53073343

Orden: VB0001705
ID Paciente: 22207316

Resultados
Análisis Clínicos
Paciente: FUENTES RAMOS DULCE CLARITA Sexo: Femenino

Fecha de nacimiento: 07/03/2001 Edad: 22 años

Fecha de Registro: 13/03/2023 07:08:19a. m.

Dirigido a: A QUIEN CORRESPONDA Hoja: 1 de 6

Prueba Bajo (LR) Dentro (LR) Sobre (LR) Límites de referencia

QUÍMICA INTEGRAL DE 45 ELEMENTOS

Glucosa 96 55 - 99 mg/dL
FUNCIÓN RENAL ___
Urea 23 16.6 - 48.5 mg/dL
Nitrógeno de urea en sangre (BUN) 10.7 6 - 20 mg/dL
Creatinina 0.81 0.5 - 1.2 mg/dL
Relación BUN/creat 13 11.8 - 21.0
Ácido úrico 4.5 2.4 - 5.7 mg/dL
Fósforo 3.5 2.5 - 4.5 mg/dL
Calcio 9.1 8.6 - 10 mg/dL
Magnesio 2.0 1.6 - 2.6 mg/dL
Sodio 141 136 - 145 meq/L
Potasio 4.1 3.5 - 5.1 meq/L
Cloro 103 98 - 107 meq/L
Tasa de filtración glomerular estimada 103.1 >60 mL/min/1.73m2
De acuerdo con la guía KDIGO 2021, Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of
Chronic Kidney Disease, son de interés clínico los valores menores a 60 mL/min/1.73 m2, es decir, las
clasificaciones G3a – G5, por lo que para clarificar la TFGe en los estadios G1 y G2, se requiere del
uso de pruebas más específicas como albuminuria, cistatina C o depuración de creatinina para apoyar al
diagnóstico de enfermedad renal crónica. De la misma manera en esta guía se sugieren 3 determinaciones
consecutivas por debajo de 60 mL/min/1.73 m2 para considerar daño renal.

Categorías de Tasa de Filtración glomerular estimada (TFGe)* :

========================================================================
Estadio G1: >90 mL/min/1.73m2 TFG normal
Estadio G2: 60-89 mL/min/1.73m2 TFG levemente disminuida
Estadio G3a: 45-59 mL/min/1.73m2 TFG moderadamente disminuida
Estadio G3b: 30-44 mL/min/1.73m2 TFG moderadamente a severamente disminuida
Estadio G4: 15-29 mL/min/1.73m2 TFG severamente disminuida
Estadio G5: <15 mL/min/1.73m2 Fallo renal

Fuente: Kidney Disease Improving Global Outcomes “KDIGO” Formula: CKD-EPI 2009
RIESGO CARDIOVASCULAR ___
Colesterol 162 < 200 mg/dL
Límites de Referencia (mg/dL)
=============================
< 200 Deseable
200 - 239 Limítrofe
> o = 240 Alto
Colesterol HDL 53 40 - 60 mg/dL
Colesterol LDL directo 99 < 100 mg/dL

Gracias por su preferencia.

GRUPO DIAGNÓSTICO MÉDICO PROA S.A. DE C.V.
SUCURSAL PLAZA CALERA
CAMINO AL BATAN Col. SAN CRISTOBAL LA CALERA C.P.75520
PUEBLA, PUE www.chopo.com.mx
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Orden: VB0001705
ID Paciente: 22207316

Resultados
Análisis Clínicos
Paciente: FUENTES RAMOS DULCE CLARITA Sexo: Femenino

Fecha de nacimiento: 07/03/2001 Edad: 22 años

Fecha de Registro: 13/03/2023 07:08:19a. m.

Dirigido a: A QUIEN CORRESPONDA Hoja: 2 de 6

Prueba Bajo (LR) Dentro (LR) Sobre (LR) Límites de referencia

Límites de Referencia (mg/dL)
=============================
< 100 Óptimo
100 - 129 Cercano al óptimo
130 - 159 Limítrofe
160 - 189 Alto
> o = 190 Muy alto
Triglicéridos 113 < 150 mg/dL
Límites de Referencia (mg/dL)
=============================
< 150 Normal
150 - 199 Moderadamente alto
200 - 499 Alto
> o = 500 Muy alto
Colesterol no-HDL 109 < 130 mg/dL
Límites de referencia Colesterol no-HDL (mg/dL)
================================================
< 130 Óptimo
130 - 159 Cercano al óptimo
160 - 189 Limítrofe
190 - 219 Alto
> o = 220 Muy alto
Índice aterogénico 3.1 < 4.5
Límites de Referencia
=====================
< 4.5 Óptimo
Relación LDL/HDL 1.9 < 3.0
Límites de referencia
===================
< 3.0 Riesgo aterogénico bajo
sd LDL 2.13 0 - 1.35
VLDL colesterol 22 <35 mg/dL
Lípidos totales 447 380 - 748 mg/dL
Fosfolípidos en suero 185 161 - 265 mg/dL
Proteína C Reactiva ultrasensible 0.05 < 0.5 mg/dL
Instituciones CDC/AHA recomiendan los siguientes criterios para evaluación del riesgo cardiovascular:
====================================================================================
Proteína C reactiva ultrasensible (mg/dL) Riesgo relativo
< 0.1 mg/dL Bajo
0.1 - 0.3 mg/dL Promedio
> 0.3 mg/dL Alto

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Orden: VB0001705
ID Paciente: 22207316

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Análisis Clínicos
Paciente: FUENTES RAMOS DULCE CLARITA Sexo: Femenino

Fecha de nacimiento: 07/03/2001 Edad: 22 años

Fecha de Registro: 13/03/2023 07:08:19a. m.

Dirigido a: A QUIEN CORRESPONDA Hoja: 3 de 6

Prueba Bajo (LR) Dentro (LR) Sobre (LR) Límites de referencia

AHA: American Heart Association
CDC: Center for Disease Control and Prevention
FUNCIONAMIENTO HEPÁTICO ___
Bilirrubina total 0.40 <1.2 mg/dL
Bilirrubina directa 0.15 0.09 - 0.3 mg/dL
Bilirrubina indirecta 0.25 0.01 - 0.9 mg/dL
AST (TGO) 17 < 32 U/L
ALT (TGP) 10 < 33 U/L
Relación: AST/ALT 1.7 < 2.0
Límites de referencia
===================
AST/ALT < 1.0 Relacionado con Hepatitis aguda viral o no alcohólica

AST/ALT > 2.0 Relacionado con Hepatitis aguda alcohólica

Nota:
La relación AST/ALT tiene valor diagnóstico únicamente cuando la concentración de las transaminasas
está fuera de los límites de referencia
Gama glutamil transpeptidasa 13 9 - 75 U/L
Proteínas totales 6.8 6.3 - 8.1 g/dL
Albúmina 4.4 3.9 - 5.1 g/dL
Globulinas 2.4 2.9 - 3.1 g/dL
Relación A/G 1.83 1.18 – 2.33
F. Alcalina total 57 35 - 105 U/L
LDH 156 135-214 U/L
METABOLISMO DE HIERRO ___
Hierro 115 33 - 193 µg/dL
UIBC 184 135 - 392 µg/dL
Captación de hierro 299 250 - 450 µg/dL
Porcentaje de saturación de Hierro 38 15-50 %
RESPUESTA INMUNOLÓGICA ___
Inmunoglobulina G 1041 700 - 1600 mg/dL
Inmunoglobulina A 95 70 - 400 mg/dL
Inmunoglobulina M 130 40 - 230 mg/dL

Método: Fotometría automatizada

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Orden: VB0001705
ID Paciente: 22207316

Resultados
Análisis Clínicos
Paciente: FUENTES RAMOS DULCE CLARITA Sexo: Femenino

Fecha de nacimiento: 07/03/2001 Edad: 22 años

Fecha de Registro: 13/03/2023 07:08:19a. m.

Dirigido a: A QUIEN CORRESPONDA Hoja: 4 de 6

Prueba Bajo (LR) Dentro (LR) Sobre (LR) Límites de referencia

BIOMETRÍA HEMÁTICA
Leucocitos 5.46 3.6-11.6 miles/µL
Eritrocitos 4.69 4.50-5.20 millones/µL
Hemoglobina 14.2 12.0-16.0 g/dL
Hematócrito 42.7 37.0-47.0 %
Volumen Corp. Medio 91.0 78.0-99.0 fL
Hemoglobina Corp. Media 30.3 27.0-31.0 pg
Conc. Media de Hemoglobina Corp. 33.3 32.0-36.0 g/dL (%)
Ancho de Distrib. de Eritrocitos (CV) 12.4 11.5 - 17.0 %
Ancho de Distrib. de Eritrocitos (SD) 41.1 39 - 57 fL
Plaquetas 237 150-500 miles/µL
Volumen plaquetario medio 11.8 9.6 - 13.4 fL
Neutrófilos 47.1 38.4-74.6 %
Linfocitos 40.8 16.5-49.6 %
Monocitos 8.1 4.6-12.7 %
Eosinófilos 2.7 1.0-4.0 %
Basófilos 0.9 0.0-1.0 %
Neutrófilos 2.57 1.69-7.16 miles/µL
Linfocitos 2.23 1.05-3.53 miles/µL
Monocitos 0.44 0.25-0.90 miles/µL
Eosinófilos 0.15 0.02-0.50 miles/µL
Basófilos 0.05 0.01-0.10 miles/µL

Método: Citometría de flujo

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Prueba Bajo (LR) Dentro (LR) Sobre (LR) Límites de referencia

EXAMEN GENERAL DE ORINA

EXAMEN FÍSICO ___
Color Amarillo Amarillo
Aspecto Claro Claro
Densidad 1.023 1.005 - 1.030
EXAMEN QUÍMICO ___
pH 6 4.8 - 7.4
Esterasa leucocitaria Negativo Negativo ó < 10 leu/uL
Nitritos Negativo Negativo
Proteínas Negativo Negativo ó < 10 mg/dL
Glucosa Negativo Negativo mg/dL
Cetonas Negativo Negativo ó <5 mg/dL
Bilirrubina Negativo Negativo ó < 0.2 mg/dL
Urobilinógeno Negativo Negativo ó < 1 mg/dL
Hemoglobina Negativo Negativo ó < 5 eri/uL
EXAMEN MICROSCÓPICO ___
Leucocitos Ausentes Ausentes ó 1 - 5 /campo
Eritrocitos Ausentes Ausentes ó 1 - 2 /campo
Eritrocitos dismórficos Ausentes Ausentes
Cilindros Ausentes Ausentes
Cristales Ausentes Ausentes
Células Pavimentosas Ausentes Ausentes - Escasas
Células de transición Ausentes Ausentes - Escasas
Células Tubulares Renales Ausentes Ausentes - Escasas
Redes Mucoides Ausentes Ausentes - Escasas
Bacterias Ausentes Ausentes
Levaduras Ausentes Ausentes

Método: Espectrofotometría de reflectancia y microscopía de contraste de fases

INFORME FINAL ENVIADO POR CORREO ELECTRONICO

Gracias por permitirnos servirle

Responsable del Laboratorio de Análisis Clínicos
Q.F.B. Ana Gabriela Paredes Aguirre
Benemérita Universidad Autónoma de Puebla Cédula Profesional: 9118979

Acreditación ema: CDMx No: CL-001, GDL No: CL-030, GTO No: CL-094, QRO No: CL-095,
PUE No: CL-114, MTY No: CL-131
"Consulte el alcance de la acreditación en la siguiente liga: www.ema.org.mx".

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Fecha de Registro: 13/03/2023 07:08:19a. m.

Dirigido a: A QUIEN CORRESPONDA Hoja: 6 de 6

Prueba Bajo (LR) Dentro (LR) Sobre (LR) Límites de referencia

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En caso de que su médico tenga la necesidad de ratificar el resultado, lo podrá solicitar dentro de los 3 días
posteriores a la fecha de entrega, el reproceso del estudio se realiza en la misma muestra. Posterior a esta fecha
el resultado entregado se tomará como aceptado. Aplica en muestras sanguíneas con proceso analítico de 24
horas.

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