TEMA 2: EL SISTEMA VISUAL

SISTEMA VISUAL.

Recibimos información acerca del ambiente desde los receptores sensitivos, neuronas especializadas que
detectan diversos sucesos físicos. No se deben confundir con los receptores de los neurotransmisores que son
proteínas especializadas que se unen a ciertas moléculas; los RS son neuronas especializadas. El órgano
sensorial de la visión es el ojo porque tiene receptores sensoriales (células sensibles a la luz).

Los estímulos inciden en los receptores y, mediante diversos procesos, alteran su potencial de membrana (su
carga normal, sin estar estimulada). Este proceso se conoce como transducción sensitiva porque una serie de
fenómenos sensitivos son transducidos en cambios del potencial de membrana de la célula, es decir, transforma
una señal física en una neuronal del SN. Estos cambios eléctricos se denominan potenciales receptores (es el
cambio del potencial de membrana que produce la luz). La luz induce potenciales receptores. Estos hay que
diferenciarlos del potencial de acción: el PR no tiene que llegar a un umbral para excitarse,
además de ser un receptor (y no una neurona como en el PA).

Los potenciales receptores modifican la liberación del neurotransmisor:

reducen la cantidad de NT. El NT que libera da lugar a un potencial
postsináptico (menos PP porque hay menos NT).

Estas señales neuronales que salen del ojo se transmiten a las células
corticales de la corteza cerebral para interpretar el estímulo visual.

EL ESTÍMULO.

Nuestros ojos (receptor sensorial) detectan la presencia de luz (estímulo sensorial). Para los SH, la luz es una
estrecha banda del espectro de radiación electromagnética. Podemos ver los valores de longitud de onda
comprendidos entre 380 y 760 nm (un nanómetro es la milmillonésima parte de un metro) de esta radiación.
Vemos muy poco en comparación con el espectro de luz.

Otras especies animales pueden detectar diferentes rangos de la radiación electromagnética. Las abejas pueden
detectar diferencias en la radiación ultravioleta. El rango de longitudes de onda que llamamos luz no es
cualitativamente diferente del resto del espectro electromagnético, es simplemente la parte de ese continuo
espectral que vemos los SH.

El color de luz que se percibe está determinado por tres dimensiones: tono, saturación y luminosidad/brillo.

- Tono (= color). Los cambios en el tono vienen determinados por los cambios en su longitud de onda. Los
colores tienen diferente longitud de onda dentro del rango 380- 760 nm.

- Brillo/luminosidad. Cambios en la intensidad de la señal, en la amplitud de la onda. A mayor intensidad, mayor

brillo.

- Saturación. Se refiere a la pureza relativa de la luz percibida, es decir, si toda la radiación es de una longitud
de onda determinada (una onda constante) es pura, por lo que está muy saturada. Si empieza a mezclarse la
longitud de onda, deja de ser un color puro, sino que es un tono más débil.

ANATOMÍA DEL SISTEMA VISUAL.

Para que un individuo pueda ver, una imagen tiene que estar enfocada en la retina, la capa interna del ojo, donde
están los receptores sensoriales y donde se generan los potenciales receptores. Esta imagen provoca cambios
en la actividad eléctrica de millones de neuronas de la retina, lo que provoca que se envíen mensajes a través del
nervio óptico al resto del cerebro (al resto porque la retina y el nervio óptico forman parte del cerebro, del SNC).
El nervio óptico es el segundo par craneal.
Los ojos están suspendidos en las órbitas, que son cavidades óseas en la zona anterior del cráneo. Se mantienen
en su lugar y se mueven mediante seis músculos extraoculares, que están unidos a la cubierta externa del
globo ocular llamada esclerótica.

La capa externa blanquecina de la mayor parte del ojo es opaca y no permite la entrada de la luz (la
esclerótica). Sin embargo, en la parte anterior del ojo, la capa externa es transparente y permite la entrada de luz
(la córnea). La cantidad de luz que penetra es regulada por el tamaño de la pupila (espacio que se abre/cierra),
que es una abertura en el iris (músculos que controlan la pupila y que está controlado por el tronco cerebral. Es
la parte de color de los ojos). Si hay poca luz, las pupilas se dilatan para captar más luz; si hay poca, se contraen
para captar menos. Por lo que su función es regular la entrada de luz.

El cristalino (también llamado lente), puede modificar su morfología/forma por la contracción de los músculos
ciliares (controlan el grosor del cristalino). Estos cambios de forma del cristalino permiten que el ojo enfoque
imágenes de objetos próximos o alejados en la retina. Este proceso se llama acomodación: el cristalino se
acomoda a la distancia del objeto.

Después de pasar a través del cristalino, la luz atraviesa la mayor parte del ojo, que contiene el humor vítreo
(líquido vidrioso), una sustancia transparente y gelatinosa. Tiene dos funciones: dar consistencia/forma al ojo
para que no esté hueco y facilitar la refracción en el lugar exacto de la retina. Tras haber atravesado el humor
vítreo, la luz incide en un punto exacto de la retina, pero del revés. Este proceso del cambio de la dirección del
ángulo se conoce como refracción.

La retina está formada por varias capas de células. En la capa más profunda es donde se encuentran los
receptores fotosensibles (fotorreceptores, receptores de luz). Hay dos tipos de fotorreceptores:

- Bastones. Hay más. No precisan de luz. Responsables de la visión nocturna.

- Conos. Hay menos. Precisan de luz. Son sensibles a la longitud de onda entre 400-700 nm. Permiten la visión
del tono/color. Además, nos permiten la visión precisa. Para ver algo con precisión hay que enfocar la imagen
en la zona de la retina donde haya conos. Aunque son menos numerosos, nos aportan la mayor parte de la
información del entorno. Son la fuente de visión más aguda o agudeza visual. Son responsables de la visión
diurna.

La fóvea, o región central de la retina, media la visión más aguda, dónde se enfoca la imagen y sólo contiene
conos. Por lo que con poca luz somos ciegos al color y carecemos de la visión mediada por la fóvea. En la
periferia lo que más hay son bastones (aunque también hay conos, pero menos).

Otra estructura de la retina es el disco óptico/papila óptica, donde los axones que transmiten la información
visual se reúnen y salen del ojo formando el nervio óptico. El disco óptico produce un punto ciego en el campo
visual, dónde no hay receptores. El campo visual es la información del exterior que los ojos están procesando
en un momento determinado.

La retina se divide en tres capas principales:

- La capa de fotorreceptores. La más profunda. Formada por conos y bastones.

- La capa de células bipolares. Capa intermedia.
- La capa de células ganglionares. Capa más externa. Los axones de estas células son los que forman el nervio
óptico.

La luz atraviesa estas capas para llegar hasta los fotorreceptores, y el potencial receptor/sinapsis se produce en
sentido contrario al sentido de la luz (de la parte más profunda a la parte externa). Los fotorreceptores hacen
sinapsis con las células bipolares, éstas sinaptan con las células ganglionares y éstas envían la información al
cerebro a través del nervio óptico.
 Además de estas células, están las células de asociación que asocian/integran diferentes tipos de información:

- Células Horizontales: conectan las células bipolares con los fotorreceptores.

- Células Amacrinas: conectan las células bipolares o incluso los fotorreceptores con las células ganglionares.

LOS FOTORRECEPTORES.

CONOS BASTONES

Predominan en la zona central de la retina; se Predominan en la zona periférica; no existen en la fóvea

localiza en la fóvea

Sensibles a niveles moderados/altos de Sensibles a niveles bajos de iluminación

iluminación

Proporcionan información relativa al tono/color Proporcionan solo información monocromática

(un sólo color, forma, siluetas)

Proporcionan una agudeza visual excelente Proporcionan escasa agudeza visual

Cada fotorreceptor está formado por:

- Un segmento externo/ porción laminar. Contiene cientos de laminillas (discos de membranas). Forman el fondo
de la retina. Es la parte sensible a la luz.
- Un segmento interno/parte basal. Contiene el núcleo (cuerpo celular). A través de ellos, los fotorreceptores
establecen sinapsis con otras células. No es sensible a la luz.
- Ambos segmentos están unidos por un cilio de conexión.

La porción laminar es sensible a la luz porque tiene incrustada una molécula llamada pigmento
fotosensible/fotopigmento: moléculas pigmentadas sensibles a la luz. En estas moléculas es donde se produce
la transducción. Es la que inicia la transducción. Está formado por:

- Una glucoproteína: la opsina. Hay diferentes tipos, por lo que hace que haya diferentes tipos de fotopigmentos.
- Un derivado lipídico de la vitamina A: el retileno. Es el mismo tanto en bastones como en conos.

El fotopigmento de los conos es la fotopsina. (la veremos más adelantes en los colores)
– Por lo que a partir de aquí cuando hablemos de fotorreceptores SIEMPRE nos vamos a referir a los bastones.

El fotopigmento de los bastones es la rodopsina. Está formada por la opsina propia de los bastones (diferente de la
de los conos) y por el retileno (que es el mismo para ambos). Tiene color porque es una molécula pigmentada.

En situación basal (sin luz): los canales iónicos para sodio y calcio están abierto. El interior de la membrana está
positiva por lo que está despolarizada y está liberando neurotransmisores (glutamato). Estos canales se mantienen
abiertos gracias a una molécula: GMP cíclico. Esto es raro porque lo normal es que las neuronas en sit.basal estén
polarizadas.
Polarizada: cargas negativas.
Más cargas negativas: hiperpolarizada.
Cargas positivas: despolarizada.
Con luz: los canales se cierran, por lo que membrana empieza a tener más cargas negativas, se polariza y libera
menos glutamato (NT). Por lo que se producen más potenciales receptores porque cambia el interior de la
membrana, cambio de voltaje/polaridad.

Cuando hay una luz tenue, lo que hace la luz es romper la rodopsina en sus dos componentes: la opsina y el
retileno; y esto produce un potencial receptor (la membrana cambia su voltaje).

- El retileno (que está libre), se une con la transducina (la molécula que inicia la transducción) y la activa.
- La transducina activa la fosfodiesterasa que descompone el GMP cíclico, por lo que lo desactiva y se cierran los
canales.
- La membrana se polariza, se libera menos glutanamato (NT) y se activan potenciales receptores. ->
TRANSDUCCIÓN: la luz se transforma en potenciales receptores

La luz induce potenciales receptores (en los fotorreceptores), no potenciales de acción porque no tienen que llegar a
un umbral de excitación para que se produzcan. Las células bipolares tampoco tienen potencial de acción, sino
potenciales postsinápticos que van a depender de la actividad de los NT.

El potencial postsináptico es cuando se introducen cargas positivas/negativas en el interior de la célula a través de los
canales iónicos. Los canales iónicos están regulados por los neurotransmisores. Por lo que a mayor número de
neurotransmisores, más potenciales postsinápticos. Puede ser potencial postsináptico excitatorio (si se abren canales
excitatorios y se introduce carga positiva en el interior: canales Ca++/Na+) o potencial postináptico inhibitorio (si se
abren canales inhibitorios y se introduce carga negativa en el interior de la membrana: canales Cl-). Estos potenciales
son los que facilitan el potencial de acción.

CIRCUITO NEURONAL DE LA RETINA. Esto es muy importante va a preguntar EXM.

Tanto los fotorreceptores como las células bipolares al despolarizarse liberan neurotransmisores; y al polarizarse
liberan menos.

Bastones:

- Con una luz tenue, se polariza, por lo que libera menos glutanamato (menos NT), porque hay potenciales
receptores. Los potenciales receptores inducen a un menor número de NT.
- En reposo, está despolarizada liberando neurotransmisores. No hay potenciales receptores.

Células bipolares:

- Con una luz tenue, esta despolarizada, por lo que libera más NT.
- En reposo, esta polarizada, por lo que libera menos NT.

Si con la luz en los fotorreceptores hay más potenciales receptores y menos neurotransmisores, y éstos son los
que activan los p.postsinápticos de las células bipolares ¿cómo hay mayor número de p.postsinápticos en las
células bipolares?

En reposo:

El fotorreceptor está despolarizado liberando glutamato (NT). Por lo que al estar liberando NT está induciendo
un potencial postsináptico a las células bipolares. PERO el glutamato está induciendo potenciales postsinápticos
inhibitorios, está introduciendo carga negativa (porque está abriendo canales iónicos negativos), por lo que está
inhibiendo a las células bipolares. Está polarizando las células bipolares por lo que al estar inhibida no envía
señales.
Con luz:

Los fotorreceptores están polarizados liberando menos glutamato (NT). Por lo que las células bipolares están
recibiendo menos potenciales postsinápticos inhibitorios, por lo que se despolariza. Al despolarizarse libera más
NT e induce a las células ganglionares más potenciales postsinápticos excitatorios.

Las células ganglionares actúan como una neurona normal, por lo que a mayor potenciales excitatorios, mayor
posibilidad de que llegue al umbral excitatorio y produzca un potencial de acción. Este potencial de acción se
transmite a través del nervio óptico hasta el cerebro.

Resumen: con luz el nervio óptico envía señales, sin luz no envía señales.

VÍA VISUAL Y CODIFICACION EN LA RETINA.

Los axones de las células ganglionares de la retina

llevan la información al resto del encéfalo: ascienden
a través del nervio óptico y alcanzan el núcleo
geniculado lateral dorsal (NGL) del tálamo, formado
por 6 capas y cada una recibe aferencias solamente
de un solo ojo.

Tenemos dos retinas (una del ojo derecho y otra del

izquierdo). Cada una está compuesta por:

- Un hemiretina temporal. Que es el que está más

lateral. No decusan, vías ipsilaterales.
- Un hemiretina nasal. Que es el que está más cerca
a la nariz. Decusan, son contralaterales y forman el
quiasma óptico.

Las hemiretinas temporales transcurren

ipsilateralmente hacia el NGL y las h.nasales
contralateralmente.

A los NGL le llegan información de ambos ojos: le llega información del H.T ipsilateral (del ojo de su mismo lado) e
información del H.N contralateral (del otro ojo).

Después del nervio óptico, se forma el tracto óptico que ya no está formado por la información de un solo ojo
(como el nervio óptico) sino que está formado por fibras de ambos ojos. Del nervio óptico pasa al tracto óptico
que pasa al NGL.

Desde el NGL a la corteza primaria, transcurre otro haz de fibras que se llama radiaciones ópticas, formado por
fibras de ambos ojos.

El NGL está formado por 6 capas de células y cada capa recibe información de un solo ojo:

- Las capas 1,4,6 reciben información contralateral.

- Las capas 2,3,5 reciben información ipsilateral.
Cada NGL recibe información de la H.N o de la H.T (de uno u otro, pero no de ambos), y el otro NGL recibe
información de la otra hemiretina. Por ejemplo, si el NGL derecho recibe información de la H.N (derecha e izq),
entonces el NGL izquierdo recibe la información de la H.T (derech e izq).

Las capas 1 y 2 se denominan capas magnocelulares, porque están compuestas por células más grandes. Son
capas menos evolucionadas y más primitivas. Se encuentran en la mayoría de las especies.

El resto de capas (3,4,5,6) se denominan parvocelulares, cuyas células son más pequeñas. Estas solo se
encuentran en primates y en el SH.

Entre capa y capa hay unos espacios con células (aunque no muchas). Estos espacios se denominan capas
coniocelulares. Estas células son sensibles a la longitud de onda corta (a los colores azul/violeta).

Cada capa produce información visual pero cada una un tipo de información diferente:

- Las capas magnocelulares procesan información sobre las características visuales básicas: forma,
movimiento, profundidad y brillo. Para la mayoría de las especies estas características son suficientes.
- Las capas parvocelulares procesan los colores, la precisión y los detalles finos.

El campo visual se puede dividir en dos, el campo visual derecho y el izquierdo. El campo visual derecho se
procesa en el hemisferio cerebral izquierdo y el izquierdo en el hemisferio derecho. Esto se debe a que:

- El H.N del ojo izquierdo envía información sobre el campo visual izquierdo.
- El H.T del ojo izquierdo envía información sobre el campo visual derecho.
- El H.N del ojo derecho envía información sobre el campo visual derecho.
- El H.T del ojo derecho envía información sobre el campo visual izquierdo.

Truquito:

- La parte derecha de la retina de cada ojo procesa información del campo visual izquierdo.
- La parte izquierda de cada ojo procesa información del campo visual derecho.

Al NGL le llegan fibras temporales del ojo ipsilateral y fibras nasales del ojo contralateral, los cuales ambos
procesan información del mismo lado del campo visual. Por lo que cada NGL procesa información de un solo
lado del campo visual (del contralateral).

Ej, al NGL (derecho) le llegan fibras temporales del ojo ipsilateral (del ojo derecho que procesa información del
campo visual izquierdo) y fibras nasales del ojo contralateral (del ojo izquierdo que procesa información del campo
visual izquierdo), los cuales ambos procesan información del mismo lado del campo visual (campo visual izquierdo).
Por lo que el NGL derecho procesaría la información del campo visual izquierdo. Y el NGL izquierdo pues del campo
visual derecho (mismo procedimiento).

Cada célula de la capa del NGL tiene un campo receptor (parte del campo visual a la que responde dicha célula).
Todas las células no responden a todo el campo visual, sino que cada célula responde a una parte del campo visual
según su campo receptor.

La información del NGL pasa a la corteza primaria del lóbulo occipital. Corteza primaria = V1 = área 17 de Brodmann

= corteza estriada.

Las células de V1 se extienden lateralmente y medialmente (por dentro de cada hemisferio). V1 medialmente se
sitúa alrededor de la cisura calcalina.

V1 también está dividido en diferentes capas de células (6). En la capa 4 hay muchas fibras tangenciales y con
mucha densidad, y forman la estría de
Gennari (de ahí que se llame corteza estriada). Esta estría solo se encuentra aquí. En el resto del cerebro hay fibras
tangenciales, pero no en tanta densidad como aquí. El resto de capas están formadas por células.
Otras vías.

Además de la vía principal retino-geniculo-cortical (vía visual primaria), las fibras de la retina pueden seguir otras
vías.

• Vías retino - hipotalámica. Esta vía finaliza en el hipotálamo y sincroniza los ciclos de actividad del animal con
el ritmo circadianos (día-noche) que se repite cada 24 horas. El hipotálamo está formado por núcleos. Uno de
ellos es el núcleo supraquiasmático (superior al quiasma óptico) donde se proyectan las células ganglionares.
Esta vía no nos permite la visión como la que hemos visto, sino que tiene la función de los ciclos de actividad.
Cuando hay luz se sincroniza la actividad del organismo y la ausencia de luz el organismo lo relaciona con el
período de sueño y descanso.

• Vía de los colículos superiores. Esta vía finaliza en el tectum óptico y en los núcleos pretectales.

Funciones:
- Coordinan los movimientos oculares, la dirección de los ojos.
- Controlan la musculatura pigmentada del iris y por lo tanto, el tamaño de la pupila.
- Controlan los músculos ciliales (que controlan el cristalino para enfocar).
- Dirigen la atención hacia los movimientos repentinos que aparecen en la periferia del campo visual, es decir, el
reflejo de atención o el reflejo visual: “cuando aparece un estímulo nuevo, miramos”.

CODIFICACIÓN DE LA INFORMACIÓN VISUAL EN LA RETINA.

1. CODIFICACIÓN DE LA LUZ Y LA OSCURIDAD.

El campo receptor de una neurona del sistema.visual (células.ganglionares) es la parte del campo visual que
“ve” una neurona determinada, es decir, el lugar en el cual ha de localizarse un estímulo visual para producir una
respuesta en dicha neurona. Es la zona del campo visual que modifica la frecuencia de descarga de una
determinada neurona. Es la parte a la que es sensible a lo que ocurra en ese lugar. No es una única neurona la
que responde a ese campo receptor, sino que puede haber 100 neuronas que también sean sensibles a ese
campo receptor.

La localización del campo receptor de una neurona depende de la localización de los fotorreceptores que le
aportan la información visual. Si una neurona recibe información de fotorreceptores localizados en la fóvea, su
campo receptor estará en el punto de fijación (el punto donde está mirando el ojo). Si la recibe de los
fotorreceptores situados en la periferia de la retina, su campo receptor estará localizado fuera de él, a un lado.

En la periferia de la retina, muchos receptores individuales convergen en una única neurona ganglionar,
llevando así la información de un área relativamente amplia de la retina y, por tanto, de un área relativamente
amplia del campo visual. Por lo que el axón de esa célula está enviando mucha información, por lo que es poco
precisa y poco detallada. A mayor número de fotorreceptores para una célula ganglionar, menos precisa es la
información.

Sin embargo, la fóvea contiene aproximadamente la misma cantidad de células ganglionares que de conos.
Esta relación receptor-axón explica el hecho de que nuestra visión mediante la fóvea (visión central) sea muy
aguda pero que la visión periférica sea mucho menos precisa. La información de la fóvea es muy precisa y
detallada.
Por lo que hay mucha información visual no precisa pero sólo procesamos poca información de forma precisa. Si
miramos una fijamente una letra, también estamos
procesando muchísima información de alrededor poco precisa. Periferia
Centro
El campo receptor está formado por una zona central circular rodeada por un anillo:

Todo lo que ocurra en ese espacio es a lo que responden las células. Si la luz incide en el centro o en la periferia,
las células dan una respuesta opuesta (efectos opuestos). Existen tres tipos de células ganglionares en la retina:

• Células ganglionares con centro ON. Si la luz incide en el centro del campo receptor, la luz excita a la
célula, y si la luz se encuentra en la periferia, inhibe a la célula.

• Células ganglionares con centro OFF. Si la luz incide en el centro inhibe a la célula, y si incide en la periferia
la excita.

• Células ganglionares con centro ON/OFF. Responden igual que las células ON pero a estímulos
parpadeantes o en movimientos. Se llaman así porque la célula responde muy brevemente (responde/no
responde/ahora sí/ ahora no). Estas células proyectan sus axones al tubérculo cuadrigémino superior
(colículos superiores) y se relaciona con los reflejos visuales/atencionales. Por lo que n participan
directamente en la percepción de la forma.

Hay células que tienen campos receptores superpuestos por lo que un estímulo en el campo visual puede estar
inhibiendo y excitando a diferentes células a la vez, tanto a células ON como a células OFF. Un estímulo que
está en un determinado lugar, que está inhibiendo a una célula OFF no significa que inhiba a todas las células
OFF porque puede haber un campo receptor en el que ese estímulo esté
en la periferia de una célula OFF y la esté excitando. Por lo que al final
todas las células están enviando información sobre ese estímulo y eso
es lo que aporta riqueza visual.

Las fotos son de células OFF. Lo negro es ausencia de luz; lo blanco es la luz.

Si la luz le da a todo el campo receptor la célula está inhibida, porque,

aunque la luz también esté dando en la periferia, está inhibida porque
hay luz en el centro, aunque sea poca la luz del centro y haya más en la
periferia.

Efecto rebote: Las neuronas cuya descarga se inhibe mientras la luz está encendida tendrán una breve salva de
descargas cuando la luz se apaga; y las neuronas cuya descarga aumenta mostrarán un breve periodo de
inhibición cuando la luz se apaga.

También existen células bipolares con centros ON y OFF. (olvidar las de

centro OFF). Las células bipolares con centros ON detectan un estímulo
brillante/luminoso cuando el fondo está oscuro. Sólo reciben información
de los bastones: conexión bastones- cél.bipolares ON.

2. CODIFICACIÓN DEL COLOR.

Los objetos reflejan las diferentes longitudes de onda (colores). El rango de longitud de onda (400-800nm) es
captado por tres tipos de conos, cada uno sensible a diferentes longitudes de onda (a un rango diferente de la
longitud de onda). Hay tres rangos de longitud de onda y cada uno es captado por un tipo de cono. Los 3 rangos
de longitud sensibles a los 3 tipos de conos es lo que nos permite la visión de todos los colores que el SH percibe.
Esto es lo que se conoce como teoría tricromática o tricromaticidad: proceso por el cual a partir de 3 tipos de
conos sensibles a 3 rangos diferentes y a 3 colores puros (azul, verde y rojo) podemos obtener la visión del
resto de colores.

- Longitud de onda corta (color puro de este rango: azul).

- Longitud de onda mediana (verde).
- Longitud de onda larga (rojo).

El blanco y el negro también se consideran primarios pero los percibimos como incoloros.
La mezcla de colores es diferente de la mezcla de pigmentos. Si combinamos pigmentos amarillos y azules
(mezcla de pinturas) sale verde. La mezcla de colores se refiere a la adición de dos o más fuentes de luz, de
modo que si los proyectamos juntos sobre una pantalla blanca, obtenemos luz blanca.

Estos colores puros/primarios/básicos tienen dos limitaciones:

- Hay colore que se mezclan y no sale un tercer color, sino que el resultado de la mezcla es gris.
- El amarillo no resulta de la mezcla de los tres rangos de los tres tipos de conos. Como si tuviéramos un solo tipo
de con para el amarrillo PERO NO. “El amarillo también se considera primario”

Procesamiento del color: el procesamiento del color depende de ambos procesos a la vez, no son excluyentes.

- Tricromaticidad. Realizado por los fotorreceptores (conos).

- Colores oponentes. Realizado por las células ganglionares.

Codificación tricromática o tricromaticidad.

Diferentes conos con diferentes pigmentos fotosensibles porque el tipo de opsina de cada tipo de cono es diferente.
Cada opsina es sensible a una determinada longitud de onda: corta (azul), media (verde) y larga (rojo). Los picos de
sensibilidad de los tres tipos de conos corresponden a:

- 420nm: color puro azul-violeta.

- 530nm: color puro verde.
- 560nm: color puro rojo.

La opsina es una proteína por lo que es expresada por un gen. La mutación o fallo de ese gen, no expresa la opsina.
Por lo que se produce una alteración genética que afecta a la percepción del color. Esta alteración de la visión
cromática se denomina DISCROMATOPSIA CONGÉNITA (porque es genética). Como por ejemplo, el
DALTONISMO.

El gen que expresa la opsina se localiza en los cromosomas X (que es un gen recesivo: no se manifiesta en
presencia del gen dominante).

- En los cromosomas XY son daltónicos siempre porque sólo hay una X y está mutada. La probabilidad es del 8%.
- En los cromosomas XX no son daltónicos porque necesita la condición homologa.
- En los cromosomas XX son daltónicos y la probabilidad es de 0’64%.

El daltonismo dicromático es el más frecuente: sólo ves dos colores. Por lo que hay tres tipos de daltonismos:

- Protanopía. Falla el rojo. En el cromosoma X, el gen sensible al color rojo está mutado por lo que no expresa la
opsina y no es sensible a esa luz de onda. Por lo que es una alteración de los cromosomas sexuales.
- Deuteranopía. Falla el verde. Igual que el anterior: alteración de los cromosomas sexuales.
- Tritanopía. Falla el azul. Alteración de los cromosomas autosómicos (no sexuales).

Codificación por procesos oponentes.

Las células ganglionares presentan un sistema de colores oponentes. Dichas neuronas responden
específicamente a pares de colores primarios, oponiéndose el rojo al verde y el azul al amarrillo. Así pues, la
retine contiene dos clases de células ganglionares que responden al color: las rojo-verde y las amarillo-azul. Esta
respuesta por pares oponentes significa que responden de manera oponente según si el color del estímulo incide
en el centro o en la periferia. Y hay 5 tipos de células:

- Células ganglionares con centro amarillo ON azul OFF.

- Si en el centro incide amarillo: se excita, aumenta la frecuencia de respuesta de la célula.
- Si en la periferia incide azul: se inhibe.
- Si en la periferia incide amarillo: disminuye la frecuencia de respuesta pero no la inhibe.
- Si al mismo tiempo se da amarillo en el centro y azul en la periferia, la célula responde igual que en la
situación basal, ni se excita ni se inhibe.
- Células ganglionares con centro azul ON amarillo OFF.
- Si en el centro incide azul: se excita.
- Si en la periferia amarillo: se inhibe.

- Células ganglionares con centro rojo ON verde OFF.

- Células ganglionares con centro verde ON rojo OFF.

- Células centro negro-blanco. Detectan información sobre el brillo/amplitud y los colores blanco-negro.
- Si son sensibles a la máxima amplitud de ondas: color blanco.
- Si son sensibles a la mínima amplitud de ondas: color negro.

La visión del color se inicia en la retina en el circuito de conexiones de conos y neuronas.

Color amarillo.

La longitud de onda de la luz amarilla excita por igual y al

mismo tiempo conos rojos y verdes, por lo que:

- Las células con centro rojo son excitadas por el rojo y a

la vez inhibidas por el verde: por lo que no responden.
- Las células con centro verde son excitadas por el verde
y a la vez inhibidas por el rojo: por lo que tampoco
responden.

Por lo que no se produce la visión ni del color rojo ni del

verde porque ninguna célula manda INF sobre ellos.

Lo que se produce es que cuando se excitan el cono rojo

y verde a la vez activan las células con centro amarillo.

Adaptación: posimágenes negativas.

La razón principal de las posimágenes negativas es la adaptación de la frecuencia de disparo de las células
ganglionares retinianas. Así, cuando estas células se activan o se inhiben durante un largo período de tiempo,
muestran un efecto rebote, descargando más rápida o más lentamente de lo normal. Es una imagen que se
forma después sin que esté el estímulo y en negativo (colores opuestos). Se debe al efecto rebote de las células
ganglionares.

LA CORTEZA ESTRIADA.

Consta de 6 capas principales dispuestas en bandas paralelas a la superficie de la corteza. La mayor parte de
las fibras/células de las capas 1 y 2 del núcleo geniculado y algunas del resto de capas del NG forman la capa IVc
de V1.

IVc está formada por células de todas las capas de NG pero sobre todo de las capas 1 y 2 (c.magnocelulares).

Características visuales de V1.

Orientación y movimiento.

La mayoría de las neuronas de la corteza estriada son sensibles a la orientación, por lo que sólo responden a los
estímulos que estén en una determinada posición. Ej, habrá células que se exciten cuando el estímulo está en
horizontal y otras cuando esté en vertical, etc. Estas células que responden a la orientación, se pueden clasificar
en 3 tipos:
 - Células simples. Sus campos receptores están organizados de modo oponente (respuestas oponentes). Si el
estímulo está en el centro se excitan y si está en la periferia se inhiben.
- Células complejas. No tienen respuesta oponente. Se excita tanto si el estímulo está en el centro como en la
periferia, y tanto si el estímulo es brillante u oscuro (no distingue brillo).
- Células hipercomplejas. Tienen una región inhibidora. Por lo que responden a la orientación siempre que el
estímulo no ocupe dicha región inhibidora.

En cuanto al movimiento, existen neuronas selectivas a la dirección del movimiento (no sólo al movimiento sino
también a la dirección de este). Es decir, estas neuronas están especializadas en una dirección. Hay neuronas
que se excitan cuando el movimiento va a la derecha y se inhiben cuando es a la izquierda; y viceversa.

Color.

En la corteza estriada, la información procedente de las células ganglionares sensibles al color se transmite, a
través de las capas parvocelulares y coniocelulares del NGL (más desarrolladas), a unas células específicas
que se agrupan en forma de columna: los blobs de citocromo oxidasa (CO). Los blobs de V1 procesan el color y
se extienden a través de las capas 2 y 3 y, de modo menos preciso, de las capas 5 y 6 de la corteza.

Organización modular de la corteza estriada.

Dominancia ocular: cada corteza visual recibe información de ambos ojos pero recibe más fibras de uno que de
otro.

V1 está organizada anatómicamente por MÓDULOS que están interconectados entre sí. Cada módulo se
encarga de un área pequeña del campo visual. Por lo que el campo visual se está procesando de manera
fragmentada por los módulos de V1. Cada módulo está formado por:

- Células especializadas en el movimiento.

- Células especializadas en la orientación.
- Células especializadas en el color: blobs.

Como cada módulo responde a un área pequeña del campo visual, TODAS las células de un módulo (las 3
anteriores) tienen el MISMO CAMPO RECEPTOR, pero cada una especializada en una característica determinada.
Los campos receptores de todas estas células se superponen. V1 es la primera área cortical que nos permite “ver”
el estímulo, aunque la información está fragmentada. Un fallo en V1 (o en la radiación óptica) nos imposibilita ver:
CEGUERA CORTICAL.

LA CORTEZA VISUAL DE ASOCIACIÓN (ÁREA 18 Y 19 DE BRODMANN O CORTEZA EXTRAESTRIADA).

En esta área cortical es donde se integra/asocia toda la información del campo visual, donde se forma el campo
visual, donde se une toda la información procedente de todos los módulos de V1 (en V1 están las piezas
fragmentadas). A su vez, se divide en 4 áreas asociativas:

- V2 y V3 que se encuentran en el área 18 de Brodmann.

- V4 y V5 que se encuentran en el área 19 de Brodmann

La información procedente de V1 llega a la corteza asociativa a través de dos circuitos específicos:

- Capas magnocelulares (1 y 2 del NGL) -> V1 -> V2 -> V5 --- Procesa el MOVIMIENTO (Vía del Dónde lo vemos).
En V5 se procesa la información del movimiento de TODO el campo visual.
V5 -> lóbulo parietal posterior a través de la vía dorsal.

- Capas parvocelulares -> V1 -> V2 -> V4 – Procesa el COLOR – FORMA (Vía del Qué vemos).
V4 -> lóbulo temporal inferior a través de la vía ventral.

Un daño en la corteza asociativa no produce ceguera, pero no se puede percibir de manera integrada la información;
se ve, pero no se reconoce lo que se está viendo, fallo en la percepción visual: AGNOSIA VISUAL.