Citoesqueleto y Mo-Lidad Intracelular: Microtubulos y Filamentos Intermedios

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Citoesqueleto

y mo-lidad
intracelular
Microtubulos y filamentos
intermedios
El citoesqueleto

• Es una red de filamentos formados por


proteínas que se ex4ende a través del
citoplasma.
• Confiere a las células eucarió4cas la
capacidad de tomar diferentes formas y
coordinar diferentes movimientos
• En preparaciones comunes de microscopía,
el citoesqueleto se presenta transparente o
sea, casi invisible.
Funciones del citoesqueleto

Por sus caracterís,cas de matriz fibrosa de proteínas, que se ex,ende por el citoplasma entre
el núcleo y la cara interna de la membrana plasmá,ca, realiza las funciones siguientes:

• Proporciona estabilidad celular


• Confiere forma a la célula
• Locomoción celular
• División celular
• Movimiento de organelos y vesículas
El
citoesqueleto
Componentes
del
citoesqueleto
Microtúbulos
• Son cilindros largos y huecos de un diámetro aproximado de 25
nm.
• Tienen polaridad:
• Extremo posi<vo: crece rápido
• Extremo nega<vo: <ende a perder subunidades mientras no
sea estabilizado.
• Son de longitud variable, la incrementan agregando subunidades
(dímeros) a uno de los extremos (extremo "+") o la disminuyen
eliminándolas, de acuerdo a las necesidades celulares.
Microtúbulos
• Disposición de túbulos de “9+2”. Esta disposición se refiere a 9 pares fusionados de
microtúbulos en la periferia y 2 microtúbulos no fusionados en el centro.
Microtúbulos
Centrosomas:
(MTOC, Microtubule-
organizing centers) (COMT)

• Los microtúbulos están unidos a un centro


organizador de microtúbulos conocido como
centrosoma.
• El centrosoma está formado por estructuras
en forma de anillo formadas por unas 100
proteínas diferentes, entre ellas otro ,po de
tubulina (tubulina γ, gamma).
Movimiento de los microtúbulos
Movimiento de los microtúbulos
Los microtúbulos son estructuras inestables, cuya funcionalidad depende de esta caracterís,ca.
Los fá rmacos antimicrotú bulos
se dividen clá sicamente en dos
grandes grupos

1. Los desestabilizadores de
microtúbulos, que inhiben su
polimerizació n
desestabilizá ndolos y
disminuyendo su masa:
taxanos y epitolonas; y
2. Los estabilizadores de
microtúbulos, que eliminan la
inestabilidad diná mica,
estabilizando y aumentando la
masa del microtú bulo:
alcaloides de la vinca y
colchicina.
Proteínas asociadas a los microtúbulos

• Proteínas reguladoras: regulan los procesos de alargamiento


(polimerización) y acortamiento (despolimerización) de los filamentos
principales.
• Proteínas ligadoras: conectan los filamentos entre si y con dis8ntas
estructuras celulares.
• Proteínas motoras: sirven para la mo8lidad, contracción y cambios de
forma celulares. También trasladan macromoléculas y organelos de
un punto a otro del citoplasma.
El espaciamiento de
los microtúbulos
depende de la
longitud de
proyección de las
proteinas accesorias
Proteínas asociadas a los microtúbulos
Proteínas asociadas a los microtúbulos

• La kinesinas y dineínas son proteínas motores dependientes de los


microtúbulos.
• La función principal de estas moléculas es el transporte de organelos y
vesículas.
• Kinesinas se mueven hacia el extremo posi,vo.
• Dineínas se mueven hacia el extremo nega,vo.
Transporte de productos
mediante microtúbulos

• Los microtúbulos sirven como “rieles”


para las proteinas motoras, las cuales
mediante adaptadores mueven los
compuestos a lo largo de los
microtúbulos.
Dinámica de los
microtúbulos
Filamentos intermedios

• Tienen una apariencia de soga con un diámetro aproximado de 10 nm.


• Son unidades estructurales de proteínas fibrosas (vimen=na, quera=na).
• Se les llama asi, porque su diametro es intermedio entre los microtúbulos
y microfilamentos.
• Son abundantes en células que están expuestas al estrés mecánico.
Tipos de proteínas en
filamentos intermedios
• Alrededor de 70 genes diferentes codifican para varias
proteínas de filamentos intermedios
• Todas ellas se clasifican en seis ,pos:
• Tipos I y II (Quera,nas ácidas y básicas
respec,vamente) (33)

Quera,nas epiteliales, quera,nas de pelo, las cuales


forman el cabello, uñas, cuernos, escamas de peces y
rep,les)
Tipos de proteínas en filamentos intermedios

• Tipo III
• Desmina (Sarcómeros: células del músculo).
• GFAP (En astrocitos)
• Periferina (En neuronas periféricas)
• Vimen7na (La más distribuida de todas)
• Tipo IV
• α-Internexina (En nervio óp,co).
• Neurofilamentos (En axones)
• Sinemina (En sarcómeros, músculo)
• Sincoilina (En músculo, responsable de distrofia muscular)
• Tipo V
• Lamina (En lámina nuclear).
• Tipo VI
• Nes7na (En células nerviosas)
• Formados de moléculas largas y fibrosas, las
Estructura de los cuales Henen un extremo amino (cabeza), un
filamentos extremo carboxilo (cola) y una región central
(barra). La barra conHene regiones repeHdas de
intermedios siete aminoácidos disHntos (hepta región).
La interacción entre las proteínas se realiza en la
región heptamérica.
• La proteína interactúa con otras
moléculas semejantes para formar un
dímero, el cual a su vez interactúa con
otro dímero para formar un tetrámero.
Función de los filamentos
intermedios en las células
• Están diseñados para proporcionar fuerza
mecánica y por lo tanto dan “rigidez” a las
células y tejidos.
• En células epidérmicas, los filamentos
(quera,na) unen a las células formando una
capa protectora.
En el axón los filamentos intermedios
(neurofilamentos) están unidos en sus
extremos y forman una estructura que puede
medir un metro o más de largo.
Caracterís6cas dis6n6vas de los
filamentos intermedios.
Filamentos
intermedios:
componentes
de la lámina
nuclear
Caracterís3cas de los filamentos intermedios en la lámina
nuclear

¿Cómo difieren los filamentos intermedios que forman


la lámina nuclear con el resto de los filamentos?
• Tienen una región central mas larga.
• Tienen un pép3do señal que los dirige al núcleo.
• Su ensamblaje es en forma bidimensional, formando
cuadros.
• La “malla” que forman es rápidamente ensamblada y
desensamblada.
Lodish et al. (2013).
147 p

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