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Reacción de esterificación

• Es la reacción entre un ácido carboxílico (RCOOH) y un alcohol (R’OH)


en presencia de calor y ácido como catalizador. Esta reacción es
reversible y es fácil que el éster se hidrolice y regrese a los reactivos
originales.

• ¿Qué Tipo de reacción es?


usos

• Los ésteres se obtienen químicamente ya


que tienen muchos usos, como
medicamentos, perfumes, aromatizantes y
saborizantes
• por ejemplo, el butanoato de metilo tiene
olor a manzana, y se usa como saborizante
en alimentos y como aromatizante en
perfumes;
• salicilato de metilo, que tiene un aroma
mentolado, además de saborizante en dulces
y gomas de macar, se usa en cremas y
ungüentos para dolores musculares.
Condiciones de
esterificación
https://www.edumedia-sciences.com/es/media/701-esterificacion

La reacción de esterificación es lenta, lo que requiere un aumento de la


temperatura y la presencia de un catalizador para acelerar su velocidad

La reacción inversa a la esterificación se llama Hidrólisis Ester. En este


caso, el ácido carboxílico y el alcohol se producen a partir de éster y
agua.
TRANSESTERIFICACIÓN
• Biodiésel se obtiene a través de una reacción de transesterificación.
• El proceso consiste en mezclar aceite vegetal o grasa animal
(triglicéridos) con metanol en presencia de un catalizador.

• Además uno de los productos de la reacción es la glicerina que se


puede utilizar para la fabricación de cosméticos, alimentos y
medicamentos.
Nomenclatura IUPAC Butano metano

1.Se escribe por separado la


parte del ácido y la parte del butanoato de Metilo
alcohol, se numera empezando
por el grupo éster.
2.A la parte del ácido se le da el
sufijo oato; a la parte del Benceno ciclohexano
alcohol ilo.
3.Luego se articula el nombre
como parte del ácido de parte
del alcohol. Benzoato de ciclohexilo
Ejemplos de esterificación
H2SO4

Butanoato de etilo

Acido butanoico + etanol

H2SO4

etanoato de etilo
Acetato de etilo

Acido etanoico + etanol


ejercicios
ejercicios
Reacciones de saponificación
• Es la reacción mediante la cual se produce jabón a partir de
grasas o aceites y un álcali, como hidróxido de sodio o de
potasio.
• Las grasas y aceites son ésteres de ácidos grasos (saturados o
insaturados) con glicerol, el tipo de grasa más común son los
triglicéridos.
Saponificación o hidrolisis de éster

La reacción consiste en la hidrólisis en medio básico de las grasas o lípidos, Observa cómo en esta
reacción, a partir de la grasa y el hidróxido de sodio, se forma jabón (sal de ácido graso o ester
metálico), y glicerina o glicerol, que es un subproducto de la reacción.
Índice de saponificación
• se refiere al número de miligramos de KOH (hidróxido de potasio) que se necesitan para saponificar
un gramo de grasa o aceite.

Sustancia Índice de saponificación Sustancia Índice de saponificación


Aceite de oliva 0,134 Aceite de coco 0,190
Aceite de palma 0,141 Aceite de girasol 0,134
Aceite de Almendras
Aceite de ricino 0,128 0,136
Dulces
Aceite de aguacate 0,133 Aceite de soja 0,135
Aceite de maíz 0,136 Aceite de sésamo 0,133
Aceite de jojoba 0,069 Aceite de palmiste 0,156
Aceite de germen de
0,132 Cera de abeja 0,069
trigo
Manteca de cacao 0,137 Aceite de Karité 0,128

• a mayor peso molecular del aceite o grasa, menor índice de saponificación


Como actúa un jabón

La parte polar del jabón es soluble en agua, y la parte de la cadena de carbonos, o no polar, es soluble
con las grasas. De manera que al actuar sobre la suciedad, la parte hidrofóbica de las moléculas de
jabón disuelven la grasa, y la parte polar hace que se mantenga suspendida en el agua, formando
micelas:
ejercicios
Practica Saponificación
https://www.youtube.com/watch?v=ZDjsNwqW7VE&t=447s

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