Ciclo Celular

CICLO CELULAR
DIVISIÓN CELULAR
Interfase
Que células? División celular
Somáticas Mitosis
Sexuales Meiosis
En la interfase
La célula ….
crece
Ciclo celular
Secuencia de sucesos que conduce a
las células a crecer y proliferar
culmina con la división celular.
Duración aprox. 16 -24 horas
Se divide en 2 periodos:
Interfase División M
G1 Mitosis o Meiosis
S
G2
La célula puede encontrarse en dos estados claramente
diferenciados: el estado de interfase y el estado de fase M.
Transición G1/S
La fase G1 es la primera
fase del ciclo celular, en
la que existe
crecimiento celular con
síntesis de proteínas y Esta fase dura de 6 a
de ARN. 12 horas.
Factor de Comprende el periodo La célula duplica su

crecimiento que transcurre entre tamaño y masa
el fin de una mitosis y debido a la continua
el inicio de la síntesis síntesis de todos sus
de ADN. componentes.
La fase S (síntesis) es la segunda fase del ciclo celular;
en esta se produce la replicación o síntesis del ADN,
permitiendo la formación de las cromátidas hermanas.
Con la duplicación del ADN, el núcleo contiene el

doble de proteínas nucleares y de ADN que al
principio.
Aprox de 10 a 12 horas y ocupa alrededor de la mitad

del tiempo que dura el ciclo celular en una célula de
mamífero.
Transición G2/M
La fase G2 es la segunda fase de crecimiento del ciclo celular en la

que continúa la síntesis de proteínas y ARN.
Al final de este periodo se observan al microscopio cambios en la

estructura celular, que indican el principio de la división celular.
Duración entre 3 y 4 horas.
Termina cuando la cromatina empieza a condensarse.

Agentes
Mitógenos
REGULADORES CICLO CELULAR
Para que la mitosis pueda llevarse a cabo tienen que darse una serie de pasos
esenciales que aseguren que el contenido genético es óptimo, de esta manera
las células resultantes estarán en condiciones de ser autosuficientes.
Dos grupos de proteínas a saber:1) las ciclinas y, 2) las cinasas dependientes de

ciclina (CDKs, del inglés proteína-quinasas o cyclin dependent kinases)
Para asegurar el paso correcto por cada una de las fases del ciclo celular, los complejos CDK-
ciclina son regulados por inhibidores específicos de CDK (CKI, por sus siglas en inglés),
representados por dos familias: INK4 (p16, p15, p18 y p19) y KIP (p21/WAF1, p27/KIP1 y p57),
mientras que otra forma de control es llevada por la degradación de la ligasa de ubiquitina.
PUNTOS DE CONTROL DEL CICLO
CELULAR
p53 y pRb (Proteína p53 y proteína del
retinoblastoma)
La p53 : es una proteína supresora de tumores, pues es primordial para
inducir la respuesta ante el daño del ADN ya sea deteniendo el ciclo
celular en el punto de restricción G1/S para ser reparado y evitar la
acumulación de mutaciones en él ADN, o en el caso de ser daño
severo inducir a la célula a la apoptosis
La pRb:
(proteína del retinoblastoma) es implicada en la transformación de
los tumores hacia la malignidad, en estado inactivo se liga al factor
E2F (factor de transcripción), y cuando se fosforila libera al factor
E2F,.
En situaciones normales
RB esta inhibiendo
la actividad de E2F
Cuando hay daño en el ADN
Se inhibe la actividad
Fosforilar
serina/treonina cinasa cinasa
serina/treonina
Cinasas transductoras
Inactivar el ciclo celular

Inhibe
Fosforila
Ahora cuando hay daño en el ADN
X
https://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0186-23912014000100009
Que es lo que pasa cuando se rompe
El equilibrio ??
Mitosis
INTERFASE
Meiosis
La meiosis es la división
celular que se produce en la
formación de gametos,
reduciendo a la mitad el
número de cromosomas de
una especie.
Por tanto, una célula madre
diploide da lugar a 4 células
hijas haploides.
El proceso se desarrolla a través de dos etapas de sucesivas
divisiones celulares, dando lugar a cuatro células:
Meiosis I: Paso reductor, ya que el número de cromosomas se

reduce a la mitad.
Meiosis II: Etapa ecuacional, el número de cromosomas en las

células en división permanece igual en las células que se forman.
Fases de la meiosis
Meiosis I
En la interfase, los cromosomas son delgados y largos. El ADN y los cromosomas
se duplican, formando cromátidas.
Profase I
La profase I es una fase muy compleja, que se divide en cinco subfases
consecutivas:
1. Leptoteno: cada cromosoma está formado por dos
cromátidas. Es posible notar la presencia de pequeñas
condensaciones, los cromómeros.
2. Cigoteno: se emparejan los cromosomas homólogos,

denominada sinapsis, que se completa en el paquiteno.
3. Paquiteno: cada par de cromosomas homólogos tiene

cuatro cromátidas, que constituyen una bivalente o
tétrada, formada por cromátidas hermanas: las que se
originan en el mismo cromosoma y las cromátidas
homólogas: las que se originan en los cromosomas
homólogos Estos pueden romperse a la misma altura, y
las dos piezas pueden cambiar de lugar, haciendo una
permutación o cruce. Dado que los cromosomas portan
genes, se produce la recombinación genética.
4. Diploteno: los cromosomas homólogos comienzan a

separarse, pero permanecen conectados por las
regiones donde ocurrió la permutación. Tales regiones
constituyen el quiasmos.
5. Diacinésis: continúa ocurriendo la condensación y

separación de cromosomas homólogos. Con eso, los
quiasmas se deslizan hacia las puntas de las
cromátidas, un proceso llamado terminación de
quiasmas.
Meiosis 1
DIFERENCIACION CELULAR
La diferenciación celular es el
proceso por el cual una célula
cambia de un tipo celular a otro.
Generalmente se trata de la
transformación de una célula
inmadura y poco especializada en
un tipo de célula especializada que
expresa ciertos genes, que cambia
de morfología y que es capaz de
cumplir funciones diferentes a las
de la célula ‘inicial’.
Las células madre son células con la capacidad
de ‘madurar’ o diferenciarse en distintos tipos
celulares y muchos tejidos contienen un número
de estas que se encarga de mantenerlos.
Células madre embrionarias: son las que se
encuentran en el embrión temprano.
Se dividen constantemente y pueden dar lugar a
todos los tipos celulares del cuerpo: son
totipotentes. Estas células son fundamentales
para el crecimiento.
Otra clasificación
que se aplica a las
CM se basa en su
potencial y
capacidad de
diferenciación
1. Totipotenciales. Únicamente el cigoto y las descendientes de las
dos primeras divisiones son células totipotenciales ya que tienen la
capacidad de formar tanto el embrión como el trofoblasto de la
placenta.
2. Pluripotenciales. A los cuatro días las células totipotenciales

empiezan a diferenciarse, formando el blastocisto y la masa celular
interna. Las células de la masa celular interna son consideradas
pluripotenciales y pueden diferenciarse en las tres líneas germinales
(endodermo, mesodermo y ectodermo), pero pierden la capacidad
de formar la placenta.
3. Multipotenciales. Son células capaces de producir un rango

limitado de linajes de células diferenciadas de acuerdo a su
localización; por ejemplo, las CM del sistema nervioso central tienen
el potencial de generar tres tipos celulares: neuronas,
oligodendrocitos y astrocitos.
4. Unipotenciales. Son células capaces de generar un solo tipo de

célula específica; por ejemplo, las CM en la membrana basal de la
epidermis interfolicular, que producen únicamente escamas
queratinizadas.
CARACTERÍSTICAS DE LAS CÉLULAS MADRE
Las CM son definidas por su capacidad de
producir una CM y una célula diferenciada
mediante una división celular asimétrica. El
número de CM se mantendrá constante si
únicamente se lleva a cabo la división
simétrica, siempre y cuando en cada ciclo
una CM pueda dar lugar a dos CM hijas. La
división simétrica de las CM provee un
mecanismo para incrementar la población de
CM después de una pérdida de las mismas,
aunque también puede llevarnos a un
ascenso peligroso en el número de CM que
nos guiará a la letalidad, expansión y lesiones
parecidas a los tumores.
Autorrenovación. Las CM tienen sus telómeros
mucho más largos que cualquier otro tejido
embrionario. A partir de esta observación, se han
preguntado si la característica de estos telómeros
hiperlargos son una propiedad natural de las CM
pluripotentes, como aquellas que se presentan en la
masa celular interna del blastocisto, en que su gran
capacidad de autorrenovación se debe a la actividad
de la telomerasa. Por otro lado, también se ha
demostrado que los telómeros de las células madre
pluripotentes inducidas aumentan su longitud
después de su reprogramación nuclear, hasta
alcanzar la longitud de los telómeros de una CM.
Pluripotencialidad. Se refiere a la capacidad que tienen las blastómeras y las
células de la masa celular interna del blastocisto para generar diversos tejidos
embrionarios, líneas germinales, o como ya se ha citado antes, la capacidad que
tiene una célula madre para diferenciarse en otro tipo de célula.
Estrategias citoprotectoras. Muchas células han adquirido la habilidad de resistir
agentes citotóxicos mediante un sistema de detoxificación basado en enzimas o
por su habilidad de exportar rápidamente xenobióticos nocivos.
Inmunogenicidad. Se ha demostrado que la respuesta inmune de las CME

(embrionarias) es baja en comparación con las CMA(adultas) alogénicas, debido
a la baja expresión del complejo principal de histocompatibilidad I (MHC I) y la
falta de expresión de MHC II, aunque se ha probado en un modelo murino que
aun a niveles bajos de MHC I puede desencadenar una respuesta citotóxica.

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Factor de Comprende el periodo La célula duplica su

Con la duplicación del ADN, el núcleo contiene el

Aprox de 10 a 12 horas y ocupa alrededor de la mitad

La fase G2 es la segunda fase de crecimiento del ciclo celular en la

Al final de este periodo se observan al microscopio cambios en la

Duración entre 3 y 4 horas.

Termina cuando la cromatina empieza a condensarse.

Dos grupos de proteínas a saber:1) las ciclinas y, 2) las cinasas dependientes de

Inactivar el ciclo celular

Ahora cuando hay daño en el ADN

Meiosis I: Paso reductor, ya que el número de cromosomas se

Meiosis II: Etapa ecuacional, el número de cromosomas en las

2. Cigoteno: se emparejan los cromosomas homólogos,

3. Paquiteno: cada par de cromosomas homólogos tiene

4. Diploteno: los cromosomas homólogos comienzan a

5. Diacinésis: continúa ocurriendo la condensación y

2. Pluripotenciales. A los cuatro días las células totipotenciales

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4. Unipotenciales. Son células capaces de generar un solo tipo de

Inmunogenicidad. Se ha demostrado que la respuesta inmune de las CME

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