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    Nombre de La Licenciatura o Maestría

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    Janeth moya
    Este documento describe los componentes celulares y moleculares del sistema inmunitario. Brevemente, explica que los macrófagos, linfocitos B y células dendríticas participan en la respuesta inmune. También describe las proteínas efectrices como las interleucinas y los anticuerpos. Finalmente, resume los roles de los diferentes tipos de linfocitos T como los cooperadores, citotóxicos y supresores.

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    Este documento describe los componentes celulares y moleculares del sistema inmunitario. Brevemente, explica que los macrófagos, linfocitos B y células dendríticas participan en la respuesta inmune. También describe las proteínas efectrices como las interleucinas y los anticuerpos. Finalmente, resume los roles de los diferentes tipos de linfocitos T como los cooperadores, citotóxicos y supresores.

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    Este documento describe los componentes celulares y moleculares del sistema inmunitario. Brevemente, explica que los macrófagos, linfocitos B y células dendríticas participan en la respuesta inmune. También describe las proteínas efectrices como las interleucinas y los anticuerpos. Finalmente, resume los roles de los diferentes tipos de linfocitos T como los cooperadores, citotóxicos y supresores.

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    Este documento describe los componentes celulares y moleculares del sistema inmunitario. Brevemente, explica que los macrófagos, linfocitos B y células dendríticas participan en la respuesta inmune. También describe las proteínas efectrices como las interleucinas y los anticuerpos. Finalmente, resume los roles de los diferentes tipos de linfocitos T como los cooperadores, citotóxicos y supresores.

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    de 8

    Nombre de la Materia

    Nombre de la Licenciatura o Maestría

    FISIOLOGIA

    Nombre del Alumno (a)


    Matrícula/Número de identificación

    Linda Janeth Moya Morales 1821338186

    Nombre de la Tarea
    Unidad/Módulo #: Nombre de la unidad

    Proyecto integrador

    Nombre del MAESTRO (a)


    Víctor Manuel García Acosta

    FECHA 10/SEP/22
    Llinfocitos T Linfocitos T
    Linfocitos Linfocitos T
    B cooperadores Linfocitos NK citotóxicos (supresores)
    .

    Macrófagos, Linfocitos T Linfocitos T coexpresan las


    Células los linfocitos B cooperadores cooperadores proteínas
    Macrófagos y las células marcadoras
    que
    participan dendríticas CD25 y FOXP3+.

    Proteínas -y- Interleucinas citocinas Y Secretan citocinas


    sanguíneas globulínico (JL) 2 a 6 interleucinas (IL) como la IL-10 y
    efectoras s interferón el factor de
    Interleucinas (JL) 2 crecimiento
    a 6 interferón transformante b
    (TGF- b)

    Aglutinaci
    ón: Las proteínas MHC
    partículas I presentan los
    grandes antígenos a los Disminuyen o
    con linfocitos T
    antígenos
    suprimen
    El TCR citotóxicos, segrega las respuestas de
    en su
    superficie,
    reconoce al La apoptosis o unas proteínas otros linfocitos al
    eritrocitos, antígeno sólo lisis de la célula perforadoras, antígeno.
    se juntan cuando está diana llamadas
    en un unido a perforinas,que
    conglomera “moléculas de inducen la
    do. identificación”, apoptosis celular
    Barreras Precipitaci las moléculas
    celulares y ón: MHC.
    químicas antígenos y
    anticuerpos
    solubles se
    vuelva tan
    grande que
    se hace
    insoluble.
    Neutraliza
    ción: los
    anticuerpos
    cubren los
    sitios
    tóxicos
    del agente
    antigénico
    Lisis: Los
    anticuerpos
    pueden
    romper la
    célula
    invasora
    atacando
    membrana
    Los linfocitos T
    cooperadores
    Estimulan el
    crecimiento y la
    proliferación de
    los linfocitos T
    Linfocitos citotóxicos y
    B circulan Los linfocitos T
    supresores a citotóxicos pueden Disminuyen o
    por todo el través de la Están suprimen las
    organismo activacion
    destruir a los
    especializados en microorganismos a respuestas de
    y se alojan de las IL-2, IL-4 e destruir ciertos Otros linfocitos
    en el IL-5. Estimulan el través de un ataque
    Especificidad tipos de células directo. células al antígeno.
    tejido crecimiento las
    células B para
    diana. asesinas.
    linfático en
    dar células
    la espera plasmáticas y
    de un anticuerpos, de
    nuevo las IL-4, IL-5 e IL-
    antigeno 6.
    invasor. Activan el
    sistema
    macrofágico.
    Se estimula La
    IL- 2 activación
    de
    otros linfocitos T
    cooperadores,
    con lo que
    amplifica y
    refuerza la
    respuesta
    inmunitaria
    celular.

    Linfocitos Solo pueden La mayoría de


    B,se reconocer un Se estimula La IL- los CTL activados se Proteínas
    clonan antígeno 2 O Pueden no destruyen (por marcadoras
    respondie cuando necesitar señales apoptosis), pero CD25 y FOXP3+.
    ndo mas es “presentado” coestimuladoras algunos
    rapido a ellos por después del de ellos que
    Memoria cuando se células reconocimiento del interactuaron con
    expone al denominadas antígeno para linfocitos T
    mismo células pre destruir las células cooperadores se
    antigeno sentadoras de diana convierten en células
    cuando antígeno con antígenos de memoria.
    hay una (APC) extraños
    nueva expuestos.
    expocicion
    que el
    clon
    original.

    El linfocito -Linfocitos T Entre el 5% y el


    B se clona cooperadores
    10% de los Constituyen cerca
    a si mismo Llaman a
    linfocitos del 5%
    Diversidad para participar a
    circulantes
    aumentar mas
    la cooperadores.
    respuesta Ciendo la
    en mayor
    presencia poblacion de
    de un linfocitos
    antigeno ciculantes
    extraño
    clones con
    la misma
    informacio
    n del
    linfocito
    original

    dos
    señales.
    Una
    deriva de La activación
    la y la inhibición de
    interaccin MHC II MHC I
    Receptores receptores de
    entre los citotoxicidad
    BCR y el natural (NCR) cnen
    antígeno. su superficie
    Las celular.
    moléculas
    del
    antígeno
    fijadas se
    incorporan
    en los
    linfocitos
    B por
    endocitosi
    s mediada
    por
    receptor y,
    luego, los
    fragmento
    s del
    antígeno
    se
    exponen
    en la
    superficie
    celular

    Proteínas MHC Los receptores de Linfocitos T


    Un ligan Encontrando una la superficie de los supresores sirven
    anticuerp fragmentos célula linfocitos T para regular
    o se une peptídicos del transformada, los citotóxicos las actividades de
    a un antígeno linfocitos NK se unen con fuerza los otros linfocitos y
    antígeno, degradados en se activan y liberan a los evitar una reacción
    Discrimina se el interior de la perforinas y microorganismos o inmunitaria
    ción entre descubre célula granzimas a las células excesiva que
    o activa presentadora (fragmentinas), pudiera dañar
    lo propio y que contienen sus
    uno de los del sustancias que gravemente el
    lo extraño antígenos
    sitios antígeno y los crean conductos en organismo.
    específicos. Tras
    reactivos transportan la membrana la unión, el
    específico hasta la plasmática linfocito T
    s de la superficie celular e inducen la citotóxico segrega
    porción celular fragmentación del unas proteínas
    constante ADN. perforadoras,
    del Los linfocitos T denominadas
    anticuerp cooperadores perforinas que
    o. Estimulan el perforan la
    activado crecimiento y la membrana de las
    el proliferación de células atacadas
    anticuerp los linfocitos T creando grandes
    o se une citotóxicos y agujeros.
    directame supresores a células asesinas.
    nte a la través de la
    molécula activacion
    Cl del de las IL-2, IL-4
    sistema e IL-5.
    de Estimulan el
    coplamien crecimiento y la
    to, diferenciación
    poniendo de las células B
    en para dar células
    marcha plasmáticas y
    una anticuerpos,
    cascada sobre todo por
    de las acciones de
    reaccione las IL-4, IL-5 e
    s IL-6.
    secuencia activación de
    les
    inmunolog
    icas
    BIBLIOGRAFIA
    Michael H.Ross,PhD Wojciech Paulina MD,FAAA. (2016).

    Hall, J.E., & Guyton, A.C. (2016). Guyton y Hall: Compendio de fisiología médica (13a ed.).
    Barcelona: Elsevier.

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