UREA -LQ

Urea-LQ
Ureasa-GLDH. Cinético. Líquido

Determinación cuantitativa de urea APLICACIÓN AL MINDRAY BS-120 / BS-200E

IVD PARAMETROS
Conservar a 2-8ºC
Nombre Abrev UREA / UREA R1 240 / 240
PRINCIPIO DEL MÉTODO Numero ** R2 60 / 60
La ureasa cataliza la hidrólisis de la urea, presente en la muestra, en
amoniaco (NH4+) y anhídrido carbónico (CO2). Nombre UREA / UREA Volumen muestra 3/3
Los iones amonio formados se incorporan al -cetoglutarato por acción de Num standard Blanco R1
la glutamato deshidrogenasa (GLDH) con oxidación paralela de NADH a
NAD+ : Modo T. Fijo / T. Fijo Blanco mezcla reactivo
Ureasa
Urea + H2O + 2 H+  (NH4+)2 + CO2 Long onda primaria 340 / 340 Rango linealidad 5 mg/dL 250 mg/dL
GLDH Long onda secundaria Límite linealidad *
NH4+ +-Cetoglutarato+NADH  H2O + NAD+ + L-Glutamato
Dirección Dismin / Dismin Límite Substrato *
La disminución de la concentración de NADH en el medio es proporcional Tiempo reacción 2_5 / 1_10 Factor *
a la concentración de urea de la muestra ensayada1.
Tiempo Incubación Efecto Prozona *
SIGNIFICADO CLÍNICO Unidades mg/dL / mg/dL q1 q2
La urea es el resultado final del metabolismo de las proteínas; se forma en
el hígado a partir de su destrucción. Precision 0.1 / 0.1 q3 q4
La concentración de urea en sangre (uremia) aumenta como consecuencia PC Abs
de dietas con exceso de proteínas, enfermedades renales, insuficiencia
cardiaca, hemorragias gástricas, hipovolemia y obstrucciones renales 1,4,5. CALIBRACIÓN (Cal + Bl reactivo)
El diagnóstico clínico debe realizarse teniendo en cuenta todos los datos Tipo curva Lineal un punto / Lineal dos puntos
clínicos y de laboratorio.
Sensibilidad 1/1
REACTIVOS Replicados 2/2
TRIS pH 7,8 80 mmol/L
R1 Intervalos (días) 0/0
-Cetoglutarato 6 mmol/L
Tampón
Ureasa 75000 U/L Límite aceptación
R2 GLDH 60000 U/L Desviación Estandard
Enzimas NADH 0,32 mmol/L
Respuesta del Blanco
PREPARACIÓN Error Límite
Todos los reactivos están listos para su uso.
Coeficiente correlación
CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD
Todos los componentes del kit son estables, hasta la fecha de caducidad Es necesario solicitar el blanco en este parámetro para obtener resultados
indicada en la etiqueta del vial, cuando se mantienen los viales bien correctos en la pantalla principal de CALIB. La Calibración junto al blanco de
cerrados a 2-8ºC, protegidos de la luz y se evita su contaminación. No usar reactivo es estable hasta 35 días. Pasado este período es necesario solicitar de
reactivos fuera de la fecha indicada. nuevo el blanco de reactivo para hacer validar la calibración.
Indicadores de deterioro de los reactivos:
- Presencia de partículas y turbidez. CARACTERÍSTICAS DEL MÉTODO
- Absorbancia (A) del Blanco a 340 nm < 1,00. Rango de medida: Desde el límite de detección 0,743 mg/dL hasta el límite de
linealidad 400 mg/dL.
MATERIAL ADICIONAL Si la concentración de la muestra es superior al límite de linealidad, diluir 1/2 con
- Autoanalizador MINDRAY BS-120 / BS-200E. ClNa 9 g/L y multiplicar el resultado final por 2.
- Equipamiento habitual de laboratorio(Nota 1). Precisión:
Intraserie (n=20) Interserie (n=20)
MUESTRAS Media (mg/dL) 37,5 120 40,0 126
- Suero o plasma heparinizado1: No usar sales de amonio o fluoruro como SD 1,05 0,92 1,06 2,07
anticoagulantes. CV (%) 2,79 0,77 2,65 1,65
- Orina1: Diluir la muestra al 1/50 en agua destilada. Mezclar. Multiplicar el Sensibilidad analítica: 1 mg/dL = 0,00180 A
resultado obtenido por 50 (factor de dilución). Evitar el crecimiento Exactitud: Los reactivos SPINREACT (y) no muestran diferencias sistemáticas
bacteriano, manteniendo el pH < 4. significativas cuando se comparan con otros reactivos comerciales (x).
La urea es estable 5 días a 2-8ºC. Los resultados obtenidos con 50 muestras fueron los siguientes:
Coeficiente de regresión (r)2: 0,98209.
VALORES DE REFERENCIA4,5 Ecuación de la recta de regresión: y= 1,0343x – 1,2105.
Suero o plasma: Las características del método pueden variar según el analizador utilizado.
15-45 mg/dL  2,5-7,5 mmol/L
Orina: NOTAS
26 – 43 g/24 h  428-714 mmol/24 h 1. El material empleado así como el agua destilada que se utilice deben estar
Estos valores son orientativos. Es recomendable que cada laboratorio libres de amoniaco y/o sus sales1.
establezca sus propios valores de referencia. 2. La calibración con el Patrón acuoso puede dar lugar a errores sistemáticos
en métodos automáticos. En este caso, se recomienda utilizar calibradores
CONTROL DE CALIDAD séricos.
Es conveniente calibrar y analizar junto con las muestras sueros control y 3. Usar puntas de pipeta desechables limpias para su dispensación.
calibradores valorados: SPINTROL H Calibrador, SPINTROL H Normal y
Patológico (Ref. 1002011, 1002120 y 1002210). BIBLIOGRAFÍA
Si los valores hallados se encuentran fuera del rango de tolerancia, revisar 1. Kaplan A. Urea. Kaplan A et al. Clin Chem The C.V. Mosby Co. St Louis.
el instrumento, los reactivos y el calibrador. Toronto. Princeton 1984; 1257-1260 and 437 and 418.
Cada laboratorio debe disponer su propio Control de Calidad y establecer 2. Young DS. Effects of drugs on Clinical Lab. Tests, 4th ed AACC Press, 1995.
correcciones en el caso de que los controles no cumplan con las 3. Young DS. Effects of disease on Clinical Lab. Tests, 4th ed AACC 2001.
tolerancias. 4. Burtis A et al. Tietz Textbook of Clinical Chemistry, 3rd ed AACC 1999.
5. Tietz N W et al. Clinical Guide to Laboratory Tests, 3rd ed AACC 1995.

PRESENTACIÓN
R1: 5 x 25 mL
Ref. MI41041 Cont. R2 : 1 x 32 mL
.

MIBSIS47-E 23/05/17 SPINREACT,S.A./S.A.U Ctra.Santa Coloma, 7 E-17176 SANT ESTEVE DE BAS (GI) SPAIN
Tel. +34 972 69 08 00 Fax +34 972 69 00 99. e-mail: [email protected]
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Urea-LQ
Urease-GLDH. Kinetic. Liquid

Quantitative determination of urea MINDRAY BS-120 / BS-200E APPLICATION

IVD PARAMETERS
Store at 2-8ºC
Test UREA / UREA R1 240 / 240
PRINCIPLE OF THE METHOD Nº ** R2 60 / 60
Urea in the sample is hydrolized enzymatically into ammonia (NH4+) and
carbon dioxide (CO2). Full Name UREA / UREA Sample volume 3/3
Ammonia ions formed reacts with -ketoglutarate in a reaction catalysed by Standard Nº R1 Blank
glutamate dehydrogenase (GLDH) with simultaneous oxidation of NADH to
NAD+: Reac. Type Fixed T / Fixed T Mixed Rgt Blank
Urease
Urea + H2O + 2 H+  (NH4+)2 + CO2 Pri. Wavelength 340 / 340 Linearity Range 5 mg/dL 250 mg/dL
GLDH Sec. Wavelength Linearity Limit *
NH4++- Ketoglutarate+NADH  H2O + NAD+ + L-Glutamate
Direction Decrea / Decrea Substrate Limit *
The decrease in concentration of NADH, is proportional to urea Reac. Time 2_5 / 1_10 Factor *
concentration in the sample1.
Incuba. Time Prozone check *
CLINICAL SIGNIFICANCE Units mg/dL / mg/dL q1 q2
Urea is the final result of the metabolism of proteins; It is formed in the liver
from their destruction. Precision 0.1 / 0.1 q3 q4
It can appear the urea elevated in blood (uremia) in: diets with excess of PC Abs
proteins, renal diseases, heart failure, gastrointestinal hemorrhage,
dehydration or renal obstruction1,4,5. CALIBRATION (Cal + Rgt Blk)
Clinical diagnosis should not be made on a single test result; it should Rule One-point Linear / Two-point Linear
integrate clinical and other laboratory data.
Sensitivity 1/1
REAGENTS Replicates 2/2
TRIS pH 7,8 80 mmol/L
R1 Interval (days) 0/0
-Ketoglutarate 6 mmol/L
Buffer
Urease 75000 U/L Difference Limit
R2 GLDH 60000 U/L
SD
Enzymes NADH 0,32 mmol/L
Blank Response
PREPARATION
Error Limit
All the reagents are ready to use.
Correlation Coefficient
STORAGE AND STABILITY Blank parameter must be performed in order to get good results in CALIB screen
All the components of the kit are stable until the expiration date on the label from main menu. The blank calibration is stable until 35 days. After this period the
when stored tightly closed at 2-8ºC, protected from light and contaminations blank parameter must be performed again in order to validate the calibration.
prevented during their use.
Do not use reagents over the expiration date. PERFORMANCE CHARACTERISTICS
Signs of reagent deterioration: Measuring range: From detection limit 0,743 mg/dL to linearity limit 400 mg/dL.
- Presence of particles and turbidity. If the concentration is greater than linearity limit dilute 1/2 the sample with ClNa 9
- Blank absorbance (A) at 340 nm < 1,00. g/L and multiply the result by 2.
Precision:
ADDITIONAL EQUIPMENT Intra-assay (n=20) Inter-assay (n=20)
- MINDRAY BS-120 / BS-200E Autoanalyzer. Mean (mg/dL) 37,5 120 40,0 126
- General laboratory equipment(Note 1).
SD 1,05 0,92 1,06 2,07
CV (%) 2,79 0,77 2,65 1,65
SAMPLES
- Serum or heparinized plasma1: Do not use ammonium salts or fluoride as Sensitivity: 1 mg/dL = 0,00180 A.
anticoagulants. Accuracy: Results obtained using SPINREACT reagents (y) did not show
- Urine1: Dilute sample 1/50 in distilled water. Mix. Multiply the results by 50 systematic differences when compared with other commercial reagent (x).
(dilution factor). Preserve urine samples at pH < 4. The results obtained using 50 samples was the following:
Urea is stable at 2-8ºC for 5 days. Correlation coefficient (r)2: 0,98209.
Regression equation y= 1,0343x – 1,2105.
REFERENCE VALUES4,5 The results of the performance characteristics depend on the analyzer used.
Serum or plasma:
15-45 mg/dL  2,5-7,5 mmol/L NOTES
1. Glassware and distilled water must be free of ammonia and ammonium
Urine:
salts1.
26 – 43 g/24 h  428-714 mmol/24 h
2. Calibration with the aqueous standard may cause a systematic error in
These values are for orientation purpose; each laboratory should establish
automatic procedures. In these cases, it is recommended to use a serum
its own reference range.
Calibrator.
3. Use clean disposable pipette tips for its dispensation.
QUALITY CONTROL
Control sera and calibrators are recommended to monitor the performance
BIBLIOGRAPHY
of assay procedures: SPINTROL H Calibrator, SPINTROL H Normal and
1. Kaplan A. Urea. Kaplan A et al. Clin Chem The C.V. Mosby Co. St Louis.
Pathologic (Ref. 1002011, 1002120 and 1002210).
Toronto. Princeton 1984; 1257-1260 and 437 and 418.
If control values are found outside the defined range, check the instrument,
2. Young DS. Effects of drugs on Clinical Lab. Tests, 4th ed AACC Press, 1995.
reagents and technique for problems.
3. Young DS. Effects of disease on Clinical Lab. Tests, 4th ed AACC 2001.
Each laboratory should establish its own Quality Control scheme and
4. Burtis A et al. Tietz Textbook of Clinical Chemistry, 3rd ed AACC 1999.
corrective actions if controls do not meet the acceptable tolerances.
5. Tietz N W et al. Clinical Guide to Laboratory Tests, 3rd ed AACC 1995.

PACKAGING

Ref. MI41041 Cont.

R1: 5 x 25 mL
. R2 : 1 x 32 mL

MIBSIS47-I 23/05/17 SPINREACT,S.A.(S.A.U Ctra.Santa Coloma, 7 E-17176 SANT ESTEVE DE BAS (GI) SPAIN
Tel. +34 972 69 08 00 Fax +34 972 69 00 99. e-mail: [email protected]
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Urée-LQ
Uréase-GLDH. Cinétique. Liquide
Détermination quantitative de l’urée APPLICATION AU MINDRAY BS-120 / BS-200E
IVD
PARAMETERS
A conserver entre 2-8ºC
Test UREA / UREA R1 240 / 240
PRINCIPE DE LA MÉTHODE Nº ** R2 60 / 60
L’échantillon d’urée est hydrolysé de manière enzymatique dans
l’ammoniac (NH4+) et le dioxyde de carbone (CO2). Full Name UREA / UREA Sample volume 3/3
Les ions d’ammoniac réagissent avec α-cétoglutarique dans une Standard Nº R1 Blank
réaction catalysée par le glutamate déshydrogénase (GLDH) avec une Reac. Type Fixed T / Fixed T Mixed Rgt Blank
oxydation simultanée de NADH à NAD+:
Pri. Wavelength 340 / 340 Linearity Range 5 mg/dL 250 mg/dL

Urée + H2O + 2 H +

Uréase
(NH4+)2 + CO2 Sec. Wavelength Linearity Limit *

GLDH Direction Decrea / Decrea Substrate Limit *

NH4++α- cétoglutarique +NADH  H2O + NAD+ + L-
Glutamate Reac. Time 2_5 / 1_10 Factor *
Incuba. Time Prozone check *
La baisse de la concentration du NADH est proportionnelle à la
Units mg/dL / mg/dL q1 q2
concentration de l’urée dans l’échantillonnage1.
Precision 0.1 / 0.1 q3 q4
SIGNIFICATION CLINIQUE
PC Abs
L’urée est le résultat final du métabolisme des protéines; Il est formé
dans le foie à partir de la destruction de ces protéines. CALIBRATION (Cal + Rgt Blk)
Il peut arriver que l’urée soit élevée dans le sang (urémie) et dans : les Rule One-point Linear / Two-point Linear
régimes alimentaires riches en protéines, les maladies rénales, la crise
cardiaque, l’hémorragie gastro-intestinale, la déshydratation ou Sensitivity 1/1
l’obstruction rénale 1,4,5. Replicates 2/2
Le diagnostic clinique ne doit pas se faire sur la base d’un seul résultat
Interval (days) 0/0
d’analyse; il doit intégrer les données cliniques et d’autres données du
laboratoire. Difference Limit

RÉACTIFS SD
TRIS pH 7,8 80 mmol/L Blank Response
R1
α-Cétoglutarique 6 mmol/L
Tampon Error Limit
Uréase 75000 U/L
R2 GLDH 60000 U/L Correlation Coefficient
Enzymes NADH 0,32 mmol/L
Dans ce paramètre, le blanc est nécessaire pour obtenir des résultats corrects à
PREPARATION l’écran principal de CALIB. L’étalonnage avec le blanc réactif est stable jusqu’à
Tous les réactifs sont prêts à l’emploi. 35 jours. Passé ce délai, le blanc réactif doit de nouveau être utilisé pour faire
valider l’étalonnage.
CONSERVATION ET STABILITÉ
Toutes les composantes du kit sont stables jusqu’à l’expiration de la CARACTÉRISTIQUES DE LA METHODE
date mentionnée sur l’étiquette en cas de conservation hermétique Gamme de mesure: de la limite de la détection 0,743 mg/dL à la limite de
sous 2-8ºC et de protection contre la lumière et les contaminations linéarité 400 mg/dL.
évitées lors de leur utilisation. Si la concentration est plus élevée que la limite de linéarité, il faut diluer 1/2
Ne pas utiliser les réactifs au-delà de la date d’expiration. de l’échantillon avec ClNa 9 g/L et multiplier le résultat par 2.
Signes de détérioration du réactif: Précision:
- Présence des particules et de la turbidité. Intra-essai (n=20) Inter-essai (n=20)
- Absorbance témoin (A) à 340 nm < 1,00. Moyenne (mg/dL) 37,5 120 40,0 126
SD 1,05 0,92 1,06 2,07
ÉQUIPEMENT SUPPLÉMENTAIRE CV (%) 2,79 0,77 2,65 1,65
- Auto-analyseur MINDRAY BS-120 / BS-200E. Sensibilité: 1 mg/dL = 0, 00180 A.
- Équipement d’usage général pour laboratoire.(Remarque 2) Exactitude: les résultats obtenus en utilisant les réactifs SPINREACT (y)
ÉCHANTILLONS n’ont pas présenté de différences systématiques en comparaison avec
- Sérum ou plasma hépariné1: Ne pas utiliser les sels d’ammoniac ou d’autres réactifs commerciaux (x).
le fluorure comme anticoagulants. Les résultats obtenus à l’aide de 50 échantillons sont les suivants :
- Urine1: Diluer un échantillon 1/50 dans l’eau distillée. Mélanger. Coefficient de corrélation (r)2: 0,98209.
Multiplier les résultats par 50 (facteur de dilution). Conserver les Équation de régression y= 1,0343x – 1,2105.
échantillons d’urine à un pH < 4. Les résultats des caractéristiques de la performance dépendent de
L’urée est stable à 2-8ºC pendant 5 jours. l’analyseur utilisé.

CONTRÔLE DE QUALITÉ REMARQUES :

Les sérums témoins sont recommandés pour suivre la performance 1. Les articles de verrerie et l’eau distillée ne doivent pas contenir
des procédures de l’essai: SPINTROL H Normal et Pathologique (Réf. l’ammoniac et les sels d’ammonium 1.
1002120 et 1002210). 2. La calibration avec une solution aqueuse classique pourrait causer une
Si les valeurs de contrôle se trouvent en dehors de la gamme définie, erreur systématique au niveau des procédures automatiques. Dans ces
veuillez vérifier l’instrument, le réactif et la calibration pour des cas, il est recommandé d’utiliser un calibrateur de sérum.
problèmes. 3. Utiliser les extrémités de la pipette jetable pour sa dispense.
Chaque laboratoire doit établir son propre système de contrôle de BIBLIOGRAPHIE
qualité et des actions correctives au cas où les contrôles n’atteignent 1. Kaplan A. Urea. Kaplan A et al. Clin Chem The C.V. Mosby Co. St Louis.
pas les tolérances acceptables. Toronto. Princeton 1984; 1257-1260 and 437 and 418.
2. Young DS. Effects of drugs on Clinical Lab. Tests, 4th ed AACC Press, 1995.
VALEURS DE RÉFÉRENCE 4,5
3. Young DS. Effects of disease on Clinical Lab. Tests, 4th ed AACC 2001.
Sérum ou plasma:
4. Burtis A et al. Tietz Textbook of Clinical Chemistry, 3rd ed AACC 1999.
15-45 mg/dL  2,5-7,5 mmol/L 5. Tietz N W et al. Clinical Guide to Laboratory Tests, 3rd ed AACC 1995.
Urine:
26 – 43 g/24 h  428-714 mmol/24 h PRÉSENTATION
Ces valeurs sont juste indicatives; chaque laboratoire doit établir sa
propre gamme de référence. Ref. MI41041 Cont.
R1: 5 x 25 mL
. R2: 1 x 32 mL

MIBSIS47-F 23/05/17 SPINREACT,S.A./S.A.U Ctra.Santa Coloma, 7 E-17176 SANT ESTEVE DE BAS (GI) SPAIN
Tel. +34 972 69 08 00 Fax +34 972 69 00 99. e-mail: [email protected]
 UREA -LQ

Ureia-LQ
Ureasa-GLDH. Cinético. Líquido

Determinação quantitativa de ureia APLICAÇÃO AO MINDRAY BS-120 / BS-200E

IVD
PARAMETROS
Conservar a 2-8ºC
Nome Abrev UREA / UREA R1 240 / 240
PRINCÍPIO DO MÉTODO
Numero ** R2 60 / 60
A urease catalisa a hidrólise da ureia, presente na amostra, em amoníaco
(NH4+) e anídrido carbónico (CO2). Nome UREA / UREA Volume da amostra 3/3
Os iões amónio formados incorporam-se ao -cetoglutarato por acção da
Num standard Branco R1
glutamato desidrogenase (GLDH) com oxidação paralela de NADH a NAD+
: Modo P.Fixo / P.Fixo Branco mistura reagente

Ureia + H2O + 2 H+ 

Urease
(NH4+)2 + CO2
GLDH Comp. onda primário 340 / 340 Inter. linearidade 5mg/dL 250mg/dL
NH4+ +-Cetoglutarato+NADH  H2O + NAD+ + L-Glutamato
Comp. onda secundário Limite linearidade *
A diminuição da concentração de NADH no meio é proporcional à Direcção Dismin / Dismin Limite Substrato *
concentração de ureia na amostra testada1.
Tempo reacção 2_5 / 1_10 Factor *
SIGNIFICADO CLÍNICO Tempo Incubação Efeito Prozona *
A ureia é o resultado final do metabolismo das proteínas; forma-se no fígado
a partir da sua destruição. Unidades mg/dL / mg/dL q1 q2
Pode aparecer a ureia elevada no sangue (urémia) em dietas com excesso Precisão 0.1 / 0.1 q3 q4
de proteínas, patologias renais, insuficiência cardíaca, hemorragias
gástricas, hipovolémia e obstruções renais 1,4,5 PC Abs
O diagnóstico clínico deve realizar-se tendo em atenção todos os dados CALIBRAÇÃO (Cal + Br reagente)
clínicos e laboratoriais.
Tipo curva Linear um ponto/ Linear dois ponto
REAGENTES Sensibilidade 1/1
TRIS pH 7,8 80 mmol/L
R1 Replicados 2/2
-Cetoglutarato 6 mmol/L
Tampão
Urease 75000 U/L Intervalos (días) 0/0
R2 GLDH 60000 U/L
Limite aceitação
Enzimas NADH 0,32 mmol/L
Desvio Padrão
PREPARAÇÃO Resposta do Branco
Todos os reagentes estão prontos a ser utilizados.
Error Límite
CONSERVAÇÃO E ESTABILIDADE Coeficiente correlação
Todos os componentes do kit são estáveis, até ao final do prazo de validade
indicado no rótulo, quando mantidos nos frascos bem fechados, a 2-8ºC, Você precisa aplicar o branco neste parâmetro para obter resultados correctos na
protegidos da luz e evitando a sua contaminação. tela principal de CALIB. Calibração pelo branco de reagente é estável até 35 dias.
Não usar reagentes após a data indicada. Após este período, é necessário voltar a aplicar o reagente em branco para validar
a calibração.
Indicadores de deterioração dos reagentes:
- Presença de partículas e turvação. CARACTERÍSTICAS DO MÉTODO
- Absorvância (A) do Branco a 340 nm < 1,00. Intervalo de medição: Do limite de deteção 0,743 mg/dL ao limite de linearidade
400 mg/dL.
MATERIAL ADICIONAL Se a concentração for superior ao limite de linearidade, diluir 1/2 da amostra com
- Auto-analisador MINDRAY BS-120 / BS-200E. ClNa 9 g/L e multiplicar o resultado por 2.
- Equipamento habitual de laboratório(Nota 1). Precisão:
Intra-ensaios (n=20) Inter-ensaios (n=20)
AMOSTRAS Média (mg/dL) 37,5 120 40,0 126
- Soro ou plasma heparinizado1: Não usar sais de amónio ou fluoreto como SD 1,05 0,92 1,06 2,07
anticoagulantes. CV (%) 2,79 0,77 2,65 1,65
- Urina1: Diluir a amostra a 1/50 em água destilada. Misturar. Multiplicar o Sensibilidade: 1 mg/dL = 0,00180 A.
resultado obtido por 50 (factor de diluição). Evitar o crescimento Exactitude: Os resultados obtidos utilizando reagentes SPINREACT (y) não
bacteriano, mantendo o pH < 4. demonstraram diferenças sistemáticas quando comparados com outro reagente
A ureia é estável por 5 dias a 2-8ºC. comercial (x).
Os resultados obtidos utilizando 50 amostras foram os seguintes:
VALORES DE REFERÊNCIA4,5 Coeficiente de correlação (r)2: 0,98209.
Soro ou plasma: Equação de regressão y= 1,0343x - 1,2105.
15-45 mg/dL  2,5-7,5 mmol/L Os resultados das características de desempenho dependem do analisador
Urina: utilizado.
26 – 43 g/24 h  428-714 mmol/24 h
NOTAS
Estes valores são orientativos. É recomendável que cada laboratório
1. O material utilizado bem como a água destilada que se utiliza devem estar
estabeleça os seus próprios valores de referência.
livres de amoníaco e/ou seus sais1.
2. A calibração com o padrão aquoso pode dar lugar a erros sistemáticos em
CONTROLO DE QUALIDADE
métodos automáticos. Nestes casos, recomenda-se a utilização de
É conveniente calibrar e analisar juntamente com as amostras os soros
calibradores séricos.
controlo e calibradores padronizados: SPINTROL H Calibrador, SPINTROL
3. Usar pontas de pipeta descartáveis limpas para a sua dispensação.
H Normal e Patológico (Ref. 1002011, 1002120 e 1002210).
Se os valores determinados estiverem fora do intervalo de tolerância, BIBLIOGRAFIA
verificar o equipamento, os reagentes e o calibrador. 1. Kaplan A. Urea. Kaplan A et al. Clin Chem The C.V. Mosby Co. St Louis. Toronto.
Cada laboratório deve dispor do seu próprio Controlo de Qualidade e Princeton 1984; 1257-1260 and 437 and 418.
estabelecer correcções caso os controles não cumpram com as tolerâncias. 2. Young DS. Effects of drugs on Clinical Lab. Tests, 4th ed AACC Press, 1995.
3. Young DS. Effects of disease on Clinical Lab. Tests, 4th ed AACC 2001.
4. Burtis A et al. Tietz Textbook of Clinical Chemistry, 3rd ed AACC 1999.
5. Tietz N W et al. Clinical Guide to Laboratory Tests, 3rd ed AACC 1995.

APRESENTAÇÃO
Ref. MI41041 Cont. R1: 5 x 25 mL
. R2: 1 x 32 mL

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