Lic.

Waldo Guido Aramayo Escaray QMC-111 QUÍMICA INORGANICA I

TEMA 3

TEORIA DE ORBITALES MOLECULARES

Enlace Covalente.-
Para explicar la forma de enlace debe considerarse::

La combinación de Orbitales Atómicos para formar enlaces Moleculares

Ideas básicas en relación con los Orbitales Moleculares

1. El número de O.M. que se forman es igual al número de O.A. que se combinan.
2. Cuando dos O.A. se combinan se forman dos O.M.

 O.M. enlazantes con una menor energía que los O.A.

 O.M. antienlazantes con mayor energía que los O.A.
3. En la configuración del estado fundamental los electrones se colocan en los O.M.
disponibles de energía más baja.
4. El número máximo de electrones en un O.M. es de dos (principio de exclusión de Pauli).
5. En la configuración del estado fundamental los electrones se colocan en los O.M. de
idéntica energía de forma individual antes de emparejarse (Regla de Hund)
6. Si una especie molecular es estable, tiene más electrones en los orbitales enlazantes. Si
el exceso de electrones en orbitales enlazantes sobre los antienlazantes es dos
corresponde a un enlace covalente en la teoría de Lewis.

En la T.O.M. se dice que el orden de enlace es 1

MOLECULAS DIATÓMICAS

1
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Explicar el enlace para la molécula de Hidrogeno

H2
σ * (1S)
ENERGIA

1s   1s
 ORBITALES
ORBITALES σ (1S)
ATOMICOS ATOMICOS
ORBITALES
MOLECULARES

DIAGRAMA DE OM. PARA LA MOLECULA DEL

Un enlace covalente simple pues la molécula del

Ejempló.-
Para la molécula del explicar el enlace mediante la teoría del OM

2
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Explicar el enlace para la molécula de Helio

He 2
σ * (1S)

ENERGIA

1s   1s
 ORBITALES
ORBITALES σ (1S)
ATOMICOS ATOMICOS
ORBITALES
MOLECULARES

DIAGRAMA DE ORBITAL MOLECULAR PARA LA MOLECULA DE HELIO

Nota: no existe una fuerza enlazan te neta y por lo tanto la molécula He2 no alcanza a formarse.
Molécula diatónica mononucleares del segundo periodo
Elementos delC,
Li, Be, B, 2°N,
periodo
O, F, Ne
2Li, 4Be, 2B, 6C, 7N, 8º, 9F, 10Ne, a excepción del Be y Ne los demás forman moléculas diatónicas en
su forma gaseosa.

Ejemplo.- Explicar la formación del enlace mediante la TOM para la molécula

3
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Lic. Waldo Aramayo Escaray

Li₂
Li  1 s 2 , 2 s 1

σ* (2S)

2S   2S
ENERGIA


σ (2S)

σ * (1S)



1S   1S

 (1 s )

Su existencia es a tiempo de 500 y 600 °C longitud de enlace 2, 68 °A es muy grande.

Energía muy baja 2,5 Kcal.

4
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Para atomos con:

σ*Px
Z  7
px py pz π*Py π* Pz px py pz
ENERGIA

2p 2p
σ π π σPx σ π π
ORBITALES
ORBITALES
ATOMICOS
ATOMICOS
πPy πPz
Ejemplos ORBITALES
N 2 , B2 , C 2 MOLECULARES

σ*Px
Z  8

px py pz π*Py π* Pz px py pz
ENERGIA

2p 2p
σ π π πPy πPz σ π π
ORBITALES
ORBITALES
ATOMICOS
ATOMICOS
σPx
Ejemplo O2
ORBITALES
MOLECULARES

5
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Explicar el enlace para la molécula de C2

₆ C = 1S² , 2S² , 2P²

σ*Px

px py pz px py pz
π*Py π* Pz

2P     2P
σ π π σ π π

σPx
ENERGIA

 
πPy πPz
σ* (2S)


2S   2S

σ (2S)
σ* (1S)

1S   1S

σ (1S) ORBITALES
ORBITALES ATOMICOS
ORBITALES
ATOMICOS
MOLECULARES

6
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Explicar el enlace para la molécula de O2

₈ O = 1S² , 2S² , sP ⁴ σ*Px

 
px py pz π*Py π* Pz px py pz
2p       2p
σ π π πPy πPz σ π π
 


σPx
σ* (2S)

ENERGIA

2s   2s

σ (2S)

σ * (1S)

1s   1s

σ (1S)
ORBITALES ORBITALES
ATOMICOS ATOMICOS

ORBITALES
MOLECULARES

7
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Mediante la TOM explicar el enlace para la molécula del

agua
H2 O
px py pz  * ( sp 3 1 s )
2p   
ENERGIA

sp 3
  sp
3
ø
     

2s HIBRIDACIÓN
 
1s 1s
 ( sp 31 s)

1s  HIDROGENO
OXIGENO

CH₄

₆ C = 1S² , 2S² , 2P²

ESTADO
px py pz EXITADO  * ( sp 3 1 s )
2p     
sp 3
ENERGIA

ø
       
2 s       1 s 1 s 1 s1 s
HIBRIDACIÓN
 ( sp 31 s)
HIDROGENO

1s    

CARBONO

MEDIANTE LA TOM. EXPLICAR EL ENLACE PARA LA MOLÉCULA DEL METANO

8
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B  1s , 2 s , 2 p 1
2 2
5
BF3 9 F  1s ,2s ,2 p
2 2 5

Hibridación

*(sp 2 pz )
Estado Basal Estado Exitado

px py pz px py pz pz
2p
1
  
   
       pz
ENERGÍA

sp 2
2 s 2    
 ( sp 2  pz ) FLUOR
1 s 2  BORO
Ejemplo.- Mediante la T, O.M explicar el enlace para la molécula

PF5
P  1s , 2 s , 2 p ,3s ,3 p ,3d
* sp3d 1 pz 
2 2 6 2 3 0
15
9 F  1s 2 ,2s 2 ,2 p5

3d 0
          pz
ENERGÍA

3p  3 
sp 3d 1
3s 2      
 sp3d 1pz 
2p 6
  

Fosforo Fluor

9
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Mediante la teoria del OM explicar el enlace para la molécula del

NH₃ ₇N = 1² , 2S² , 2P³
₁H = 1S
σ³ (2S- SP³ )
ENERGIA

Px Py Pz
2P   
σ π π
  
ø      nSP³ 1S 1S 1S
SP³
HIBRIDACIÓN
  
2S 
σ(2S- SP³ )

1S 

NITROGENO HIDROGENO

10
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px py pz px py p z p y  p z
2p       
  
ENERGIA

  
2s   sp sp
1s   HIBRIDACIÓN

CARBONO
CO 2
* pz  py  * pz  py 
 py  pz
 pz      pz
 
 pz  p y  pz  p y
ENERGIA

* sp  px * sp  px

px     px

 sp 
 sp  p x   sp  p x 

11
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CN CN¯ CO

σ*(2Px)
π*(2Py) = π*(2Pz)
σ(2Px)   

π(2Py) = π(2Pz)  ..   ..   .. 
σ*(2S)   
σ(2S)   
σ*(1S)   
σ(2S)   

Para e Cl IANURO Y CARBONILO

Para la molécula ión NITROSILO

NO NO  1
σ*(2Px)
π*(2Py) = π*(2Pz) 

π(2Py) = π(2Pz)    
σ(2Px)  

σ*(2S)  

σ(2S)  

σ*(1S)  

σ(1S)  

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MOLECULAS DIATÓMICAS INTERMOLECULARES

Ejemplo.-

ISOELECTRONICO TIENE MISMO Nro. DE

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Ejemplo.- Explicar el enlace para el Ciano mediante la Teoría del orbital Molecular

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EJEMPLO.- Mediante la teoría del Orbital Molecular, explicar la formación del enlace para el
compuesto

 N   N



O O O O

 *( p z  pz )

*( sp  px )
2
 * ( sp  px )
2

pz pz
 
E N E R G I A

px py pz  px py
  
 ( pz pz )
SP 2     
SP 2 SP 2

 
 ( sp  p)
2  ( sp  p)
2

x
x

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7N  1s , 2 s , 2 p
2 2 3

px py p z  p z

2s 2    
E N E R G I A

     

  
 SP 2

3
2p

1s 2
 NITROGENO

 N 
Oxigeno 
O O
px py pz px py pz

     
4
2p
ENERGÍA

     

2
2s  

1s2  
8
O  1 s
2
, 2 s
2
, 2 p 4

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EJEMPLO.- Mediante la teoría del Orbital Molecular, explicar la formación del enlace para el
compuesto

 *( p z  pz )

pz *( sp  px )
2 pz  * ( sp2  px )
 
E N E R G I A


px py pz  ( pz pz ) px py pz
      SP 2  
SP 2

 
 ( sp  p)
2
x
 ( sp  p)
2
x

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Oxigeno  S 

O O
px py pz px py pz

 
4
2p   
ENERGÍA

     

2
2s  

1s2  
8
O  1 s
2
, 2 s
2
, 2 p 4

Azufre
px py pz  pz
4
3p    
ENERGÍA

  

2
  
3s   sp 2

1s2  16 S   Ne , 3 s 2 , 3 p4

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