Manual de Micro

MANUAL DE NOR Y PROCEDIMIENTOS
DEL ÁREA DE MIBIOLOGÍA
Se utiliza para el diagnóstico de faringitis estreptocóccica. Excepcionalmente se pueden requerir

búsqueda de otros patógenos (por ejemplo: Neisseria gonorrhoeae) consultar con el laboratorio.
A. MATERIAL NECESARIO.
- Baja lenguas (imprescindible).
- Hisopo de algodón con medio de transporte. (Stuart, Amies).
B. TÉCNICA.
Bajo visión directa, con la ayuda del bajalengua, se tocará con el hisopo en todas las partes con
exudado, membranas o inflamación. Se deben frotar las criptas tonsilares y la faringe posterior. En
lo posible no tocar la mucosa oral, lengua, úvula ni dientes.
C. NÚMERO DE MUESTRAS Y/O VOLUMEN.
Basta con un hisopo.
D. TRANSPORTE Y CONSERVACION.
Envío inmediato al laboratorio (no superior a 2 horas).
Si no es posible, conservar en heladera a 4ºC hasta 12 horas.
D. OBSERVACIONES.
Se investigará rutinariamente la presencia de Streptococcus beta-hemolítico del grupo A
(S.pyogenes) y otros grupos beta hemolíticos como C y G.
1.1.4 EXUDADO NASAL

Esta muestra solo se utiliza para buscar portadores de S.aureus o en el diagnóstico etiológico de
Impétigo. No es útil para el diagnóstico etiológico en casos de rinitis, rinosinusitis ni en casos de
otitis media ni cuadros respiratorios altos prolongados. Recordamos que alrededor del 30% de la
población es portadora de este microorganismo a nivel nasofaríngeo por lo cual su hallazgo no tiene
habitualmente significancia clínica salvo en situaciones especiales. En el personal de salud sólo se
realizará la búsqueda de portadores en el caso de brotes de infecciones en los que no se ha
encontrado otra fuente de infección. Este tipo de investigación se realizará en coordinación con el
Comité de Infecciones Hospitalarias, quien determinará la oportunidad de su realización.
- Hisopo de algodón con medio de transporte.
B. TÉCNICA.
Tomar muestra profunda de ambas fosas nasales con el mismo hisopo, previamente embebido en
suero fisiológico estéril.
Basta con un hisopo.
D. OBSERVACIONES.
Se deberá consignar en el boleto de pedido si hay lesiones o costras a nivel nasal. (Muy
importante).
1.1.5 MUESTRAS DE OÍDO

1.1.5.1 CONDUCTO AUDITIVO EXTERNO
Solo se utiliza para conocer la etiología en caso de otitis externa. Suele tratarse de muestras de mala
calidad y en ningún caso resultan representativas de los microorganismos existentes en el oído
medio.
A MATERIAL NECESARIO.
- Hisopos de algodón con medio de transporte.
- Suero fisiológico estéril.
B. TÉCNICA.
Primero limpiar posibles restos de pus o secreciones del conducto auditivo externo con hisopo
humedecido en suero fisiológico y descartar. Luego tomar muestra del oído indicado o de ambos
por separado frotando con nuevo hisopo contra las paredes.
Un hisopo para cada oído.
1.1.6 MUESTRAS OCULARES.

Por vecindad estas muestras se estudian con las del tracto respiratorio superior.
1.1.6.1 EXUDADO CONJUNTIVAL

Este tipo de muestras sirve para el diagnóstico de conjuntivitis de causa bacteriana. Estas son a
menudo unilaterales. De todas maneras se solicita que se haga la toma de muestra de ambos sacos
conjuntivales por separado, de manera de poder valorar la flora normal. Siempre que sea posible se
realizará la toma de muestra en el Laboratorio de Microbiología.
- Hisopos con medio de transporte.
B. TECNICA.
- Debe obtenerse la muestra antes de la instilación de los analgésicos locales, colirios o antibióticos.
- Con un hisopo mojado en suero fisiológico frotar sobre la conjuntiva tarsal inferior y el fórnix de
afuera hacia adentro.
- Para la investigación de Chlamydia trachomatis, everter el párpado y frotar con una torunda la
superficie conjuntival con hisopo provisto por el laboratorio para investigación de Chlamydias.
Deberá utlizarse un hisopo para cada ojo.
D. TRANSPORTE Y CONSERVACIÓN.
El transporte deberá ser inmediato. Cuando no sea posible, se utilizarán hisopos con medio de
transporte tipo Stuart o Amies, que se mantendrán a temperatura ambiente. Para Chlamydia se
utilizará un medio de transporte específico que depende de cada laboratorio.
E. OBSERVACIONES.
Los cultivos de conjuntiva preoperatorios no son útiles. El número y tipo de microorganismos de la
conjuntiva normal varía diariamente, por lo que estas muestras no son válidas, excepto en el caso de
signos inflamatorios a nivel ocular.
2 SANGRE.
2.1 HEMOCULTIVOS.
· Frascos de hemocultivo proporcionados por el Laboratorio de Microbiología..
· Ligadura de goma.
· Jeringas y agujas de punción i/v.
· Gasas estériles.
· Guantes estériles.
· Alcohol etílico o isopropílico al 70%.
· Yodo povidona al 10%.
B. OBTENCION DE LA MUESTRA.
El procedimiento de extracción de sangre para la realización de hemocultivos se debe realizar
cumpliendo las máximas precauciones de asepsia.
1. Lavarse las manos.
2. Colocar ligadura y campo estéril.
3. Palpar la vena a puncionar.
4. Realizar antisepsia con alcohol 70% en una zona de piel de unos 10 cm de diámetro alrededor del
sitio de punción. Se comenzará por el centro y se irán haciendo círculos concéntricos hacia el
exterior.
5. Repetir el procedimiento utilizando Yodo povidona al 10%.
6. Dejar actuar 1-2 minutos, esto es; hasta que se seque el antiséptico sobre la piel.
7. Mientras actúa el iodóforo, desinfectar el tapón de goma del frasco de hemocultivo con alcohol
70%.
8. Colocarse los guantes estériles.
9. Extraer la sangre sin tocar en ningún momento el campo desinfectado. Si fuera necesario palpar
nuevamente la vena se cambiará los guantes estériles y se realizará nueva antisepsia de piel.
10. Inyectar directamente la sangre en el frasco. No es necesario cambiar de aguja.
11. Mover los frascos para que la sangre y el medio de cultivo se mezclen.
12. Para frascos de sistemas automatizados, retirar las tirillas de las botellas y pegarlas en la hoja de
pedido correspondiente al paciente. En ningún caso se rotulará o pegará ningún tipo de etiqueta
adhesiva sobre los códigos de barras de las botellas.
C. VOLUMEN DE LA MUESTRA.
La cantidad de sangre a introducir en cada botella es de 10 ml en el caso de pacientes adultos.
En caso de neonatos y niños pequeños en que no se pueden obtener volúmenes grandes de sangre,
es suficiente una cantidad 1-5 ml por frasco. En estos casos se utilizan botellas de hemocultivo
pediátrico.
D. NÚMERO DE MUESTRAS.
Dos hemocultivos por paciente, previos al tratamiento antimicrobiano. El intervalo de tiempo entre
las extracciones es suficiente con una hora, pero cuando exista una gran urgencia en iniciar el
tratamiento, este intervalo puede acortarse hasta 15 minutos o se pueden extraer dos muestras
simultáneas de diferentes sitios de punción. En caso de endocarditis subaguda se recomienda
aumentar a tres frascos de hemocultivo repartidos en 24 horas y en caso de que la primera serie sea
negativa, obtener tres muestras más al día siguiente. Si el paciente está recibiendo antibióticos
puede ser necesario obtener otra serie de hemocultivos al tercer día.
E. TRANSPORTE.
Deben enviarse en forma inmediata al laboratorio una vez finalizada la serie. Mientras, mantener a
temperatura ambiente. Nunca debe refrigerarse ni congelarse.
F. OBSERVACIONES.
· Cuando no se hallen venas accesibles puede realizarse la extracción de sangre arterial. No son
adecuadas las muestras extraídas a través de catéteres.
· En caso de sospecha de determinados microorganismos (Brucella spp, Leptospiras, Micobacterias,
Hongos, etc.) ponerse en contacto con el Laboratorio de Microbiología.
· En caso que el paciente esté recibiendo antibióticos realizar la toma previa a la administración de
la dosis de antimicrobiano.
· Si se evita conversar durante la toma de la muestra no es necesario colocarse tapabocas.
· En sala de inmunodeprimidos sí es aconsejable el uso de gorro y tapabocas.
2.2 CATÉTERES INTRAVASCULARES
El estudio de catéteres que se realiza en forma rutinaria a nivel del Laboratorio de Microbiología es
la técnica semicuantitativa de Maki. Esta técnica permite valorar la contaminación extraluminal del
catéter, principal mecanismo por el cual se contaminan los catéteres de corta permanencia y pueden
llegar a ser el origen de una bacteriemia.
- Guantes estériles.
- Gasas estériles.
- Pinzas y tijeras estériles.
- Recipiente estéril con tapa de rosca.
- Alcohol etílico o isopropílico al 70%.
- Yodo povidona al 10%
B. OBTENCIÓN DEL PRODUCTO.
- Desinfectar con alcohol al 70% una zona de piel de un 10 cm correspondiente a la zona de entrada
del catéter. Hacerlo en forma de círculos comenzando por el centro.
- Repetir la misma operación, pero con iodóforo, dejando que se seque.
- Retirar el catéter con la máxima asepsia.
- Ayudándonos de las pinzas y las tijeras estériles, cortar los 5 cm dístales del catéter que
corresponden a la porción intravascular.
- Introducir el segmento de catéter en un recipiente estéril correctamente identificado.
C. TAMAÑO DE LA MUESTRA.
5 cm de la porción más distal. Porciones mayores dificultan el procesamiento en el laboratorio.
D. TRANSPORTE.
La muestra deberá enviarse al laboratorio en un periodo inferior a 30 minutos. Cuando esto no sea
posible deberá conservarse a 2 a 8 ºC por 12 horas como máximo.
3 MUESTRAS DEL TRACTO URINARIO
Las muestras de orina se obtendrán asépticamente y se enviaran inmediatamente al laboratorio ( o n

un plazo máximo de 2 horas) o de lo contrario se conservarán en refrigeración de 2 a 8 ºC por un
plazo máximo de 12 horas hasta su llegada al laboratorio, en donde se procesará dentro de los
siguientes 60 minutos, para lo cual se colocará en el cuaderno de registro primario la hora de
procesamiento o siembra.
3.1 UROCULTIVO Orina obtenida por “Chorro medio”
- Paños húmedos (Gasas estériles húmedas).
- Jabón neutro.
- Recipiente de boca ancha con tapa de rosca hermética y estéril.
B. OBTENCIÓN DEL PRODUCTO.
La muestra idónea es la primera micción de la mañana, ya que permite la multiplicación de
bacterias durante la noche. Sin embargo se aceptaran las muestras cuya asepsia se realice en los
servicios higiénicos del laboratorio con los materiales (jabón, gasas) que se le proporcionan al
paciente, con la explicación previa de la forma de tomar la muestra.
3.1.1 TÉCNICA PARA MUJERES.

- Lavarse las manos cuidadosamente con agua y jabón, enjuagar con agua y secar con una
toalla limpia.
- Se separarán los labios mayores y menores, y los mantendrá separados en todo momento
hasta que se haya recogido la orina.
- Con un paño húmedo o gasa esteril enjabonado, se lava bien la vulva pasándola de
delante hacia atrás, se repetirá el proceso un total de 4 veces.
- Enjuagar cuidadosamente con agua para eliminar los restos de jabón.
- Se indicará a la paciente que orine desechando el primer chorro (20-25 primeros mililitros)
tras lo cual y sin interrumpir la micción, se recogerá el resto de la orina en el recipiente, el
cual se cerrará inmediatamente.
- El frasco debe sujetarse para que no tome contacto con pierna, vulva o ropa del paciente.
Los dedos no deben tocar el borde del frasco o su superficie interior.
3.1.2 TÉCNICA PARA HOMBRES.

- Lavado de las manos con agua y jabón.
- Retraer completamente el prepucio, que se mantendrá así en todo momento, hasta que se
haya recogido la orina.
- Limpiar el glande con jabón neutro.
- Eliminar los restos de jabón enjuagándolo con agua.
- Se pedirá al paciente que orine desechando el primer chorro, los primeros 20-25 mililitros
y sin interrumpir la micción, recoger el resto de la orina en el recipiente estéril.
3.2 OBTENCIÓN DE ORINA PARA UROCULTIVO EN EL PACIENTE CON SONDA

VESICAL
- Gasas.
- Alcohol 70º o Yodo povidona 10%.
- Jeringa o aguja estéril.
- Recipiente estéril.
B. OBTENCIÓN DE LA ORINA.
1. Si es posible realizar la toma inmediatamente luego del recambio de la sonda.
2. Pinzar la sonda a 10 cm del meato durante 1 a 2 dos horas como máximo.
3. Sin despinzar, desinfectar la sonda con Yodo povidona al 10 %, a 3-4 cm por encima de la pinza.
4. Extraer orina puncionando la sonda con jeringa y aguja.
5. Colocar la orina en frasco estéril.
3.3 PUNCIÓN SUPRAPÚBICA

Es un procedimiento médico.
Indicaciones. Evidencia clínica de infección urinaria con recuentos bajos o nulos, neonatos y
lactantes y urocultivos repetidos con dos o más bacterias.
La punción suprapúbica requiere un buen conocimiento de la técnica y de las precauciones que hay
que adoptar, con rigurosa asepsia, descartando problemas de hemostasia y con la vejiga palpable y
previa desinfección y anestesia local; se punciona ésta a 1,5 cm de la sínfisis pubiana, en la línea
media, estando el paciente en decúbito supino, con una jeringa de 10 ml y con aguja larga (calibre
19) se aspira el contenido vesical. En caso de orina obtenida por punción suprapúbica se enviará al
laboratorio lo antes posible. Colocar la muestra en frasco estéril. Se debe indicar en la hoja de
pedido la técnica empleada para su extracción (dato importante a la hora de valorar el recuento de
colonias).
C. VOLUMEN MÍNIMO DE LA MUESTRA.

Es suficiente un volumen de orina de 5-10 ml.
D. TRANSPORTE.
La orina debe llegar al laboratorio en el plazo máximo de dos horas. Cuando esto no sea
posible debe refrigerarse a 2 a 8 ºC durante un tiempo máximo de 4 horas para entregar la
muestra al laboratorio para su procesamiento.
E. OBSERVACIONES.
Para la búsqueda de micobacterias, la orina se recoge por técnica de chorro medio, durante
5 días consecutivos. En este caso el volumen de orina no debe ser inferior a 300 ml por
muestra. Se elegirá preferentemente la primera micción de la mañana.
4 LÍQUIDOS BIOLÓGICOS
4.1 LIQUIDO CEFALORRAQUÍDEO
4.1.1 LCR POR PUNCIÓN LUMBAR
Es un procedimiento médico
- Campos estériles.
- Guantes estériles.
- Gasas estériles.
- Yodo povidona al 10%.
-Jeringas de 5-10 ml.
-Agujas de punción IM.
-Trocares de punción lumbar de varios tamaños.
-Tubos cónicos limpios y estériles con tapón de rosca. Es necesario que estén totalmente limpios, no
alcanza con que estén sólo estériles pues la presencia de bacterias muertas por la esterilización
puede inducir a errores por tinciones falsamente positivas. No se deben usar tampoco frascos que
hayan contenido medicamentos como por ejemplo antibióticos aunque estén estériles, porque restos
de medicación pueden tener efecto antimicrobiano y negativizar los cultivos.
B
veces consecutivas.
- La toma se hace por punción percutánea (toracocentesis, paracentesis, punción pericárdica o
punción articular) de forma aséptica para evitar la contaminación por la flora cutánea o ambiental.
- Una vez realizada la toma se retira la yodo povidona de la piel con un apósito impregnado en
alcohol al 70%.
- Más raramente se pueden realizar tomas de estas localizaciones en el transcurso de intervenciones
quirúrgicas. En esta circunstancia debe desaconsejarse el uso de hisopos, siendo preferible también
la aspiración; se utilizarán hisopos sólo si el contenido no puede ser aspirado.
C. VOLUMEN MÍNIMO.
Para el estudio bacteriano rutinario es suficiente de 1 a 10 ml. Cuando se requiera la investigación
de Mycobacterium spp. u hongos se enviará un volumen superior a 10 ml.
D. TRANSPORTE.
Si es necesario evitar la coagulación de algunos de estos líquidos se usará heparina sin
conservantes; otros anticoagulantes pueden tener acción antibacteriana.
Los recipientes idóneos son tubos estériles de tapón de rosca o de presión negativa sin conservantes.
Se llenarán hasta cerca del tapón, de esta forma pueden ser útiles para el estudio de anaerobios,
especialmente si la muestra es purulenta.
Los viales o tubos prerreducidos para el transporte de muestras para el estudio de anaerobios se
emplearán en aquellos casos en que se sospeche este tipo de microorganismos.
Frascos de Hemocultivos: Este es un sistema adicional a los anteriores. Está particularmente
indicado cuando el envío se puede retrasar o en los líquidos que pueden coagularse. Si se sospecha
anaerobios emplear uno adecuado para estas bacterias. Con su uso se ha incrementado el
aislamiento bacteriano en peritonitis espontáneas o en las asociadas a diálisis peritoneal ambulatoria
crónica. También se recomienda como transporte de líquidos articulares.
En ningún caso se aceptaran hisopos embebidos en el líquido.
Las muestras deben ser enviadas inmediatamente al laboratorio.
E. OBSERVACIONES.
Cuando se utilice una anestesia local, hay que cambiar de jeringa y aguja para hacer la extracción de
la muestra, ya que los anestésicos pueden inhibir el crecimiento bacteriano.
4.3 LÍQUIDO DE DIALISIS PERITONEAL CRÓNICA AMBULATORIA

- La muestra del líquido de diálisis peritoneal crónica ambulatoria debe ser la propia bolsa que lo
contiene.
- La bolsa se enviara de inmediato al Laboratorio para su procesamiento o se conservará en la
heladera hasta 12 horas.
5 PIEL Y TEJIDOS BLANDOS.
· El espécimen de elección en el caso de infecciones de piel y partes blandas depende del carácter
de la lesión y no de los microorganismos que se sospechen.
· Para las lesiones abiertas, se debe remover la flora y detritus superficial antes de recolectar la
muestra de los márgenes de avance de la lesión.
· En caso de lesiones secas o costrosas los cultivos no están recomendados salvo que presenten
exudado.
· En el caso de abscesos cerrados la recolección se realizará con aguja y jeringa de la pared del
mismo, previa antisepsia de piel.
· En el caso de abscesos abiertos se debe decontaminar primero como en el caso de heridas abiertas.
· Las quemaduras se cultivan luego de una extensa limpieza y debridamiento. Se recomiendan
cultivos de biopsia ya que los cultivos superficiales pueden ser poco representativos de lo que
sucede en la profundidad del tejido.
5.1 HERIDAS SUPERFICIALES Y ABSCESOS ABIERTOS
- Suero fisiológico.
-Jeringa y aguja estériles.
-Recipientes estériles con tapa de rosca.
-Hisopos con medio de transporte tipo Stuart-Amies.
B. TECNICA.
- Lavar con suero fisiológico estéril cuidadosamente la superficie de la herida para retirar la flora
colonizante.
- Recoger el pus mediante jeringa y aguja, aspirando preferentemente de zonas profundas.
- Cuando la muestra sea insuficiente, instilar suero o solución de Ringer lactato y aspirarlo
nuevamente en la jeringa.
- Cuando los procedimientos anteriores no sean factibles podrá efectuarse un frotis de los bordes de
la herida con un hisopo.
C. NUMERO DE MUESTRAS Y/O VOLUMEN.
Para muestras líquidas se intentara obtener 1-10 ml. En el resto de las ocasiones se enviará la
máxima cantidad posible.
El envío al laboratorio debe ser inmediato. Se utilizará para el envío tubos estériles con tapa rosca.
La jeringa de la extracción será evacuada en el recipiente en que se hará el envío. La práctica de
colocar un tapón de goma en la aguja (usando la jeringa como recipiente de transporte) debe
descartarse por el riesgo para el personal de sufrir un pinchazo con una aguja contaminada con
líquidos orgánicos. No olvidar identificar la muestra adecuadamente y si no puede procesarse antes
de 2 horas usar medio de transporte.
E. OBSERVACIONES.
Las muestras recibidas en hisopo son de escasa rentabilidad y deben obtenerse sólo en
circunstancias muy excepcionales, cuando no se pueda recoger la muestra por otros métodos.
Es importante especificar sitio anatómico de donde se realizó la toma de muestra.
5.2 ABSCESOS CERRADOS.
- Gasas estériles.
- Yodo Povidona al 10%.
- Jeringa estéril.
- Aguja IM.
- Medio de transporte para anaerobios.
B. TECNICA.
- Realizar antisepsia de la zona a puncionar con alcohol al 70%, de forma concéntrica comenzando
por el centro. Abarcar una zona de unos 10 cm.
- Repetir la operación con Yodo Povidona. En pacientes con hipersensibilidad al yodo, se utilizará
alcohol 70 % dos veces consecutivas.
- Dejar secar al menos 1 minuto para que el antiséptico ejerza su acción.
- Realizar una punción-aspiración del absceso con jeringa y aguja, la muestra más útil es la obtenida
contra la pared del absceso y puncionando en el lado superior para evitar la fistulización
espontánea.
- Traspasar la muestra a un contenedor estéril. Si se requiere búsqueda de anaerobios introducir en
un medio de transporte para anaerobios.
C. NUMERO DE MUESTRAS Y/O VOLUMEN.
Deberá enviarse un volumen de muestra entre 1-5 ml.
Las muestras deben enviarse al laboratorio tan pronto como sea posible. Hasta que esto suceda,
mantener las muestras y el medio de transporte a temperatura ambiente.
E.OBSERVACIONES.
Es muy importante especificar en la solicitud la localización del absceso con vistas a la
interpretación de los resultados. Si se carece de recipiente para transporte de muestra para
anaerobios consultar al laboratorio.
5.3 HERIDA QUIRÚRGICA

La toma de muestra se realizará con técnica aséptica luego de limpieza de la zona con suero
fisiológico para eliminar la contaminación superficial. Se realizará por punción y se colocará la
muestra en recipiente estéril con tapa de rosca, si se sospecha presencia de anaerobios comunicarse
con el laboratorio para solicitar medio de transporte. Sí la muestra es obtenida con hisopo realizar
primero la limpieza de la zona y luego embeber en el pus el mismo.
5.4 QUEMADURAS
El tipo de toma de muestra es controvertido, pero los mejores resultados se han logrado con punch
de tejido de 3 o 4 mm para realizar cultivos cuantitativos. Se transportan en tubos con tapa rosca
estériles.
Pueden hacerse tomas de exudado con hisopo haciendo las siguientes salvedades: solo se cultivaran
para búsqueda de aerobios, no se hará cuantificación y además el resultado obtenido puede no ser
representativo de la infección.
6 MUESTRAS DEL TRACTO GASTROINTESTINAL

6.1 MATERIAS FECALES
Esta muestra se utiliza para el diagnóstico etiológico de gastroenterocolitis aguda.
Excepcionalmente se puede utilizar para la búsqueda de portadores de Salmonella sp.
A.- MATERIAL NECESARIO
- Recipiente de boca ancha para recoger las heces, no es necesario que esté estéril, solo es preciso
que esté limpio. No contendrá restos de jabones, detergentes, desinfectantes o iones metálicos.
- Recipiente estéril de boca ancha y cierre hermético para enviar la muestra. (Ejemplo: frasco de
urocultivos). La muestra de heces para colocar en el frasco se recoge con espátula o bajalenguas.
- Medios de transporte para heces. Se emplean solo si el envío de la muestra se demora y se solicita
en laboratorio de Microbiología. Existen sistemas comerciales para bacterias. (Cary- Blair o
solución de glicerol tamponado)
B.- OBTENCIÓN DE LA MUESTRA
- Solo se procesan materias líquidas o a lo sumo pastosas.
- Si son pastosas se toma una porción del recipiente donde hayan sido emitidas y se transfieren al
sistema elegido para el envío al laboratorio. Se seleccionan las partes con mucus, pus o sangre.
- En caso de heces líquidas puede utilizarse jeringa para aspirado del material fecal del recipiente en
donde ha sido emitido.
- No se procesarán las muestras de materias sólidas ni contaminadas con orina.
C.- VOLUMEN MINIMO
Heces pastosas: muestras del tamaño de una nuez son muy adecuadas pues permiten realizar la
mayoría de los estudios.
Heces líquidas entre 5 y 10 ml.
D.- TRANSPORTE
- Si la muestra no se envia en forma inmediata se debe refrigerar.
- Si se va a procesar en el plazo de 1 o 2 horas después de su emisión, no necesitan medio de
transporte.
- En caso contrario se remiten las materias en un sistema de transporte para enteropatógenos.
Mientras tanto mantener refrigerada las muestras, para evitar el sobrecrecimiento de la flora normal
que puede enmascarar o destruir a los enteropatógenos. El frío puede afectar la viabilidad de
Shigella spp.
- Para el estudio de toxinas de Clostridium difficile la muestra se puede mantener hasta 48 horas
refrigerada a 4 º en la heladera.
- Es preferible enviar las muestras para estudio virológico sin medio de cultivo, pues este diluye las
partículas virales disminuyendo la sensibilidad. Si su envío se retrasa mucho utilizar medio de
transporte y recipientes colocados en hielo.
E.- OBSERVACIONES
- Las muestras para coprocultivo, deberán tomarse antes de la administración de antimicrobianos y
preferiblemente antes de tomar antidiarreicos.
- Indicar siempre el juicio diagnóstico de presunción y si el paciente es menor de un año.
- Solicitar las investigaciones especiales explícitamente (C. difficile, C. perfringens, S. aureus ,etc)
- En el caso de búsqueda de portadores de Salmonella, se deberá fundamentar adecuadamente el
pedido y se necesitan 3 muestras negativas para asegurar que el paciente no es portador.
- Muestras para investigación de enteroparásitos ver Sección Parasitología.
6.2 HISOPOS RECTALES

Para conocer la etiología en el caso de una gastroenteritis aguda se debe utilizar una muestra de
materia fecal. Los hisopos rectales solo se aceptarán en casos en que no se puedan obtener heces,
por ejemplo en neonatos o adultos debilitados, o internados en unidades de cuidados intensivos. Se
ha demostrado eficaz en el aislamiento de Neisseria gonorrhoeae, Campilobacter spp, Shigella spp,
C. difficile, virus del Herpes simplex y en portadores anales de Streptococcus pyogenes. No es
válido para la búsqueda de antígenos.
- Hisopos con medio de transporte
- Guantes.
B.- OBTENCIÓN DE LA MUESTRA
- Para realizar la toma se introduce el hisopo sobrepasando el esfínter anal y se rota para hacer la
toma de las criptas anales, mantener allí durante 30 segundos para que se absorban los
microorganismos y retirar.
- Una vez realizado se introduce en un medio de transporte.
C.- TRANSPORTE
Se envían en medio de transporte adecuado (Stuart, Cary-Blair, para anaerobios en el caso de C.
difficile), pues así se protege a las bacterias de la desecación y se envía rápidamente al laboratorio.
D. OBSERVACIONES
Son muestras inadecuadas:
Hisopos rectales secos.
Hisopos rectales sin medio de transporte.
Hisopos con heces cuando se busquen bacterias diferentes de enteropatógenos.
6.3 MUESTRAS DIGESTIVAS ALTAS

6.3.1 LAVADO GÁSTRICO
Muestra para investigación de BK preferentemente en niños.
MATERIAL NECESARIO
- Tubo de lavado gástrico
- Recipientes estériles de boca ancha, tubos con tapón de rosca.
TOMA DE MUESTRAS
- Lavado gástrico para estudio de micobacterias.
VOLUMEN MÍNIMO
- Todo lo que se recoge.
TRANSPORTE
- Envío rápido al laboratorio, de lo contrario refrigerar a 4ºC hasta 24 horas.
6.3.2 BIOPSIA GASTRICA-ANTRAL OBTENIDA POR ENDOSCOPIA

Se utiliza para la búsqueda de Helicobacter pylori, agente causal en casos de úlceras duodenales o
gástricas.
- Fibrogastroscopio y material complementario.
- Tubos con suero fisiológico (1 ml) para pequeñas muestras.
- Formol para muestras a enviar a anatomía patológica.
B.- TOMA DE MUESTRAS
- Introducir el endoscopio y recoger muestras de biopsia de las lesiones sospechosas. .
- Es fundamental obtener varias muestras tanto de la base como de los cuatro cuadrantes del margen
de la úlcera, sin olvidar la biopsia de la mucosa antral.
- Las biopsias para estudio bacteriológico se colocan en tubo con suero fisiológico.
C.-TRANSPORTE
- Transporte inmediato al laboratorio
6.4 MUESTRAS DIGESTIVAS BAJAS

En este apartado se incluyen la biopsia rectal empleada para la detección de Entamoeba histolytica,
el HSV y Balantidium coli, y las muestras tomadas por sigmoidoscopia para la detección de
E.histolytica, micobacterias y colitis seudomembranosa por C. difficile y S. aureus.
A- MATERIAL NECESARIO
- Sigmoidoscopio, rectoscopio y material complementario.
- Pipetas.
- Tubos de tapón de rosca estériles con o sin solución salina.
- Tubo de trasporte para anaerobios.
B-TOMA DE MUESTRA
Biopsia rectal: emplear pinzas para tomar muestras de las lesiones o de la mucosa rectal posterior a
unos 7-10cm del esfinter anal.
Sigmoidoscopia: toma con pinzas o con pipeta, para la búsqueda de parásitos se realizan después de
la defecación normal o 2-3 horas después de una defecación conseguida con laxantes.
C-TRANSPORTE
- En tubo de tapón de rosca. Si la muestra es pequeña o se va a dilatar el envío se emplearán tubos
con solución salina para evitar la desecación.
- El envío debe ser inmediato y la conservación adecuada; si se sospecha C. difficile emplear medio
para transporte de anaerobios. Para la búsqueda de parásitos se envía inmediatamente al laboratorio,
en su defecto las muestras tomadas con pipeta se incluirán en fijador. (Ver Sección Parasitología)
7 TRACTO GENITAL
7.1 TRACTO GENITAL FEMENINO
7.1.1 EXUDADO VAGINAL
Esta muestra se utiliza para conocer la etiología en casos de vaginitis y vaginosis. Puede utilizarse
para búsqueda de portadoras de Streptococcus del grupo B en embarazadas. Los exudados vaginales
se tomaran en el Laboratorio de Microbiología. Se aceptarán muestras tomadas fuera del laboratorio
en caso la paciente se encuentre internada e imposibilitada de movilizarse en cuyo caso la muestra
se recibirá como referida.
- Camilla ginecológica
- Especulo estéril
- Hisopos de alginato cálcico o Dracon, con medio de transporte.
- Tubo con 1 ml. de suero fisiológico y pipeta descartable.
Condiciones previas: La paciente no debe tomar antibióticos, ni utilizar soluciones antisépticas
vaginales, óvulos ni pomadas en los días previos a la recolección de la muestra. No debe mantener
relaciones sexuales 48 hs antes de la toma de muestra.
B-TÉCNICA
-Con la paciente en posición ginecológica se introducirá un especulo “sin lubricante” (si fuera
necesario lubricar, utilizar solo agua tibia)
-Recoger la muestra, bajo visión directa, con un hisopo del fondo del saco vaginal posterior.
-Repetir la operación con un segundo hisopo.
-Recoger con la pipeta una muestra de fondo de saco y descargar en el tubo con suero fisiológico.
C- NÚMERO DE MUESTRAS Y/O VOLUMEN

Se obtendrán dos hisopos, uno destinado al estudio microscópico y otro al cultivo.
La muestra en suero fisiológico se destinará al examen en fresco para investigación de Trichomonas
vaginalis.
D- TRANSPORTE Y CONSERVACIÓN
El envío de la muestra debe ser inmediato siempre que sea posible. Cuando la muestra no pueda
procesarse antes de 15 minutos deberán emplearse hisopos con medio de transporte tipo Stuart-
Amies, que se mantendrán a temperatura ambiente, o preferentemente, en estufa 35-37ºC hasta su
procesamiento, que deberá ser antes de 3-6 horas. El examen en fresco deberá observarse
inmediatamente o de lo contrario mantener en estufa a 37ºC por no más de 1 hora.
E- OBSERVACIONES
Cuando se sospeche la infección por Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Micoplasma
hominis o Ureaplasma urealtycum, deberá enviarse muestra endocervical.
7.1.2 EXUDADO ENDOCERVICAL

Esta muestra se utiliza para el diagnóstico etiológico en caso de cervicitis.
En el caso de muestras endocervicales para descarte de Clamidia, Micoplasma, la muestra debe ser
tomada preferentemente en el consultorio de Ginecología por el médico y/o obstetra, en el momento
de la consulta, o por personal entrenado con el uso de especulo, y se recibirá la muestra como
referida.
- Camilla ginecológica.
- Especulo estéril.
- Torundas para limpieza.
- Hisopos de alginato cálcico o Dracon con medio de transporte tipo Stuart o Amies.
- Hisopos con medios de transporte específicos para Mycoplasma y/o Chlamydia.
B- TÉCNICA
Con la paciente en posición ginecológica introducir suavemente el especulo sin lubricar (o
lubricado con agua tibia).
Limpiar el exocérvix de secreciones vaginales, con una torunda seca.
Bajo visión directa comprimir cuidadosamente el cérvix con palas del espéculo y introducir un
hisopo en el canal endocervidal con un suave movimiento de rotación.
Repetir la operación con el segundo hisopo.
C-NÚMERO DE MUESTRAS Y/O VOLUMEN
Deberán recogerse dos torundas, una destinada al examen microscópico y otra al cultivo. Para
investigación de Mycoplasma y Chlamydia se recogerá una tercera torunda con medio de transporte
específico.
D-TRANSPORTE Y CONSERVACIÓN
El envío de la muestra debe ser inmediato. Si no es así se compromete la viabilidad de Neisseria
gonorrhoeae.
E- OBSERVACIONES
Debe evitarse el uso de torundas de algodón ya que contienen ácidos grasos instaurados que pueden
inhibir el crecimiento de Neisseria gonorrhoeae.
7.1.3 EXUDADOS URETRALES
Se utiliza para el diagnóstico etiológico en casos de síndrome uretral aguda en la mujer después que
se han descartado otras causas. Las etiologías a investigar son N. gonorrhoeae, Chlamydia
trachomatis.
- Hisopos uretrales finos, con varilla de alambre no excesivamente flexible, de alginato cálcico o
Dracon con medio de transporte tipo Stuart o Amies.
- Gasas estériles.
B- TÉCNICA
Limpiar cuidadosamente la mucosa circundante con gasas estériles.
Introducir el hisopo suavemente con un movimiento de rotación hasta penetrar unos 2 cm dentro de
la uretra (3-4 cm para la investigación de Chlamydia trachomatis) Repetir operación con un
segundo hisopo.
Realizar frotis para el examen directo.
Cuando no haya suficiente exudado, puede estimularse mediante un masaje suave de la uretra
contra la sínfisis del pubis, a través de la vagina.
C-NÚMERO DE MUESTRAS Y/O VOLÚMEN

Deberán enviarse dos hisopos, uno para el examen directo y otro para el cultivo.
D- TRANSPORTE Y CONSERVACIÓN.
Debe ser inmediato. Cuando no puedan procesarse las muestras inmediatamente, se utilizarán
hisopos con medio de transporte que se mantendrán a temperatura ambiente o preferentemente a 35-
37º. Las muestras se procesarán siempre que se pueda antes de las 3 horas, y como máximo en un
plazo de 6-12 horas.
E-OBSERVACIONES
La muestra ha de recogerse preferentemente antes de la primera micción de la mañana, si no es
posible, se deberá esperar al menos una hora tras la última micción para recogerla.
7.1.4 EXUDADOS RECTALES

A-MATERIAL NECESARIO
- Guantes
- Hisopos con medio de transporte (Stuart o Amies)
B-TÉCNICA
Introducir el hisopo suavemente a través del esfínter anal.
Rotar contra las criptas rectales, dejar 10-30 segundos para que se absorban los microorganismos y
extraer.
Se intentará evitar el contacto con materia fecal.
Cuando el hisopo salga manchado de heces, deberá tomarse una nueva muestra.
C- NÚMERO DE MUESTRAS Y/O VOLÚMEN.
Basta con un solo hisopo para cultivo, dado que la visión microscópica no es representativa.
El envío de la muestra debe ser inmediato siempre que sea posible. Cuando la muestra no pueda
procesarse antes de 15 minutos, deberán emplearse hisopos con medio de transporte. (Stuart o
Amies), que se mantendrán en estufa a 35-37ºC hasta su procesamiento.
E- OBSERVACIONES
Cuando se sospeche proctitis por Chlamydia trachomatis, las muestras deberán tomarse mediante
visión directa por anoscopía, buscando las lesiones ulcerosas o hipertróficas.
7.1.5 ENDOMETRIO
Se ha cuestionado ampliamente la utilidad de estas muestras para el diagnóstico de endometritis.
Los métodos no invasivos, como los hisopos a través del cervix, se contaminan sistemáticamente,
obteniéndose resultados similares en mujeres con endometritis y en mujeres sanas.
Se han descrito varios métodos intentando eliminar la contaminación cervical, como son la
aspiración uterina a través de un catéter de doble luz o de hisopos protegidos o tomando las
muestras con hisopo o aspirando a través de un catéter previa dilatación y decontaminación del
cervix con yodo povidona al 10%. En cualquiera de los casos, los resultados del cultivo de estas
muestras deben interpretarse con cautela, teniendo siempre en cuenta la posibilidad de una
contaminación cervical.
Es recomendable sacar siempre hemocultivos, ya que se obtienen resultados positivos en un 30% de
los casos de endometritis.
No se deben enviar muestras de loquios para hacer diagnóstico de endometritis postparto ya que no
son representativas de lo que sucede en el tracto genital superior y solo brindan información del
contenido bacteriano vaginal
7.1.6 CULDOCENTESIS
Se precisa el material quirúrgico que requiera la muestra, contenedores estériles y si se desea la
investigación de anaerobios, un medio de transporte específico.
B- TÉCNICA
Aspiración a través del fondo de saco vaginal posterior con jeringa y aguja.
Se intentará obtener 1-5 ml de muestra.
D- TRANSPORTE Y CONSERVACION
La muestra se remitirá en un contenedor estéril o en la misma jeringa. Cuando se busquen
anaerobios deberá inyectarse una parte en medio de transporte específico.
E- OBSERVACIONES
El material obtenido por culdocentésis es representativo de los microorganismos existentes en las
trompas.
7.1.7 TROMPAS Y OVARIOS
- El material quirúrgico que requiere la técnica
- Agujas y jeringas estériles.
- Contenedores estériles.
- Medio de transporte para anaerobios.
- Hisopos de alginato cálcico o cepillos de broncoscopía.
B- TÉCNICA
Beben obtenerse por laparotomía o laparoscopía.
La muestra se recogerá directamente en la luz de la trompa mediante hisopo o con un cepillo de
broncoscopía.
Cuando la trompa esté obstruida, se podrá recoger la muestra por punción aspirativa, introduciendo
una parte en un medio de transporte para anaerobios y enviando el resto en un recipiente estéril o en
la jeringa de la extracción.
C- NÚMERO DE MUESTRAS Y/O VOLÚMEN
Se recogerá la máxima cantidad de muestra posible. En el caso de muestras líquidas se intentará
obtener de 1-5 ml.
. Cuando no sea posible, emplear medios de transporte tipo Stuart-Amies o medios de transporte
específico para anaerobios que se mantendrán a temperatura ambiente o preferentemente a 35-
37ºC.
7.1.8 VULVA
- Hisopos.
- Alcohol etílico al 70%.
- Yodo Povidona al 10%.
- Jeringas y agujas estériles.
B-TÉCNICA
Realizar antisepsia de piel con alcohol 70% primero y luego yodo povidona. Para las superficies
mucosas, limpiar con agua estéril, no usar alcohol ni yodóforo.
Frotar con el hisopo sobre las lesiones y si hay abscesos aspirarlos con jeringa y aguja (Bartolinitis)
Deberá obtenerse la mayor cantidad de exudado posible. Cuando se trate de abscesos se intentará
obtener al menos 1 ml.
Si la muestra no puede enviarse de inmediato se usarán medios de transporte , en el caso de hisopos
sirve el medio de Stuart -Amies y para punciones de abscesos una parte se introducirá en un medio
de transporte para anaerobios.
7.1.9 GANGLIOS LINFÁTICOS INGUINALES

- Gasas estériles.
- Alcohol etílico al 70%.
- Povidona yodada al 10%.
- Jeringa y aguja o material quirúrgico.
- Contenedor estéril.
B- TÉCNICA
Desinfectar la piel con alcohol y luego povidona yodada, dejándola secar durante 1 minuto.
Realizar punción aspiración con jeringa y aguja o escisión quirúrgica del ganglio.. Enviar en la
jeringa de punción, o si se trata de una pieza quirúrgica, en un contenedor estéril sin “formol “.
La máxima cantidad de muestra que se pueda obtener.
La muestra debe llegar al laboratorio dentro de la hora siguiente a la extracción. En el caso de
punciones aspirativas debe realizarse de inmediato.
E- OBSERVACIONES
Es preferible obtener la muestra por punción aspiración de la adenopatía a través de la piel sana, que
a partir de los puntos de drenaje.
Debe avisarse al laboratorio la sospecha de infección por Haemophylus ducreyi para que las
muestras sean procesadas adecuadamente.
7.1.10 LÍQUIDO AMNIÓTICO

- Gasas estériles
- Alcohol etílico al 70%
- Povidona yodada al 10%
- Jeringa y agujas estériles.
- Contenedor estéril.
B- TÉCNICA
Punción aspiración con jeringa y aguja tras desinfección de la piel dos veces consecutivas, la
primera con alcohol y la segunda con povidona.
Se intentará obtener una muestra de 1-5 ml .
Deberá enviarse al laboratorio lo antes posible para su procesamiento.
E- OBSERVACIONES
Debe informarse de la existencia de rotura de membranas de más de 24 horas.
7.2 TRACTO GENITAL MASCULINO

7.2.1 EXUDADOS URETRALES
Se utiliza para confirmar el diagnóstico clínico de uretritis y valorar su etiología. No es adecuado si
el paciente no tiene corrimiento. La toma de muestra se debe realizar en el Laboratorio de
Microbiología, de preferencia en la mañana y con por lo menos 4 horas de retención urinaria.
- Hisopos finos, de alginato de calcio o Dacron con medio de transporte tipo Stuart-Amies.
- Gasas estériles.
- Asa de siembra de platino
- Portaobjetos.
- Suero fisiológico.
B- TÉCNICA
Cuando exista exudado franco puede recogerse con un hisopo o con un asa bacteriológica. Se le
solicita al paciente que retraiga el prepucio y lo mantenga así durante todo el procedimiento.
Si no hay corrimiento franco puede estimularse exprimiendo la uretra desde la raíz del pene.
Cuando no se obtenga exudado se introducirá un hisopo suavemente con un movimiento de rotación
hasta penetrar unos 2 cm. en la uretra. Repetir la operación con un segundo hisopo.
Tomar con ansa bacteriológica una gota de secreción y colocar en un portaobjetos con una gota
desuero fisiológico para investigación de Trichomonas vaginalis (examen en fresco).
Deberán obtenerse dos hisopos, uno destinado al examen directo y otro al cultivo y la muestra para
examen en fresco.
Debe ser inmediato. Cuando no puedan procesarse las muestras antes de 15 minutos, se utilizarán
hisopos con medio de transporte Stuart-Amies que se mantendrán a temperatura ambiente o
preferentemente en estufa 35-37º. El examen en fresco deberá observarse de inmediato. Las
muestras se procesarán siempre que se pueda antes de 3 horas y como máximo en un plazo de 6-12
horas.
E- OBSERVACIONES
La muestra ha de recogerse preferentemente antes de la primera micción de la mañana . Si esto es
imposible, esperar al menos una hora tras la última micción para recogerla. En algunos casos puede
ser rentable realizar la investigación de patógenos de transmisión sexual en la orina del primer
chorro.
7.2.2 MUESTRAS PARA DIAGNÓSTICO DE PROSTATIS

En el caso de prostatitis aguda el diagnóstico etiológico se realiza a través del urocultivo y
hemocultivos. Las prostatitis crónicas pueden ser de etiología bacteriana o no, por lo cual se
valorará mediante las pruebas diagnósticas que se detallan a continuación.
Técnica de Meares Stamey, Se preparará el mismo material que para un urocultivo y cuatro
contenedores estériles que deberán ir identificados de la siguiente forma:
Frasco 1: Primera orina.
Frasco 2: Micción media premasaje.
Frasco 3: Masaje prostático.
Frasco 4: Orina post masaje.
B- TÉCNICA
- Retraer el prepucio y limpiar el meato y el glande igual que para el urocultivo.
- Pedir al paciente que orine, recogiendo los primeros 10 ml en el primer contenedor “F: 1”.
- Recoger los siguientes 10 ml en el segundo contenedor “ F: 2“. Esta porción corresponde a la
“micción media”.
- Interrumpir la micción antes de que se haya vaciado totalmente la vejiga.
- Hacer un masaje prostático y recoger el fluido en el tercer contenedor “ F:3” (masaje prostático).
- Si no se produce fluido, presionar la uretra en su totalidad 30 segundos. Tras el masaje, acabará
saliendo fluido prostático por el meato.
- Finalmente se pedirá al paciente que orine y se recogerán los 10 ml primeros de orina en un cuarto
recipiente “F: 4 “(orina postmasaje)
FRASCO 1: 10ml
FRASCO 2: 10 ml
FRASCO 3: Toda la muestra que se obtenga.
FRASCO 4: 10 ml
D- TRANSPORTE Y CONSERVACIÓN:
Las muestras deberán procesarse antes de 1 hora. Para períodos más prolongados se deberán
mantener en la heladera a 4ºC hasta un máximo de 24 horas.
E- OBSERVACIONES
- Se realizarán cultivos cuantitativos. Cuando el número de bacterias del frasco 1 es mayor al del
frasco 2 y frasco 4 se considera que las bacterias son de origen uretral.
- Cuando el número de bacterias de los frascos 3 y 4, es por lo menos 10 veces superior al de los
frascos 1 y 2 se atribuye a colonización prostática.
- Las muestras de semen no son adecuadas para cultivo, al estar sistemáticamente contaminadas y
los resultados obtenidos no son representativos de los microrganismos aislados en próstata.
- Dado lo engorroso que resulta la toma de estas muestras, en 1997 Nickel propuso la realización de
un método diagnóstico alternativo utilizando el cultivo cuantitativo y la observación microscópica
de la orina antes y después del masaje prostático. La sensibilidad y especificidad de este método se
encuentra en el entorno del 90%. En este caso se debe demostrar un aumento en el recuento de
bacterias en la muestra post masaje prostático para hacer el diagnóstico de prostatitis crónica
bacteriana.
7.3 MUESTRAS PARA EL ESTUDIO DE CHLAMYDIAS Y MYCOPLASMAS

UROGENITALES.
Para estas muestras deberán seguirse las directivas las directrices de cada laboratorio, ya que
hisopos, medios, transporte, etc. dependen de la técnica disponible en cada laboratorio.
7.3.1 MUESTRAS PARA INVESTIGACIÓN DE CHLAMYDIAS
Las muestras adecuadas no son las secreciones, ya que Chlamydia trachomatis sólo afecta células
escamo-columnares, como las células del epitelio de transición del cérvix. No son adecuadas
muestras vaginales para estas determinaciones.
- Especulo
- Hisopos aportados por el laboratorio de Microbiología.
B- TÉCNICA
La muestra se recogerá mediante frotado o raspado enérgico de la zona cervix, uretra, etc. siguiendo
las instrucciones específicas para cada localización.
Generalmente es suficiente con un hisopo destinado exclusivamente al diagnóstico de Chlamydia.
Las muestras que no puedan ser procesadas de inmediato consultar al laboratorio sobre transporte y
conservación más adecuada para la técnica en uso en ese momento.
7.3.2 MUESTRAS PARA INVESTIGACIÓN DE MYCOPLASMAS UROGENITALES
A-MATERIAL NECESARIO
- Hisopos (Pedir al laboratorio de Microbiología según técnica en uso)
B-TÉCNICA
Hisopado de la zona a investigar generalmente cervix o uretra femenina o masculina
C-NÚMERO DE MUESTRAS Y/O VOLUMEN
Es suficiente con un hisopo destinado a este estudio.
Las muestras que no puedan ser procesadas de inmediato consultar al laboratorio sobre transporte y
conservación más adecuada para la técnica en uso en ese momento.
8 BIOPSIAS
- El material quirúrgico estéril que precise la técnica empleada para la obtención de las biopsias de
distintas localizaciones.
- Recipientes estériles con tapa de rosca.
- Suero salino estéril.
- Jeringas y agujas estériles.
- Sistemas de transporte para anaerobios.
B. TÉCNICA
Muestras sólidas: Se obtendrá un bloque de tejido por escisión quirúrgica procurando incluir las
zonas más afectadas, y cuando las lesiones estén bien delimitadas se intentará incluir también el
borde activo de la lesión.
Muestras líquidas: Se obtendrán por aspiración con jeringa y aguja siguiendo técnicas estrictamente
asépticas.
Muestras sólidas: Se recomienda obtener una pieza de al menos 1-5 cm³.
Muestras líquidas: 5-10 ml.
Las muestras sólidas se introducirán en un recipiente estéril con tapa de rosca, al que pueden
añadirse unas gotas de suero salino estéril para prevenir la desecación de las muestras de pequeño
tamaño.
Cuando se disponga de ellos, las muestras se enviarán en bolsas, campanas o recipientes preparados
para mantener un ambiente de anaerobiosis.
Las muestras líquidas se introducirán en un vial con medio de transporte específico para anaerobios,
que se mantendrá a temperatura ambiente hasta su envío. Puede usarse un frasco para Hemocultivo.
El envío y procesamiento de estas muestras debe ser inmediato.
E. OBSERVACIONES.
Es muy importante no introducir las muestras en formol ni en otras sustancias que puedan inhibir el
crecimiento de microorganismos, ni utilizar recipientes de dudosa esterilidad. Usar solo suero
fisiológico estéril.
Dado que estas muestras suelen ser de extremada importancia, difícil obtención, con riesgos y
molestias para el paciente, y en muchas ocasiones son insustituibles, es recomendable que antes de
iniciar el procedimiento se establezca contacto con el Laboratorio de Microbiología para evitar
posibles errores y orientar las investigaciones posteriores con relación a las distintas sospechas
clínicas.
9. MUESTRAS PARA ESTUDIO INMUNOLÓGICO DE LAS INFECCIONES

BACTERIANAS
La respuesta del huésped a las infecciones bacterianas se estudia por diversas técnicas que detectan
la presencia de anticuerpos circulantes, de los diferentes tipos, según se trate de una infección aguda
o crónica. Aunque las técnicas son bien diferentes según el tipo de agente involucrado, complejidad
y disponibilidad de recursos del laboratorio que va a realizar la investigación, para la mayoría se
requieren 10 cc de sangre sin anticoagulante en tubo seco. Siempre es conveniente antes de extraer
la sangre, preguntar en el laboratorio acerca del agente que se quiere investigar, disponibilidad de
reactivos, número de muestras. La mayoría de las investigaciones serológicas se benefician de la
extracción de dos muestras pareadas de sangre separadas por 15-20 días.
10. MUESTRAS PARA INVESTIGACIÓN DE AGENTES INFECCIOSOS POR

TÉCNICAS DE BIOLOGÍA MOLECULAR
Prácticamente en todos los especímenes biológicos se pueden investigar agentes infecciosos por
técnicas de biología molecular mediante la detección de los ácidos nucleicos de los
microorganismos o sus productos. Como el número de técnicas disponibles es muy amplio y por ser
muestras con requerimientos específicos en cuanto a tipo de producto biológico a analizar,
conservación ( cadena de frío) y transporte su realización, debe ser coordinada previamente con el
Laboratorio de Microbiología.
TOMA DE MUESTRAS PARA ESTUDIO PARASITOLÓGICO Y
MICOLÓGICO
INTRODUCCIÓN.
Las enfermedades parasitarias contribuyen en forma importante a los problemas médicos,
económicos y sociales en el ámbito mundial; su trasmisión está condicionada con frecuencia por las
condiciones sanitarias y socio-culturales entres otras. Factores ambientales como altitud, clima, ríos,
etc. desempeñan un rol importante, estando los esfuerzos de control destinados a romper el ciclo
vital del parásito en uno o varios puntos del ciclo, ya sea eliminando un vector, asegurando el
suministro de agua depurada o desarrollando medios sanitarios para e la eliminación de excretas o
destruyendo el reservorio de infección.
En este contexto, la incidencia de algunas enfermedades parasitarias endémicas a disminuído en
algunas partes del mundo, mientras que otras parasitosis se han convertido en un problema de salud
pública; parásitos emergentes como Toxoplasma gondii, Cryptosporidium parvum, Isospora belli,
Microsporidium, entre otros; que causan infecciones graves en pacientes inmunodeprimidos,
representan un problema creciente.
Con relación a las enfermedades micóticas, se destaca que el interés por la micología médica ha
sufrido un cambio radical en la última década. La atención creciente por este grupo de agentes
(hongos), ha sido necesaria debido al incremento en la cifra de pacientes inmunodeprimidos, la
pandemia de SIDA en especial, ha derivado en una mayor atención hacia las micosis y ha creado
conciencia en los médicos clínicos en lo que respecta a este tema. A ello se suma el aumento de
pacientes con tratamientos prolongados con antibióticos de amplio espectro, corticosteroides,
inmunosupresores, cirugía mayor, etc. En suma el avance en la tecnología médica y el advenimiento
de la infección por VIH, hacen que micosis como criptococosis, histoplasmosis,
candidiasis, aspergilosis, no constituyen ya hallazgos raros y los agentes causales empiezan a
encontrarse cada vez con mayor frecuencia en los laboratorios. Es necesario que los médicos sean
cada vez más conscientes de los diversos síntomas y signos clínicos de las enfermedades micóticas
y de las formas adecuadas de recoger los especimenes y transportarlos al laboratorio.
Tanto para las parasitosis como para las micosis, el diagnóstico correcto requiere que el médico
considere:
1) Que la sintomatología y signología clínica que presenta el paciente pueden ser causadas por un
parásito o un hongo.
2) Que se obtengan las muestras adecuadas en cantidad y calidad y se transporten al laboratorio en
forma correcta.
3) Que el laboratorio examine en forma competente los especímenes.
4) Que los resultados obtenidos por el laboratorio sean debidamente informados al médico tratante.
5) Que estos resultados sean interpretados en forma correcta. El diagnóstico de las enfermedades
parasitarias se establece en la mayoría de los casos por la demostración morfológica del parásito, de
sus formas evolutivas o estructuras parasitarias (examen
parasitológico) o por la respuesta inmune a ellos (estudios inmunológicos).
El diagnóstico de las enfermedades micóticas se establece con la demostración morfológica del
hongo (examen micológico directo) y el aislamiento e identificación del agente fúngico en los
cultivos. También se utilizan en el diagnóstico de las micosis estudios inmunológicos ya sea para
detección de anticuerpos o antígenos circulantes.
La eficacia con la cual cualquier paciente con una afección parasitaria o micótica potencial, es
valorado y tratado adecuadamente depende de un correcto diagnóstico de laboratorio, a su vez para
que ello sea posible es imprescindible que la muestra seleccionada para el estudio sea adecuada en
cantidad y calidad, sea transportada y procesada rapidamente en el laboratorio; solo de esta forma se
evitarán costos inútiles y falsos negativos que van en detrimento del diagnóstico.
OBJETIVOS
El objetivo de este trabajo es actualizar los conceptos, con relación a la toma, transporte y
conservación de las muestras para estudio parasitológico y micológico, haciendo hincapié en
aquellas muestras con las que se trabaja frecuentemente en la práctica clínica y en los puntos
críticos que determinarán la calidad de la muestra a estudiar y por ende el resultado que el
laboratorio informará al médico solicitante.
MUESTRAS PARASITOLÓGICAS
Conceptos generales.
· Las muestras deben estar acompañadas de su respectiva solicitud, en la que deben constar todos
los datos solicitados por el laboratorio y los que el médico considere relevante para el estudio.
· El tipo de muestra recogida dependerá del parásito sospechado. El conocimiento del ciclo vital del
parásito ayuda a determinar el tipo, la cantidad y la frecuencia de las muestras necesarias para el
diagnóstico.
· Los tubos, viales, frascos (vidrio o plástico) donde se recolecten las muestras deben estar limpios,
preferentemente estériles y con tapón hermético y correctamente rotulado con nombre del paciente,
número de registro, procedencia, y fecha, entre otros.
Tipos de muestras más usuales.
Las muestras solicitadas con mayor frecuencia para estudio parasitológico son:
· Materia fecal. (Examen coproparasitario).
· Muestra de margen anal. (Espátula adhesiva).
· Muestras macroscópicas de parásitos sobre todo entéricos (helmintos).
· Escamas de piel (para diagnóstico de sarna).
· Muestras macroscópicas de secreciones u otras con pseudoparásitos (para identificación).
1. MUESTRAS PARA ESTUDIO PARASITOLÓGICO
1.1. Muestras para estudio parasitológico de tracto gastrointestinal.

1.1.1. Materia fecal.
El examen parasitológico de heces conocido como examen coproparasitario, es un conjunto de
técnicas diagnósticas que constituyen la indicación metodológica para la identificación de la
mayoría de las enteroparasitosis causadas por protozoarios o helmintos. La indicación de un examen
coproparasitario, debe tener en cuenta las características del cuadro clínico que presenta el paciente,
y debe atender al parásito que se sospecha, teniendo como premisa que esta metodología es útil para
protozoarios y helmintos, cuyas formas evolutivas (trofozoítos, quistes, ooquistes, huevos, larvas,
adultos) se emiten con las materias fecales.
Para obtener resultados satisfactorios de un examen coproparasitario, debe cumplir con los
siguientes requisitos:
1) Solicitud de Examen coproparasitario.
2) Preparación del paciente.
3) Muestra correctamente obtenida.
4) Muestra seriada (3 muestras mínimas de materia fecal).
1) En la solicitud del examen, siempre debe constar además de los datos filiatorios del paciente, los
datos clínicos (sintomatología, signología clínica relevante, diagnóstico clínico presuntivo),
antecedentes personales, familiares y ambientales a destacar.
Antecedentes personales de inmunodepresión, de viaje al extranjero (zonas endémicas de parasitosis
exóticas o de baja prevalencia para nuestro medio); antecedentes ambientales como vivienda sin
agua potable, saneamiento, etc.; antecedentes familiares de parasitosis (parasitosis de grupo o
parasitosis con una fuente de infección común para todos los integrantes), no deben obviarse en la
solicitud, ya que tienen implicancias en el procesamiento de la muestra.
Es importante saber si el paciente ha recibido antidiarreicos, antiparasitarios y/o antibióticos y en tal
caso cuales; se indicará el examen coproparasitario antes de iniciar tratamiento con cualquiera de
los fármacos mencionados, si es posible.
Todos estos datos pueden adaptar u orientar la secuencia de técnicas diagnósticas que ejecutará el
especialista en el laboratorio y son condición imprescindible para obtener resultados fidedignos.
2) Debe indicársele al paciente la realización de un régimen alimentario 48-72 hs. antes de
realizarse el estudio, libre de frutas, verduras y grasas, dado que preparaciones con abundantes
residuos o grasas, obstaculizan la visualización microscópica, pudiendo ser causa de falsos
negativos.
3) Una muestra correcta de materia fecal para realizar un examen coproparasitario debe ser
suficiente (mayor de 50 grs.), debe ser emitida recientemente pudiéndose conservar en heladera
hasta unas 8-12 horas, debe ser enviada al laboratorio correctamente rotulada con nombre completo
del paciente y fecha de emisión, en frasco de vidrio o plástico transparente, limpio, seco y de boca
ancha, con tapa de rosca. La muestra debe recolectarse sin mezcla de orina, para evitar el deterioro
de parásitos.
4) La muestra debe ser seriada, considerándose que muestras únicas solo permiten diagnósticos
positivos en 60% de las materias fecales con parásitos; que tanto protozoarios como helmintos
tienen ciclos de eliminación de quistes y huevos, con períodos negativos.
Existen diferentes esquemas sobre la secuencia de recolección de materias fecales para realizar un
examen coproparasitario; algunos de los mas usados indican: 3 muestras en días alternos o 3
muestras separadas 1 semana entre sí, teniendo siempre presentes las premisas antes mencionadas
para la colecta de la muestra.
A.- MATERIAL NECESARIO:
Frasco de vidrio o de plástico, limpio y seco, transparente, de boca ancha y con tapa de rosca. No se
deben utilizar recipientes con medios de transporte.
B.- TÉCNICA:
Si son formadas o pastosas se toma una porción del recipiente donde hayan sido emitidas, y se
transfieren al frasco que se enviará al laboratorio. En caso de que sean líquidas puede emplearse
jeringa para pasar la muestra al frasco de envío. Se descartarán muestras contaminadas con orina.
C.- VOLUMEN MÍNIMO:
Heces formadas o pastosas: tamaño de una nuez. Heces líquidas: 10-15 ml.
D.- TRANSPORTE:
Deben enviarse lo antes posible al laboratorio, de no ser así se podrán mantener refrigeradas a 4 ºC
hasta 8-12 hs, antes de ser procesadas. Nunca se guardarán en estufa o a temperatura ambiente hasta
el envío.
1.1.2. Espátula adhesiva.

Como ya se mencionó, el examen coproparasitario es útil para aquellos parásitos, en los que alguna
de sus formas evolutivas se emite mezclada con las materias fecales. Esta consideración excluye a
Enterobius vermicularis (oxiuro), dadas las características biológicas del ciclo de este parásito, en el
cual la hembra realiza la oviposición en la margen anal; por lo que el diagnóstico se realiza
buscando huevos mediante el método de la espátula adhesiva o método de Graham.

Espátula adhesiva artesanal (baja lenguas con cinta engomada hacia afuera, en uno de los extremos,
colocada en el interior de un tubo de vidrio o plástico transparente) o espátula adhesiva comercial.
Ambas deben ser suministradas por el laboratorio.
B.- TÉCNICA:
Debe tomarse en la mañana cuando el paciente se despierta, sin previa higiene de la margen anal, se
saca la espátula adhesiva del recipiente que la contiene y se aplica 2 o 3 veces la zona engomada de
la cinta alrededor del ano. Se coloca la espátula en el recipiente, se guarda refrigerada a 4 ºC y se
realiza la misma operación durante 3 mañanas consecutivas.
C.- TRANSPORTE:
Debe enviarse lo antes posible al laboratorio, de no ser posible se mantendrá refrigerada a 4 ºC
hasta 12 horas antes de ser procesada.
D.- MUESTRAS INADECUADAS:
No sirven espátulas contaminadas con heces, dado que no se puede realizar la lectura microscópica.
1.1.3. Muestras macroscópicas de parásitos entéricos.
Ocasionalmente el paciente, concurre a la consulta con ejemplares adultos de helmintos como
Ascaris lumbricoides, Enterobius vermicularis, proglótides de Taenia sp., encontrados en la margen
anal. Dichas muestras deberán remitirse al laboratorio para su identificación.
A.-MATERIAL NECESARIO:
Frasco de vidrio o de plástico trasparente, de boca ancha, con tapa de rosca. Suero fisiológico o
alcohol.
B.- TÉCNICA:
La muestra debe colocarse en el recipiente seleccionado para dicho fin, cubierta con suero
fisiológico o alcohol.
C.- TRANSPORTE:
Si la muestra se coloca en suero fisiológico debe enviarse inmediatamente al laboratorio, de lo
contrario se optará por conservarla en alcohol, no debiéndose demorar el envío al laboratorio mas
allá de 24 hs.
D.- MUESTRAS INADECUADAS: No deberán enviarse muestras sin el agregado de suero
fisiológico o alcohol o agua destilada, ya que la desecación del parásito puede dificultar la
identificación.
1.1.4. Muestras macroscópicas con pseudoparásitos.
Es frecuente la eliminación de moldes mucosos u otras estructuras en materia fecal, que pueden ser
confundidas sobre todo con helmintos entéricos. En dichas situaciones el material se debe remitir al
laboratorio para su identificación.
A.-MATERIAL NECESARIO:
La muestra debe colocarse en un frasco de vidrio o de plástico trasparente, de boca ancha, con tapa
de rosca, cubierta con suero fisiológico o alcohol.
B.- TRANSPORTE:
Debe enviarse inmediatamente al laboratorio, de lo contrario se optará por conservarla a 4 ºC, no
debiéndose demorar el envío al laboratorio mas allá de 24hs.
1.1.5. Sondeo duodenal.

Esta muestra se utiliza fundamentalmente en el diagnóstico de algunas enteroparasitosis,
fundamentalmente giardiasis, cuando los coproparasitarios son negativos; también puede ser útil en
el diagnóstico de distomatosis, entre otras. No es sustituto del anterior, sino que es un examen
complementario que se reserva para situaciones clínicas particulares.
La técnica es de resorte del especialista. El aspirado se coloca en un tubo de vidrio plástico
transparente, limpio y seco. La cantidad de la muestra es de 2-5 ml y deberá transportarse
inmediatamente al laboratorio para su estudio. De no ser posible se podrá mantener refrigerada a 4
ºC no más de 2 a 4 horas. El estudio se coordinará siempre con el laboratorio, de forma tal que se
encuentre el parasitólogo en el momento de analizar la muestra.
1.1.6. Aspirado de lesiones intestinales por rectosigmoidoscopía.

Cuando clínicamente se sospecha amibiasis y los coproparasitarios seriados son negativos, se puede
realizar una rectosigmoidoscopía, la que permitirá observar la presencia de lesiones en la mucosa y
aspirar material para estudio parasitológico e incluso biopsiar la zona afectada. La técnica es de
resorte del especialista. El material aspirado de las lesiones se colocará en tubo de vidrio o plástico,
preferentemente estéril. La cantidad mínima de la muestra a enviar debe se de 1-2 ml, se
transportará inmediatamente al laboratorio. De no ser posible se podrá mantener refrigerada a 4 ºC
no mas de 2-4 horas. El estudio se coordinará siempre con el laboratorio, de forma tal que se
encuentre el parasitólogo en el momento de analizar la muestra.
1.1.7. Biopsias de intestino.

Las biopsias de intestino, pueden ayudar en el diagnóstico de algunas enteroparasitosis (giardiasis,
amibiasis, entre otras), sin embargo no se debe olvidar que estas técnicas invasivas, quedarán
reservadas para situaciones clínicas, en las que se hallan agotado todas las metodologías
diagnósticas clásicas no invasivas.
La técnica biópsica es de resorte del especialista. La biopsia se colocará en tubo de vidrio estéril,
con el agregado de 1-2 ml de suero fisiológico estéril, en forma proporcional al tamaño de la
muestra, para evitar la desecación. Para el transporte y conservación se tendrán las mismas
consideraciones mencionadas en los ítem 1.1.5 y 1.1.6.
1.2. Muestra para estudio parasitológico de piel.

Este examen se solicita habitualmente para el diagnóstico de sarna o escabiosis. Es ideal que la
toma de muestra para este estudio se realice en el laboratorio, siendo el especialista (médico
Parasitólogo o especialista en Laboratorio Clínico) quien seleccione la zona mas representativa de
la afección para realizar la toma.

Cajas de Petri estéril o láminas de vidrio limpias y hoja de bisturí.
B.- TÉCNICA:
Se realizará intenso raspado de la piel, con hoja de bisturí en la zona afectada.
Se seleccionará preferentemente, las zonas en la que se observen micropápulas, trayectos, surcos o
vesículas perladas.
Si se observan lesiones en cara anterior de puño o espacios interdigitales de manos o región
inguinal, se seleccionarán estas zonas. Si la toma se realiza en el laboratorio las escamas de piel
recolectadas se colocan directamente en las laminas de vidrio, si las mismas deben ser transportadas
se recolectarán en caja de Petri.
C.- NÚMERO DE MUESTRAS Y/O VOLUMEN:

Es recomendable la realización de varias láminas para aumentar las posibilidades diagnósticas.
D.- TRANSPORTE Y CONSERVACIÓN:
Si la toma de la muestra no se realiza en el laboratorio, debe enviarse dentro de las 24 horas,
manteniéndose a temperatura ambiente.
E.- OBSERVACIONES:
Se debe tener presente que el diagnóstico de sarna es clínico, epidemiológico y parasitológico y que
este último tiene un porcentaje de falsos negativos que oscila entre 40-60%.
1.3. Muestras para estudio parasitológico en sangre.

El examen parasitológico en sangre, se realiza habitualmente para el diagnóstico de algunas
parasitosis hemoresiduales como: enfermedad de Chagas, paludismo, filariasis, tripanosomiasis
africana, entre otras. Excepto la enfermedad de Chagas y el paludismo, las otras parasitosis
mencionadas son exóticas para nuestro medio; pero se debe tener presente que el aumento en la
frecuencia de viajes a diversas partes del mundo, con fines turísticos, laborales u otros, hacen, por
ejemplo, que en los últimos años en nuestro país aumentaran los casos de pacientes con paludismo,
adquiriendo relevancia la realización de un diagnóstico clínico y de laboratorio correcto de esta
parasitosis que es propia de la región amazónica de nuestro país y de otras áreas tropicales del
mundo. Métodos habituales para diagnosticar parásitos en sangre, son el examen en fresco de
sangre y el estudio de películas de esta.
En relación a las películas de sangre, habitualmente se preparan 2 tipos: unas finas y otras gruesas.
Las preparaciones de películas finas, reciben el nombre de frotis y las gruesas reciben el nombre de
gota gruesa o gota espesa.
Para el diagnóstico se prefiere la gota gruesa ya que tiene 16 a 30 veces más sangre por campo de
microscopio que un frotis, por lo que aumenta las posibilidades de detectar infecciones leves y
disminuye el tiempo necesario para efectuar un examen fiable. En una gota gruesa bien preparada,
se puede examinar aproximadamente en 5 minutos la misma cantidad de sangre que se examina en
30 minutos en un frotis.
Sin embargo, si bien un parasitólogo experimentado puede determinar el parásito y la especie en
una gota gruesa, esta técnica no es la ideal para observar las características morfológicas de los
parásitos. Estas características morfológicas, particularmente la de los parásitos del paludismo o
malaria, son mas precisas en los frotis y muchas veces estas preparaciones se requieren para la
identificación definitiva de la especie. Por estas razones para los exámenes habituales se deben
preparar tanto frotis como gotas gruesas.
1.3.1. Sangre en fresco.

Habitualmente para realizar un examen de sangre e fresco, la muestra debe obtenerse en el
laboratorio; el mismo consiste en la observación de una gota de sangre recién obtenida entre lámina
y laminilla. Es útil para la observación de tripanosomas y microfilarias (para esta última “parasitosis
exótica” es recomendable obtener las muestras durante la noche).
1.3.2. Frotis de sangre.

Láminas de vidrio limpias, aguja estéril, jeringa estéril, material para desinfección de piel (algodón
–alcohol 70º).
B.- TÉCNICA:
La sangre para el examen, se puede obtener por punción digital, punción del lóbulo de la oreja o
por venoclisis. Si se emplea alcohol al 70% para desinfectar el punto de punción se esperará que
este se evapore completamente, antes de realizar la punción.
Se coloca una gota de sangre de 2 a 4 mm de diámetro, a 1 cm de uno de los extremos de un
portaobjetos limpio y sin polvo; se apoya sobre una mesa o superficie plana, sosteniéndolo
firmemente. Se toma un segundo portaobjetos, que se sostiene con el pulgar e índice de la mano
hábil; este portaobjetos extensor se aplica sobre la superficie del primero en ángulo de 35-45º y
deslizándolo en retroceso desde la gota de sangre, se extenderá con rapidez moderada, hasta que
toda la sangre se haya extendido en una película de mediano espesor. El espesor de la extensión se
puede ajustar cambiando el ángulo del portaobjetos extensor o la rapidez de extensión, o utilizando
una gota mas grande o mas pequeña de sangre. En las extensiones de espesor óptimo, los leucocitos
no deben estar demasiado próximos y los hematíes pueden superponerse en una parte de ellas, pero
la distribución y separación de los hematíes son buenas hacia el extremo delgado.
El borde del portaobjetos extensor debe ser liso, de no ser así la extensión presentará flecos con
abundantes leucocitos.
El frotis debe secarse agitando rápidamente al aire. El secado lento da lugar a una contracción
artificial de las células.
El portaobjetos debe etiquetarse, marcando nombre del paciente, con lápiz en el extremo mas
grueso de la película de sangre.
Es recomendable la realización de 2 o 3 frotis como mínimo.
D.- TRANSPORTE:
Deben enviarse al laboratorio inmediatamente para realizar las coloraciones, de no ser posible se
mantendrán a temperatura ambiente, no mas 24 hs, ya que la sangre empieza a perder su afinidad
por los colorantes entre las 24-72 horas.
E.- MUESTRAS INADECUADAS:
En el caso de que la muestra de sangre se obtenga por venopunción, no debe usarse jeringas con
anticoagulantes. Los anticoagulantes pueden causar distorsión morfológica de los parásitos al
interferir en la tinción, sobre todo los estadíos de plasmodios, apareciendo poco coloreados o
degenerados. Sin embargo no alteran la morfología de microfilarias, ni de Trypanosomas..
No se debe cubrir toda la superficie del portaobjetos, una extensión buena comprende una porción
mas gruesa y otra mas delgada, con una transición entre ambas; su aspecto tiene que ser liso y
nivelado, sin ondulaciones, resaltes ni poros.
1.3.3. Gota gruesa.

Láminas de vidrio limpias, aguja estéril, jeringa estéril, material para desinfección de piel.
B.- TÉCNICA:
La sangre para el examen, se puede obtener por punción digital, punción del lóbulo de la oreja o por
venoclisis. Se debe colocar 2 o 3 gotas de sangre sobre el portaobjetos, dejando caer una encima de
otra. Si la muestra se obtiene por digitopunción se presionará el pulpejo dejando caer las gotas
directamente sobre el porta; si es por venopunción se dejará gotear directamente de la jeringa. Se
deja secar a temperatura ambiente.

Igual que para el frotis.
D.- TRANSPORTE:
Igual que para el frotis.
Una película gruesa, debe ser lo bastante delgada como para leer a su través un impreso; si es
demasiado gruesa, se puede desprender del portaobjetos. Las películas gruesas no debe secarse en
estufas, o cerca de mecheros, el exceso de temperatura puede fijar los eritrocitos y evitar la
deshemoglobinización que posteriormente se realizará en el laboratorio antes de teñir la lámina.
1.3.4. Muestra de sangre para microhematocrito.
Esta técnica se utiliza sobre todo en lactantes y niños pequeños, para el diagnóstico parasitológico
de enfermedad de Chagas. La misma permite la extracción de una cantidad pequeña de sangre, y
aumenta las posibilidades diagnósticas, ya que en este procedimiento mediante centrifugación, se
concentran los tripomastigotas de T.cruzi junto a los leucocitos, en la interfase eritrocitos-plasma,
zona a partir de la cual se preparan las láminas para observación.
Tubos pequeños o Ependorff con anticoagulantes (citrato, EDTA o heparina), aguja estéril, jeringa
estéril, material para desinfección de piel.
B.- TÉCNICA:
La sangre para el examen, se obtiene por venopunción. Se coloca inmediatamente en el tubo
seleccionado.
Es suficiente con 1 a 2 ml de sangre.
D.-TRANSPORTE:
Debe trasladarse inmediatamente al laboratorio para su procesamiento; ya que el diagnóstico se
hace mediante la observación de las formas vivas de tripomastigotas de T.cruzi. De no ser posible,
la extracción de sangre deberá hacerse en el laboratorio.
No se procesarán muestras de sangre, que tengan mas de 2-3 horas de extraídas, ya que algunos de
los anticoagulantes mencionados alteran la viabilidad de los parásitos, en forma proporcional al
tiempo de exposición.
1.3.5. Muestras de sangre para centrifugación diferencial.
Esta técnica de uso poco frecuente, se utiliza para el diagnóstico parasitológico de la enfermedad de
Chagas. El fundamento de la misma es la concentración de los tripomastigotas de T.cruzi, luego de
centrifugación de la sangre a diferentes velocidades.
Tubos de 10 ml, con anticoagulantes (citrato, EDTA o heparina), aguja estéril, jeringa estéril,
material para desinfección de piel.
B.- TÉCNICA:
La sangre para el examen, se obtiene por venopunción. Se coloca inmediatamente en el tubo
seleccionado.

5-8 ml de sangre.
D.-TRANSPORTE:
Igual que para el microhematocrito.
Igual que para el microhematocrito.
1.4. Muestra para estudio parasitológico en orina.
Las muestra de orina se puede utilizar para diagnóstico de trichomoniasis en el hombre y también es
útil para buscar huevos de Schistosoma haematobium y microfilarias.
Frasco de plástico o de vidrio de boca ancha, con tapa de rosca hermético, limpio, seco,
preferentemente estéril; jabón neutro.
B.- TÉCNICA:
La muestra mas representativa es la de la primera micción de la mañana.
Lavado de manos con agua y jabón, lavado de región genital retraer completamente el prepucio, que
se mantendrá así hasta terminar de recoger la muestra, lavar el glande con jabón neutro y enjuagar
con abundante agua; luego se depositará la orina en el recipiente.
5-10 ml de orina.
D.-TRANSPORTE:
Para la búsqueda de trichomoniasis, la orina a estudiar debe ser recién emitida, por lo cual se
enviará la muestra inmediatamente al laboratorio para su estudio, de no ser posible se realizará la
toma en el laboratorio. Para las otras parasitosis se puede mantener en heladera, hasta 12 hs.
No se procesarán muestras de orina que tengan mas de 1-2 hs de emitida, dado que el diagnóstico
de trichomoniasis se establece por la visualización de los trofozoítos en movimiento; en períodos de
tiempo mayores a los mencionados anteriormente, estos mueren no observándose las formas
móviles.
1.5. Muestra para estudio parasitológico de exudado vaginal.
Se utiliza en el diagnóstico de trichomoniasis vaginal. Habitualmente la muestra de exudado vaginal
para estudio parasitológico, micológico y bacteriológico se realiza en el laboratorio, tomándose
muestras para el estudio de las diferentes agentes etiológicos involucrados.
A. PREPARACIÓN DEL PACIENTE:

Debe indicársele a la paciente que 24 horas antes, no debe utilizar óvulos, pomadas o soluciones
antisépticas vaginales; no mantener relaciones sexuales y para realizar el examen no debe estar
menstruando.
B.- MATERIAL NECESARIO:
Camilla ginecológica, espéculo estéril, pipetas Pasteur de plástico descartables o de vidrio, estériles;
tubos vidrio con 1 ml de suero fisiológico estéril.
C.- TÉCNICA:
Con la paciente en posición ginecológica, se introducirá el especulo, se utilizará agua templada para
lubricar si es necesario.
Se recogerá la muestra aspirando con la pipeta, de la zona de mayor exudado o del fondo de saco
vaginal posterior. Se colocará la totalidad del exudado aspirado en el tubo con suero fisiológico.
D.- NÚMERO DE MUESTRAS Y/O VOLUMEN:
Es suficiente con 0.5 a 1ml de exudado.
E.-TRANSPORTE:
Debe trasladarse inmediatamente al laboratorio para su procesamiento; ya que el diagnóstico se
hace mediante la observación de los trofozoitos móviles de Trichomonas vaginalis. Se puede
guardar en estufa a 37ºC no más de 1 hora.
F.- MUESTRAS INADECUADAS:
No son adecuadas las muestras de exudados en medios de transporte.
1.6. Muestra para estudio parasitológico de secreciones bronquiales.
En la expectoración se pueden observar larvas de diferentes helmintos (Ascaris lumbricoides,
Srongyloides stercoralis), membranas de un quiste hidático roto, ganchos o protoescólices de la
hidátide, entre otros.
Frasco de plástico o de vidrio de boca ancha, con tapa de rosca hermética, limpio, seco,
preferentemente estéril.
B.- TÉCNICA:
La muestra a estudiar puede ser expectoración, aspirado traqueal o lavado bronquioloalveolar.
Cualquiera de ellas se colocará en el recipiente seleccionado y se enviará la laboratorio.
C.- NÚMERO DE MUESTRAS Y/O VOLUMEN: 2-5 ml.
D.-TRANSPORTE:
Se enviará inmediatamente al laboratorio, de no ser posible se puede mantener en heladera, hasta 12
horas.
E.- OBSERVACIONES:
Es frecuente el envío al laboratorio de moldes bronquiales mucosos, cuya morfología se confunde
con parásitos (sobre todo helmintos), se enviará en las condiciones antes mencionadas; si es
necesario se puede adicionar 1-2 ml de suero fisiológico para evitar desecación del material.
1.7. Biopsias para estudio parasitológico.

Las biopsias para este estudio, procederán de diferentes localizaciones anatómicas dependiendo de
la parasitosis que clínicamente se sospeche. Por ejemplo, en úlceras de córnea se podrán investigar
la presencia de amibas de vida libre como agente etiológico de dichas úlceras. Biopsias intestinales
permiten el diagnóstico de giardiasis, amibiasis, criptosporidiasis, isosporidiasis, en aquellos casos
en los que no se realizó el diagnóstico por las técnicas habituales; biopsias de ganglio pueden
ayudar en el diagnóstico de leishmaniasis; ocasionalmente biopsias de músculo en el diagnóstico de
triquinosis o sarcoidosis; biopsias de piel en el diagnóstico de leishmaniasis y amibiasis cutánea;
entre otras.
Frente a cualquiera de estas parasitosis que se planteen, algunas frecuentes en nuestro medio y otras
exóticas; es importante tener presente que siempre se coordinará con el laboratorio de parasitología
la oportunidad para realizar la biopsia y las condiciones en las que debe enviarse la misma, en
función de la parasitosis a estudiar. Es recomendable que además del estudio parasitológico se
realice estudio histológico del material biópsico.
La mayoría de las biopsias para estudio parasitológico deben cumplir con las siguientes
condiciones:
Frasco o tubo, de plástico o vidrio, con tapa, herméticamente cerrado, limpio, seco y estéril. Suero
fisiológico estéril. Materiales necesarios para la ejecución de la biopsia dependiendo de la
localización anatómica.
B.- TÉCNICA:
Es de resorte del especialista, en función de la localización anatómica de la misma. Una vez
obtenida la muestra se colocará en el recipiente seleccionado y se le agregará 1-2 cm de suero
fisiológico, en función del tamaño de la muestra (muestras pequeñas menor cantidad de suero y
viceversa, respetando el rango antes mencionado).
C.- NUMERO DE MUESTRAS Y/O VOLUMEN:
Es suficiente con una muestra de aproximadamente 05-1cm de diámetro. Biopsias de algunas
localizaciones como por Ej. córnea pueden ser de menor tamaño.
D.-TRANSPORTE:
Se enviará inmediatamente al laboratorio, de no ser posible se puede mantener en heladera, hasta 8-
12 horas.
E.- OBSERVACIONES:
El exceso de suero fisiológico, hace que los tejidos se embeban en dicho líquido, dificultando el
procesamiento del material y lectura de las coloraciones. Las muestras sin el agregado de suero
pueden desecarse, impidiendo el procesamiento de las mismas. No se deben utilizar medios de
transporte para estudio parasitológico.
1.8. Muestras de fluidos biológicos para estudio parasitológico.

En líquidos orgánicos, habitualmente estériles, también se puede buscar la presencia de parásitos.
En humor acuoso, LCR, líquido peritoneal, pericárdico, articular etc. El líquido a estudiar estará en
función de la parasitosis que se sospeche. Por ejemplo en muestras de humor vítreo se puede
investigar la presencia de amebas, en líquido amniótico la presencia de T.gondii, entre otros. Sin
embargo no son muestras habituales para estudio parasitológico, ya que la mayoría de las
parasitosis se diagnostican por el examen de algunas de las muestras ya mencionadas o mediante
estudios inmunológicos.
La realización de dicho examen siempre debe coordinarse con el laboratorio de parasitología.
Frasco o tubo, de plástico o vidrio, con tapa, herméticamente cerrado, limpio, seco y estéril.
B.- TÉCNICA:
Variará dependiendo del líquido corporal de que se trate, pero siempre se seguirá una técnica
rigurosa de asepsia de la zona a puncionar. La muestra se obtiene por punción y se coloca en el
recipiente seleccionado.
5-8 ml de líquido.
D.-TRANSPORTE:
Debe trasladarse inmediatamente al laboratorio, se pueden mantener en heladera 2-4 h.
No son adecuadas las muestras de líquidos en medios de transportes, ni muestras de líquidos en
hisopos.
1.9. Muestras para cultivo parasitológico.

Existen medios de cultivos diferenciales para algunas parasitosis. Esta metodología diagnóstica no
se realiza de rutina en los laboratorios de diagnóstico, sino que se utilizan sobre todo en laboratorios
de investigación. Se mencionan aquí dado que algunos de ellos están disponibles en nuestro medio
y son de ayuda diagnóstica en algunas situaciones clínicas en particular.
A modo de ejemplo se citan: medios como el NNN o LIT para el cultivo de T.cruzi, cultivos
celulares para T.gondii, cultivo celulares para G.lamblia; etc.
La muestra a enviar dependerá de la parasitosis y de la localización anatómica de la misma (sangre,
líquido amniótico, humor acuoso, biopsias, etc.).
La obtención, el transporte y conservación de estas muestras deberá coordinarse previamente con el
laboratorio parasitológico que realice los cultivos, ya que las condiciones de la muestra dependen
del tipo de cultivo con el que se trabaje.
1.10. Muestras para trepoinvestigación.

Esta técnica se utiliza en el diagnóstico de sífilis primaria o sífilis secundaria. Básicamente consiste
en recolectar secreciones a partir de la lesión (chancro sifilítico, placas mucosas, sifilides, etc.),
mediante raspado con hoja de bisturí; el material se coloca entre lámina y laminilla y se observa
inmediatamente en microscopio de campo oscuro; el diagnóstico se establece por la morfología y
movilidad característica de Treponema pallidum. Por las características propias de la técnica esta
muestra se debe obtener en el laboratorio de Microbiología, ya que no es posible transportar la
misma porque los espiroquetes se mueren rápidamente.
1. MUESTRAS PARA ESTUDIO INMUNOLÓGICO DE PARASITOSIS
La detección de anticuerpos circulantes, es una metodología de diagnóstico habitual en las

afecciones parasitarias, fundamentalmente en las parasitosis hemotesiduales. La muestra a estudiar
para la mayoría de ellas es suero.
De acuerdo a las características clínicas, antecedentes epidemiológicos, etc. Se solicitará la
serología que se considere pertinente; por ejemplo: serología para toxoplasmosis, serología para
enfermedad de Chagas, serología para toxocariasis, etc
Tubo de vidrio o plástico, con tapa de rosca hermético, limpio y seco.
B.- TÉCNICA:
Luego de realizar asepsia de la piel, se extrae sangre por venopunción.
5-10ml.
D.-TRANSPORTE:
Se enviará inmediatamente al laboratorio.
Para algunas parasitosis también se pueden detectar antígeno circulante en suero, LCR u otros
fluidos biológicos. En estos casos se debe coordinar previamente con el laboratorio de parasitología,
tanto para obtención de la muestra como para transporte y conservación
2.- MUESTRAS MICOLÓGICAS
La eficacia con la que se realice un diagnóstico micológico correcto está vinculada al grado de
perfección con el que se conjuguen algunas de las siguientes premisas.
El primer lugar, es el médico clínico (médico general, internista, infectólogo, hematólogo,
dermatólogo entre otros especialistas) quien sospecha la presencia de una micosis, por lo cual debe
conocer los síntomas y signos de la misma, para solicitar al laboratorio la realización de los estudios
micológicos pertinentes.
Si el médico no establece un diagnóstico presuntivo de una micosis, o no logra obtener muestras
adecuadas en cantidad y calidad, o remite las muestras en contenedores inapropiados, o con el
agregado de medios de transporte o sustancias químicas no específicas para un estudio micológico,
o envía la muestra horas/días después de su obtención; el resultado de ello será la pérdida de la
muestra o un falso negativo.
Por otro lado el rol del micólogo va a ser decisivo en el diagnóstico, dado que si éste deja de
realizar la observación directa de las muestras (con fresco y coloraciones), o no selecciona para el
cultivo los medios apropiados para el aislamiento de ciertas especies de hongos, sea por omisión o
por no haber sido informado de la impresión clínica del médico solicitante, la posibilidad de
establecer un diagnóstico final correcto puede perderse o quedar gravemente comprometida.
La micosis planteada, asi como el estudio micológico y la selección de la muestra a examinar, estará
guiada por la forma de presentación clínica.
Clásicamente según su localización anatómica, las micosis se pueden dividir en: superficiales,
dermohipodérmicas, profundas localizadas y sitémicas. Según el grado de patogenicidad del hongo
se pueden dividir en: micosis causadas por agentes oportunistas, por patógenos primarios con
comportamiento oportunista o por patógenos primarios. Actualmente no debe olvidarse que hongos
que no se consideraban patógenos o se encontraban limitado a un solo órgano pueden causar
enfermedad diseminada en el inmunodeprimnido. En este contexto se debe tener en cuenta que el
aislamiento de algunos hongos en piel, mucosas u otros sectores, puede no significar una afección
localizada, sino que por el contrario ser la manifestación de una micosis sistémica diseminada.
Conceptos generales.
· Las muestras deben estar acompañadas de su respectiva solicitud, en la que deben constar todos
los datos solicitados por el laboratorio y los que el médico considere relevante para el estudio.
· El tipo de muestra recogida dependerá de la micosis sospechada y de su localización anatómica.
· Los tubos, viales, frascos (vidrio o plástico) donde se recolecten las muestras deben ser estériles y
con tapón hermético y correctamente identificadas (ver conceptos generales en muestras
parasitológicas).
Tipos de muestras más usuales.
Las muestras en las que se realiza estudio micológico con mayor frecuencia son:
· Escamas de piel.
· Uñas.
· Pelos.
· Exudados de lesiones mucosas.
· Exudados de heridas, nódulos subcutáneos, absceso subcutáneos, entre otros.
· Hemocultivos
· Lavado bronquioloalveolar.
· Expectoración.
· LCR y otros fluidos biológicos.
· Biopsias de órganos.
· Secreciones vaginales.
· Córnea.
2. MUESTRAS PARA ESTUDIO MICOLÓGICO.
3.1. Muestras para estudio de micosis superficiales.

Este examen se solicita habitualmente para el diagnóstico de micosis superficiales tales como:
dermatofitosis, candidiasis, pitiriasis versicolor, dermatitis seborreica, entre otras.
Las dermatofitosis corresponden al parasitismo de la piel y sus anexos causados por un grupo de
hongos queratinofílicos y queratinolíticos denominados dermatofitos.
Las candidiasis superficiales corresponden a las afecciones de piel y mucosas causadas por especies
de levaduras del género Candida.
La pitiriasis versicolor es una afección de la piel causada por levaduras del género Malassezia
(clásicamentre Malassezia furfur), que se caracteriza por la aparición de máculas hipo-
hiperpigmentadas con descamación furfurácea en dicho sector.
Es ideal que la toma de muestra para este estudio se realice en el laboratorio, siendo el especialista
(Parasitólogo o especialista en Laboratorio Clínico) quien selecciona la zona mas representativa de
la afección para realizar la toma.
3.1.1. Escamas de piel

Cajas de Petri estéril, hoja de bisturí.
B.- TÉCNICA:
Se realizará intenso raspado de la piel, con hoja de bisturí en la zona afectada. En lesiones
topografiadas en piel glabra (cara, cuello, brazos, piernas, pies, entre otros); se seleccionará
preferentemente, las zonas en la que se observen bordes sobreelevados eritematosos y descamantes,
o en la periferia de las lesiones y en aquellos casos en los que presenten ampollas se seccionará el
techo de la misma. Las escamas de piel recolectadas, se colocarán en cajas de Petri estériles.
Es recomendable la recolección de material suficiente para la realización de láminas para examen
directo y para un mínimo de 2 tubos de cultivo.
E.- OBSERVACIONES:
Se deberá tener en cuenta que la sensibilidad del estudio micológico está directamente relacionado
con la cantidad de material obtenido; por lo cual la muestra a estudiar debe ser abundante.
3.1.2. Uñas
Cajas de Petri estéril, bisturí de punta fina, pipetas Pasteur estériles, suero fisiológico, gasa, alcohol.
B.- TECNICA:
La toma de material se realizará colocando la punta del bisturí por debajo de la lámina ungueal y
raspando firmemente; tratando de llegar al límite entre la zona sana y la afectada visualizado
clínicamente.
En los casos en los que el despagamiento de la lámina ungueal sea incipiente, se colocará unas gotas
de suero fisiológico con pipeta Pasteur por debajo de la uña con el fin de macerar dicha zona para
luego de 5-10 minutos recolectar la muestra.
En las onixis en las que predomine la afectación de la lámina externa de la uña, se obtendrá la
muestra mediante raspado intenso de dicha zona.
Las mismas consideraciones que en el item 3.11.
E.- OBSERVACIONES:
En el caso de lesiones de uñas de pies, se puede realizar limpieza de la zona con una gasa estéril
mojada en alcohol blanco (no alcohol yodado), y realizar la toma luego del secado completo de la
zona.
3.1.3. Cuero cabelludo

Cajas de Petri estéril, hojas de bisturí estéril y pinzas sin dientes, estériles.
B.- TÉCNICA:
Para realizar la toma de material en las tiñas de cuero cabelludo, se recolectarán escamas de la zona
alopécica, mediante raspado intenso con hoja de bisturí; luego se observarán los pelos que estén
clínicamente afectados y se extraerán los mismos utilizando las pinzas. En los casos en los que se
observen exudados purulentos, se realizará la recolección del mismo con ansa bacteriológica y se
colocará en una lámina de vidrio limpia, extendiendo suavemente el material evitando los
acúmulos; luego se recolectará material con jeringa estéril si es abundante o con hisopo estéril, sin
medio de transporte.
Las mismas consideraciones que en el ítem anterior.
3.1.4. Lesiones mucosas
Láminas de vidrio limpias, hoja de bisturí, hisopo estéril, ansa bacteriológica (descartable o
tradicional), suero fisiológico.
B.- TÉCNICA:
Se realizará raspado de la zona afectada con hoja de bisturí, el material así obtenido se colocará
sobre la lámina de vidrio y se extenderá suavemente con movimientos concéntricos, se repetirá el
procedimiento hasta realizar unas 3-4 láminas promedio, éstas se destinarán para coloraciones; si el
material es abundante se colocará entre lámina y laminilla para observación en fresco, si es escaso
se puede agregar una gota de suero fisiológico para la realización del mismo. Por último se raspará
enérgicamente con ansa bacteriológica estéril y se cultivará en los medios adecuados.
En el caso de que la toma se realice fuera del laboratorio, o que no se cuente con alguno de los
materiales antes mencionados (medios de cultivos, ansas bacteriológicas, laminillas); se procederá
de igual forma para la obtención de láminas para coloraciones y luego se tomarán 2 hisopos
estériles humedecidos con suero fisiológico estéril, se pasará 2- 3 veces por la lesión; uno de ellos
se destinará para cultivos y el otro para el examen en fresco.
Es recomendable la realización de varias láminas para aumentar las posibilidades diagnósticas.
Si la toma de la muestra no se realiza en el laboratorio, debe enviarse dentro de las 2-4 horas
siguientes, manteniéndose la muestra refrigerada a 4ºC en este lapso de tiempo.
E.- OBSERVACIONES:
La desecación de los hisopos impide el procesamiento de la muestra.
3.1.5. Heridas de piel.

Láminas de vidrio limpias, hoja de bisturí, hisopo estéril, ansa bacteriológica (descartable o
tradicional), suero fisiológico, jeringa estéril.
B.- TÉCNICA:
Si las lesiones presentan secreciones abundantes, se puede realizar aspirado con jeringa estéril y
enviar rápidamente al laboratorio (1-2 hs). De lo contrario se tomarán muestras raspando con hoja
de bisturí preferentemente en los bordes de la lesión para la realización de frotis para examen
directo (ver técnica en item. 3.1.4) y se tomarán muestras con hisopos para los cultivos.
Es recomendable la realización de varias láminas y 2-3 hisopos.
Si la toma de la muestra no se realiza en el laboratorio, debe enviarse dentro de las 2-4 horas
siguientes, manteniéndose la muestra refrigerada a 4ºC en este lapso de tiempo.
E.- OBSERVACIONES:
ver observaciones de items. 3.1.1 y 3.1.4.
3.1.6. Secreciones vaginales.
Se utiliza para el diagnóstico de candidiasis vaginal. Ya se mencionó previamente que la muestra de
exudado vaginal para estudio micológico, parasitológico y bacteriológico se realiza en el
laboratorio, tomándose muestras para el estudio de los diferentes agentes etiológicos involucrados.
A.- PREPARACIÓN DEL PACIENTE:
ver exudado vaginal para estudio parasicológico (item. 1.5).
ver exudado vaginal para estudio parasitológico (item.1.5).
C.- TÉCNICA:
Con la paciente en posición ginecológica, se introducirá el espéculo, se utilizará agua templada
para lubricar si es necesario (no usar antisépticos u otros lubricantes).
Se recogerá la muestra aspirando con la pipeta, de la zona de mayor exudado o del fondo de saco
vaginal posterior. Se colocará la totalidad del exudado aspirado en el tubo con 1 ml suero
fisiológico. Si se observan lesiones en región vulvar se realizará raspado suave con hoja de bisturí, y
se extenderá en una lámina con movimientos circulares, además se tomará con ansa bacteriológica
una muestra de la zona afectada y se colocará en un tubo con 1 ml de suero fisiológico estéril.

Es suficiente con 1- 2 láminas para examen micológico directo y 0.5-1ml de exudado para examen
micológico en fresco y cultivos.
E.-TRANSPORTE:
Debe trasladarse inmediatamente al laboratorio para su procesamiento, o mantenerse refrigerada a
4ºC no más de 1- 2 hs.
E.- OBSERVACIONES:
Si las muestras no se procesaran inmediatamente, se debe tomar por separado una toma para
búsqueda de Trichomonas vaginales y una toma para búsqueda de hongos, ya que la conservación
de las mismas difiere, requiriendo conservación en estufa o heladera respectivamente.
3.1.7. Secreciones balano- prepuciales.
A.- PREPARACIÓN DEL PACIENTE:
Ver exudado vaginal para estudio parasitológico (item. 1.5).
Hoja de bisturí estéril, hisopo estéril, suero fisiológico, láminas, asa bacteriológica.
C.- TÉCNICA:
Se realizará raspado suave con hoja de bisturí, y se extenderá en una lámina con movimientos
circulares en las zonas donde se observen lesiones. Con asa bacteriológica estéril se tomará una
muestra de la zona afectada mediante raspado intenso, se colocará en un tubo con 1 ml de suero
fisiológico estéril.
Si las lesiones son exudativas se tomará también una muestra con hisopo estéril.
Es suficiente con 1- 2 láminas para examen micológico directo y 0.5-1 ml de exudado para examen
micológico en fresco y cultivos.
E.-TRANSPORTE:
4ºC no más de 1- 2 hs.
3.1.8. Lesiones corneales.
Las lesiones traumáticas a nivel de córnea son relativamente frecuentes, en estas situaciones las
queratitis micóticas adquieren relevancia y por ende su diagnóstico correcto y oportuno, teniendo en
cuenta que la evolución de las mismas es rápidamente progresiva con compromiso de estructuras
profundas. Los agentes involucrados son levaduras y mohos muchos de los cuales son contaminates
ambientales (por ej. Aspergillus, Fusarium, Candida, Dematiáceas, entre otros).
Es ideal que la toma se realice en el laboratorio, la muestra la recolectará el oftalmólogo y el
especialista de Laboratorio realizará los frotis y cultivos en el momento.
Asas bacteriológicas descartables, láminas (portaobjetos), mechero bunssen, medios de cultivos.
B.- TÉCNICA:
Se visualizará la lesión corneal con una buena iluminación, y se raspará con el ansa bacteriológica
preferentemente sobre los bordes de la úlcera, se extenderá elmaterial en las láminas. Se procederá
de la misma forma para realizar los cultivos, los que se sembrarán al lado del mechero. Para la
obtención de cada una de las muestras se utilizará un ansa que se descartará.
Se requieren como mínimo 2 láminas para examen micológico directo y deben realizarse un mínimo
de 3 cultivos en Sabouraud-Cloramfenicol.

No son adecuadas las muestras que se realizan con antibioticoterapia o antimicóticos previos y
tampoco si se utilizaron colirios anestésicos, ya que pueden inhibir el desarrollo del hongo.
3.1.9. Conducto auditivo externo.
Está indicado para la búsqueda de otitis externa de etiología micótica, los mohos del género
Aspergillus son los involucrados frecuentemente en esta entidad.
Asas bacteriológicas descartables, láminas (portaobjetos), hisopos estériles, suero fisiológico estéril.
B.- TÉCNICA:
Se visualiza con otoscopio el conducto auditivo externo y se realizan las tomas con ansa
bacteriológica mediante raspado intenso de la zona afectada, se coloca el material obtenido en
láminas (portaobjetos) y se recolecta material con hisopo en forma estéril para los cultivos.
Se requieren como mínimo 2 láminas para examen micológico directo y 2 hisopos para cultivos.
D.- OBSERVACIONES:
Si las secreciones son escasas o las lesiones se caracterizan por ser eczematoasas y secas, debe
embeberse previamente el hisopo en suero fisiológico estéril.
3.2. Muestras para estudio de micosis dermohipodérmicas.

En este grupo de micosis se encuentran esporotricosis, cromomicosis, feohifomicosis, entre otras.
Las lesiones por este grupo de micosis se caracterizan por su pleomorfirmo en la presentación
clínica; se pueden observar nódulos de tamaño pequeño o grande, único o múltiple, que se adhieren
a la piel supraadyacente, con presencia o ausencia de ulceración de piel, que deforman la región,
entre otras características.
Dependiendo de las características clínicas de la lesión, es como se seleccionará la muestra a
estudiar.
Para el estudio de este grupo de micosis es fundamental que la muestra se tome en el laboratorio por
el especialista y la mayoría de las veces para establecer un diagnóstico certero es necesario tomar
mas de una muestra.
La muestra se podrá obtener por compresión intensa de bordes laterales de la lesión, sobre todo en
aquellas lesiones nodulares con pequeñas ulceraciones; o por punción con aguja y jeringa de los
nódulos subcutáneos, o por escarificación de la piel y compresión de la zona, o por raspado del
subcutáneo, etc.
Es fundamental para el diagnóstico de estas micosis la obtención de muestras representativas (en
calidad y cantidad).
3.3. Muestras para estudio de micosis profundas.

En este grupo se encuentran gran cantidad de agentes micóticos que son capaces de causar
enfermedad profunda localizada o sistémica. Las muestras a estudiar son diversas dependiendo de la
localización de la micosis.
Si se sospecha una micosis profunda es importante que el médico examine cuidadosamente piel y
mucosas ya que alguna de estas micosis en su diseminación afecta este sector del organismo, siendo
piel y mucosas una zona de fácil acceso que puede establecer un diagnóstico precoz, evitando las
obtención de muestras por técnicas invasivas y lo mas importante permitiendo establecer un
tratamiento específico en forma inmediata.
En todo paciente en quien se establezca un diagnóstico presuntivo de micosis profunda sistémica

debe estudiarse más de una muestra.
Por ejemplo si se obtiene LCR de un paciente que se sospecha una micosis, se debe enviar muestras
de esputo y sangre. No es excepcional el hallazgo de Cryptococcus neoformans en sangre, con
examen directo y cultivos negativos para LCR.
Además siempre debe interrogarse acerca de viajes a regiones endémicas para despistar micosis
exóticas para nuestro medio, como por ej: coccidiodomicomicosis.
En pacientes inmunodeprimidos pueden presentarse diversas infecciones micóticas oportunistas y
emergentes de localización profunda; las diferentes especies de Aspergillus, Fusarium,
Zygomicetos, levaduras del genero Candida y hongos del grupo de las Dematiáceas (hongos de
pared color marrón-negro), entre otros, así como bacterias filamentosas integrantes del grupo de los
Actinomycetales; se encuentran ampliamente distribuidas en la naturaleza, encontrándose como
microorganismos ambientales de la flora anemófila, o como flora normal de piel y mucosas. Por
tanto para poder interpretar el rol de estos agentes micóticos es fundamental que se seleccionen las
muestras a estudiar en forma apropiada y que se tomen en las condiciones adecuadas; no
debiéndose olvidar que en estas situaciones es muy importante el encare en conjunto del médico
clínico con el especialista de laboratorio. Los médicos debemos permanecer alerta a cerca de las
afecciones fúngicas oportunistas en cualquier paciente con alteración de la respuesta inmune; en
estos pacientes los síntomas y signos habituales pueden quedar enmascarados por lo cual puede
estar indicado el estudio de secreciones, de lesiones de piel, etc., incluso en ausencia de signos
característicos de infección micótica.
3.3.1. Muestras del tracto respiratorio inferior.

3.3.1.1. Expectoración.
Se emplea sobre todo para el estudio de las siguientes micosis: histoplasmosis,
paracoccidiodomicosis, aspergilosis pulmonar, criptococosis. Tiene como desventaja que el
aislamiento de hongos a partir de esta muestra o la visualización de los mismos en el examen
micológico directo tiene una baja sensibilidad dependiendo del hongo en cuestión. Sin embargo es
una muestra de fácil recolección, que si se obtiene correctamente puede establecer el diagnóstico de
algunas de las micosis antes mencionadas. De forma tal que es correcto solicitar una muestra de
expectoración para estudio micológico, antes de poner en práctica técnicas invasivas para la
obtención de secreciones; pero teniendo siempre como premisa que un resultado negativo no
invalida el diagnóstico y por tanto se debe seguir el algorritmo diagnóstico con el estudio de otras
muestras.
A. - MATERIAL NECESARIO:
Recipiente de boca ancha, con tapa de rosca, de cierre hermético, estéril.
B.- TÉCNICA:
Se indicará al paciente realizar higiene bucal con cepillado de dientes, en forma habitual al
levantarse, luego enjuagarse la boca con agua destilada o suero fisiológico y expectorar dentro del
frasco. Se explicará al paciente que el frasco se destapará solo en el momento de colocar la
expectoración en su interior y se cerrará rápidamente.
Es suficiente con 2-5 ml de secreciones.
D.-TRANSPORTE:
4ºC no más de 4 - 6 hs.

Muestras que no han sido refrigeradas para su traslado o conservación antes el envío al laboratorio.
Muestras que contengan saliva mayoritariamente.
E.- OBSERVACIONES:
En casos de expectoración escasa se puede inducir el esputo realizando nebulizaciones con 5-10 ml
de suero fisiológico.
3.3.1.2. Lavado bronquioloalveolar.
Se emplea habitualmente para el estudio de las siguientes micosis: neumocistosis, histoplasmosis,
paracoccidiodomicosis, aspergilosis pulmonar, criptococosis. Es la técnica de elección para el
diagnóstico de neumocistosis, no siendo muestras representativas las de expectoración o esputo
inducido.
Fibrobroncoscopio, alcohol, suero fisiológico, gasa y algodón estéril, recipiente estéril (de vidrio o
plástico).
B.- TÉCNICA:
Es de resorte del especialista; existen diferentes técnicas de lavado bronquioloalveolar (ver LBA
para muestras bacteriológicas).
Es suficiente con 5-10 ml de secreciones.
D.-TRANSPORTE:
Muestras que no han sido refrigeradas para su traslado o conservación antes el envío al laboratorio.
Muestras que contengan suero fisiológico mayoritariamente.
3.3.1.3. Biopsia de pulmón.
Se emplea habitualmente para el estudio de las siguientes micosis: neumocistosis histoplasmosis,
paracoccidiodomicosis, criptococosis, aspergilosis pulmonar y candidiasis pulmonar.
Esta muestra es la más representativa para el estudio de micosis en el parénquima pulmonar y en
algunos casos la única que permite establecer un diagnóstico certero como por ejemplo en el caso
de las candidiasis pulmonares.
Por ser una maniobra invasiva debe reservarse para aquellos casos en los que no se ha establecido
un diagnóstico con el estudio de las muestras antes mencionadas.
El material necesario para la ejecución de la biopsia y para conservación y transporte de la muestra
tubo o frasco pequeño de vidrio, estéril de cierre hermético y suero fisiológico estéril.
B.- TÉCNICA:
Es de resorte del especialista que la realiza; la misma puede ser transbrónquica con
fibrobroncoscopía o a cielo abierto mediante cirugía. La muestra obtenida se colocará en el
recipiente en forma estéril y se le agregará 1-2 ml de suero fisiológico estéril.
Es suficiente con una pieza de aproximadamente 0,5-1 cm de diámetro.
D.-TRANSPORTE:
Son inadecuadas aquellas muestras que se envíen al laboratorio y se hayan desecado o no hayan
sido manejadas en condiciones correctas de asepsia. No se colocarán en formol u otras sustancias
utilizadas habitualmente para estudio histológico.
3.3.2. Muestras de líquidos biológicos.
3.3.2.1. LCR.
Se emplea habitualmente para el diagnóstico de criptococosis, pero también sirve para el estudio de
otras micosis que afecten el sistema nervioso central.
Algodón y gasas estériles, alcohol, yodofón u otro antiséptico, campos estériles, spinocath, tubo o
frasco pequeño de vidrio, estéril y de cierre hermético.
B.- TÉCNICA:
Es de resorte del especialista (ver descripción en LCR para estudio bacteriológico).
Es suficiente con 1-2 ml de LCR.
D.-TRANSPORTE:
Muestras que no se han trasladado inmediatamente y han sido mantenidas a temperatura ambiente o
en estufa; muestras con medio de transporte.
3.3.2.2. Otros líquidos biológicos: líquido pleural, líquido

Peritoneal, humor acuoso, líquidos de drenaje, entre otros. Se emplea habitualmente para el
diagnóstico de las micosis sistémicas antes mencionadas, las mismas pueden estar afectando un
parénquima o ser diseminadas y el sector que se esté estudiando ser una expresión de dicha
diseminación. También sirve para el estudio de otros agentes micóticos emergentes que pueden
afectar a pacientes inmunodeprimidos, internados en Unidades de Cuidados Intensivos, entre otros.

Algodón y gasas estériles, alcohol, yodofón u otro antiséptico, campos estériles, aguja y jeringa para
punción (en función del sector anatómico a puncionar), tubo o frasco pequeño de vidrio, estéril y de
cierre hermético.
B.- TÉCNICA:
Es de resorte del especialista. El el caso de los líquidos de drenaje, la muestra se debe recolectar en
forma estéril por punción del tubo de drenaje luego de la desinfección del mismo con alcohol.

Entre 1-5 ml dependiendo del líquido a estudiar, por ej. si es humor acuoso es suficiente con 1 ml, si
es líquido de drenaje es deseable 5 ml.
E.- TRANSPORTE:
Debe trasladarse inmediatamente al laboratorio para su procesamiento o mantenerse refrigerada a

Muestras que no se han trasladado inmediatamente y han sido mantenidas a temperatura ambiente o
en estufa; muestras con medio de transporte.
3.3.3. Biopsias. Ganglio, hígado, médula ósea, riñón, cornea, piel, etc.
Estas muestras se utilizan fundamentalmente para el estudio de las micosis profundas localizadas o
sistémicas.
Frasco o tubo, de plástico o vidrio, con tapa, herméticamente cerrado, limpio y estéril. Suero
fisiológico estéril. Materiales necesarios para la ejecución de la biopsia dependiendo de la
localización anatómica.
B.- TÉCNICA:
Es de resorte del especialista, en función de la localización anatómica de la misma. Una vez
obtenida la muestra se colocará en el recipiente seleccionado y se le agregará 1-2 cm de suero
fisiológico, en función del tamaño de la muestra (muestras pequeñas menor cantidad de suero y
viceversa, respetando el rango antes mencionado).
Es suficiente con una muestra de aproximadamente 05-1cm de diámetro. Biopsias de algunas
localizaciones como por Ej. córnea pueden ser de menor tamaño.
D.-TRANSPORTE:
6 h.
E.- OBSERVACIONES:
El exceso de suero fisiológico, hace que los tejidos se embeban en dicho líquido, dificultando el
procesamiento del material y lectura de las coloraciones. Las muestras sin el agregado de suero
pueden desecarse, impidiendo el procesamiento de las mismas. No se deben utilizar medios de
transporte. No se deben conservar a temperatura ambiente o en estufa. No se colocarán en formol u
otras sustancias utilizadas habitualmente para estudio anatomopatológico.
3.3.4. Lesiones de piel.

Como se mencionara previamente las lesiones en piel y mucosas pueden ser una manifestación de
una micosis sistémica diseminada. En nuestro país esas lesiones son causadas por Histoplasma
capsulatum, Cryptococcus neoformans y Paracoccidiodies brasiliensis.
Las lesiones causadas por estas micosis se caracterizan por su pleomorfismo, pueden ser lesiones
maculares, maculo-papulares, vesiculosas, costrosas, ulceradas, entre otras. La muestra se tomará
mediante escarificación de la lesión en caso de que no esté ulcerada con compresión de los bordes
laterales de la misma, realizando improntas por aposición directamente sobre la lesión. En los casos
que sean microabscesos se escarificara y se toma el contenido del mismo para las muestras. En las
lesiones costrosas se extrae la costra y luego se comprime los bordes de la lesión. Las muestras de
mucosa oral se toman por raspado con hoja de bisturí, directamente de la lesión preferentemente de
los bordes. Es fundamental que la muestra de estas lesiones se tomen en el laboratorio por el
especialista, donde se realizarán frotis para coloraciones, examen en frescos y cultivos o en su
defecto si el paciente está hospitalizado y no puede desplazarse, deberá ser el especialista quien
realice la toma para estudio micológico.
3.3.5. Hemocultivo para hongos.
Se emplea para el diagnóstico de las micosis profundas sistémicas antes mencionadas.
La técnica para obtención del hemocultivo es igual que para estudio bacteriológico. Los frascos
para realizar el hemocultivo se solicitarán al laboratorio. Se solicitará específicamente “estudio
micológico en hemocultivo”, en la boleta de pedido de estudio (ver sector hemocultivos para
muestras bacteriológicas).
3.3.6. Mielocultivo para hongos.
Es útil en el estudio de micosis profundas sistémicas.
Jeringa y aguja estéril, algodón, alcohol, yodofón u otro antiséptico, xylocaína, tubo de vidrio o
frasco pequeño estéril de cierre hermético.
B.- TÉCNICA:
Es de resorte del especialista, quien también seleccionará el sitio anatómico de punción (esternón,
cresta ilíaca), una vez obtenida la muestra, se descarta la aguja y se coloca el material en el
recipiente seleccionado.
Es suficiente con una muestra de aproximadamente 1 ml.
D.-TRANSPORTE:
Se encía inmediatamente al laboratorio, de no ser posible se puede mantener en heladera, hasta 2-4
hs.
E.- OBSERVACIONES:
No se deben utilizar medios de transporte. No se deben conservar a temperatura ambiente o en
estufa. No se colocarán en formol u otras sustancias utilizadas habitualmente para estudio
anatomopatológico ni se agregará suero fisiológico.
3. MUESTRAS PARA ESTUDIO INMUNOLÓGICO DE MICOSIS

PROFUNDAS.
La detección de anticuerpos circulantes para el diagnóstico de micosis profundas es una
metodología habitual en el estudio de micosis profundas tales como: aspergilosis, histoplasmosis y
paracoccidiodomicosis.
La muestra a estudiar es suero y las técnicas mas frecuentemente utilizadas para la serología de
micosis profundas son las de precipitación en agar.
Se debe tener presente que este estudio serológico es útil en el diagnóstico de micosis profundas en
pacientes inmunocompetentes, perdiendo valor en pacientes inmunodeprimidos en quienes la
serología es negativa; adquiriendo relevancia entonces en este grupo de pacientes el examen
micológico tradicional y la detección de antígenos circulantes. Ver material, técnica, volumen y
transporte en muestras para estudio inmunológico de parásitos, item. 2. En algunas micosis adquiere
valor la detección de antígeno circulante en LCR, suero u otros fluidos biológicos.
Por frecuencia se menciona la criptococosis, el estudio que se realiza es “detección de antígeno
circulante”, la técnica que se utiliza es la aglutinación de partículas de látex y la muestra de elección
a estudiar es LCR, dada la mayor sensibilidad y especificidad de la técnica en esta muestra.
Material necesario para punción lumbar (ver punción lumbar para muestras bacteriológicas), tubo o
frasco de vidrio pequeño de vidrio estéril.
B.- TÉCNICA:
Es de resorte del especialista.
Es suficiente con una muestra de aproximadamente 1 ml de LCR.
D.-TRANSPORTE:
4 horas.
E.- MUESTRAS INADECUDAS:
No son adecuadas muestras con medios de transporte. No se deben conservar a temperatura
ambiente.
F.- OBSERVACIONES:
Está indicada la búsqueda de en circulante de Cryptococcus neoformas en LCR, en todo LCR con
examen micológico directo con tinta china negativo, en quien se plantee clínicamente la sospecha
de criptococosis.
A. UROCULTIVOS:
CULTIVO SEMICUANTITATIVO
El cultivo de orina sigue siendo la técnica imprescindible y de elección para el

diagnóstico de la infección del tracto urinario, no solo porque ayuda a documentar
la infección sino porque es necesario para identificar el microorganismo infectante
(aspecto importante en los episodios recurrentes y en el conocimiento de la
epidemiología de la infección) y su sensibilidad antibiótica (aspecto importante
para la selección del tratamiento y para la realización de guías de terapia empírica a
partir de datos acumulados).
1.-Material :
- Asas de siembras descartables, estériles de 0,001 mL.

- Incubadora de 35-37ºC
- Paneles Microscan
- Agar CLED
2.-Método :
-La orina debe ser inoculada en placas para obtener un recuento semicuantitativo, para
ello debe ser bien homogeneizada (mover con suavidad para evitar la formación de
espuma).
-La técnica de diseminación usada para la inoculación de las placas para recuentos
semicuantitativos, emplea asas de plástico descartables, calibradas para contener 0,001 mL
de orina. Para la obtención del volumen adecuado de orina es importante, introducir el
asa inmediatamente por debajo de la superficie líquida del envase que contiene la orina y
moverla verticalmente.
-Una vez tomada la muestra se lleva en todo su volumen a la superficie del Agar CLED ,
haciendo una estría a través del centro. El inóculo se disemina en ángulos rectos
respecto a la estría primaria.
-Los cultivos deben ser incubados a 35-37ºC en atmósfera aeróbica antes de ser
interpretados.
-La mayoría de bacterias causantes de infección urinaria pueden ser puestas en evidencia
por el cultivo en 18-24 horas, en este contexto no tiene sentido prolongar la incubación
más allá de las 24 horas. En casos muy determinados, como bacterias exigentes,
deficientes o cultivo negativo o cuando se documenta la presencia de bacterias en la tinción
de Gram, podría ser necesario extender el periodo de incubación a las 48 horas y realizar la
siembra complementaria en Agar Sangre.
3.-Lectura de Cultivos.
- Las placas deben ser examinadas para su valoración después del tiempo adecuado de
incubación.
- Cultivos sin crecimiento: Si las placas no presentaran crecimiento después 24 horas,
considerar el cultivo como negativo, excepto en orinas obtenidas por punción suprapúbica o
cuando se haya especificado cultivo de hongos o aparezcan colonias muy pequeñas, en los
que se deberá extender la reincubación a 24 horas adicionales.
- Cultivos con crecimiento: Es importante discriminar entre especies con capacidad
uropatógena (Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa y otros bacilos Gram
negativos, Enterococcus spp, Streptococcus beta hemolíticos, Staphylococcus aureus,
Staphylococcus saprophyticus, levaduras, etc.) de aquellas especies que
generalmente representan microbiotaurogenital o cutánea (Lactobacillus spp, C.
urealyticum, Streptococcus del grupo viridans distintos de Aerococcus urinae, Bacillus
spp y difteroides ,) que no se considerarán valorables.
Valorar los posibles tipos bacterianos presentes y realizar el recuento de colonias para cada
una de las posibles especies, para ello multiplicar el número de colonias por el factor de
dilución empleado.
4.-Valoración de los cultivos
Los criterios clásicos de interpretación descritos por Kass en los que se consideran
significativos recuentos de >105 ufc/mL se pueden aplicar a la mayoría de las muestras
en las que se solicita el cultivo. Sin embargo, en determinadas circunstancias se
admite la existencia de ITU con recuentos muy inferiores como son:
TABLA Nº1
CONDICION TIPO DE
RECUENTO ORGANISMOS PROCEDIMIENTO A SEGUIR
MUESTRA
≥ 10⁵ Orina por micción Cultivo puro Identificación y ATB
≥ 10⁵ Orina por micción Dos morfotipos Identificación y ATB

coloniales
Sintomatología positiva
≥ 10⁵ Orina por micción Más de dos Posible contaminación.

morfotipos
coloniales Reportar posible
contaminación y solicitar
nueva muestra.
10⁴ Orina por cateterización

Posible contaminación.
Dos morfotipos
Sintomatología positiva
coloniales
10⁴ Orina por cateterización Más de dos

Reportar posible
morfotipos
contaminación y solicitar
coloniales
nueva muestra.
10³ Orina por cateterización Identificación y ATB
10³ Hombre sintomático Cultivo puro Identificación y ATB
10² Punción suprapúbica Cultivo puro Identificación y ATB
Cualquier número de
10² Mujer sintomática Identificación y ATB
morfotipos
Cultivo puro de
bacilos Gram
negativos.
Los cultivos de crecimiento mixto en pacientes con ITU no complicada adquirida en la

comunidad, probablemente indican contaminación con microbiota fecal y se pueden
informar como “Flora mixta; posible contaminación sugerimos una recogida apropiada de
la orina, con una entrega a tiempo al laboratorio, si existe una indicación clínica”. Sin
embargo, estos cultivos mixtos en pacientes sondeados, hospitalizados o con edad
superior a 65 años deben ser valorados con cautela y en algunas ocasiones
requieren contactar con el clínico para realizar una correcta interpretación.
5.-Microscopía por Tinción de Gram.
La tinción de Gram es uno de los métodos más rápidos, confiables y económicos para
valorar la bacteriuria a nivel de 105 ufc/mL. Se acepta que la presencia de uno o más
microorganismos por campo visualizados con objetivo de inmersión tiene una
sensibilidad del 85-95% cuando se correlaciona con un recuento de colonias de105 ufc/mL.
La tinción de Gram también permite evaluar la presencia de leucocitos. Una de sus mayores
ventajas es que además suministra información sobre la naturaleza del agente etiológico.
5.1. Material
-Pipetas estériles capaces de dispensar entre 10 y 25 µL
-Portaobjetos de vidrio
-Colorantes para tinción de Gram.
5.2. Método
-Homogenizar la orina con suavidad para evitar la formación de espuma.
-Depositar 20 µL de orina en el portaobjetos mediante pipeta estéril.
-Dejar secar
-Teñir por el método de Gram.
-Observar al microscopio con objetivo de inmersión (x100) al menos 20
campos.
5.3 Interpretación.
La observación de al menos 01 bacteria en un campo, se considera un resultado
positivo.
5.4. Informe de resultados.

Si se visualizan bacterias, informar: “Presencia de bacilos o cocos Gram positivos
o Gram negativos”.
6.-Identificación Bacteriana
Para una adecuada identificación de casos y su etiología, es responsabilidad del Laboratorio

de Microbiología la identificación del microorganismo causante de infección.
IDENTIFICACION DE COCOS GRAM POSITIVOS: Staphylococcus y Enterococcus
6.1.- Staphylococcus:
- Lectura de Cultivos :
Morfología de las colonias en Agar CLED
Adicionalmente realizar una resiembra en Agar manitol, para determinar la capacidad

de las bacterias de fermentar el manitol. Las colonias de Staphylococcus aureus en agar
manitol normalmente son de borde entero, la mayoría de ellas presentan un pigmento
amarillo . Las colonias de Staphylococcus epidermidis son algo más pequeñas dependiendo
de las cepas, usualmente no se detecta pigmentos.
Las colonias de Staphylococcus saprophyticus son más grandes que S. epidermidis, son
lustrosas y de pigmento amarillo.
b) Coloración Gram
Si se observan cocos Gram positivos en racimos, realizar la prueba de la catalasa.
c) Prueba de la catalasa
Determina la presencia de la enzima catalasa, esta enzima descompone el peróxido de
hidrógeno en agua y oxígeno.
Reactivo:
Peróxido de hidrógeno 3%
Procedimiento:
• Con el asa de siembra recoger el centro de una colonia pura de 18 a 24 horas y colocar
sobre un portaobjetos limpio.
• Agregar una gota de H2O2 al 3% usando un gotero.
• Observar una inmediata efervescencia (formación de burbujas) lo que indica una prueba
positiva, de lo contrario se considera la prueba negativa.
• Desechar el portaobjetos colocándolo en un desinfectante.
Controles:
Positivo: Staphylococcus aureus
Negativo: Streptococcus spp
NOTA: No invertir el orden del método porque pueden producirse resultados de falsos
positivos.
Si son catalasa positivas primeramente determinar si el organismo es o no Staphylococcus
aureus, para ello se realiza la prueba de la coagulasa.
d) Prueba de la coagulasa
Se realiza para comprobar la facultad de la bacteria de coagular el plasma por acción de la

enzima coagulasa, la cual aumenta la velocidad de coagulación del plasma. El resultado
final es la formación de un coágulo de fibrina.
Prueba en tubo (detecta coagulasa libre y ligada).
Reactivo:
Plasma de conejo deshidratado. (Reconstituir de acuerdo a las instrucciones del fabricante).
Controles:
Positivo: S. aureus.
Negativo: S. epidermidis o S. saprophyticus
Prueba en tubo
Transferir una colonia aislada del Agar CLEED o Agar manitol a 0,3 ml de plasma
reconstituido (en un tubo de vidrio estéril de 13 x 100).
Girar el tubo suavemente para lograr la suspensión del organismo.
No agitar.
Incubar la mezcla a 35 – 37 °C (en baño maría de preferencia); observar si hay formación
de coágulo inclinando lentamente el tubo.
Observar cuidadosamente si hay formación de coágulo inclinando lentamente el tubo (sin
agitar) en intervalos de 1 hora. Si el contenido del tubo en más de tres cuartas partes se
presenta como un grumo compacto es una prueba positiva.
La mayoría de los S. aureus formarán coágulo en una hora.
Si es negativa a las 4 horas, seguir incubando hasta el día siguiente a temperatura ambiente.
Esto es recomendado porque un pequeño número de cepas de S. aureus puede requerir más
de cuatro horas para la formación del coágulo. Considerar que Staphylococcus produce
fibrinolisina, la cual puede lisar el coágulo.
NOTA: El plasma humano no debe ser usado a menos que haya sido cuidadosamente
probado de no contener algún agente infeccioso, capacidad de coagulación e inhibidores.
e) Resistencia a la novobiocina
Esta prueba se realiza principalmente para distinguir S. saprophyticus de otras especies de
importancia clínica.
Medios y reactivos:
• Paneles Microscam PC 42
• Diluyentes Microcam de 3 y 60 ml
• Escala 0,5 de McFarland.
• Incubadora a 35–37 °C.
• Dspensador de microscam
Procedimiento
A partir de colonias aisladas y cultivadas por 24 horas hacer una suspensión equivalente a
la escala 0.5 de Mc Farland.en el diluyente de 3 ml.
Sacar 100 ul de la suspension y colocarlo en el 2do diluyente de 60 m,l
Inocular con la ayuda de un dispensador en los paneles PC 42
Dejar de 3 a 5 minutos a temperatura ambiente para que cualquier exceso de humedad
superficial sea absorbido.
Colocar el aceite vegetal en los pocillos correspondientes una gotra o 50 ul, tapar.
Incubar a 35 – 37° C toda la noche o 24 horas.
Lectura:
Leer los paneles utilizanco el sofwar LAB PRO
6.2.- Enterococos:
Los Enterococos pueden presentarse como células únicas, en pares o en cadenas cortas.
- Lectura de cultivos en Agar CLED : Son colonias amarillas pequeñas ,
puntiformes,
- La resiembra en Agar Sangre , estas desarrollan colonias pequeñas puntiformes

blanquecinas.
a) Apariencia de las colonias
Usualmente son alfa hemolíticas o no hemolíticas en agar sangre de carnero 5% aunque

también puede haber especies beta hemolíticas como algunas cepas de E. durans.
b) Coloración Gram
Si se observan cocos Gram positivos y se presentan solos, en pares o en cadenas cortas,

algunas veces cocobacilares.
c) Prueba de la catalasa
Seguir los procedimientos descritos en la identificación de Staphylococcus.
Enterococcus es catalasa negativo.
Nota: Algunas veces se produce una seudo catalasa y se puede observar una débil
efervecencia. Esto ocurre cuando E. faecalis desarrolla en medios que contienen sangre, en
este caso subcultivar la colonia en estudio en TSA o agar Mueller Hinton y repetir la
prueba.
d) Prueba de la esculina en medio con bilis
Para determinar la facultad de un organismo de hidrolizar el glucósido esculina en

esculetina y glucosa, en presencia de bilis.
Procedimiento:
a) Inocular el cultivo en estudio haciendo estrías sobre la superficie del pico de flauta o de
la placa agar bilis esculina.
b) Incubar a 35 – 37° C hasta 72 horas.
c) Se puede controlar periódicamente, y esperar hasta las 72 horas antes de informar como
negativo.
Lectura:
Positivo: En tubo: Ennegrecimiento difuso en el agar inclinado
En placa: Se observa un halo negro o marrón alrededor de las colonias en la placa.
Negativo: No se produce ennegrecimiento del medio o ennegrecimiento de menos de la
mitad del tubo después de 72 horas de incubación.
Controles:
Negativo: Staphylococcus aureus
Positivo: Enterococcus spp
e) Tolerancia al cloruro de sodio
Para determinar la facultad de un organismo de desarrollar en presencia de una

concentración de 6.5 % de cloruro de sodio.
Procedimiento:
a) Inocular en el caldo TSB con cloruro de sodio un cultivo de 18 - 24 horas de incubación.
b) Incubar a 35 – 37° C por 24 horas.
c) Se puede controlar periódicamente, y esperar hasta las 72 horas antes de informar como
negativo.
Lectura:
Positivo: Se observa desarrollo bacteriano
Negativo: No se observa crecimiento en el caldo
Controles:
Negativo: Escherichia coli
Positivo: Enterococcus spp
f) Crecimiento en telurito de potasio
Es útil para la identificación de E. faecalis
Procedimiento:
a) Sembrar la cepa en estudio en TSA con 0.04% de telurito de potasio.
b) Incubar a 35 – 37° C. Si se observa desarrollo de colonias negras se identifica como E.
faecalis.
IDENTIFICACION DE BACILOS GRAM NEGATIVOS FERMENTADORES
Lectura de cultivos en CLED.
- En agar CLED E.coli son colonias grandes amarillas, las cepas de E. coli que son lactosa
negativas dan colonias incoloras .
Agar CLED son colonias mucoides de color variable que va del amarillo al blanco
azulado.
- Proteus desarrollan colonias incoloras en Agar EMB y en Agar CLED son

translucidas de color azulado.
Las colonias con estas características son subcultivadas en medios diferenciales.
Pruebas bioquímicas
a) Utilización de lactosa
b) Utilización de glucosa
c) Producción de gas de glucosa
d) Descarboxilación de lisina
e) Producción de ácido sulfhidrico
f) Utilización del citrato
g) Producción de ureasa
h) Prueba MR
i) Prueba VP
j) Motilidad
k) Producción de indol
Procedimiento:
a) Identificar la colonia sospechosa en la placa de agar EMB.

b) Esterilizar al rojo vivo el asa de siembra recta en un mechero de Bunsen.
c) Enfriar el asa.
d) Obtener la colonia seleccionada con el asa recta, tratando de no tocar el fondo del medio
de cultivo ni otra colonia vecina.
e) Sembrar por estría en los medios diferenciales empezando por el agar citrato, urea (en la
superficie), TSI, LIA (introduciendo el asa por el centro hasta tocar el fondo del tubo,
retirar por el mismo trazo y sembrar en estría la parte inclinada), caldo para la prueba de
indol, MRVP.
f) Sembrar por puntura en el centro del agar movilidad (MIO) hasta una profundidad
aproximada de 1.5 cm.
g) Incubar a 35 – 37° C de 18 a 24 horas.
a) Agar TSI
En estos medios se determina la capacidad de la bacteria de utilizar la lactosa, glucosa y
sacarosa (en TSI), con producción o no de gas y la producción de ácido sulfhídrico.
Lectura:
Es importante hacer la lectura entre las 18 - 24 horas para no obtener resultados erróneos.
La lectura se hace sobre la base de tres características: Utilización de hidratos de carbono,
producción de gas y producción de ácido sulfhídrico.
• Utilización de hidratos de carbono:

− Utilización de lactosa: Reacción ácida en el pico de flauta (color amarillo) Abreviatura:
(A).
− Utilización de glucosa: Reacción ácida en la columna del medio (color amarillo)

Abreviatura: (A).
− No hay utilización del carbohidrato: Se puede observar una reacción alcalina (color rojo)
o que no hay cambio de color (permanece del mismo color que el medio no inoculado)
Abreviaturas: (K) o (N) respectivamente.
NOTA: Cuando el microorganismo también produce H2 S el precipitado negro puede

ocultar la acidez.
• Producción de gas de glucosa:

− Se considera positivo: Presencia de una sola burbuja de gas, burbujas en el medio,
división del medio, desplazamiento completo del medio del fondo del tubo dejando un área
clara o una ligera muesca del medio en el costado del tubo.
− Se registra la lectura por medio de cruces (+).
• Producción de ácido sulfhídrico:

− Se manifiesta por un color negro distribuido por toda la columna del medio de cultivo o
sólo en la parte superior.
− Se registra la lectura por medio de cruces (+).
Controles:
Columna vertical (fondo) Superficie inclinada
(Pico de flauta)
* E. coli amarillo/ gas amarillo
(lactosa positivo)
* Shigella amarillo/sin gas rojo
* Salmonella paratyphi B amarillo/negro/con gas rojo
Recomendaciones
Si se observa que no hay cambio de color en el tubo hasta las 24 horas seguir incubando
hasta las 48 horas. Si no se observa viraje de color y hay desarrollo, se trata de una bacteria
no fermentadora.
b) Agar Lisina Hierro
En este medio se determina simultáneamente la producción de lisina descarboxilasa y de la

formación de ácido sulfhídrico.
Lectura:
Es importante hacer la lectura entre las 18 - 24 horas; si la lectura se realiza antes podemos
obtener resultados falsos positivos, así como falsos negativos si se lee después de las 24
horas.
Realizar la lectura en la columna y en la superficie inclinada y observar la formación de
ácido sulfhídrico el cual se evidencia por una coloración negra.
No incubar más del tiempo necesario para no ocasionar una alcalinización en la superficie
del medio y por lo tanto producir un viraje hacia el violeta.
Controles:
Columna vertical Superficie inclinada
(fondo) (pico de flauta)
* E. coli amarillo violeta
* Proteus mirabilis amarillo y negro rojo-parduzco
* Morganella morganii amarillo rojo parduzco-violeta
c) Utilización de citrato
Para determinar si un microorganismo es capaz de utilizar citrato como única fuente de

carbono para su metabolismo.
- Procedimiento:
a) Incubar a 35 – 37°C 24 horas - 48 horas.
b) Ver el viraje de color.
- Resultados:
a) Prueba positiva: Crecimiento con un color azul intenso en el pico de flauta, o presencia
de colonias en ausencia del color azul.
b) Prueba negativa: No se observa crecimiento ni cambio de color (verde).
- Controles:
Positivo: Enterobacter cloacae
d) Hidrólisis de la urea (producción de ureasa)

Es útil para determinar la capacidad de un organismo de degradar la urea, formando dos
moléculas de amoniaco por acción de la enzima ureasa.
- Procedimiento:
Realizar la lectura después de 18 horas - 24 horas de incubación observando el viraje de
color.
- Resultados:
Prueba positiva: Color rojo rosado intenso en el pico de flauta o todo el agar. Puede haber
una reacción positiva retardada después de 24 horas (algunas cepas de Klebsiella por
ejemplo).
Prueba negativa: No se produce cambio de color.
- Controles:
Positivo: Klebsiella pneumoniae
e) Rojo de metilo
Permite comprobar la capacidad del microorganismo para producir y mantener estables los
productos terminales ácidos de la fermentación de la glucosa determinando
cualitativamente el pH del medio.
- Procedimiento:
El caldo debe ser incubado a 35 – 37° C durante 48 a 72 horas.
Asépticamente retirar 2,5 ml de caldo a un tubo estéril.
Añadir directamente al caldo 5 gotas del reactivo rojo de metilo (indicador de pH).
Interpretar el resultado del viraje de color inmediatamente.
Si la lectura fuera negativa continuar la incubación para repetir la prueba.
NOTA: No debe realizarse la lectura antes de las 48 h de incubación para evitar resultados
erróneos.
El desarrollo de un color rojo estable en la superficie del medio indica que la producción de
ácido es suficiente como para bajar el pH a 4,4 y es una prueba positiva. Un color naranja
(pH 5 a 5,8) indica una prueba negativa.
- Resultados:
Prueba positiva: Color rojo
Prueba negativa: Color amarillo o naranja.
- Controles:
Control positivo: Escherichia coli
Control negativo: Klebsiella pneumoniae
f) Voges Proskauer
Es útil para determinar la capacidad de algunos microorganismos de degradar la glucosa

hasta acetilmetilcarbinol (acetoína) a través de un proceso de fermentación.
- Medios y reactivos: Medio MR VP

α naftol al 5 %
KOH al 40%.
- Procedimiento:
Incubar por 24 - 48 horas a 35 – 37° C.
Transferir 1 mL de caldo a un tubo de ensayo limpio. Añadir con una pipeta pasteur 0,6 mL
de α naftol al 5 % y 0,2 mL de KOH al 40%.
Agitar el tubo cuidadosamente (para exponerlo al oxígeno atmosférico) y dejarlo reposar
durante 10 á 15 minutos.
- Resultados:
Prueba positiva: Desarrollo de un color rojo - rosado en la superficie del medio.
Prueba negativa: Mantiene su color
- Controles: Control positivo: Klebsiella pneumoniae
Control negativo: Escherichia coli
g) Motilidad, Indol, Ornitina (Medio MIO)
Permite identificar a las Enterobacterias en base a su movilidad, actividad de ornitina

decarboxilasa y producción de indol a partir del aminoácido triptófano.
- Resultados:
1-Movilidad:
-Resultado positivo: presencia de turbidez o crecimiento más allá de la línea de siembra.

-Resultado negativo: crecimiento solamente en la línea de siembra.
2-Ornitina decarboxilasa:
-Resultado positivo: color púrpura.

-Resultado negativo: color amarillo. A veces se puede desarrollar un color violáceo.
3-Prueba del indol:
La prueba de indol se realiza una vez que se ha determinado la movilidad y la prueba de

ornitina.
-Resultado positivo: Formación de un anillo rojo en la superficie del medio al agregar el
reactivo revelador (kovacs).
-Resultado negativo: el color del reactivo revelador permanece incoloro-amarillento.
IDENTIFICACIÓN DE BACILO GRAM NEGATIVO NO FERMENTADOR

1.- Pseudomonas aeruginosa
Es fácilmente reconocida en medios de aislamiento primario por sus características:

- Morfología de la colonia
- Producción de pigmentos difusibles si están presentes.
- Olor característico
- Identificación:
* Morfología de las colonias:

Las colonias generalmente son planas, algo extendidas, bordes aserrados y tienen un brillo
metálico.
* Determinación de las características bioquímicas:

Para identificar la colonia sospechosa. Realizar las siguientes pruebas:
a) Utilización de lactosa.
b) Utilización de glucosa.
c) Prueba de oxidasa.
d) Utilización de citrato.
- Procedimiento:
a) Identificar la colonia sospechosa que se encuentra en la placa de agar Mc Conkey.
b) Esterilizar al rojo vivo el asa de siembra recta en un mechero de Bunsen.
c) Enfriar el asa.
d) Obtener la colonia seleccionada con el asa recta, tratando de no tocar el fondo del medio
de cultivo ni otra colonia vecina.
e) Sembrar por estría en los medios diferenciales empezando por el agar citrato, urea (en la
superficie), TSI, LIA (introduciendo el asa por el centro hasta tocar el fondo del tubo,
retirar por el mismo trazo y sembrar en estría la parte inclinada), caldo para la prueba de
indol, MRVP.
f) Sembrar por puntura en el centro del agar movilidad (MIO) hasta una profundidad
aproximada de 1.5 cm.
g) Incubar a 35 – 37° C de 18 a 24 horas.
- Lecturas:
a y b) Agar TSI
En estos medios se determina la capacidad de la bacteria de utilizar la lactosa, glucosa y
sacarosa (en TSI), con producción o no de gas y la producción de ácido sulfhídrico.
P. aeruginosa da un reacción: K/K o N/N y no hay producción de sulfuro de hidrógeno.
c) Prueba de la oxidasa
La reacción de la oxidasa se debe a la presencia de un sistema citocromooxidasa que activa
la oxidación del citocromo reducido por el oxígeno molecular, el que a su vez actúa como
aceptor de electrones en la etapa terminal del sistema de transferencia de electrones. Con
esta prueba se determina la presencia de la enzima oxidasa.
- Reactivos:
Tira reactiva de oxidasa.
- Procedimiento:
Se trabaja a partir del crecimiento bacteriano en TSA o Mueller Hinton.
Con la ayuda de un mondadiente colocar una colonia sobre la tira reactiva y extenderla.
- Controles:
Positivo: P. aeruginosa
Negativo: E. coli
- Resultados:
Positivo: Viraje de color hacia el azul – violeta
Negativo: No hay viraje de color
Nota: El 99% de cepas de P. aeruginosa son oxidasa positivas.
d) Prueba de utilización de citrato
Para determinar si un microorganismo es capaz de utilizar citrato como única fuente de

carbono para su metabolismo.
- Procedimiento:
a) Incubar a 35 – 37°C 24 horas - 48 horas.
b) Ver el viraje de color.
- Resultados:
a) Prueba positiva: Crecimiento con un color azul intenso en el pico de flauta, o presencia
de colonias en ausencia del color azul.
b) Prueba negativa: No se observa crecimiento ni cambio de color (verde).
- Controles:
Positivo: Pseuomonas aeruginosa
Nota: 95% de cepas de P. aeruginosa son positivas.

e) Producción de pigmentos
Después del período de incubación, realizar la lectura verificando la producción de algún
pigmento en el TSA o agar Mueller Hinton.
P. aeruginosa produce pigmentos: verdoso o azul verdoso brillante, rojo o marrón.
- Lectura:
Si no se observara pigmento dejar la placa incubando a temperatura ambiente y realizar la
lectura a las 48 horas.
Prueba de Susceptibilidad Antimicrobiana por el Método de Disco Difusión.

Las diferentes especies y cepas de un microorganismo tienen grados variables de
susceptibilidad a los antimicrobianos, además está susceptibilidad puede cambiar
especialmente durante el tratamiento. Es por eso que un proceso infeccioso es importante
que el clínico conozca además de la identidad del microorganismo, los antimicrobianos a
los cuales es sensible para brindar un eficaz tratamiento. Esta información la debe dar el
microbiólogo haciendo un diagnostico preciso y determinando la susceptibilidad del
microorganismo a varios antimicrobianos.
Para determinar la susceptibilidad a los antimicrobianos de las diferentes especies y cepas
de un microorganismo se aplica el método de disco difusión.
8.- INOCULACIÓN:
Preparación del inóculo
Método directo de inoculación a partir de colonias aisladas

a. De una placa de cultivo con agar no selectivo e incubada por 18 - 24 h, seleccionar
colonias aisladas y preparar una suspensión directa en solución salina o caldo.
b. La suspensión debe ser inmediatamente ajustada a la escala 0,5 de Mc. Farland.
Inoculación de las Placas

Dentro de los 15 minutos siguientes al ajuste de la turbidez del inóculo, sumergir un hisopo
estéril en la suspensión, rotar el hisopo varias veces presionando firmemente sobre la pared
interior del tubo por encima del nivel del líquido para remover el exceso de inóculo.
Inocular la superficie seca de la placa de Mueller Hinton, estriando con el hisopo en tres
direcciones para asegurar una distribución uniforme del inóculo. Antes de colocar los
discos dejar secar la placa a temperatura ambiente durante 3 a 5 minutos para que cualquier
exceso de humedad superficial sea absorbido.
9.-APLICACIÓN DE LOS DISCOS
Colocar los discos individuales o multidiscos sobre la superficie del agar con la ayuda de
una pinza estéril presionando suavemente sobre cada disco para asegurar un contacto
completo con la superficie del agar.
Distribuir los discos uniformemente, de modo que estén a una distancia mínima de 25 mm
uno del otro (el diámetro de los discos según las normas de la Organización Mundial de la
Salud (OMS) debe ser de 6 mm). No deben colocarse más de 12 discos en una placa de 150
mm, ni más de 6 en una placa de 100 mm de diámetro interno, para evitar la superposición
de las zonas de inhibición. Un disco no debe ser removido una vez que tomó contacto con
la superficie del agar debido a que algunos antibióticos se difunden rápidamente.
10.- INCUBACIÓN
Incubar lar placas en posición invertida a 35°C dentro de los 15 minutos posteriores a la
aplicación de los discos.
Después del tiempo recomendado de incubación (según el microorganismo) examinar cada
placa y medir los diámetros de los halos de inhibición alrededor de cada disco. En los casos
de Staphylococcus spp y Enterococcus spp el tiempo de incubación debe prolongarse por
24 horas para una mejor detección de la resistencia a Oxacilina y Vancomicina,
respectivamente.
11.- LECTURA DE LAS PLACAS E INTERPRETACIÓN DE LOS RESULTADOS
Medir los diámetros de las zonas de inhibición completa (incluyendo el diámetro del disco),
usando una regla. En los medios suplementados con sangre, las zonas son medidas en la
parte superior de la superficie del agar y retirando la tapa. Tener cuidado de no medir la
zona de la hemólisis sino la de inhibición del crecimiento.
Para Staphylococcus spp o Enterococcus spp, usar luz transmitida, manteniendo la placa
arriba de la luz para examinar un posible ligero crecimiento de cepas resistentes a
Oxacilina/Meticilina o Vancomicina dentro de los halos aparentes de inhibición. Cualquier
desarrollo dentro de la zona de inhibición es indicativo de resistencia a Meticilina
(Oxacilina) o Vancomicina.
El punto final debe tomarse como el área que no muestra un crecimiento obvio, visible, que
puede ser detectado mediante observación visual, no incluyendo velo de crecimiento o
colonias muy pequeñas que puedan ser detectadas solo con mucha dificultad en el borde de
la zona. Algunos Proteus spp, debido a su gran movilidad, pueden presentar un velo de
invasión o “swarming” dentro de las zonas de inhibición de algunos antibióticos. En estos
casos el velo del swarming debe ser ignorado al momento de medir los halos de inhibición.
Cuando se prueban discos de Cotrimoxazol puede arrastrarse sustancias antagónicas que

producen un crecimiento con aspecto de niebla dentro de la zona del halo de inhibición, en
estos casos no considerar en la lectura un crecimiento del 20% o menos del desarrollo total.
Los diámetros de inhibición son interpretados basándose en las tablas Antibióticos y

Diámetros Críticos para los microorganismos que se describe a continuación.
ANTIBIOGRAMA PARA Staphylococcus spp
MEDIO DE CULTIVO
Agar Mueller Hinton
INÓCULO
Suspensión directa de la colonia en caldo Mueller Hinton o solución salina al 0.9 % a partir
de un cultivo en agar no selectivo de 18 – 24 h de incubación. Ajustar a la turbidez
equivalente al estándar 0,5 de la escala de Mc. Farland.
CONDICIONES DE INCUBACIÓN
35 °C en aire atmosférico.
TIEMPO DE INCUBACIÓN
16 – 18 horas. 24 horas para oxacilina y vancomicina.
Antibióticos y Diámetros Críticos para Staphylococcus spp.
CONTENID
O DEL
ANTIMICROBIANO DISCO DIAMETRO EN mm
R I S
PENICILINAS
Penicilina 10 unidades ≤28 ── ≥29
Oxacilina (S. Aureus) 1ug ≤10 11─12 ≥13
(Estafilococos coagulasa negativos) 1ug ≤17 ── ≥18
GLICOPEPTIDOS
Vancomicina 30 ug ── ── ≥15
AMINOGLUCOSIDOS
Gentamicina 10 ug ≤12 13─14 ≥15
FLUOROQUINOLONAS
Norfloxacina 10 ug ≤12 13─16 ≥17
Ciprofloxacina 5ug ≤15 16─20 ≥21
TETRACICLINA
Tetraciclina 30 ug ≤14 15─18 ≥19
MACROLIDOS
Eritromicina 15 ug ≤13 14─22 ≥23
LINCOSAMIDAS
Clindamicina 2 ug ≤14 15-20 ≥21
OTROS
Nitrofurantoína 300 ug ≤14 15-16 ≥17
1.25/23.75
Trimetoprim/sulfametoxazol ug ≤10 11─15 ≥16
ANTIBIOGRAMA DE Enterococcus spp.
MEDIO DE CULTIVO
Agar Mueller Hinton
INOCULO
Método del crecimiento o suspensión directa de la colonia.
16 – 18 horas. 24 horas para vancomicina.
Antibióticos y Diámetros Críticos para Enterococcus spp.

CONTENIDO
ANTIMICROBIANO DEL DISCO DIAMETRO EN mm
R I S
PENICILINAS
Ampicilina 10 ug ≤16 ── ≥17
GLICOPEPTIDOS
Vancomicina 30 ug ≤14 15─16 ≥17
AMINOGLUCOSIDOS
Gentamicina 120 ug 6 7─ 9 ≥10
Estreptomicina 300 ug 6 7─10 ≥10
FLUOROQUINOLONAS
Ciprofloxacina 5 ug ≤15 16─20 ≥21
TETRACICLINA
MACROLIDOS
OTROS
ANTIBIOGRAMA PARA Pseudomonas aeruginosa
MEDIO DE CULTIVO
Agar Mueller Hinton.
INOCULO
Método del crecimiento o suspensión directa de la colonia. Ajustar a la turbidez equivalente
al estándar 0,5 de la escala de Mc. Farland.
16 – 18 horas.
Antibióticos y Diámetros Críticos para Pseudomonas aeruginosa
CONTENIDO
R I S
CEFALOSPORINAS
Ceftazidima 30 ug ≤14 15─17 ≥18
Cefepime 30 ug ≤14 15─17 ≥18
β LACTAMICO/INHIBIDOR DE BETALACTAMASA
Cefoperazona/sulbactam 75 ug/30 ug ≤15 16─20 ≥21
CARBAPENEMS
Imipenem 10 ug ≤13 14─15 ≥16
Meropenem 10 ug ≤13 14─15 ≥16
MONOBACTAMS
Aztreonam 30 ug ≤15 16─21 ≥22
AMINOGLUCOSIDO
Amikacina 30 ug ≤14 15─16 ≥17
QUINOLONAS
ANTIBIOGRAMA PARA Acinetobacter spp
MEDIO DE CULTIVO
Agar Mueller Hinton
INOCULO
Método del crecimiento o suspensión directa de la colonia. Ajustar a la turbidez equivalente
16 – 18 horas.
Antibióticos y Diámetros Críticos para Acinetobacter spp

CONTENIDO
R I S
COMBINACIÓN DE β LACTAMICO/INHIBIDOR DE BETALACTAMASA
Ampicilina/Sulbactam 10/10 ug ≤11 12─14 ≥15
CEFALOSPORINAS
Ceftazidima 30 ug ≤14 15─17 ≥18
Ceftriaxona 30 ug ≤13 14─20 ≥21
Cefepime 30 ug ≤14 15─17 ≥18
CARBAPENEMS
Imipenem *1 10 ug ≤13 14─15 ≥16
Meropenem 10 ug ≤13 14─15 ≥16
MONOBACTAMS
Aztreonam 30 ug ≤15 16─21 ≥22
AMINOGLUCOSIDO
Amikacina 30 ug ≤14 15─16 ≥17
QUINOLONAS
TETRACICLINA
OTROS
Cloramfenicol 30 ug ≤12 13-17 ≥18
Trimetoprim/sulfametoxazol 1.25/23.75 ug ≤10 11─15 ≥16
*1 Solo en caso de resistencia del Meropenem
ANTIBIOGRAMA PARA Enterobacteriaceae
MEDIO DE CULTIVO
Agar Mueller Hinton
INOCULO
Método de crecimiento o suspensión directa de la colonia. Ajustar a la turbidez equivalente
16 – 18 horas.
Antibióticos y Diámetros Críticos para Enterobacterias
CONTENID
O DEL
R I S
PENICILINAS
Ampicilina 10 ug ≤13 14─16 ≥17
CEFALOSPORINAS
Cefalotina 30 ug ≤14 15─17 ≥18
Cefuroxima 30 ug ≤14 15─22 ≥23
Ceftriaxona 30 ug ≤13 14─20 ≥21
β - LACTAMICO/INHIBIDOR DE BETALACTAMASA
Amoxicilina/Ácido clavulánico 20/10 ug ≤13 14─17 ≥18
MONOBACTAMS
Aztreonam 30 ug ≤15 16─21 ≥22
CARBAPENEMS
Meropenem 10 ug ≤13 14─15 ≥16
AMINOGLUCOSIDOS
Amikacina 30 ug ≤14 15─16 ≥17
QUINOLONAS
Acido nalidixico 30 ug ≤13 14─18 ≥19
OTROS
1.25/23.75
Trimetoprim/sulfametoxazol ug ≤10 11─15 ≥16
Test confirmatorio de la presencia de “betalactamasas de espectro extendido” (según el

Comité de Antibiograma de la Sociedad Francesa de Microbiología):
Este test requiere el uso de discos habituales de Amoxicilina/Acido Clavulánico (20/10

mg), Ceftazidima (30 mg) y/o Cefotaxima (30 mg) y/o Aztreonam (30 mg) y/o Ceftriaxona,
con los que se realiza un test de disco difusión sin ninguna variante.
Los discos de Ceftazidima, Aztreonam, Cefotaxima y Ceftriaxona se disponen a 30 mm del

disco de Amoxicilina/Ácido Clavulánico (distancia de centro a centro de los discos).
Si una imagen de sinergia aparece entre el disco Amoxicilina/Ácido Clavulánico y los

discos de Ceftazidima y/o Aztreonam y/o Cefotaxima y/o Ceftriaxona, se considera el test
como positivo.
Una vez detectadas las cepas productoras de estas “betalactamasas de espectro extendido”
deben ser reportadas como resistentes a todas las penicilinas, las cefalosporinas de todas las
generaciones (incluyendo los de cuarta generación) y el Aztreonam, cualquiera que sea el
diámetro de los discos de estos antibióticos.
ANTIBIOGRAMA DE Streptococcus spp
MEDIO DE CULTIVO
Agar Mueller Hinton con 5% sangre de carnero.
INOCULO
Método del crecimiento o suspensión directa de la colonia.
35 °C 5% CO2
NOTA: No aplicar más de 9 discos en placas de 150 mm, ni más de 5 en placas de 100 mm.
Antibióticos y Diámetros Críticos para Streptococcus spp
CONTENID
O DEL
R I S
PENICILINAS
Ampicilina 10 ug ── ── ≥24
Penicilina 10 unidades ── ── ≥24
CEFALOSPORINAS
Cefotaxima (beta hemolíticos) 30 ug ── ── ≥24
Cefotaxima (viridans) 30 ug ≤25 26─27 ≥28
Ceftriaxona (beta hemolíticos) 30 ug ── ── ≥24
Ceftriaxona (viridans) 30 ug ≥24 25─26 ≥27
Cefepime (beta hemolíticos) 30 ug ── ── ≥24
Cefepime (viridans) 30 ug ── 22─23 ≥24
GLICOPEPTIDOS
Vancomicina 30 ug ── ── ≥17
MACROLIDOS
LINCOSAMIDAS
Clindamicina 2 ug ≤15 16-18 ≥19
QUINOLONAS
Levofloxacina 5 ug ≤13 14─16 ≥17
OTROS
Cloramfenicol 30 ug ≤17 18-20 ≥21
10. EXAMEN COMPLETO DE ORINA
PRUEBA : EXAMEN COMPLETO DE ORINA
METODO: DIRECTO
REACTIVOS: TIRA REACTIVA DE ORINA DE 11 PARAMETROS
MARCA: SD STÁNDARD DIAGNOSTICS INC
MUESTRA: ORINA FRESCA
CONTROLES: COMPARACIÓN INTERLABORATORIAL QUINCENAL
CONTROL DE NITRITOS VS UROCULTIVOS POSITIVOS
CONTROL DE GLUCOSURIA versus GLICEMIAS
ORINA
ANALISIS MACROSCOPICO Y PRUEBAS FISICOQUIMICAS
Examen físico
Volumen de diuresis: Varía en función de la ingesta de líquidos y perdidas extrarenales

(transpiración y respiración). Aumenta con la ingesta de liquidos y si la temperatura
ambiente es fría, y disminuye si no se ingieren liquidos y si la temperatura ambiente es
elevada. Poliuria es un aumento de la diuresis, se produce en casos de diabetes mellitus mal
controlada, fase poliúrica de la insuficiencia renal aguda, hipercalcemia, etc. Oliguria es la
disminución de eliminación de orina. Aparece en situaciones de insuficiencia renal aguda,
insuficiencia cardiaca, deshidratación por diarrea o ausencia de ingesta.
Olor: La orina normal recién emitida no huele. En infecciones por microorgasnismos que
degradan la urea, la orina huele amoníaco. En los enfermos con cetoacidosis huele a
acetona. Un olor dulzón desagradable sugiere inflamación o focos supurativos urinarios.
Aspecto (color y turbidez): La orina normal tiene color amarillo. La intensidad es

inversamente proporcional a la concentración de solutos. La orina muy diluida es pálida y
si esta concentrada adquiere un color amarillo intenso. La orina con piuria suele ser turbia.
Densidad: La densidad urinaria indica la capacidad de concentración / dilución del

riñon. En los adultos sanos varía entre 1.002 y 1,035 g/mL.
Osmolalidad: Esta en relación directa con la densidad, por lo que una densidad de 1,032
corresponde una osmolalidad de 1.200 mOsm/Kg
Examen químico
pH urinario: El pH es el inverso del logaritmo de la concentración de iones

hidrógeno. Valores bajos indican acidez y valores altos alcalinidad. En adultos sanos oscila
entre 4,5 y 8,0 normalmente es ligero ácido. Disminuye en acidosis fisiológica (ayuno) y
patológica, asi como si se sigue una dieta rica en proteínas o si hay deshidratación o
proliferación en la orina de bacterias poductoras de ácido. Aumenta después de comidas, en
situaciones de alcalosis y si hay colonización por gérmenes que degradan la urea, como
Proteus (olor amoniacal).
Proteínas: En condiciones normales el contenido en proteínas de la orina no

rebasa los 150 mg/24 horas en el adulto. Cualitativamente se puede diferenciar los
siguientes tipos de proteinuria:
Microalbuminuria: es la presencia de entre 30 y 150 mg/24 horas de albúmina e indica unn

aumento de la presión de filración glomerular. Es un signo precoz de nefropatía diabética.
Proteinuria selectiva: constituida de forma casi exclusiva por albúmina y otras proteínas de
bajo peso molecular, es de origen glomerular y es caracterisica de la glomerulopatía de
cambios minimos: se debe a la alteración de lñas caracteristias elctioquimicas de la
emmbrana basal glomerular.
Proteinuria no selectiva: el defecto de la membrana glomerular es ya morfológico y permite
el paso de proteínas de mayor peso molecular. Así, además de albumina, están presentes
inmunogloulinas y otras globulinas, es propia de muchas glomerulopatías.
Glucosa: La presencia de glucosa en orina es siempre anormal. La

glucosuria se debe casi siempre a hiperglucemia ya que el umbral de reabsorción tubular de
glucosa se situa entre 180 y 200 mg/dl de glucemia. La hiperglicemia indica el mal control
de la diabetes mellitus o un estado transitorio de resistencia a la insulina. La glucosuria
renal se produce cuando la glicemia es normal y se debe a alteración tuular primaria, ya sea
congénita o secunadria a toxicidad tubular
Cuerpos cetónicos: Derivan del metabolismo lipidíco y son: ácido

acetoacético, acetona y ácido 3-hidroxibutírico. La cetonuria (presencia de cuerpos
cetónicos en orina) se da un situación de ayuno prolongado. En la deficiencia insulinica se
produce un incremento del metabolismo de los ácidos grasos, con formación final de
cuerpos cetónicos que se eliminan por la orina. La cetonuria en un diabético indica un
control metabolico muy deficiente y es anuncio del coma cetoacidótico.
Bilirrubina y Urobilinógeno: Son los principales pigmentos biliares que

pueden aparecer en la orina. La bilirrubina es el producto final del metabolismo del hemo y
el urobilinógeno es su principal producto de degradación por las bacterías de la flora
intestinal. Una pequeña parte del urobilinógeno se reabsorbe y es eliminado por la orina en
forma de urobilina.
Sangre: La orina normal contiene hasta 3 hematíes por mL, lo que equivale a
menos de 5 hematíes por campo en el examen del sedimento. Si se supera este límite
estamos ante una hematuria, que puede ser microscópica si se aprecia en el examen del
sedimento o macroscópica si se aprecia a simple vista.
Nitritos: La presencia de nitritos en orina es signo de colonización o

infección bacteriana. La mayoria de los gérmenes gam positivos que suelen colonizar la
orina reducen los nitratos a nitritos.
Leucocitos: La esterasa de los neutrófilos se detecta en orina mediante tiras

reactivas que ponen de manifiesto de foma indirecta pero sensible la existencia de piuria
simpre que la leucocituria supere el millón de células por minuto.
ANALISIS MICROSCOPICO DEL SEDIMENTO URINARIO
Cristales: Su presencia es habitual, su significado clínico escaso y su tipo depende el

pH.
Ácido úrico, abundante en sujetos con gota y sometidos a quimioterapia, aparece en orinas
ácidas.
Ácido oxálico, escasa trascendencia, aunque aumentan en las enfermeddad de Chron
extensa y en la intoxicación por glicoles.
Fosfatos, carbonatos y urato, que aparecen en orinas alcalinas.
Tirosina y leucina, propios de algunas aminoacidurias
Células: Los elementos formes que se suelen detectar son los siguientes:
Hematíes, menos de 5 por campo.

Leucocitos, máximo de 5 a 10 leucocitos por campo, que representan de 50 a 100
células/mm3, por encima de este límite se considera que existe piuria, que sugiere la
posible presencia de infección.
Células epiteliales tubulares, son poligonales y munonucledas, algo mayores que los
leucocitos y no suelen pasar 2 por campo, si hay más indican daño tubular renal
Células epiteliales transicionales, redondas u ovales, con un núcleo cental muy escasas,
aumentan si hay inflamación o neoplasia o tras sondaje.
Células epiteliales escamosas, tamaño grande, núcleo pequeño, procede de la vagina en las
mujeres o de la vejiga si hay metaplasia escamosa en ambos sexos.
Cilindros: Los cilindros son moldes que se origian por precipitación de la mucoproteína
de Tamm Horsfall en la porción disal de los túbulo contorneados y en lo colectores, esta
precipitación se ve facilitada si la orina está concentrada y el pH es ácido.
RECOMENDACIONES:
La cantidad apropiada de orina es de 50 ml como mínimo.

Es importante la higiene personal previa a la obtención de la orina ya que la orina puede
contaminarse con bacterias localizadas debajo del prepucio o de secreciones vaginales.
Se prefiere la orina de la mañana.
En caso de niños usar bolsas colectoras, las cuales son fijadas alrededor de los genitales. Se
deberá recolectar la orina en las bolsas colectoras antes de la hora, de lo contrario renovar
la bolsa colectora.
La orina debe corresponder a la mitad de la micción.
Se debe trabajar con orina fresca o máximo 2 horas después de la recolección, si la prueba
no se puede realizar refrigerar la muestra inmediatamente y para realizar el análisis dejar
que re-tome la temperatura ambiental antes de usar la muestra.
Es importante el uso de orina fresca para obtener resultados optimos para las pruebas de
bilirruibina y urobilinógeno, ya que estos son inestables cuando son expuestos a
temperatura ambiental y la luz.
Una exposición prolongada de la orina a temperatura ambiental puede resultar en una
proliferación microbiana con un cambio en el pH.
TECNICA:
DESCRIPCION MACROSCOPICA:
- Se debe registrar las siguientes caracteríticas: aspecto (turbia, ligeramente turbia,
transparente, el color amarillo, hemático).
USO DE LA TIRA REACTIVA:
Recolectar orina fresca en un envase seco, limpio y homogenizar la muestra.

Sumergir completamente las áreas con las pruebas de la tira reactiva brevemente y remover
la tira inmediatamente para evitar la disolución de los reactivos.
Al momento de retirar la tira reactiva del frasco con la muestra, corra el borde de la tira
contra el borde del contenedor de orina para remover el exceso de orina. Mantener la tira en
posición horizontal para prevenir posible mezcla de químicos de areas de las pruebas
adyacentes o contaminación de la mano con orina.
En el caso de realizar la lectura visualmente, leer el resultado comparando las áreas de las
pruebas de la tira con el inserto (cartilla de colores) anexado al frasco de tiras reactivas
después de 60 segundos (en el caso de leucocitos 120 segundos). Descartar las tiras
reactivas usadas según el procedimiento del laboratorio clinico.
La tira detectará: Sangre (RBC/uL), Bilirrubina (mg/dL), Urobilinógeno (mg/dL), Cetona
(mg/dL), Proteinas (mg/dL), Nitritos (mg/dL), Glucosa (mg/dL), pH, Densidad Leucocitos
(WBC/uL), Ácido Ascórbico (mg/dL).
SEDIMENTO URINARIO:
Mezclar la orina.
Verter la orina en un tubo 13 x 100 mm para centrifugar hasta llenar las ¾ partes de su
capacidad.
Centrifugar a 2500 rpm durante 5 minutos.
Eliminar el sobrenadante de la orina centrifugada.
Mezclar el sedimento que queda en el fondo del tubo hasta hacer una suspensión
homogénea.
Colocar una gota del sedimento sobre una lámina portaobjetos y cubrir con una laminilla
cubreobjetos de 20 x 20 mm.
Examinar la orina con el microscopio usando objetivo de 40x y proceder a la lectura del
sedimento considerando los siguientes parámetros:
ELEMENTO CONSIDERACIONES
SE REPORTA EL NUMERO
Leucocitos Recuento de 1 - 100 DE CELULAS POR CAMPO
>100 x campo
Leucocitos
aglutinados 1+, 2+, 3+
Leucocitos
degenerados 1+, 2+, 3+
Hematíes Recuento del 1 - 100 DE CELULAS POR CAMPO
>100 x campo
Células epiteliales Recuento de 1 - 100 DE CELULAS POR CAMPO
Ausentes/ Escasas/ regular
Gérmenes cantidad / abundantes
Gérmenes
(Col.Gram) 1+, 2+, 3+
Levaduras 1+, 2+, 3+
Cristales 1+, 2+, 3+
EL NÚMERO DE
Cilindros Recuento de Cilindros CILINDROS POR CAMPO
Otros:
En caso de no observarse los elementos se colocará:
NO SE OBSERVA
Otros elementos a reportar:
B. CULTIVO DE SECRECIONES
En todas las muestras de secreciones o exudados se procederá en primer lugar al examen

directo de la muestra y coloración Gram. Para observar la presencia de leucocitos, células
epiteliales, parásitos, mohos o levaduras y el grupo de bacterias presentes en la muestra.
El cultivo se realizara en agar Chocolate, agar sangre, agar Manitol, Agar Mac Conkey,
Agar Sabouraud. Las muestras serán incubadas a 37º C por 24 horas, en el caso del agar
sangre y agar chocolate se incubaran en microaerofilia obtenida con el método de la vela.
Se identifican dentro de los gérmenes aislados aquellos que sean patógenos según el origen
de la muestra y posteriormente se procederá la prueba de sensibilidad, empleando
antimicrobianos según el grupo al que pertenezca el germen aislado.
C. COPROCULTIVOS
La muestra de heces serán sembradas en Agar SS, Agar XLD, Agar Mac Conkey, Agar
TCBS, Caldo Selenito y Agua Peptonada, serán incubadas a 37º c por 24 horas. Las
muestras de niños menores de 2 años se realizara coloraciòn VAGO para Campylobacter. A
partir del caldo selenito y agua peptonada se sembrara en agar SS y TCBS respectivamente.
A partir del agar SS y TCBS se identificaran gérmenes patógenos y a partir del Agar Mac
Conkey se determinara la flora coniforme presente y además se procederá a la
serotipificación de cepas de Echerichia coli patógenas. Los gérmenes patógenos aislados
serán confirmados e identificados con antisueros específicos y posteriormente se procederá
a la prueba de sensibilidad.
D. HEMOCULTIVO
Las muestras de sangre son inoculadas en frascos estériles de hemocultivo con removedor
de antibióticos, BACTEC. Su detección microbiana se basa en la turbidez del medio.
Los cultivos se incuban a 35 – 37ºC y se observa diariamente durante la primera semana

para detectar turbidez en el frasco de cultivo; los hemocultivos son negativos luego de 7
días, siguen en observación hasta por 10 días antes de informarse como negativos.
Si los hemocultivos son “visualmente positivos”, se debe tomar una muestra para
coloración de Gram y subcultivarse (resiembras).
En los subcultivos se procede de la siguiente manera:

Retirar una gota (0.25 ml) del hemocultivo positivo con todas las precauciones de asepsia,
utilizando una jeringa de 1cc este inóculo de siembra.
Sembrar en medios de agar sangre, y otros medios selectivos dependiendo de los resultados
de la coloración Gram.
Las placas deben incubarse tanto bao condiciones aerobias.
Una vez que se han aislado las colonias, debe determinarse la identificación del germen.
Principales gérmenes que pueden encontrarse en los cultivos sanguíneos: Estreptococcus,
Pseudomonas, Brucella, Proteus, Neisseria, Salmonella, Escherichia, haemophilus y
Leptospira.
E. LIQUIDO CEFALORAQUIDEO
El LCR se centrifuga, se hace una extensión del sedimento que se colorea con Gram. y se
observa con el microscopio la presencia de bacterias. La muestra de LCR ha de cultivarse tan
pronto como llegue al laboratorio. Se siembra en agar sangre o agar chocolate y en medio con
tioglicolato para anaerobios.
F. SECRECIONES GENITALES
En el hombre, los frotices de exudados uretrales coloreados con Gram. (Diplococos gramnegativos)
son sensibles y específicos para el diagnostico de la gonorrea. Cuando los frotices sean negativos
deben realizarse cultivos.
En las mujeres, los frotices de exudados vaginales teñidos con Gram No son suficientemente
sensibles y específicos y deben realizarse necesariamente para Neisseria gonorrhoeae.
El material recogido se siembra directamente en agar de Thayer-Martin y se coloca en ambiente
enriquecido en CO2.
G. MUESTRAS NASOFARINGEAS
Los cultivos nasofaringeos se utilizan fundamentalmente para detectar a los portadores de Neisseria
menigitidis y Streptococcus pyogenes. Los nasales para neumococos y Haemophilus y los faringeos
para estreptococos beta hemolíticos del grupo A. Se preparan con el hisopo extensiones que se
colorean con la técnica de Gram se siembra en agar-tripticasa soya con un 5 % de sangre de carnero
más gentamicina y se incuba a 35º C en atmósfera con un 10 % de CO 2.
Observación: Revisar diagrama para la siembra “Medios de Cultivo a usar de acuerdo al tipo de
espécimen a analizar”
COLORACION GRAM
Primer paso de la coloración se prepara un Frotis:
PREPARACION
La preparación del frotis es algo distinta según que el material a estudiar provenga de un medio
solidó o liquido.
a. Si es a partir de un medio sólido:
- Depositar con el asa una gota de solución fisiológica en el centro de la lámina.
- Tocar con el asa estéril una porción de la colonia a estudiar.
- Suspender el material recogido en la gota de agua.
- Extender homogéneamente la suspensión con la misma asa mediante varios giros para que
el frotis quede delgado.
b. A partir de un medio liquido o material patológico
En estos casos no se necesita diluir el material a estudiar en agua, sino que se toma con el asa estéril
un agota del caldo de cultivo o material patológico y se coloca directamente sobre la lamina.
SECADO
Puede dejarse secar a temperatura ambiente (desecación espontánea) o para apresurar este paso
pasar la lámina varias veces y en forma rápida sobre el mechero, en la zona de aire caliente.
FIJACION
Con este paso se pretende obtener la muerte de los gérmenes, su adhesión a la lámina y la
conservación de su morfología.
También en este caso existen diferentes posibilidades:
a. fijación por el calor, la más usada en Bacteriología. Consiste en pasar en forma rápida la
lámina con la cara conteniendo el frotis mirando hacia arriba, tres veces por la parte más
caliente de la llama del mechero.
a. Fijación por sustancias químicas, como por ejemplo el alcohol metilico (metanol). Luego de
preparar el frotis de esta forma puede ser sometido previo enfriamiento a la coloración.
COLORACION
TECNICA DE GRAM
Se utilizan varios colorantes en pasos sucesivos a los que se les debe respetar su orden y tiempo de
aplicación para lograr resultados fiables.cada una de estas sustancias se coloca sobre la lamina
ubicada en un soporte en la bandeja y se deja actuar el tiempo indicado para cada una de ellas,
luego de lo cual se vuelca la sustancia y se arrastra el remanente con agua para continuar con la
sustancia siguiente.
COLORANTE Cristal violeta 30”
MORDIENTE Lugol 30”
DECOLORANTE Alcohol-acetona 1-5”
COLORANTE DE CONTRASTE Safranina 30”
RESULTADOS
La técnica de Gram nos aporta múltiples datos como ya vimos por ejemplo, según el
compartimiento frente a estos colorantes las bacterias se clasifican en:
a. Gram. positivas, si se colorean de color violeta.
a. Gram. negativas, si se colorean de color rosado o rojo.
b. Gram. variable, si existen células teñidas de color violeta y rosado simultaneamente. Ello puede
ser debido a una mala técnica de tinción, a que las células son viejas a que se produjo un daño
en su pared celular o a que son por naturaleza Gram. variables.
d. Gram. neutrales, si no toman ningún colorante (ni el cristal violeta ni el de contraste).
Aparecen sin color en fondo rosado (Gram. negativo). Es el ejemplo de las microbacterias y hongos.
Nos permite además de definir las formas predominantes:
a. De la célula bacteriana, cocos, bacilos o filamentos.
a. De las terminaciones cóncavas, redondas, cónicas aplanadas.
b. De los lados paralelos, ovoides, cóncavos o irregulares.
c. Del eje celular, recto, curvo o en espiral.
d. Pleomorfico.
e. La agrupación adoptada por las bacterias, sobre todo cocos (aislados, en cadenas, en racimos,
en tretadas, etc.).
METODOS Y TECNICAS PARA IDENTIFICACION DE LA BACTERIA

Después del aislamiento de las colonias se debe proceder a la identificación de la bacteria que es la
asignación a un taxón según una clasificación dada. Esta consiste en la determinación de las
características fenotipicas y/o genotipicas y la comparación de estas características con los
diferentes taxones de la clasificación considerada. Las caracteristicas a determinar y su numero
depende principalmente del tipo de bacteria y del fin que se persigue en la identificación.
Para la identificación se debe seguir el siguiente esquema de trabajo:
1. Obtener un cultivo puro.
2. Realizar el examen microscópico de células vivas y de frotis teñido por coloración Gram.
Para determinar la forma y el Gram. del microorganismo. También es importante
determinar la agrupación y la presencia de esporas.
3. Realización de pruebas primarias con las cuales se puede determinar el genero, grupo de
géneros o en algún caso familia a la que pertenece un aislamiento. Las pruebas primarias
son: Gram. morfología, catalasa, oxidasa, fermentación de glucosa, esporas crecimiento en
aerobiosis y anaerobiosis y movilidad.
4. Realización de prueba secundaria y terciaria a efecto de llagar especie. Estas dependeran
del género o familia determinado.
5. A los efectos de realizar identificaciones mas rápidas o cuando las pruebas bioquímicas no
son concluyentes, se recurre al uso de de antisueros específicos. En una primera
identificación se usan sueros polivalentes y para la caracterización serológica se usan sueros
monovalentes dentro de cada tipo de antígeno.
Existen en el comercio antisueros para caracterización de: Salmonella, Shigella, E. coli.
Existen una gran variedad de pruebas bioquímicas empleadas para la identificación, se enumeraran
a continuación solo las que se utilizan mas frecuente:
1. Enzimas vinculadas con la respiración

a) Oxidasa
a) Catalasa
2. Descomposición de azucares simples
2.1) Producción de acido o acido y gas
Fermentación de carbohidratos
2.2) Detección de enzimas y vías metabólicas
a) RM-VP (rojo de metilo – Vogues Proskauer)
3. Fuente única de carbono
a) citrato
4. Descomposición de carbohidratos aminoácidos y otros
a) Indol
a) H2S
b) Lisina
c) Urea
5. Ensayos combinados
a) TSI (Triple Azúcar Hierro)
a) LIA (Agar Hierro Lisina)
b) Bilis esculina
Observación: Revisar esquema para la identificación del germen anexos
ANTIBIOGRAMA
- Prueba para seleccionar el antibiótico más eficaz en el tratamiento de una infección
determinada.
- Consiste en efectuar un cultivo del microorganismo en el medio mas apropiado y después de
diseminarlo en placa petri con agar al que se le colocan discos de papel de filtro impregnados
con solución de antibiótico.
METODO
1. Después de preparar las placas petri con el medio sólido agar sangre o Mueller Hinton se
distribuye sobre la placa el microorganismo previamente cultivado en forma uniforme y
abundante con una asa de de siembra.
2. El agar debe tener un espesor de 4 mm, equivalente a 60 ml para placas de 150 mm de
diámetro y 25 ml para placas de 90 mm de diámetro.
3. Colocar los discos sobre este medio solido con pinzas estériles, dejando 2 cm. entre cada
uno.
4. Inmediatamente llevar a la estufa e incubar a 37º C durante 12-18 horas.
LECTURA
1. Se buscan las zonas de inhibición (no crecimiento bacteriano) alrededor de los discos (halo
claro) que deben ser medidos con una regla en mm en la parte exterior y reversa de la placa.
2. Una zona de inhibición indicara sensibilidad o resistencia del antibiótico correspondiente, según
las medidas obtenidas en mm, para lo cual se usara una tabla de medidas conforme a las
instrucciones del fabricante.
PAUTAS GENERALES
1. Los discos deben conservarse a 4º C.
2. La zona de inhibición depende de:
- El poder de difusión del antibiótico en el medio.
- El espesor del medio: si tiene un espesor grueso permite una difusión vertical mayor del
antibiótico, con lo que disminuye la difusión superficial resultando en una zona de inhibición
menor.
- La colocación del disco, un disco colocado verticalmente deja pasar poco antibiótico al
medio.
3. Seleccionar los discos según la procedencia de la muestra
BIOQUIMICAS MÁS FRECUENTES DE LOS PRINCIPALES PATOGENOS ENTERICOS
OXIDASA NEGATIVOS
GERMENES TSI LIA GAS S I M CIT

Salmonella typhi K/A K/K 98 N P 97 N P 97 N
Salmonella paratyphi K/A K/A P 99 N 90 N P 95 N
Salmonella galliriarum K/A K/K 90 N P N N N
Salmonella pollorum K/A K/K P 99 P 90 N N N
Salmonella sp K/A K/K 95 P 95 P 50 N P 95 P 50
Serratia marcencens (S99) K/A 98 K/K P 55 N N P 97 P 98
Serratia rubidaea (S99) A/A K/K 55 N 70 N N P 85 P 95
Serratia liquefaciens (S98) K/A 90 K/K 95 P 75 N N P 95 P 90
Proteus mirabilis K/A 98 K/A P 96 P 98 N 98 P 95 P 65
Proteus vulgaris K/A 98 K/A P 85 P 95 P 98 P 95 N 85
Providencia rettgeri K/A 95 K/A N 90 N P P 94 P 95
Providencia stuarti K/A 98 K/A N N P 98 P 85 P 93
Shiguella sonnei K/A 98 K/A N N N N N
Shiguella flexneri K/A K/A N 97 N P/N N N
Shiguella dysenteriae K/A K/A N N N 56 N N
Shiguella boydii K/A K/A N N N 71 N N
Enterobacter aerogenes A/A 95 K/K 98 P N N P 97 P 95
Enterobacter cloacae A/A 93 K/A P N N P 95 P
Enterobacter agglomerans K/A 60 K/A N 80 N N 80 P 85 P 50
Citrobacter freundii A/A 78 K/A P 89 P 78 N 67 P 89 P 78
Citrobacter diversus A/A k/A K/A P 98 N P P 95 P P

Klebsiella pneumonia A/A 98 K/K 98 P 97 N N N P 98 P
Klebsiella oxytoca A/A K/K P 97 N P N P 95 P

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MANUAL DE NOR Y PROCEDIMIENTOS

DEL ÁREA DE MIBIOLOGÍA

Se utiliza para el diagnóstico de faringitis estreptocóccica. Excepcionalmente se pueden requerir

1.1.4 EXUDADO NASAL

1.1.5 MUESTRAS DE OÍDO

1.1.6 MUESTRAS OCULARES.

1.1.6.1 EXUDADO CONJUNTIVAL

3 MUESTRAS DEL TRACTO URINARIO

Las muestras de orina se obtendrán asépticamente y se enviaran inmediatamente al laboratorio ( o n

3.1.1 TÉCNICA PARA MUJERES.

3.1.2 TÉCNICA PARA HOMBRES.

3.2 OBTENCIÓN DE ORINA PARA UROCULTIVO EN EL PACIENTE CON SONDA

3.3 PUNCIÓN SUPRAPÚBICA

C. VOLUMEN MÍNIMO DE LA MUESTRA.

4.3 LÍQUIDO DE DIALISIS PERITONEAL CRÓNICA AMBULATORIA

5 PIEL Y TEJIDOS BLANDOS.

5.3 HERIDA QUIRÚRGICA

6 MUESTRAS DEL TRACTO GASTROINTESTINAL

6.2 HISOPOS RECTALES

6.3 MUESTRAS DIGESTIVAS ALTAS

6.3.2 BIOPSIA GASTRICA-ANTRAL OBTENIDA POR ENDOSCOPIA

6.4 MUESTRAS DIGESTIVAS BAJAS

C- NÚMERO DE MUESTRAS Y/O VOLUMEN

7.1.2 EXUDADO ENDOCERVICAL

7.1.3 EXUDADOS URETRALES

C-NÚMERO DE MUESTRAS Y/O VOLÚMEN

7.1.4 EXUDADOS RECTALES

7.1.9 GANGLIOS LINFÁTICOS INGUINALES

7.1.10 LÍQUIDO AMNIÓTICO

7.2 TRACTO GENITAL MASCULINO

7.2.2 MUESTRAS PARA DIAGNÓSTICO DE PROSTATIS

7.3 MUESTRAS PARA EL ESTUDIO DE CHLAMYDIAS Y MYCOPLASMAS

9. MUESTRAS PARA ESTUDIO INMUNOLÓGICO DE LAS INFECCIONES

10. MUESTRAS PARA INVESTIGACIÓN DE AGENTES INFECCIOSOS POR

1. MUESTRAS PARA ESTUDIO PARASITOLÓGICO

1.1. Muestras para estudio parasitológico de tracto gastrointestinal.

1.1.2. Espátula adhesiva.

A.- MATERIAL NECESARIO:

1.1.5. Sondeo duodenal.

1.1.6. Aspirado de lesiones intestinales por rectosigmoidoscopía.

1.1.7. Biopsias de intestino.

1.2. Muestra para estudio parasitológico de piel.

A.- MATERIAL NECESARIO:

C.- NÚMERO DE MUESTRAS Y/O VOLUMEN:

1.3. Muestras para estudio parasitológico en sangre.

1.3.1. Sangre en fresco.

1.3.2. Frotis de sangre.

1.3.3. Gota gruesa.

A.- MATERIAL NECESARIO:

C.- NÚMERO DE MUESTRAS Y/O VOLUMEN:

C.- NÚMERO DE MUESTRAS Y/O VOLUMEN:

A. PREPARACIÓN DEL PACIENTE:

1.7. Biopsias para estudio parasitológico.

1.8. Muestras de fluidos biológicos para estudio parasitológico.

1.9. Muestras para cultivo parasitológico.

1.10. Muestras para trepoinvestigación.

1. MUESTRAS PARA ESTUDIO INMUNOLÓGICO DE PARASITOSIS

La detección de anticuerpos circulantes, es una metodología de diagnóstico habitual en las

2.- MUESTRAS MICOLÓGICAS