Universidad Nacional Agraria La Molina

Facultad de Agronomía
Departamento Académico de Suelos

Práctica N°7
Capacidad de intercambio catiónico

Curso: Edafología
Profesora: Sara Malpica Ninahuanca

Alumnos: Aso Campos, Hitoshi Andre (20170030)

Corpus Apolinario, Kevin Aldair (20170046)
Diaz Caballero, Briggith Eliana (20170006)
Tapia Zafra, Flor Adeli (20161082)
Vergaray Ormeño, Carlos Eduardo (20170007)

2019
REVISION DE LITERATURA

La Capacidad de Intercambio Catiónico (CIC)

Es una medida de cantidad de cargas negativas presentes en las superficies de los minerales y
componentes orgánicos del suelo (arcilla, materia orgánica o sustancias húmicas) y representa
la cantidad de cationes que las superficies pueden retener (Ca, Mg, Na, K, NH4 etc.). Estos
serán intercambiados por otros cationes o iones de hidrogeno presentes en la solución del
suelo y liberados por las raíces. El nivel de CIC indica la habilidad de suelos a retener
cationes, disponibilidad y cantidad de nutrientes a la planta, su pH potencial entre otras. Un
suelo con bajo CIC indica baja habilidad de retener nutrientes, arenoso o pobre en materia
orgánica. La unidad de medición de CIC es en centimoles de carga por kg de suelo cmolc/kg
o meq/ 100g de suelo.

Teorías del intercambio iónico

Existen tres teorías que tratan de explicar el porqué de este proceso.

Red cristalina. Considera las partículas de los minerales como sólidos iónicos. Los iones
de los bordes están débilmente retenidos por lo que pueden abandonar la estructura y pueden
cambiarse con los de la solución del suelo.
 Doble capa eléctrica. Considera el contacto entre el sólido y la fase líquida como un
condensador plano. Entre el metal (el sólido) y el electrólito (la disolución) existe una
diferencia de potencial que atrae a los iones de la solución del suelo. Se forma una doble capa
eléctrica formada por los iones del sólido y los atraídos en la solución.

Membrana semipermeable. La interfase sólido-líquido actúa como una membrana

semipermeable que deja pasar los iones de la solución y a los de la superficie de las partículas,
pero no a los del interior de los materiales.
Básicamente las tres teorías son compatibles y simplemente se trata de enfoques distintos:

iones débilmente retenidos para la teoría cristalina.

desequilibrios eléctricos para la teoría de la doble capa eléctrica.

diferentes concentraciones para la teoría de la membrana semipermeable.

Porcentaje de saturación de bases

En el suelo se encuentran los cationes ácidos (hidrógeno y aluminio) y los cationes básicos
(calcio, magnesio, potasio y sodio). La fracción de los cationes básicos que ocupan posiciones
en los coloides del suelo de refiere al porcentaje de saturación de bases. Cuando el pH del
suelo indica 7 (estado neutral) su saturación de bases llega a un 100 por ciento y significa que
no se encuentran iones de hidrógeno en los coloides. La saturación de bases se relaciona con
el pH del suelo. Se utiliza únicamente para calcular la cantidad de limo requerida en un suelo
acido para neutralizarlo.

RESULTADOS:

Método del Acetato de Amonio

Muestra: 5 g de suelo

Mesa Titulación Lectura por absorción atómica en 100 mL de

Acetato de Amonio

Gasto de HCl 0.1N Ca2+ Mg2+ K+ Na+ Al3+

NaOH 0.1N utilizado

mL mg/L

2 21.4 20 14.6 2.76 6.63 2.3 30.6

Dato: 14.6mg Ca2+/L =1.46mg Ca2+/100mL

1 meq Ca2+ =20mg
(100 mL=5g Suelo)
1meqCa2+--------20mg
X-------------------1.46 mg
X=0.073 meq Ca2
0.073 meq Ca2-----------5g suelo
X----------------------------100 g suelo
X=1.46 meq Ca2/100g
Dato: 2.76mg Mg2+/L =0.276 mg Mg2+/100mL
1meq Mg2+ =24/2=12mg
(100 mL=5g Suelo)
1meqMg2+--------12mg
X-------------------0.276 mg
X=0.023 meq Mg2+
0.023meq Mg2+-----------5g suelo
X----------------------------100 g suelo
X=0.46meq Mg2+/100 g

Dato: 6.63 mg K+/L =0.663 mg K+/100mL

1meq K+ =39/1=39mg
(100 mL=5g Suelo)
1meq K+--------39mg
X-----------------0.663 mg
X=0.017meq K+
0.017meq K+-----------5g suelo
X--------------------------100 g suelo
X=0.34 meq K+/100 g

Dato: 2.3 mg Na+/L =0.23 mg Na+/100mL

1 meq Na+ =23/1=23 mg
(100 mL=5g Suelo)
1 meq Na+--------23 mg
X-------------------0.23 mg
X=0.01meq Na+
0.01meq Na+-----------5g suelo
X----------------------------100 g suelo
X=0.2 meq Na+/100 g

Dato: 30.6 mg Al3+/L =3.06 mg Al3+/100mL

1 meq AL3+ =27/3=9 mg
(100 mL=5g Suelo)
1 meq Al3+--------9 mg
X-------------------3.06 mg
X=0.34meq Al3+
0.34 meq Al3+-----------5g suelo
X----------------------------100 g suelo
X=6.8 meq Na+/100 g

CIC efectiva =1.46+0.46+0.34+0.2+6.8=9.26 meq/100g

 En base a la información proporcionada determine los siguientes parámetros:

CIC total CIC efectiva Ca2+ Mg2+ K+ Na+ Al3+

meq/100g

------- 9.26 1.46 0.46 0.34 0.2 6.8

%SB= ((1.46+0.46+0.34+0.2) /9.26) x100=26.57%

%AC= (6.8/9.26) x100=73.43%
%SCa2+= (1.46/9.26) x100=15.77%
%SMg2+= (0.46/9.26) x100=4.97%
%SK+= (0.34/9.26) x100=3.67%
%SNa+= (0.2/9.26) x100=2.16%
Ca2+ /Mg2+= (1.46/0.46) =3.17
Ca2+/K+= (1.46/0.34) =4.29
Mg2+/K+= (0.46/0.34) =1.35
K+/Na+= (0.34/0.2) =1.7

%SB 26.57

%AC 73.43

%SCa2+ 15.77

%SMg2+ 4.97

%SK+ 3.67

%SNa+ 2.16

Ca2+ /Mg2+ 3.17

Ca2+/K+ 4.29

Mg2+/K+ 1.35

K+/Na+ 1.7
DISCUSIONES
Al asumir los datos brindados por la guía con el supuesto de haber realizado el experimento
con el método del acetato de amonio, que consiste en: Pesar 5 g de suelo y colocarlos en un
embudo con papel filtro, luego lavar el suelo con 100ml acetato de amonio tamponado a (pH
7), luego lavar el suelo con 25ml alcohol etilico para deshidratar y eliminar el exceso de
amonio.
El calcio es el que está en mayor proporción dentro del porcentaje de saturación de bases y
eso es razonable dentro de la literatura el calcio tiene una mayor fuerza de atracción en las
principales arcillas como la caolinita y la montmorillonita.
Y dado que el radio de hidratación del calcio es mayor la cantidad de las otras bases retenidas
será menor que el calcio, porque este la tapa del coloide, dejando así una menor fuerza de
retención de los otros iones frente al coloide (como podemos apreciar en la siguiente imagen)
“Fertilizer Managemet, 2017)

Por la parte del porcentaje de acidez cambiable el aluminio está presente con 6.3
meq/100gsuelo.
Ya que no tenemos la CIC total por razones de confusión en la obtención del titulado,
podemos inferir que la CIC efectiva que nos da un total de 9.26 meq/100gsuelo. Estaría
dentro del rango de la arcilla caolinita, entonces podemos inferir que nuestro suelo tiene un
porcentaje elevado de la arcilla caolinita 1:1 “Fassbender, 1986”

CONCLUSIONES
Nuestro suelo supuesto tiene una baja capacidad de intercambio lo que sería bueno agregar
materia orgánica al suelo, para que esta con el tiempo se transforme en Humus para que nos
genere coloides que luego nos generaran cargas elevando así nuestra capacidad de
intercambio.
CUESTIONARIO

1. Explique brevemente las fuentes de carga eléctrica del suelo.

 Sustitución isomórfica: las sustituciones isomórficas más frecuentes son Si 4+ por Al3+
en las capas tetraédricas y Fe2+, Mn2+ o Mg2+ por Al3+ en las capas octaédricas. Estas al
ser desplazadas generan una variación en sus cargas pudiendo así atraer cationes.
 Disociación de los grupos hidroxilos accesibles: al no haber sustitución isomórfica la
formación de su carga se da por ionización, se da en suelos con alta cantidad de
materia orgánica.
 Ruptura de enlaces: Se da por efecto de las condiciones del medio como altas
precipitaciones, rayos,
2. ¿Cómo se generan las cargas en el coloide orgánico?

Se generan por la ionización de radicales

orgánicos como grupos carboxílicos, oxidrilos,
fenólicos, aminos, metaoxílicos, dado que los
coloides son de estructura variable, compleja, poco
definida, inestables y el tamaño de micelas es
pequeño. Siendo el grupo carboxílico partícipe de un
90%.

3. ¿Qué relación guarda la textura del suelo con la capacidad de intercambio catiónico?
A medida que el contenido de arcilla y/o materia orgánica aumentan el suelo en cuestión
tendrá mayor CIC. Por esto los suelos arenosos poseen una CIC menor generando una menor
retención de cationes. Nuestros suelos han evolucionado a arcillas siendo la Montmorillonitas
la de capacidad más alta.

4. ¿Qué es la sustitución isomórfica y cómo influye en la capacidad de intercambio catiónico del

suelo?
La sustitución isomórfica es la sustitución de
un ión por otro de tamaño similar en un
mineral; las más frecuentes son: Si 3+ por Al+3
en las capas tetraédricas y Al por Mg ,
+3 2+
Fe3+
y Mn . Estas sustituciones generan cargas
2+

negativas libres (no dependientes del pH)

conocidas como “cargas contantes”, debido a que
es permanente para algunos minerales y no es
afectada por el ambiente externo.

5. Defina y explique la carga dependiente del pH.

Es originada por hidrólisis de los grupos terminales, -OH de Si, Fe y Al, en arcillas y por
restos carbonilos (R-C=O), carboxilos (R-CO=OH) y alcoholes (R-C-OH), de las sustancias
húmicas. En los suelos, la CIC se produce por una combinación de cargas fijas y variables,
determinadas por los constituyentes orgánicos e inorgánicos y el pH del medio, pues en
medida que aumente la acidez del suelo, la CIC disminuye por bloqueo de grupos activos de
H+ y por la obstrucción de cargas permanentes.
 6. ¿En qué suelos ocurre el intercambio aniónico? ¿Bajo qué condiciones?
Los hidroxilos toman átomos de hidrógenos (protones) o son protonados. Los aniones
retenidos son intercambiables. Para la existencia de estas cargas, el suelo debe ser fuertemente
ácido en el caso de minerales cristalinos; en suelos con alto contenido de alofan, sesquióxidos
la adsorción se vuelve importante, aún en valores menos ácidos. Suelos con coloides cargados
positivamente, adsorción de aniones como nitratos y cloruros mientras que el calcio, magnesio
y el potasio son susceptibles para el lavaje.

7. Una muestra de 50g de suelo se satura con 0.15g de Ca++ ¿Cuál es la CIC del suelo?

Eq = 40/2
Eq = 20 g
mEq = 0.02g

Si se satura con 0.15g de Ca++:

1mEq - 0.02g
xmEq – 0.15g x = 7.5mEq

Entonces:
7.5mEq - 50g
x - 100g
x = 15 mEq / 100g de suelo

La CIC es 15 mEq por 100g de suelo.

8. Se tienen dos suelos de textura semejante, uno proviene de costa y el otro de selva
¿Esperaría Ud. que presentaran CIC diferente?
Sí, porque a pesar de que en ambos lugares la textura sea muy semejante, la condición
climática afectará bruscamente en el CIC, por ejemplo, si tuviera una arcilla del tipo 2:1, en la
selva, la sustitución isomórfica será destruida por la precipitación y pasará a ser una arcilla
del tipo 1:1 con un CIC también diferente.

9. Complete el siguiente cuadro:

COLOIDE ESTRUCTURA LUGAR DONDE SE GENERA LA cmo(+).kg-1

CRISTALINA SUSTITUCIÓN ISOMÓRFICA COLOIDE

Caolinita 1:1 No hay sustitución isomórfica 3-15

Montmorillonita 2:1 Capa octaédrica 80-120

Vermiculita 2:1 Capa tetraédrica y octahedral 100-150

Ilita 2:1 Capa tetraédrica 20-50

Clorita 2:1 Capa tetraédrica 10-40

 Humus (M.O.) 0 100-3000

10. En el análisis de un suelo del valle de Pativilca se obtiene una CIC DE 13.8 meq/100g
ocupados por: Ca=12.0, Mg=1.3, K=0.24 y Na=0.2 meq/100g respectivamente. Exprese
estos cationes cambiables en kg/Ha del elemento. Peso ha=2000 TM.
Para calcio:
1meq de Calcio 40 g 1 meq de Calcio
= → =20 mg Ca
100 gr 2 100 gr
12meq de Calcio 240 mg Ca 1 kg 2000TM 1000000 mg kg de C
→ 20 x 12 mgCa= × × × =4800
100 gr 100 gr 1000000 mg ha 1 TM ha
Para magnesio:
1meq de Magnesio 24 g 1 meq de Magnesio
= → =12 mg Mg
100 gr 2 100 gr
1.3 meqde Magnesio 15.6 mg Mg kg de Mg
→ 12 x 1.3 mg Mg= ×2000=31.2
100 gr 100 gr ha
Para potasio:
1meq de Potasio 39 g 1 meqde Potasio
= → =39 mg K
100 gr 1 100 gr
0.24 meq de Potasio 9.36 mg K kg de K
→ 39 x 0.24 mg K= × 2000=187.2
100 gr 100 gr ha
Para sodio:
1meq de Sodio 23 g 1 meq de Sodio
= → =23 mg Na
100 gr 1 100 gr
0.2 meqde Sodio 4.6 mg Na kg de Na
→ 23 x 0.2 mg Na= ×2000=92
100 gr 100 gr ha

BIBLIOGRAFIA

- Fassbender,H. E Bornemisza (1987). Química de suelos con énfasis en suelos de

América Latina. San José Costa Rica.
 UNIVERSIDAD NACIONAL AGRARIA
LA MOLINA

FACULTAD DE AGRONOMIA

Curso: Edafología

Nombres y Apellidos: Flor Adeli, Tapia Zafra

Gupo: A A*

Tema: capacidad de intercambio catiónico

Profesor: Sara Malpica

Fecha de la partica: 14 de mayo del 2019

Código: 20161082