La determinación del sexo en los humanos se basa en los cromosomas sexuales X e Y. Las mujeres son XX y los hombres son XY. Los caracteres ligados a alelos en autosomas se heredan de forma diferente a los ligados a cromosomas sexuales. Las variaciones en la estructura cromosómica como deleciones y duplicaciones pueden afectar la herencia de caracteres. Cambios en el número de cromosomas como la trisomía 21 causan síndromes y problemas de desarrollo. Los patrones de herencia de cromosomas sexuales y autosómic
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La determinación del sexo en los humanos se basa en los cromosomas sexuales X e Y. Las mujeres son XX y los hombres son XY. Los caracteres ligados a alelos en autosomas se heredan de forma diferente a los ligados a cromosomas sexuales. Las variaciones en la estructura cromosómica como deleciones y duplicaciones pueden afectar la herencia de caracteres. Cambios en el número de cromosomas como la trisomía 21 causan síndromes y problemas de desarrollo. Los patrones de herencia de cromosomas sexuales y autosómic
La determinación del sexo en los humanos se basa en los cromosomas sexuales X e Y. Las mujeres son XX y los hombres son XY. Los caracteres ligados a alelos en autosomas se heredan de forma diferente a los ligados a cromosomas sexuales. Las variaciones en la estructura cromosómica como deleciones y duplicaciones pueden afectar la herencia de caracteres. Cambios en el número de cromosomas como la trisomía 21 causan síndromes y problemas de desarrollo. Los patrones de herencia de cromosomas sexuales y autosómic
La determinación del sexo en los humanos se basa en los cromosomas sexuales X e Y. Las mujeres son XX y los hombres son XY. Los caracteres ligados a alelos en autosomas se heredan de forma diferente a los ligados a cromosomas sexuales. Las variaciones en la estructura cromosómica como deleciones y duplicaciones pueden afectar la herencia de caracteres. Cambios en el número de cromosomas como la trisomía 21 causan síndromes y problemas de desarrollo. Los patrones de herencia de cromosomas sexuales y autosómic
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Herencia ligada al sexo
1. ¿Cuál es la base de la determinación del sexo en los humanos?
Son los cromosomas sexuales X e Y, si usted es XX, es una mujer. Si usted es XY, es un hombre.
2. ¿Cómo se relacionan los caracteres con alelos ubicados en cromosomas autosómicos?
Un autosoma es cualquier de los cromosomas, excepto los cromosomas sexuales. Los humanos tienen 22 pares de autosomas y un par de cromosomas sexuales (el par número 23, formado en las mujeres por dos cromosomas X y, en los hombres, un cromosoma X y un cromosoma Y).
3. ¿Cómo relacionamos determinados caracteres con alelos sobre los cromosomas sexuales? Un cromosoma sexual es un tipo de cromosoma que participa en la determinación del sexo. Los seres humanos y la mayoría de los otros mamíferos tienen dos cromosomas sexuales, el X y el Y. Las hembras tienen dos cromosomas X en sus células somáticas, mientras que los machos tienen un X y un Y.
4. ¿varia la estructura de los cromosomas?
Las deleciones ocurren cuando un cromosoma se rompe y se pierde algo de material genético. Las deleciones pueden ser grandes o pequeñas y pueden ocurrir en cualquier parte del cromosoma. Las duplicaciones ocurren cuando parte de un cromosoma se copia (duplica) en forma anormal.
5. ¿Cuáles son los efectos de los cambios en el número de cromosomas?
Las anomalías cromosómicas pueden tener diferentes efectos, según la anomalía en cuestión. Por ejemplo, una copia adicional del cromosoma 21 causa el síndrome de Down (trisomía 21). Las anomalías cromosómicas también pueden causar abortos espontáneos, enfermedades o problemas en el crecimiento o en el desarrollo.
6. ¿Cómo y por qué se determinan los patrones hereditarios en los humanos?
Los patrones hereditarios de los cromosomas sexuales (los cromosomas X y Y) son diferentes a los patrones de genes ubicados en autosomas (los cromosomas 1 a 22). Esto sucede, por lo general, debido a que las mujeres tienen dos cromosomas X (XX), mientras que los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y (XY). A partir de una prueba parar determinar las características de patrones hereditarias los trastornos de un solo gen presentan varios modos básicos de transmisión genética: autosómica dominante, autosómico recesivo, X dominante o X recesivo. Sin embargo, no todas las enfermedades genéticas siguen estos patrones, y además existen otros modos de transmisión genética como el mitocondrial. 7. Elabore un pequeño árbol genealógico sobre algunas características físicas que se noten comunes en sus genes.
