Metabolismo Los seres vivos son

sistemas abiertos
fuma
mantenimiento químicas y energéticas q producen
de todas las reacciones en la célula destinadas al
actividades vitales
de sus .

Gais ten 2
procesar
:

pequeñas pl producir energía

macromoléculas
→ Catabolismo -

degradación de las a moléculas .

| ej digestión glucólisis fermentaciónformar

"
celular ,
respiración degradación de las grasas,
:
, , ,
concreto
está proceso físico
:
posición de disacáridos pl
duom monosacáridos .
Sistema conjunto de materia
q enpurimentomdo un o
químico .

reacción
envugómiaa abierto : intercambio
energía c)
de *
Sistema
.

de materia el medio →

y
.

→ anabolismo moléculas
organismos nunca están en
equilibrio / a su entorno .

pequeñas sintetizan / forman moléculas

complejas lej glucosa) utilizar
-

rsambiente
:

✗
de la
luz / fuente energética .
Sistema + entorno = universo

ej fotosíntesis, formación de ATP síntesis

:
,
de
proteínas en los ribosomas otras
y
reacción
endogámica .

Energía
Es la
capacidad de
realizar trabajo .

Bioenergética
Hay varias
tipas
↳ : mecánica
ej ,
calorífica , luminosa , química , eléctrica sonara

2º Ley de la termodinámica
.
,

ATP
S
µ "
"
La
entropía del universo aumenta en procesos espontáneos .

sólida d'
G H TT S *
agua → menor
entropía ; vapor agua
→
mayor
entropía .

Ííedida del
( ↳ sistema
" "
"
grado de desorden de un .

Es la moneda
energética de la célula
, pues
con ella su
compra energía liberada
por
las temperatura µ entalpía

reacciones catabólicas se la vende las anabólicas

'
variación de la
energía química de enlace . / H endotérmica; H enatehmiaa .

y a .

,
variación de la libre de del camino
energía Gibbs
→ es una
función de estado ;
in
depende ; no provee
azúcar (ribosa) información sobre la velocidad .

nitrogenada (adenina)

1º Ley de la
base
G
equilibrio .

3
grupos fosfatos unidas

puede utilizado
ser

comp~GT.ro fundamental
como

fuente energética
•
es u n de µ temp y
.

presión → ctur

en u n a de las componentes
[ los ácidos nucleicos (ADN ARN)
,
.

a
ru un nucleótido ribosa
ustruúlurahv del ARN
y

termodinámica
catabólica anabólica
münnich fosfórica -

reacción
↳ hacen al q sea ☐ erurgómicar consumo
-
inestable
✗ por medio de hidrólisis
g. genera ¡
µ alta
energía / energía potencial → al
romperse la libera
y -
unión unión I

µ
.
geiwasídiu Pasto
.eu
→ utilizada p ) : contracción muscular;
sustrato

activo de iones biosíntesis

transporte ; ;
/ sustrato
celular
chtomificacioínjmav .
. . .

te "

La
procesan anabólicos energía del universo se mantiene Ee Puede.

transformarse de un
tipo a otro
,

estable
puede creada distraída!
pero
→
es no ser ni

↳ necesita consumir
energía pl la síntesis de ATP .

Ej energía
: lumínica →
química ( fotosíntesis) ; ATP -

energía química → mecánica -

↳
£ de
lípidos, proteínas, glúcidos con consumo de
contracción del musculo
-
.

reacción
endogámica catabólicas
procesos

02 liberación vdu CO2 + calor + ATP

y .

te
son constantes / homeostasis del ATP
 ]
Clasificación Modelos enzima-sustrato Centro activo de las enzimas
}
Ornidovouduetasau otras
tipas
: interacciones

todas uniones
electrostáticas, hidrofó
Transferasa bicar
y de uan del débiles
F Waller
Hidrolasa
Liana

Isomerasa
Ligasa → tienen una estructura → es terciario / tridimensional
↳ lo q hace +
" "
asa
específica ↳
globular

Qué son Tipos

÷ ÷. .
. ...
→
Es .
una
proteína con
propiedades catalíticos .

Enzimas
Enzimas
,
cationes metálicas ( ca
"
Fe? )
cofactor
. .

hahaenjemar moléculas
orgánicas
coenzimas ( ej : NAD FAD
, )

prostético lej

Definiciones
grupo grupo hemoglobina
:

apaenjma (parte proteica

activarse
↳ es inactiva
por si sola →
pl requieren un
cofactor

Afinidad capacidad
-
de unirse a su sustrato a
bajar concentraciones .

Especificidad propiedad vde unirse molécula

\
-
a una .

Energía de activación
Reversibilidad del sustrato
capacidad de disociarse
-

Aatwralailidad capacidad limitada de unirse a sustratos

-

Es la mínima
energía necesaria pl activar la reacción .

Condiciones en
Las activación produciendo aumento velocidad de la reacción
enzimas bajan la la
energía de de la

Características por su
un .

libre menor →
µ energía fácil energía de activación
+ de vencer la barrera de la .

¥
el sistema sistema
cuando vencida reacciona
y libera la
energía libre propia del .

las que actúan naturaleza proteica

cantidades
tan efectivas en
pequeñas .

pom turmalóhlvr sea se

afecta la temperatura
o
, , con .

reacción ,ni cuantitativas , ni cualitativas

no
sufren modificaciones al
final de la .

Presentan
eficacia , pop transforma el vmstrato rápido producto
mayor muy en .

Son químicamente inalterables ,

ya q no
afectan el
equilibrio de la reacción
q catalizan .

Alta
especificidad .

no consumen
µ .

Las
afectan los cambios de Ph .

pom reutilizables .

actúan a bajar concentraciones .

variedad de controles celulares

Sujetar a una
gran
.

avomcevdelaouaeción
 Cinética enzimática Regulación enzimática Isoenzimas
factores tan proteínas q secuencia de aminoácidos , uatalisan la misma reacción
enzimas nnúchaeliamar *" difieren
"
afectan la velocidad las " "" "dad " "" °o° " " """ la
: •
→ ""
" pero
de " " " " se en .

q
°

Pueden =/ :
Temperatura modificación
^
Ph •
covalente pasar
y
↳
""" da
" dandi " "had zimógemav (irreversible) Propiedades físicas y químicas ;
cada
óttima
" una " " .

km
Tej :

agarre →
ejemplar fosforilación →

quinasas Parámetros cinéticos ;

desfasfarilacioín →

fosfatasas Propiedades de
regulación .

modulación feedback positivo y negativo Ej maquinaria

alostérica
gducoquinuanaY fosforilan glucosa
•
→ : →

linvduecián reguladoras
represión de la síntesis de la control de la síntesis
www.aaaaymmpaamgm.w.ua

|
•

enzima de ⇐
enzimas
o →
.
t

involucradas en u n camino metabólico

,
a nivel
genético .

tu
básicos
paso
mucho temp óptima
uhde su .
aumenta la cantidad vde
enzimas .

harriman amamanta .

dimimoioñramaanuntraaián celular .

te
pierde mi estructura / f unción
2
concentración de sustrato
tipo rdeougmlacián enzimática ,
covalente y irreversible .

Zimógenos / Proenzimas

Enzimas 2
1 2 3 3
productor
t
vel mávn
.
Es un
precursor enzimático inactivo .

↳ en la vel . ala q llega el sistema

, aunque TENMA reacción
se
siga aumentando el sustrato .

P/ activarlo estructura así llevará

hay q hacer un cambio
bioquímico en su
,
a
conformar un centro

curva activo
pl realizar la catálisis .

hiperbólica km → es la concentración de sustrato necesaria

pl
q
la
enzima trabaje
a la nieta de su vel main
.

Ej :
enzimas digestivas .

indica el
ganado de
afinidad de la
enzima por su sustrato .

Km
y afinidad son inversamente
proporcionales
3
Presencia de inhibidores
cambio de
Inhibidor reversible competitivo µ formar

Enzimas alostéricas
→

↳ es similar al sustrato
,
o sea
, compiten por
el sitio activo de la
enzima .

Vel main →
ate .

-
se revierte aumentando el sustrato
Tkm tu
afinidad • se
añharegmlom
Fea
.

Paseen moduladores feedback

negativo / Retrainhibicióm
tiene estructura cuaternaria .
: acumulación del producto final
10m aliguoméricar →
o sea reconocen 1 o + sustratos =/ µ
de una vía metabólica inhibe la actividad
enzimática de la enzima
moduladores alostéricos
negativo
, .

µ ↳ secuencia de reacciones en las rgul producto de la 1° en el sustrato

poco
reguladora .

de la
siguiente reacción
, y,
así sucesivamente .

# vel ↳
Presenta tu afinidad enzima sustrato de la reacción Ia
sigmoidea ; enzima ; suele alostérica
-

u n a curva . ser

modelo concentrado simétrico Es importante pl no

seguir acumulando cantidades excesivas de producto ni

Inhibidor reversible no
competitivo curva + a la derecha
la célula
→
no necesita .

↳ la
pq ul se
fija a
enzima en un sitio
q
NO es el activo .

vel mein
baja .

km voten Ejemplo hemoglobina

Afinidad
→ :

y
.

I
Moduladores alostéricos
proteína fijadora de Oz .
2
positivo
↳
transportar Feedback positivo
F-
afinidad enzima sustrato ; fuel de la reacción casi
q lo
mismo la =/ inhiben
pero si
→ no
-
.
pasa ,
es
q ,

estado T
conformación sin Oa estimula esta
enzima reguladora
-

. .

estado R -

conformación con Oa .
→
efecto cooperativo
curva + a la
izquierda
Inhibidores irreversibles →
se unen covalentemente va la
enzima y
la inactiva
permanentemente .
Si la
lngimua reguladora es lenta , todavía se enlentece .

tej :
desnaturalización ; venenos ; insecticidas ; antibióticos .
 Exportación nuclear
☐ mucho → citosol
(

or
proteína activadora de GTPasa

de
disociación
µ impartiera eaenpaíinaeta
→

-
"
°

agarran hidrólisis de GTP → GDP

hidrólisis

dufasfarihacioín
al
↳
regulan
y transporte

citosol

rotos fosforilación a hidrólisis de GDP → GTP

mucho
↳
transporte
enzima factor de traca de guanina
impartirá
con sus

unu uniones
función : dar alineación al transporte y energía

Importación nuclear
µ

mucho citosol
µ regulado µ
→

Qué se
empaña ?
macromoléculas salen al citosol p / destruidas
proteínas envejecidas de
funcionar
→
las
o
rg dejaron suun

↳ elevado
por proteasamar .

gasto energético
(
Ejemplo ARNm , ARNt
proteínas factores de transcripción ¡ de empalme devueltos al citosol ),
→
, vq son . . .

Estructura
vubumidodur ribosomales .

anorak
"
impartirá
ese

hidrólisis y Ran GDP se disocia de la

impartiría
-

fosfato ( Pi)
envoltura

> ouscimiento
nuclear GTP → GDP +
?
Está en
interfase

Núcleo
se une
vuelve
→ continuación ✓de la doble membrana hace la dirección
q impartirá +
enzima
aariateca sea exacta Rom -

GTP

sin membrana
☐

(
☐

elementos del
µ
nucleares
↳ ADN filamentos intermedias citoesqueleto
Qué
importa ?
formándose y generar
se

Proteínas
factores de transcripción , factor de emplearme ADN ARN
polimerasas, histonas
→
, y . . .

[
sostén
,
resistencia mecánica ,
formar ↳
=/ de las destinadas la mitocondria
peroxisomas pliegan después
→
citoplasmático ya
a se
y uq
acá
ingresaron ya ingresan plegadas .

parar
armar
pequeñas retornan
↳ son unión
La lámina nuclear
especificar p / q
→
sitios de han
posee
ADN -1

proteína
cromosomas se
sujeten ella a .

↳ ordenamiento y distribución
espacial

✓doble membrana RER

Transporte a través del CPN
µ
sin
gasto energético

Poros
1
transporte pasivo →
difusión simple

acá moléculas
transporta iones y pequeñas
→

no
regulado
comphjodepoaoh
es .

☐m uartom
y se
alargan
→
por eso convierten el en un
diafragma =/ ✓del
transporte en membrana .

hay varias proteínas acá Gasto MÍ" "

que llaman
nuchaparimar qaomspaáuaáiuot
el transporte
y ayudan un
a
membrana
nuclear

proteínas "tasódiea interna

Me comtra
radiales \
regulado .

proteína de anclaje
proteínas de 4-
espacio painucloar
ARN
, piratúmrar
membrana nuclear
omdouge
no
" "

canasta
[ µ
fibailla acá
nuclear transporta macromoléculas, rq antes de
pasar fuerzan el acortamiento de las
proteínas radiales haciendo el
, paro
proteínas radiales
8 columnas portaminas proteicas comportarse como un
diafragma , adaptando su abertura a las dimensiones de las moléculas q deben atravesarlo .

-
 Duplicación del ADN
Eucariotas 2
paso
→ una
proteína es reclutada pl abrir la doble hulivw → helicasa MCM En semidiscontinuo

↳
pq
una cadena
y
asimétrica

se da de
y

forma continua y la otra

descontinuar

la
duplicación solo
pasa En semiconservativa → ADN del
hijo pasee una cadena de ADN de la madre , es decir conserva
,
el media
original .

en este momento
Es
&
endogámica
comptjo
.

abre el

6
paso
→
pl terminar la
duplicación :

cebador
la hebra descontinuar la ADN
p/
eliminado
sabemos
q
en
polimerasa no
puede sintetizar
el ADN
reemplazar el una
vez q , ya q

hubiese nada él iría

pl sintetizar Y las doble hélices acortando Si acabando
'
extremo 3 libre de
hay esto cada ÷
no un . en se van . no se
,
proteínas SSBN ( sencilla pl mantener la cadena abierta cuando la
3 viene las
enlazantes a cadena
burbuja
→

paso
apoco,
causando un
envejecimiento pruoce .

de
replicación .

es
una transcriptasa reversa una de las clases de ADN polimerasa en retrovirus
µ
,
→ uuscimiento

4 / llamada telomerasa
paso
→ vení la
enzima primara y empieza a formar sintetizar fragmentos de ARN .
.
.
Pero tenemos
,
una
enzima q ya tiene su
propio ARN
y consigue hacer la función del ADN polimerasa , q es

-
abordar / primer si
sintetizar ADN .

momento
3'

ál eucariota mucho
3 OH libre pl
requiere palimeriyarsu nucleótidos
→
un
grupo empezar
a añade vdesanirriba -

ál procariota →
citoplasma q
ADF.TW empieza
'
leer la cadena molde de 3 5)
sintetizar la nueva
5 desde el primer mientras voy
paso
→ a
a
,
división
5)
✓
dirección
opuesta (5) La cadena d
cadena
desestabilizar , ahí viene las proteínas pl ayudarla
en eso
empieza
a .
a causarían .

↳ o una
,
son
antiparahloor ↳ RPC PCNA
y
mas tarde un ADN
polimerasa =/ va a ún retirar el ARN abordar / .

/ genera ADN
↳ AR
Nasa dirección sí o sí estaría
ajo hay q
: ser en esta
,
sino

degradando .

Mai
Procariotas
acusarían

→
enzima

→ abre la doble heliw

nucleótidos
hágame
→ une

al abriendo la cadena ahí rrollomiento en la doble hélice las entremos así la

topoisomerasa I
in seguir ,
wm
superen
en
, q,

fosfato

}
p
portar bases
y
I viene
pl relajar .

,
es
nitrogenadas nucleótido
A T

3 '

} acá
2

RNA
ADN polimerasa
Dnplalimeranau
A

p
a-

o a

} nucleótido
horquilla de
replicación
hebra continua / conductora/adelantada
}
tardaría mucho así aumentar la vel
pq
el ADN es
muy grande y ,
g) pl
.

tengo varias

[ } hebra reflejada / descontinuar replicación

1- circular chico desnudo
puntos él duplicarse haciendo q esta tarde solo 7h origen de → es
donde pq y
empieza
.

a
,
. ,

( esto se llama fragmentos de Oebogabi

1-
paso
→ marcar los
orígenes de replicación con el ORC
complejo de reconocimiento de replicación .

www.ua#&t?----H-
↳ recorre a u n a

ahora como no es continuo se

quedará un
espacio

nwiowia enzima ¡
ahí viene la
ligasa pl ligar los
fragmentos

tu EN bidireccional
→
umiomur
puente de
hidrógeno de la ↳ pop partir de cada punto de
a hebra
continua hebra
dlkomtnua
origen
A cl T son +
faciles de romper , el ADN
hebra discontinuar hebra continua
duplica sentidas opuestas
se en

/ ella
por eso la
replicación empieza a
simultáneamente
 Traducción del ARNm
generación de
proteínas

Etapas
rrssaloenlafaseslimterfasel

Y
-

terminación
rainterfasís .MY?Ea%ddLs-tieneumcoEtviqo genético
{ después vqgeneróhacodema polipeptídica Anquedóvaciojalandarparla
el sitio
pltroduciaen
1-
aminoácidos activación del aminoácido codón STOP
cadena
uf A encontrar un

Dónde ?
citoplasma go.TO
{ llega
pp ;

aufasfarihaciom
.

amazon.F.e.jp amprimomatastatotiatué
numen "
↳
Pohaayeuea
Impago aminoácido -
→
oucomaeelcodomstopujliberatodo
eucariotas → metionina ( Met)

procariotas → N -

farmil
-
metionina / fmeet) proteína

Código genético
} laengimalhvaelnomburdevqhou
" "
aminoácido ATP
ranura rusa
☐
(
2°
paso aminoácido -
AMP .
aminoacil ARNt } quién lo
hizo?
→ la
enzima aminoacil-ARNt sintetasa
-

hay q tener 20 diestras #

vdisacieuyúntercambiupar ↳
pqsomao aminoácidos y
las
enzimas son
muy específicas

2 Iniciación
Estáenul ARNm maduro .

enistenhaspaliribasamaslpalisamarlmuch
asribasamasltradu
solo aminoácido viendo 1- solo ARNm
nourambiquoipquuadauadán codifica
.

un

transcripción junto traducción

.

paoaaugnqagrrshau
con

Ervdugeneradojpquum aminoácido es
codificado por #
condones .

Estoqmierevduirqenistencodomevuimómi quaaniazarslarprausossom separadas

H N H . d o d m v m a r- o s m a s a u . a m
q
-

mar
ugsomredundomter { menor

{ sub
.

larfaetareraiiniúaciánymtiligan citoplasma
GTP
Esumiversalen todos los como
energia
organismos .

cola Pali A posomticodán

↳

{
-

erupción
ARNt-GTP-UAC-fae-oadeiniciacion
:a
y.EE
mitocondrias

}
☐
-

subunidad al ARNm
menores
pasando
se une

tiene yaa
marco
rdeleiturayustableürdoparulpuimcipúouynose modifica
&{EPA
un .

panel hasta encontrar el condón Aucrlúniciación) capuchón

{
noursalapado , muerde 3hr3 .

subunidad
"

gracias alcapmchomtt metilgmomasimal / la

pagina
-

mayor llegar ulaminaáeüdofmutmnidoat ARNt

q unión
Estanagompodaruntriphteslcodomevcomumt
otaludeótcodomesjvdelavaualursvomcodomer STOP
tiene el
anticodómluacluyatrofaetarduúniciaeión ata una
vmbumídodmenarruomaeeal ARNm
- color contribuir enla
pl ↳
IUAA UAGI
UGA
uyuncodomvdeúnicio AUG
acoplan yal ARNt eibuaeiánzisalacoplamiento formación del
complejo
-

se
-
.

↳
mayor -1mmol
isequedaenelvitiop elañlicodónseacophaalcódomdel mensajero
EPA
§ Ejemplar :

rosrampucomaguua
hidrólisis ☐
-

liberando todas
lavfaetauv
§ ulGTPmhivdrah.ua mayor rdeúniciacióm
§ 1
'
5 GCG 3)
-
fslntremocarbaniloaladeucha libuualarfaetoouvau
iniciación -
N -

aka -

C -

terminal
ARNt enelsitiop
↳ aminoácido seunemuyul segunda
amino

tu
extremo
vqestuaala izquierda
3

°Üa
•
Elongación
C- → liberación
sitio producto rdelaúniciacioín
☐

Jacó ya esta traduciendo

→
llega otro aminoácido -10Mt ARNt
ifaetarrdeulomguación
-

usado
plrdarenuugiaplulARNtuayaalsi-lio.fr
aminoacidico

→ peptídico
→ laraminaácidavvdllsitio
Aypseumen →
formación de la unión
peptídica
quién higo? laengimarossubumivdodmayar
-

§
peptidiltransfuuasa
será
transfiere
↳ usando
Gtptfaíharrdeulomgacián provoca latromslauaacioínchhasubumidod mayor transfirió alsitiop
-
☐ i.

hacia el entreno 3)
ipqugmierelurharcodomer
n­
 Fases
Hay 3 tipos =/
No todas las células se dividen
1-
Profase
de
fibras del huso mitótico :

µ úlrg tiempo
se ÷ mueren a todo
cinetocáricar sur entremos se conectan con los cinetocoros y
núcleo
.

Cambiar
y citoplasma .
cée del tubo
.

digestivo forman parte de las poblaciones celulares labiales .

Polares entienden hasta

después del plano ecuatorial y tramos distales
compactadas / condensadas (desde G 2) , gracias
me sus un
poco
un
núcleo cromosomas + a las comdensimar
células están estado / permanente
.

Go de latencia
↳ activadas q en un

por el fpm .
entrecruzan con los del palo opuesto .

citoplasma de las centrosomas a las hadas del macho ártvu lodo alto
especialización
desplazamiento opuestas ; centrosomas
empiezan a más cantar
y sur entremos libres irradian a todo .
células q no se dividen nunca , pop tienen un
grado de

↳ dan
los microtúbulos
origen a

las las cíl musculares

uj
: neuronas
y
.

metafase
3
↳ solo
organelos / RE ) del
formar el huso amniótico ; las
; gahgi . . . m
empiezan a
fragmentar , a causa FPM .

condensación además
aumentan de tamaño
alemán alinean el
plano ecuatorial
cromosomas
llegan grado de se en de

gustan
,

nucléolo
células un
repaso
num
período indeterminado y malo salen a GI com condiciones re contra
específicas vino , se
desaparece la ál .
,

mantienen en GO
haciendo
.

el huso mitótico
rq formarse
con
empieze a .

Poblaciones celulares q están en un estado de senescencia o células

quiescentes células
todas las
aplican continuamente
Prametafase
2 no se

lámina nuclear el células ante estímulo interno volver al ciclo

desintegra totalmente acá
ya q la
lo sostenía
fue fosforilada envejecidas pueden
FPM a un
núcleo se
, q por

despolimerización de la envolturanuclear / carioca

vuelven al ciclo
desintegrándose , generando la nunca
célula
ej
:
hepática
.

↳ no
haciendo com
q
los microtúbulos del huso mitótico se anclan en las
se ÷
generalmente , pero vi
hay u n a perdida masiva ,
ellas al ciclo
cinetocoros de los cromosomas .
regresan .

↳
placa proteica q está

untrohm.YY.fr
en los

Paso a la mitosis
Mitosis
www.gggf
dinero

}
pl la actividad catalítica de
es u n
necesaria

factor promotor
cuando está activado estimula la
fosforilación de ciertas

de la
fase M
proteína quinasa
uhctricav
fase M

②
yaaaaaa

Definición
3 Puntos de control de
ensamblaje del huso →
progresión hacia la
anafase
⑦
complejo promotor de anafase ciclorama
tienen
pared celular , por eso no se
puede estrangular el citoplasma
µ
fue formado en la
forma2 , interfase .

proteínas q mantienen el APCK inactivo

complejo
Veamos más en detalle
q hizo el FPM : [ tienen
µ azúcares precursores
de la
de celulosa

pared ulular
-
precursores
f.pm
Condensación ✓de la
1 cromatina →
profase solo suda en células románticas
↳o sea
.

han cíl .
de todo mi
,

ADN)
se u n e al ADN durante la
fase S (duplicación del y
se mantienen hasta la
fase GZ o / los microtúbulos → acá
murmuran las unuahr

En
se encontraba la
placa metafórica
.

q
.

_
En la división del núcleo
activa al Apolo vq la
ubiquitinación de la en una
proteína q mantiene
lugar estructura ✓discoide rodeada d e membrana
.

va s u
vez ,
va a
provocar securinayvq da a una
, ,

por ende , podemos concluir q tan

unida / bloqueada a otra proteína llamada
separara , llevando a un
degradación y activación de la
la
fosforilación por FPM activa a las eomdvnsimar haciendo
, el q acarrea la condensación cromátiniaa procariotas no hacen este
tipo de ÷
ya q
afuera / Y
-
hacia irá
ahora esta las cohesionar había
separación de bar oug
fundir la membrana
se
la
degrada quedado , provocando
con
separara q voy
en
p .

parental no tienen núcleo .

cohensiF-FF.nu permaneciendo Únicamente fisión binaria

hacen
matidvr hermanas
la
fase
}
cromátidas entrando
.

en M un
cromosoma ,
hermanas
vdoblu el centrómero . además
,
la APCIC activada por el
,
FPM
, provoca también la mbiquitinizocioín de
✓ la ciclina B del FPM En un
proceso
de
tipo emocional .

2
Degradación / rotura de la envoltura nuclear udugaadomdaha Y
inactivan do al FPM
prometasfase
modificación
esto decir
hay
.

quiere
→ no una
q

en el n° de cromosomas

Y Citasinesir →
división
aún conectadas
úluhan
hijas permanecen úl el
ej : 23 cromosomas
esto causa
q
los
filamentos la
forman disocian dímeros
se en
Células animales :
t
libres de laminina
oeaminina y también la desintegración de la envoltura µ van filamentos de aóina y marina z .
2 Úl
hijas cada una

nuclear
, ya q perdia el sásten .

con 23 cromosomas
acá ella se da
por
la
formación de un . . .

voy va a
estrangular las
citoplasmas vdu bar
} FPM fosforila las láminas nucleares
, proteínas del
complejo del
paro nuclear
y
células rdividin dolar .

,
membrana nuclear interna .
 Continuación - fases Diferencia de la cél vegetal
4
anafase Vwgetahr superiores (angiosperma y mayoría de las gimnospermas la mitosis es ancestral
,
es decir
,
carecen de untrialav
y de las
fibras chárter .

El
complejo promotor de la LAPCI activa del FPM induce la
degradación cohesionar entre las
anafase PI
se a causa de las
región del humo
e
el
✓dar
lugar a la citocinesis la mitótico se
transforma en
fragmentoaplasto .

temprana
? etapas
• →
y tardía .

cromátidas hermanas haciendo las

,
con
q separen

Juraría del
desequilibrio has e. hermanas
comienzan a migrar hacia los
polos opuestos , trocciomodav parlar fibras
µ temprana
del huso acortándose
cimutocaricav ✓
, y
van en cambio las
; , fibras polares se
alargan .

↳
tardía

temprana

tardía

Juraría del
deslizamiento habla de lo mismo sobre los microtúbulos / fibras se
alargan / acortar , pero acá tenemos las di
-

ruinas
y bineümav (proteínas mataran voy se asocian a bar microtúbulos hacen con estar
fibras deslizan una

sobr e
, se
y q

contribuyendo
la otra
separación
,
en la de las cromátidas .

Las células :
esférica ovoide .

Reducción del n° de moléculas de ADN ( 4 6 23 / diploide aptoide .

aparece el surco ecuatorial

Continuación
.

↳ constriñe el citoplasma

Julio
5
fase
Empieza cuando los cromosomas
llegan a las palas y las
fibras minuto coiriaar desaparecen .

desenrollarse / descomdvnsarse ,
Enamoramos
comienzan a y
se convierten en
fibras de cromatina .

↳
mientras hacen esto están rodeados el RE
, por

Polimerización de la envoltura nuclear / aariateca .

ovsfasfarilacioín de la lámina nuclear .

núcleolas
reaparecen .

Reedristribmicioín del ADN

y organelos .

6 Citocinesis

En la
partición del
citoplasma .

comienza en la
anafase y termina al
finalizar la mitosis telofau .

µ desintegra el huso mitótico sale

, quedando las fibras polares localizadas en la
goma
ecuatorial
, q junto con
algunas
vesículas material
componen el cuerpo intermedio
denso
y .

El surco ecuatorial
q empieza en aparecer en la
anafase , se da
por
la
formación de un anillo contráctil
, compuesto por desencadenado
FPM _
☐ centrosomas
el
por
actina circulares ubicadas de la MP
filamentos abajo deslizarse la

proteína
20 van
, , q van a en direcciones
opuestas gracias a

matara miosina 2 el anillo hasta la

apuntar separación citoplasma , vq irá del .

Finalmente :

Reestablecer el
citoesqueleto y han eíl .

hijas adquieren la
forma de su
predecesora ;
extracelular
Establecen han contactar de las células vecinas
y
la
matriz .

bar el
aun
go.mu son
dirigidas por citoesqueleto hacia su ubicación .
 Telofase 1 Anafase 1
Las
grupos
cromosómicas
haploides ( 231 llegan a sus
palos y Los microtúbulos cinetocóaicavtuuaccionom los cromosomas
completar com

↳
en su entorno
empieza a
reconstruir las envolturas nucleares .

aun 2 cromátidas
,
hacia las
palas opuestas . homólogos / bivalentes /
títrodar
Lámina nuclear se
dufasfarila .

Quiasma
desaparece .

Organelos se
redistribuyen .

Reducción cromosómica .

Por último :
partición del
citoplasma / citocinesis II , generar aumento ✓de la variabilidad
genética .

↳
las 2 ríl
da .

hijas . segregación /separación

al
azar

23

Metafase 1
cromosomas cada

(
haploide)

dar bivalentes el medio ecuatorial del huso

se
disponen en .

continúan unidas
por sus rquiasmav
.

La meiosis

Exclusiva de
Generalidades
empieza después

organismos que reproducen

de variar ÷ mitóticas

sexualmente ¡
ya q sucede en rál .
murales /
Meiosis 1 Prometafase 1
la madre /óvulo /
gamelan q puede ser 23 cromosomas de
gomita haploide o 23

del padre /
espermatozoide / gomita haploide .

condensación cromosómica
óvulo +
espermatozoide mánqroao .

µ
La
fecundación de estas gomitas genera cigoto con46 cromosomas / vdiplaidu caricatura los microtúbulos del huso conectan los rimíacarias
desaparece y
un .
se con .

www.aneiahyaqvaamaapazrt
Profase 1
microtúbulos cinítacóricour se asocian con las 2 einetocóricavudelav a. hermanas
,

generar cualquier tipo

de úl .

comportándose como si
fuera uno .

1-
Pouhputomema 4
paquinema
El
complejo simaptomémicolcs se
desintegra .

horitas I ahí hasta la

Cromosomas
muy delgados y difíciles de observar
se detienen
y quedense pubertad .

cromosomas acortan al
apareamiento de las
homólogas completa
.

me un
y
.

omtuv del 7 vde vida intrauterina

Leputomemar
2 ocurre mar
no hermanas
µ
homólogas Recombi
cepillo / plumwlodour
cromosomas más visibles ser
simples, pero tienen 2 cromátidas cada además un µ produce el intercambio de
segmento de ADN entre las cromátidas →
cromosomas
, parecen
uno . en
,
En reducciónal 146 diploide
-

23 -

haploide .
nación genética / crossing -

over
fijan la envoltura nuclear
.

en .

↳ 6 hlviacinviv
UNICA ! 2 centrómeros
fase en
q
esto sucede
núcleo aumenta de tamaño .

cinetocoros hermanan → alimentar pirateé La condensación de los cromosomas vuelve acentuarse .

antes de este
proceso la célula pasó por la
fases de la
interfase y duplico la ÷ se tétuuoda se
distribuye homogéneamente por todo el núcleo
va a unir las La
con
, y en mióatíz
3 ciguomemou
.

ADN µ Paterno
su .
+ materno
burlan del huso mitótico el nucléolo
apareamiento /
profase 1 wnapareu
homólogas proceso llamado
. .

dar cromosomas se alinean entre sí en u n

genética /intercambio de segmentos cromosómicas / crossing

→
Recombinación -
avov .
San bivalente / tirada

uimapviur , haciendo con

que forme al
complejo sinaptomémicolcs .

Agregación
↳"
al
azar
vdu dar cromosomas
-
homologar paternas y maternos →
aumento
en un
complejo multipouatúco
P-Tabih.ge el
apareamiento cada
par
de cromosomas
homólogas
las 4 cromátidas k
par cada cromosoma

bivalente
"
↳ cromosomas
proteínas
separación 2 cromosomas visualmente údentiaav de las homólogas homólogo de u n .

compactadas
marca las
pumdour donde °

recombinación pro
amor
y proteínas Y facilita su
Pak nominación : dias al revés de los otros
q
son + cortar
la variabilidad
genética
.

de ocurre la ,
,
.

turiar recombinación .

induciendo cortes
y empalmes 5
Diplomema
pl in recombinando
cromosomas
homólogas empiezan a vdesemrrallar , pero aún se
quedan unidas por vm

La
proteína rod 51 ayuda en la recombinación .
quiasma .

↳
lugar donde
pasó la recombinación .
 Error en la recombinación
denominada así los niños q nacen con ella tienen el
pq
llanto parecido
síndrome de maullido de
gato ( chi -
DU -

CHAT) el cromosoma 5
pierde su
brazo p .

consecuencias retraso
moduratiug discapacidad intelectual ;
características
faciales =/ . . .

No disyunción
ueparación
"
no
"
correcta de bar

cromosoma

Puede
pasar
esto a causa de la
segregación q ocurre en la
anafase I
y
II .

embrión
no
disfunción nacerá con
alguna deficiencia .

adulto cáncer

Ejemplar + conocidas :

Meiosis 2
fin drama de Danton / trisomía 21 acá e n el cromosoma 21
hay 3, debería ser

2 haciendo total de 47 cromosomas

;
un .

↳ correcto → 46

Introducción
síndrome de Sumer la alteración acá en un cromosoma seminal ; al revés de

tener 1 solo tiene el total de

par usual , cromosoma seminal X teniendo
,
un

45 .

hombres 2 ríl .

haploides espermatofitas I
tí sí
o hubo una meiosis I antes
, uq genera
palafrenero desatara
"

haploide /ovárico I I
1- ríl
mujeres +
cuerpo

Telofase 2
Luego de la
tulofase / citocinesis I baúl .

pasa por una

interfase , pero
en re carta .

NO hay replicación de ADN antes por

,
lo tanto , no hay fase S / interfase .

la mitosis
Muy parecida a .

Es emocional .

Cada
polo de baúl . recibe u n
juego haploide de cromátidas , q pasan a

llamarse cromosomas .

Anafase 2
µ forma nuevamente la envoltura nuclear , ahora en cada cromosoma .

↳4
( citocinesis #-)
Finaliza la partición del
citoplasma

Metafase 2
con .

Profase 2 cromosomas se ubican en el plomo ecuatorial .

Las
fibras del hierro
El centrómero se divide
mitótico

y
traicionan

las ítramatiudvr hermanas de cada

a las cinetocoros

,
.

cromosoma
,

Es
muy breve Libras del huso se conectan a las cinetocoros cada uno de
son
superadas y tracción ardan hacia las palas opuestas .

y
.

Reaparece las fibras del huso .

su respectiva uuamatiude hermana se encuentra

apuntando a

nuchálo
Desaparece la envoltura nuclear y .
uno de los
palos vale la ríl .
 Meiosis y mitosis
Similitudes Diferencias

ÜÜ"" µ÷÷÷÷.÷
"° " ""°o°

germinales / sexuales
ocurre un barril somáticas ocurre en las ríl
Eventos
citoplasmáticos parecidas
.
.

Errores la
uugrugaciomn pueden
Evans
produjo
dar en la
segregación de los cromosomas prodngidar en un

Envoltura nuclear desaparece

la descendencia
solo serán transmitidas va las células
hijas , pero
no
transmitidas a

a la descendencia
formación del huso mitótico

ocurre en todo el
cuerpo
ocurre en las
gónadas
/ cromatidur equitativa entre las ríe
compactada
segregación de los cromosomas debe ser .

hijas ; el ADN se en ambas

Es emocional Es reducciónal

permitiendo mejor segregación

casar una de los rramasamav
,
Única ÷ 2 ÷ celulares consecutivas

mitosis
y meiosis I ocurre la
separación y segregación de las normativas humanas

Material
genético cte Material
genético variable

auroeiáneargacañáíTatasFET
Omarion carta lhrsl

no Tiene uuassimg
tiene
óassing over over
-
-

Produce 2
ríldiplaidur Produce 4 uál
haploides

meiosis 2 de la meiosis 1
1am procesan independientes ✓
depende