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    DNA y Replicacion

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    GABRIELLA N CONTY-OTERO
    El documento describe la estructura y replicación del ADN. Explica que el ADN tiene una estructura de doble hélice descubierta por Watson y Crick en 1953 usando datos de Rosalind Franklin. La doble hélice mantiene las bases nitrogenadas apareadas dentro por puentes de hidrógeno y cada vuelta contiene 10 pares de bases. El ADN se replica de forma semiconservativa, creando dos moléculas hijas idénticas a la original.

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    DNA y Replicacion

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    GABRIELLA N CONTY-OTERO
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    El documento describe la estructura y replicación del ADN. Explica que el ADN tiene una estructura de doble hélice descubierta por Watson y Crick en 1953 usando datos de Rosalind Franklin. La doble hélice mantiene las bases nitrogenadas apareadas dentro por puentes de hidrógeno y cada vuelta contiene 10 pares de bases. El ADN se replica de forma semiconservativa, creando dos moléculas hijas idénticas a la original.

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    DNA_y_Replicacion(2)

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    El documento describe la estructura y replicación del ADN. Explica que el ADN tiene una estructura de doble hélice descubierta por Watson y Crick en 1953 usando datos de Rosalind Franklin. La doble hélice mantiene las bases nitrogenadas apareadas dentro por puentes de hidrógeno y cada vuelta contiene 10 pares de bases. El ADN se replica de forma semiconservativa, creando dos moléculas hijas idénticas a la original.

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    DNA y Replicacion

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    GABRIELLA N CONTY-OTERO
    El documento describe la estructura y replicación del ADN. Explica que el ADN tiene una estructura de doble hélice descubierta por Watson y Crick en 1953 usando datos de Rosalind Franklin. La doble hélice mantiene las bases nitrogenadas apareadas dentro por puentes de hidrógeno y cada vuelta contiene 10 pares de bases. El ADN se replica de forma semiconservativa, creando dos moléculas hijas idénticas a la original.

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    de 41

    Estructura y

    Replicación del ADN


    El estudio de la naturaleza genética de los organismos tiene su base en el siglo
    19 con los estudios del monje austriaco Gregorio Mendel.

    A finales del siglo 19 y principios del 20, múltiples científicos describieron los
    cromosomas y los genes como unidades de herencia así como los procesos de
    mitosis y meiosis, importantes para la multiplicación de las células y la
    propagación de las características genéticas respectivamente.
    Se sabía que la información genética estaba contenida en los cromosomas.

    ¿Qué son los cromosomas?

    ¿Qué molécula es la responsable?

    ¿DNA o proteínas?
    Fig. 16-21a

    DNA en eucariotas existe en forma de cromatina

    Nucleosome
    (10 nm in diameter)
    DNA
    double helix
    (2 nm in diameter)
    H1
    Histone tail
    Histones

    DNA, the double helix Histones Nucleosomes, or “beads


    on a string” (10-nm fiber)
    Fig. 16-21b

    Chromatid
    (700 nm)

    30-nm fiber

    Loops Scaffold

    300-nm fiber

    Replicated
    chromosome
    (1,400 nm)

    30-nm fiber Looped domains Metaphase


    (300-nm fiber) chromosome
    Transformación (1928)
    Avery: aisló distintos componentes de la bacteria
    muerta y trató de transformar bacterias vivas no
    patogénicas. Lo único que funcionó fue el DNA.
    Virus: Tiene que infectar una célula y usar su maquinaria para reproducirse

    Virus de bacterias: bacteriofagos (fagos)

    Virus T2: *compuesto primordialmente de DNA y proteínas.

    *infecta E. coli y la convierte rápidamente en una fábrica de T2 que


    se liberan cuando la bacteria se rompe.

    De alguna manera tiene que reprogramar la célula para que genere virus.

    ¿Qué componente viral es el responsable?

    Nucleótido Amino ácido- Metionina


    El DNA viral puede programar células Experimento Hershey-Chase (1952)
    Evidencia adicional:

    Antes de entrar a mitosis las células duplican a perfección solo su DNA.

    El DNA se distribuye igualmente a las dos células generadas.

    Grupos de cromosomas diploides contienen exactamente el doble de DNA que


    grupos haploides

    Regla de Chargaff (1949)

    Los organismos contienen aproximadamente


    igual cantidad de adeninas y timinas e igual
    cantidad de guaninas y citosinas.
    Sugar–phosphate Nitrogenous
    backbone bases Se conocía la estructura de un polinucleótido
    5 end

    Thymine (T)

    Adenine (A)

    Cytosine (C)

    Phosphate DNA nucleotide

    Sugar (deoxyribose)
    3 end
    Guanine (G)
    Patrón de difracción del DNA

    Rosalind Franklin

    El patrón de difracción:

    Watson y Crick (1953)


    Estructura helicoidal
    El ancho sugiere una estructura de doble cadena
    • 1953, James Watson y Francis Crick describieron la estructura del DNA
    utilizando data de cristalografía de rayos X recolectada por Rosalind Franklin y
    descubrimientos anteriores de Erwin Chargaff.

    • Su modelo describe la estructura de la molécula y provee una explicación de la


    forma en que la molécula de ADN se duplica con cada evento de división-
    multiplicación celular.
    Cada vuelta lleva 10 bases y mide 3.4 nm
    Mantiene las bases nitrogenadas hacia
    adentro del espiral (son hidrofóbicas)

    espiral

    Diámetro uniforme
    Fig. 16-7

    5 end
    Hydrogen bond 3 end

    1 nm

    3.4 nm

    3 end
    0.34 nm
    5 end
    (a) Key features of DNA structure (b) Partial chemical structure (c) Space-filling model
    Purina + Purina: muy ancho

    Pirimidina + Pirimidina: muy corto

    Pirimidina + Purina: consistente


    Con la data de los rayos X
    El modelo explica la regla de Chargaff
    Puentes de hidrógeno

    Aunque las reglas de pareo de bases determinan la combinación de bases nitrogenadas


    que forman la hélice, no restringen la secuencia de nucleótidos de cada cadena de DNA.
    Modelo de la doble hélice o hebra
    Mecanismos de replicación
    Origen de replicación: secuencias de DNA especializadas en donde comienza la
    replicación.

    Reconocido por proteínas necesarias en el proceso de la replicación que se unen


    al DNA y abren la cadena desenrrollando las dos hebras.

    La replicación procede en ambas direcciones (bidireccional)


    Procariota
    Eucariota
    DNA polimerasas: catalizan la extensión de la nueva cadena de DNA.(50 bases/min)
    ¿De dónde proviene la energía?
    ¿Cómo afecta la replicación?
    Las polimerasas solamente
    añaden nucleótidos al carbono 3’
    El DNA solamente puede crecer
    en dirección 5’→ 3’

    El fosfato de un nucleótido se une al azúcar en el carbono 5’


    El fosfato de un nucleótido se une al carbono 3’ del azúcar del nucleótido adyacente
    Las polimerasas solo pueden añadir
    nucleótidos a una cadena pre existente.

    En la replicación, el primer (cebador)


    no es DNA, sino una molécula corta
    de RNA (10nt).

    Primasa: une los nucleótidos de RNA


    para formar el primer.

    El RNA se puede comenzar a formar


    sin necesidad de una cadena pre
    existente.

    Cada fragmento de Okazaki necesita


    un primer. Estos se reemplazan luego
    con nucleótidos de DNA por una
    polimerasa
    Fig. 16-13

    Single-strand binding Primase


    proteins

    Topoisomerase 3
    5 RNA 3
    primer

    5
    5
    3
    Helicase
    Proteínas importantes en la replicación

    Helicasas: separan las hebras


    SSBP: proteínas que se unen a las hebras sencillas y las mantienen separadas
    Fig. 16-17

    Overview
    Origin of replication
    Leading strand Lagging strand

    Leading strand
    Lagging strand
    Single-strand
    Overall directions
    binding protein
    of replication
    Helicase
    Leading strand

    5 DNA pol III


    3
    3
    Primer Primase
    5
    Parental DNA 3
    DNA pol III Lagging strand
    5
    4
    DNA pol I DNA ligase
    3 5
    3 2 1
    3
    5
    https://www.youtube.com/watch?v=2_-jSoSaaTA
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