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Carolina Dávila Arencibia

2º Semipresencial Laboratorio Clínico y Biomédico

Tamaño de los hematíes

Nombre Descripción Patología Fotos


Anisocitosis Aumento de la
variación del
tamaño eritrocitario.
Que
describe la presencia de
eritrocitos de diferente
tamaño
en una misma muestra

Microcitosis Diámetro: Talasemia


aproximado de 5µ.
Con frecuencia se ven
en la anemia por
deficiencia de
hierro y en las
talasemias

Macrocitosis Eritrocito con mayor Anemia


volumen megaloblástica
(>100fl).
Diámetro: aproximado
de 9-
10µ.
Se ven en las anemias
macrocíticas debidas a
deficiencia de acido
fólico o de
vitamina b12, y el
ciertas
enfermedades
hepáticas. Los
eritrocitos grandes que
se
tiñen de color rosa/azul
pálido
son reticulocitos.

Megalocitosis Consiste en la
existencia de
unos hematíes con un
diámetro longitudinal
superior
a 11 µm

Variaciones de colores

Hipocromia Eritrocitos con Anemia por


hemoglobina deficiencia
escasa y área pálida de hierro; otras
central anemias causadas por
grande (>1/3 del defecto en la
diámetro producción de
celular hemoglobina.

Hipercromia Eritrocitos más Empleado en las


coloreados de anemias macrocíticas
lo normal. hipercromicas

Anisocromia Termino que describe


la
presencia de eritrocitos
de
diferente concentración
de
hemoglobina en una
misma
muestra.

Policromasias Eritrocitos con RNA Anemias hemolíticas;


residual, recién nacidos;
teñidos en rosa azuloso recuperación de
o hemorragia aguda
grisáceo con Wrigth;
por lo
general de mayor
tamaño que
los eritrocitos maduros

Anormalidades en la distribución
Rouleaux Eritrocitos ordenador Mieloma múltiple y
en pilas; otras gammapatías.
en general se debe a
proteínas
plasmáticas anormales
o en
exceso; los eritrocitos
pueden
ser dispersados
mezclando con
salina

Aglutinación Conglomerados Aglutininas frías;


irregulares de anemias hemolíticas
eritrocitos por reacción autoinmunitarias
antígeno-anticuerpo

Inclusiones eritrocitarias

Cuerpos redondos, Pos esplenectomía;


Cuerpos de Howell- pequeños en general anemias
Jolly excéntricos, único; a megaloblásticas;
veces dos por célula; asplenia funcional;
teñidos en púrpura anemia grave.
oscuro con tinción de
Wrigth

Puntilleo basófilo Gránulos redondos o Saturnismo; anemias


irregulares, de número causadas por síntesis
y tamaño variables, anormal de
distribuidos en toda la hemoglobina;
célula; se colorean en talasemias.
negro azuloso con
Wrigth.

Anillos de cabot Tiene figura de ocho, Anemias graves;


anular o anillo diseritropoyesis.
incompleto; su
composición probable
es de microtúbulos
residuales del huso
mitótico; se tiñen en
rojo Violáceo con
Wrigth

Cuerpos de Cuerpos de hierro Anemia


pappenheimer ubicados en general sideroblástica;
en la periferia de la talasemia; otras
célula, visibles con anemias graves
azul de Prusia de Perls
y con Wrigth.
Cuerpos de heinz Compuestos de Deficiencia de G-6-
hemoglobina PD:
desnaturalizada o trastornos por
precipitada; no son hemoglobina inestable;
visibles con Wrigth; fármacos o toxinas
con tinción supravital oxidantes;
son cuerpos púrpura posesplenectomia.
de tamaño variable, en
general próximos a la
membrana celular.

Cuerpos de Döhle Son bandas Aparecen en el curso


rectangulares de de
retículo Infecciones o procesos
endoplásmico rugoso inflamatorios graves, y
que también en SMD y
persisten en los leucemias
granulocitos maduros,
y
que se tiñen de color
azul
grisáceo

Anormalidades en la forma del eritrocitos


Poiquilocitosis Incremento de la
variación de la
forma eritrocitaria

Equinocitos Eritrocitos Enfermedades


espiculados con hepáticas;
proyecciones cortas uremia;
espaciadas en deficiencia de
forma regular en piruvatocinasa;
toda la superficie úlceras pépticas;
cáncer de
estomago;
tratamiento con
heparina
Acantocitos Eritrocitos con A
espículas de betalipoproteinem
longitud variable ia; enfermedad
distribuidas de hepática por
manera irregular en alcoholismo;
toda la superficie trastornos del
metabolismo
lipídico.

Eliptocitos Célula oval o Elipcitosis


elipsoide alargada hereditaria;
con área pálida anemia por
central y deficiencia de
hemoglobina en los hierro;
dos extremos talasemias:
anemia que
acompaña a la
leucemia

Drepanocito Eritrocitos que Enfermedades por


contienen HbS células
polimerasa; falciformes.
muestran varias
formas; hoz, luna
creciente o canoa

Dacriocito Célula redonda con Anemias


un alargamiento o mielotísicas;
extremidad afilada. talasemias

Codocito Células delgadas en Hemoglobinopatía


forma de campana s; talasemias;
con aumento en la enfermedades
proporción hepáticas
superficie/volumen; obstructivas;
en frotis teñidos, el anemia por
aspecto es de un deficiencia de
blanco con centro hierro;
circundado de una esplenectomía;
zona acrómica y un enfermedades
anillo exterior de renales;
hemoglobina; deficiencia de
menor fragilidad LCAT
osmótica
1. ¿Cuáles son las principales causas de que la médula sea incapaz de producir
hematies?

Las principales causas son el déficit de vitamina B12 y el de ácido fólico.

2.¿Cómo se diagnostican las diferentes anemias? Nómbralos.

Hemogramas , fragilidad osmótica eritrocitaria , prueba de Ham-Dacie y de la sacarosa ,


pruebas para el estudio de la hemoglobina inestable

3. ¿Qué tipo de anemia, según la clasificación etiopatogénica, corresponde a las


siguientes ?

a) Anemia falciforme : Anemia regenerativa hemolítica intrínseca

b) Hemoglobinuria paroxistica nocturna (HPN): Anemia regenerativa hemolítica


intrínseca o corpuscular

c Eritroblastopenia : Anemia regenerativa

d) Persistencia hereditaria de la Hb F : Anemia regenerativa hemolítica intrínseca


cuantitativa

e) Malaria : Anemia regenerativa hemolítica extrínseca

n Anemia megaloblastica : Anemia arregenerativa extrínseca carencial

gl Enfermedad hemolitica del recién nacido: Anemia regenerativa hemolítica


extrínseca

h) Aplasia medular : Anemia arregenerativa extrínseca cuantitativa

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