TEMA

✓ ANTIDEPRESIVOS

NOMBRE DEL ESTUDIANTE

GRADO. 4 GRUPO. “C”

ASIGNATURA
FARMACOLOGIA II

NOMBRE DEL DOCENTE.

FECHA DE ENTREGA
VIERNES A 03 DE MARZO DEL 2022
 ANTIDEPRESIVOS

MECANISMO DE INTERACCIONES
GRUPO ACME USO TERAPEUTICO DOSIS FRECUENTE EFECTOS SECUNDARIOS
ACCION FARMACOLOGICAS
Bloqueo moderadamente  Vía oral  Trastorno FLUOXETINA  No tienen efectos  El incremento sérico de los
selectivo de NET y SERT  Semivida plasmática de 18- depresivo  La dosis que se secundarios TCA que puede observarse
24 hrs  Ansiedad emplea es de 20 a cardiovasculares durante la administración
 Se excretan por la orina  Trastornos 80 mg/día. importantes. con junta de TCA y SSRI.
alimenticios PAROXETINA  Son generalmente  Los MAOI mejoran los
 Fobia social  La dosis libres de efectos efectos de los SSRI debido
 Sx disfórico aconsejada es de secundarios a la inhibición del
Inhibidores premenstrual 20 mg una vez al antimuscarínicos metabolismo de 5HT
selectivos de  Sx de intestino día. (sequedad de boca,
recaptación de irritable  Se puede retención urinaria,
serotonina  Eyaculación aumentar de modo confusión) y no
precoz progresivo la dosis bloquean los
 Sx de estrés hasta llegar a 40 receptores α
posttraumatico mg al día en adrenérgicos.
pacientes que no
responden de
forma satisfactoria
a la dosis de 20 mg
Bloqueo mixto y variable de  Los TCA o sus Metabolitos  Bloqueo de AMITRPTILINA  Visión borrosa, boca  Los medicamentos que
NET y SERT activos tienen una vida media receptores SERT,  150-300 mg/d seca, taquicardia, inhiben el CYP2D6 como el
plasmática de 8-80 h; esto NET, α1, H1 y M1. CLOMIPRAMIDA estreñimiento, bupropión y los SSRI
Antidepresivos posibilita la dosificación una  Depresión mayor  100-250 dificultad para orinar pueden aumentar las
tricíclicos vez al día para la mayoría de  Aumento de peso exposiciones plasmáticas
los compuestos. Los TCA se de los TCA.
eliminan en gran medida por
los CY hepáticos.
Aumento de la actividad de  Metabolismo extenso en el  Depresión mayor MAPROTILINA  Liberación  inhibidor de CYP2D6
norepinefrina y dopamina hígado  Dejar de fumar  50-75 mg/día presináptica de (bupropión)
(bupropión) (bupropión) MIRTAZAPINA catecolaminas pero sin
Antagonistas de
NET > inhibición de SERT  Sedación  15 y 45 mg efecto sobre 5-HT
receptores de
(amoxapina, maprotilina) (mirtazapina) (bupropión)
monoaminas
Aumento de la liberación de  La amoxapina y la  La amoxapina y la
norepinefrina, 5-HT (mirtazapina maprotilina rara maprotilina se
vez se usan parecen a los TC
Bloqueo de MAO-A y  Eliminación muy lenta  Ansiedad ISOCARBOXAZIDA  Crisis hipertensiva  Interactúan con
MAO-B (fenelzina, no  Ansiedad social  30-60  La formulación simpaticomiméticos tales
Inhibidores de la selectivo) • MAO-B  Trastorno de FENELZINA transdérmica de como pseudoefedrina,
monoaminooxidasa inhibición selectiva de pánico  45-90 selegilina logra niveles fenilefrina, oximetazolina,
MAO-B irreversible (dosis  Enfermedad de que inhiben la MAO-A fenilpro panolamina y
bajas de selegilina) Parkinson anfetamina.