Universidad Nacional Experimental

“Francisco de Miranda”
Ciencias del Agro y del mar

Programa de Ciencias Veterinarias

FARMA
COLOGÍ
AY
TOXICO
LOGÍA
VETERIN
ARIA.
Ariana Cepeda

CI: 25.510.500
 Introducción

La farmacología especializada en animales distintos del ser humano comparte con muchas otras
actividades médicas los mismos objetivos éticos, y por ello el fin primordial de esta ciencia consiste
en recomendar y prescribir los productos terapéuticos adecuados para la práctica clínica
veterinaria, en otras palabras, para la prevención y el tratamiento de los padecimientos en
animales, pero también para la promoción de su producción.

Dada la amplitud de conocimientos que se han logrado con el avance de la ciencia, el médico
clínico no necesita forzosamente comprender la manera en que se obtienen los medicamentos, ni
cómo se formulan, aunque debe reconocer las ventajas que ofrecen los medicamentos con
diseños farmacéuticos especiales como la liberación sostenida, la desintegración acelerada de los
comprimidos, la influencia de los vehículos en la absorción de fármacos, etc. Sin embargo, lo que
más directamente le concierne es la manera en que funciona el fármaco contra el agente causal de
la enfermedad, a cuáles sustancias reaccionan las enfermedades, cómo se deben aplicar los
medicamentos en cada especie animal, las precauciones que han de acompañar al uso de cada
fármaco, qué antagonismos y sinergismos pueden producirse cuando dos o más medicamentos
actúan de manera simultánea en el organismo y las contraindicaciones que se conocen de cada
fármaco cuando se le emplea como agente terapéutico.
 1. Conceptos

 Farmacología: Es la ciencia que estudia los fármacos; esto es, todo aquel agente
químico que cause un efecto medible, deseable o indeseable, sobre los
fenómenos que se llevan a cabo en los seres vivos. Desde el punto de vista
etimológico, procede de la voz griega pharrnakiia,"empleo de los medicamentos~,
que a su vez deriva de phármakon, "medicamento".
También podemos definirla como una ciencia sobre las sustancias utilizadas para
prevenir, diagnosticar y tratar enfermedades.
 Medicamentos: Toda sustancia o combinación de sustancias que se presente
como poseedora de propiedades para el tratamiento o prevención de
enfermedades en seres humanos o que pueda usarse en seres humanos o
administrarse a seres humanos con el fin de restaurar, corregir o modificar las
funciones fisiológicas ejerciendo una acción farmacológica, inmunológica o
metabólica, o de establecer un diagnostico medico.
 Toxicología: rama de la farmacología que se ocupa de los efectos in-deseables de
los productos químicos en los sistemas vivos, desdelas células individuales hasta
los humanos y los ecosistemas complejos.
 Drogas: En Farmacología se debe entender como droga, aquellos productos
naturales, vegetales, animales o minerales, utilizados en farmacia como materias
primas para la elaboración de medicamentos. Además de las especies químicas
puras, naturales, sintéticas o semisintéticas, empleadas para la misma finalidad.

2. Clasificación de los fármacos según su origen.

 Fármacos vegetales: Provienen de la parte de la planta más rica en el compuesto.

Ejemplo Apio se obtiene morfina, Amapola la morfina y codeína, Digitalis de
donde se extrae la digoxina.
  Fármacos de origen animal: Provienen de polvos de órganos disecados como por
ejemplo los polvos de tiroides o principios activos extraídos de ellas como las
hormonas (Insulina, hormonas de crecimiento).
 Fármacos minerales: Se emplean sustancias purificadas, el azufre, magnesio, sales
de aluminio, entre otros para controlar la acidez estomacal.
 Fármacos de origen sintético: son aquellos que son elaborados estrictamente en
laboratorios farmacéuticos ya que vienen a partir de moléculas de origen natural.
 Fármacos de origen semisintéticos: Son los medicamentos de origen natural que
son modificados en el laboratorio para variar sus propiedades, como la morfina
que se sintetiza de la codeína por ejemplo.

3. Presentación farmacológica: ( concepto y sus tipos).

Disposición individualizada a que se adaptan las sustancias medicinales (principios activos)

y excipientes para constituir un medicamento. Es decir, la forma de preparar un
medicamento con el fin de su administración.
 Polvos: Constituidas por una o más sustancias mezcladas y finamente pulverizadas
para asegurar su homogeneidad, para aplicación externa o interna.
 Granulados: Son formas constituidas por mezclas de polvos medicamentosos y
azúcar dispuestos en pequeños granos.
 Cápsulas: Son cubiertas de gelatina que se llenan con medicamentos sólidos o
líquidos y que previa deglución se desintegran en el tubo digestivo.
 Cápsulas duras: Son de forma ovalada y compuestas de gelatina y goma arábiga y
poco agua.
 Cápsulas elásticas: Son de forma olivar y están constituidas por gelatina, glicerina
y agua pueden contener hasta 5 ml de líquido.
 Perlas: Constituidas por gelatina, glicerina y agua forma esférica y contienen
cantidades pequeñas de líquidos, hasta 1 ml.
 Tabletas o comprimidos: Obtenidos por compresión de polvos medicamentosos y
un excipiente que facilita su preparación mediante aparatos especiales, se
administran por deglución. Grageas
  Pastillas: Están constituidas por una o más drogas unidas a un excipiente
constituido por azúcar y un mucílago, presentad as en forma circular u oblonga y
destinadas a disolverse en la boca.
 Supositorios: Preparados de forma cónica o de bala, destinados a introducirse por
el recto y que se funden, ablandan o disuelven a temperatura del cuerpo.
Excipientes o bases más utilizados son la manteca de cacao, la glicerina
 Óvulos: Sólidas o semi- sólidas, hechas por comprensión o por colado para ser
aplicadas en la vagina donde deben desleírse para que ejerzan su acción tópica.
 Pomadas o ungüentos: Excipiente o base son: Oleaginosas (vaselina y petrolato
con agregado o no de cera blanca, amarilla o de esperma de ballena o
espermacatil). Absorbentes (lanolina) Hidrosolubles(polietile nglicoles) y Emulsivas
(emulsión de aceite y agua).
 Inyecciones: Preparados líquidos constituidos por drogas en vehículo acuoso o
aceitoso, mantenido estéril y para la administración parenteral.
 Infusiones: Constituidas por una solución acuosa de los principios solubles delas
drogas vegetales obtenidas por la acción de agua caliente sobre las mismas.
 Jarabes: Preparados líquidos constituidos por una solución acuosa concentrada de
azúcar que puede o no contener sustancias medicamentosas.
 Emulsiones: Forma medicamentosa líquida o semi- líquida de aspecto lechoso o
cremoso constituida por sustancias oleosas, resinosas, etc, uniformemente
distribuidas en vehículo líquido.
 Colirios: Son preparados líquidos constituidos por una solución acuosa destinada a
ser instilada en el ojo.

4. Vías de administración (concepto, ventajas y desventajas).

La vía de administración farmacológica es el camino que se elige para hacer llegar un fármaco
hasta su punto final de destino: la diana celular. Dicho de otra forma, es la manera elegida de
incorporar un fármaco al organismo.

Asimismo algunas de estas vías se usan también para evitar la deshidratación y soporte nutricional
de pacientes
  Vía Oral: Pastillas o tabletas Cápsulas, Grageas, Líquidos.

 Vías enterales

El aparato digestivo es la vía de administración más utilizada, tanto para lograr un efecto local,
como para obtener un efecto sistémico. Las presentaciones farmacéuticas pueden ser polvos,
tabletas, bolos, cápsulas, suspensiones, emulsiones, soluciones, tinturas, extractos, jarabes y
supositorios.

 Vía oral (VO)

Ventajas Desventajas
 No se puede administrar cuando el
paciente tiene vomito
• Necesidad de cooperación del paciente para
• Facilidad y conveniencia de administración una terapéutica óptima
• Posibilidad de que la absorción se retarde (en
• Bajo costo promedio
un mínimo de 30 a 60 min)
• Seguridad • Posibilidad de que la dosis y por tanto la
absorción sean incompletas debido a las
características individuales
de ingestión de agua y alimento cuando estos
se utilizan como vehículo para administrar el
fánnaco
• Posibilidad de que ocurra también
inactivación metabólica
por la formación de complejos antes de que el
medicamento tenga oportunidad de alcanzar la
circulación
sistémica
 No se puede administrar cuando ha
sido sometido a anestesias

Otras vías enterales

 La administración sublingual, en la que se permite que una tableta

se disuelva por completo en la cavidad oral, aprovecha la permeabilidad del epitelio oral y se le
prefiere para unos cuantos fármacos, como la nitroglicerina en el ser humano. En veterinaria no
se utiliza

 Administración rectal:

Ventajas Desventajas
 Casos de pacientes en estado En algunos casos la sensibilidad rectal evita la
inconsciente o con náusea y vómito. administración por esta vía.
Aunque una fracción significativa del En perros y gatos, se usa poco en medicina
medicamento absorbido entra en la veterinaria,
circulación sin tener que pasar a través del dado que se requiere la cooperación del
hígado. paciente para
Es posible administrar por vía rectal algunos que el supositorio permanezca el tiempo
fármacos que irritan la mucosa gástrica. adecuado en
el recto.

 Vías parenterales
 Pulmonar

Si se considera el profuso riego del pulmón y que la barrera alveolar sólo tiene de 0.5 a 1 rm de
grosor, entonces se deduce por qué la membrana alveolar es una vía de entrada importante para
algunos medicamentos y para muchas sustancias tóxicas. A pesar de que el revestimiento alveolar
es muy permeable, sólo es accesible para dos tipos de compuestos.

 Intravenosa (IV)

La administración de medicamentos aJ torrente sanguíneo

por inyección directa o a través de venoclisis

Ventajas Desventajas
 útil cuando se desean efectos  Un una vez que se ha inyectado el
inmediatos. medicamento, poco o nada se puede
 Útil cuando se requieren hacer para retirarlo de la corriente
concentraciones sanguíneas exactas. sanguínea.
 Gran velocidad de presencia del  A menudo, las reacciones tóxicas a los
fármaco en la sangre. fármacos que se suministran por vía IV
 Obvia los retrasos y las variaciones en son instantáneas y graves; las
la respuesta a un medicamento, como respuestas anafilácticas ocurren con
 sucede con otras formas de más frecuencia debido a la reacción
administración. masiva antígeno-anticuerpo que se
 Dilución rápida de los fármacos en la provoca.
sangre también permite el suministro  Vasculitis y embolias (ambas por
de compuestos o soluciones initación inducida por el medicamento,
demasiado irritantes por otras vías. por microtrombos en la solución
inyectada, o por traumatismo con la
aguja).
 La hiperpirexia consiste en el aumento
de la temperatura corporal como
consecuencia de la presencia de
pirógenos en el producto inyectado,
como es el caso de los
lipopolisacáridos bacterianos.
 También puede ocurrir inoculación de
agentes patógenos contaminantes que
produzcan infecciones, y se pueden
formar hematomas por extravasación
en la piel del área de inyección.

 Intramuscular (IM)

Ventajas Desventajas
La absorción es más rápida que por la Un volumen mayor a 5 ml puede producir dolor por
vía subcutánea y pueden administrase distensión
sustancias más irritantes y volúmenes
mayores.
Se puede administrar cuando tiene el La inyección de sustancias irritantes puede producir
sistema gastrointestinal alterado. escaras o accesos locales
Se administra al paciente que está La inyección en el nervio ciático puede implicar parálisis
enfermo y no puede cooperar. y atrofia de los músculos en el miembro porterior.
  Subcutánea (SC)

La inyección de medicamentos en el tejido conectivo subcutáneo es un método muy

utilizado para el suministro de fármacos con volúmenes variables

Ventajas Desventajas
Permite la administración de microcristales, Solo permite la administración de pequeñas
suspensiones o pellets que forman pequeños cantidades para evitar provocar dolor por
depósitos a partir de los cuales se adsorbe distensión.
gradualmente el medicamento por largo
período y así se logra un efecto sostenido de
este.
abundante como el muscular No permite la administración de sustancias
No tiene un riesgo de sangre tan irritantes que puedan producir dolor intenso y
distensión de tejidos.
• A través de esta vía es considerable • A través de esta vía es considerable la
la diseminación de la solución diseminación de la solución acuosa, y en
acuosa, y en ocasiones se utiliza ocasiones se utiliza hialuronidasa para inyectar
hialuronidasa para inyectar grandes grandes volúmenes de líquido, sobre todo en
volúmenes de líquido, sobre todo en situaciones en que es difícil o imposible la
situaciones en que es difícil o administración intravenosa continua.
imposible la administración • En animales de piel laxa se puede recurrir a la
intravenosa continua. intradermoclisis en los sitios donde la piel se
• En animales de piel laxa se puede encuentre más laxa, como el cuello de algunos
recurrir a la intradermoclisis en los perros. Lo que se suministra son líquidos y
sitios donde la piel se encuentre más electrólitos, que deben ser estériles y encontrarse
laxa, como el cuello de algunos a la temperatura del cuerpo.
perros. Lo que se suministra son
líquidos y electrólitos, que deben ser
estériles y encontrarse a la
temperatura del cuerpo.
  Vía intraarterial.

La infusión de líquidos por vía intraperitoneal es un sustituto útil de la hemodiálisis en el

tratamiento de intoxicación farmacológica. En animales experimentales se utiliza regularmente la
inyección intraperitoneal, aunque existe el riesgo de infección y de causar lesiones a órganos
internos. Todas estas técnicas especializadas de inyección son peligrosas para el paciente, y deben
llevarse a cabo sólo cuando se requiera y por personal calificado.

 lntracardiaca

Aunque peligrosa, esta vía puede llegar a ser útil para la aplicación de estimulantes cardiacos
durante fibrilaciones ventriculares o en el paro cardiaco.

 lntratecal

La inyección intratecal se realiza en el espacio subaracnoideo a nivel lumbar o en la cisterna

magna, requiere de una asepsia total y el medicamento no debe ser irritante. Esta vía de
administración se utiliza principalmente en la quimioterapia de las enfermedades bacterianas del
SNC y en la introducción de medios de contraste con fines diagnósticos.

 Epidural o extradural

Este tipo de inyección es eficaz en la administración de anestésicos locales con objeto de inducir
anestesia de la región inervada por las eminencias espinales de la región lumbosacra y
sacrococcígea. Las soluciones no deben contener adrenalina, pues en caso contrario se produce
daño medular por isquemia.

 Paravertebral

La inyección paravertebral se utiliza como una forma de bloqueo de la conducción de los nervios
espinales lumbares. Consiste en inyectar anestésico local en los espacios interespinales primero,
segundo y tercero de las vértebras lumbares, a nivel de las apófisis transversas, principalmente en
caballos. En este caso, sí se puede acompañar de adrenalina para prolongar el efecto anestésico.

 Vías de administración local

 Aplicación cutánea

El paso de agentes químicos por la piel se realiza por una simple difusión pasiva. Sin embargo,
aunque la piel es una barrera eficaz para el transporte de casi todas las sustancias, existen otras
que sí la pueden penetrar, como es en el caso de algunos metales pesados (p. ej., mercurio).De
hecho, el contacto dérmico es la principal vía de intoxicación en el caso de insecticidas como
paratión, malatión, disolventes, etc., debido a su absorción percutánea cuando llegan a
contaminar la piel o la ropa.
 Ventajas Desventajas
Efecto local Irritación en la piel
No produce dolor ni ansiedad Limita las actividades.
No produce efectos secundarios Pueden transferirse a otro animal.
No tiene efectos prolongados que
dañe de órganos)

Otras aplicaciones locales son :

 Aplicaciones en mucosas.

La aplicación local de fármacos sobre las membranas mucosas ofrece varias ventajas potenciales
para la terapéutica local. A menudo el clínico tiene acceso a estos tejidos, lo que permite una
administración precisa del medicamento. Por lo general, la utilización de esta vía disminuye los
efectos sistémicos y proporciona una concentración óptima del fármaco en el área que se está
tratando.

 Ocular

Consiste en la aplicación de soluciones con gotero para depositar unas cuantas gotas en el borde
interno del ojo, evitando tocarlo con el cuentagotas y que el líquido salga del saco conjuntiva! y se
desperdicie. También se llegan a aplicar medicamentos en forma de pomadas que deben
depositarse con cuidado y no en gran cantidad sobre la córnea o en el borde palpebral inferior.

 Ótica

En este caso se instilan unas cuantas gotas de soluciones en propilenglicol o pomada ligera en el
conducto auditivo externo, aplicando después masaje ligero en la oreja para favorecer que la
medicación entre en contacto con el revestimiento del mismo conducto. Los polvos y soluciones
acuosas están contraindicadas por esta vía.

 Nasal

Ésta es una vía poco utilizada en veterinaria, pero se le emplea para administrar algunas vacunas
en aves y algunas soluciones analépticas en animales domésticos.

 Rectal

Se hace referencia a esta vía en el capítulo de absorción por el tubo gastrointestinal, pero vale la
pena resaltar que si se logra retener el fármaco, podrá ser una vía útil para la absorción sistémica
de diversas sustancias como antibióticos (p. ej., cloranfenicol), o antiepilépticos como el diazepam.
Adicionalmente, se pueden administrar enemas para ablandar heces, como las de
dioctilsulfasuccinato (DSS), aceite mineral, o simplemente solución salina. No se recomienda
administrar fármacos irritantes.
  Vaginal

Es común aplicar dispositivos de progestágenos en vacas con el fin de sincronizar el estro; también
se aplican óvulos para casos de vaginitis en perras y vacas, en las que además es frecuente aplicar
irrigaciones antisépticas. lntramamaria Esta vía es ampliamente usada en vacas lecheras, ya que
resulta muy útil en casos de infección de la glándula en grandes especies. Deben suministrarse
medicamentos de pH neutro y con alta capacidad de difusión. Para evitar el consumo de leche
proveniente de animales tratados, se ha sugerido la adición obligatoria de colorantes que tiñan la
leche por todo el tiempo que dure la antibioticoterapia.

 Intrauterina

La administración de fármacos por esta vía es muy útil en el tratamiento de enfermedades

reproductivas infecciosas, sobre todo en animales de talla grande.

 lontoforesis

Ésta consiste en el transporte eléctrico de fármacos cargados positiva o negativamente a través de

superficies tisulares. La técnica incluye el paso de una corriente eléctrica galvánica a través de una
solución medicamentosa en contacto con el paciente.

5. Ramas de farmacología y toxicología veterinaria.

 Farmacocinética: el estudio de los procesos físico-químicos que sufre un fármaco

cuando se administra o incorpora a un organismo. Estos procesos serían liberación,
absorción, distribución, metabolización y eliminación
 Farmacodinamia: ciencia que estudia el mecanismo de acción de los fármacos, es
decir estudia como los procesos bioquímicos y fisiológicos dentro del organismo se
ven afectados por la presencia del fármaco
 Biofarmacia: el estudio de la biodisponibilidad de los fármacos
 Farmacognosia: estudio de plantas medicinales y drogas que de ellas se derivan
 Química farmacéutica: estudia los fármacos desde el punto de vista químico, lo
que comprende el descubrimiento, el diseño, la identificación y preparación de
compuestos biológicamente activos, la interpretación de su modo de interacción a
 nivel molecular, la construcción de su relación estructura-actividad y el estudio de
su metabolismo.
 Farmacia galénica o Farmacotecnia: rama encomendada a la formulación de
fármacos como medicamentos.
 Posología: el estudio de la dosificación de los fármacos
 Toxicología: el estudio de los efectos nocivos o tóxicos de los fármacos.
 Farmacología clínica: evalúa la eficacia y la seguridad de la terapéutica por
fármacos
 Fármaco vigilancia: es una disciplina que permite la vigilancia post-
comercialización de los medicamentos a fin de detectar, prevenir y notificar
reacciones adversas en grupos de pacientes

6. Etapas de investigación de medicamentos y sus fases.

El desarrollo de un nuevo medicamento no es tarea fácil, la mayoría de las compañías

farmacéuticas pueden tardar entre 12 y 15 años desde que empiezan a investigar un principio
activo hasta que está disponible para los pacientes.

Es un proceso muy extenso que requiere de una alta inversión económica por parte de las
compañías farmacéuticas, principalmente el proceso se puede resumir en 5 pasos:

1. Descubrimiento y desarrollo

En esta primera etapa se identifican las dianas terapéuticas que marcan el desarrollo de la
investigación. Las dianas son sustancias químicas, en la mayoría de los casos proteínas, que están
asociadas a una enfermedad. Una vez identificada la diana, se estudia cuál es su mecanismo, es
decir, cómo funciona, y cómo influye en el desarrollo de la enfermedad.

Después de este análisis, se realizan diversas pruebas para ver qué compuestos tienen el efecto
deseado en la diana seleccionada. Una vez analizados, se identifican los compuestos potenciales,
es decir, aquellos que se cree que tienen posibilidades de ser desarrollados como futuros
medicamentos eficaces.

2. Investigación pre-clínica

Antes de hacer pruebas en humanos, los investigadores deben asegurar que el compuesto es
seguro para el consumo de las personas. Para ello se realizan estudios en el laboratorio como:
In vitro: son estudios que se realizan en células o tejidos desde recipientes de vidrio o plástico.

In vivo: son ensayos que se realizan en el cuerpo de organismos vivos.

Estudio de farmacología y toxicidad es la capacidad de alguna sustancia de producir efectos

perjudiciales sobre un ser vivo, al entrar en contacto con él."href="#">toxicología

La investigación pre-clínica debe aportar información detallada sobre las posibles dosis que se
pueden administrar y los niveles de toxicidad. Después de estos resultados, los investigadores
evalúan si el candidato a medicamento puede ser testado en humanos.

3. Investigación clínica

La investigación clínica se refiere a los estudios o ensayos que se realizan en seres humanos para
testar cómo el candidato a medicamento interactúa en el cuerpo humano. Antes de iniciar esta
fase los investigadores deben hacer entrega a los agentes reguladores (FDA para Estados Unidos,
EMA para Europa y AEMPS para España) el documento IND, Proceso de Investigación de un Nuevo
Medicamento por sus siglas en inglés, donde se exponen los resultados de la investigación pre-
clínica y el protocolo del ensayo clínico en humanos que se desea llevar a cabo.

Los ensayos clínicos se realizan por fases que van de pequeña a gran escala:

Fase 1 : El compuesto experimental se administra a un pequeño grupo de pacientes y voluntarios

sanos para evaluar la seguridad del tratamiento, determinar las dosis necesarias e identificar los
efectos secundarios.

Fase 2 : En esta fase, el tratamiento experimental se administra a un mayor grupo de personas

para medir su eficacia y evaluar más en profundidad su seguridad.

Fase 3 : El medicamento es administrado a grupos grandes de pacientes para confirmar la eficacia

del compuesto, monitorizar efectos secundarios y compararlo con otros tratamientos usados para
la misma enfermedad.

Fase 4 : Son ensayos clínicos que se realizan después de que un medicamento haya sido aprobado
por los respectivos agentes reguladores. El objetivo de estos ensayos suele ser proporcionar
información adicional sobre el tratamiento, los riesgos, beneficios, entre otros.

4. Registro y autorización de las autoridades

Una vez que los investigadores disponen de los resultados y análisis de los ensayos clínicos,
proceden a enviar el NDA, Solicitud de Nuevo Medicamento por sus siglas en inglés, a las
autoridades regulatorias correspondientes. El NDA contiene toda la información sobre el
medicamento donde se demuestra su seguridad y eficacia en la población estudiada.

Si las autoridades ven probadas la seguridad, eficacia y calidad del nuevo tratamiento, se otorga
autorización para comercializarlo.

5. Lanzamiento y monitorización de seguridad

Una vez comercializado el producto, se pueden realizar nuevos ensayos clínicos, como los Fase 4 ,
para determinar su efectividad para otras indicaciones, reformular el medicamento para mejorarlo
o seguir recolectando información sobre efectos adversos

7. Récipe médico y su legislación.

 ¿Qué es?
En primer lugar, una receta médica es un documento legal en el cual un profesional de
salud autoriza al farmacéutico el despacho de uno o varios medicamentos de acuerdo al
tratamiento asignado a un determinado paciente.

Las recetas médicas solo pueden ser elaboradas por profesionales de salud debidamente
facultados desde el punto de vista legal. Si bien estos requerimientos dependerán de la
legislación local, generalmente, se requiere que el profesional de salud o médico se
encuentre debidamente colegiado y en pleno ejercicio de su profesión (es decir, no
jubilado o con su licencia revocada por alguna razón legal o por incapacidad).

 Como se elabora

Desde un punto de vista formal, la receta médica debe estar elaborada en un papel
membretado, el cual debe poseer 1) los datos tanto del profesional de salud o médico
tratante como de la clínica, centro de salud o institución para la cual trabaje. De igual
forma, el profesional de salud debe escribir la fecha de emisión y los datos del paciente,
como su nombre y apellido, número de identificación y edad.

Por otro lado, una receta médica debe ir encabezada por la abreviatura “Rp” o “Rp/”, la
cual significa “dispénsese” o “tómese” de acuerdo al vocablo récipe, en latín.
Seguidamente, el médico debe indicar 2) el nombre de medicamento (bien sea por
nombre de compuesto o por nombre comercial), la densidad y el número de dosis
necesaria. De igual manera, una receta médica debe incluir la posología para cada
medicamento, es decir, las instrucciones para su dosis. Estas instrucciones están dirigidas
exclusivamente al paciente. Asimismo, una receta médica puede incorporar otras
recomendaciones para el paciente que no estén atadas a la toma de medicamentos, como
por ejemplo el cambio de algún hábito alimenticio.
 Por último, es fundamental que la receta médica se encuentre firmada por el profesional
de salud responsable con su puño y letra y, además, con sello húmedo donde indique su
nombre, número de identificación civil y número de colegiatura
 Ejemplo

 Basamento legal en Venezuela para los médicos veterinarios por que podemos ser
sancionados .

Ministerio del Poder Popular para la Salud

Resolución mediante la cual se dictan las Normas Sanitarias Complementarias para la Regulación
de la Prescripción y Dispensación de Medicamentos.

El 18 de abril entrará en vigencia la resolución 028 del Ministerio de Salud, que establece que los
médicos y odontólogos en Venezuela sólo podrán prescribir los medicamentos señalando el
principio activo o Denominación Común Internacional (DCI) del producto farmacéutico.

El objetivo de la medida es garantizar el derecho de la población a tener acceso equitativo a los

medicamentos y la posibilidad de elegirlos según su costo, entre productos de igual composición,
forma farmacéutica y dosificación, y no de acuerdo con la marca comercial.

La superintendente nacional de Costos y Precios Justos, Karlin Granadillo, apreció esta decisión,
publicada en la Gaceta Oficial 40.131 de fecha 19 de marzo de 2013, pues contribuye al
"fortalecimiento de las políticas complementarias para el acceso efectivo a los bienes y servicios"

"De esta manera se cumplen los principios contemplados en nuestra Carta Magna, en el marco de
la salud como un derecho humano", destacó en una nota de prensa. Añadió que la resolución "es
una expresión de la necesidad histórica de hacer efectivo el derecho a la salud que tiene el pueblo
venezolano".
 Conclusión

Gracias a este tipo de disciplinas es posible tener una noción del efecto de las drogas en el
organismo, pudiendo llevar al respecto un control más exacto de los mismos. Así, la farmacología
muestra en la actualidad un desarrollo más que refinado. Con gran variedad de presentaciones
indicadas para casos específicos según sea el caso o la situación, también es importante entender
el uso correcto de los récipes médicos y siempre tomar en cuenta su legislación.
 Bibliografía

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español en Litográfica Ingramex, S.A. de C.V.
Centeno 162-1, Col. Granjas Esmeralda México, D.F.

Bertram G. Katzung, MD, 2018 Farmacología básica y clínica decimocuarta edición,

McGraw-Hill Education

Gonzalez Mantilla.J Principios de toxicología veterinaria

https://farmacologia22.wordpress.com/ramas-de-la-farmacologia/

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