SUCRALFATO

SUCRALFATO
Sucralfato: Antiulceroso.
TABLETAS
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:
Cada TABLETA contiene:
Sucralfato............................................................................... 1 g
Excipiente, c.b.p. 1 tableta.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
SUCRALFATO está indicado en el tratamiento y la prevención de la úlcera duodenal, úlcera

gástrica, gastritis, gastropatía provocada por AINEs y en la profilaxis de la hemorragia
gastroduodenal debida a úlcera de estrés en enfermos graves.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.
PRECAUCIONES GENERALES:
SUCRALFATO deberá usarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal. No se ha

establecido la seguridad o la eficacia de SUCRALFATO en niños.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
SUCRALFATO deberá usarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal y sólo se
usará en mujeres embarazadas cuando sea absolutamente necesario.
No se sabe si SUCRALFATO se excreta en la leche materna; se deberá tener precaución al

administrarlo a mujeres lactando. No se ha establecido la seguridad o la eficacia de
SUCRALFATO en niños.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Las reacciones secundarias a SUCRALFATO en estudios clínicos fueron leves y rara vez
llevaron a descontinuar el medicamento. En estudios que incluyeron más de 2,500
pacientes tratados con SUCRALFATO se informaron reacciones secundarias en 121 (4.7%),
siendo la constipación el síntoma más frecuente (2.2%).
Otras reacciones que han sido reportadas son: diarrea, náuseas, malestar epigástrico,
dispepsia, resequedad de boca, exantema, prurito, dolor de espalda, mareos, somnolencia
y vértigo.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:
La administración concomitante de SUCRALFATO puede reducir la biodisponibilidad de

ciertos medicamentos, como se ha observado en estudios en animales con tetraciclina,
fenitoína, cimetidina, warfarina, amitriptilina, ciprofloxacina, norfloxacina, ofloxacina,
teofilina, digoxina, levotiroxina, quinidina y ranitidina. La biodisponibilidad de estos
productos se puede restaurar separando su administración de la de SUCRALFATO por dos
horas. Esta interacción aparentemente no es sistémica y se supone que resulta de la unión
de estos medicamentos a SUCRALFATO en el tracto digestivo.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Dosis inicial: La dosis oral recomendada en adultos es 1 g cuatro veces al día o 2 g dos
veces al día, con el estómago vacío (1 hora antes de cada comida y al acostarse).
Dosis de mantenimiento: La dosis recomendada para úlcera duodenal es 1 g dos veces al

día o 2 g por la noche.
Se pueden prescribir antiácidos según sea necesario para aliviar el dolor, pero debe
permitirse un lapso de 30 minutos antes o después de tomar SUCRALFATO. Aunque la
curación con SUCRALFATO puede ocurrir dentro de la primera o segunda semana del
tratamiento, éste debe continuarse durante 4 a 8 semanas a menos que la curación se
confirme por rayos X o endoscopia.
En caso de resistencia puede ser necesario un tratamiento de hasta 12 semanas.
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SUCRALFATO
¿QUE ES?
El sucralfato es un medicamento de administración oral indicado principalmente para el
tratamiento de las úlceras duodenales, el alivio del reflujo gastroesofágico y las úlceras
por estrés.
El sucralfato (alsucral) es un medicamento para proteger la mucosa del estómago, no
previene las Nauseas.
*¿PARA QUE SIRVE?
Se utiliza para prevenir la reaparición de úlceras duodenales (úlcera que se encuentran en
la primera parte del intestino delgado).
Úlceras de estómago y duodeno (parte del intestino más próximo al estómago).
Gastritis (inflamación de la mucosa del estómago).
Prevención de hemorragias digestivas en pacientes con úlceras gastrointestinales por

estrés.
Mecanismo de acción: el sucralfato no afecta a la secreción gástrica de ácido. El sucralfato

actúa localmente, reaccionando con el ácido clorhídrico del estómago para formar una
especie de pasta adherente que actúa como un tampón. Posteriormente, esta pasta
formada se adhiere electrostáticamente a las proteínas de la lesión unos complejos
estables de aluminio y fibrinógeno que forman una barrera protectora impidiendo el
ataque de agentes ulcerogénicos como el ácido clorhídrico o la pepsina. El sucralfato se
une preferentemente a las lesiones de la mucosa digestiva, siendo mínima su unión a la
mucosa normal. Adicionalmente, el fármaco impide la retrodifusión de los iones
hidrógeno y absorbe la pepsina y los ácidos biliares, al mismo tiempo que estimula la
producción de agentes gastroprotectores como la prostaglandina E2 y el mucus gástrico.
Recubre las paredes del estómago y lo protege de los ácidos estomacales y las enzimas
para que pueda cicatrizar.
*PRESENTACION
El sucralfato está disponible en forma de comprimidos (pastillas) rosados rectangulares de
1g y como suspensión líquida rosada, ambos se administran por boca.
*VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS

Adultos:
Oral. Tratamiento de la úlcera duodenal o gástrica, 1 g cuatro veces al día, 1 h antes de los
alimentos. Continuar con el tratamiento durante cuatro a ocho semanas, a menos que los
estudios endoscópicos o radiológicos indiquen cicatrización de la lesión ulcerosa.
Profilaxis de la úlcera duodenal: 1 g dos veces al día (estómago vacío).

Niños:
Oral. Reflujo gastroesofágico. Mayores de seis años, 500 mg cuatro veces al día, 1 h antes
de los alimentos.
Tomar 1 h antes de los alimentos y al momento de acostarse. No prolongar el tratamiento

por más de ocho semanas.
**Reacciones adversas
Frecuentes: estreñimiento.
Poco frecuentes o raras: sequedad de boca, náusea, indigestión, diarrea, dolor estomacal,
mareo, somnolencia, prurito, erupción cutánea.
*METABOLISMO O ABSORCIÓN
A través de la mucosa gastrointestinal sólo se absorbe 5% del disacárido y 0.02% del

aluminio; actúa en forma local en el sitio de la úlcera y no se metaboliza. De la dosis
administrada, 90% se elimina en las heces.
La absorción sistémica de sucralfato es insignificante. El 3-5% de los pacientes presenta
estreñimiento. El sucralfato puede unirse a otros fármacos e interferir con su absorción.
*¿CON QUE OTRO MEDICAMENTO INTERACTUA?

 El sucralfato puede alterar la acción de otros medicamentos. Estos medicamentos
incluyen:
 Cimetidina
 Digoxina
 Fenitoína
 Ketoconazol
 Itraconazol
 Ciprofloxacina
 Norfloxacina
 Ranitidina
 Tetraciclina y
 Teofilina
 Siempre informe a su doctor si está tomando alguno de estos medicamentos, o si
comienza a tomar algún nuevo medicamento mientras toma sucralfato
 Siempre tome sucralfato 2 horas antes o después de tomar cualquier otro
medicamento a menos que su doctor o farmacéutico le hayan indicado lo
contrario.

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Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.

SUCRALFATO deberá usarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal. No se ha

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

No se sabe si SUCRALFATO se excreta en la leche materna; se deberá tener precaución al

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:

La administración concomitante de SUCRALFATO puede reducir la biodisponibilidad de

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Dosis de mantenimiento: La dosis recomendada para úlcera duodenal es 1 g dos veces al

En caso de resistencia puede ser necesario un tratamiento de hasta 12 semanas.

Úlceras de estómago y duodeno (parte del intestino más próximo al estómago).

Gastritis (inflamación de la mucosa del estómago).

Prevención de hemorragias digestivas en pacientes con úlceras gastrointestinales por

Mecanismo de acción: el sucralfato no afecta a la secreción gástrica de ácido. El sucralfato

*VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS

Profilaxis de la úlcera duodenal: 1 g dos veces al día (estómago vacío).

Tomar 1 h antes de los alimentos y al momento de acostarse. No prolongar el tratamiento

A través de la mucosa gastrointestinal sólo se absorbe 5% del disacárido y 0.02% del

*¿CON QUE OTRO MEDICAMENTO INTERACTUA?

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