Test 6

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Consentimiento información y secreto profesional

1. La obligación permanente de silencio que contrae el profesional sanitario res-


pecto de todo lo sabido e intuido de un paciente en el transcurso de su relación
profesional, constituye:

a) La objeción de conciencia.
b) La cláusula de conciencia.
c) El secreto profesional.
d) El deber de custodia de la historia clínica.

2. El TCAE está legalmente obligado a guardar el secreto profesional:

a) Cuando haya peligro para la salud pública.


b) Cuando esté en juego la vida de terceras personas.
c) Cuando declare en juicio.
d) Cuando conozca la información por actos no asistenciales.

3. El secreto profesional sanitario no alcanza a actividades:

a) De inspección.
b) De investigación.
c) Asistenciales.
d) Estadísticas.

4. Señale la proposición errónea sobre el secreto profesional:

a) El deber de sigilo incluye toda la información conocida en la relación profesional.


b) La muerte del paciente no descarga al profesional del deber de secreto.
c) El tipo de relación personal establecida con el paciente determina el grado de
se-creto profesional.
d) El deber de guardar secreto alcanza a la información obtenida en actos profesiona-
les no asistenciales.
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5. ¿Para cuál de los siguientes fines no está permitido el acceso a la historia clínica?

a) Para fines judiciales.


b) Para fines de investigación o de docencia.
c) Para fines de seguridad ciudadana.
d) Para fines epidemiológicos.

6. El Estatuto Marco del personal estatutario de los Servicios de Salud establece


que el quebranto de la debida reserva respecto a datos relativos al centro o institu-
ción o a la intimidad personal de los usuarios y a la información relacionada con su
proceso y estancia en las instituciones o centros sanitarios, constituye:

a) Falta disciplinaria muy grave.


b) Falta disciplinaria grave.
c) Falta disciplinaria menos grave.
d) Falta disciplinaria leve.

7. El Código Penal señala que el profesional que, con incumplimiento de su obligación


de sigilo o reserva, divulgue los secretos de otra persona, será castigado con la pena de:

a) Prisión de uno a cuatro años, multa de doce a veinticuatro meses e


inhabilitación especial para dicha profesión por tiempo de dos a seis años.
b) Prisión de dos a cinco años, multa de doce a treinta meses e inhabilitación especial
para dicha profesión por tiempo de dos a ocho años.
c) Prisión de tres a seis años, multa de diez a veinticinco meses e inhabilitación espe-
cial para dicha profesión por tiempo de tres a siete años.
d) Prisión de cuatro a ocho años e inhabilitación especial para dicha profesión por
tiempo de uno a nueve años.

8. Una de las características principales de la Ley reguladora de la autonomía del


paciente y de derechos y obligaciones en materia de información y documentación
clínica es que:

a) Garantiza la confidencialidad de la información relacionada con los servicios sanita-


rios que se prestan y sin ningún tipo de discriminación.
b) Concreta los derechos de los usuarios en todo lo referente a la documentación
clínica generada en los centros asistenciales.
c) Aclara la situación jurídica y los derechos y obligaciones de los profesionales sanita-
rios, de los ciudadanos y de las instituciones sanitarias.
d) Todas las respuestas son correctas.

9. ¿Cuándo se verá obligado el sanitario a romper el secreto profesional?

a) En ningún caso.
b) Cuando declare como testigo en un juicio.
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c) Cuando haya peligro para la salud pública o esté en juego la vida de terceras personas.
d) Las respuestas b y c son correctas.

10. ¿Qué artículo de la Constitución Española reconoce el derecho a la protec-


ción de la salud?

a) El artículo 39.
b) El artículo 40.
c) El artículo 42.
d) El artículo 43.

11. ¿En qué año, el Instituto Nacional de la Salud puso en marcha un plan de hu-
manización de la atención sanitaria, con la implantación de una Carta de Derechos
de los Pacientes?

a) En 1986.
b) En 1988.
c) En 1990.
d) En 1991.

12. Uno de los fundamentos éticos del consentimiento informado es el principio


de autonomía. En aplicación del mismo, el profesional sanitario tiene el deber de:

a) Evitar el mal del paciente.


b) Hacer el bien al paciente.
c) Respetar la libre determinación del paciente.
d) Actuar sin discriminación.

13. ¿Qué artículo de la Ley 41/2002 trata de “Titular de derecho a la información


asistencial”?

a) Artículo 1.
b) Artículo 3.
c) Artículo 5.
d) Artículo 7.

14. El artículo 8 de la Ley 41/2002 trata de:

a) Derecho a la información epidemiológica.


b) El derecho a la intimidad.
c) Consentimiento informado.
d) Derecho a la información asistencial.

15. ¿En qué capítulo de la Ley 41/2002 se trata la Historia Clínica? Capítulo…

a) II.
b) III.
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c) IV.
d) V.

16. ¿Cómo se estructura la Ley 41/2002, de 14 de noviembre, reguladora de la


autonomía del paciente y de derechos y obligaciones en materia de información y
documentación clínica?

a) En 6 Capítulos, 4 Disposiciones Adicionales, 1 Disposición Transitoria y una Dispo-


sición Derogatoria.
b) En 7 Capítulos, 5 Disposiciones Adicionales, 1 Disposición Transitoria y una Dispo-
sición Derogatoria.
c) En 6 Capítulos, 6 Disposiciones Adicionales, 1 Disposición Transitoria y una
Disposi-ción Derogatoria. Ver apartado 2.5.1.
d) En 7 Capítulos, 3 Disposiciones Adicionales, 1 Disposición Transitoria y dos Dispo-
siciones Derogatorias.

17. ¿Cuántos artículos tiene la Ley 41/2002, de 14 de noviembre, reguladora de


la autonomía del paciente y de derechos y obligaciones en materia de información
y documentación clínica?

a) 21.
b) 22.
c) 23.
d) 25.

18. ¿Qué norma define, en su artículo 3, el consentimiento informado como la


conformidad libre, voluntaria y consciente de un paciente, manifestada en el pleno
uso de sus facultades después de recibir la información adecuada, para que tenga
lugar una actuación que afecta a su salud?

a) El “Manual de Ética” de 1984 de la Asociación Médica Americana.


b) La Ley 41/2002, de 14 de noviembre, de Autonomía del paciente.
c) El Código Deontológico de la Enfermería española de 1989.
d) El Código de Ética y Deontología Médica de la Organización Médica Colegial de 1999.

19. Como regla general el consentimiento informado será:

a) Verbal.
b) Escrito.
c) Escrito, aunque para los casos de intervenciones quirúrgicas podrá hacerse de for-
ma verbal.
d) Siempre por escrito, salvo en los procedimientos diagnósticos y terapéuticos inva-
sores, que se podrán llevar a cabo con el consentimiento verbal del paciente.
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20. Indique la proposición incorrecta en relación con los requisitos del consen-
timiento:

a) Debe ser libre.


b) Debe ser voluntario.
c) Debe anteceder a una información adecuada.
d) La persona que lo presta debe tener capacidad para conocer, comprender y querer
el alcance de su decisión.

21. ¿Qué se desarrolla en el capítulo IV de la Ley 41/2002?

a) La Historia Clínica.
b) El consentimiento informado.
c) Régimen sancionador.
d) Informe de alta.

22. ¿Qué condición del consentimiento informado es falsa?

a) El consentimiento es libre del usuario/ paciente.


b) El consentimiento es voluntario del usuario/ paciente.
c) La información recibida por el paciente debe ser comprensible y adecuada a su nivel.
d) Quién decide de las opciones clínicas disponibles, una vez informado el
pacientees el facultativo.

23. ¿Qué modelo general será el del consentimiento informado?

a) Verbal, dentro de la relación facultativo/ paciente.


b) Escrito, dentro de la relación facultativo/ paciente.
c) Siempre será verbal y escrito, dentro de la relación facultativo/ paciente.
d) Ninguno de los anteriores.

24. ¿En qué situaciones de éstas, el consentimiento informado no seguirá un


modelo escrito?

a) Ante intervenciones quirúrgicas.


b) En procedimientos que suponen inconvenientes de notoria y previsible repercu-
sión negativa sobre la salud del paciente.
c) En procedimientos diagnósticos y terapéuticos no invasores.
d) En procedimientos de riesgos para el paciente.

25. ¿Qué afirmación es cierta en relación con el consentimiento informado?

a) Todo paciente o usuario tiene derecho a ser advertido sobre la posibilidad de


uti- lizar los procedimientos de pronóstico, diagnóstico y terapéuticos que se le
apliquen en un proyecto docente o de investigación.
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b) El paciente no puede revocar el consentimiento informado una vez firmado.


c) El consentimiento informado, no es un apartado dentro del respeto a la autonomía
del paciente.
d) Todo lo anterior es cierto.

26. La ley de Autonomía del Paciente establece que, como regla general, el con-
sentimiento se manifestará en forma:

a) Verbal.
b) Escrita.
c) Documental.
d) Ante testigos.

27. ¿Cuándo puede revocar el paciente su consentimiento?

a) Hasta 48 horas antes de llevarse a cabo la intervención que hubiese consentido.


b) En cualquier momento.
c) Cuando así lo considere oportuno el director del centro sanitario.
d) Nunca, si lo prestó por escrito.

28. ¿En cuál de los siguientes supuestos se otorgará el consentimiento por re-
presentación?

a) Cuando el paciente esté incapacitado legalmente.


b) Cuando el paciente mayor de edad no sea capaz intelectual ni emocionalmente de
comprender el alcance de la intervención.
c) Cuando el paciente, aun cuando sea capaz de tomar decisiones, a criterio del médi-
co responsable de la asistencia, considere que no es suficientemente adulto como para
entender su situación.
d) Todas las respuestas son correctas.

29. ¿En qué circunstancias se puede proceder sobre el paciente sin su consentimiento?

a) En una intervención quirúrgica rutinaria.


b) En un cateterismo necesario, aunque existan otras alternativas.
c) En situaciones de riesgos para la Salud Pública.
d) En la realización de una radiografía simple como prueba complementaria.

30. ¿Cuándo se otorgará consentimiento informado por el representante del paciente?

a) Nunca.
b) Cuando éste no sea capaz de tomar decisiones por encontrarse en coma.
c) Cuando éste no sea capaz de tomar decisiones por alteración grave de su estado
psíquico.
d) Son ciertas b y c.
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31. Respecto al consentimiento informado, si un paciente está incapacitado le-


galmente:

a) Podrá realizar siempre el mismo.


b) Podrá realizar el mismo en circunstancias que aparenten lucidez.
c) Podrá realizar el mismo en determinadas circunstancias.
d) Nunca podrá realizar el mismo.

32. ¿Con qué edad mínima el menor puede dar el consentimiento informado sin
necesidad de representante legal, aunque no esté emancipado, siempre que no se
encuentre incapacitado (con excepción de la modificación aportada por la Ley Or-
gánica 2/2010, de 3 de marzo, de salud sexual y reproductiva y de la interrupción
voluntaria del embarazo)? Con…

a) 10 años.
b) 12 años.
c) 14 años.
d) 16 años.

33. ¿En qué situaciones se debe proceder sin un consentimiento adecuado, ante
cualquier intervención indispensable desde el punto de vista médico a favor de la
salud de la persona afectada? Cuando…

a) En pacientes con trastornos psíquicos.


b) En pacientes con oligofrenia o retraso mental.
c) Exista una situación de urgencia.
d) En ninguna de las anteriores.

34. ¿Qué no es cierto o no reconoce del documento de instrucciones previas?

a) La voluntad de una persona mayor de edad, capaz y libre.


b) La voluntad que su contenido se cumpla “a posteriori” del procedimiento quirúrgi-
co o/y médico a seguir con el paciente que lo realiza, ante la imposibilidad que él pueda
otorgar su consentimiento.
c) La voluntad del paciente ante una circunstancia física que le impida dar su consen-
timiento, respecto a cuidados y el tratamiento de su salud.
d) La voluntad de los familiares, del fin de su cadáver, aunque él diga lo contrario
en el documento de instrucciones previas.

35. ¿En qué circunstancias no se debe cumplir el contenido del documento de


instrucciones previas?

a) Si el paciente ha muerto.
b) Si el paciente está en coma.
c) Si las instrucciones son contrarias al ordenamiento jurídico.
d) En todos los casos anteriores puede no cumplirse los contenidos.
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36. ¿Cómo puede denominarse también las “instrucciones previas” a un procedi-


miento médico o/y quirúrgico?

a) Secreto profesional.
b) Consentimiento informado.
c) Testamento vital.
d) Declaración de herederos.

37. ¿Cuándo se hace efectivo el testamento vital del paciente?

a) Antes de una intervención médica/ quirúrgica.


b) Después de una intervención médica/ quirúrgica, siempre que el paciente esté en
condiciones de expresar su voluntad.
c) Después de una intervención médica/ quirúrgica, siempre que el paciente no
esté en condiciones de expresar su voluntad e incluso después de muerto.
d) Todo lo anterior es válido.

38. ¿Dónde y cuándo se llevó a cabo el Convenio Internacional para la protección


de los derechos humanos y la dignidad del ser humano con respecto de las aplica-
ciones de la biología y la medicina?

a) En Santander, el 3-12-95.
b) En Bilbao, el 22-3-96.
c) En Oviedo, el 4-4-97.
d) En Salamanca, el 11-5-99.

39. ¿Cómo es comúnmente conocido el Convenio Internacional para la protec-


ción de los derechos humanos y la dignidad del ser humano con respecto de las
aplicaciones de la biología y la medicina?

a) Convenio de Asturias.
b) Convenio del Norte.
c) Convenio del Cantábrico.
d) Convenio de los Lagos.

40. El Convenio Internacional para la protección de los derechos humanos y la


dignidad del ser humano con respecto de las aplicaciones de la biología y la medi-
cina también es conocido como:

a) Convenio de Viena.
b) Convenio de Madrid.
c) Convenio de Asturias.
d) Convenio de Barcelona.
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41. El convenio de Asturias se recogen derechos relativos a:

a) Consentimiento informado.
b) Vida privada y derecho a la información (y a que se respete la voluntad de la perso-
na que no quiera ser informada).
c) Genoma humano y a la investigación científica.
d) Todo lo anterior es cierto.

42. ¿Qué dato es cierto del consentimiento informado de menores, según el Con-
venio de Asturias, cuando éste no tenga capacidad para expresarlo?

a) La opinión del menor será tomada en consideración como un factor que será
tanto más determinante en función de su edad y su grado de madurez.
b) No podrá efectuarse con autorización de su representante.
c) No podrá efectuarse con autorización de una autoridad.
d) No podrá efectuarse con autorización de una institución, aunque esta se asigne de
forma legal.

43. Una de las características de la información previa al consentimiento es:

a) La información se facilitará con la antelación suficiente para que el paciente pueda


reflexionar y decidir libremente.
b) La información será habitualmente verbal y constará además por escrito en aquellos
actos diagnósticos y terapéuticos que entrañen un riesgo considerable para el paciente.
c) La información será objetiva, específica y adecuada al procedimiento, evitando los
aspectos alarmistas que puedan incidir negativamente en el paciente.
d) Todas las respuestas son correctas.

44. ¿Qué es falso respecto a las características de la información previa al con-


sentimiento?

a) La información se facilitará con la antelación suficiente para que el paciente pueda


reflexionar y decidir libremente.
b) La información que se dará será objetiva, específica y adecuada al procedimiento,
evitando los aspectos alarmistas que puedan incidir negativamente en el paciente.
c) La información será habitualmente escrita y sólo será verbal en aquellos actos
diag-nósticos y terapéuticos que entrañen un riesgo considerable para el mismo.
d) La información será veraz, comprensible, continuada, razonable y suficiente.

45. La información previa al consentimiento no deberá incluir:

a) Identificación, descripción y objetivo del procedimiento.


b) Beneficios que se esperan alcanzar y alternativas razonables a dicho procedimiento.
c) Consecuencias previsibles de su realización y de su no realización del procedimiento.
d) Debe incluir todo lo anterior.
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46. ¿En qué artículo de la Ley de autonomía del paciente (Ley 41/2002) se expre-
sa la exigencia en determinados casos de un consentimiento informado por escrito?

a) Artículo 5.3.
b) Artículo 6.8.
c) Artículo 7.1.
d) Artículo 8.2.

47. ¿Qué afirmación es falsa del consentimiento informado?

a) Se admite la conveniencia de recoger el consentimiento del paciente por escrito,


aunque no sea una exigencia legal, en los procesos que superan el riesgo mínimo.
b) A mayor duda del resultado de un procedimiento, se plantea con menos
necesidad el consentimiento informado por escrito.
c) La extracción de sangre para una analítica no requiere consentimiento informado
por escrito.
d) En el documento de consentimiento informado, el paciente expresa su conformi-
dad mediante su firma de acogerse a determinados tratamientos, técnicas o pruebas
diagnósticas.

48. La información básica que debe dar el médico al paciente, previa al consenti-
miento informado debe ser sobre:

a) Las consecuencias relevantes o de importancia que la intervención origina con se-


guridad.
b) Los riesgos relacionados con las circunstancias personales o profesionales del paciente.
c) Los riesgos probables en condiciones normales, conforme a la experiencia y al es-
tado de la ciencia o directamente relacionados con el tipo de intervención. Y de sus con-
traindicaciones.
d) Todas son correctas.

49. ¿En qué parte del Documento de Consentimiento Informado figurarán el


nombre o nombres de las personas que son informadas y deben consentir, así como
el del facultativo responsable, los testigos y representantes, en su caso?

a) En el Preámbulo.
b) En el Cuerpo.
c) En la Aceptación.
d) En los Anexos.

50. ¿En qué parte del Documento de Consentimiento Informado figurará el


apartado para la revocación del mismo?

a) En el Preámbulo.
b) En el Cuerpo.
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c) En la Aceptación.
d) En los Anexos.

51. En caso de no aceptar el tratamiento prescrito el paciente ni sus alternativas


informadas en el consentimiento (que no admite) se propondrá al mismo que firme:

a) El alta voluntaria.
b) Si no quiere firmar el alta voluntaria, se firmará un alta forzosa por parte de la Direc-
ción de la institución sanitaria, a propuesta del médico responsable.
c) En determinados casos es necesario la acción de un juez para que confirme o revo-
que la decisión.
d) Todo lo anterior puede ser cierto.

52. ¿Qué situación o condición prevalece sobre las demás (Sentencia 121/1990
del Tribunal Constitucional)?

a) El derecho a la salud.
b) El derecho a la libertad.
c) El derecho a la vida.
d) El derecho a la autonomía de la persona.

53. ¿Qué es falso respecto al derecho a la intimidad en el ámbito sanitario?

a) Toda persona tiene derecho a que se respete el carácter confidencial de los datos
referentes a su salud.
b) Nadie pueda acceder a los datos de salud de un usuario/ paciente, sin previa
auto-rización, salvo excepciones de investigación y docencia.
c) Los centros sanitarios adoptarán las medidas oportunas para garantizar los dere-
chos a la intimidad del paciente.
d) Se elaborarán, cuando proceda, las normas y los procedimientos protocolizados
que garanticen el acceso legal a los datos de los pacientes.

54. En qué artículo de la Ley 41/2002, de 14 de noviembre, básica reguladora de


la autonomía del paciente, viene recogido el derecho a la intimidad:

a) Art. 7.
b) Art. 8.
c) Art. 9.
d) Art. 1.

55. En qué artículo de la Ley 41/2002, de 14 de noviembre, básica reguladora


de la autonomía del paciente, viene recogido derecho a la información asistencial:

a) Art. 3.
b) Art. 4.
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c) Art. 5.
d) Art. 6.

56. Respecto al derecho de los pacientes a la información asistencial es cierto


todo excepto:

a) Todo paciente tiene derecho a que se respete su voluntad de no ser informado.


b) La información asistencial, como regla general se proporcionará de forma
escrita.
c) La información asistencial se comunicará al paciente de forma comprensible y ade-
cuada a sus necesidades y le ayudará a tomar decisiones de acuerdo con su propia y libre
voluntad.
d) Los profesionales que atiendan al usuario/ paciente durante su proceso asistencial
o le apliquen una técnica o un procedimiento concreto, serán responsables de informarle.

57. La legislación vigente establece deberes y derechos de los pacientes. De es-


tas alternativas, ¿podría señalar la que corresponde a un derecho?

a) Respetar la integridad física de los profesionales sanitarios.


b) Acudir a las visitas médicas.
c) Cuidar las instalaciones sanitarias.
d) Recibir información sobre su proceso.

58. El titular de derecho a la información asistencial de forma general es:

a) El paciente.
b) Familiares del paciente.
c) Amigos del paciente.
d) Los diplomados en Enfermería.

59. El titular del derecho a la información es:

a) El paciente.
b) Pareja de hecho.
c) Familiares.
d) Parentescos.

60. En que artículo de la Ley 41/2002, de 14 de noviembre, básica reguladora de la


autonomía del paciente, viene recogido el derecho a la información epidemiológica:

a) Art.1.
b) Art. 3.
c) Art. 4.
d) Art. 6.

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