Syncrocor

Nebivolol
Comprimidos
Industria Argentina
Venta bajo receta
FORMULAS:
Cada comprimido contiene:
Syncrocor® 5 mg: Nebivolol (como Nebivolol Clorhidrato) 5 mg
Syncrocor® 10 mg: Nebivolol (como Nebivolol Clorhidrato) 10 mg
Syncrocor® 20 mg: Nebivolol (como Nebivolol Clorhidrato) 20 mg
Excipientes: croscarmelosa sódica, dióxido de silicio coloidal, estearato de magnesio, ludipress
(contiene lactosa, povidona y crospovidona) c.s.
El comprimido de Syncrocor® 5 mg se puede dividir en dosis iguales a través de su ranura.
Las ranuras de los comprimidos de Syncrocor ® 10 mg y 20 mg sirven para fraccionar y facilitar
la deglución pero no para dividir el comprimido en dosis iguales.
INFORMACION PARA EL PACIENTE:
ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO:
Lea detenidamente esta información. Consérvela por si necesita volver a leerla.
Alergias: informe a su médico si usted alguna vez tuvo una reacción alérgica, si es alérgico
a Nebivolol o a derivados.
Embarazo: consulte a su médico.
Lactancia: consulte a su médico.
Niños: no se recomienda en niños.
Ancianos: deben utilizar este medicamento con precaución.
Otros medicamentos: el uso concomitante de otros medicamentos puede provocar una
interacción, en estos casos, su médico puede cambiar la dosis, o tomar otras precauciones,
de ser necesario. Informe a su médico si usted está tomando otro medicamento.
USO APROPIADO DEL MEDICAMENTO:
¿Cómo actúa Nebivolol?
Es un antagonista potente y selectivo de los receptores ß1– adrenérgicos.
¿Para qué sirve Nebivolol?
Nebivolol está indicado para:
xEl tratamiento de la hipertensión arterial.
xEl tratamiento de la insuficiencia cardiaca crónica estable, leve o moderada, en asociación
con los tratamientos convencionales en pacientes de 70 años o más.
¿Cómo debe ser usado Nebivolol?
Como con todo medicamento, por favor siga cuidadosamente las instrucciones de su médico
para asegurarse que Nebivolol actúa correctamente.
Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Debe ser administrado por vía oral.
La dosis se ajustará al criterio médico y a la respuesta individual de cada paciente.
Como orientación, se aconseja en hipertensión arterial:
xUn comprimido (5 mg) al día, preferentemente administrado a la misma hora. Los comprimidos
pueden tomarse durante las comidas. El efecto de descenso de la presión arterial es evidente
después de 1 – 2 semanas de tratamiento. En algunos casos, el efecto óptimo se alcanza
después de 4 semanas.
En el caso de insuficiencia cardiaca crónica estable:
xEl tratamiento en estos casos debe comenzar por una fase de titulación de la dosis hasta alcanzar
la dosis de mantenimiento óptima individual. Para más información, consultar a su médico.
¿Puede ser utilizado Nebivolol durante el embarazo o el periodo de lactancia?
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene
intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar
este medicamento. Este medicamento se encuentra contraindicado en dichas condiciones.
¿Puede ser usado Nebivolol en los niños?
Nebivolol no se recomienda para el uso en niños y adolescentes.
¿Puede ser usado Nebivolol en personas de edad avanzada?
Nebivolol debe ser usado con precaución en personas de edad avanzada.
MODO DE CONSERVACION:
¿Cómo se debe almacenar Nebivolol?
Conservar en su envase original a temperatura no mayor de 30°C y protegido de la humedad.
xNo utilice el producto después de la fecha de vencimiento que se indica en el empaque.
EFECTOS INDESEABLES:
¿Cuándo no debe usarse Nebivolol?
No use Nebivolol:
xSi se le va a realizar una operación quirúrgica y necesita anestesia, informe a su cirujano
o dentista que está tomando este medicamento,
xSi tiene el latido del corazón anormalmente lento u otros problemas de corazón (como
bloqueo cardiaco de primer grado, angina de Prinzmetal),
xSi tiene circulación sanguínea deficiente en brazos o piernas (síndrome o enfermedad de
Raynaud, claudicación intermitente),
xSi padece diabetes, ya que aunque Nebivolol no tiene ningún efecto sobre el azúcar en
sangre, podría enmascarar los signos producidos por un bajo nivel de azúcar (nerviosismo,
temblores, taquicardia),
xSi le han diagnosticado hipertiroidismo, ya que Nebivolol puede enmascarar los signos de
un aumento anormal de la velocidad de los latidos del corazón debido a esta alteración,
xSi presenta problemas respiratorios prolongados,
xSi tiene una alteración de la piel conocida como psoriasis,
x Si padece alergias: Nebivolol puede incrementar la sensibilidad y la gravedad de las
reacciones alérgicas.
¿Qué precauciones deben tomarse cuando se usa Nebivolol?
Tenga especial cuidado con Nebivolol:
xSi es alérgico (hipersensible) a Nebivolol o a cualquiera de los demás componentes del
medicamento,
xSi padece insuficiencia hepática o alteraciones de la función hepática,
xSi está embarazada o en periodo de lactancia,
xSi tiene insuficiencia cardiaca aguda o está recibiendo tratamiento en vena (por gotero
intravenoso) para ayudar a su corazón,
xSi le han diagnosticado trastornos de conducción en su corazón (tales como síndrome del
seno enfermo o bloqueo atrio-ventricular) y no tiene un marcapasos en funcionamiento,
xSi tiene asma o dificultad grave para respirar,
xSi padece un tumor de la glándula adrenal llamado feocromocitoma,
xSi tiene acidosis metabólica (en pacientes diabéticos cuando el azúcar en sangre ha
aumentado demasiado y la sangre se vuelve demasiado ácida),
xSi tiene el ritmo cardiaco muy lento (menos de 60 latidos cardiacos por minuto antes del
inicio del tratamiento con este medicamento),
xSi tiene la tensión arterial baja (la tensión sistólica o “la alta” es inferior a 90 mmHg),
xSi tiene circulación sanguínea deficiente en brazos y piernas.
Conducción y uso de máquinas:
Cuando se conduzcan vehículos o se maneje maquinaria, se debe tener en cuenta que
ocasionalmente pueden aparecer mareos y fatiga.
Consulte regularmente a su médico.
¿Qué reacciones secundarias puede causar Nebivolol?
Al igual que todos los medicamentos, Nebivolol puede tener efectos adversos, aunque no
todas las personas los sufran.
Las reacciones adversas están mencionadas separadamente para la hipertensión y para la
insuficiencia cardiaca crónica dada la distinta naturaleza de ambas enfermedades y se
clasifican de acuerdo a las frecuencias siguientes:
- Muy frecuentes (afectan al menos a 1 de cada 10 pacientes tratados),
- Frecuentes (afectan al menos a 1 de cada 100 pacientes tratados),
- Poco frecuentes (afectan al menos a 1 de cada 1.000 pacientes tratados),
- Raros (afectan al menos a 1 de cada 10.000 pacientes tratados),
- Muy raros (afectan a menos de 1 de cada 120.000 pacientes tratados, incluyendo casos aislados).
Hipertensión:
Trastornos cardiacos: Poco frecuentes: disminución de la frecuencia cardiaca (bradicardia),
incapacidad del corazón para bombear sangre (insuficiencia cardiaca), alteraciones en la
conducción cardiaca.
Trastornos nerviosos: Frecuentes: dolor de cabeza, alteraciones del equilibrio (vértigo),
picor inusual o sensación de hormigueo (parestesia).
Muy raros: síncope (desmayo o lipotimia).
Trastornos oculares: Frecuentes: visión alterada o anormal.
Trastornos respiratorios: Frecuentes: dificultad para respirar (disnea).
Poco frecuentes: contracción de los músculos bronquiales (broncoespasmo).
Trastornos gastrointestinales: Frecuentes: estreñimiento, náuseas, diarrea.
Poco frecuentes: indigestión o digestiones difíciles (dispepsia), gases en el estómago o en
el intestino (flatulencia), vómitos.
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Poco frecuentes: enrojecimiento de la piel
acompañado de sensación de calor, erupción, picor.
Muy raros: edema angioneurótico (inflamación del tejido de la cara y/o laringe), agravamiento
de la psoriasis.
Trastornos de los vasos sanguíneos: Poco frecuentes: disminución de la presión arterial
(hipotensión), problemas al andar debido a una alteración de la circulación sanguínea de
las piernas (claudicación intermitente).
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: Frecuentes: cansancio,
hinchazón de manos o pies por retención de líquidos (edema).
Trastornos del aparato reproductor y de la mama: Poco frecuentes: impotencia.
Trastornos mentales (psiquiátricos): Poco frecuentes: pesadillas, depresión.
Insuficiencia cardiaca crónica:
En un estudio clínico de la insuficiencia cardiaca crónica, los efectos adversos fueron
empeoramiento de la insuficiencia cardiaca, disminución repentina de la presión arterial al
levantarse rápidamente si se está sentado o acostado, a veces asociada con mareos
(hipotensión postural), intolerancia al medicamento, alteraciones del ritmo cardiaco irregular,
edema (como hinchazón de tobillos).
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier
efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
¿Está tomando otros medicamentos?
Antes de utilizar Nebivolol informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado
recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
RECORDATORIO:
“Este medicamento ha sido prescripto sólo para su problema médico actual.
No lo recomiende a otras personas”
PRECAUCIONES A TOMAR DURANTE EL TIEMPO QUE SE UTILIZA EL MEDICAMENTO:
No tome dosis mayores a las recomendadas.
Si usa más Nebivolol del que debiera:
Después de una sobredosis, los efectos adversos descritos a continuación pueden ocurrir con
una mayor intensidad. Se han comunicado efectos adversos como confusión, diarrea, mareo,
fatiga, dolor de cabeza, debilidad, dilatación de la pupila, hormigueo, irritación, sedación,
somnolencia, estupor, aumento anormal de la frecuencia cardiaca, temblor y retención urinaria.
En caso de sobredosificación o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o
farmacéutico o concurra al Hospital más cercano o comuníquese con los Centros de Toxicología:
Hospital de Pediatría "DR. RICARDO GUTIERREZ" Tel.: (011) 4962-6666 / 2247
Hospital "DR. A. POSADAS" Tel.: (011) 4654-6648 / 4658-7777
Si olvidó usar Nebivolol:
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Si interrumpe el tratamiento con Nebivolol:
Consulte a su médico antes de interrumpir su tratamiento.
PRESENTACIONES:
Syncrocor® 5 mg: envases con 28 y 56 comprimidos.
Syncrocor® 10 mg y 20 mg: envases con 28 comprimidos.
Especialidad Medicinal autorizada por el Ministerio de Salud. Certificado Nº 53.669
IVAX Argentina S.A. – Suipacha 1111, piso 18 - (C1008AAW) C. Autónoma de Buenos Aires
Directora Técnica: Rosana B. Colombo (Farmacéutica)
Para mayor información contactarse al 0800 - 6663342 - www.teva.com.ar
MANTENGA LOS MEDICAMENTOS FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS
Ante cualquier inconveniente con el producto usted puede llenar la ficha que está en
la página web de la ANMAT:
http://www.anmat.gov.ar/farmacovigilancia/Notificar.asp
ó llamar a ANMAT responde 0-800-333-1234
Fecha de última revisión: 07/17 – Disp. Nº 9046
En Uruguay, Syncrocor® 5 mg por 28 comprimidos, importado, representado y distribuido por
Teva Uruguay S.A. - Avda. Uruguay 1227/33, Montevideo / Línea gratuita: 0004054070
D.T.: Q.F. Claudia Dotta
En caso de sobredosis comunicarse con el Centro de Información y Asesoramiento
Toxicológico (CIAT): Hospital de Clínicas, Avda. Italia s/n Piso 7, Tel.: (2) 1722

433861 0619
 ®
Syncrocor
Nebivolol
Comprimidos
Industria Argentina
Venta bajo receta

FORMULAS:
Cada comprimido contiene:
Syncrocor® 5 mg: Nebivolol (como Nebivolol Clorhidrato) 5 mg
Syncrocor® 10 mg: Nebivolol (como Nebivolol Clorhidrato) 10 mg
Syncrocor® 20 mg: Nebivolol (como Nebivolol Clorhidrato) 20 mg
Excipientes: croscarmelosa sódica, dióxido de silicio coloidal, estearato de magnesio, ludipress
(contiene lactosa, povidona y crospovidona) c.s.
El comprimido de Syncrocor® 5 mg se puede dividir en dosis iguales a través de su ranura.
Las ranuras de los comprimidos de Syncrocor® 10 mg y 20 mg sirven para fraccionar y facilitar la
deglución pero no para dividir el comprimido en dosis iguales.

ACCION TERAPEUTICA:
Nebivolol es un antagonista potente y selectivo de los receptores ß1-adrenérgicos. Puede ser
diferenciado de otros antagonistas beta adrenérgicos por su perfil hemodinámico, que promueve la
vasodilatación arterial y venosa, posiblemente debido a la mejora de la vía L– arginina/óxido nítrico
del endotelio dependiente.

INDICACIONES:
Nebivolol está indicado para:
• El tratamiento de la hipertensión arterial.
• El tratamiento de la insuficiencia cardiaca crónica estable, leve o moderada, en asociación con los
tratamientos convencionales en pacientes de 70 años o más.

CARACTERISTICAS FARMACOLOGICAS / PROPIEDADES:

ACCION FARMACOLOGICA:
Nebivolol es un racemato compuesto por dos enantiómeros, el SRRR – Nebivolol y el RSSS – Nebivolol,
que combina dos actividades:
• Es un antagonista competitivo y selectivo del receptor beta: este efecto se atribuye al enantiómero
SRRR.
• Tiene una suave acción vasodilatadora, posiblemente debido a una interacción con la vía de L–arginina/
óxido nítrico.

Dosis únicas y repetidas de Nebivolol reducen el ritmo cardiaco y la presión sanguínea en reposo
y durante el ejercicio, tanto en individuos normotensos como en pacientes hipertensos. El efecto
antihipertensivo se mantiene durante el tratamiento crónico. A dosis terapéuticas, el fármaco carece
de antagonismo alfa-adrenérgico. Estudios in vitro e in vivo en animales han demostrado que no tiene
actividad simpaticomimética intrínseca y que, a dosis farmacológicas, no posee acción estabilizadora
de la membrana.
En voluntarios sanos, Nebivolol no tiene efecto significativo sobre la capacidad máxima de ejercicio
ni la resistencia.

FARMACOCINETICA:
Después de la administración oral, los dos enantiómeros de Nebivolol son absorbidos rápidamente.
Su biodisponibilidad es baja y variable, con medias del 12% en metabolizadores rápidos (polimorfismo
genético metabólico del tipo debrisoquina) y virtualmente completa en metabolizadores lentos.
La absorción no se ve afectada por los alimentos. Se metaboliza extensamente -en parte, a metabolitos
hidroxiactivos– a través de una hidroxilación ácida y aromática; N-dealquilación y glucuronización.
El metabolismo de Nebivolol implica el uso de citocromo P-450 2D6. En metabolizadores rápidos, la
sustancial formación de metabolitos hidroxilados en un primer paso parece compensarse, entre los
dos fenotipos, por las diferencias del fármaco inalterado. En metabolizadores rápidos, la vida
media de eliminación de ambos enantiómeros es de 10 horas; la de sus metabolitos hidroxilados es
de 24 horas. En metabolizadores lentos, la vida media de eliminación de los enantiómeros es de 3 a
5 veces mayor, mientras la de los metabolitos hidroxilados es el doble. En metabolizadores rápidos
los niveles plasmáticos del enantiómero RSSS son ligeramente mayores que los del enantiómero SRRR;
en metabolizadores lentos, esta diferencia es mayor.
En la mayoría de los sujetos (metabolizadores rápidos), la concentración estable para Nebivolol
se alcanza en un día, y en unos pocos días para los metabolitos hidroxilados. Las concentraciones
plasmáticas son proporcionales a la dosis dentro del rango de 1 a 30 mg.
La farmacocinética del fármaco no se ve afectada por la edad.
En el plasma, los dos enantiómeros de Nebivolol se encuentran ligados predominantemente a
la albúmina. La unión a proteína plasmática del Nebivolol –SRRR es del 98,1% y la de Nebivolol– RSSS
es del 97,9%. Una semana después de la administración, el 38% de la dosis se excreta en la orina y el
48% en las heces. La excreción urinaria del fármaco inalterado es inferior al 0,5 % de la dosis.

POSOLOGIA Y FORMA DE ADMINISTRACION:

• Hipertensión arterial:
La dosis se ajustará al criterio médico y a la respuesta individual de cada paciente.
Como orientación, se aconseja:
Adultos: un comprimido de 5 mg al día, preferentemente administrado a la misma hora. Los comprimidos
pueden tomarse durante las comidas o en ayunas, solos o combinados con otros fármacos. El efecto
de descenso de la presión arterial es evidente después de 1 – 2 semanas de tratamiento. En algunos
casos, el efecto óptimo se alcanza después de 4 semanas. Para los pacientes que necesitan una
reducción aún mayor de la tensión arterial las dosis pueden aumentarse, con intervalos de 2 (dos)
semanas hasta 40 mg. Es improbable que una dosificación mayor agregue beneficios.
Combinación con otros agentes antihipertensivos:
Los beta-bloqueantes pueden utilizarse solos o concomitantemente con otros agentes antihipertensivos.
Hasta la fecha, un efecto antihipertensivo adicional se ha observado sólo combinando Nebivolol 5 mg
con hidroclorotiazida 12,5 - 25 mg.
Pacientes con insuficiencia renal: en pacientes con insuficiencia renal, la dosis recomendada es
de 2,5 mg al día. Si es necesario, la dosis puede incrementarse a 5 mg.
Pacientes con insuficiencia hepática: los datos en pacientes con insuficiencia o función hepática
alterada son limitados. Por consiguiente; la administración de Nebivolol en estos pacientes está
contraindicada.
Ancianos: en pacientes mayores de 65 años, la dosis inicial recomendada es de 2,5 mg al día. Si es
necesario, la dosis puede ser incrementada a 5 mg. Sin embargo, dada la limitada experiencia con
pacientes mayores de 75 años, en estos pacientes la administración se debe realizar con precaución
y se deben monitorear de forma continua.
Niños y adolescentes: no se han realizado estudios en niños. Por consiguiente no se recomienda
el uso en niños y adolescentes.

• Insuficiencia cardiaca crónica estable:

El tratamiento en estos casos debe comenzar por una fase de titulación de la dosis hasta alcanzar
la dosis de mantenimiento óptima individual.
Los pacientes deben presentar una insuficiencia cardiaca crónica estable, sin episodio agudo en las
últimas 6 semanas. En el caso de pacientes que estén recibiendo un tratamiento convencional incluyendo
diuréticos, digoxina, inhibidores de la enzima de conversión y/o antagonista de la angiotensina II,
la dosis de estos deberá estar establecida dos semanas antes del inicio del tratamiento con Nebivolol.
La fase inicial de titulación debe ser realizada según el esquema siguiente, con intervalos de
1 ó 2 semanas:
- 1,25 mg/día durante 1 a 2 semanas. Si el tratamiento es bien tolerado se aumentará la dosis a
- 2,5 mg/día durante 1 a 2 semanas. Si el tratamiento es bien tolerado se aumentará la dosis a
- 5 mg/día durante 1 a 2 semanas. Si el tratamiento es bien tolerado se aumentará la dosis a
- 10 mg/día.
Durante la fase de titulación se deberá monitorear el estado clínico del paciente asegurándose que
permanezca estable particularmente en cuanto a las cifras de presión arterial, frecuencia cardiaca,
trastornos de conducción y/o signos de agravamiento de la insuficiencia cardiaca.
La dosis máxima recomendada puede no alcanzarse en todos los pacientes debido a la aparición
de efectos adversos. Durante la fase de titulación, en caso de agravarse la insuficiencia cardiaca,
se recomienda en primer lugar disminuir la dosis o eventualmente suspender el tratamiento si
es necesario, como por ejemplo en casos de hipotensión severa, agravamiento de la insuficiencia
cardiaca acompañada de: edema pulmonar, shock cardiogénico, bradicardia sintomática o bloqueo
auriculoventricular. El tratamiento de la insuficiencia cardiaca crónica estable con Nebivolol es
habitualmente prolongado. El tratamiento con Nebivolol no debe ser suspendido abruptamente por
el riesgo de agravar transitoriamente la insuficiencia cardiaca. En caso de ser necesario suspender
el tratamiento, se aconseja una reducción progresiva de la mitad de la dosis por semana.
Pacientes con insuficiencia renal: en pacientes con insuficiencia renal leve o moderada, no se necesita
ningún ajuste posológico teniendo en cuenta que la fase de titulación para alcanzar la dosis máxima
tolerada es ajustada individualmente. Por ausencia de datos, la administración de Nebivolol en pacientes
con insuficiencia renal severa no es recomendada.
Pacientes con insuficiencia hepática: los datos en pacientes con insuficiencia o función hepática
alterada son limitados. Por consiguiente; la administración de Nebivolol en estos pacientes está
contraindicada.
Ancianos: no se necesita ningún ajuste posológico teniendo en cuenta que la fase de titulación
para alcanzar la dosis máxima tolerada es ajustada individualmente.
Niños: no se han realizado estudios en niños. Por consiguiente no se recomienda el uso en niños.

CONTRAINDICACIONES:
- Hipersensibilidad conocida a Nebivolol o a alguno de los excipientes.
- Embarazo y lactancia.
- Insuficiencia hepática o función hepática alterada.
- Insuficiencia cardiaca aguda, shock cardiogénico o episodios de descompensación de la insuficiencia
cardiaca que requieren, por ejemplo, Terapia inotrópica.
Los antagonistas ß-adrenérgicos están contraindicados en:
• Embarazo y lactancia.
• Shock cardiogénico.
• Insuficiencia cardiaca no controlada.
• Antecedentes de broncoespasmo y asma bronquial.
• Síndrome del nodo sinusal.
• Bloqueo de AV de segundo y tercer grado.
• Enfermedades obstructivas de las vías aéreas.
• Acidosis metabólica.
• Feocromocitoma no tratado.
• Bradicardia (ritmo cardiaco inferior a 50 latidos/minuto).
• Hipotensión.
• Alteraciones graves de la circulación periférica.

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES:
Las siguientes advertencias y precauciones se aplican a los antagonistas beta-adrenérgicos en general.
Anestesia: la continuación del beta bloqueo reduce el riesgo de arritmias durante la inducción y
la intubación.
Si el bloqueo beta se interrumpe en la preparación para la cirugía, el antagonista beta-adrenérgico
debe interrumpirse al menos 24 horas antes.
Se debe tener precaución con ciertos anestésicos que causan depresión miocárdica. El paciente
puede estar protegido contra reacciones vagales por administración intravenosa de atropina.

Cardiovascular: en general, los antagonistas beta-adrenérgicos no deben usarse en pacientes con

insuficiencia cardiaca congestiva (ICC) no tratados, a menos que su condición se haya estabilizado.
En pacientes con cardiopatía isquémica, el tratamiento con un antagonista beta-adrenérgico debe
interrumpirse gradualmente, es decir durante 1-2 semanas. Si es necesario, se debe iniciar la terapia
de reemplazo al mismo tiempo para prevenir la exacerbación de la angina de pecho.
Los antagonistas beta-adrenérgicos pueden inducir bradicardia: si la frecuencia del pulso cae por
debajo de 50-55 ppm en reposo y / o el paciente experimenta síntomas que sugieren bradicardia,
la dosis debe reducirse.
Los antagonistas beta-adrenérgicos se deben usar con precaución:
• en pacientes con trastornos circulatorios periféricos (enfermedad o síndrome de Raynaud, claudicación
intermitente), ya que puede producirse un agravamiento de estos trastornos;
• en pacientes con bloqueo cardiaco de primer grado, debido al efecto negativo de los betabloqueantes
sobre el tiempo de conducción;
• en pacientes con angina de Prinzmetal debido a la vasoconstricción de la arteria coronaria mediada
por receptores alfa sin oposición: los antagonistas beta-adrenérgicos pueden aumentar el número
y la duración de los ataques anginosos.

En general, no se recomienda la combinación de Nebivolol con antagonistas de los canales de calcio

del tipo verapamil y diltiazem, con fármacos antiarrítmicos de Clase I y con fármacos antihipertensivos
de acción central.

Metabólico / endocrinológico: Nebivolol no afecta los niveles de glucosa en pacientes diabéticos.

Debe tenerse cuidado en pacientes diabéticos, ya que Nebivolol puede enmascarar ciertos síntomas
de hipoglucemia (taquicardia, palpitaciones).
Los agentes bloqueantes beta-adrenérgicos pueden enmascarar los síntomas taquicárdicos en el
hipertiroidismo. La interrupción abrupta puede intensificar los síntomas.

Respiratorio: en los pacientes con trastornos pulmonares obstructivos crónicos, los antagonistas
beta-adrenérgicos deben utilizarse con precaución, ya que la constricción de las vías respiratorias
puede agravarse.

Otro: los pacientes con antecedentes de psoriasis deben tomar antagonistas beta-adrenérgicos
sólo después de una cuidadosa consideración.
Los antagonistas beta-adrenérgicos pueden aumentar la sensibilidad a los alérgenos y la gravedad
de las reacciones anafilácticas.
El inicio del tratamiento con insuficiencia cardiaca crónica con Nebivolol requiere una monitorización
regular. La interrupción del tratamiento no debe hacerse abruptamente a menos que se indique
claramente.

Este medicamento contiene lactosa:

Los pacientes con problemas hereditarios de intolerancia a la galactosa, deficiencia de Lapp-lactasa
o malabsorción de glucosa-galactosa no deben tomar este medicamento.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS:
Interacciones farmacodinámicas:
Las siguientes interacciones se aplican a los antagonistas beta-adrenérgicos en general.

Combinaciones no recomendadas:
Antiarrítmicos de la clase I (quinidina, hidroquinidina, cibenzolina, flecainida, disopiramida, lidocaína,
mexiletina, propafenona): se puede potenciar el efecto sobre el tiempo de conducción atrioventricular
y aumentar el efecto inotrópico negativo.
Antagonistas del canal de calcio del tipo verapamilo/diltiazem: influencia negativa sobre la
contractilidad y la conducción atrioventricular. La administración intravenosa de verapamilo en
pacientes con tratamiento con bloqueadores beta puede causar hipotensión profunda y bloqueo.
Los antihipertensivos de acción central (clonidina, guanfacina, moxonidina, metildopa, rilmenidina):
el uso concomitante de fármacos antihipertensivos de acción central puede empeorar la insuficiencia
cardiaca por una disminución del tono simpático central (reducción de la frecuencia cardiaca y del
gasto cardiaco, vasodilatación). La interrupción abrupta, especialmente si antes de la suspensión del
bloqueador beta, puede aumentar el riesgo de “hipertensión de rebote”.

Combinaciones a utilizar con precaución:

Clase III de fármacos antiarrítmicos (amiodarona): el efecto sobre el tiempo de conducción
auriculoventricular puede ser potenciado.
Anestésicos -halogenados volátiles: el uso concomitante de antagonistas beta-adrenérgicos y
anestésicos puede atenuar la taquicardia refleja y aumentar el riesgo de hipotensión. Como regla
general, evite la retirada repentina del tratamiento con betabloqueantes. El anestesiólogo debe ser
informado cuando el paciente está recibiendo Nebivolol.
Insulina y fármacos antidiabéticos orales: aunque Nebivolol no afecta al nivel de glucosa, el uso
concomitante puede ocultar ciertos síntomas de hipoglucemia (palpitaciones, taquicardia).
Baclofeno (agente antiespástico), amifostina (adjunto antineoplásico): el uso concomitante con
antihipertensivos es probable que aumente la caída de la presión arterial; por lo tanto, la dosificación
de la medicación antihipertensiva debe ajustarse en consecuencia.

Combinaciones a considerar:
Glicosidos digitálicos: el uso concomitante puede aumentar el tiempo de conducción atrioventricular.
Los ensayos clínicos con Nebivolol no han mostrado ninguna evidencia clínica de una interacción.
Nebivolol no influye en la cinética de la digoxina.
Los antagonistas del calcio del tipo dihidropiridina (amlodipina, felodipina, lacidipina, nifedipina,
nicardipina, nimodipina, nitrendipina): el uso concomitante puede aumentar el riesgo de hipotensión
y un aumento del riesgo de un nuevo deterioro de la función de la bomba ventricular en pacientes
con insuficiencia cardiaca. El fracaso no puede ser excluido.
Antipsicóticos, antidepresivos (tricíclicos, barbitúricos y fenotiazinas): el uso concomitante puede
potenciar el efecto hipotensor de los betabloqueantes (efecto aditivo).
Medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE): ningún efecto sobre el efecto reductor
de la presión sanguínea de nebivolol.
Agentes simpaticomiméticos: el uso concomitante puede contrarrestar el efecto de los antagonistas
beta-adrenérgicos. Los agentes beta-adrenérgicos pueden conducir a una actividad alfa-adrenérgica
sin oposición de agentes simpaticomiméticos con efectos tanto alfa como beta-adrenérgicos (riesgo
de hipertensión, bradicardia grave y bloqueo cardiaco).

Interacciones farmacocinéticas:
Como el metabolismo de Nebivolol implica la isoenzima CYP2D6, la coadministración con sustancias
que inhiben esta enzima, especialmente la paroxetina, la fluoxetina, la tioridazina y la quinidina,
puede conducir a niveles plasmáticos aumentados de Nebivolol asociados con un aumento del riesgo
de bradicardia excesiva y eventos adversos.
La coadministración de cimetidina aumentó los niveles plasmáticos de Nebivolol, sin alterar el efecto
clínico. La administración concomitante de ranitidina no afectó la farmacocinética de Nebivolol.
Siempre que Nebivolol se toma con la comida, y un antiácido entre las comidas, los dos tratamientos
pueden ser co-prescritos.
La combinación de Nebivolol con nicardipina aumentó ligeramente los niveles plasmáticos de ambos
fármacos, sin cambiar el efecto clínico. La coadministración de alcohol, furosemida o hidroclorotiazida
no afectó la farmacocinética de Nebivolol. Nebivolol no afecta la farmacocinética y la farmacodinámica
de la warfarina.

FERTILIDAD, EMBARAZO Y LACTANCIA:

El embarazo:
Nebivolol tiene efectos farmacológicos que pueden causar efectos nocivos en el embarazo y/o en el
feto/recién nacido. En general, los bloqueadores beta-adrenérgicos reducen la perfusión placentaria,
que se ha asociado con retraso del crecimiento, muerte intrauterina, aborto o parto prematuro.
Pueden producirse efectos adversos (por ejemplo, hipoglucemia y bradicardia) en el feto y el recién nacido.
Si es necesario un tratamiento con bloqueadores beta-adrenoceptores, es preferible bloquear
adrenorreceptores selectivos beta1.
Nebivolol no debe utilizarse durante el embarazo a menos que sea claramente necesario. Si se
considera necesario el tratamiento con Nebivolol, se debe controlar el flujo sanguíneo uteroplacentario
y el crecimiento fetal. En caso de efectos nocivos sobre el embarazo o el feto se debe considerar el
tratamiento alternativo. El recién nacido debe ser monitoreado de cerca. Generalmente se esperan
síntomas de hipoglucemia y bradicardia en los primeros 3 días.

Lactancia:
Los estudios en animales han demostrado que Nebivolol se excreta en la leche materna. No se sabe
si este fármaco se excreta en la leche humana. La mayoría de los betabloqueantes, en particular los
compuestos lipofílicos como Nebivolol y sus metabolitos activos, pasan a la leche materna aunque
de forma variable. Por lo tanto, la lactancia materna no se recomienda durante la administración
de Nebivolol.

Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas:

No se han realizado estudios sobre los efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar máquinas.
Los estudios farmacodinámicos han demostrado que Nebivolol 5 mg no afecta a la función psicomotora.
Cuando se manejan vehículos o máquinas que operan debe tenerse en cuenta que los mareos y la
fatiga pueden ocurrir ocasionalmente.

REACCIONES ADVERSAS:
Las reacciones adversas están mencionadas separadamente para la hipertensión y para la insuficiencia
cardiaca crónica dadas las diferencias en la naturaleza de la enfermedad.

Hipertensión: las reacciones adversas notificadas, se tabulan a continuación, clasificadas por órganos
y sistemas y según su frecuencia:

Poco
Frecuentes
ORGANO / frecuentes Muy raras
(≥ 1/100 a No Conocidas
SISTEMA (≥ 1/1.000 a (≤ 1/10.000)
< 1/10)
≤ 1/100)
Trastornos Edema
del sistema angioneurótico,
inmunológico hipersensibilidad
Trastornos Pesadillas,
psiquiátricos depresión
Trastornos del Cefalea, vértigo,
Síncope
sistema nervioso parestesia
Trastornos
Visión alterada
oculares
 Bradicardia,
insuficiencia
Trastornos cardiaca,
cardiacos enlentecimiento
de la conducción
AV/bloqueo AV
Hipotensión,
Trastornos (aumento de)
vasculares claudicación
intermitente
Trastornos
respiratorios,
Disnea Broncoespasmo
torácicos y
mediastínicos
Dispepsia,
Trastornos Estreñimiento,
flatulencia,
gastrointestinales náuseas, diarrea
vómitos
Trastornos de la
Prurito, rash Agravamiento
piel y del tejido
eritematoso de la psoriasis
subcutáneo
Trastornos
del aparato
Impotencia
reproductor
y de la mama
Trastornos
generales y
Cansancio,
alteraciones
edema
en el lugar de
administración

Las siguientes reacciones adversas se han observado también con algunos antagonistas beta-adrenérgicos:
alucinaciones, psicosis, confusión, extremidades frías/cianóticas, fenómeno de Raynaud, sequedad de ojos
y toxicidad óculo-mucocutánea de tipo practolol.

SOBREDOSIFICACION:
No se dispone de datos sobre sobredosificación con Nebivolol.
Síntomas: los síntomas de sobredosificación con betabloqueantes son: bradicardia, hipotensión,
broncoespasmo e insuficiencia cardiaca aguda.
Tratamiento: en caso de sobredosis o hipersensibilidad, el paciente debe mantenerse bajo estrecha
supervisión y ser tratado en un servicio de cuidados intensivos. Los niveles de glucosa en sangre
deben ser controlados. La absorción de cualquier resto de fármaco aún presente en el tracto
gastrointestinal puede prevenirse mediante lavado gástrico y la administración de carbón activado
y un laxante.

La respiración artificial puede ser necesaria. La bradicardia o reacciones vagales extensas

deben ser tratadas mediante la administración de atropina o metilatropina. La hipotensión y el
shock deben ser tratados con plasma/sustitutos plasmáticos y, si es necesario, catecolaminas.
El efecto beta-bloqueante puede ser contrarrestado por la administración intravenosa lenta de hidrocloruro
de isoprenalina, comenzando con una dosis de aproximadamente 5 μg/minuto, o dobutamina, comenzando
con una dosis de 2,5 μg/minuto, hasta que se obtiene el efecto requerido. En casos refractarios, la
isoprenalina puede combinarse con dopamina. Si esto no produce el efecto deseado tampoco, se puede
considerar la administración intravenosa de glucagón 50-100 μg/kg. Si es necesario, la inyección
debe repetirse dentro de una hora, a seguir -si se requiere- mediante una infusión intravenosa de
glucagón 70 μg/kg/h. En casos extremos de bradicardia resistente al tratamiento, se puede insertar
un marcapasos.
Ante la eventualidad de una sobredosificación o ingestión accidental, concurrir al Hospital más
cercano o comunicarse con un Centro de Toxicología, por ejemplo:
Hospital de Pediatría “DR. RICARDO GUTIERREZ” Tel.: (011) 4962-6666 / 2247
Hospital “DR. A. POSADAS” Tel.: (011) 4654-6648 / 4658-7777

MODO DE CONSERVACION:
Conservar en su envase original a temperatura no mayor de 30°C y protegido de la humedad.

PRESENTACIONES:
Syncrocor® 5 mg: envases con 28 y 56 comprimidos.
Syncrocor® 10 mg y 20 mg: envases con 28 comprimidos.

Especialidad Medicinal autorizada por el Ministerio de Salud. Certificado Nº 53.669

IVAX Argentina S.A. – Suipacha 1111, piso 18
(C1008AAW) Ciudad Autónoma de Buenos Aires
Directora Técnica: Rosana B. Colombo (Farmacéutica)
Para mayor información contactarse al 0800 - 6663342
www.teva.com.ar

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Fecha de última revisión: 07/17 – Disp. Nº 9046

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