síntomas.
c. No hay que acumular restos de antibióticos en casa, y no hay que
reutilizarlos posteriormente.
d. No hay que prolongar su uso sin indicación.
e. Si durante el tratamiento aparece alguna reacción
adversa (sensación de falta de aire, inflamación en la cara o cuello) hay que
dirigirse al centro médico más próximo
10. Cita 5 razones del porque fracasan las terapéuticas con
antibióticos.
a. errores en el diagnóstico del foco a tratar o bien en su
desconocimiento
b. dirigir la cobertura antimicrobiana exclusivamente frente al
patógeno clave para el modelo de infección diagnosticado, sin tener en
cuenta la gravedad y los factores de riesgo individuales para la
infección por patógenos multirresistentes
c. el error de emplear un antimicrobiano con un espectro
mayor del necesario, esta práctica tiene consecuencias sobre el nicho
ecológico al incrementar la presión antibiótica y la selección de
resistencias.
d. el medio ambiente hospitalario y derivados de los procesos
a los que son sometidos, diagnósticos y terapéuticos constituyen el
mayor factor de riesgo para el desarrollo de bacteriemias.
e. El uso de la presión antibiótica empírica, y el no promover
el uso de la evidencia microbiológica para un inicio óptimo y
planificado del tratamiento.

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