Este resumen proporciona los resultados de una prueba rápida de antígeno de SARS-CoV-2 realizada a un paciente. La prueba resultó negativa, lo que indica que no se detectó el antígeno del virus en la muestra nasal del paciente. Sin embargo, los resultados negativos no descartan completamente la infección y deben considerarse junto con la evaluación clínica del paciente. La prueba utilizada tiene una sensibilidad del 98.10% y una especificidad del 99.80%.
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Este resumen proporciona los resultados de una prueba rápida de antígeno de SARS-CoV-2 realizada a un paciente. La prueba resultó negativa, lo que indica que no se detectó el antígeno del virus en la muestra nasal del paciente. Sin embargo, los resultados negativos no descartan completamente la infección y deben considerarse junto con la evaluación clínica del paciente. La prueba utilizada tiene una sensibilidad del 98.10% y una especificidad del 99.80%.
Este resumen proporciona los resultados de una prueba rápida de antígeno de SARS-CoV-2 realizada a un paciente. La prueba resultó negativa, lo que indica que no se detectó el antígeno del virus en la muestra nasal del paciente. Sin embargo, los resultados negativos no descartan completamente la infección y deben considerarse junto con la evaluación clínica del paciente. La prueba utilizada tiene una sensibilidad del 98.10% y una especificidad del 99.80%.
Este resumen proporciona los resultados de una prueba rápida de antígeno de SARS-CoV-2 realizada a un paciente. La prueba resultó negativa, lo que indica que no se detectó el antígeno del virus en la muestra nasal del paciente. Sin embargo, los resultados negativos no descartan completamente la infección y deben considerarse junto con la evaluación clínica del paciente. La prueba utilizada tiene una sensibilidad del 98.10% y una especificidad del 99.80%.
Municipio / Municipality: IZTAPALAPA Estado / State: CIUDAD DE MEXICO Comercializadora Farmacéutica de Chiapas, S.A.P.I. de C.V.
Solicitud / Request: FA108976899
Paciente / Patient: VICTOR ALFONSO NARCISO RAMIREZ Consultorio / Module: SANTA MARTHA Fecha de Toma /Testing Date: 19 DE FEBRERO 2023 / 19 FEBRUARY 2023 Fecha Nacimiento / Date of Birth: 06/03/1997 (dd/mm/yyyy) Hora de Toma /Testing Hour: 15 :23 (hh:mm) Tiempo del Centro / CentralTime Edad / Age: 25 años 11 meses Cedula Profesional / Professional License: 1664703 SexoI Gender: MASCULINO
ESTUDIO/ TEST RESULTADO/RESULT
• Para pacientes con sospecha de infección actual por COVID-19
♦ Sensibilidad: 98.10% • Especificidad: 99.80%
Método: Prueba rápida de diagnóstico in vitro para la detección cualitativa del antígeno (Ag) de SARS-CoV-2 en muestras nasales humanas con hisopo de personas que cumplen los criterios clínicos y/o epidemiológicos de la COVID-19.
La prueba proporciona resultados preliminares de análisis. Los resultados negativos no descartan la infección por SARS-CoV-2 y no se pueden utilizar como el único fundamento para un tratamiento u otras decisiones de gestión. Los resultados negativos deben combinarse con observaciones clínicas, historial del paciente e información epidemiológica. La prueba no esta diseñada para usarse como prueba de detección de donantes para el SARS-CoV-2.
Marca "Panbio TM COVID-19 Ag Rapid Test Device Nasal” fabricado por Abbott con autorización COFEPRIS CAS/DEAPE/14821/2021.
• For patients with suspected current COVID-19 infection
• Sensitivity: 98.10% • Specificity: 99.80%
Method: Rapid in vitro diagnostic test for qualitative detection of SARS-CoV-2 antigen (Ag) in human nasal swabs from people meeting the clinical and / or epidemiological criteria for COVID- 19.
The test provides preliminary analysis results. Negative results do not rule out SARS-CoV-2 infection and cannot be used as the sole basis for treatment or other management decisions. Negative results should be combined with clinical observations, patient h i s t o r y and epidemiological information. The test is not designed to be used as a donor screening test for SARS-CoV- 2. Brand "Panbio TM COVID-19 Ag Rapid Test Device Nasal” manufactured by Abbott authorization COFEPRIS CAS/DEAPE/14821/2021.
