Núcleo

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Núcleo.

Es el centro de control de la célula.


• Regula el metabolismo celular.
• Allí ocurre la replicación del ADN.
• Allí ocurre la transcripción (ADN→ARN)

Componentes:
• Membrana Externa.
• Membrana Interna.
• Poro nuclear (proteína) (intercambio y transporte).
• Cromatina (desespiralizada).
• Nucléolo (cromatina enrollada), (forma subunidades ribosomales), (transcripción
del RNA).

Componentes de la cromatina:
• DNA asociado a proteínas.
• Histonas.
• Nucleosomas (conjunto de histonas).
• No histonas (se encuentran entre dos nucleosomas).
• Solenoides (conjunto de nucleosomas y no histonas).
• Los solenoides forman el cromosoma.
Formas de cromatina:
• Heterocromatina: Corresponde a partes condensadas del cromosoma, hay mayor
condensación en algunas partes (se ve oscuro), estas zonas son genéticamente
inactivas (INTRONES).
• Eucromatina: Son áreas codificantes (se ve claro) (EXONES), participa en la
transcripción, se encuentra en procariotas y eucariotas.

Ácidos nucleicos: Biomoléculas, compuestos orgánicos.


• ADN.
• ARN.
• Unidad base: nucleótidos; Azúcar de 5 carbonos, grupo fosfato, bases nitrogenadas.

Bases nitrogenadas:
• Purinas: Adenina-Guanina.
• Pirimidinas: Citosina-Timina-Uracilo.
Guanina ≡ Citosina
Adenina = Timina ADN

Guanina - Citosina
Adenina - Uracilo ARN

Están unidos por puentes de hidrogeno.


ADN.
Molécula orgánica compleja, es el lugar donde reside la información genética.
• Las hebras tienen que ser anti paralelas, una en dirección 5’-3’ y la otra 3’-5’.
5’ 3’
3’ 5’

• Su secuencia de nucleótidos contiene la información necesaria para controlar el


metabolismo de un ser vivo.
• La enzima ADN polimerasa III es la encargada de colocar los nucleótidos.

Replicación del ADN:

1. Se determina el punto de origen.


2. En el punto de origen se ubica la HELICASA para empezar a romper los
puentes de hidrogeno.
3. Las enzimas TOPOISOMERASAS evitan que las hebras se vuelvan a
enrollar.
4. Las proteínas de unión a cadena simple se unen a las hebras y las
mantienen separadas para que no se vuelvan a unir.
5. La enzima RNA PRIMASA se encarga de colocar los primers (cebadores)
los cuales son nucleótidos de RNA, van de 5’-3’.
6. La enzima DNA POLIMERASA III se encarga de colocar nucleótidos de
ADN después de los primers (cebadores).
En la cadena continua= Cebador→ Nucleótido→ Nucleótido.
En la cadena discontinua= Cebador→ Nucleótido→ Cebador→ Nucleótido.
(El nucleótido después de cada cebador es conocido como fragmento de
Okasaki).
7. La enzima DNA POLIMERASA I actúa como una exonucleasa retirando
los primers.
8. La enzima DNA POLIMERASA III rellena los espacios de los primers con
nucleótidos de ADN.
9. La enzima DNA POLIMERASA I revisa que los nucleótidos estén correctos
y si alguno está erróneo retira el fragmento y la DNA POLIMERASA III
vuelve y lo llena.
10. La enzima DNA LIGASA une todo para formar la nueva cadena de ADN.

La replicación en eucariotas es con más de un punto de origen.

Transcripción:
El proceso en el cual se forma ARN a partir de
Una de las dos cadenas del DNA.

En procariotas la transcripción se da en el
Citoplasma.

Cuando se forma el ARN de una vez se forma


Las proteínas.

No necesita cebadores.

Debe haber una secuencia de los promotores.

La RNA POLIMERASA se ubica antes de la


secuencia de origen en el sitio promotor y
después va al origen (TATATA).

No hay intrones ni exones.

Etapas de la transcripción.
Etapa 1 inicio: La RNA POLIMERASA se desplaza desde el sitio promotor hasta la
secuencia origen. Se empieza a abrir la cadena.
Etapa 2 elongación: La RNA POLIMERASA va abriendo la cadena de ADN y va
agregando el RNAm.
Etapa 3 terminación: En la parte final hay una señal de terminación, es una secuencia
poliandromica rica en 6C seguida de 4 o más residuos de A, termina de formar el ARNm y
este está listo para ser traducido.
Transcripción en eucariotas.

• Ocurre en el núcleo.
• Se da la transcripción, después se madura y en el citoplasma ocurre la traducción.
• Se necesita presencia de factores de transcripción e iniciación por la ARN
POLIMERASA II.
Etapa 1 inicio: El factor de transcripción se ubica en la TATATA Boss (sitio de origen).
La RNA POLIMERASA llega desde el sitio promotor y el mediador da inicio.

Etapa 2 elongación: Se necesita energía. Los factores de transcripción se quedan en la


secuencia TATATA y la RNA POLIMERASA empieza a romper y formar el RNAm.
Etapa 3 terminación: Se necesita una señal de terminación la cual es una secuencia rica
en 6C seguida de 4 o más residuos de A, se forma el ARN primario, el cual necesita
madurar.

Modificaciones post-transcripcionales de RNAm en eucariotas.


1ra modificación: Se agrega una cubierta llamada 7 metil-guanilato en el extremo 5’. Esto
permite la unión de los ribosomas eucariotas con RNAm. Protege al RNA contra la
degradación. Permite mayor estabilidad a los RNA.
2da modificación: Se agrega una cola poli A en el extremo 3’ (AAAAAA). Esto ayuda a
exportar al RNAm del núcleo hasta el citoplasma. Protege contra la degradación.
3ra modificación: Se sacan los intrones (esplisosoma). Hay una secuencia que indica el
inicio y fin del intron.
Tipos de ARN.
RNAr: Esperan al RNAm para unirse en el extremo 5’. Es sintetizado por la RNA
POLIMERASA I en el nucléolo. Presenta 2 partes, la unidad menor donde se une el RNAm
y la unidad mayor donde se une el RNAt.
RNAm: Es sintetizado por la RNA POLIMERASA II en el nucleoplasma. Presenta triplete o
codón. Indica la proteína que se va a formar.
RNAt: Es sintetizado por la RNA POLIMERASA III. Presenta dos sitios; el anti codón que
encaja con el codón y el aminoácido que se une.
ARN monocistrónico: Solo tiene un codón de inicio AUG, que es reconocido por los
ribosomas para iniciar la traducción, por lo que solo da lugar a una proteína. Se dice que
lleva la información de un único gen. Es habitual en eucariotas.
ARN policistrónico: Tiene varios codones de inicio AUG por lo que da lugar a varias
proteínas. Se dice que lleva información de varios genes. Es habitual en procariotas.

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