Tejido Muscular Rosaura

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Nombre : Rosaura Guerrero Pérez.

Matricula : 100618334.
Sección : 23.
Tema : Tejido Muscular.
Profesora(o): Patria Ricauris González.
Asignatura:Fisiología Celular.
1. De acuerdo a su estructura Histológica como se clasifica el tejido
muscular.

Liso y estriado.

2. De acuerdo a su función como se clasifica el tejido muscular.

Cardíaco y esquelético.

3. Que es la sarcomera y dibuja cada una de sus partes (bandas o


líneas)?

El sarcomera es la unidad estructural y funcional de músculo liso,


cardiaco y estriado.

4. Cuáles son los componentes moleculares del miofilamento de miosina?

Todo lo que corresponde al Miofilamentos de miosina, se le reconoce


como Banda A, que contiene; la parte central de los Miofilamentos de
miosina, una interposición de Miofilamentos de actina.

5. Cuáles son los componentes moleculares del miofilamento de actina?

Y los Miofilamentos de Actina, se le reconoce como banda I; contiene a


los Miofilamentos de actina y entre medio a los discos Z.
6. ¿Que son los puentes cruzados?

Es el proceso por el cual la miosina y la actina se mueven entre sí,


acortando el sarcómero y provocando la contracción muscular.

7. Que es la titina y cuál es su función?

Es una proteína sarcomérica gigante que se extiende desde la línea Z


hasta la línea M. En razón de su ubicación, representa un importante
sensor biomecánico con un papel fundamental en la manutención de la
integridad estructural del sarcómero.

8. Dibuje una sinapsis neuromuscular Y explique su


funcionamiento.

La sinapsis neuromuscular es la conexión funcional entre una neurona


motora y una célula muscular, que permite la transmisión de una señal
eléctrica desde el axón de la neurona motora hasta la célula muscular,
para producir la contracción muscular. El funcionamiento de la sinapsis
neuromuscular se divide en cinco pasos:

1. Potencial de acción: La sinapsis se inicia cuando un potencial de


acción llega al extremo terminal del axón de la neurona motora.
2. Liberación de neurotransmisores: En respuesta al potencial de
acción, se produce la liberación de neurotransmisores, especialmente
acetilcolina, desde las vesículas en el extremo del axón hacia la
hendidura sináptica.

3. Unión de neurotransmisores: Los neurotransmisores se unen a los


receptores específicos en la membrana de la célula muscular, lo que
provoca un cambio en la permeabilidad iónica de la membrana y la
apertura de canales de sodio.

4. Generación del potencial de placa motora: La entrada de iones de


sodio en el interior de la célula muscular provoca un cambio en su
potencial de membrana, que se llama potencial de placa motora.

5. Contracción muscular: El potencial de placa motora se propaga a


través de toda la célula muscular, provocando la liberación de calcio del
retículo sarcoplásmico, lo que desencadena la contracción muscular.

9. Que es el potencial de placa motora?

También se le llama unión mioneural o sinapsis neuromuscular es la


despolarización que se produce en la fibra muscular tras la unión de la
acetilcolina al receptor de la membrana de la célula muscular.

10. Explique el mecanismo de deslizamiento de los filamentos de actina


sobre los de miosina?

Cuando un músculo se prepara para contraerse, la miosina debe


deslizarse a lo largo de las moléculas de actina filamentosa. Para poder
deslizarse usa la energía del ATP
Estas moléculas, trabajando en conjunto con la troponina y la
tropomiosina, regulan la contracción muscular, controlando en momento
en el que la miosina se une a la actina.

11. En que consiste el golpe de fuerza.

Primero la degradación de ATP que va da la fuerza para que la cabeza


de la miosina puede desplazarse y hay es cuando la actina ya estás
descubierta, la miosina se une a ese sitio descubierto y se va
desplazando a las proteínas que siguen y así acerca los míofilamentos
actina a la miosina.

12. Que son los túbulos transversos o túbulos en T?

Son invaginaciones de la membrana plasmática que se extienden


transversalmente en las fibras musculares y sirven como medio para
llevar información eléctrica desde la superficie hasta el interior de la
fibra muscular, particularmente hacia la membrana del retículo
sarcoplásmico.
13. Como se propaga el potencial de acción por los túbulos en T?

Cuando el potencial de acción alcanza el túbulo T, se produce la


despolarización de la membrana, lo que inicia el proceso de liberación
de iones de calcio almacenados en las cisternas del retículo
sarcoplásmico. En resumen, el potencial de acción desencadena la
liberación de iones de calcio necesarios para la contracción muscular a
través de los túbulos T.

14. ¿Cuáles son las estructuras del retículo sarcoplasmico?

El retículo sarcoplasmatico está formado por una red de túbulos y


cisternas.

1. Túbulos transversales o túbulos T: Son invaginaciones de la


membrana plasmática de las células musculares que penetran en el
sarcoplasma.

2. Cisternas terminales: Son dilataciones saculares del retículo


sarcoplásmico que rodean a cada túbulo en T y desempeñan un papel
fundamental en la liberación de calcio durante la contracción muscular.

3. Cisternas longitudinales: Son cisternas más largas y estrechas que


están ubicadas paralelamente a los miófilamentos de actina y miosina.
Contienen iones de calcio almacenados que se liberan para estimular la
contracción muscular.

En conjunto, estas estructuras del retículo sarcoplásmico son


esenciales para la regulación de la liberación de calcio durante la
contracción muscular y el mantenimiento de la homeostasis celular en
las células musculares.

15. Función del calcio en el acoplamiento excitación contracción:

El calcio desempeña un papel fundamental en el acoplamiento


excitación-contracción al permitir que los filamentos de actina y miosina
interactúen para producir la contracción muscular. Durante la
estimulación del músculo, los canales de calcio ubicados en los túbulos
en T se abren y permiten que los iones de calcio se liberen desde las
cisternas terminales del retículo sarcoplásmico hacia el
sarcoplasma.Los iones de calcio liberados se unen a la troponina C de
los filamentos de actina, lo que provoca un cambio conformacional en la
troponina y la exposición de sitios de unión de miosina en los filamentos
de actina. La miosina se une a estos sitios, formando puentes cruzados
con los filamentos de actina y generando la fuerza necesaria para
acortar los sarcomeros y producir la contracción muscular.

Además, la bomba de calcio ATPasa del retículo sarcoplásmico ayuda a


mantener los niveles de calcio intracelular bajos, lo que permite la
relajación muscular después de la contracción. En resumen, el calcio es
esencial en el acoplamiento excitación-contracción al permitir la
interacción de los filamentos de actina y miosina para generar la
contracción muscular.

16. Cuáles son los dos tipos principales de contracción y defínelos.

1. Contracción isotónica: ocurre cuando el músculo cambia de longitud y


genera una fuerza constante. En este tipo de contracción, el músculo se
contrae y se acorta para superar una resistencia determinada, lo que
resulta en un movimiento visible.

2. Contracción isométrica: ocurre cuando el músculo genera una fuerza


sin cambiar su longitud. En este tipo de contracción, el músculo se
mantiene estático a pesar de la tensión que se ejerce sobre él. Las
contracciones isométricas son comunes en los músculos que se
mantienen en una posición fija, como los músculos del cuello y la
espalda.

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