La cromatografía consiste en técnicas que separan sustancias basadas en sus interacciones con otras sustancias. La cromatografía de capa fina es común en laboratorios de química orgánica y usa una capa delgada de sílice gel sobre una placa para separar compuestos. La cromatografía de columna usa sílice gel u otro medio absorbente estacionario en una columna para separar los componentes de una muestra a través de la adición de un disolvente móvil. El Rf o relación de dist
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La cromatografía consiste en técnicas que separan sustancias basadas en sus interacciones con otras sustancias. La cromatografía de capa fina es común en laboratorios de química orgánica y usa una capa delgada de sílice gel sobre una placa para separar compuestos. La cromatografía de columna usa sílice gel u otro medio absorbente estacionario en una columna para separar los componentes de una muestra a través de la adición de un disolvente móvil. El Rf o relación de dist
La cromatografía consiste en técnicas que separan sustancias basadas en sus interacciones con otras sustancias. La cromatografía de capa fina es común en laboratorios de química orgánica y usa una capa delgada de sílice gel sobre una placa para separar compuestos. La cromatografía de columna usa sílice gel u otro medio absorbente estacionario en una columna para separar los componentes de una muestra a través de la adición de un disolvente móvil. El Rf o relación de dist
La cromatografía consiste en técnicas que separan sustancias basadas en sus interacciones con otras sustancias. La cromatografía de capa fina es común en laboratorios de química orgánica y usa una capa delgada de sílice gel sobre una placa para separar compuestos. La cromatografía de columna usa sílice gel u otro medio absorbente estacionario en una columna para separar los componentes de una muestra a través de la adición de un disolvente móvil. El Rf o relación de dist
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CROMATOGRAFÍA:
Consiste en técnicas que nos ayudan a separar sustancias en base a sus diferentes capacidades de interacción con otra sustancia. En la cromatografía los compuestos tienen un distinto tiempo de retención y lo hacen a distintas velocidades, por un compuesto que se llama disolvente que interactúa de cierta manera con los líquidos o gases, de tal manera que son absorbidos por la sílice (gelatina, papel o también alúmina, estos son medios absorbentes estacionarios) formando una columna con distintas sustancias separadas ya que difieren en su tiempo de retención. (anónimo, s.f.)
Cromatografía de capa fina (CCF):
Es muy utilizada en los laboratorios de química orgánica debido a que es más rápido que la cromatografía de papel, este método tiene como absorbente una capa fina de sílica gel, y esta estacionada sobre una placa de aluminio o vidrio. La CCF permite evaluar y monitorear las reacciones químicas. (otto wallach, 2020)
El procedimiento es el siguiente: (YAGUES, 2008)
_ primero se siembra la muestra problema en la parte inferior de la placa, con una aguja o palillo.
_ se coloca la placa sobre una cantidad de disolvente; de tal manera que este no sumerja para nada al punto que se sembró y este lo suficientemente cerca.
Al principio los componentes de la muestra problema, tienen solubilidad distinta, llegan un
punto de estabilidad y luego difieren en capacidad de adsorción, desplazándose más que otros.
Cuanto la separación está completa, la línea de compuestos debe llegar hasta arriba, y así podremos analizar con una luz violeta las sustancias separadas.
figura 1:
Cromatografía con capa fina .
Cromatografía de columna (CEC):
Esta cromatografía consiste en
1. Muestra depositada sobre el lecho cromatográfico
2. La muestra penetra en el lecho 3. Se añade la sílica gel o disolvente. 4. Comienza la separación de los componentes de la muestra
7. Lava por medio de la disolución el primer componente del otro
9. Eluye el segundo componente y se forma una columna con dos o más
compuestos separados.
Figura 2:
Animación del proceso de una cromatografía por columna.
Entonces mediante estas técnicas se pueden calcular y analizar propiedades diferentes como la absorbancia, radiactividad.
Determinación de la (Rf):
La relación de la distancia desde el punto inicial hasta dónde llega el soluto/ la distancia donde llega el eluyente, se llama relación de distancias.
La retención se explica mediante la competencia del compuesto y la fase móvil. La retención
esta determinada por los diferentes comportamientos de los compuestos, ya que, si van a diferentes velocidades arrastradas por la fase móvil, quiere decir que no son el mimo compuesto y no tienen el mismo comportamiento, ya sea por su equilibrio químico, polaridad, capilaridad, etc. ( Melina AraceliIcon, Soberon , Sampieto, & VATTUONETE, 2010)
Para calcular el Rf se aplica la siguiente expresión:
_ Rf = distancia recorrida por el compuesto (X) / distancia recorrida por el eluyente (Y)}
figura 3:
explica como a mayor polaridad mayor retención.
El Rf se mide desde el centro de la macha sino se tendrá un valor erróneo y se recomienda elegir un eluyente en el que los componentes de la mezcla presenten un Rf medio en torno a 0.3-0.5.
Para compuestos poco polares, se debe utilizar un disolvente apolar como el hexano. Los que tienen polaridad media, se utiliza mezclas como hexano/acetato de etilo en distintas proporciones. Los productos más polares, requieren disolventes más polares como mezclas de diclorometano/metanol en distintas proporciones.
Revelado de placas:
Se requiere luz fluorescente para observar la separación de los compuestos (indicadores), con la luz ultravioleta a 254 nm, el indicador absorbe luz ultravioleta y emite luz visible. La cual funciona de manera que la luz UV no permite que el indicador absorba otra luz por ende se presenta una mancha en la placa. En caso de compuestos que no absorban luz UV se requiere un agente revelador el cual el tiene que reaccionar con los indicadores, para colorearse la zona. (química orgánica , s.f.)
Figura 4:
Placa de sílice para cromatografía de capa fina, cromatografía por columna y el revelado de placas con luz fluorescente.
Bibliografía Melina AraceliIcon, S., Soberon , J., Sampieto, D., & VATTUONETE, M. (2010). CONICET. Obtenido de https://ri.conicet.gov.ar/handle/11336/75465
