Informe de Farmaco Dolocordralan Extra Forte

“AÑO DE LA UNIDAD, LA PAZ Y EL DESARROLLO”
TECNICO EN:
AUXILIAR EN FARMACIA
AREA DE : AUXILIAR EN FARMACIA

TEMA : DOLOCORDRALAN EXTRA FORTE
NOMBRE : YOLANDA QUISPE TACURI
DOCENTE : KENNY LOPE QUISPE
Ayacucho – Perú
2023
INFORME DE FARMACO DOLOCORDRALAN EXTRA FORTE
INTRUDUCCION
DOLOCORDRALAN EXTRA FORTE por sus propiedades antiinflamatoria, analgésica y
antipirética, está indicado en el tratamiento de la osteoartritis, artritis reumatoidea,
espondilitis anquilosante, dismenorrea (cólicos menstruales), ataques agudos de gota,
cefalea, dolores leves a moderados y otras condiciones inflamatorias de naturaleza no
reumática, así como para bajar la fiebre.
OBJETIVO ESPICIFICO
Desarrollar sobre el dolocordralan extra forte.
OBJETIVO GENERAL
Analizar el fármaco dolocordralan extra forte y su composición.
MARCO TEORICO
COPOSICION DOLOCORDRALAN EXTRA FORTE Tabletas recubiertas:
Cada TABLETA RECUBIERTA contiene:
Diclofenaco sódico 50 mg
Paracetamol 500 mg
Excipientes c.s.p. 1 tableta recubierta
PROPIEDADES Y ACCIÓN FARMACOLÓGICA: DOLOCORDRALANMR EXTRA

FORTE, es una asociación de dos principios activos. Contiene diclofenaco sódico,
perteneciente al grupo de los derivados del ácido fenil acético, de potente acción
antiinflamatoria y analgésica, que inhibe reversiblemente a la enzima prostaglandina
sintetasa, impidiendo la formación y liberación de prostaglandinas, y otros mediadores
químicos responsables de la inflamación, edema y dolor. Paracetamol, derivado del
paraaminofenol, es un analgésico-antipirético que contribuye a la pronta desaparición
del dolor y malestar general, así como de la fiebre asociada comúnmente a los procesos
inflamatorios. Podría actuar predominantemente inhibiendo la síntesis de
prostaglandinas en el SNC y en una menor magnitud, mediante una acción periférica,
bloqueando la generación de los impulsos dolorosos.
CONTRAINDICACIONES
El diclofenaco sódico, se encuentra en gránulos recubiertos por una resina especial

resistente al jugo gástrico (gastrofilm), brindando protección a la mucosa gástrica,
liberándose a nivel intestinal en condiciones de fácil absorción y excelente
biodisponibilidad. Reacción alérgica severa o antecedentes de anafilaxia o angioedema
inducida por el ácido acetil salicílico u otros AINEs.
Antecedentes de discracia sanguínea activa.
Depresión de la médula ósea.
Enfermedad inflamatoria o ulcerativa del tracto gastrointestinal superior o bajo,

incluyendo la enfermedad de Crohn, diverticulitis, úlcera péptica o colitis ulcerativa
activa.
Hemofilia u otros problemas de sangrado incluyendo desordenes de la coagulación o de

la función plaquetaria.
Estomatitis.
Alcoholismo activo, enfermedad hepática o hepatitis viral.
• Sensibilidad al paracetamol, diclofenaco o al ácido acetil salicílico.

REACCIONES ADVERSAS
Se ha reportado con mayor frecuencia: Efectos renales (retención de líquidos/edema);

dolor de cabeza; efectos gastrointestinales (constipación, diarrea, indigestión, náuseas).
Con menor frecuencia: Efectos cardiovasculares (angina de pecho, arritmias cardíacas);

efectos dermatológicos (dermatitis alérgica); efectos sobre el sistema digestivo
(distensión abdominal, úlcera gastrointestinal); efectos óticos (zumbido de oídos).
Raros casos de: Efectos sobre el SNC (convulsiones, depresión, reacción psicótica,
neuropatía periférica); efectos cardivasculares (palpitaciones); efectos dermatológicos
(dermatitis exfoliativa, eritema multiforme, fotosensibilidad); efectos sobre el sistema
digestivo (colitis, hemorragia o sangrado gastrointestinal y hematemesis o cambios en
el sentido del gusto, disminución o pérdida del apetito, vómitos); efectos genitourinarios
(sangrado vaginal, sangrado menstrual, sangre en la orina, cistitis); efectos
hematológicos (agranulocitosis, anemia, anemia aplásica, equimosis/magulladuras),
efectos hepáticos (hepatitis, ictericia tóxica): reacciones de hipersensibilidad (anafilaxia,
angioedema, reacciones alérgicas broncoespásticas); efectos oculares (disturbios
retinales o maculares, visión borrosa, escotomas); efectos orales/periorales (estomatitis,
aftas, hinchazón de los labios y la lengua); efectos óticos (disminución de la audición);
pancreatitis; efectos renales (nefritis intersticial, síndrome nefrótico, oliguria/anuria,
insuficiencia renal); deficiencia o problemas en la respiración, sensación general de
malestar o enfermedad; inexplicable pérdida de peso.
Riesgos de reacciones adversas serias en la piel como dermatitis alérgica, erupción,

prurito, urticaria, edema, Stevens-Johnson, Necrólisis Epidérmica Tóxica y Pustulosis
Exantémica Generalizada Aguda.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSA
El uso concurrente con:
• Anticoagulantes, pueden aumentar el riesgo posibilidad de ulceración gastrointestinal

y sangrado.
• Antihipertensivos o diuréticos, pueden incrementar el riesgo de insuficiencia renal

secundaria a una disminución en el flujo de sangre renal.
• El uso concurrente con un diurético ahorrador de potasio puede incrementar el riesgo

de hiperkalemia.
• Ácido acetilsalicílico u otros salicilatos u otros AINEs, no se recomienda debido al

riesgo de toxicidad gastrointestinal, incluyendo úlcera o hemorragia. El ácido acetil
salicílico disminuye la biodisponibilidad del diclofenaco en un 50%.
• Cefamandol, cefoperazona, cefotetán, plicamicina o ácido valproico pueden causar

hipoprotrombinemia, además, la plicamicina o el ácido valproico pueden inhibir la
agregación plaquetaria y aumentar el riesgo de sangrado.
• Ciclosporina o componentes de oro u otros medicamentos nefrotóxicos puede

aumentar el riesgo de nefrotoxicidad.
• Litio aumenta su concentración, posiblemente por disminución de la depuración renal.

• Metotrexato puede aumentar y prolongar su concentración plasmática aumentando el
riesgo de toxicidad.
• Probenecida puede disminuir la excreción o incrementar las concentraciones séricas

del diclofenaco, mejorando posiblemente su efectividad y/o aumentando el potencial
para su toxicidad.
• Alcohol, especialmente su abuso crónico, puede aumentar el riesgo de hepatotoxicidad
DOSIS Y LA VI DE ADMINESTRACION
Dosis usual en adultos:
• Analgésico: 1 tableta tres veces al día según sea necesario. Puede usarse 2 tabletas
juntas de inicio.
• Antidismenorreico: 1 tableta según sea necesario. Si fuera necesario usar 2 tabletas

de inicio.
• Artritis reumatoide: Inicialmente 1 tableta cada 6–8 horas. Una vez obtenida la
respuesta satisfactoria, debe reducirse a 1 tableta 2 veces al día.
• Osteoartritis: Inicialmente 1 tableta cada 8 a 12 horas. Después reducir la dosis según

sea necesario.
TRATAMIENTO EN CASO DE SBRE DOSIS
Para disminuir la absorción: Vaciamiento gástrico mediante la inducción de la emesis o

el lavado gástrico.
Administración de carbón activado: Aunque el carbón activado se recomienda en casos

de una sobredosis de drogas mixtas, puede interferir con la absorción de acetilcisteina
administrada por vía oral.
Para mejorar la eliminación: La hemodiálisis no disminuye las concentraciones

plasmáticas del diclofenaco, debido a su alto grado de unión a las proteínas plasmáticas,
pero puede ser beneficioso para remover al paracetamol.
Tratamiento específico:
• Se recomienda administrar acetilcisteína tan pronto como sea posible (10 a 12 horas
después de la ingestión de la sobredosis; sin embargo, puede ser de algún beneficio
dentro de las 24 horas.
• Para la hipotensión severa: Usar expansores de volumen.
• Para la hipoprotrombinemia: Usar vitamina K1.
• Para la prevención o reversión de los signos tempranos de la insuficiencia renal: Usar

dopamina más dobutamina intravenosamente.
Implantación de tratamiento sintomático y de soporte si es necesario: Ciertos efectos

adversos como nefritis o síndrome nefrótico, trombocitopenia, anemia hemolítica y otras
reacciones cutáneas severas u otras reacciones de hipersensibilidad pueden responder
a la administración de glucocorticoides.
Cuidados de soporte: Mantenimiento del balance de líquidos y electrolitos, corregir la

hipoglicemia. Monitorizar y mantener las funciones vitales. Los pacientes en quienes se
conoce o se sospecha una sobredosis intencional deben ser referidos a una consulta
psiquiátrica.
PRESENTACION
DOLOCORDRALANEXTRA FORTE Tabletas recubiertas:
• Cajas por 10, 20, 200 y 300 tabletas recubiertas.
• Cajas dispensadoras con 12, 13 y 14 cajas con 10 tabletas recubiertas
CONDICIONES DE ALMACINAMIENTO
Guardar por debajo de los 30 °C, en un recipiente hermético. Proteger de la humedad.

CONCLUSIONES
Contiene dos principios activos, diclofenaco y paracetamol es una antiinflamatoria y

actúa inhibiendo la actividad de la enzima ciclo oxigenasa.
REFERENCIAS BIBLIOGRAFIAS
https://cornershopapp.com/es-pe/products/2fk1m-drogueria-los-andes-
reg-ansolat-dolocordralan-extra-forte-500-mg50-mg-10-tabletas
https://www.vademecum.es/equivalencia-lista-
dolocordralan+extra+forte+500+mg%2F50+mg+tab.+recubierta-peru-m01ab55+p5-1425035-
pe_1
ANEXO 1
ANEXO 2

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AREA DE : AUXILIAR EN FARMACIA

Excipientes c.s.p. 1 tableta recubierta

PROPIEDADES Y ACCIÓN FARMACOLÓGICA: DOLOCORDRALANMR EXTRA

El diclofenaco sódico, se encuentra en gránulos recubiertos por una resina especial

Antecedentes de discracia sanguínea activa.

Depresión de la médula ósea.

Enfermedad inflamatoria o ulcerativa del tracto gastrointestinal superior o bajo,

Hemofilia u otros problemas de sangrado incluyendo desordenes de la coagulación o de

Alcoholismo activo, enfermedad hepática o hepatitis viral.

• Sensibilidad al paracetamol, diclofenaco o al ácido acetil salicílico.

Se ha reportado con mayor frecuencia: Efectos renales (retención de líquidos/edema);

Con menor frecuencia: Efectos cardiovasculares (angina de pecho, arritmias cardíacas);

Riesgos de reacciones adversas serias en la piel como dermatitis alérgica, erupción,

El uso concurrente con:

• Anticoagulantes, pueden aumentar el riesgo posibilidad de ulceración gastrointestinal

• Antihipertensivos o diuréticos, pueden incrementar el riesgo de insuficiencia renal

• El uso concurrente con un diurético ahorrador de potasio puede incrementar el riesgo

• Ácido acetilsalicílico u otros salicilatos u otros AINEs, no se recomienda debido al

• Cefamandol, cefoperazona, cefotetán, plicamicina o ácido valproico pueden causar

• Ciclosporina o componentes de oro u otros medicamentos nefrotóxicos puede

• Litio aumenta su concentración, posiblemente por disminución de la depuración renal.

• Probenecida puede disminuir la excreción o incrementar las concentraciones séricas

• Alcohol, especialmente su abuso crónico, puede aumentar el riesgo de hepatotoxicidad

Dosis usual en adultos:

• Antidismenorreico: 1 tableta según sea necesario. Si fuera necesario usar 2 tabletas

• Osteoartritis: Inicialmente 1 tableta cada 8 a 12 horas. Después reducir la dosis según

TRATAMIENTO EN CASO DE SBRE DOSIS

Para disminuir la absorción: Vaciamiento gástrico mediante la inducción de la emesis o

Administración de carbón activado: Aunque el carbón activado se recomienda en casos

Para mejorar la eliminación: La hemodiálisis no disminuye las concentraciones

• Para la hipotensión severa: Usar expansores de volumen.

• Para la hipoprotrombinemia: Usar vitamina K1.

• Para la prevención o reversión de los signos tempranos de la insuficiencia renal: Usar

Implantación de tratamiento sintomático y de soporte si es necesario: Ciertos efectos

Cuidados de soporte: Mantenimiento del balance de líquidos y electrolitos, corregir la

DOLOCORDRALANEXTRA FORTE Tabletas recubiertas:

• Cajas por 10, 20, 200 y 300 tabletas recubiertas.

• Cajas dispensadoras con 12, 13 y 14 cajas con 10 tabletas recubiertas

Guardar por debajo de los 30 °C, en un recipiente hermético. Proteger de la humedad.

Contiene dos principios activos, diclofenaco y paracetamol es una antiinflamatoria y

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