Sesión 2.

3: Interpretación de análisis
de agua
Análisis de Agua
 Interpretación de Análisis de agua
a. Conductividad Eléctrica (CE) – Relaciones Empíricas
b. Salinidad Efectiva
c. Salinidad Potencial
d. RAS ( Relación Adsorción de Sodio)
- RAS
- RAS ajustado
- RAS corregido
e. CSR ( Carbonato de Sodio Residual)
f. IS (Índice de Saturación o Índice Langelier)
g. K ( Indice de Scott ó Coficiente Alcalinometrico)
h. Dureza
Análisis de Agua: Conductividad Eléctrica (CE) – Relaciones Empíricas

Estimaciones de CE :
Σ Cationes (meq/L) = Σ Aniones (meq/L) = CE ( dS/m)
10 10

(Ca+2 + Mg+2 + K+ + Na+ + NH4+) = (NO3- + CO3-2 + Cl- + HCO3- + SO4-2 + H2PO4- ) = 0.43 dS/m
10 10

( 1.02 + 0.14 + 0.06 + 3.4 + 0.05) = (0.14 + 0.03 + 1.15 + 1.45 + 1.37 + 0.03) = 0.43 dS/m
10 10

4.67 meq/ L = 4.17 meq/L = 0.43 dS/m 0.467 = 0.417 = 0.43 dS/ m
10 10

Se acepta que sean diferentes hasta +/- 10% (± 0.417 meq) para este caso su diferencia es
de 0.5 meq/L que equivale al 12% (Por ser una CE baja su rango de diferencia es aceptable)
Análisis de Agua: Conductividad Eléctrica (CE) – Relaciones Empíricas
Total de Sólidos Disueltos:
Valores por encima de 1000mg/l o 1 g/l de sales disueltas en el agua de riego se
considera, no apta para el riego.

TSD = CE ( dS/m)x 640 = ppm ( kg Sales/ m3)

TSD = CE ( dS/m)x 640 = ppm ( mg Sales/ L)

Potencial Osmótico (Ψo):

Es válida si CE del extracto de saturación del suelo está entre 3 a 30 dS/m.

CE ( dS/m)x 0.36 = Ψo ( bares)

CE ( dS/m)x 0.036 = Ψo (MPa)

EJP: Se tiene un agua de riego de 0.43 dS/m, hallar TSD y Ψo (bar y Mpa)
 TSD= 0.43 dS/m x 640 = 275.2 kg Sales/m3
 Ψo= 0.43 dS/m x 0.36 = 0.1548 bar
 Ψo= 0.43 dS/m x 0.036 = 0.01548 MPa
1 Mpa = 10 bares
 Análisis de Agua: Salinidad Efectiva (SE)

Para el cálculo de la SE pueden darse cuatro casos, utilizando su respectiva fórmula:

Caso 1: Si Ca+2 > (CO3-2 + HCO3- + SO4-2 )

SE = ΣCationes - (CO3-2 + HCO3- + SO4-2 )

Caso 2: Si Ca+2 < (CO3-2 + HCO3- + SO4-2) pero Ca+2 > (CO3-2 + HCO3-)
SE = ΣCationes - Ca+2

Caso 3: Si Ca+2 < (CO3-2 + HCO3-) pero (Ca+2 + Mg+2) > (CO3-2 + HCO3-)
SE =Σ Cationes - (CO3-2 + HCO3-)

Caso 4: Si (Ca+2 + Mg+2 ) < (CO3-2 + HCO3-)

SE =Σ Cationes - (Ca+2 + Mg+2)
 Análisis de Agua: Salinidad Efectiva (SE)

Ca+2 = 1.02 meq/ L CO3-2 = 0.03 meq/ L

Mg+2 = 0.14 meq / L HCO3- = 1.45 meq/ L
Σ = 1.16 meq/ L SO4-2 = 1.37 meq / L
Σ = 2.85 meq/ L

 Caso 1: Si Ca+2 > (CO3-2 + HCO3- + SO4-2 )

1.02 > 2.85 = No se cumple

 Caso 2: Si Ca+2 < (CO3-2 + HCO3- + SO4-2) pero Ca+2 > (CO3-2 + HCO3-)
1.02 < 2.85 pero 1.02 > 1.48 = No se cumple

 Caso 3: Si Ca+2 < (CO3-2 + HCO3-) pero (Ca+2 + Mg+2) > (CO3-2 + HCO3-)
1.02 < 1.48 pero 1.16 > 1.48 = No se cumple

 Caso 4: Si (Ca+2 + Mg+2 ) < (CO3-2 + HCO3-)

Para este análisis se cumple el Caso 4,
1.16 < 1.48 = Se cumple por tanto se utiliza siguiente fórmula:
 Análisis de Agua: Salinidad Efectiva (SE)

CO3-2 = 0.03 meq/ L

HCO3- = 1.45 meq/ L Ca+2 = 1.02 meq/ L
SO4-2 = 1.37 meq / L Mg+2 = 0.14 meq / L
Σ = 2.85 meq/ L Σ = 1.16 meq/ L

Se cumple el Caso N° 4 :
(Ca+2 + Mg+2 ) < (CO3-2 + HCO3-)

Para calcular la salinidad efectiva se utilizara la siguiente formula :

SE =Σ Cationes - (Ca +2 + Mg+2 )

SE = 4.67 - ( 1.16)
SE = 3.51 meq/L ( 0.351dS/ m)
 Análisis de Agua: Salinidad Efectiva (SE)

Ca Mg K Na NH4
CO3 0.03 - - - - 0.03
HCO3 0.99 - - 0.46 - 1.45
SO4 - 0.14 0.06 1.17 - 1.37
NO3 - - - 0.09 0.05 0.14
Cl - - - 1.15 - 1.15
H2PO4 - - - 0.03 - 0.03
1.02 0.14 0.06 3.4* 0.05

SE = ΣCationes - (Σ precipitados)
SE = 4.67 – 1.16
SE = 3.52 meq/ L ( 0.351 dS/ m)

Propuesto por Donnen en 1954 considera la salinidad total menos los carbonatos y
sulfatos de calcio que precipitan rápidamente, cuando el agua de riego pasa a formar
parte de la solución del suelo y por consiguiente deja de incrementar la presión osmótica.
 Análisis de Agua: Salinidad Potencial (SP)
Es un índice para estimar la cantidad de cloruros y sulfatos que pueden afectar el cultivo,
fue propuesto por Donnen en 1963 y se calcula mediante la fórmula:

SP = Cl- + ½ SO4-2

SP = Cl- + ½ SO4-2
SP= ( 1.15 meq/L) + ( 1.37 meq /L)
2
SP= 1.835 meq/L
( Se clasifica como Baja , es un agua segura respeto a cloruros y sulfatos)
 Análisis de Agua: Relación Adsorción de Sodio (RAS)
Parámetro que indica el peligro de sodificación de los suelos por uso de determinada agua de riego. Este
problema se hace real por el deterioro de la permeabilidad de los suelos al desmejorar las condiciones
estructurales por la dispersión de los coloides debido al sodio, que al encontrarse en concentraciones
altas puede desplazar a los iones como el calcio y magnesio dando las condiciones para el deterioro de
la estabilidad estructural.

RAS  Na  / (Ca 2  Mg 2 ) / 2

RAS = ( 3.4 meq/ L) / √( 1.02 + 0.14) meq/L / 2 = 4.464

Estimacion PSI:

PSI = [ 100 ( - 0.0126 + 0.01475 RAS) ] = 100(- 0.0126+ 0.065844) = 5.3244

[ [1+ (- 0.0126+ 0.01475 RAS) ] 1+ (- 0.0126+ 0.065844) 1.053244

PSI = 5.06
 Análisis de Agua: RAS ajustada
RAS ajust. = RAS [1 + ( 8.4 – pHc* )]

Para Calcular pHc* = ( pK2+ pKsat ) + p ( Ca+ Mg) + p ( CO3- + HCO3-)

pK2 = Segunda constante de disociación H2CO3
pKsat = Producto Solubilidad del CO3 Ca
p( Ca+ Mg) = Logaritmo Negativo de la [ ] del Ca + Mg
p( CO3+ HCO3) = Logaritmo Negativo de la [ ] de CO3 + HCO3

Datos Necesarios:
Σ Cationes = 4.67 meq / L
Para  Corresponde
4 meq [ ]  2.20
6 meq [ ]  2.23

En 2 meq de diferencia, corresponde 0.03 de diferencia, por

tanto:

• 2 meq –----- 0.03

0.67 meq --- X = (pK2+ pKsat)
X= 0.01005 = 2.20 + 0.01005
= 2.21005
 Para Calcular pHc* = ( pK2+ pKsat ) + p( Ca+ Mg) + p( CO3- + HCO3-)

Datos Necesarios:
Ca + Mg = 1.16 meq / L

Para  Corresponde
1 meq [ ]  3.3
2 meq [ ]  3.0

En 1 meq de diferencia, corresponde 0.3 de

diferencia, por tanto:

• 1 meq –----- 0.3 = p(Ca+ Mg)

0.16 meq --- X = 2.3 – 0.048
X= 0.048 = 3.252

Valores de (pK´2 - pK´sat), p(Ca+Mg),p(CO3+HCO3) ó pAc para calcular el valor de pHc. Bower C.A. 1965
 Para Calcular pHc* = ( pK2+ pKsat ) + p( Ca+ Mg) + p( CO3 + HCO3)

Datos Necesarios:
CO3 + HCO3 = 1.48 meq / L

Para  Corresponde
1 meq [ ]  3.0
2 meq [ ]  2.7

En 1 meq de diferencia, corresponde 0.3 de

diferencia, por tanto:

• 1 meq –----- 0.3 = p( CO3 + HCO3)

0.48 meq --- X = 3.0 – 0.144
X= 0.144 = 2.856

Valores de (pK´2 - pK´sat), p(Ca+Mg),p(CO3+HCO3) ó pAc para calcular el valor de pHc. Bower C.A. 1965
 Análisis de Agua: RAS ajustada
La RAS ajustada se puede calcular mediante la siguiente fórmula: (Bower y Maasland 1963)

RAS ajust. = RAS [1 + ( 8.4 – pHc* )]

pHc* = ( pK2+ pKsat ) + p ( Ca+ Mg) + p ( CO3 + HCO3)

pHc* = 2.21005 + 3.252 + 2.856
pHc* = 8.31805

RAS ajust. = RAS [1 + ( 8.4 – pHc* )]

RAS ajust = 4.464 [ 1 + (8.4 – 8.31805)]
RAS ajust = 4.830 (Clasificación sin problemas)
 Análisis de Agua: RAS corregida
RAScorreg .  Na  / (CaX 2  Mg 2 ) / 2

1) Se calcula la relación HCO3/ Ca  1.45 = 1.4216

1.02
Tabla Tabla
CE (dS/m) 0.5 dS/m

HCO3/Ca ? 1.5 1.49 CaX

2) Remplaza Ca X en fórmula:
RAS corregido = (3.4 meq / L)/ √(1.49+ 0.14)/ 2
RAS Corregido = 4.172
 CE del agua aplicada en dS/m
HCO3 /Ca 0.1 0.2 0.3 0.5 0.7 1.0 1.5 2.0 3.0 4.0 6.0 8.0
0.05 13.20 13.61 13.92 14.40 14.79 15.26 15.91 16.43 17.28 17.97 19.07 19.94
0.10 8.31 8.57 8.77 9.07 9.31 9.62 10.02 10.35 10.89 11.32 12.01 12.56
0.15 6.34 6.54 6.69 6.92 7.11 7.34 7.65 7.90 8.31 8.64 9.17 9.58
0.20 5.24 5.40 5.52 5.71 5.87 6.06 6.31 6.52 6.86 7.13 7.57 7.91
0.25 4.51 4.65 4.76 4.92 5.06 5.22 5.44 5.62 5.91 6.15 6.52 6.82
0.30 4.00 4.12 4.21 4.36 4.48 4.62 4.82 4.98 5.24 5.44 5.77 6.04
0.35 3.61 3.72 3.80 3.94 4.04 4.17 4.35 4.49 4.72 4.91 5.21 5.45
0.40 3.30 3.40 3.48 3.60 3.70 3.82 3.98 4.11 4.32 4.49 4.77 4.98
0.45 3.05 3.14 3.22 3.33 3.42 3.53 3.68 3.80 4.00 4.15 4.41 4.61
0.50 2.84 2.93 3.00 3.10 3.19 3.29 3.43 3.54 3.72 3.87 4.11 4.30
0.75 2.17 2.24 2.29 2.37 2.43 2.51 2.62 2.70 2.84 2.95 3.14 3.28
1.00 1.79 1.85 1.89 1.96 2.01 2.09 2.16 2.23 2.35 2.44 2.59 2.71
1.25 1.54 1.59 1.63 1.68 1.73 1.78 1.86 1.92 2.02 2.10 2.23 2.38
1.50 1.37 1.41 1.44 1.49 1.53 1.58 1.65 1.70 1.79 1.86 1.97 2.07
1.75 1.23 1.27 1.30 1.35 1.38 1.43 1.49 1.54 1.62 1.68 1.78 1.86
2.00 1.13 1.16 1.19 1.23 1.26 1.31 1.36 1.40 1.48 1.54 1.63 1.70
2.25 1.04 1.08 1.10 1.14 1.17 1.21 1.26 1.30 1.37 1.42 1.51 1.58
2.50 0.97 1.00 1.02 1.06 1.09 1.12 1.17 1.21 1.27 1.32 1.40 1.47
3.00 0.85 0.89 0.91 0.94 0.96 1.00 1.04 1.07 1.13 1.17 1.24 1.30
3.50 0.78 0.80 0.82 0.85 0.87 0.90 0.94 0.97 1.02 1.06 1.12 1.17
4.00 0.71 0.73 0.75 0.78 0.80 0.82 0.86 0.88 0.93 0.97 1.03 1.07
4.50 0.66 0.68 0.69 0.72 0.74 0.76 0.79 0.82 0.86 0.90 0.95 0.99
5.00 0.61 0.63 0.65 0.67 0.69 0.71 0.74 0.76 0.80 0.83 0.88 0.93
7.00 0.49 0.50 0.52 0.53 0.55 0.57 0.59 0.61 0.64 0.67 0.71 0.74
10.00 0.39 0.40 0.41 0.42 0.43 0.45 0.47 0.48 0.51 0.53 0.56 0.58
20.00 0.24 0.25 0.26 0.26 0.27 0.28 0.29 0.30 0.32 0.33 0.35 0.37
30.00 0.18 0.19 0.20 0.20 0.24 0.24 0.22 0.23 0.24 0.25 0.27 0.28
Según clasificación de RAS corregida, es ligera a moderada.
 Análisis de Agua: Carbonato de Sodio Residual (CSR)

CSR = (CO3-2 + HCO3-) - (Ca+2 + Mg+2) en meq /l.

CSR = (0.03 + 1.45) – (1.02 + 0.14)
CSR = 0.32
Según clasificación de CSR, agua apta.
 Análisis de Agua: Índice de Saturación o Índice Lagelier (IS)

IS = (pHa –pHc)

IS = 7.8 - 8.31805
IS = - 0.52

Cuando el valor del IS* es positivo esto significa que al regar con esta agua
precipitara el carbonato de calcio, si es negativo el agua disolvería
el carbonato de calcio.

pHc* = ( pK2+ pKsat ) + p ( Ca+ Mg) + p ( CO3 + HCO3)

pHc* = 2.21005 + 3.252 + 2.856
pHc* = 8.31805
Análisis de Agua: Índice de Scott ó Coeficiente Alcalinométrico (K)

Relaciona eventualmente el exceso de Na+ respecto al contenido de Cl- y SO4-2 con el

álcali nocivo para los cultivos. Se dan tres casos, con su respectiva fórmula:

Caso 1: Cl- > o = Na+ (meq/l)

K = 2040 / Cl- (mg/l)

Caso 2: Si Cl- < Na+ < o = (Cl- + SO4-2) meq/l

K = 6620 / 2.6 * (Cl- + SO4-2) ( mg/l)

Caso 3: Si Na+ > (Cl- + SO4-2) meq/l

K = 662/Na+ - 0.32Cl- -0.43SO4-2 (mg/l).
Análisis de Agua: Índice de Scott ó Coeficiente Alcalinométrico (K)

K = 662/Na+ - 0.32Cl- -0.43SO4-2 (mg/l).

K = 662/(78.2) – 0.32(40.8) – 0.43(65.8)

K = - 32.88
Según clasificación de K, se considera agua mala.
 Análisis de Agua: Dureza

La cantidad de Calcio y Magnesio en el agua de riego determinan la dureza

de esta y eventualmente también debe determinarse Fe, Mn, Ba, Sr. La
dureza se mide en grados Hidrotimétricos. Existen los siguientes sistemas:

a.- Grados hidrotimétricos franceses (°f ). Se calcula según la siguiente

fórmula:
°f = (mg/l Ca+2 * 2.5 + mg/l Mg+2 * 4.12) / 10.

b.- Grados hidrotimétricos alemanes (°d ). Se calcula según la siguiente

fórmula:
°d = °f * 0.56

c.- Grados hidrotimétricos USA (°USA). Se calcula según la siguiente

fórmula:
°USA = °f * 10
 Análisis de Agua: Dureza
Grados de Dureza Alemanes (°d)
muy blanda 0-4 bastante dura 12 - 18
blanda 4-8 dura 18 - 30
semidura 8 - 12 muy dura > 30

Grados de Dureza franceses (°f )

muy blanda 0-7 semi dura 22 - 32
blanda 7 - 14 dura 32 - 54
semi blanda 14 - 22 muy dura > 54

Grados de Dureza USA (°USA)

muy blanda 0 - 70 bastante dura 220 - 320
blanda 70 - 40 dura 320 - 540
semi dura 140 - 220 muy dura >540
 Análisis de Agua: Dureza

°f = (mg/l Ca * 2.5 + mg/l Mg * 4.12) / 10.

°f = [(20.4)(2.5) + (1.68)(4.12)]/10
° f = 5.792
Según clasificación de Dureza, se considera agua muy blanda.
 Diego Lozada Palacios
[email protected]