CUESTIONARIO

CUESTIONARIO MANUAL
1.- ¿Cuáles son las ventajas y desventajas de emplear los ácidos fuertes, reportados en la
práctica, cómo patrón primario?
 La pureza es del 100%, permitiendo que se conozca la concentración de otra sustancia, es
decir, los moles mediante su pesada.
 Es soluble con el medio de reacción.
 Es estable después de largos periodos de tiempo.
2.- Elabore una tabla de indicadores y los colores que dan con el PH ácido o básico.

3.- ¿Cómo se puede transformar la concentración expresada en normalidad, en términos de

concentración molar y porcentual?

NORMALIDAD A MOL
Para transformar de normalidad a molaridad, vamos a utilizar los números de equivalentes que se
contienen en cada mol de sustancias, debido a que:
Normalidad = nº equivalentes / litro de solución.
Molaridad = nº de moles / litro de solución.
Entonces para pasar de nº de equivalentes a nº de moles, vamos a calcular cuántos iones de H+ u
OH-, contiene el compuesto por cada mol, por ejemplo:
H2SO4 ----> 2H+ + SO4 2-
Por cada mol de ácido se libera un total de 2 nº de equivalentes de H+ entonces:
Mol = nº equivalentes /2
 Mol=2/2=1 M
4.- Una muestra de biftalato de potasio puro pesa 0.7663 g, se disuelve y se afora a 250 ml. Se
mide una alícuota de 10 ml se adiciona fenolftaleína como indicador y se valora con
disolución de NaOH. Se requieren 4.2 ml para alcanzar el punto final de la valoración. Calcular
la normalidad de esta disolución. Incluir peso molecular desglosado, fórmula empleada,
sustitución y resultado con unidades.
DATOS PROCEDIMIENTO RESULTADO

5.- Calcular la cantidad de NaOH para preparar 250 ml de NaOH 0.1032 N a partir de NaOH
(Grado Reactivo) de 85% de pureza (p/p). Incluir fórmulas empleadas, sustitución y resultados
con unidades.
DATOS PROCEDIMIENTO RESULTADO
6.- Calcular los ml necesarios para preparar 500 ml de HCl 0.0495 N a partir de HCl
concentrado, p= 1.19 g/cm3 y una pureza de 38.5% (p/p). Incluir fórmulas empleadas,
sustitución y resultados con unidades.
DATOS PROCEDIMIENTO RESULTADO
CUESTIONARIO ADICIONAL
1.- ¿Por qué es necesario hervir el agua destilada que se usa Hoy para preparar la disolución
de hidróxido de sodio?
Se debe hervir el agua destilada que se usará para preparar la solución para eliminar el CO2 disuelto
en el agua y se evita una futura precipitación por formación de Na2CO3, ya que el NaOH reacciona
con facilidad frente al CO2 formando el Na2CO3, lo cual haría que la solución fuese básica y además
al calentar el agua favorecer su disolución porque debilita el enlace Na-OH, y hace que sea más fácil
su separación y acelera la reacción
2.- Porque es necesario agregar previamente agua al matraz donde se prepara la solución de
ácido clorhídrico.
Se añade el agua previamente al matraz para poder diluir correctamente el ácido, así evitando el
error de agregar primero el ácido y después el agua debido a la diferencia de densidades, al tener
primero en el matraz ácido y añadir agua como el ácido es más denso que el agua, esta tratara de
subir haciendo que el ácido reaccione bruscamente causando salpicadura, pero si ya tenemos agua
y añadimos ácido, el agua actuara como un escudo mientras que el ácido baja evitando
salpicaduras.
3.- Por qué se pesa una pequeña cantidad extra de hidróxido de sodio en la preparación de
esta solución.
Para que el margen de error en la muestra sea mucho menor que si pesáramos masas más grandes.
Además, esto se refuerza debido a que las balanzas analíticas y granatarias tienen porcentajes de
error de +-0.001 y +-0.01 g.
4.- Cuál es la manera correcta de pipetear el ácido.
Como regla general no se debe pipetear nunca con la boca. Los volúmenes de ácidos, bases
concentradas y disolventes orgánicos se medirán con probetas, en el caso de que se deban medir
los volúmenes exactos, se succionarán empleando pipetas. Agarrar la pipeta utilizando el dedo
pulgar y el dedo medio. La introduces en el recipiente en el que se encuentra el ácido y una vez
hecho esto procedes a poner y quitar el dedo índice de la abertura de la pipeta rápidamente de
manera que vaya absorbiéndose el mismo.
5.- Qué precauciones debes tener al trabajar con ácidos o hidróxidos.
 Usar guantes, lentes de seguridad con protecciones laterales y bata de laboratorio.
 No utilizar lentes de contacto.
 Evitar cualquier contacto con la piel.
 Se debe trabajar en campana y mantener la guillotina tan baja como sea posible para evitar el
escape de vapores o gases y proporcionar una barrera física.
 Manipular y almacenar en áreas ventiladas.
 No almacenar junto con disolventes orgánicos o cerca de metales.
 Mantener alejado de fuentes de calor.
 Evitar reacciones violentas, la dilución de un ácido mineral con agua es altamente exotérmica,
por lo que el vaso puede calentarse lo suficiente para producir quemaduras en la piel, causar
ebullición repentina o gasificar violentamente.
 Siempre adicionar el ácido al agua, nunca el agua al ácido.
 Transportar en un contenedor secundario.
 No almacenar a una altura que sobrepase el nivel de los ojos.
6.- Escribe la fórmula desarrollada del biftalato de potasio y su constante de acidez. ¿por qué
se tiene que secarlo?
C6H4COOHCOOK = C8H5 KO4
Constante de acidez: 5.4 pKa

7.- ¿cómo se sabe que una sustancia está disuelta?

La mejor manera de saber si algo se disolverá es mirar las polaridades del solvente y el soluto. Si las
polaridades del solvente y el soluto coinciden (ambos son polares o ambos no polares), entonces el
soluto probablemente se disolverá. Si un sólido se disuelve al mezclar, sus partículas se separan y
forman una asociación suelta con las partículas líquidas (disolventes). Un sólido no se disolverá en
un líquido si sus partículas no pueden formar enlaces con las partículas líquidas.
Resuelve los siguientes problemas:
a) Prepare las siguientes disoluciones 0.05M de nitrato sódico, cianuro de sodio, bromuro de
potasio, cloruro de amonio, acetato de sodio, ácido sulfúrico, ácido nítrico, hidróxido de
potasio, hidróxido de calcio. Indique todas las operaciones realizadas para la preparación de
cada solución, Considere que los reactivos sólidos se encuentran a un 88% de pureza.
  Nitrato sódico:
 Cianuro de sodio:
 Bromuro de potasio:
K+1Br
CT=+1=1eq/mol
0.05M (mol/L)(1eq/mol)= 0.05(eq/L)= 0.05N
Pmeq=PM/L=119/1000=0.119
g=mLxNx/Pmeq
g=1000x0.05x0.119=5.95g
Total---------------Pureza
100g---------------88g
X ----------------5.95g
X=6.76g KBr
 Cloruro de amonio:
NH4+1Cl
CT=+4=4eq/mol
0.05M (mol/L)(4eq/mol)=0.2(eq/L)=0.2N
Pmeq=PM/L=53.491/1000=0.053491
g=mLxNxPmeq
g=1000x0.2x0.053491=10.7g
Total---------------Pureza
X ---------------10.7g
X=12.16g NH4Cl
 Acetato de sodio:
 Ácido sulfúrico:
H2SO4
 Ácido nítrico:
 Hidróxido de potasio:
 Hidróxido de calcio.
b)Explica de manera detallada cómo se prepararían las soluciones anteriores indicando qué
material debe de utilizarse en cada caso.
1. Nitrato sódico.
 Material.
-Balanza granataria
-Vidrio de reloj
-Espátula
-Vaso de precipitados de 250 ml
-Piseta
-Agua destilada
-Matraz aforado de 1000 ml
-Embudo
-Frasco ámbar para reactivos de 1L
 Procedimiento.
En una balanza, colocar un vidrio de reloj y pesaremos 4.84 g de nitrato sódico con una
espátula. Colocar el reactivo en el vaso de precipitados de 250 ml y enjuagar el vidrio de reloj.
Se diluye la sustancia (nitrato sódico) con agua destilada (aproximadamente 200 ml), y se
 trasvasa la disolución contenida en el vaso de precipitados en el matraz aforado de 1000 ml.
Se termina de aforar con agua destilada, cuidando que el líquido toque tangencialmente la
línea marcada en el matraz aforado. Finamente, con ayuda del embudo trasladar la disolución
en el frasco ámbar de 1L. El frasco debe estar etiquetado correctamente incluyendo los
siguientes datos: # de equipo, integrantes, grupo, fórmula de la sustancia y su concentración.
2. Cianuro de sodio.
 Material.
-Balanza granataria
-Vidrio de reloj
-Espátula
-Vaso de precipitados de 250 ml
-Piseta
-Agua destilada
-Matraz aforado de 1000 ml
-Embudo
-Frasco ámbar para reactivos de 1L
 Procedimiento.
En una balanza, colocar un vidrio de reloj y pesaremos 2.78 g de cianuro de sodio con una
espátula. Colocar el reactivo en el vaso de precipitados de 250 ml y enjuagar el vidrio de reloj.
Se diluye la sustancia (cianuro de sodio) con agua destilada (aproximadamente 200 ml), y se
trasvasa la disolución contenida en el vaso de precipitados en el matraz aforado de 1000 ml.
Se termina de aforar con agua destilada, cuidando que el líquido toque tangencialmente la
línea marcada en el matraz aforado. Finamente, con ayuda del embudo trasladar la disolución
en el frasco ámbar de 1L. El frasco debe estar etiquetado correctamente incluyendo los
siguientes datos: # de equipo, integrantes, grupo, fórmula de la sustancia y su concentración.
3. Bromuro de potasio.
 Material.
-Balanza granataria
-Vidrio de reloj
-Espátula
-Vaso de precipitados de 250 ml
-Piseta
-Agua destilada
-Matraz aforado de 1000 ml
-Embudo
-Frasco ámbar para reactivos de 1L
 Procedimiento.
En una balanza, colocar un vidrio de reloj y pesaremos 6.76 g de bromuro de potasio con una
espátula. Colocar el reactivo en el vaso de precipitados de 250 ml y enjuagar el vidrio de reloj.
Se diluye la sustancia (bromuro de potasio) con agua destilada (aproximadamente 200 ml), y
se trasvasa la disolución contenida en el vaso de precipitados en el matraz aforado de 1000
ml. Se termina de aforar con agua destilada, cuidando que el líquido toque tangencialmente la
línea marcada en el matraz aforado. Finamente, con ayuda del embudo trasladar la disolución
en el frasco ámbar de 1L. El frasco debe estar etiquetado correctamente incluyendo los
siguientes datos: # de equipo, integrantes, grupo, fórmula de la sustancia y su concentración.
4. Cloruro de amonio.
 Material.
-Balanza granataria
 -Vidrio de reloj
-Espátula
-Vaso de precipitados de 250 ml
-Piseta
-Agua destilada
-Matraz aforado de 1000 ml
-Embudo
-Frasco ámbar para reactivos de 1L
 Procedimiento.
En una balanza, colocar un vidrio de reloj y pesaremos 12.16 g de cloruro de amonio con una
espátula. Colocar el reactivo en el vaso de precipitados de 250 ml y enjuagar el vidrio de reloj.
Se diluye la sustancia (cloruro de amonio) con agua destilada (aproximadamente 200 ml), y se
trasvasa la disolución contenida en el vaso de precipitados en el matraz aforado de 1000 ml.
Se termina de aforar con agua destilada, cuidando que el líquido toque tangencialmente la
línea marcada en el matraz aforado. Finamente, con ayuda del embudo trasladar la disolución
en el frasco ámbar de 1L. El frasco debe estar etiquetado correctamente incluyendo los
siguientes datos: # de equipo, integrantes, grupo, fórmula de la sustancia y su concentración.
5. Acetato de sodio.
 Material.
-Balanza granataria
-Vidrio de reloj
-Espátula
-Vaso de precipitados de 250 ml
-Piseta
-Agua destilada
-Matraz aforado de 1000 ml
-Embudo
-Frasco ámbar para reactivos de 1L
 Procedimiento.
En una balanza, colocar un vidrio de reloj y pesaremos 13.98 g de acetato de sodio con una
espátula. Colocar el reactivo en el vaso de precipitados de 250 ml y enjuagar el vidrio de reloj.
Se diluye la sustancia (acetato de sodio) con agua destilada, y se trasvasa la disolución
contenida en el vaso de precipitados en el matraz aforado de 1000 ml. Se termina de aforar
con agua destilada, cuidando que el líquido toque tangencialmente la línea marcada en el
matraz aforado. Finamente, con ayuda del embudo trasladar la disolución en el frasco ámbar
de 1L. El frasco debe estar etiquetado correctamente incluyendo los siguientes datos: # de
equipo, integrantes, grupo, fórmula de la sustancia y su concentración.
6. Ácido sulfúrico:
 Material.
-Pipeta graduada
-Propipeta
-Vaso de precipitados de 250 ml
-Piseta
-Agua destilada
-Matraz aforado de 1000 ml
-Embudo
-Frasco ámbar para reactivos de 1L
 Procedimiento.
 Con una pipeta graduada tomar una alícuota de 6.09 ml de ácido sulfúrico y colocarlo en un
vaso de precipitados. Agregar 200 ml aproximadamente de agua destilada en el matraz
aforado de 1000 ml, trasvasar el ácido sulfúrico al matraz aforado. Se termina de aforar con
agua destilada, cuidando que el líquido toque tangencialmente la línea marcada en el matraz
aforado.
Finamente, con ayuda del embudo trasladar la disolución en el frasco ámbar de 1L. El frasco
debe estar etiquetado correctamente incluyendo los siguientes datos: # de equipo,
integrantes, grupo, fórmula de la sustancia y su concentración.
7. Ácido nítrico.
 Material.
-Pipeta graduada
-Propipeta
-Vaso de precipitados de 250 ml
-Piseta
-Agua destilada
-Matraz aforado de 1000 ml
-Embudo
-Frasco ámbar para reactivos de 1L
 Procedimiento.
Con una pipeta graduada tomar una alícuota de 2.37 ml de ácido nítrico y colocarlo en un
vaso de precipitados. Agregar 200 ml aproximadamente de agua destilada en el matraz
aforado de 1000 ml, trasvasar el ácido nítrico al matraz aforado. Se termina de aforar con
agua destilada, cuidando que el líquido toque tangencialmente la línea marcada en el matraz
aforado. Finamente, con ayuda del embudo trasladar la disolución en el frasco ámbar de 1L.
El frasco debe estar etiquetado correctamente incluyendo los siguientes datos: # de equipo,
integrantes, grupo, fórmula de la sustancia y su concentración.
8. Hidróxido de potasio.
 Material.
-Balanza granataria
-Vidrio de reloj
-Espátula
-Vaso de precipitados de 250 ml
-Piseta
-Agua destilada
-Matraz aforado de 1000 ml
-Embudo
-Frasco ámbar para reactivos de 1L
 Procedimiento.
En una balanza, colocar un vidrio de reloj y pesaremos 3.2 g de hidróxido de potasio con una
espátula. Colocar el reactivo en el vaso de precipitados de 250 ml y enjuagar el vidrio de reloj.
Se diluye la sustancia (hidróxido de potasio) con agua destilada (aproximadamente 200 ml), y
se trasvasa la disolución contenida en el vaso de precipitados en el matraz aforado de 1000
ml. Se termina de aforar con agua destilada, cuidando que el líquido toque tangencialmente la
línea marcada en el matraz aforado. Finamente, con ayuda del embudo trasladar la disolución
en el frasco ámbar de 1L. El frasco debe estar etiquetado correctamente incluyendo los
siguientes datos: # de equipo, integrantes, grupo, fórmula de la sustancia y su concentración.
9. Hidróxido de calcio.
 Material.
 -Balanza granataria
-Vidrio de reloj
-Espátula
-Vaso de precipitados de 250 ml
-Piseta
-Agua destilada
-Matraz aforado de 1000 ml
-Embudo
-Frasco ámbar para reactivos de 1L
 Procedimiento.
En una balanza, colocar un vidrio de reloj y pesaremos 8.4 g de hidróxido de calcio con una
espátula. Colocar el reactivo en el vaso de precipitados de 250 ml y enjuagar el vidrio de reloj.
Se diluye la sustancia (hidróxido de calcio) con agua destilada (aproximadamente 200 ml), y
se trasvasa la disolución contenida en el vaso de precipitados en el matraz aforado de 1000
ml. Se termina de aforar con agua destilada, cuidando que el líquido toque tangencialmente la
línea marcada en el matraz aforado. Finamente, con ayuda del embudo trasladar la disolución
en el frasco ámbar de 1L. El frasco debe estar etiquetado correctamente incluyendo los
siguientes datos: # de equipo, integrantes, grupo, fórmula de la sustancia y su concentración.
CUESTIONARIO DE VALORACIÓN DE SOLUCIONES
1.- ¿qué indicadores seleccionaste para valorar el ácido clorhídrico y el hidróxido de sodio?
por qué.
 Para el ácido clorhídrico se utilizó anaranjado de metilo como indicador, se usa como
indicador en la titulación debido a su cambio de color brillante y distinto. A un valor de pH de
3.1, el naranja de metilo aparece rojo. Cuando el pH sube a 4.4, el naranja de metilo cambia a
un color naranja brillante, el naranja de metilo se usa específicamente para la titulación de
ácidos porque tiene un cambio de color muy claro y agudo con un punto final definitivo.
 Para el hidróxido de sodio se utilizó fenolftaleína como indicador, se usa la fenolftaleína
porque cambia de color en un rango de pH entre 8,3 y 10. Aparecerá de color rosa en
soluciones básicas y transparente en soluciones ácidas, la fenolftaleína se usa para la
titulación de bases y algunas titulaciones de ácido, y los indicadores universales tienen un
espectro completo de cambios de color.
2.- En la titulación del ácido clorhídrico cuál es el error que se puede cometer debido al
indicador que se utiliza.
Los cambios de viraje pueden experimentar numerosas variaciones, especialmente en la fotografía
que necesita de focos de luz. Estos focos producen un cierto calentamiento del sistema, que alteran
el producto iónico del agua. De forma que, al aumentar la temperatura, se desplaza hacia el lado
alcalino la coloración ácida del indicador sensible a las bases, por lo que un cambio de color tendrá
lugar a una concentración de OH-, mayor que a la temperatura normal.
Con indicadores sensibles a los ácidos, esta desviación de la región del viraje, se produce hacia el
lado ácido. De esta forma el anaranjado de metilo que tiene una región de viraje entre ph 3.1-4.4
pasa a ser entre 2.5 y 3.7 si la temperatura aumenta hasta los 80°C. El cambio de color del indicador
se debe a un cambio estructural inducido por la protonación de la especie, modificando los enlaces
químicos del anaranjado de metilo y liberando un protón en cada ruptura de enlace.
3.- Realiza un dibujo de la técnica empleada para la valoración del ácido y el hidróxido.
Resuelve los siguientes problemas:
a) Para la valoración de un ácido se utilizaron 0.7545 gramos de carbonato de sodio, qué se
llevó a un aforo de 250 ml y se tomaron alícuotas de 5 ml. Después de realizar la valoración se
obtuvieron valores 10.3 10.5 y 10.3 ml durante las repeticiones. Calcule cuál será la
concentración normal y la concentración molar de la solución de ácido expresada como ácido
nítrico. Especifique las operaciones realizadas, así como los pesos moleculares ocupados
para la resolución del problema
b) En la valoración de una solución de hidróxido preparo un patrón primario utilizando
biftalato de potasio; del cual se pesaron 1.5530 g que fueron llevados a un volumen de 100 ml
y tomando alícuotas de 2 ml se tuvo un gasto de hidróxido equivalente a 15.5 mL ¿cuál será la
concentración molar normal y en porciento de la solución como hidróxido de potasio?
Especifique las operaciones realizadas, así como los pesos moleculares ocupados para la
resolución del problema.
https://www.lifeder.com/concentracion-porcentual/
BIBLIOGRAFÍA
 Varela, A. (2020). PROCEDIMIENTO DE OPERACIÓN PARA EL MANEJO DE ÁCIDOS
FUERTES. Consultado el 11 de marzo de 2023 en
https://www.iquimica.unam.mx/images/iqseguro/001_Manejo_de_acidos_fuertes.pdf
 Lifeder. (2021). Biftalato de potasio: estructura, nomenclatura, usos, riesgos. Consultado el 11
de marzo de 2023 en https://www.lifeder.com/biftalato-potasio/

INFORMACIÓN PREVIA
Propiedades fisicoquímicas del ácido clorhídrico, hidróxido de sodio, biftalato de potasio,
carbonato de sodio, fenolftaleína, anaranjado de metilo.
1.- ÁCIDO CLORHÍDRICO.
-Fórmula química: HCl
-Peso molecular: 36.458 g/mol
-Estado físico: líquido (corrosivo para metales)
-Color: incolor - amarillo claro
-Olor: picante
-Punto de fusión: -50 °C
-Punto de ebullición: >80 °C
-Inflamabilidad: no combustible
pH (valor): <1 (en solución acuosa: 320 g/l, 20 °C)
Presión de vapor: 21 hPa a 20 °C
Densidad: 1,16 g/cm³ a 20 °C
Miscibilidad: miscible en agua
2.- HIDRÓXIDO DE SODIO.
-Fórmula química: NaOH
-Peso molecular: 39.997 g/mol
-Estado físico: sólido (corrosivo para metales)
-Color: translúcido
-Olor: inodoro
-pH (valor): 14 (agua: 100 g/l, 20 °C)
-Punto de fusión: 319 – 323 °C
-Punto inicial de ebullición:1.390 °C
-Densidad 2,13 g/cm³ a 20 °C
3.- BIFTALATO DE POTASIO.
-Fórmula química: C8H5KO4
-Peso molecular: 204.22 g/mol
-Estado físico: líquido
-Color: incoloro
-Olor: inodoro
-pH aprox. 4,0 a 50 g/l 20 °C
-Punto de fusión: 295°C
-Presión de vapor estimado: < 0.01 kPa (25 °C)
-Densidad: 1,636 g/cm3
4.- CARBONATO DE SODIO.
-Fórmula química: Na2CO3
-Peso molecular: 105.9888 g/mol
-Estado físico: sólido
-Color: blanco
-Olor: inodoro
-Punto de fusión/punto de congelación: 851 °C
-Inflamabilidad: no combustible
-pH (valor): 11 – 11,5 (en solución acuosa: 4 g/l, 25 °C)
-Hidrosolubilidad 212,5 g/l a 20 °C
5.- FENOLFTALEÍNA.
-Fórmula química: C20H14O4
-Peso molecular: 318.32 g/mol
-Estado físico: sólido (polvo cristalino)
-Color: blanco
-Olor: inodoro
-Punto de fusión: 258 – 263 °C
-Punto inicial de ebullición: >450 °C
-Densidad 1,3 g/cm³ a 20 °C
6.- ANARANJADO DE METILO.
-Fórmula química: C₁₄H₁₄N₃NaO₃S
-Peso molecular: 327,34 g/mol
-Estado físico: sólido
-Color: Naranja
-Olor: débil olor característico
-pH aprox. 6,5 a 5 g/l 20 °C
-Punto de fusión > 300 °C
BIBLIOGRAFÍA
 ROTH. (2015). Ficha de datos de seguridad: Hidróxido de sodio. Consultado el 11 de marzo
de 2023 en https://www.uv.mx/pozarica/cq/files/2021/02/HIDROXIDO-DE-SODIO.pdf
 ROTH. (2015). Ficha de datos de seguridad: Fenolftaleína. Consultado el 11 de marzo de
2023 en https://www.uv.mx/pozarica/cq/files/2021/01/183-FENOLFTALEINA.pdf
El patrón primario es el carbonato de sodio anhidro (Na 2CO3)
Biftalato de potasio es un patrón primario.