UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

Universidad del Perú, Decana de América

FACULTAD DE QUÍMICA E INGENIERÍA QUÍMICA

Escuela Profesional de Ingeniería Química
“AÑO DE LA UNIDAD, LA PAZ Y EL DESARROLLO”

Laboratorio de Fisicoquímica

IQO032

Informe de práctica N°1

Gases
Grupo 3

Integrantes:
Encarnación Parra, Angel Cristal (Código: 22070159)
Fuentes Bulnes, Breiner Smith (Código: 22070158)
García Ayuque, Erika Jenifer (Código: 22070148)
Palomino Jove, Mathias Alberto (Código: 22070191)
Ramos Cano, Cain Fernando (Código: 22070040)
Docente: Puca Pacheco, Mercedes

Lima - Perú
2023
 ÍNDICE
RESUMEN ................................................................................................................................... 1
INTRODUCCIÓN....................................................................................................................... 2
OBJETIVOS ................................................................................................................................ 3
PARTE TEÓRICA ...................................................................................................................... 3
PARTE EXPERIMENTAL ........................................................................................................ 5
1. Materiales y reactivos ..................................................................................................... 5
1.1 Materiales: ..................................................................................................................... 5
1.2 Reactivos: ....................................................................................................................... 5
2. Procedimiento experimental............................................................................................... 5
2.1 Determinación de la Densidad de Gases por el Método de Víctor Meyer ................ 5
2.2 Relación de Capacidades Caloríficas por el Método de Clément y Desormes. ........ 6
TABLA DE DATOS..................................................................................................................... 7
a) Experimento: Densidad de gases: ......................................................................................... 7
b) Experimento: Relación de capacidades caloríficas: .............................................................. 7
CÁLCULOS Y GRÁFICOS ....................................................................................................... 8
a) Experimento: Densidad de gases: ......................................................................................... 8
b) Experimento: Relación de capacidades caloríficas: ............................................................ 10
TABLA DE RESULTADOS...................................................................................................... 13
DISCUSIÓN DE RESULTADOS............................................................................................. 13
CONCLUSIONES ..................................................................................................................... 15
CUESTIONARIO ..................................................................................................................... 16
BIBLIOGRAFÍA ....................................................................................................................... 19
 RESUMEN

La práctica de gases tiene como propósito calcular y corroborar la densidad y la

capacidad calorífica de forma experimental con aparatos a disposición del laboratorio.
Para esto se utilizó la metodología de Victor Meyer y Clement- Desormes
respectivamente. Con ello se obtendrá datos para sus posteriores cálculos teniendo
como resultado la densidad experimental y la capacidad calorífica a un volumen o
presión constante. En la primera experiencia se pesó en una balanza analítica el
cloroformo introducido en una ampolla de vidrio que después fue introducida en el
aparato de Victor Meyer, observándose, cuando el agua empieza su ebullición al
calentarse por 10 min, un desprendimiento del gas que producirá un desalojo del
volumen. En la segunda experiencia, mediante pruebas de 4 diferencia de alturas
iniciales (H1= 10, 15, 20, 25 cm) se obtuvo diferencia de alturas finales (H2) luego de
introducir aire en el aparato Clement- Desormes y de forma inmediata abrir y cerrar el
orificio superior. Luego los resultados obtenidos son comparados con los valores
teóricos a condiciones normales y de esta forma se calcula el porcentaje de error de cada
experimento. Llegando así a un resultado de margen de error medio, debido a una falta
de precisión al realizar dicha experiencia y que a su posterior práctica son corregibles.

1
 INTRODUCCIÓN

Por medio del presente trabajo se quiere llegar a conocer de forma experimental la
densidad y la capacidad calorífica a un volumen (Cv) o presión (Cp) constante mediante
datos que fueron obtenidos en la práctica de laboratorio con los aparatos de Victor
Meyer para el volumen desalojado y la temperatura de la pera, teniendo en cuenta que
se ha realizado anteriormente la acción de pesar la ampolla con cloroformo en la
balanza analítica. Realizándose posteriormente cálculos con fórmulas establecidas que
determinarán el hallazgo de la densidad experimental. Posteriormente para la práctica de
gases también se tiene el aparato de Clement y Desormes, el cual nos brinda los datos
de una diferencia de altura inicial y otra final. La altura inicial H1 medida en 4 alturas
diferentes y realizándose una prueba de 5 intentos para hallar la diferencia de alturas
finales H2 que luego deberán ser promediados. De esta forma mediante fórmulas
expresadas en el informe se puede hallar el Cp y Cv. Lo cual podrá ser verificada con
valores que vemos en la parte teórica del tema de gases a condiciones normales. Estos
métodos suelen ser sencillos, flexibles y efectivos para poder hallar lo indicado
anteriormente. De la misma forma son muy utilizados en experiencias de laboratorio.
Tanto como para determinar la densidad del vapor y pesos moleculares en estado
líquido y muy volátiles o poder calcular el 𝛾 del aire.

2
OBJETIVOS
• Utilizar el Método de Víctor Meyer para determinar la densidad del cloroformo.
• Determinar la relación de capacidades caloríficas por el Método de Clément y
Desormes.
• Calcular el error porcentual de los experimentos para verificar la precisión de los
resultados.

PARTE TEÓRICA
Un gas es aquel estado de agregación de la materia en que esta no tiene forma
determinada a causa de la libre movilidad de sus moléculas y llena totalmente el
recipiente que lo contiene.

Gases ideales
Es un gas hipotético que se ajusta a la ecuación de estado y además cumple con los

postulados de la teoría cinético-molecular. Se dice que tienen un comportamiento ideal

cuando se encuentran a bajas presiones y temperaturas moderadas, en las cuales se

mueven lo suficientemente alejadas unas de otras, de modo que se puede considerar que

sus moléculas no interactúan entre sí, por lo que, las fuerzas intermoleculares se

consideran nulas y que siguen la ley de los gases ideales.

 𝐸𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑒𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜:  𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇  … (1)

Donde:

n= Número de moles, R= Volumen del gas, T= Temperatura del gas (en kelvin),

P= Presión del gas.

Gases reales
El gas real es todo gas existente, y entre sus partículas se verifican todas las

interacciones propias de su naturaleza. Se dice también que es un gas con un

comportamiento termodinámico que no sigue la ecuación de estado de los gases ideales

3
(1) y puede ser considerado como real, a elevadas presiones y bajas temperaturas, es

decir, con valores de densidad bastante grandes. También, los gases reales presentan

fuertes atracciones intermoleculares y su volumen sí es significativo. En este reporte se

usará la ecuación de Berthelot para corregir las condiciones de idealidad y determinar la

densidad teórica del cloroformo.

𝑅𝑇 9𝑃𝑇𝑐 𝑇𝐶 2
𝑃 = 𝑉𝑚 [1 + 128𝑃𝑐𝑇 (1 − 6 ( 𝑇 ) )] … (2)

Densidad de gases:
La densidad es una magnitud escalar que nos permite medir la cantidad de masa que hay
en determinado volumen de una sustancia, ya sea sólido, líquido o gaseoso; la fórmula
usual para medir la densidad es:
Donde:
𝑚 m: masa de la sustancia
𝜌= … (3) ; 𝑈𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑𝑒𝑠 𝑠𝑒𝑔ú𝑛 𝑒𝑙 𝑆. 𝐼: 𝐾𝑔/𝑚3
𝑉
V: volumen.

Existen 5 tipos de densidad:

-Densidad absoluta: Es una magnitud intensiva de la materia, empleada para expresar la
relación entre la masa y volumen de una sustancia, usualmente se usa la ecuación (3).
-Densidad relativa: Es la relación existente entre su densidad y la de otra sustancia de
referencia
Donde:
𝜌
𝜌𝑟 = … (4) 𝜌: densidad de la sustancia. 𝜌𝑟 : densidad relativa.
𝜌0
𝜌0 : densidad de referencia o absoluta.

-Densidad aparente: Es aquella en la que presentan materiales que están constituidos por
materiales heterogéneos. Como por ejemplo el suelo, constituido por diversas
sustancias.
-Densidad media: Es aquella que se calcula para un sistema heterogéneo, usualmente se
usa la ecuación (3).
-Densidad puntual: Es aquella que se usa para calcular la densidad de compuestos
heterogéneos, dependiendo de su posición, punto o porción de sustancia.

4
Capacidades caloríficas de los gases
La capacidad calorífica es la cantidad de calor que necesita una sustancia para elevar su
temperatura en 1 grado. Existen 2 tipos de capacidades caloríficas.
-Capacidad calorífica a volumen constante (𝐶𝑣 )
-Capacidad calorífica a presión constante (𝐶𝑝 )

La relación entre ambos tipos se conoce como 𝜸 y puede ser determinada

experimentalmente mediante el método de Clement y Desormes. Durante este método,
en un sistema a una presión mayor a la atmosférica, se realiza una expansión adiabática,
y luego un calentamiento a volumen constante; para este tipo de sistemas se cumple
que:
𝐶𝑝 𝑙𝑛𝑃1 − 𝑙𝑛𝑃0
= … (5)
𝐶𝑣 𝑙𝑛𝑃1 − 𝑙𝑛𝑃2

Y si el cambio de presión es pequeño, sabiendo que p=𝑝. 𝑔. ℎ

𝐶𝑝 ℎ1
𝛾= = … (6)
𝐶𝑣 ℎ1 − ℎ2

PARTE EXPERIMENTAL

1. Materiales y reactivos
1.1 Materiales:
-Equipo de Víctor Meyer para densidad de vapor.
-Equipo para relación de capacidades caloríficas por el método de Clément y Desormes
-Regla, ampoya, vasos de 50, 200, 600 mL, pipetas, termómetro digital.
1.2 Reactivos:
-Cloroformo
2. Procedimiento experimental
2.1 Determinación de la Densidad de Gases por el Método de Víctor Meyer
a) Instale el equipo como se muestra en la Fig. (1)
b) Coloque en un vaso agua de caño, hasta 2/3 de su volumen (A), y dentro de éste el
tubo de vaporización (B), manteniendo cerrada la llave de la bureta F y abierto el tapón
E. Lleve al agua a ebullición durante 10 min.
Mientras se esté calentando el agua, pese una ampolla de vidrio hasta las 10 milésimas
de g. Caliente la ampolla, retire e introduzca el capilar en un vaso que contenga una
pequeña porción de cloroformo, enfríe y repita la operación hasta introducir de 0,1 a

5
0,2g de muestra, pese y si ha logrado el peso adecuado al pesar, selle el capilar, déjelo
enfriar y péselo nuevamente con exactitud.
c) Abra la llave de la bureta, nivele el agua hasta la marca inicial con la pera.
d) Coloque el tapón E, iguale los niveles, lea la bureta y anote. Retire el tapón E y haga
que el nivel llegue nuevamente al nivel inicial.
e) Repita d) hasta que todo el volumen desalojado de agua no fluctúe en más de 0.2 mL
respecto a la lectura anterior.
f) Rompa el extremo de la ampolla, introdúzcala rápidamente en el tubo de vaporización
y coloque inmediatamente el tapón E. A medida que baja el nivel del agua en la bureta
iguale el de la pera, hasta que el nivel del agua deje de bajar.
g) Cierre rápidamente la llave F, espere 10 minutos y tome la temperatura del agua en la
pera, lea el nivel del agua en la bureta, tomando como referencia la lectura realizada en
(d).

Figura 1.

2.2 Relación de Capacidades Caloríficas por el Método de Clément y Desormes.

a) Arme el equipo mostrado en la Fig. (2) de forma que todas las uniones queden
herméticamente cerradas.
b) Manteniendo cerrado B, abra A permitiendo el paso de gas por el balón hasta tener un
desnivel aproximadamente de 10cm en el manómetro de agua, cierre B y lea la
diferencia de altura exacta (ℎ1 ).
c) Abra rápidamente B y ciérrela en el momento en el que ambas ramas del manómetro
se crucen.
d) Deje que se estabilice el líquido manométrico y lea la nueva diferencia de alturas
(ℎ2 ).

6
e) Repita con diferencias de alturas iniciales de aproximadamente 15, 20 y 25 cm.

Figura 2.

TABLA DE DATOS
a) Experimento: Densidad de gases:
Masa del Temperatura en la Volumen
cloroformo pera desalojado
1era toma de
0.0808 g 27.9 °C 23.5 mL
datos
2da toma de datos 0.0753 g 28.4 °C 20.2 mL

Tabla 1. Recolección de datos del experimento de densidades

b) Experimento: Relación de capacidades caloríficas:

Para: 𝐻1 = 10𝑐𝑚 Para: 𝐻1 = 15𝑐𝑚 Para: 𝐻1 = 20𝑐𝑚

Nro. 𝑯𝟐 Nro. 𝑯𝟐 Nro. 𝐻2

1 0,8 cm 1 3,6 cm 1 6,4 cm
2 0,6 cm 2 3,5 cm 2 6,6 cm
3 0,6 cm 3 3,6 cm 3 6,4 cm
4 0,4 cm 4 3,4 cm 4 7 cm
5 0,8 cm 5 3,6 cm 5 6,8 cm
Tabla 2. Medidas del 𝐻2 Tabla 3. Medidas del 𝐻2 Tabla 4. Medidas del 𝐻2
para 𝐻1 = 10 𝑐𝑚 para 𝐻1 = 15 𝑐𝑚 para 𝐻1 = 20 𝑐𝑚

𝐻2 (𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑎𝑑𝑜) = 0,64 𝑐𝑚 𝐻2 (𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑎𝑑𝑜) = 3,54 𝑐𝑚 𝐻2 (𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑎𝑑𝑜) = 6,64 𝑐𝑚

Para: 𝐻1 = 25𝑐𝑚 Datos teóricos:

Nro. 𝑯𝟐
-𝛾𝑎𝑖𝑟𝑒 = 1,4
1 9,4 cm
2 8,9 cm

7
 3 8,8 cm
4 9 cm
5 9,4 cm

Tabla 5. Medidas del 𝐻2

para 𝐻1 = 25 𝑐𝑚

𝐻2 (𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑎𝑑𝑜) = 9,1 𝑐𝑚

CÁLCULOS Y GRÁFICOS
a) Experimento: Densidad de gases:

1ra ronda:
m = 0,0808g
Tpera = 27,9 °C
Vdesaloj = 23,5mL

a) Corregimos la presión barométrica

(100−𝐻).𝐹
P´b = Pb - 100

Donde: F(27°C) = 26,763mmHg

(100−73)26,763𝑚𝑚𝐻𝑔
P´b = 756mmHg - 100

P’b = 756mmHg – 7,23mmHg

P´b = 748,77mmHg
Tenemos que:

𝑃´𝑏 𝑥 𝑉𝑑𝑒𝑠𝑎𝑙𝑜𝑗 𝑝𝐶𝑁 𝑥𝑉𝐶𝑁

=
𝑇𝑝𝑒𝑟𝑎 𝑇𝐶𝑁
b) Corrigiendo el volumen:
𝑃´𝑏 𝑥 𝑉𝑑𝑒𝑠𝑎𝑙𝑜𝑗 𝑥 𝑇𝐶𝑁
𝑉𝐶𝑁 =
𝑇𝑝𝑒𝑟𝑎 𝑥 𝑝𝐶𝑁

8
 748,77mmHg 𝑥 23,5mL𝑥 273,15𝐾
𝑉𝐶𝑁 =
301,05𝐾 𝑥 760𝑚𝑚𝐻𝑔

𝑉𝐶𝑁 = 21,01𝑚𝐿
c) Determinamos la densidad teórica.

𝑚 9𝑇𝐶 𝑃 6𝑇𝐶2
PV = { } 𝑇𝑅[1 + {1 − 2 }]
𝑀 128𝑃𝐶 𝑇 𝑇

9𝑇𝐶 𝑃 6𝑇𝐶2
PM = DTR [ 1+ (1 − )]
128𝑃𝐶 𝑇 𝑇2
9(536,15𝐾𝑥1𝑎𝑡𝑚)
1 atm x 119,38 g/mol = D (273,15K)(0,082atmxL/Kxmol) [1 + (1 −
12854𝑎𝑡𝑚
6(536,15𝐾2 )
)]
273,152

4825,35 1724740,94
119,38g = D(22,4) [1 + (1 − )]𝐿
1888012,8 74610,92

4825,35
119,38g = D(22,4) [1 + (−22,12)]𝐿
1888012,8

106736,74
119,38g = D(22,4) [1 − ]𝐿
1888012,8

119,38g = D(22,4) (0,943𝐿)

Dteórica = 5,65 g/L

d) Determinando la densidad experimental:

𝑚 0,0808𝑔
Dexperimental = 𝑉 = = 3,85𝑔/𝐿
𝐶𝑁 21,01𝑥10−3 𝐿

5,65−3,85
%error = 𝑥 100 = 31,86% por defecto
5,65

2da ronda:
m = 0,0753g
Tpera = 28,4°C

9
Vdesaloj = 20,2 mL
a) Corregimos la presión barométrica

P´b = 748,77mmHg

b) Corrigiendo el volumen:

𝑃´𝑏 𝑥 𝑉𝑑𝑒𝑠𝑎𝑙𝑜𝑗 𝑥 𝑇𝐶𝑁

VCN =
𝑇𝑝𝑒𝑟𝑎 𝑥 𝑝𝐶𝑁

748,77mmHg 𝑥 20,2mL𝑥 273,15𝐾

VCN =
301,55𝐾 𝑥 760𝑚𝑚𝐻𝑔

VCN = 18, 03 mL
c) Determinamos la densidad teórica.

Dteo = 5,65 g/L

d) Determinando la densidad experimental:

𝑚 0,0753𝑔
Dexp = 𝑉 = = 4,17𝑔/𝐿
𝐶𝑁 18,03𝑥10−3 𝐿

5,56−4,17
%error = 𝑥 100 = 26,19% por defecto
5,65

b) Experimento: Relación de capacidades caloríficas:

a) Determina la relación de capacidades caloríficas para cada altura inicial
𝐻1
Usaremos: 𝛾 = 𝐻
1 −𝐻2(𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑎𝑑𝑜)

𝐻1 10𝑐𝑚
Para: 𝐻1 = 10𝑐𝑚 𝛾1 = = = 1,068
𝐻1 − 𝐻2(𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑎𝑑𝑜) 10𝑐𝑚 − 0,64𝑐𝑚

𝐻1 10𝑐𝑚
Para: 𝐻1 = 15𝑐𝑚 𝛾2 = = = 1,309
𝐻1 − 𝐻2(𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑎𝑑𝑜) 10𝑐𝑚 − 3,54𝑐𝑚

𝐻1 10𝑐𝑚
Para: 𝐻1 = 20𝑐𝑚 𝛾3 = = = 1,497
𝐻1 − 𝐻2(𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑎𝑑𝑜) 10𝑐𝑚 − 6,64𝑐𝑚 10
 𝐻1 10𝑐𝑚
Para: 𝐻1 = 25𝑐𝑚 𝛾4 = = = 1,572
𝐻1 − 𝐻2(𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑎𝑑𝑜) 10𝑐𝑚 − 9,1𝑐𝑚

b) Determine 𝜸 promedio para el gas.

𝛾1 + 𝛾2 + 𝛾3 + 𝛾4 1,068 + 1,309 + 1,497 + 1,572

𝛾𝑝𝑟𝑜𝑚. = = = 1,3615
4 4

c) A partir del valor promedio de 𝜸 , calcule los 𝑪𝒑 y 𝑪𝒗 experimentales

𝐶𝑝
=𝛾
𝐶𝑣
𝐶𝑝 = 𝛾𝐶𝑣

𝐶𝑝 = 𝐶𝑣 + 𝑅
𝐶𝑝
=𝛾
𝐶𝑝 − 𝑅
𝑅 1
=1−
𝐶𝑝 𝛾
𝑅
𝐶𝑝 =
1
1−𝛾

TEÓRICO:
𝐽
𝛾 = 1.4 ; 𝑅 = 8.314
𝑚𝑜𝑙. 𝐾
𝐽
8.314
𝐶𝑝 = 𝑚𝑜𝑙. 𝐾
1
1 − 1.4

𝐽
𝐶𝑝 = 29.099
𝑚𝑜𝑙. 𝐾
𝐽
𝐶𝑣 = 𝐶𝑝 − 𝑅 = 20.785
𝑚𝑜𝑙. 𝐾

11
EXPERIMENTAL:
𝐽
𝛾 = 1.362 ; 𝑅 = 8.314
𝑚𝑜𝑙. 𝐾
𝐽
8.314
𝐶𝑝 = 𝑚𝑜𝑙. 𝐾
1
1 − 1.362

𝐽
𝐶𝑝 = 31.281
𝑚𝑜𝑙. 𝐾
𝐽
𝐶𝑣 = 22.967
𝑚𝑜𝑙. 𝐾

𝑉𝑡 − 𝑉𝑒
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = ∗ 100%
𝑉𝑡
𝜸
𝑇𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜: 𝛾 = 1.40
𝐸𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙: 𝛾 = 1.3615

1.40 − 1.3615
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = ( ) ∗ 100 = 2.75%(𝑝𝑜𝑟 𝑑𝑒𝑓𝑒𝑐𝑡𝑜)
1.40

𝑪𝒑
𝐽
𝑇𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜: 𝐶𝑝 = 29.099
𝑚𝑜𝑙. 𝐾
𝐽
𝐸𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙: 𝐶𝑝 = 31.281
𝑚𝑜𝑙. 𝐾

29.099 − 31.281
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = ( ) ∗ 100 = 7.5%(𝑝𝑜𝑟 𝑒𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜)
29.099

𝑪𝒗
𝐽
𝑇𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜: 𝐶𝑣 = 20.785
𝑚𝑜𝑙. 𝐾
𝐽
𝐸𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙: 𝐶𝑣 = 22.967
𝑚𝑜𝑙. 𝐾

12
 20.785 − 22.967
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = ( ) ∗ 100 = 10.5%(𝑝𝑜𝑟 𝑒𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜)
20.785

TABLA DE RESULTADOS

1era toma de datos 2da toma de datos Promedio de datos

Densidad teórica 5.65 g/L 5.65 g/L 5.65 g/L
Densidad
3.85 g/L 4.17 g/L 4.01 g/L
experimental
% Error 31.86% (por defecto) 26.19% (por defecto) 29.03% (por defecto)
Tabla 5. Resultados y porcentaje de error del primer experimento

𝑯𝟏 𝑯𝟐(𝒑𝒓𝒐𝒎𝒆𝒅𝒊𝒂𝒅𝒐) 𝜸 𝜸𝑷𝒓𝒐𝒎𝒆𝒅𝒊𝒐
𝟏𝟎 𝒄𝒎 0,64𝑐𝑚 1,068
𝟏𝟓 𝒄𝒎 3,54𝑐𝑚 1,309
1.3615
𝟐𝟎 𝒄𝒎 6,64𝑐𝑚 1,497
𝟐𝟓 𝒄𝒎 9.10𝑐𝑚 1,572
% Error 2.75%
Tabla 6. Resultados y promedios de 𝐻2 y 𝛾

𝑱 𝑱
𝑪𝒑 ( ) 𝑪𝒗 ( )
𝒎𝒐𝒍. 𝑲 𝒎𝒐𝒍. 𝑲
Teórico 29.099 20.785
Experimental 31.281 22.967
% Error 7.5% (𝑝𝑜𝑟 𝑒𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜) 10.5% (𝑝𝑜𝑟 𝑒𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜)

Tabla 7. Resultados de la obtención de 𝐶𝑝 y 𝐶𝑣

DISCUSIÓN DE RESULTADOS
• El tipo de error que se comete en el experimento de determinación de la
densidad utilizando el método de Víctor Meyer por lo general es por defecto,
esto puede darse por irregularidades como gotas de cloroformo desiguales que
pudo haberse dado al momento de medir en la balanza, perdida parcial de la
masa de cloroformo debido a su evaporación durante el procedimiento, falta de
calibración de los instrumentos de medición y una medición inexacta de la
temperatura y del volumen desplazado. Este error porcentual obtenido se puede

13
 mejorar con una medición sutil del compuesto que se utiliza y realizando una
adecuada operación en los procedimientos.
• Para el caso del experimento de la relación de las capacidades caloríficas, se
obtuvo esos porcentajes de error debido a que no se tuvo la rapidez y precisión
suficiente para cerrar la entrada de aire y no dejar que se escapara.

14
 CONCLUSIONES
Se logró determinar de forma experimental la densidad del cloroformo en estado
gaseoso, la relación de las capacidades caloríficas y los valores de la capacidad
calorífica a presión y volumen constante.

La diferencia entre los valores teóricos y experimentales se debieron a un error de tipo

sistemático como por ejemplo una falta de calibración correcta en los instrumentos de
medición o también errores personales como errores de paralaje o problemas de tipo
visual.

15
CUESTIONARIO
1.- En qué consiste el método de Regnault para la determinación de los pesos
moleculares de las sustancias gaseosas.

El método de Regnault es una técnica utilizada para determinar los pesos moleculares
de las sustancias gaseosas. Fue desarrollado por el químico francés Henri Victor
Regnault en la década de 1840.

El método de Regnault se basa en la ley de los gases ideales, que establece que la
presión, el volumen y la temperatura de un gas están relacionados de manera
proporcional. En este método, se mide la masa de una cantidad conocida de gas a una
presión y temperatura determinadas, y se calcula su volumen utilizando la ley de los
gases ideales. Luego, se repite el proceso con una cantidad igual de un gas diferente a la
misma presión y temperatura.

A partir de la comparación de los volúmenes y las masas de los dos gases, se pueden
obtener relaciones entre las masas moleculares de las dos sustancias. Estas relaciones se
utilizan para determinar el peso molecular de la sustancia desconocida.

2.- Describa por lo menos dos métodos experimentales para la determinación de

pesos moleculares de gases.

Método de Dumas

Es un método utilizado para determinar el peso molecular de sustancias orgánicas

volátiles que se encuentran en estado líquido a temperatura ambiente.

El procedimiento consiste en colocar una pequeña cantidad de la muestra en un

recipiente de volumen conocido. Luego de esto, se calienta en baño maría y el aire que
se encuentra en el recipiente será expulsado y reemplazado por el vapor de la muestra.
Cuando el líquido se haya evaporado completamente, se pesa el recipiente y se resta la
masa de este, de tal forma hallamos la masa real del vapor dentro del contenedor.

Posteriormente, con la masa hallada y el volumen del recipiente se utiliza la siguiente

fórmula para determinar el peso molecular:

𝜌𝑇𝑅
𝑀=
𝑃

16
Donde:

M: Peso molecular

𝜌: Densidad (g/L)

T: Temperatura superior a la cual se cerró el matraz (K)

P: Presión (atm)

R: Constante 0.082 L*atm/mol*K

En este método se toma como supuesto que el vapor de la muestra se comporta como un
gas ideal y que el volumen del recipiente no varía de manera significativa entre la
habitación y la temperatura de trabajo.

Método de Meyer

El método de Víctor Meyer es uno de los más comunes para determinar la densidad del
vapor y el peso molecular de muestras volátiles que se encuentran en estado líquido a
temperatura ambiente.

El procedimiento consiste en pesar el líquido en una ampolla de vidrio y se introduce

dentro de un recipiente que se encuentra en baño maría. Luego de ello, cuando el
líquido se vaporiza, se determina el volumen desplazado a una temperatura y presión
barométrica ya establecidas.

Posteriormente, se determina el número de moles con la fórmula:

𝑝𝑉 = 𝑅𝑇𝑛

Donde:

p: Presión (atm)

V: Volumen del gas desplazado (L)

n: Número de moles

T: Temperatura (K)

R: Constante de los gases es en atm*L / mol*K.

17
Al obtener el número de moles, se utiliza la siguiente fórmula para conocer el peso
molecular:

𝑚
𝑛=
𝑀

Donde:

m: Masa de la muestra (g)

M: Peso molecular

En este experimento se toma como supuesto que el vapor de la sustancia se comporta

idealmente.

3.- Indique las características de una isoterma para gases reales.

• La curva de la isoterma no es una línea recta, sino que tiene una forma curva que
se acerca a la línea recta a medida que la presión se reduce.
• A presiones muy altas, los gases reales no siguen la ley de Boyle-Mariotte (P.V =
constante) y el volumen no disminuye proporcionalmente a medida que la
presión aumenta.
• A presiones bajas, los gases reales exhiben una desviación positiva de la ley de
los gases ideales, lo que significa que el volumen del gas es mayor de lo que se
predice por la ley de Boyle-Mariotte. En resumen, las isoterma para gases reales
son curvas que no siguen la ley de Boyle-Mariotte en todo su rango, presentan
una desviación positiva de la ley de los gases ideales a bajas presiones y pueden
mostrar una coexistencia de fases en ciertos rangos de presión y temperatura.

18
 BIBLIOGRAFÍA

Atarés Huerta, L. M. (2020). Gases ideales y gases reales.

https://riunet.upv.es/bitstream/handle/10251/144727/Atar%C3%83%C2%A9s%

20-%20Gases%20ideales%20y%20gases%20reales.pdf?sequence=1

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19
 ANEXOS

Figura 3. Cloroformo Figura 4. Pesada de cloroformo en la ampolla

Figura 5. Se calienta el matraz Figura 6. Determinación de la

(con la ampolla) en vaso precipitado. temperatura en la pera.

20
Figura 7. Determinación de la Figura 8. Medición de la diferencia
relación de las capacidades de las alturas iniciales.
caloríficas por el método de
Clément y Desormes.

21
Figura 9. Hoja de seguridad del cloroformo

22
Figura 10. Artículo científico para consultar.

23
Figura 11. Artículo científico para consultar.

24
Figura 12. Hoja de datos de laboratorio.

25