IP Santo Tomas – Ingeniería en Química Industrial – Informe de Laboratorio Química General

PREPARACION Y ESTANDARIZACION DE HCl y NaOH

Luis Valdés Bolados

e-mail: [email protected]
Patricio Ubilla Herrera
e-mail: [email protected]

RESUMEN:
Comenzamos este laboratorio con la INTRODUCCION
preparación de 2 soluciones; una de 100ml
de HCl a 0,1M y otra de 100ml de NaOH a La Titulación de soluciones es un proceso
0,1M, luego procedemos con la titulación de cuantitativo de la química con el cual se
estas soluciones con lo cual podremos puede determinar la concentración exacta
determinar con exactitud la concentración de una solución con el uso de otra solución
de cada solución, esto lo haremos mediante con composición y concentración conocida.
un proceso de estandarización, en el cual se En este laboratorio realizamos un proceso
utiliza una segunda solución con de Estandarización el cual se calcula la
concentración y composición conocida, la cantidad de volumen a utilizar para alcanzar
cual se le denomina patrón primario y son el punto de equivalencia.
específicos para cada tipo de solución. el punto de equivalencia Es el punto en que
en este escenario ocuparemos carbonato de la cantidad de reactivo valorante añadido es
sodio para el ácido clorhídrico y ftalato exactamente la necesaria para que
ácido de potasio para el hidróxido de sodio. reaccione estequiométricamente con el
Procedemos a realizar la titulación analito.
agregando a un matraz Erlenmeyer el patrón
primario junto a su respectivo indicador bajo Para una valoración se usa la ayuda de un
una bureta llena con la solución a valorar, indicador los cuales viran de color al
dejamos gotear el valorante hasta que se presentarse un cambio de pH.
visualice un cambio de color, luego con el Durante la valoración se adiciona fracciones
volumen de gasto calculamos la de volúmenes del reactivo a analizar sobre el
concentración molar exacta de cada patrón primario (solución de concentración
solución. y composición conocida) hasta observan un
cambio del pH evidenciado por la variación
PALABRAS CLAVE del color del patrón primario.

Preparación de soluciones, Estandarización,

titulación.

OBJETIVOS

➢ Preparación de soluciones:
100ml HCl al 0,1M
100ml NaOH al 0,1M

➢ valorar las soluciones que se

prepararon anteriormente las cuales
teóricamente presentan
concentración 0.1M

1
 IP Santo Tomas – Ingeniería en Química Industrial – Informe de Laboratorio Química General

MARCO TEÓRICO PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Parte 1.- Estandarización de NaOH:

Materiales:
Se pesará 0.4 g aproximadamente de ftalato
• Matraz de aforo 100 ml
acido de potasio y se colocará
• Soporte Universal
respectivamente en los vasos de
• Matraz Erlenmeyer
precipitados, se disolverá en 30mL de agua
• Balanza Analítica
destilada aproximadamente, luego
• Espátula
agregaremos 3 gotas de fenolftaleína.
• Bureta 50 ml
Se colocará la solución de NaOH a valorar
• nuez
en la bureta debajo de esta se ubicará el
• piseta
Erlenmeyer con el FaK agregándole gota a
• vaso precipitado 100ml
gota el NaOH hasta la aparición de un color
rosa muy ligero y se anotara el volumen
gastado; luego de esto, se repetirá la REACTIVOS:
operación 1 vez más y se anotó el volumen • Hidróxido de sodio (NaOH)
gastado al momento del vire del indicador • Ftalato Ácido de potasio. (C8H5KO4)
con exactitud. • Naranja de metilo
• Fenolftaleína. (C₂₀H₁₄O₄)
Parte 2.- Estandarización de HCl: • HCl
Se pesara 0.1 g de Na2CO3, Se colocó la sal • Na2CO3
en un vaso de precipitados y se ajusta el
volumen con agua a 30mL aproximadamente,
luego se añadirá 3 gotas de anaranjado de
metilo y se colocara la solución de HCl que se
va a valorar en la bureta, se procedió a añadir 1.- ESTANDARIZACION NaOH 0,1M;
gota a gota sobre la solución de Na2CO3 hasta
el momento en que el color de la solución
cambie de amarillo a naranja tenue, se anota Calculo Preparación 100ml de NaOH
el volumen de titulante gastado; se repite la a 0,1 M
titulación 1 vez más, anotando los mL
𝑋 𝑚𝑜𝑙
gastados con exactitud 0,1 M = 𝑋 = 0.01 mol
0,1 𝐿𝑡
𝑥 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
Parte 3.- Estandarización con Patrón 0,01 mol = 𝑔
40
𝑚𝑜𝑙
secundario: X= 0,4 gramos de soluto
Tomar una alícuota de 10ml de NaOH 0,1 M
estandarizado anteriormente y añadirlo a un
matraz Erlenmeyer diluyéndolo en 20ml de
agua destilada, Añadir 3 gotas de naranjo de
Preparación
metilo.
solución 100ml de
Llenar la bureta con el HCl estandarizado y
NaOH a 0.1 Molar
agregarlo gota a gota sobre el Erlenmeyer
hasta obtener un viraje de color rojo
anaranjado hacia amarillo.
Determinar la concentración del NaOH con la
formula V1 x C1 = V2 x C2.
Pesamos 0,4 g de NaOH y
transferimos a un vaso precipitado
para disolver la sal con agua
destilada, luego aforamos en un
matraz de aforo de 100 ml

2
 IP Santo Tomas – Ingeniería en Química Industrial – Informe de Laboratorio Química General

Proceso experimental de estandarización

Cálculos Preparación NaOH;
Patrón Primario de NaOH
Aforamos la bureta de 50ml con la solución de
NaOH
Esperamos utilizar 20ml de NaOH para lograr
el cambio de pH desde básico fuerte a básico A) Empezamos dejando gotear 0,5ml de NaOH
donde la fenolftaleína reacciona y cambia de a un matraz Erlenmeyer denominado blanco el
incoloro a rosado cual tiene en su interior solo agua y fenolftaleína,
se observa un viraje de incoloro a rosa pálido.
𝑋 Usaremos este primer viraje como guía para la
0,1M = 0,02 𝐿𝑡, X = 2x10-3 mol de NaOH
estandarización.

La estequiometria de la reacción revela que por B) Volvemos a aforar la bureta y Colocamos el

cada mol de NaOH reacciona 1 mol de Ftalato matraz Erlenmeyer1 que contiene 0,403g de
acido de potasio. ftalato acido de potasio en solución, sobre una
hoja de papel y debajo la bureta cargada con
NaOH + KHC8H4O4 ↔ KNaC8H4O4 + H2O NaOH 0,1 a Molar.
Añadimos gota a gota 21,2 ml de NaOH hasta el
Por lo tanto; segundo viraje de color en el patrón primario de
incoloro a rosa pálido.
2x10-3 mol de NaOH = 2x10-3 mol de FaK
C) Volvemos a aforar la bureta con NaOH y
𝑋𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠
2x10-3 mol FaK = 𝑔 colocamos el matraz Erlenmeyer2 que contiene
204,22
𝑚𝑜𝑙 0,404 g de ftalato acido de potasio en solución,
sobre una hoja de papel y debajo la bureta
X = 0,408 gramos de ftalato acido de potasio cargada con NaOH 0,1 a Molar.
Añadimos gota a gota 21 ml de NaOH hasta el
20 ml de NaOH a 0,1 M debería reaccionar con tercer viraje de color en el patrón primario de
0,4 gramos de KHC8H4O4 incoloro a rosa pálido.

RESULTADOS Y DISCUSION
Preparación patrón
primario Ftalato acido de En base a nuestro procedimiento experimental
potasio tuvimos un promedio de gasto de 21,1 ml
Promedio gFak: 0,4 gramos
0,4𝑔
mol: 𝑔 = 1,98x10-3 mol de FaK
204,22
𝑚𝑜𝑙

Pesamos 0,4g de FAK en la balanza NaOH + KHC8H4O4 ↔ KNaC8H4O4 + H2O

analítica, Ponerlo dentro de un
matraz Erlenmeyer, disolver el FAK 1,98x10-3 mol de FaK = 1,98x10-3 mol de NaOH
en un volumen de 30 ml de agua
destilada, añadir 2 gotas de Lo que nos evidencia que hay 0,00198 mol
Fenolftaleína y agitar para De NaOH cada 21,1 ml
homogenizar
Duplicar este proceso. 1,98𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂ℎ
= 0,94 M
0.0021 𝐿𝑡

Según los resultados del procedimiento podemos

determinar que la concentración del NaOH
Es de 0,94 Molar.

3
 IP Santo Tomas – Ingeniería en Química Industrial – Informe de Laboratorio Química General

2.- ESTANDARIZACION HCl A 0,1 M;

Calculo Preparación 100ml de HCl a

0,1 M
Cálculos Preparación
𝑔 Patrón Primario de HCl
Datos: HCl a 36,5% de pureza con 1,18𝑚𝐿

𝑋 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
0,1 M = , X = 0,01 mol de HCl 2HCl + Na2CO3  2NaCl + H2CO3
0,1 𝐿𝑇

𝑋 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 Cada 1 mol de Na2CO3 reaccionan 2 moles de

0,01 mol = 𝑔 HCL
36,5
𝑚𝑜𝑙

gNa2CO3 = (HCL X Volumen gasto estimado(L) x

X = 0,365 gramos de HCL PM Na2CO3 106/2)
𝑚𝑎𝑠𝑎 0,365 𝑔
Volumen = 𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑, V = 𝑔 gNa2CO3 = (0,1 M HCL X 0.02 ml x 106/2)
1,18
𝑚𝐿
V = 0,309 mL de HCl g Na2CO3 = 0,106 g

0,309 mL → 36,5 %
X mL → 100%

X = 0,85 mL al 100%

Preparación Preparación Patrón

solución 100ml de primario HCl
HCl a 0.1 Molar

Pesamos 0,1065 gramos de carbonato

Tomamos 0.8 ml de ácido clorhídrico de sodio en balanza analítica y Ponerlo
concentrado con una pipeta graduada y dentro de un matraz Erlenmeyer,
transferimos a un matraz de aforo 100 ml con disolver el carbonato sódico en un
una base de 20 ml de agua destilada, luego volumen 30 ml de agua destilada y
aforamos. agregar 2 gotas de indicador anaranjado
de metilo.
Repetir este procedimiento 2 veces.

4
 IP Santo Tomas – Ingeniería en Química Industrial – Informe de Laboratorio Química General

Proceso experimental de estandarización RESULTADOS Y DISCUSION

HCl;

Aforamos la bureta de 50ml con la solución de En base a nuestro procedimiento experimental

HCl tuvimos un promedio de gasto de 16.65 ml

A la hora de estar realizando la titulación es Nuestro promedio de uso de gramos de Na2CO3

muy importante estar agitando el Erlenmeyer, fue de 0,1252g
ya que esto hace que al ir agregando el
ácido nos demos cuenta de cuanto hemos 0,1252g
Mol De Na2CO3 = 𝑔
gastado, mientras que si lo dejamos sin 106
𝑚𝑜𝑙
agitación el ácido no se unirá con la base y no
abra
una reacción de equilibrio químico por que los Mol de Na2CO3 = 1,18x10-3mol de Na2CO3
dos elementos estarán en reposo
2HCl + Na2CO3  2NaCl + H2CO3
Anaranjado de metilo es el elemento más
importante de la titulación, ya que, si no la Cada 1 mol de Na2CO3 reaccionan 2 moles de
agregamos por más de que agreguemos el HCL
ácido, la base nunca cambiara de color
1,18x10-3mol de Na2CO3 ↔ 2x(1,18x10-3mol) mol
A) Empezamos dejando gotear 0,1ml a una de HCl
muestra blanco, el cual es un matraz
Erlenmeyer sin patrón secundario solo con
el indicador naranjo de metilo, obtenemos 1,18x10-3mol de Na2CO3 ↔ 2,36x10-3mol de HCl
un viraje de color a naranja tenue.
2,36x10−3mol
B) Aforamos otra vez la bureta con el HCl.
Molaridad HCl = 0,0167 Lt
El matraz de erlenmeyer1 contiene un total
de 0,1239g de Na2CO3 diluido en 30 ml de
agua, se añade gota a gota el patrón
secundario hasta obtener un viraje de color Molaridad HCl = 0,14 Molar
gastando 16,4 ml de HCl.

Según los resultados del procedimiento

C) Rellenamos la bureta hasta alcanzar los podemos determinar que la concentración del
50ml de HCl con el matraz erlenmeyer2 que HCL Es de 0,14 Molar.
contiene 0,1265g de Na2CO3 diluido en 30
ml de agua, se añade gota a gota el patrón
secundario hasta obtener un viraje de color
gastando 17,1 ml de HCl.

5
 IP Santo Tomas – Ingeniería en Química Industrial – Informe de Laboratorio Química General

Proceso experimental de estandarización CONCLUSIÓN

Con Patrón Secundario:
Podemos concluir que nuestros resultados
teóricos si concordaron con los resultados
Para este proceso utilizaremos la solución de experimentales esperados.
NaOH ya estandarizada. El proceso de estandarización o titulación
es un método para determinar la cantidad
Tomamos de 10 ml de la solución de hidróxido exacta de una sustancia presente en una
solución.
de sodio 0,1 molar y agregamos a un matraz
La reacción de Neutralización se evidencia
Erlenmeyer con agua destilada y 3 gotas de cuando se existe un viraje de color en la
naranjo de metilo. solución, debido al cambio de pH. El viraje
decoloración de los indicadores dependerán si
Aforamos la bureta con 50 ml de HCl 0,14 molar quedan como producto en soluciones básicas
de la estandarización anterior. o acida
En las valoraciones ácido-base se emplean
Dejamos gotear el contenido de la bureta luego ácidos fuertes (como HCl) y bases fuertes
(como NaOH) como sustancias valorantes,
al utilizar 7,3 ml de volumen se puede apreciar pero no son patrones primarios y sus
disoluciones deben ser estandarizadas.
un cambio en el color de la solución dentro del
Erlenmeyer.

calculo:

C1 X V1 = C2 X V2

XM de HCL × 7,3 ml gasto HCL = 10 ml NaOH

× 0,1M
10𝑚𝑙 ×0,1𝑀
XM= 7.3 𝑀𝐿

X= 0,14 M de HCl

RESULTADOS Y DISCUSION:

Como resultado de este procedimiento

experimental podemos reafirmar la
concentración exacta que determinamos para
el Ácido Clorhídrico el cual nos volvió a dar
0,14 molar.

6
 IP Santo Tomas – Ingeniería en Química Industrial – Informe de Laboratorio Química General

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

• D.A. SKOOG, D.M. WEST and F.J. HOLLER. Valoraciones en Química Analítica.
FUNDAMENTOS DE QUIMICA ANALITICA. Novena edición. CengageLearning, 2015.
Págs. (302- 347).

• Flaschka, H. A., Barnard, A. J., & Sturrock, P. E. (1973). Química analítica cuantitativa:
concisa introducción a la práctica. Págs. (202- 240).