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    Inmuno Tarea 4

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    Este documento presenta las definiciones de varios conceptos clave de inmunología básica como parte de una tarea escolar. En menos de 3 oraciones, resume lo siguiente: la tarea incluye definiciones de PAMPs, DAMPs, receptores Toll-like, receptores de reconocimiento de patrones, las moléculas más y menos inmunogénicas, anticuerpos, paratopos y opsoninas, con citas de 4 fuentes bibliográficas relacionadas con estos temas.

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    Este documento presenta las definiciones de varios conceptos clave de inmunología básica como parte de una tarea escolar. En menos de 3 oraciones, resume lo siguiente: la tarea incluye definiciones de PAMPs, DAMPs, receptores Toll-like, receptores de reconocimiento de patrones, las moléculas más y menos inmunogénicas, anticuerpos, paratopos y opsoninas, con citas de 4 fuentes bibliográficas relacionadas con estos temas.

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    UNIVERSIDAD DE SONORA.

    UNIDAD REGIONAL SUR.


    División de ciencias e ingeniería.
    Departamento de ciencias químico biológicas y agropecuarias.

    MATERIA.

    Inmunologia Basica.

    TAREA 4.

    Definiciones segunda parte.

    MAESTRA.

    Ximena Felipe Ortega Fonseca.

    ALUMNA.

    Ana Magaly Moroyoqui Vega.


    INSTRUCCIONES. Escribe las definiciones de los siguientes conceptos y contesta
    las preguntas que se realizan a continuación, Consulta las referencias de 3 libros o
    artículos:

    1. ¿Qué son los PAMP?

    Las sustancias microbianas que estimulan la inmunidad innata son con


    frecuencia compartidas por distintas clases de microbios y se llaman patrones
    moleculares asociados a microorganismos patógenos (PAMP,
    pathogen-associated molecular patterns ).

    Los PAMP estimulan de manera directa o indirecta respuestas inmunitarias


    innatas al actuar como agonistas para PRR. Un agonista es cualquier cosa
    que estimula una respuesta por medio de un receptor, en contraposición con
    un antagonista, que la inhibe.

    Los PAMP pueden unirse de manera directa a PRR y, por consiguiente,


    actúan de manera directa como ligandos para estos receptores, pero algunos
    PAMP pueden desencadenar respuestas al unirse a una molécula diferente
    que entonces se asocia con un PRR, de modo que es útil usar el término
    general agonista.

    Esto también permite distinguir con claridad entre componentes de microbios


    que desencadenan respuestas innatas, y estructuras moleculares que son
    reconocidas en la inmunidad adaptativa y que se llaman antígenos.
    2. ¿Qué son los patrones asociados al peligro (DAMPs)?

    En conjunto estas moléculas se han denominado patrones moleculares


    asociados al daño (DAMPs) o señales de peligro. Los DAMPs alertan al
    organismo y participan colaborando en el reconocimiento del antígeno
    tumoral y en la inducción de una eficiente respuesta inmunológica
    antitumoral.

    Los DAMPs pueden ser de origen endógeno, liberados por las células del
    huésped, o exógenos, provenientes de patógenos o de fragmentos derivados
    de la degradación de la matriz extracelular, como los generados por la
    destrucción del tejido o por la inflamación.

    Los DAMPs son reconocidos por un conjunto de receptores (TLRs, NLRs,


    RIRs y CLRs). Estos receptores se encuentran expresados en las células del
    sistema inmunológico, principalmente en las APCs: monocitos, macrófagos y
    células dendríticas (DCs). Los receptores para los DAMPs señalan para la
    activación de varias vías, entre ellas la del NF-κB, las proteínas cinasas
    activadas por mitógenos (MAPK) y la del interferón tipo I.

    Lo anterior incrementa la expresión de citocinas proinflamatorias así como


    diversas actividades, entre ellas:

    ● La fagocitosis de más células en apoptosis inmunogénica/necrosis.


    ● El incremento en la expresión de las moléculas de histocompatibilidad
    y las moléculas de coestimulación.

    Estos eventos convergen en la presentación del antígeno a los linfocitos T de


    ayuda (Th) y T citotóxicos (Tc) para inducir una eficiente respuesta
    inmunológica en contra del antígeno.

    3. ¿Qué son los receptores Toll Like

    Los receptores tipo toll son un componente esencial de la respuesta inmune


    innata y adaptativa, pues se encargan del reconocimiento de los diferentes
    agentes patógenos y desencadenan respuestas dirigidas a eliminarlos y a
    desarrollar memoria inmunológica.

    Durante las infecciones virales se activan diferentes receptores tipo toll que,
    generalmente, inducen una respuesta inmune protectora pero, también,
    pueden hacer parte de los mecanismos patogénicos del virus. Una de las
    infecciones virales en la que los receptores tipo toll participan de esta
    respuesta dual, es la infección por el VIH-1, en la cual varios de estos
    receptores se activan para desarrollar respuestas antivirales dirigidas por los
    interferones tipo 1; pero, la replicación y la diseminación del virus también se
    favorecen por las señales derivadas de la estimulación de dichos receptores,
    en particular, por las infecciones asociadas con microorganismos
    oportunistas, lo cual favorece la progresión de la infección por el VIH-1.
    Un entendimiento integral del comportamiento de estos receptores durante
    las infecciones virales, permitirá diseñar estrategias profilácticas o
    terapéuticas basadas en la modulación de su expresión y función, en
    particular, utilizando agonistas de estos receptores que sean eficaces en la
    lucha por el control de las infecciones virales.

    4. ¿Qué son los receptores de reconocimiento de patrones PRR?

    Los PRR reconocen de manera directa o indirecta características


    conservadas de agentes infecciosos llamados PAMP.

    Los PRR son expresados ampliamente en todo el sistema inmunitario innato.

    El reconocimiento de agentes infecciosos en la inmunidad innata está


    mediado por receptores codificados por la línea germinal, llamados
    receptores de reconocimiento de patrón (PRR).

    Estos receptores por lo general reconocen características conservadas de


    agentes infecciosos que a menudo son compartidas por diferentes clases de
    microbios; estas características microbianas se llaman patrones moleculares
    asociados con agente patógeno (PAMP).

    5. ¿Qué moléculas son las más inmunogénicas y cuales son las menos
    inmunogénicas?

    En general las proteínas son muy buenos inmunógenos. Polisacáridos puros


    y lipopolisacáridos son buenos inmunógenos. Los ácidos nucleicos son
    generalmente inmunógenos débiles. Sin embargo pueden llegar a ser
    inmunogénicos cuando se encuentran formando una sola cadena o cuando
    se encuentran acoplados a proteínas.

    6. ¿Qué es un anticuerpo?

    Los anticuerpos son proteínas que produce su sistema inmunitario para


    ayudar a combatir infecciones y protegerlo para que no se enferme en el
    futuro.

    Los anticuerpos, o inmunoglobulinas, son una familia de glucoproteínas con


    una estructura similar que producen los linfocitos B en una forma secretada o
    unida a la membrana. Los anticuerpos unidos a las membranas actúan como
    receptores que median la activación de los linfocitos B desencadenada por el
    antígeno. Los anticuerpos secretados actúan como mediadores de la
    inmunidad humoral específica, engranando diversos mecanismos efectores
    que sirven para eliminar los antígenos fijados.

    Todos los anticuerpos tienen una estructura básica simétrica común


    constituida por dos cadenas ligeras idénticas unidas de forma covalente,
    cada una unida a una cadena pesada.
    Cada cadena consta de dos o más dominios de Ig plegados
    independientemente de unos 110 aminoácidos que contienen secuencias
    conservadas y puentes disulfuro intracatenarios.

    7. ¿Qué es un Paratopo?

    Sitio de unión del anticuerpo al antígeno localizado en la región variable de la


    cadena H y L que sirve para la unión específica de un determinante
    antigénico (epítopo).

    8. ¿Qué son las opsoninas?

    Factores séricos que estimulan la fagocitosis. Pueden ser termolábiles como


    algunos componentes del complemento (sobre todo C3) o termoestables
    como algunos anticuerpos (IgG1 e IgG3 humanas.)

    Opsonización: Proceso que facilita la fagocitosis mediante el depósito de


    opsoninas.
    BIBLIOGRAFÍA.

    ● G Gordon Macpherson, et al. Inmunología Conceptos Y Evidencias. Mexico

    Mcgraw-Hill Education, 2013.

    ● Elsevier. “Especificidad de Las Inmunidades Innata Y Adaptativa.” Elsevier Connect,

    Jan. 11AD,

    www.elsevier.com/es-es/connect/medicina/Education-Inmunologia-inmunidades-innat

    a-y-adaptativa#:~:text=Las%20sustancias%20microbianas%20que%20estimulan.

    Accessed 13 Feb. 2023.

    ● Rojo-León, Verónica, et al. ARTÍCULO de REVISIÓN Participation of

    Damage-Associated Molecular Patterns in Conventional Treatment of Cancer. Jan.

    11AD.

    ● Hernández, Juan Carlos, et al. “Papel de Los Receptores Tipo Toll En Las Infecciones

    Virales: El VIH-1 Como Modelo.” Biomédica, vol. 27, no. 2, 1 June 2007, pp.

    280–293,

    www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-41572007000200015#:~

    :text=Los%20receptores%20tipo%20toll%20son. Accessed 13 Feb. 2023.

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