lpl-43068001-004-16 Banco de Sangre 1

‘SERVICIOS DE SALUD JALISCO’
COMISIÓN DE ADQUISICIONES Y ENAJENACIONES
BASES
LPL 43068001-004-16
LICITACIÓN PÚBLICA LOCAL
“SERVICIO INTEGRAL DE BANCO DE SANGRE PARA UNIDADES

DE SERVICIOS DE SALUD JALISCO”
Dr. Baeza Alzaga No. 107, Zona Centro. C.P. 44100, Guadalajara, Jalisco, México.
Tels. (33) 3030-5000
COMISIÓN DE ADQUISICIONES Y ENAJENACIONES DE ‘SERVICIOS DE SALUD
JALISCO’
LICITACIÓN PÚBLICA LOCAL: No. LPL 43068001-004-16
CONTENIDO
INTRODUCCIÓN 4
CONVOCATORIA 4
GLOSARIO DE TÉRMINOS Y DEFINICIONES 5
RELACIÓN DE ANEXOS 6
1.- LA LICITACIÓN 8
2.- EVENTOS DEL PROCESO 9
3.- LA PUNTUALIDAD 10
4.- LINEAMIENTOS SOBRE LAS ESPECIFICACIONES TÉCNICAS Y
CARACTERÍSTICAS DE CALIDAD 11
5. OBLIGACIÓN DE LOS PARTICIPANTES 11
6.- LINEAMIENTOS SOBRE LA JUNTA ACLARATORIA DE BASES 13
7.- LINEAMIENTOS GENERALES PARA LA PROPOSICIÓN (LA PROPUESTA
TÉCNICA Y ECONÓMICA) 15
8.- ACTO DE PRESENTACIÓN DE PROPUESTAS TÉCNICAS Y ECONÓMICAS Y,
APERTURA DE PROPUESTAS TÉCNICAS 23
9.- FACULTADES DE LA COMISIÓN 25
10.- VISITAS A LAS INSTALACIONES DEL PARTICIPANTE 26
11.- EVALUACIÓN DE PROPUESTAS Y CRITERIOS PARA SU ADJUDICACIÓN 27
12.- ACTO DE DICTAMEN TÉCNICO Y APERTURA DE LAS PROPUESTAS
ECONÓMICAS 28
13. SOBRE LA DESCALIFICACIÓN DEL PARTICIPANTE, LA DECLARACIÓN
DEL PROCESO DESIERTO, LA SUSPENSIÓN Y CANCELACIÓN DEL
PROCESO 29
14.- ACTO DE RESOLUCIÓN DE ADJUDICACIÓN 32
15.- ACTO DE NOTIFICACIÓN 32
16.- INSTRUCCIONES GENERALES PARA EL PROVEEDOR 33
17.- GARANTÍA PARA EL CUMPLIMIENTO DEL PEDIDO/ CONTRATO 34
18.- FIRMA DEL PEDIDO/CONTRATO 35
19.- ANTICIPO 38
20.- CONDICIONES DE PAGO 38
Dr. Baeza Alzaga No. 107, Zona Centro. C.P. 44100, Guadalajara, Jalisco, México. Tels. (33) 3030-5000
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21. PRUEBAS DE CALIDAD 38

22. DEMORAS. 38
23.- SANCIONES 39
24.- CESIÓN DE DERECHOS Y OBLIGACIONES 39
25. - PATENTES, MARCAS Y DERECHOS DE AUTOR 39
26.- RELACIONES LABORALES 39
27.- DEFECTOS Y VICIOS OCULTOS 40
28.- CONFIDENCIALIDAD DE LA INFORMACIÓN 40
29.- INCONFORMIDADES 40
ANEXOS 41
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INTRODUCCIÓN
La ley en materia de adquisiciones del gobierno del estado de Jalisco, señala que
las licitaciones públicas son uno de los cuatro procedimientos que puede utilizar un ente de
gobierno para adquirir entre otras cosas, bienes, arrendamientos y prestación de servicios.
La licitación es un proceso de adquisición que inicia mediante convocatoria pública,

con la finalidad de que se presenten propuestas en sobres cerrados, mismo que, son
abiertos ante el total de los participantes que cumplieron con todos los requisitos y así, el
ORGANISMO se asegura de obtener las mejores condiciones en cuanto a: Calidad, precio,
financiamiento y oportunidad, entre otras con apego a lo establecido en la ley y su
reglamento estatal en materia de adquisiciones.
CONVOCATORIA
De conformidad con lo establecido en los artículos 1, 2, 3, de la Ley de Servicios de
Salud Jalisco; artículos 1, 3, 4 y 6 fracción III, 8 fracción I, 9, 10 , 11 fracción I, 19, 25, 26,
27, y 63 de la Ley de Adquisiciones y Enajenaciones del Gobierno del Estado de Jalisco; los
numerales 1, 2, 3, 4, 5 12 fracción IV, 19, de su Reglamento, y los artículos 1, 2, 19 fracción
I, 20, 21, 22, 24, 25, 26, 28 de las Políticas y Lineamientos para la Contratación de
Adquisiciones, Servicios y Enajenaciones de ‘Servicios de Salud Jalisco”, así como lo
correspondiente a la normatividad que no se oponga a la Ley de Adquisiciones y
Enajenaciones del Estado, de acuerdo al transitorio V de la misma, y demás ordenamientos
aplicables, Servicios de Salud Jalisco, con domicilio ubicado en Dr. Baeza Alzaga #107,
Col. Centro, C.P. 44100, Guadalajara, Jalisco, con número telefónico 3030-5000 ext. 35210,
35211 y 35218; convoca a las personas físicas y morales interesadas en participar en el
proceso de:
Licitación Pública Local No. LPL 43068001-004-16.
Para la adquisición del:
“Servicio Integral de Banco de Sangre para Unidades de Servicios de Salud Jalisco”
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La contratación queda sujeta a la autorización y alcance del Presupuesto de Egresos del

Estado de Jalisco, así como a la disponibilidad y suficiencia presupuestaria para el ejercicio
fiscal 2016 que se autorice y cuente la “CONVOCANTE”, considerando el Convenio de
Colaboración y Coordinación Administrativa que se suscriba entre el “ORGANISMO” y el
Régimen Estatal de Protección Social en Salud en Jalisco (REPSSJAL), sin responsabilidad
para el ORGANISMO”.
A efecto de normar el desarrollo de la Licitación, se emiten las siguientes
BASES
Las BASES son los lineamientos y especificaciones (administrativas, técnicas y
económicas) obligatorios, que se establecen por parte de quien convoca para ordenar,
agilizar, lograr la participación e instaurar aspectos generales a los que deberá asirse todo
aquel interesado en participar en el proceso licitatorio.
GLOSARIO DE TÉRMINOS Y DEFINICIONES
Para efectos de comprensión y entendimiento del presente documento, deberá entenderse

por:
TÉRMINO DEFINICIÓN
ÁREA La que de acuerdo a sus necesidades solicite o requiera la contratación del

SOLICITANTE servicio.
ÁREA TÉCNICA Centro Estatal de Transfusión Sanguínea .
CETS Centro Estatal de Transfusión Sanguínea de Servicios de Salud Jalisco
ubicado en Av. Zoquipan No. 1050, Col. Zoquipan, Zapopan, Jalisco,
teléfonos 30-30-63-27 y 36-36-76-67.
COMISIÓN Comisión de Adquisiciones y Enajenaciones de ‘Servicios de Salud Jalisco’.
CONTRATO Acuerdo de voluntades que crean derechos y obligaciones entre ‘Servicios de
Salud Jalisco’ y el proveedor derivado de la presente licitación.
CONVOCANTE ‘Servicios de Salud Jalisco’ a través de la Comisión de Adquisiciones y
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TÉRMINO DEFINICIÓN
Enajenaciones de ‘Servicios de Salud Jalisco’.

DOMICILIO Dr. Baeza Alzaga No. 107, Col. Centro, C.P: 44100, Guadalajara, Jalisco.
LEY Ley de Adquisiciones y Enajenaciones del Gobierno del Estado de Jalisco.
LUGAR DE LA
En las unidades de prestación de servicios médicos de ‘Servicios de Salud
PRESTACIÓN DEL
Jalisco’
SERVICIO
ORGANISMO ‘Servicios de Salud Jalisco’.
Persona Física o Jurídica/Moral (Razón Social) interesada en proporcionar el

PARTICIPANTE
servicio objeto del presente proceso licitatorio.
Políticas y Lineamientos para la Contratación de Adquisiciones, Servicios y

POLÍTICAS
Enajenaciones de ‘Servicios de Salud Jalisco’.
Licitación Pública Local LPL 43068001-004-16 “Servicio Integral de Banco

PROCESO
de Sangre para Unidades de Servicios de Salud Jalisco””.
PROPOSICIÓN Documentación que contiene la propuesta técnica y la propuesta económica
de los PARTICIPANTES, así como aquella distinta a éstas.
La persona física o moral con quien el Organismo celebre el contrato/pedido

PROVEEDOR
derivado de la presente licitación.
Reglamento de la Ley de Adquisiciones y Enajenaciones del Gobierno del

REGLAMENTO
Estado.
SERVICIO Los que se solicitan con motivo de la presente licitación y se especifican en
las especificaciones técnicas
Unidad(es) Unidades de prestación de servicios médicos de ‘ Servicios de Salud

Médica(s) Jalisco’
Área encargada de recibir los documentos de “Proveedores o, “Participantes

VENTANILLA DE
en las licitaciones, concursos o invitaciones, adscrita a la Dirección General
PROVEEDORES
de Administración de ‘Servicios de Salud Jalisco’, ubicada en DOMICILIO.
RELACIÓN DE ANEXOS
ANEXOS DEFINICIÓN
ANEXO 1 Especificaciones técnicas
ANEXO 2 Datos de identificación para las propuestas
ANEXO 3 Datos de identificación para los entregables
ANEXO 4 Propuesta de Especificaciones técnicas
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ANEXOS DEFINICIÓN
ANEXO 5 Propuesta económica.
ANEXO 6 Acreditación.
ANEXO 7 Formato para realizar preguntas de Aclaración.
ANEXO 8 Carta compromiso.
ANEXO 9 Solicitud de recibir notificaciones por email
ANEXO 10 Texto de fianza del 10% garantía de cumplimiento de contrato.
ANEXO 11 Consentimiento para el pago de facturas de servicios vía depósito en cuenta de

cheques.
ANEXO 12 Lista de Unidades Hospitalarias.
1.- LA LICITACIÓN
1.1 Descripción del Proceso
Este procedimiento de adquisición al cual se convoca, trata específicamente de la figura de

licitación pública con alcance local, tal que, únicamente podrán participar todas aquellas
personas físicas o morales que están establecidas en el estado de Jalisco y que tengan a
bien, participar mediante la entrega de una PROPOSICIÓN solvente.
1.2 Objeto del PROCESO
El objeto del presente PROCESO es la adquisición del “Servicio Integral de Banco de

Sangre para Unidades de Servicios de Salud Jalisco” mismo que empezará a partir del 01
de marzo al 31 diciembre de 2016 a través de contrato, con un mínimo a ejercer del 40%
del total del servicio contrato.
1.3 Las bases y su fecha límite para recogerlas
Las BASES son gratuitas y estarán a su disposición en la página web del ORGANISMO,
www.jalisco.gob.mx/es/prensa/convocatorias, así como en la Dirección General de
Administración del ORGANISMO, desde su publicación hasta un día antes del
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evento‘Presentación de propuestas técnicas y económicas’ y, aperturas técnicas, en día

hábil y un horario comprendido entre las 08:00 a las 16:00 horas.
Por lo señalado en el párrafo anterior, es responsabilidad exclusiva del

PARTICIPANTE obtenerlas oportunamente.
1.4 Inventario de la adquisición
A continuación se relaciona, groso modo, el servicio integral que se requiere y la cantidad

de los mismos, en el entendido que las cantidades, especificaciones y características
técnicas y de calidad, se encuentran detalladas en el ANEXO 1.
1.5 Muestra física (NO APLICA)
El presente proceso, requiere de muestras físicas de cada uno de los renglones solicitados
en el ANEXO 1, los cuales se depositarán en el LUGAR DE LA ENTREGA mediante las
especificaciones de entrega señaladas en el ANEXO xxx y bajo los siguientes lineamientos:
a) La fecha de entrega será la que se establece en la cuarta línea de la tabla del Punto 2
(Eventos del Proceso)
b) Las muestras físicas deberán coincidir con las especificaciones técnicas establecidas
en el ANEXO 1.
c) La entrega la realizará el representante legal de la empresa.
Una vez entregadas las muestras físicas, el ÁREA TÉCNICA emitirá los dictámenes
de cumplimiento de muestras, con apego a las bases; y entregará a la COMISIÓN para su
decisión correspondiente.
2.- EVENTOS DEL PROCESO

La licitación deberá sujetarse a la siguiente tabla, en ella, se establecen: los eventos a
realizar, el lugar donde se desarrollarán y, la fecha y hora en la que tendrán que efectuarse.
EVENTOS DEL PROCESO LUGAR DEL EVENTO FECHA Y HORA
Visita y recorrido a las NO APLICA

NO APLICA
unidades
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EVENTOS DEL PROCESO LUGAR DEL EVENTO FECHA Y HORA

Vía electrónica al correo
[email protected] y
Entrega de preguntas [email protected]. y El día 15 de febrero de
aclaratorias [email protected] y/o 2016, a las 14:00 horas.
en el Departamento de Adquisiciones del
ORGANISMO ubicado el DOMICILIO.
El día 18 de febrero 2016, a
Junta aclaratoria de bases.
las 12.00 .horas.
Entrega de muestras físicas NO APLICA
Presentación de propuestas
técnicas y económicas y El día 23 de febrero 2016,
apertura de propuestas 11:00 horas.
técnicas En el Auditorio del ORGANISMO ubicado en
el DOMICILIO Dentro de los 10 días
hábiles posteriores a la
Dictamen técnico y apertura
fecha de presentación de
de las propuesta
propuestas técnicas y
económicas
económicas y apertura de
propuestas técnicas
Dentro de los diez días
hábiles posteriores a la
Resolución de adjudicación.
fecha de Apertura
Propuestas Económicas.
Entre los cinco a diez días
Firma del contrato para hábiles contados a partir de
Departamento de Adquisiciones del ORGANISMO
el(los) participante(s) la fecha de la notificación
ubicado en el DOMICILIO.
adjudicado(s). de la Resolución de
adjudicación.
A partir del día 01 de marzo
al 31 diciembre de 2016,
En el LUGAR DE LA PRESTACIÓN DEL
Entrega del servicio deberán de prestarse los
SERVICIO
servicios en las Unidades
Médicas.
Nota: Los eventos a los que hace referencia el presente punto son independientes entre sí, sin embargo, son
complementarios y guardan relación uno con otro de forma procesal.
.
3.- LA PUNTUALIDAD
La puntualidad trata del cuidado y la diligencia de los involucrados en un evento, para llegar
a la hora convenida o señalada, por tanto, sólo se permitirá el ingreso y la participación a
los actos o eventos, a todo aquel PARTICIPANTE que cuente con lo siguiente:
a) Cumplir con lo requisitado para el registro,
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b) Se haya registrado, y
c) Se encuentre presente al inicio de cada evento del proceso.
Para lo anterior, el registro a cada uno de los eventos enlistados en el punto 2

(Eventos del Proceso), se abrirán una hora antes de lo establecido y se cerrarán un minuto
antes de la hora de su inicio, por parte del presidente de la COMISIÓN o para el caso de la
junta aclaratoria, por el servidor público designado por el presidente de la misma; una vez
que se cierre el registro y que ingresen los participantes al LUGAR DEL EVENTO, no se
aceptará el registro de ningún PARTICIPANTE.
Si por alguna situación no se da el inicio a los actos a la hora señalada,

inmediatamente se hará del conocimiento de manera verbal al PARTICIPANTE los motivos
del atraso, por lo que todos los acuerdos y actividades de la COMISIÓN serán válidos, y
éste no podrá argumentar, en ningún momento, incumplimiento por parte de la
CONVOCANTE.
4.- LINEAMIENTOS SOBRE LAS ESPECIFICACIONES TÉCNICAS Y CARACTERÍSTICAS DE

CALIDAD
Él ÁREA SOLICITANTE, es la responsable de solicitar y establecer las especificaciones

técnicas y las características básicas del SERVICIO que se va a adquirir, ello, en
coordinación con el área normativa en la materia, motivo por el cual, el PARTICIPANTE, de
manera obligatoria, debe respetarlas.
Las especificaciones y las características están contenidas en un documento

propiedad del ORGANISMO, las cuales se identifican en el ANEXO 1.
Se hace énfasis en que, NO se aceptarán opciones ni modificaciones que demeriten

las especificaciones mínimas requeridas y calidad del SERVICIO licitado, ello, en ninguna
de las etapas del PROCESO, sin embargo, SÍ se podrán añadir especificaciones o
características adicionales que superen lo peticionado en el espacio destinado en el formato
para tal fin del ANEXO 4 (Propuesta de especificaciones técnicas), sin ser éstas –las
especificaciones adicionales– , motivo de descalificación el ponerlas o no; Las
especificaciones adicionales solo se tomaran en cuenta al momento de un empate
económico, además de las que la ley de la materia señala.
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5. OBLIGACIÓN DE LOS PARTICIPANTES
A efectos de cumplir con este apartado, el PARTICIPANTE debe:

a) Estar registrado y actualizado en el “Padrón de Proveedores de Bienes y Servicios del
Gobierno del Estado de Jalisco”. La falta de registro en el padrón no impide su partici-
pación en el PROCESO, pero Sí es factor indispensable para firmar el contrato y en
consecuencia, NO podrá prestar los SERVICIO que se le haya solicitado,
Para efectos de inscripción o actualización en el referido padrón, comunicarse a la

‘Dirección de Desarrollo de Proveedores de la Secretaría de Planeación,
Administración y Finanzas del Gobierno de Jalisco’ (SEPAF), al teléfono 3818-2818, o
bien, ingresar al módulo de “Adquisiciones de Gobierno” que se localiza en la página
de internet:
http://www.jalisco.gob.mx/es/tramites/listado?
keyword=registro+en+el+padron+de+proveedores
b) Ser una persona física o moral con experiencia en el ramo de la prestación de servi-
cios integrales y/o pruebas de laboratorio, así como, poseer la capacidad administrati-
va, financiera, legal, humana y técnica, para atender el requerimiento del PROCESO,
reservándose la CONVOCANTE a solicitar la documentación al PARTICIPANTE que
acredite tal circunstancia, en cualquier momento del proceso si así lo considera con-
veniente, en caso de no acreditar con suficiencia tal circunstancia, la COMISIÓN po-
drá descalificar su propuesta.
c) Revisar las BASES licitatorias, examinar y acatar cuidadosamente todos los linea-
mientos, instrucciones, formatos, condiciones, características, especificaciones y de-
más señalamientos que integran este documento, tal qué, si se llegara a omitir alguna
disposición o entregar algo que no se ajuste a lo peticionado, la COMISIÓN descalifi-
cará su propuesta,
d) Imprimir preferentemente en papel membretado del PARTICIPANTE todo

comunicado o documento que elabore, así como estar redactado en idioma español,
e) Otorgar a su representante poder notarial y copia fotostática, con cláusula especial,

en la que se defina, que éste, puede representarlos en actos para participar en licita-
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ciones públicas y/o concursos; así mismo, debe de señalar autorizados para oír y reci-
bir notificaciones.
f) Informar por escrito y con anticipación a la CONVOCANTE o al ORGANISMO sobre

cualquier cambio o revocación de las personas autorizadas para su representación,
g) Darse por enterado y notificado del resultado de las etapas de esta licitación, al mo-
mento de que consulte el portal web de compras del Estado de Jalisco, en la dirección
www.jalisco.gob.mx/es/prensa/convocatorias, o bien, ser notificado de manera perso-
nal o por conducto de la persona autorizada en los términos del inciso “e”, siempre y
cuando el representante acuda al departamento de adquisiciones, para recibir copia
simple de la resolución en cita, aclarándose que la notificación de la resolución que
emita la COMISIÓN, podrá practicarse al PARTICIPANTE en el DOMICILIO del OR-
GANISMO, en días hábiles en un horario comprendido entre las 9:00 hasta las 14:00
horas,
h) Permitir el acceso a sus instalaciones cuando la COMISIÓN lo considere conveniente,

ello con la finalidad de, verificar la infraestructura, capacidad y equipos con los que se
prestará el servicio, que se está proponiendo,
i) Presentar una sola propuesta de participación en la licitación y dirigirla o rotularla a la

COMISIÓN,
j) Utilizar únicamente los formatos establecidos en las presentes BASES,
k) Estar al corriente de las obligaciones fiscales en cumplimiento a lo establecido en el

artículo 32-D del Código Fiscal de la Federación, ya que deberá de acreditarlo para la
firma de contrato,
l) Mencionar si los precios cotizados serán los mismo en caso de la COMISIÓN opte por
adjudicar parte de los SERVICIOS, de no hacerlo se entiende que sostiene los precios
para cualquier volumen de adjudicación, y
m) Cumplir con todo lo solicitado en las presentes bases licitatorias, el no hacerlo, es mo-
tivo suficiente de descalificación por parte de la COMISIÓN.
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6.- LINEAMIENTOS SOBRE LA JUNTA ACLARATORIA DE BASES
La junta aclaratoria, es un hecho que tiene como objeto, la de dar respuesta a las preguntas
o dudas de carácter técnico o administrativo que al PARTICIPANTE le pudieran surgir
derivado del análisis de las BASES de la licitación.
El evento será presidido por el servidor público designado por el presidente de la

COMISIÓN, quién deberá ser asistido por un representante del área técnica de los
SERVICIO, a fin de que se resuelvan en forma clara y precisa las dudas y planteamientos
del PARTICIPANTE relacionados con los aspectos contenidos en las BASES.
A este evento podrán participar todas aquellas personas, física o morales que
tengan interés en entregar una propuesta viable para la licitación; así mismo, deben
entregar las preguntas o dudas de las presentes BASES, la fecha límite para entregarlas es,
hasta lo estipulado en la segunda línea del punto 2 (Eventos del Proceso) mediante alguno
de los siguientes dos mecanismos:
I. Personalmente.- En forma impresa y a través de medios digitales en formato de

Word (2003), ello con base y apego al ANEXO 7, en la VENTANILLA DE PROVEE-
DORES ubicada en el DOMICILIO, y por
II. Vía electrónica.- En forma digital y en formato de Word (2003), en la(s) siguiente(s)
direcciones de Email: [email protected] y [email protected]
b.mx. y [email protected]
Manifestado lo anterior, NO se recibirá ni se dará curso a preguntas realizadas o

entregadas fuera del término establecido en el párrafo anterior; en el entendido de que,
únicamente se dará respuesta a las preguntas que se recibieron en tiempo y forma y, que
están relacionadas con las BASES y el PROCESO.
La junta aclaratoria se debe llevar a cabo conforme a lo señalado en el punto 2

(Eventos del Proceso) de las presentes BASES y se desarrollará en el auditorio del
ORGANISMO ubicado en el DOMICILIO, bajo los siguientes aspectos:
a) La asistencia y puntualidad de los participantes a la ‘Junta aclaratoria de bases’, se-

rá bajo su estricta responsabilidad, tal que, se debe de aceptar y acatar lo ahí acor-
dado, ya que forma parte integral de las presentes BASES.
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b) El representante de la empresa, ya sea persona física o moral, debe registrarse en

el formato establecido por el ORGANISMO antes del inicio del acto, hora señalada
en el punto 2.
c) Derivado de la contestación a las preguntas, en la junta de aclaración, se podrán

modificar las características/especificaciones del servicio, además, se podrá señalar
una nueva fecha para otra junta aclaratoria o, por el diferimiento de la misma,
d) Se da lectura a cada pegunta y su respectiva contestación, y en su caso, se entrega-

rá a los participantes que se registraron un impreso con las respuestas a las pregun-
tas.
e) Al término del evento, se elaborará el acta correspondiente; la cual, es parte integral

de las presentes BASES, ello, para los efectos legales a los que haya lugar y, que-
dará a la disposición en el DOMICILIO, por tanto, el acta se firmará por parte del ser-
vidor público designado y por el representante del área técnica; además, ésta será
publicada en los medios electrónicos oficiales.
Se hace énfasis en que, la inasistencia y falta de registro de los interesados, da por

hecho, que lo ahí acordado, se acepta en todos sus términos, en el entendido de que, se
podrán modificar características/especificaciones de los SERVICIO, objeto de la presente
PROCESO.
7.- LINEAMIENTOS GENERALES PARA LA PROPOSICIÓN (LA PROPUESTA TÉCNICA Y

ECONÓMICA)
La propuesta técnica y económica del PARTICIPANTE, debe cumplir con los siguientes
lineamientos:
a) Entregar toda la documentación en los términos del inciso “d” del punto 5 (Obligación
de los Participantes),
b) Suscribir con firma autógrafa, toda la documentación objeto de este PROCESO, en el

entendido de que, a la falta de la rúbrica en algún documento, éste se invalida y lo
hace sujeto a descalificación, salvo aquellos documentos originales que por su
naturaleza no deban ser firmados,
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c) Cuidar que ninguna propuesta contenga textos entre líneas, raspaduras, tachaduras,
ni enmendaduras,
d) Todas las hojas de los entregables, deberán estar foliadas, salvo los folletos,
catálogos instructivos, manuales y aquellos documentos originales que por su
naturaleza no deban foliarse y tengan que regresarse al PROVEEDOR.
e) Cada sobre/caja y entregable deberá contener hoja resumen sobre su contenido, con
apego a lo estipulado en los ANEXOS 2 y 3
f) Presentar una sola ‘Propuesta técnica’ y una sola ‘Propuesta económica’ en sobre
cerrado o caja cerrada (según sea el caso) por separado una de otra, conforme a lo
solicitado en los puntos 7.1 y 7.2,
g) Debe dirigir a la COMISIÓN los sobres/caja de cada propuesta, los cuales, deben
estar debidamente rotulados a mano o, mediante una hoja impresa adherida con cinta
a los mismos(ver ANEXO 2 Datos de identificación para las propuestas),
h) Ambas propuestas deben presentarse con base y fundamento en los formatos

solicitados en estas BASES.
7.1 Lineamientos para presentar la Propuesta Técnica
Para mejorar el desarrollo de la revisión cuantitativa de la documentación (entregables),

facilitar los tiempos establecidos para la apertura de propuestas técnicas y, lograr la
efectividad del proceso, es que la ‘Propuesta técnica debe conformarse de la siguiente
forma:
a). Incorporar cada entregable técnico en un sobre o bolsa (para recopilador de tres
argollas) según sea el caso, cada sobre/bolsa debe estar bien rotulado; o bien,
mediante hoja impresa adherida al sobre con cinta adhesiva transparente o inserta en
la bolsa, para lo cual, debe apegarse a lo señalado en el ANEXO 3 (Datos de
identificación para los entregables).
b). Si utiliza bolsa para recopilador con tres perforaciones, éstas deben ser incorporadas
en carpeta de tres argollas (las necesarias). La señalada carpeta, debe ir rotulada
como propuesta técnica y, deberá señalar si hay uno, dos, tres o más tomos.
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c). Si se utilizan sobres para los entregables técnicos, estos deben ser incorporados en
un sobre más grande o en una caja si el volumen es muy grande y, al igual que la(s)
carpeta(s), el sobre/caja debe ir con rótulo u hoja impresa y adherida con cinta en la
parte de fuera, indicando que trata de la propuesta técnica. Debe apegarse a lo
señalado en el ANEXO 2 (Datos de identificación para las propuestas).
Para cumplir con este punto, debe apegarse al inciso “e” del punto 7 (Lineamientos
Generales para la Propuesta Técnica y la Económica).
d). Cada original que se solicite para cotejar copias, debe estar dentro de bolsas para
recopilador y todos ellos, debe ponerse en una carpeta de tres argollas de manera
independiente a la de los entregables técnicos.
La carpeta con los originales debe identificarse con la leyenda “ORIGINALES PARA
COTEJO”, ésta carpeta se regresará a la PARTICIPANTE después de la revisión
cuantitativa.
Para cerrar el sobre/caja que contiene la propuesta técnica y la carpeta con

documentos originales, éste se debe rubricar por parte del representante entre las dos
partes que cierran el sobre/caja y encima de la firma, debe poner cinta adhesiva
transparente o flejarla si utilizó una caja, ello, sin olvidar la firma y la cinta adhesiva
sobre la misma.
Cada entregable se describe a continuación y debe cumplir con los siguientes

aspectos:
Entregable Descripción
Propuesta de especificaciones técnicas del PARTICIPANTE bajo el formato del

ANEXO 4, en el cual, se deben anotar las especificaciones técnicas o
1. características de los SERVICIOS que el PARTICIPANTEva a ofertar. Dichas
especificaciones o características como mínimo, deben corresponder a las
señaladas en el ANEXO 1 con las derivadas de la ‘Junta aclaratoria de bases’.
2. Carta bajo protesta decir verdad donde el PARTICIPANTE se compromete a

instalar, capacitar e iniciar el servicio en los plazos solicitados en las presentes
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bases.
Carta Manifiesto bajo protesta de decir verdad, en la cual haga constar que cuenta
con la capacidad de respuesta para poder suministrar el SERVICIO objeto de esta
3. licitación en cualquier momento que se le requiera.
El PARTICIPANTE deberá manifestar bajo protesta de decir verdad que los precios
4.
cotizados serán los mismos para cualquier volumen de adjudicación
‘Carta compromiso’ del PARTICIPANTE bajo protesta de decir verdad conforme al

5.
ANEXO 8, en original.
Original y Copia de Estados Financieros del ejercicio 2015, firmados por el contador
6. que los emitió debiendo entregar copia certificada de la cedula profesional para
cotejo y copia simple del contador
Copia de la Declaración Anual del Impuesto Sobre la Renta 2014 y copia de acuse
7. de recibo, así como copia de los parciales de los impuestos hasta el mes de
noviembre de 2015.
8. Copia del domicilio fiscal del participante,( no mayor a un mes de antigüedad)
El PARTICIPANTE deberá entregar Manual de Operación de manera impresa.

9.
10. Acreditación del PARTICIPANTE conforme al ANEXO 6, en original y copia simple.
Copia del Alta ante el IMSS del personal activo, así como copia de sus
correspondientes comprobantes de pago de los últimos dos bimestres, de igual
11. forma deberá anexar carta bajo protesta de decir verdad de que en caso de resultar
adjudicado, contará con el 100% del personal necesario al inicio del servicio objeto
de este PROCESO
El PARTICIPANTE deberá presentar carta de recomendación, de alguna de la

instituciones, ya sea municipal, estatal o federal, en las que se esté otorgando un
12.
servicio relacionado con la prestación de algún servicio integral de pruebas de
laboratorio clínico y/o Banco de Sangre.
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13. Licencia municipal a nombre del PARTICIPANTE expedida en el estado de Jalisco.
Anexar copia simple de cuando menos 1 contrato vigente con alguna institución en
la que se esté ofreciendo un tipo de servicio integral objeto del procedimiento,
14.
pudiendo ser este Servicio Integral de Banco de Sangre y/o Servicio Integral de
Laboratorio.
Carta bajo protesta de decir verdad mediante la cual el PARTICIPANTE manifieste

que cuenta con la Infraestructura Administrativa, Financiera, Humana y Técnica
15.
para prestar el servicio objeto del PROCESO, conforme a las condiciones y
especificaciones solicitadas en las respectivas bases de licitación
Relación de equipos del PARTICIPANTE, mediante el cual proporcionará el

16.
servicio objeto del presente “PROCESO.
Carta membretada donde describa el procedimiento utilizado por el

PARTICIPANTE para ofrecer el SERVICIO objeto del presente PROCESO, firmado
17.
por su representante legal, señalando la relación de insumos a utilizar, mismos que
deberán de cumplir con la normatividad vigente en la materia
Carta compromiso emitida por el PARTICIPANTE en la que manifieste que en caso

de resultar adjudicado contará con la infraestructura, el equipamiento y el recurso
18. humano necesario a partir del primer día de la vigencia del contrato a fin de cumplir
completamente con la NOM-253-SSA2-2012 Para la disposición de Sangre
Humana y sus componentes con fines terapéuticos y con el contrato
Copia certificada de la Documentación en la cual acredite la Certificación en

19.
Sistemas de Gestión de la Calidad ISO 9001: 2008
Carta membretada, en formato libre con el aval del (de los) fabricante(s) o su filial
20. en México o distribuidor secundario en México para los reactivos y/o de los equipos
propuestos.
Carta compromiso en formato libre, membretada y firmada por el representante

legal, en caso de resultar adjudicado donde se comprometa a proporcionar un
21. sistema de comunicación móvil y efectivo en un máximo de 30 días a partir de la
adjudicación para el personal responsable del abasto para la solución durante
contingencias y/o emergencias
22. Carta compromiso emitida por el PARTICIPANTE en la que manifieste que en caso
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JALISCO’
de resultar adjudicado proporcionará durante la vigencia del contrato sin costo para
la CONVOCANTE asistencia técnica para el manejo y funcionamiento de los
equipos en cada unidad, las 24 horas, los 7 días de la semana
Carta Manifiesto bajo protesta de decir verdad, de apegarse totalmente a la Norma

Oficial Mexicana vigente, Ley General de Salud y su Reglamento, en materia de
23.
órganos Tejidos y cadáveres así como a las leyes, normas y reglamentos
relacionados a estos servicios tanto nacionales como internacionales
Carta Manifiesto bajo protesta de decir verdad, de proporcionar e instalar los

equipos suficientes y adecuados para la prestación del servicio, los que estarán en
óptimas condiciones de funcionamiento y con tecnología de vanguardia. Por ningún
motivo recibiremos bienes correspondientes a saldos, remanentes, descontinuados,
remanufacturados o que no estén autorizados para su uso en el país de origen o
que hayan sido motivo de alertas médicas o de concentraciones por parte de
24.
alguna autoridad sanitaria. Cada equipo deberá contar con una carpeta donde esté
el acta de instalación y puesta en marcha, un programa anual de mantenimiento
preventivo y un programa anual de control de calidad según aplique. Cada equipo
tendrá una etiqueta autoadherible a la vista con los datos generales donde se
indique la fecha del ultimo mantenimiento realizado, quien lo realizó así como fecha
del próximo.
Carta Manifiesto bajo protesta de decir verdad, de contar con un servicio técnico las
25.
24 horas para atención de eventualidades con el funcionamiento de los equipos
Carta Manifiesto bajo protesta de decir verdad, de proporcionar sin costo adicional
y sin suspensión del servicio, un programa de capacitación y adiestramiento inicial
para los usuarios del servicio en cada unidad y por turno laboral, así como la
26.
capacitación posterior que sea necesaria entregando las constancias de los
participantes a cada curso. La capacitación deberá ser impartida por personal
entrenado en el área correspondiente
Carta Manifiesto bajo protesta de decir verdad, que dentro del programa de Control
de Calidad para cada equipo se deberán incluir reactivos insumos y materiales. Los
27.
informes generados deberán ser entregados a cada unidad hospitalaria con copia
al CETS
28. Carta Manifiesto bajo protesta de decir verdad, que realizará la inscripción anual a
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JALISCO’
programas externos de Control de Calidad para todos los equipos a instalar y para
pruebas de inmunohematología con técnicas manuales, adicionales a los analitos
avalados por el Centro Nacional de la Transfusión Sanguínea.
Carta Manifiesto bajo protesta de decir verdad, de Realizar las adecuaciones físicas
necesarias para lograr el óptimo desempeño del servicio, en las instalaciones del
CETS, en sus “PUESTOS DE SANGRADO” y en los “DEPOSITOS
29.
TEMPORALES”. Estas adecuaciones cumplirán la normatividad y contarán con el
visto bueno de las direcciones del CETS, de la Dirección General de Regiones
Sanitarias y Hospitales y de la unidad en donde se realizara las modificaciones
Carta Manifiesto bajo protesta de decir verdad, de Proporcionar el servicio

contemplado en el PROCESO conforme a la normatividad vigente, en el cual se
30. incluyan los insumos necesarios para el proceso de obtención de unidades de
sangre y procedimientos de aféresis en el CETS, en sus “PUESTOS DE
SANGRADO” y en los “DEPOSITOS TEMPORALES”
Carta Manifiesto bajo protesta de decir verdad, de Apoyar con el traslado de

31. material y/o insumos y/o equipos y/o personal para la realización de campañas de
donación extramuros
Carta Manifiesto bajo protesta de decir verdad, de Mantener y asegurar la red Fría
32.
en los componentes sanguíneos desde su origen hasta su destino final
Carta Manifiesto bajo protesta de decir verdad, de Proporcionar la logística de

recolección y distribución de los componentes sanguíneos y muestras de sangre de
33.
donadores en coordinación con el del CETS, con la Dirección General de Regiones
Sanitarias y Hospitales y con las direcciones de las unidades hospitalarias
34. Carta Manifiesto bajo protesta de decir verdad, de Tener disponible un mínimo de
tres vehículos, adecuados y adaptados para llevar a cabo la transportación
ordinaria de acuerdo a la logística establecida para las muestras de donadores,
material de trabajo, equipos y personal para campañas extramuros locales y
foráneas para distribuir y apoyar al CETS, sus “PUESTOS DE SANGRADO” y los
“DEPOSITOS TEMPORALES”. Asegurando la conservación de los
hemocomponentes durante su transportación y con apego a la normatividad
vigente. Con la autorización y coordinación por el CETS, la Dirección General de
Regiones Sanitarias y Hospitales y las propias unidades hospitalarias y el traslado
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JALISCO’
correrá por cuenta y riesgo del proveedor, responsabilizándose de que el servicio

objeto de este “PROCESO”, se efectué en el lugar y el tiempo requerido incluyendo
eventos extraordinarios (urgencias las 24 horas)
Carta Manifiesto bajo protesta de decir verdad, de Tener disponible las 24 hrs. del
día, a 3 QFB capacitados(as) en el manejo de los equipos instalados; uno(a) para
apoyo, asesoría y capacitación en el CETS y los “DEPOSITOS TEMPORALES” de
35.
la zona metropolitana de Guadalajara y dos para apoyo, asesoría y capacitación en
los “PUESTOS DE SANGRADO” y “DEPOSITOS TEMPORALES” del interior del
estado
Carta Manifiesto bajo protesta de decir verdad, de Proporcionar el servidor con

capacidad suficiente, computadoras de escritorio y laptops con capacidad suficiente
para los programas de trabajo; que cuenten con las licencias para manejo de
Programa “Office de Microsoft”, capacidad de conectarse en red y a internet
36. inalámbrico; además, proporcionar impresoras de hojas, impresoras de etiquetas,
cámaras web, lector de huella digital, escáner de código de barras manual, hojas
de papel blancas, rollos de etiquetas, toner y/o cartuchos de tinta y los demás
insumos y material necesarios para el buen desempeño de las labores con estos
equipos
Carta Manifiesto bajo protesta de decir verdad, de Proporcionar un software para

administración de bancos de sangre con trazabilidad, y hemovigilancia adecuada y
funcional, interfazados con los equipos de los procesos de Biometrias Hematicas,
37.
Serologías, Inmunohematología y Biología molecular; con internet inalámbrico y en
red con el CETS y los Puestos de Sangrado para el envío y recepción de
información
Carta Manifiesto bajo protesta de decir verdad, de Hacer los reportes de referencia
e incidencias semanalmente y obtener la firma de aceptación por parte de los
38.
encargados y/o directores de las unidades hospitalarias los que serán enviados al
CETS para su autorización y firma para continuar su posterior tramite de pago
Incumplir parcial o totalmente en cualquiera de los requisitos anteriores

(entregables), será motivo de descalificación del total de su ‘Propuesta técnica’, La
‘Propuesta económica’, quedará en resguardo del Departamento de Adquisiciones del
ORGANISMO.
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JALISCO’
7.2. Lineamientos para presentar la Propuesta Económica

La ‘Propuesta económica se debe elaborar y contener los documentos y requisitos
que son mínimos e indispensables, siguientes:
a). Utilizar única y exclusivamente el ANEXO 5 en formato de Excel (2003),
b). Anotar los precios que se establezcan en la propuesta, en moneda nacional,
c). Una vez terminada la propuesta, hacer un impreso de la misma,
d). Grabar el archivo electrónico en un dispositivo como puede ser: USB, CD o, DVD,
e). El impreso y el archivo electrónico editable debe coincidir fielmente, de no ser idéntica,
el documento impreso prevalecerá como válido.
Para mejorar los tiempos establecidos para la apertura de la ‘Propuesta económica’

y lograr la efectividad del proceso, es que la propuesta debe conformarse de la siguiente
forma:
a). Rotule el sobre o, mediante una hoja impresa adherida con los datos, para ello, debe
apegarse a lo señalado en el ANEXO 2 (Datos de identificación para las propuestas) y
dar cumplimiento al inciso “e” del punto 7 (Lineamientos Generales para la Propuesta
Técnica y la Económica),
b). Incorpore dentro del sobre, el impreso en papel membretado de la ‘Propuesta

económica’,
c). Añada al sobre de la ‘Propuesta económica el dispositivo electrónico con el archivo de

Excel (2003) del documento,
d). Firme (el representante) el sobre entre las dos partes por donde cierra el mismo y,
encima de la rúbrica, ponga cinta adhesiva transparente para que quede inviolable y,
e). Cierre completamente el sobre de la propuesta económica con cinta adhesiva

transparente.
Una vez presentada la propuesta económica, no se aceptará costo adicional o extra,

a excepción de causas no imputables al PARTICIPANTE las cuales deben sustentar
fehacientemente.
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JALISCO’
8.- ACTO DE PRESENTACIÓN DE PROPUESTAS TÉCNICAS Y ECONÓMICAS Y, APERTURA

DE PROPUESTAS TÉCNICAS
8.1 Acreditación del Representante Legal.

Al acto debe asistir el representante legal, acreditado con poder notarial con cláusula
especial que le permita participar en licitaciones y/o concursos, quien debe identificarse con
credencial de elector o pasaporte vigente.
Este punto de acreditación será realizado por parte del personal de la Dirección de
Asuntos Jurídicos del ORGANISMO y, a quienes cumplan con los requisitos, les expedirá
constancia de acreditación.
Si al momento de la revisión de los requisitos señalados en el párrafo anterior, el

PARTICIPANTE no cumple, la CONVOCANTE no le permitirá el registro al evento ni el
acceso al acto en su carácter de PARTICIPANTE.
8.2 El registro e ingreso al Auditorio

El registro se llevará a cabo conforme a lo señalado en el punto 2 (Eventos del PROCESO),
en el auditorio del ORGANISMO, ubicado en el DOMICILIO, y únicamente aquel
PARTICIPANTE que cuente con constancia de acreditación.
El registro al evento será una hora antes del inicio, conforme a lo señalado en el
punto 2 (Eventos del Proceso), y se cerrará por parte del Presidente de la COMISIÓN una
vez que se dé por iniciado el presente acto, después de lo anterior, no se aceptará el
registro de ningún PARTICIPANTE.
8.3 Desarrollo del acto de presentación de propuestas técnicas y económicas, y

apertura de propuestas técnicas.
a) Se registra el PARTICIPANTE que cumplió con los requisitos de ingreso al evento y se
verifica que éste, traiga sus dos propuestas en sobres/cajas bien cerradas.
b) Se le permite el ingreso al acto de presentación de propuestas al PARTICIPANTE, jun-

to con sus respectivas propuestas.
c) Se nombra lista de los participantes que cumplieron con los requisitos de ingreso, con
la finalidad de verificar la asistencia total de los acreditados a participar.
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JALISCO’
d) El Presidente de la COMISIÓN indica el inicio del acto en cuestión, la documentación

presentada por el PARTICIPANTE y, se declara oficialmente el inicio del evento,
e) Se solicita al PARTICIPANTE que entregue sus dos propuestas, señalando claramen-

te el número de licitación, el nombre del PARTICIPANTE, y tipo de propuesta, ya sea
la técnica o la económica, y se elabora una relación de entrega, sin que ello implique
la evaluación detallada de su contenido,
f) Se hace mención que con base en el registro de asistencia los miembros de la COMI-
SIÓN procederán con la apertura de los sobres de las propuestas técnicas, ello se
realizará en forma cuantitativa para verificar que contengan todos los entregables que
se solicitaron en las bases.
Si algún PARTICIPANTE NO cumple con el total de los entregables solicitados, se le

informará del estatus de su propuesta en el momento de la lectura del acta correspon-
diente y no se abrirá la propuesta económica.
g) Cuando menos dos integrantes de la COMISIÓN rubricarán todas las hojas resumen
(una por cada entregable) de todas y cada una de las propuestas. La hoja resumen es
el documento que identifica cada entregable y cada propuesta,
h) Terminada la apertura del último sobre de la propuesta técnica, se elabora el acta don-
de se evidencia el desarrollo del evento.
i) Se recordara la fecha, hora y lugar para el evento de “dictamen técnico y apertura de

la propuestas económicas”.
j) Se firma una vez concluido el eventos, el acta por los miembros de la COMISIÓN, y a
los asistentes, se les entregará una copia simple ese mismo día o al día siguiente del
acto o mediante lo establecido en el punto 5, inciso “g”,
El incumplimiento en cualquiera de los requisitos y documentos solicitados en el

punto 7.1, será motivo suficiente para descalificar el total de la propuesta técnica y en
consecuencia la económica; quedando en poder del ORGANISMO dichas propuestas, la
cual solamente se le regresara la económica, por parte del departamento de adquisiciones,
dentro de los 15 (quince) días hábiles, posteriores a la emisión de la resolución.
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JALISCO’
9.- FACULTADES DE LA COMISIÓN

a) Dispensar en caso que así lo considere, defectos, errores y omisiones en las
propuestas, cuya importancia en sí no sea relevante, siempre y cuando se presuma
que el PARTICIPANTE no obró de mala fe, y que no altere de manera sustancial la
propuesta o el proceso, asimismo que no contravenga a lo dispuesto en la LEY y su
REGLAMENTO.
b) Adelantar o diferir las fechas de cualquiera de los actos señalados en las bases
licitatorias, cuando si así lo considera conveniente, para lo cual, deberá notificarlo de
forma escrita y oportuna a cada PARTICIPANTE.
c) Si existiera error aritmético y/o mecanográfico, reconocer el resultado correcto tomando

como base el precio unitario y el importe total será el que resulte de las correcciones
realizadas.
d) La COMISIÓN, la CONVOCANTE o quien ellos designen, podrán solicitar al

PARTICIPANTE, aclaraciones relacionadas con su propuesta.
e) Rechazar propuestas cuyo importe sea de tal forma inferior, que la COMISIÓN
considere que el PARTICIPANTE no podría suministrar los servicios
satisfactoriamente, por lo que incurrirá en incumplimiento.
f) Descalificar, declarar desierto, suspender o cancelar el PROCESO, de conformidad a lo

establecido en el punto 13 y sus numerales, de estas bases
g) Podrá adjudicar el contrato respectivo al PARTICIPANTE que hubiere obtenido el

segundo lugar de acuerdo al resultado del cuadro comparativo económico que haya
dado origen a la Resolución de Adjudicación en cualquiera de los siguientes
supuestos; si por causas imputables al PROVEEDOR no se firma el contrato, no
entrega la garantía de cumplimiento en caso de que se requiera o en el
incumplimiento de la prestación de los servicios adjudicados de acuerdo a la fecha
establecida en las bases del PROCESO.
h) Cancelar total o parcialmente los renglones y/o modificar las cantidades de las mismas,
previa justificación por escrito del área solicitante
i) Resolver cualquier situación no prevista en estas bases.
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JALISCO’
10.- VISITAS A LAS INSTALACIONES DEL PARTICIPANTE
Para contar con la seguridad del cumplimiento del contrato, se podrán efectuar visitas en
cualquier momento a las instalaciones del PARTICIPANTE a efecto verificar la información
manifestada en su propuesta (infraestructura, capacidad de distribución, servicios, etc.), que
garanticen el total y estricto cumplimiento en cuanto a calidad, volúmenes y tiempos de
respuesta solicitados.
Para la ejecución de las visitas, el personal asignado se presentará con un oficio del
ORGANISMO, solicitando que se le presten todas las facilidades para la misma, el
PARTICIPANTE que niegue el acceso a sus instalaciones podrá ser descalificado del
PROCESO si la comisión así lo determina.
11.- EVALUACIÓN DE PROPUESTAS Y CRITERIOS PARA SU ADJUDICACIÓN
Concluido el evento de “Presentación de propuestas técnicas y económicas y, apertura de

propuestas técnicas”, se entregaran todas las propuestas técnicas que libraron el proceso
cuantitativo de los documentos y se pasan al ÁREA TÉCNICA para que proceda con el
análisis técnico de las propuestas. Las propuestas económicas, quedarán en custodia del
Departamento de Adquisiciones del ORGANISMO.
11.1 Evaluación Técnica de las Propuestas
Para evaluar aspectos técnicos de las ofertas, se debe revisar toda la documentación e
información contenida en cada sobre, y una vez concluido el análisis, el ÁREA TÉCNICA
elaborará el dictamen correspondiente, el cual, se entregará al Departamento de
Adquisiciones.
El dictamen técnico debe indicar, las propuestas que cumplen cabalmente con lo solicitado
y las que no cumplieron con todos los requisitos mínimos indispensables.
11.2 Criterios de evaluación para la adjudicación
La totalidad del SERVICIO se adjudicará a un solo proveedor.
Para evaluar los aspectos de las ofertas, a juicio de la COMISIÓN, se considerará:
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JALISCO’
a) El Cumplimiento a las especificaciones, documentos, requisitos y características

establecidas en bases.
b) Precio, calidad, tiempo garantía, plazo entrega y financiamiento de pago
c) El cumplimiento de los compromisos que con anterioridad hubieran sido contraídos
por el “PARTICIPANTE” con la CONVOCANTE y/o alguna otra institución federal,
estatal o municipal.
d) Valores agregados en igual de circunstancias
e) La aprobación de las muestras físicas que determine el ÁREA TÉCNICA (No aplica).
f) La COMISIÓN, analizara las propuestas y determinar el PARTICIPANTE que ofreció
mayor beneficio.
g) La COMISIÓN con base a los criterios de evaluación, antes mencionados, y el cuadro
económico comparativo que le presente el ORGANISMO, emitirá la resolución de
adjudicación, atendiendo además lo establecido en los artículos 9, 18, 20, 51 fracción
I, 52 y 58 de la LEY y los arábigos 23 y 24 de las POLÍTICAS
12.- ACTO DE DICTAMEN TÉCNICO Y APERTURA DE LAS PROPUESTAS ECONÓMICAS
El acto se llevará a cabo conforme a lo señalado en el punto 2 (Eventos del Proceso), en el

auditorio del ORGANISMO, ubicado en el DOMICILIO, la fecha pudiera ser pospuesta si la
COMISIÓN así lo considera conveniente, dicha decisión se notificará de forma escrita al
PARTICIPANTE.
Una vez que se tiene el análisis técnico, en presencia del PARTICIPANTE, se

mencionará, que sí pasaron el dictamen técnico, se procederá con la apertura del sobre con
la propuesta económica, en el entendido, de que no se abrirán los sobres (propuestas
económicas) de aquellos que no pasaron de forma favorable el dictamen correspondiente.
12.1 Desarrollo del acto
a). Se abre mesa de registro, para que se anoten todos aquellos involucrados en el
proceso licitatorio; para permitir el registro, se revisa que quienes vayan a ingresar, ya
se hayan registrado en la etapa anterior, de no estar anotados en la lista de registro del
acto de “Presentación de propuestas y apertura de propuestas económicas”, no se les
permitirá el ingreso al Auditorio como PARTICIPANTE, solo como oyente.
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JALISCO’
b). Se da inicio al evento mediante la bienvenida realizada por el presidente de la

COMISIÓN.
c). Se toma lista de asistencia con el PARTICIPANTE que se encuentre presente.
d). Se hace mención de que el PARTICIPANTE que no pase el dictamen, no continuará en

el proceso y que solamente se abrirán los sobres de las propuestas económicas que se
ganaron el derecho de hacerlo por cumplir con todo lo requisitado y que se refleja en el
dictamen correspondiente.
Además, se informa a todo aquel PARTICIPANTE que quedó fuera del proceso por
dictamen no favorable, que se les regresará el sobre con la propuesta económica
(debidamente cerrado) 15 días después de la fecha de la resolución de adjudicación.
e). Con bases en el análisis técnico que se presenta a la COMISIÓN, esta emitirá el
dictamen técnico y se le da lectura.
f). Se abren los sobres de las propuestas económicas de los que acreditaron el dictamen
técnico y se verifica que cumpla con los documentos y requisitos solicitados en el punto
7.2 (Lineamientos para presentar la propuesta económica).
g). El Presidente de la COMISIÓN o quien este designe, dará lectura(en voz alta) el
renglón por el que participa y el monto total de su PROPUESTA, posterior a ello,se le
pregunta a quien ofertó, si es correcto lo leído.
Lo sucedido se describirá dentro de la minuta, (la cual, servirá de constancia).
12.2 Elaboración del cuadro económico comparativo
El ORGANISMO a través de la Dirección General de Administración, la Dirección de

Recursos Materiales y el Departamento de Adquisiciones, recibe el dictamen técnico
correspondiente y los sobres de las propuestas económicas y con base en ello, elabora el
cuadro económico comparativo.
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JALISCO’
Una vez elaborado el cuadro económico comparativo se le entrega a la COMISIÓN para

que esté en condiciones de emitir su opinión al respecto y se adjudique a la mejor
propuesta para el ORGANISMO.
13. SOBRE LA DESCALIFICACIÓN DEL PARTICIPANTE, LA DECLARACIÓN DEL

PROCESO DESIERTO, LA SUSPENSIÓN Y CANCELACIÓN DEL PROCESO
13.1 Descalificación del PARTICIPANTE,
La COMISIÓN descalificará al PARTICIPANTE por cualquiera de las siguientes situaciones:

a). En los casos previstos en el artículo 18 de la LEY,
b). Cuando se compruebe su incumplimiento o mala calidad como PROVEEDOR con

cualquiera de los tres niveles de Gobierno,
c). Cuando se compruebe que existe arreglo entre los participantes para elevar los
precios de los SERVICIO objeto de la presente licitación,
d). Si se comprueba que al PARTICIPANTE por causas imputables al mismo, se le

hubieren rescindido uno o más contratos con cualquiera de los tres niveles de
Gobierno en un plazo no mayor a 12 meses anteriores a la fecha del presente
PROCESO,
e). Si los documentos presentados tuvieran textos entre líneas, raspaduras, alteraciones,
tachaduras o enmendaduras,
f). Si la ‘Propuesta técnica’ incluye datos económicos,
g). Si se presentaran o entregaran datos falsos o documentos apócrifos,
h). Por la falta de cualquiera de los requisitos, entregables o documentos solicitados en

las BASES y sus anexos, ya que deben apegarse estrictamente a las necesidades
mínimas planteadas por el ORGANISMO, de acuerdo a las características y
especificaciones de los SERVICIO,
i). Cuando el ORGANISMO o la COMISIÓN tengan conocimiento de irregularidades

graves imputables al PARTICIPANTE, en el cumplimiento de algún contrato con
cualquiera de los tres niveles de Gobierno,
j). Si se comprueba que el PARTICIPANTE no demuestra tener capacidad financiera,
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JALISCO’
k). Si el PARTICIPANTE establece comunicación con la COMISIÓN o el ORGANISMO,

para tratar de influir en la evaluación de su propuesta técnica económica, del presente
PROCESO,
l). Cuando el PARTICIPANTE niegue el acceso a sus instalaciones al personal del

ORGANISMO cuando se realice la visita o que se demuestre en la misma, que no
proporciona los datos y documentos solicitados o no cumple técnicamente con lo
estipulado en las presentes BASES y sus anexos,
m). En caso de que se encuentren inhabilitados por el Padrón de Proveedores del

Gobierno del Estado, o por alguna autoridad ya sea federal, estatal o, municipal, en la
contratación de algún bien y/o servicio o durante el proceso de estos y,
n). El ofertar los SERVICIO en forma parcial por renglón, conforme a lo solicitado en las
presentes BASES y lo derivado en la ‘Junta de aclaración de bases’.
13.2 La declaración del proceso desierto
La CONVOCANTE podrá declarar parcial o totalmente desierto el PROCESO:

a). Cuando ningún PARTICIPANTE se registre o no se reciba ninguna oferta en el acto
mencionado en el punto 8 (Acto de presentación de propuestas técnicas y apertura de
propuestas técnicas),
b). Si a criterio de la CONVOCANTE ninguna de las propuestas cubre los elementos que
garanticen las mejores condiciones de calidad, precio, entrega, y por lo tanto fueran
inaceptables,
c). Si no se presenta por lo menos una de las propuestas que cumpla con todos los
requisitos solicitados en las BASES,
d). Si después de efectuada la evaluación técnica y económica no fuera posible adjudicar

el contrato a ningún PARTICIPANTE y,
e). Si la propuesta económica excede el techo presupuestal autorizado para este

PROCESO.
13.3 Suspensión del PROCESO
La CONVOCANTE podrá suspender parcial o totalmente el PROCESO:
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JALISCO’
a). Cuando se compruebe que existe arreglo entre los participantes para presentar sus
ofertas de los SERVICIO objeto del presente PROCESO,
b). Por orden escrita debidamente fundada y motivada de autoridad judicial en el ejercicio
de sus funciones; por la Contraloría del Estado con motivo de denuncias o
inconformidades que sean procedentes,
c). En los casos en que la COMISIÓN tenga conocimiento de alguna irregularidad.
d). Si la propuesta económica excede el techo presupuestal autorizado para este

PROCESO y,
e). Cuando se presuma la existencia de otras irregularidades graves.
f). En caso de que el PROCESO sea suspendido, se notificará a todos los participantes.
13.4 Cancelación del PROCESO
La CONVOCANTE podrá cancelar parcial o totalmente el PROCESO:

a). En caso fortuito, de fuerza mayor o por razones de interés general,
b). Cuando se detecte que las BASES del PROCESO exceden a las especificaciones de
los SERVICIO que se pretende adquirir,
c). Por orden escrita debidamente fundada y motivada de autoridad judicial en el ejercicio
de sus funciones, por la Contraloría del Estado con motivo de denuncias o
inconformidades, o por la CONVOCANTE de tener conocimiento de alguna
irregularidad,
d). Si se comprueba la existencia de irregularidades graves,
e). Si la propuesta económica excede el techo presupuestal autorizado para este

PROCESO y,
f). Si los precios ofertados por el PARTICIPANTE no aseguran a la CONVOCANTE las

mejores condiciones disponibles para su adjudicación.
g). En caso de que el PROCESO sea cancelado, se notificará a todos el PARTICIPANTE.
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JALISCO’
14.- ACTO DE RESOLUCIÓN DE ADJUDICACIÓN
Una vez adjudicado el PROVEEDOR, ésta quedará formalizada mediante un acto de

resolución, por el cual se entiende como respuesta o decisión tomada por parte de la
COMISIÓN.
La resolución queda establecida en un acta y ésta se dará a conocer diez días

hábiles posteriores a la presentación de las propuestas, en éste documento, se evidencia el
contenido del fallo.
La difusión/notificación a los participantes interesados se realizará con apego a lo

estipulado en el punto 15 (Acto de notificación).
15.- ACTO DE NOTIFICACIÓN

El resultado de todos los eventos, se darán a conocer dentro de los 15 días hábiles
posteriores a la emisión de los mismos, en los términos de la ‘Ley del Procedimiento
Administrativo del Estado de Jalisco y sus Municipios’.
Para el caso de que así lo solicite el PARTICIPANTE o exista acuerdo que lo

autorice, de que todas las notificaciones y aún las personales se le practiquen por medio de
correo electrónico en la cuenta que señalen en la carta de proposición, se llevarán en los
términos del artículo 123 del ‘Código de Procedimientos Civiles del Estado de Jalisco’,
aplicado de manera supletoria por esta autoridad administrativa.
De la misma forma, la notificación de las actas que emita la COMISIÓN, podrá

practicarse a al PARTICIPANTE en el DOMICILIO del ORGANISMO en días hábiles de
9:00 a 14:00 horas; o bien podrán acceder a la misma, en la página Web del ORGANISMO,
en la siguiente dirección www.jalisco.gob.mx/es/prensa/convocatorias.
El PARTICIPANTE que así lo desee debe presentar carta en hoja membretada de

su representada, en la que solicita que la notificación sea vía electrónica con la leyenda que
se establece en el ANEXO 9 (Solicitud de recibir notificaciones por email).
16.- INSTRUCCIONES GENERALES PARA EL PROVEEDOR
16.1. Sobre la fecha y el lugar de la prestación del servicio
La ‘fecha de entrega del “SERVICIO”, será conforme a lo establecido en la última línea de
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JALISCO’
la tabla del punto 2 (Eventos del PROCESO).
Por lo que respecta al LUGAR DE LA PRESTACIÓN DEL SERVICIO, objeto del

presente PROCESO, será conforme a lo establecido en los apartados de: GLOSARIO DE
TERMINOS Y DEFINICIONES y el de DESCRIPCIÓN DE ANEXOS, aceptándose entregas
parciales.
La transportación de los equipos con los que se ofrecerá el servicio, correrá por
cuenta y riesgo del PROVEEDOR, responsabilizándose de que éstos sean entregados en el
LUGAR DE LA PRESTACIÓN DEL SERVICIO dentro del plazo pactado en el pedido y/o
contrato y se sujetará a lo siguiente:
a). No se aceptarán a cargos adicionales por conceptos de fletes, maniobras de carga y

descarga, seguros y otros.
16.2. Sobre los requisitos que debe cumplir el PROVEEDOR en la prestación del
servicio
a). No debe cambiar los servicios. Los servicios deben ser los ofertados y aceptados en su
propuesta técnica,
b). Entregar la factura original y 4 (cuatro) copias fotostáticas simples de la misma cada
mes.
16.3. Requisitos de facturación de los servicios
La(s) factura(s) que ampara(n) el SERVICIO que presta el PROVEEDOR, debe cumplir con
los siguientes requisitos:
a). El cierre de facturación será mensual, y únicamente se deben facturar servicios otorga-
dos, adjuntando a la factura, la relación de servicios consumidos con firma del
Director/Administrador de la unidad médica y del área usuaria de la unidad.
b). La factura electrónica debe estar conforme a las disposiciones fiscales vigentes del
S.A.T.
c). La factura debe contener los siguientes requisitos fiscales:
 Fecha de impresión,
 Vigencia de la factura y datos de identificación del impresor autorizado,
 Número de folio,
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JALISCO’
 Nombre, denominación social, domicilio fiscal y clave del R.F.C. de quien lo expide,
 Lugar y fecha de expedición,
 Cantidad y clase de Servicio,
 Contener precio unitario,
 Importe en número y letra,
 Impuesto al Valor Agregado (IVA) desglosado,
 Que el número de unidades y el precio unitario estén correctos,
 Que el cálculo del impuesto del IVA, esté bien aplicado,
 Que la suma de los precios y el IVA, estén correctos,
 Contener requisitos de identificación del servicio etc., los cuales deben estar
impresos en la factura por la misma máquina que la genera.
 Otros, que la CONVOCANTE le requiera
17.- GARANTÍA PARA EL CUMPLIMIENTO DEL PEDIDO/ CONTRATO

El PROVEEDOR adjudicado debe constituir una garantía a favor del ORGANISMO, para el
cumplimiento de su pedido/contrato, en tiempo y forma, defectos y vicios ocultos de los
SERVICIO, en moneda nacional, por el importe del 10% (diez por ciento) del monto total del
contrato, a través de fianza conforme al ANEXO 10.
Ésta garantía debe presentarla tres días hábiles posteriores a la fecha del acta de
resolución en el DOMICILIO, de no presentar la garantía no se entregará el contrato. La
garantía será con una vigencia de un año a partir del inicio del contrato y hasta un mes
posterior al término del mismo. La fianza debe de especificar claramente que se expide para
garantizar el fiel y exacto cumplimiento según características, especificaciones y
obligaciones requeridas y contraídas en las BASES del PROCESO. Por lo tanto la garantía
se hará efectiva en caso de incumplimiento del contrato.
La fianza debe ser expedida mediante póliza, la cual, debe ser de una compañía
autorizada, de preferencia, con domicilio en el estado de Jalisco; para aquellas pólizas de
afianzadoras con domicilio fuera de la Entidad, las afianzadoras deberán someterse a la
competencia de los juzgados del fuero judicial del estado de Jalisco.
En caso de que no cumpla con lo establecido en este punto, el ORGANISMO, si así

lo determina, podrá adjudicar el contrato respectivo al PARTICIPANTE que hubiere
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JALISCO’
obtenido el segundo lugar de acuerdo al resultado del cuadro comparativo económico que
haya dado origen a la ‘Resolución de adjudicación’ o bien, proceder a un nuevo proceso.
18.- FIRMA DEL PEDIDO/CONTRATO

Con la finalidad de acreditar los datos asentados en el ANEXO 6 (Acreditación), el
PROVEEDOR debe presentar al ORGANISMO, para la elaboración del “pedido/contrato” en
un plazo no mayor a tres días hábiles contados a partir del día siguiente al fallo de
resolución, la siguiente documentación:
 ‘Constancia de actualización del ‘proveedor’ vigente’, expedida en el ‘Registro del

Padrón de Proveedores de Bienes y Servicios del Gobierno de Jalisco’, de la Secretaría
de Planeación, Administración Finanzas.
 Toda la documentación que demuestre lo requerido en las cartas compromiso

solicitadas en el punto 7.1 (Documentos que debe contener el sobre de la “Propuesta
técnica”) de las presentes BASES, ello, previo a la firma del contrato el DOMICILIO del
ORGANISMO.
Firma del contrato por parte de los proveedores, conforme a lo señalado en el punto
2 (Eventos del Proceso), a partir de la entrega de la documentación para elaboración de
contrato, en el DOMICILIO. Una vez recabadas todas las firmas, se le proporcionará un
ejemplar, previa entrega de la garantía de cumplimiento.
El PROVEEDOR o el Representante Legal que acuda a la firma del contrato, debe

presentar original de identificación vigente con validez oficial (Pasaporte, cédula profesional
o credencial para votar).
Si por causas imputables al PROVEEDOR no se firma el contrato, la COMISIÓN

podrá adjudicar el contrato respectivo al PARTICIPANTE que hubiere obtenido el segundo
lugar de acuerdo al resultado del cuadro comparativo económico que haya dado origen a la
Resolución; o bien, proceder a un nuevo PROCESO si así lo determina conveniente el
ORGANISMO.
18.1. Supervisión del servicio contratado por parte del ORGANISMO
Los titulares de las Unidades Médicas Hospitalarias del ORGANISMO), o en quienes éstos
deleguen tal función, tienen la responsabilidad de administrar, supervisar y vigilar el
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JALISCO’
cumplimiento del servicio contratado.
18.2. Causales de rescisión del contrato

El ORGANISMO a través de su Dirección de Asuntos Jurídicos, podrá rescindir el pedido/
contrato bajo las siguientes causales:
a). Si el PROVEEDOR no entrega los SERVICIO de acuerdo con los datos y

especificaciones contratadas y establecidas en las presentes BASES.
b). Si suspende injustificadamente la entrega de los SERVICIO en forma total.

c). Si es declarado en concurso mercantil.
d). Si se comprueba incumplimiento y mala calidad en los servicios prestados como
PROVEEDOR para el SERVICIO adquirido.
e). En caso de falsear información en la documentación presentada.

f). Cuando el PROVEEDOR no cumpla con cualquiera de las obligaciones del
“pedido/contrato”.
18.3. Procedimiento de rescisión del contrato

En el supuesto de alguno de los casos previstos en las causales de ‘rescisión del contrato’
del punto 18.2, con excepción de lo señalado en el inciso “c”, el cual surtirá sus efectos de
inmediato; el ORGANISMO requerirá por escrito al PROVEEDOR para que dentro de los
cinco días naturales contados a partir del incumplimiento, de cualquiera de las obligaciones
derivadas del contrato, las subsane o manifieste, lo que a su derecho convenga y en el caso
aporte las pruebas que estime pertinentes.
Transcurrido el plazo antes señalado, el ORGANISMO contará con un plazo de 15

días naturales para resolver, considerando los argumentos y pruebas que hubiere hecho
valer el PROVEEDOR.
En atención a lo anterior, si el PROVEEDOR a juicio del ORGANISMO no subsanara

satisfactoriamente y/o las manifestaciones expresadas no fueran suficientes para justificar
el incumplimiento, este podrá ejercer el derecho de rescindir el contrato. La determinación
de dar por rescindido o no el contrato, debe ser debidamente fundada, motivada y
comunicada al PROVEEDOR dentro de dicho plazo, mediante notificación por escrito que
realice la Dirección de Asuntos Jurídicos del ORGANISMO.
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JALISCO’
En el caso de que se rescinda el contrato, el PROVEEDOR dentro de los 15 días

siguientes a que le haya sido notificado la rescisión respectiva, debe realizar y notificar por
escrito al ORGANISMO el importe del finiquito correspondiente, a efecto de hacer constar
los pagos que deba efectuar el ORGANISMO por concepto de los servicios entregados
hasta el momento de la rescisión.
El ORGANISMO podrá determinar no dar por rescindido el contrato, cuando durante

el procedimiento rescisorio advierta que dicha acción pudiera ocasionar un daño o
afectación a las funciones que tiene encomendadas como Entidad. En este supuesto, se
elaborará un dictamen en el cual justifique que los impactos económicos o de operación que
ocasionaría con la rescisión del contrato resultarían más inconvenientes.
Al no dar por rescindido el contrato, el ORGANISMO establecerá al PROVEEDOR

otro plazo, que a consideración del mismo, le permita a éste, subsanar el incumplimiento
que hubiere motivado el inicio del procedimiento rescisorio.
19.- ANTICIPO
NO SE OTORGARÁ ANTICIPO EN EL PRESENTE PROCESO
20.- CONDICIONES DE PAGO
20.1- Forma de pago.

El pago será en pesos mexicanos y dentro los 30 días naturales contados a partir de la
fecha de presentación de la factura, la cual cumplirá con los requisitos fiscales vigentes
correspondiente, debidamente requisitada, de conformidad con el procedimiento del
ORGANISMO.
El pago se realizará mediante cheque o transferencia electrónica en las oficinas de

la Dirección de Recursos Financieros en el DOMICILIO del ORGANISMO, según lo
determine ésta.
En el caso de que requiera que el pago de sus facturas sea vía transferencia
electrónica, debe entregar el ANEXO 11 debidamente requisitado conforme a las
instrucciones del mismo, en la Dirección de Recursos Financieros.
20.2.- Prohibición de cesión de derechos y obligaciones.-
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JALISCO’
El PROVEEDOR se obliga a no ceder en forma parcial ni total, a favor de cualquier otra

persona física o moral, los derechos y obligaciones que se deriven del presente contrato.
21. PRUEBAS DE CALIDAD
El ORGANISMO podrá, en la medida de sus posibilidades, el llevar a cabo o solicitar a un

tercero, pruebas de calidad a los BIENES/INSUMOS/SERVICIOS entregados por todo
aquel PROVEEDOR ganador de uno o más renglones en el PROCESO. Para el caso en
que los resultados de las pruebas de calidad no correspondan a lo solicitado por la
CONVOCANTE en el ANEXO 1, se estará en condiciones de cancelar el contrato, ello bajo
las repercusiones o consecuencias a que haya lugar.
22. DEMORAS.
Si en cualquier momento en el curso de la ejecución del contrato, el PROVEEDOR, se
encontrara en una situación que impidiera la oportuna entrega de los SERVICIO, el
PROVEEDOR notificará de inmediato por escrito a la CONVOCANTE las causas de la
demora y su duración probable solicitando prórroga (esta notificación se deberá hacer antes
de los cinco días hábiles del plazo que tenga para la entrega).
La CONVOCANTE deberá de convocar a reunión a la COMISIÓN al día siguiente de la

solicitud de prórroga, para que en sesión ordinaria o extraordinaria según corresponda
analice la solicitud del PROVEEDOR, determinando si procede o no, dando a conocer el
resultando antes de que finalice el termino establecido en el contrato para la entrega de los
bienes y/o servicios objeto del contrato.
23.- SANCIONES
Se aplicará al PROVEEDOR, una pena convencional del 1%, (uno por ciento) sobre el
importe total de los SERVICIO que no haya entregado, ello a partir, del primer día de atraso
respecto de la fecha límite de la entrega de los mismos indicada en el pedido y/o contrato;
dicho porcentaje, será aplicado por cada día natural de retraso. La pena convencional
máxima será del 10% (diez por ciento) del monto total de lo incumplido.
El monto de la pena convencional, podrá ser descontado por el ORGANISMO, en la

próxima factura a pagar al PROVEEDOR. Pudiéndose rescindir el contrato una vez que se
haya llegado a la sanción máxima, ello, a criterio del mismo.
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JALISCO’
24.- CESIÓN DE DERECHOS Y OBLIGACIONES

Los derechos y obligaciones que tiene el PROVEEDOR se derivan del contrato, y éstos, son únicos e
intransferibles, ya sea en forma parcial o total.
25. - PATENTES, MARCAS Y DERECHOS DE AUTOR

El PROVEEDOR contratado asumirá la responsabilidad total, en caso de que al entregar los
SERVICIO al ORGANISMO infrinja los derechos de terceros sobre patentes, marcas o derechos de
autor.
26.- RELACIONES LABORALES

El PROVEEDOR en su carácter intrínseco de patrón del personal que emplee para suministrar los
SERVICIO, será el único responsable de las obligaciones derivadas de las disposiciones legales y
demás ordenamientos en materia de seguridad social, sin que por ningún motivo se considere patrón
al ORGANISMO.
27.- DEFECTOS Y VICIOS OCULTOS

El PROVEEDOR, serán responsable de la falta de profesionalismo, calidad, de los daños, perjuicios,
y en general de cualquier otro incumplimiento que hubieren incurrido en los términos del contrato, ello
de conformidad a lo establecido en el artículo 27 de la LEY, así como de cualquier otra
responsabilidad en que hubiere incurrido en los términos señalados en el contrato respectivo y en el
‘Código Civil para el Estado de Jalisco’; en el entendido de que, debe someterse a los tribunales del
primer partido judicial del estado de Jalisco, renunciando a los tribunales que por razón de su
“DOMICILIO” presente o futuro le pudiera corresponder.
28.- CONFIDENCIALIDAD DE LA INFORMACIÓN

El PROVEEDOR queda obligado ante el ORGANISMO, a no divulgar a persona distinta a
trabajadores del mismo, la información que reciba y/o que se genere de los resultados de los
procesos durante la prestación del servicio, conforme a lo contemplado en la Ley Federal de
Protección de Datos Personales, en posesión de los particulares.
29.- INCONFORMIDADES
Las inconformidades se presentarán de acuerdo con lo establecido en el Título Séptimo de la LEY.
Guadalajara, Jalisco a 28 de Enero de 2016
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JALISCO’
‘SERVICIOS DE SALUD JALISCO’

COMISIÓN DE ADQUISICIONES Y ENAJENACIONES
ANEXOS
LICITACIÓN PÚBLICA LOCAL
LPL 43068001-004-16
“Servicio Integral de Banco de Sangre para Unidades de Servi-

cios de Salud Jalisco”
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JALISCO’
Anexo 1: ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
SERVICIO INTEGRAL Y SOFTWARE PARA BANCO DE SANGRE A DIFERENTES UNIDADES

DEL OPD SERVICIOS DE SALUD JALISCO el cual consiste en:
Partida Descripción Cantidad mensual
UNIDAD / BOLSA ENTREGADA Y LIBERADA TIPO A CON HASTA 1,800 UNIDADES DE SAN-
1 PRUEBAS DE NAT GRE MENSUALES.
UNIDAD / BOLSA ENTREGADA Y LIBERADA TIPO B CON HASTA 600 UNIDADES DE SAN-
UNIDAD / BOLSA ENTREGADA Y LIBERADA TIPO C CON HASTA 900 UNIDADES DE SAN-
UNIDAD / BOLSA ENTREGADA Y LIBERADA TIPO D CON HASTA 100 UNIDADES DE SAN-
PROCEDIMIENTOS DE AFERESIS CON PRUEBAS DE NAT HASTA 70 PROCEDIMIENTOS

5 Y AFERESIS TERAPEUTICAS SIN PRUEBAS DE NAT MENSUALES.
6 PRUEBAS DE COMPATIBILIDAD EN GEL HASTA 12,000 MENSUALES
7 PRUEBAS DE COMPATIBILIDAD EN TUBO HASTA 6,000 MENSUALES
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JALISCO’
RASTREO DE ANTICUERPOS IRREGULARES PACIENTES

8 EN GEL
HASTA 6,000 MENSUALES
PRUEBAS DE GRUPO SANGUINEO ABO Y RH (PRUEBA DI-

9 RECTA E INVERSA) EN GEL
PRUEBAS DE GRUPO SANGUINEO ABO Y RH (PRUEBA DI-

10 RECTA E INVERSA) EN TUBO
PRUEBAS DE FENOTIPOS ERITROCITARIOS DE Rh GEL

11 KIT
HASTA 1 KIT MENSUAL
IDENTIFICACION DE ANTICUERPOS IRREGULARES EN

12 GEL
HASTA 2 KIT MENSUAL
DESCRIPCIÓN DETALLADA DEL SERVICIO:
1. La obtención de Unidades Tipo A, Tipo B, Tipo C y Tipo D que serán obtenidas

por el Banco de Sangre del “CETS” y sus “PUESTOS DE SANGRADO”.
2. La obtención de procedimientos mensuales de aféresis y/o aféresis terapéutica

los cuales serán realizados por el “CETS”.
3. La distribución de los hemocomponentes obtenidos se llevara a cabo en los hos-

pitales de la “CONVOCANTE”.
4. La distribución de los insumos y equipos será en el “CETS”, “PUESTOS DE

SANGRADO” y “DEPOSITOS TEMPORALES” de la “CONVOCANTE”.
PARTIDAS Y CANTIDADES MESUALES:
DEFINICIONES DE TIPO DE BOLSA:
ENTIENDASE POR A:
UNIDAD/ Bolsa cuádruple Top and Bottom para recolección de sangre con
TIPO DE BOLSA “A”: CPD/SAG MANITOL con sistema para de muestra integrado,
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JALISCO’
Software para el registro e historia clínica del donador,

hemovigilacia, pruebas especiales, de acuerdo a la normatividad
vigente determinaciones serológicas de agentes infecciosos e
inmunohematología, material para toma de muestras, realización
de Biometría Hemática, sangrado del donador, fraccionamiento de
hemocomponentes, etiquetado de tubos y unidades, NAT,
controles de calidad a hemocomponentes, controles de calidad
internos y externos de pruebas de serología, NAT, Biometría
Hemática e inmunohematología, almacenamiento y traslado de
hemocomponentes, realización de pruebas confirmatorias de
acuerdo a la normatividad vigente.
Bolsa cuádruple CPD/SAG MANITOL con filtro desleucocitador
UNIDAD/
incluido para sangre total con sistema para toma de muestra
TIPO DE BOLSA “B”:
integrado. Mas lo especificado en UNIDAD/TIPO DE BOLSA “A”.
Bolsa triple Top and Top con CPD/SAG MANITOL con sistema
UNIDAD/
para toma de muestra integrado. Mas lo especificado en
TIPO DE BOLSA “C”:
UNIDAD/TIPO DE BOLSA “A”.
Bolsa WB Pediátrica con filtro desleucocitador con sistema para
UNIDAD/ toma de muestra integrado. Mas lo especificado en
TIPO DE BOLSA “D”: UNIDAD/TIPO DE BOLSA “A”.
PUESTO DE SANGRADO.
Siete puestos de sangrado en su totalidad.
En los “PUESTOS DE SANGRADO” se realizarán cuatro pruebas. El equipamiento, material y

suministro necesario se describen en el Apartado 1B.
 Biometrías Hemáticas.
 Grupos sanguíneos sistema ABO directa e inverso y Rh, en tubo.
 Pruebas cruzadas en gel.
 Rastreo de anticuerpos irregulares en gel.
GRUPOS
RASTREO
SANGUINE
PRUEBAS DE AC
PUESTO DE BIOME-TRÍAS OS Sistema
DIRECCCIÓN CRUZADAS IRREGULA
SANGRADO HEMÁ-TICAS ABO directo
EN GEL RES EN
e inverso y
GEL
Rh en tubo
Prolongación
I. Hospital Regional Matamoros 810,
de Autlán de C.P. 48900, Autlán, 1 1 1
1
Navarro. Jalisco, teléfonos 01-
317-38-222-84 / 73.
Vicente Guerrero
No. 164, C.P. 47910,
II. Hospital Regional
La Barca, Jalisco, 1 1 1 1
de La Barca.
teléfonos 01-393-93-
500-40 y 93-509-54.
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JALISCO’
GRUPOS
RASTREO
SANGUINE
PRUEBAS DE AC
PUESTO DE BIOME-TRÍAS OS Sistema
DIRECCCIÓN CRUZADAS IRREGULA
SANGRADO HEMÁ-TICAS ABO directo
EN GEL RES EN
e inverso y
GEL
Rh en tubo
Francisco I Madero y
16 De Septiembre,
III. Hospital Regional
C.P. 47400, Lagos
de Lagos de 1 1 1 1
de Moreno, Jalisco,
Moreno.
238-79 / 235-08.
Calle Amado Nervo
No. 1025, Col. La
IV. Hospital Regional Gloria, C.P.47680,
1 1 1 1
de Tepatitlán. Tepatitlán, Jalisco,
teléfonos 01-378-
782-1738.
Dinamarca esq.
Noruega 580, Col. El
Pitillal, C.P.48290,
V. Hospital Regional
Puerto Vallarta, 1 1 1 1
de Puerto Vallarta.
Jalisco, teléfonos 01-
322-29-95-600 /
601 / 603.
Gregorio Torres y
Heroico Colegio
Militar, Col. Ejidal,
VI. Hospital Regional
C.P.4900, Cd. 1 1 1 1
de Cd. Guzmán.
Guzmán, Jalisco,
3-20-82 / 3-22-10.
José Salazar S/N
Col. Jardines del
Manantial,
VII. Hospital
C.P.46640, Ameca, 1 1 1 1
Regional Ameca.
375-75-8-05-31 / 8-
62-52 / 8-51-24.
DEPOSITOS TEMPORALES
Trece depósitos temporales en su totalidad.
En los “DEPOSITOS TEMPORALES” se realizarán tres pruebas. El equipamiento, material y
suministro necesario se describen en el Apartado 1C.
 Grupos sanguíneos sistema ABO directo e inverso y Rh en tubo.
 Pruebas cruzadas en tubo o en gel.
 Rastreo de anticuerpos irregulares en gel.
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JALISCO’
GRUPOS
SANGUINEOS
PRUEBAS PRUEBAS RASTREO DE AN-
“DEPOSITOS TEMPO- Sistema ABO
NUM DIRECCION CRUZADAS CRUZADAS TICUERPOS IRRE-
RALES” directo e in-
EN TUBO EN GEL GULARES EN GEL
verso y Rh en
tubo
Pedro Moreno No. 75

Col. La Cantera C.P.
Hospital Regional
I 47300, Yahualica, Jalis- 1 1 N/A N/A
Yahualica
co Teléfono 01-37777-
32114
Calle Coronel Calderón

No. 715 Col. El Retiro
Instituto Jalisciense de
II C.P.44280, Guadalajara, 1 N/A 1 1
Cancerología
Jalisco, teléfono 01-33-
36-58-0046
Av. Manuel Ávila Cama-

Hospital Regional de cho S/N, C.P. 46470,
III 1 N/A 1 1
Magdalena Magdalena, Jalisco, telé-
fono 01378-74-4-02-25
Francisco Ramírez Acu-

ña # 250 Col. Valle de la
Hospital Comunitario Construcción C.P.47860
IV 1 1 N/A N/A
de Ocotlán Teléfonos: 013922215
15 y 01 3392 92 20586
Ocotlán, Jalisco.
Av. Constituyentes No.
1075 C.P. 44100, Col.-
Moderna, Guadalajara,
Hospital Materno Infan-
V til “Esperanza López 1 N/A 1 1
3650-0551; 33-3619-
Mateos”
0635; 33-3619-4813; 33-
3619-0385; 33-3619-
6592
Manuel Gómez Morín
No.430 C.P.44300 Col.
Unidad Especializada
Santa Isabel. Guadalaja-
VI de Atención Obstétrica 1 N/A 1 1
ra Jalisco Teléfonos:
y Neonatal Guadalajara
0133-3168-8800 y 33-
3168-1855
Calle Rafael Ochoa
Montaño 119, Barrio el
Rosal
VII de Atención Obstétrica 1 1 N/A N/A
CP: 45300. Tala, Jalisco
y Neonatal Tala
teléfonos 01 384-731-
3865
Cantera Piñón # 516 Ba-

rrio La Leja, Zapotlanejo,
VIII de Atención Obstétrica 1 1 N/A N/A
y Neonatal Zapotlanejo
734-2243
Calle Andrés Terán #

118 Col. Santa Lucía
Hospital Comunitario
IX C.P.47000, San Juan de 1 N/A 1 1
San Juan de los Lagos
los Lagos, Jalisco, telé-
fonos 01395-725-7703
Calle Siglo XXI S/N,

Nuevo Tlaxcala 2 Sec-
Hospital de Primer
X ción, Colotlán, Jalisco, 1 N/A 1 1
Contacto de Colotlán
México , C.P.46200, te-
léfonos 014999-921-742
Página 46 de 121
JALISCO’
Prolongación Victoria #
Hospital de Primer 125, Col. Centro, Hueju-
XI Contacto de Huejuquilla quilla el Alto, C.P. 4600, 1 1 N/A N/A
el Alto teléfonos 01 457-
9837001 / 736
Mariano Bárcena
Servicios Médicos Mu- No.997, Alcalde Barran-
XII nicipales "Cruz Verde quitas, 44290 Guadalaja- 1 N/A 1 1
Dr. Delgadillo Araujo" ra, Jalisco, teléfonos 01
33-1201-7200
Av. Cruz del Sur #2592,

Servicios Médicos Mu- Jardines de La Cruz,
XIII nicipales "Cruz Verde 44950 Guadalajara, Ja- 1 N/A 1 1
Dr. Leonardo Oliva" lisco, teléfono 0133-
31344800
CAPACIDAD EN LA PRESTACION DEL SERVICIO.
El “PARTICIPANTE” deberá contar con la experiencia en la prestación de Servicios Integrales de

Laboratorio y/o Banco de Sangre, capacidad técnica necesaria, organización e infraestructura,
personal profesional propios debidamente capacitados para garantizar un servicio oportuno, de
calidad y calidez, toda vez que su capacidad de servicio y experiencia será tomada como criterios
de adjudicación. En ningún momento la “CONVOCANTE” o el Gobierno del Estado se
consideraran como patrón o intermediario de dicho personal, eximiéndose en consecuencia a la
“CONVOCANTE” o el Gobierno del Estado de cualquier responsabilidad laboral, física y de
seguridad social que al respecto pudiera existir por la contratación del servicio que se trata.
TRANSPORTACIÓN
La transportación ordinaria se llevara a cabo de acuerdo a la logística establecida y proporcionada

en vehículos en cantidad suficiente, adecuados para asegurar la conservación de las muestras para
pruebas serológicas, muestras para pruebas de NAT, la sangre y sus hemocomponentes durante su
transportación, apegado a la normatividad vigente, autorizado y coordinado por el “CETS” y correrá
por cuenta y riesgo del “PROVEEDOR”, responsabilizándose de que el servicio objeto de este
“PROCESO”, se efectué en lugar y el tiempo requerido incluyendo eventos extraordinarios
(urgencias las 24 horas) y los 365 días del año.
ENTREGA DE EQUIPOS, MANTENIMIENTO, CAPACITACIÓN Y ASISTENCIA TÉCNICA.
Entrega de equipos.
Para efectos de control de equipos, el “PROVEEDOR” en conjunto con el personal de cada
Unidad Hospitalaria, deberá de llenar un acta de instalación de los equipos donde se
incluyan los siguientes puntos:
a) Fecha de entrega.
b) Descripción del equipo recibido.
c) Cantidad.
d) Condiciones de entrega (nuevo, usado, empacado, embalado, sin empaque,

golpeado, rayado, etc.)
e) Realizar pruebas de verificación con controles de calidad y carga de trabajo

habitual para corroborar el adecuado funcionamiento del equipo.
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JALISCO’
f) Observaciones.
g) Nombre y firma de la persona que entrega.
h) Nombre y firma de recibido por el Director, Subdirector o el Administrador

con el sello de la Unidad.
La entrega de equipos será por cuenta y riesgo del “PROVEEDOR”. El acta se realizará en
cuatro tantos todos en original, no para el Hospital, otro para el “PROVEEDOR”, otro para
el “CETS” y otro para la Dirección General de Regiones Sanitarias y Hospitales.
Mantenimiento Preventivo y Correctivo.

El “PROVEEDOR” proporcionará durante la vigencia del contrato sin cargo extra para la
“CONVOCANTE” un programa de mantenimiento preventivo así como los mantenimientos
correctivos necesarios para los equipos instalados.
Capacitación.
El “PROVEEDOR” proporcionará durante la vigencia del contrato sin cargo extra para la
“CONVOCANTE” en cada unidad hospitalaria y por cada turno laboral, la capacitación
necesaria para el uso de los equipos instalados y la que sea necesaria durante la vigencia
del contrato. La “CONVOCANTE” designara en forma programada al personal para
capacitación. El “PROVEEDOR” elaborará un programa de capacitación y adiestramiento
por turno y, al finalizar, entregara a la “CONVOCANTE” las constancias de los participantes
a cada curso.
Asistencia Técnica.
El “PROVEEDOR” proporcionará durante la vigencia del contrato sin costo para la
“CONVOCANTE” asistencia técnica para el manejo y funcionamiento de los equipos en
cada unidad, las 24 horas, los 7 días de la semana.
VIGENCIA, DIAS Y HORARIOS DE PRESTACION DEL SERVICIO.
Vigencia.
La prestación del servicio objeto del presente “PROCESO”, será proporcionado en un plazo
no mayor a 30 días naturales posteriores al Acto de notificación de la Resolución de la
Adjudicación y hasta el día 31 de diciembre del 2016 y/o hasta por una cantidad mensual
máxima como sigue:
Días y horario.
El horario requerido para la prestación del servicio será de lunes a domingo incluyendo días
festivos, las 24 horas durante el periodo de vigencia del contrato.
Los “PARTICIPANTES” deberán de presentar original(es) o copia(s) certificada(s) de

carta(s) o contrato(s) expedido(s) por Instituciones de Salud Públicas o Privadas, donde
acredite haber tenido contratos relacionados con la prestación de Servicios Integrales de
Laboratorio y/o Bancos de Sangre. La carta deberá de especificar que ha cumplido a
cabalidad en tiempo y forma y que no ha provocado desabasto a la Institución donde ha
prestado el servicio. El Organismo se reserva el derecho de verificar la veracidad de los
datos y el desempeño del proveedor.
Carta compromiso emitida por el “PARTICIPANTE” en la que manifieste que en caso de

resultar adjudicado contará con la infraestructura, el equipamiento y el recurso humano
necesario a partir del día natural número 30 posterior al Acto de Notificación de la
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JALISCO’
Resolución de Adjudicación a fin de cumplir con la NOM-253-SSA2-2012 Para la

disposición de Sangre Humana y sus componentes con fines terapéuticos y con el
contrato.
Carta membretada, en formato libre con el aval del (de los) fabricante(s), su filial en México
y/o distribuidor secundario en México para los reactivos y/o de los equipos propuestos.
Carta Compromiso en formato libre, membretada y firmada por el represéntate legal, en

caso de resultar adjudicado donde se comprometa a proporcionar un sistema de
comunicación móvil y efectivo en un máximo de 30 días naturales a partir de la adjudicación
para el personal responsable del abasto para la solución durante contingencias y/o
emergencias.
RESPONSABILIDADES DEL PRESTADOR DE SERVICIO DE MANERA GENERAL
Todos los documentos deberán de presentarse en carta bajo protesta de decir verdad,
comprometiéndose a cumplir con lo siguiente:
1. Apegarse totalmente a la Norma Oficial Mexicana vigente, Ley General de

Salud y el Reglamento de LGS materia de órganos, tejidos y cadáveres así
como a las leyes, normas y reglamentos relacionados a estos servicios tanto
nacionales como internacionales.
2. Proporcionar e instalar los equipos solicitados y adecuados para la presta-

ción del servicio, los que estarán en óptimas condiciones de funcionamiento
y con tecnología de vanguardia. Por ningún motivo propondrá bienes corres-
pondientes a saldos, remanentes, descontinuados, remanofacturados o que
no estén autorizados para su uso en el país de origen o que hayan sido mo-
tivo de alertas médicas o de concentraciones por parte de alguna autoridad
sanitaria. Cada equipo deberá contar con una carpeta donde esté el acta de
instalación y puesta en marcha, un programa anual de mantenimiento pre-
ventivo y un programa anual de control de calidad según aplique. Cada equi-
po tendrá una etiqueta auto adherible a la vista con los datos generales don-
de se indique la fecha del último mantenimiento realizado, quien lo realizó
así como fecha del próximo mantenimiento preventivo. Cada equipo deberá
contar con un regulador de voltaje y/o no break adecuado de conformidad
con lo establecido por el fabricante.
3. Contar con un servicio técnico las 24 horas para atención de eventualidades

con el funcionamiento de los equipos.
4. Proporcionar sin costo adicional y sin suspensión del servicio, un programa

de capacitación y adiestramiento inicial para los usuarios del servicio en
cada unidad y por turno laboral, así como la capacitación posterior que sea
necesaria entregando las constancias de los participantes a cada curso. La
capacitación deberá ser impartida por personal entrenado en el área corres-
pondiente.
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JALISCO’
5. Dentro del programa de Control de Calidad para cada equipo se deberán in-
cluir reactivos y materiales. Los informes generados deberán ser entregados
a cada unidad hospitalaria con copia al “CETS”.
6. Se deberá incluir la inscripción anual a programas externos de Control de

Calidad para la detección de agentes infecciosos transmisibles por transfu-
sión para los equipos de Serología y para los equipos analizadores de NAT
y que se encuentren avalados por el Centro Nacional de la Transfusión San-
guínea, para las pruebas de Inmunohematología en sus técnicas manuales,
automatizadas y semiautomatizadas, para todos los equipos analizadores
de Biometría Hemática, equipo analizador de pruebas de Coagulación.
7. Realizar las adecuaciones físicas necesarias para lograr el óptimo desempe-

ño del servicio, en las instalaciones del “CETS”, en sus “PUESTOS DE
SANGRADO” y en los “DEPOSITOS TEMPORALES”. Estas adecuaciones
cumplirán la normatividad y contarán con el visto bueno de las direcciones
del “CETS”, de la Dirección General de Regiones Sanitarias y Hospitales y
de la unidad en donde se realizara la adecuación.
8. Proporcionar el servicio contemplado en el “PROCESO” conforme a la nor-

matividad vigente, en el cual se incluyan insumos necesarios para el proce-
so de obtención de unidades de sangre y procedimiento de aféresis en el
“CETS”, en sus “PUESTOS DE SANGRADO” y en los “DEPOSITOS TEM-
PORALES”.
9. Apoyar con el traslado de material y/o insumos y/o equipos y/o personal
para la realización de campañas de donación extramuros.
10. Contar con personal capacitado para la toma de muestra y aplicación de

sangre para pacientes del Seguro Popular (REPSS) atendidos en Hospitales
Privados.
11. Mantener y asegurar la red Fría en los componentes sanguíneos desde su

origen hasta su destino final.
12. Proporcionar la logística de recolección y distribución de los componentes

sanguíneos y muestras de sangre de donadores en coordinación con el
“CETS”, con la Dirección General de Regiones Sanitarias y Hospitales y
con las direcciones de las unidades hospitalarias.
13. Tener disponible un mínimo de tres vehículos, adecuados y/o adaptados

para llevar a cabo la transportación ordinaria de acuerdo a la logística esta-
blecida para las muestras de donadores, material de trabajo, equipos y per-
sonal para campañas extramuros locales y foráneas para distribuir y apoyar
al CETS, sus “PUESTOS DE SANGRADO” y los “DEPOSITOS TEMPO-
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JALISCO’
RALES”. Asegurando la conservación de los hemocomponentes durante su

transportación y con apego a la normatividad vigente. Con la autorización y
coordinación por el CETS, la Dirección General de Regiones Sanitarias y
Hospitales y las propias unidades hospitalarias y el traslado correrá por
cuenta y riesgo del proveedor, responsabilizándose de que el servicio objeto
de este “PROCESO”, se efectué en el lugar y el tiempo requerido incluyen-
do eventos extraordinarios (urgencias las 24 horas).
14. Tener disponible las 24 horas del día a tres Químicos Farmacobíologos ca-
pacitado(s) en el manejo de los equipos instalados por el proveedor: uno
para apoyo, asesoría y capacitación en el “CETS” y los “DEPOSITOS TEM-
PORALES” de la zona metropolitana de Guadalajara y dos para apoyo,
asesoría y capacitación de los “PUESTOS DE SANGRADO” y “DEPOSI-
TOS TEMPORALES” del interior del estado.
15. Proporcionar el servidor con la capacidad suficiente, computadoras de escri-

torio o laptops con capacidad suficiente para los programas de trabajo; que
cuenten con las licencias para manejo de Programa “Office de Microsoft”,
capacidad para conectarse en red y a intranet inalámbrico; además, propor-
cionar impresoras de hojas, impresoras de etiquetas, cámaras web, lectores
de huella digital, escáner de código de barras manual, hojas de papel blan-
cas, rollos de etiquetas para tubo y bolsas, tóner y/o cartuchos de tinta y los
demás insumos y material necesario para el buen desempeño de las labores
con estos equipos.
16. Proporcionar un software para administración de bancos de sangre con tra-

zabilidad y hemovigilancia adecuada y funcional, interfazados con los equi-
pos de los procesos de Biometrías Hematícas, Serológicas, Inmunohemato-
logía y Biología Molecular; con internet inalámbrico y en red con el “CETS”
los “PUESTOS DE SANGRADO” y “DEPOSITOS TEMPORALES” para el
envío y recepción de información.
17. En el Proceso de Donación del “CETS”, se deberá dotar de:
Pantalla informativa en sala de espera tipo aeropuerto.
Para el llamado de los donantes a efecto de mantener informados el orden

de su turno y tener la capacidad de llevar el control de las siguientes filas de
espera:
 Fila para la Biometría Hemática
 Fila para la entrevista Médica
 Fila para el sangrado
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JALISCO’
El sistema deberá facilitar al personal responsable de cada área, llamar

desde sus lugares de trabajo al siguiente donador.
Brazalete en la Donación.
Al declarar apto al Donador el sistema debe emitir un brazalete con código

de barras y fotografía a fin de que el médico coloque en la muñeca del
donador para que cuando inicie el proceso de sangrado evitar la
suplantación del donante además de simplificar el registro del proceso de
sangrado.
Interfaz HL7 con expediente clínico electrónico.
De acuerdo a la NOM024-SSA-001, el sistema deberá recibir solicitudes de

transfusión y envío de los resultados en el Standard HL7 V3.0 para
comunicarse con el Expediente Clínico Electrónico.
18. Requerimientos Técnicos sistema de Hemovigilancia:
En el almacenamiento y Control de la Sangre y sus fracciones
Etiquetas RFID en las bolsas de Sangre Segura y sus fracciones

Estas etiquetas las deberá emitir el sistema cuando la sangre y/o sus
fracciones se identifican como estudiadas y liberadas. Se utilizarán para
tener la ubicación física real de las bolsas a través de la Radiofrecuencia,
para el manejo FIFO (FirstIn / FirstOut), en las Entradas/Salidas de la sangre
para la hemovigilancia, en la trazabilidad de la temperatura de las bolsas de
sangre y sus fracciones tanto en almacenamiento como durante su traslado.
El proveedor deberá proporcionar el equipamiento necesario con tecnología

RFID para y de red para poder garantizar la trazabilidad de la cadena fría
durante los traslados de los hemocomponentes.
El proveedor deberá proporcionar el equipamiento necesario con tecnología

RFID para que en el almacén del banco se registren todos los
hemocomponentes se registren leyendo las etiquetas RFID para tener la
existencia real, su ubicación física dentro del almacén y los registros de
entradas/salidas sin depender del registro humano.
Red Geográfica
Deberá tener la capacidad de conectarse a la nube electrónica y estar en
comunicación en red wan geográfica con el CETS, los puestos de sangrado
y puntos de transfusión, así como tener la capacidad de consultar vía remota
en la nube electrónica el inventario en tiempo real desde cualquier hospital
y/o el mundo.
En aplicación y uso de la sangre
Hemovigilancia y trazabilidad en la transfusión
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JALISCO’
El sistema debe contar con procesos de Hemovigilancia durante todo el

proceso de transfusión:
1. Módulo para solicitar al banco de sangre los Hemocomponentes
desde las áreas médicas donde se realizan las transfusiones, se
deberá emitir un brazalete con código de barras para ser coloca-
do en la muñeca del paciente y una etiqueta para identificar el
tubo de sangre del paciente que se utilizará como muestra para
la realización de las pruebas de compatibilidad sanguínea.
2. Antes del inicio de la transfusión, mediante un dispositivo móvil

se deberá validar que la bolsa del hemocomponentes a transfun-
dir sea el que corresponda con las pruebas cruzadas del pacien-
te y se realizará leyendo el código de barras del brazalete coloca-
do en el paciente receptor y el código de barras del hemoderiva-
do a transfundir.
3. Deberá tener la posibilidad de registrar los eventos y datos clíni-

cos antes, durante y posteriores a la transfusión acorde a la nor-
matividad vigente y deberá contar con la posibilidad de extraer
reportes estadísticos del proceso de transfusión.
19. Deberá de contar con la posibilidad de realizar reportes de referencia e inci-

dencia semanalmente y obtener la firma de aceptación por parte de los en-
cargados y/o directores de las unidades hospitalarias los cuales serán envia-
dos al “CETS” para su autorización y firma para dar continuidad a su poste-
rior tramite de pago.
APARTADO 1A
MATERIAL Y SUMINISTRO DE LABORATORIO SERVICIO INTEGRAL DE BANCO DE SANGRE

DISTRIBUCIÓN CETS:
Para el cobro de las cuatro tipos de bolsas debe incluir el equipamiento en cada uno de los
procesos abajo descritos. No se describen las unidades de medida ni cantidades de consumo
mensual del material y/o suministro debido a que el proveedor cobrará por bolsa utilizada.
Proceso Equipamiento Cantidad del equipamiento Material y/o suministro
Equipo de Bio- Silla para toma de muestra Dos

metrías Hemáti- Agujas para tubo al vació
cas
Mesa Pasteur Dos
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JALISCO’
Mesa de acero inoxidable 1.5x1 mts. Una
Tubo al vació con edta 4

ml
Tubo al vació sin anticoa-

gulante 6 ml
Agitador para tubos Tres
Tubo al vació con EDTA
6 ml
Torundas de algodón
Alcohol al 70%
Controles de calidad in-

terno para BH
Controles de calidad ex-

Equipo de Biometrías Hemática Uno terno para BH
Calibradores para BH
Prueba de BH
Equipo portátiles para la determinación de

Dos -
Hemoglobina total
Sillón para donador Seis Bolsa tipo A
Balanza mezcladora interfazable con capa-

Diez Bolsa tipo B
cidad de batería
Bolsa tipo C
Bolsa tipo D
Sangrado
Banditas adhesivas re-
Mesas Pasteur Siete dondas
Cinta quirúrgica adhesiva

de plástico
Jabón alcalino para el la-

Sellador dieléctrico de mesa Uno
vado de material
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JALISCO’
Esponja aplicador de 1.5-

ml con gluconato de
clorhexidina al 2% con al-
cohol isopropilico al 70%
Navajas para sellador es-

Centrifuga refrigerada para 12 unidades Una
téril
Congelador que conserve temperaturas

Dos Bolsa transfer 150 ml
menor -30°c
Aplicadores de madera
Ultra congelador temperaturas -70°c Uno
sin algodón
Bolsa transfer múltiple

Refrigerador de banco de sangre de 500
Dos pediátrica de 4 o 6 unida-
unidades
des de 100ml o 150ml
Fraccionadores automatizados interfazable Tres -

Fraccionamien-
to
Con servicio de Calibra-

Balanza granataría Una
ción Semestral
Bascula tipo ohaus con capacidad de 0kg

Uno -
hasta 5kg
Sellador dieléctrico de mesa Uno -
Sellador estéril Uno -
Refrigerador de laboratorio para reactivos

Dos -
con alarma de control de temperatura
Incubadora de plaquetas para dos agitado-

Uno -
res
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JALISCO’
Descongelador de plasma para 12 unida-

Uno -
des mínimo
Campana de flujo laminar grado III de bio-

Uno -
seguridad
Mesa de trabajo de acero inoxidable en “L”

Uno -
de 198x195x60 cm
Colgador para unidades con filtro y top &

Uno -
buttom, con ruedas
Equipo para inactivación de concentrados

plaquetarios con amotosalen mediante luz Uno -
UVA
Pruebas, control de cali-

dad interno, controles de
calidad internos de baja
Equipo de quimioluminiscencia para mar- reactividad y calibradores
cadores serológicos de ( HIV 1/2, Hepatitis para la determinación de:
Serología Uno
C, Antígeno de Superficie de la Hepatitis B Acs. Anti HIV 1/2, Acs.
y T. Pallidum) Anti Hepatitis C, Antígeno
de Superficie de la Hepa-
titis B y Acs. Anti T. Palli-
dum
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JALISCO’
Pruebas, control de cali-

dad interno, controles de
Equipo de quimioluminiscencia para mar- calidad internos de baja
Uno
cador serológico de T. Cruzi reactividad y calibradores
para la determinación de:
Acs. Anti T. Cruzi
Agitador de placa Uno -
Vortex Uno -
Centrifuga serológica 24 tubos Dos -
Centrifuga que alcance 15,000RPM - -
Prueba de Rosa de ben-

Placas de vidrio de 20x20cm Tres
gala
Pipetas Pasteur de vidrio

Guantes chicos Caja con 100 piezas
punta corta
Con Certificado de Cali-

Micro pipetas de cantidad variable Cuatro
bración Semestral
Tubo de ensayo de vidrio

Guantes medianos Caja con 100 piezas
13 x 100mm
Tubo de ensayo de vidrio

Guantes grandes Caja con 100 piezas
12 x 75mm
Solución cloruro de sodio

Guantes estériles medianos Caja con 100 piezas
0.9%
Jabón detergente alcalino

- - para lavado de material
de vidrio
Puntas desechables para

- -
pipeta automática
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JALISCO’
Recolector para punzo-

- -
cortantes 1 lt
Recolector para punzo-

- -
cortantes 3 lt
- - Bolsa roja
Pruebas, controles de ca-

lidad internos y controles
Plataforma para pruebas de ácidos nuclei- de calidad externos para
Uno
cos (NAT) pruebas de ácidos nuclei-
cos de Hepatitis B, Hepa-
titis C y HIV
Biología mole-
cular
Contenedores chicos y
grandes para desechos
Centrifuga serológica 32 tubos Una
biológicos infecto conta-
giosos
Con servicio de Calibra-

Micro pipetas de cantidad variable Dos
ción Semestral
Agitador para tubos Uno -
Prueba confirmatoria
- para Hepatitis B por Neu-
tralización de Anticuerpos
Equipo o reactivos para realizar las prue-

Pruebas confir- bas confirmatorias de Hepatitis C, Hepatitis
matorias B, VIH tipo 1/2, Brucella, Sífilis y Chagas Prueba confirmatoria
acorde a NOM-253-SSA1-2012. - para Hepatitis C por In-
munoblot
- para HIV tipo1/2 por
Western Blot
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JALISCO’
Prueba suplementaria de
Anticuerpos Anti T. Cruzi
con formato distinto a la
-
prueba empleada en el
CETS para el tamizaje de
Donador
Prueba Treponemica por

técnica de Hemaglutina-
-
ción con una especifici-
dad del 99%
para Brucella por agluti-
- nación de anticuerpos en
presencia de 2-mercap-
toetanol
INMUNOHEMATOLOGIA
CANTIDAD DEL
PROCESO EQUIPAMIENTO MATERIAL Y/O SUMINISTRO
EQUIPAMIENTO
Antisueros anti A, anti B, anti AB, anti A1 lecti-

na, anti D, anti H lectina
Células ABO para grupo inverso
Grupo sanguíneo en Centrifuga para pruebas de

Dos
tubo inmunohematología Albumina bovina al 22%
Pipetas Pasteur
Tubos 12 x 75mm
Equipo automatizado Dos Tarjetas de gel para pruebas de compatibilidad
Pruebas de compati-
bilidad en gel
Equipo manual que incluya
Uno Consumibles para pruebas de compatibilidad
incubadora y centrifuga
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JALISCO’
Semi-panel para tamizaje de anticuerpos irre-

gulares
Centrifuga serológica para
Dos
12 tubos
Panel para identificación de anticuerpos irregu-
lares
Micropipetas de volumen va-

Tres Con servicio de Calibración Semestral
riable
Soluciones para Eluidos para anticuerpos y

para antígenos
Grupo sanguíneo en
- -
gel
Tarjetas de gel para grupo sanguíneo ABO
Fenotipo del Rh en
- - Tarjetas de gel para fenotipo de RH
gel
Suero poli específico y control de Coombs, Al-

bumina bovina al 22%, Suero de Coombs mono
especifico IgG-C3d
Centrifuga para pruebas de

Una
inmunohematología
Solución de Cloruro de Sodio al 0.9%

Prueba de compatibi-
lidad en tubo
Pipetas Pasteur
Refrigerador de laboratorio
para reactivos con alarma Uno
de control de temperatura
Tubos 12 x 75mm
Sellador dieléctrico de mesa Uno
Antisueros fuera el sistema ABO y Rh
(K, k, Kpa, Kpb, Jsa, Jsb, Fya, Fyb, Jka, Jkb, Lea, Leb, P, M, N, S, s, Lua, Lub, Xg, Di)
Este panel se pedira 2 veces al año (cada 6 meses)
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JALISCO’
Kit para procedimiento de plaquetoferesis
Kit para procedimiento de recambio plasmático
Kit para procedimiento de leuco-reducción
Kit para obtención de dobles rojos
Máquinas para procedimien-

Aféresis Cuatro
tos de aféresis
Kit para la obtención de dobles plasmas
Vendas
Gasas chicas 5x5 cm no estériles
Esponja aplicador de 1.5ml con gluconato de

clorhexidina al 2% con alcohol isopropilico al
70%
Refrigerador de banco de
sangre de 500 unidades
Dos -
con alarma de control de
temperatura
Entrega de Unidades
Uno -
con alarma de control de
temperatura
Agitador para plaquetas Dos -
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JALISCO’
Incubador de plaquetas de
13 pies con alarma de con- Uno -
trol de temperatura
Descongelador de plasmas
con alarma control de tem- Uno -
peratura y cronometro
Congelador de banco de
sangre de 500 unidades con
Uno -
alarma de control de tempe-
ratura
CONTROL DE CALIDAD
CANTIDAD DEL EQUI- MATERIAL Y/O SUMINIS-

PROCESO EQUIPAMIENTO
PAMIENTO TRO
Control de calidad Sellador dieléctrico portátil Uno
Refrigerador de laboratorio para

reactivos con alarma de control de Dos
temperatura
Pruebas, controles y calibra-

Citometro de Flujo para la realiza-
Uno dores para leucocitos residua-
ción de Leucocitos residuales
les
Analizador de pruebas de coagula-

Pruebas, controles y calibra-
ción, cromogenicas, cronométricas
dores para fibrinógeno de
e inmunoturbidimetricas, fibrinó- Uno
Clauss, Factor VIII y Factor de
geno de Clauss, Factor VIII y Fac-
Von Willebrand
tor de Von Willebrand
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JALISCO’
Sistema de monitoreo permanente

de las condiciones ambientales
(temperatura y humedad) dentro
de los laboratorios y áreas de pro-
ceso de donación así como en re- Uno
frigeradores, congeladores, ultra-
congeladores e incubadoras en
donde sean resguardados los he-
mocomponentes.
DEBE PROPORCIONAR SERVICIO DE SOFTWARE, REACTIVOS Y CONSUMIBLES:
Deberá de cumplir con la entrega del 100% de los materiales, reactivos, consumibles y
equipos necesarios para realizar la prestación del servicio incluido el software y
equipamiento para interfazar y sistema de red con todos los procesos del Banco de Sangre
y los puestos de sangrado con módulo de hemovigilancia, así como la capacidad de
realizar videoconferencias desde el CETS Jalisco hacia los diferentes puestos de sangrado
y los servicios de transfusión con depósito temporal, deben proporcionar etiquetas, papel y
tóner, computadoras, impresoras y demás consumibles.
Para el caso del Software se deberá contar con la infraestructura que permita resolver
problemas en una hora máximo, dar mantenimiento preventivo y correctivos al hardware y
programador que realice cambios al software de acuerdo a las necesidades del Banco de
Sangre.
Contar con ingenieros que realicen mantenimientos preventivos y correctivos así como
calibraciones de los equipos.
Control de calidad externo en: Inmunohematología, Serología, Pruebas de Ácidos

Nucleicos, Pruebas de Coagulación y Biometría Hemática.
Proporcionar el equipamiento necesario para realizar el control de calidad a reactivos y

hemocomponentes de acuerdo a la NOM253-SSA1-2012, (cultivos, porcentaje de
hemolisis, leucocitos residuales, Factor de Von Willebrand, Factor VIII, pH, etc.).
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JALISCO’
Proporcionar auditoria requerida para mantener la certificación en ISO 9001:2008.
Proporcionar auditoria requerida para obtener la acreditación en ISO 15189:2015.
Capacidad para realizar la remodelación e instalación de aires acondicionados que

cumplan con lo requerido por los equipos del Banco de Sangre.
El proveedor proporcionará todos los reactivos y consumibles que se requieran para el

funcionamiento de los equipos instalados y para llevar acabo el servicio completo para el
Banco de Sangre, Puestos de Sangrado y Depósitos Temporales. Los insumos y
materiales deberán ser compatibles con los equipos instalados.
Todos los reactivos consumibles, calibradores, controles y accesorios deberán presentarse

listos para ser utilizados o en su defecto proporcionar los insumos para su preparación o
reconstitución.
APARTADO 1B
PUESTOS DE SANGRADO:
Para el cobro de las cuatro tipos de bolsas debe incluir el equipamiento en cada uno de los
procesos abajo descritos. No se describen las unidades de medida ni cantidades de consumo
mensual del material y/o suministro debido a que el proveedor cobrará por bolsa utilizada.
Los insumos y materiales a entregar en los PUESTOS DE SANGRADO se describen por áreas, y
las cantidades abajo descritas se refieren a la totalidad para los siete Puestos de Sangrado.
CANTIDAD DEL EQUI-

PAMIENTO
Silla para toma de mues-

Siete Agujas para tubo al vació
tra
Tubo al vació con edta 4ml
Tubo al vació sin anticoagulante 6

ml
TOMA DE MUESTRA Agitador para tubos Siete Tubo al vació con edta 6ml
Torundas de algodón
Alcohol
Reactivos, calibradores, controles

Equipo de biometrías he-
Siete de calidad interno y externos para
mática
BH.
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JALISCO’
Cinta quirúrgica adhesiva de plásti-

co
Bolsa cuádruple Top and Bottom

para recolección de sangre con
CPD/SAG MANITOL con sistema
para de muestra integrado.
Bolsa triple Top and Top con

CPD/SAG MANITOL con sistema
para toma de muestra integrado.
Equipos portátiles para

determinación de hemo- Dos Solución cloruro de Sodio al 0.9%
globina total de 500 y 1000 ml
Gasas chicas y grandes
Banditas adhesivas redondas
Esponja aplicador de 1.5ml con

gluconato de clorhexidina al 2%
con alcohol isopropilico al 70%
Bolsa transfer 150 ml

Sillón para donador Catorce
Aplicadores de madera sin algodón
Balanza mezcladora Inter- Con servicio de Calibración Se-

Catorce
fazables mestral
SANGRADO Geles para grupo sanguíneo
Células para grupo sanguíneo in-

Mesas Pasteur Catorce
verso
Consumibles para grupo sanguí-

neo en gel
Sellador dieléctrico de
Siete -
mesa
Centrifuga refrigerada
Tres -
para 12 unidades
Congelador que conserve

Siete -
temperaturas menor -30°c
FRACCIONAMIENTO Siete -
Fraccionadores Interfaza-
Siete -
bles
Balanza gran ataría Siete Con servicio de Calibración Semestral
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JALISCO’
Bascula ohaus Siete Con servicio de Calibración Semestral
Sellador dieléctrico Siete -
Conector estéril Cuatro -
Refrigerador de laborato-
Siete -
rio
Incubador de plaquetas
Cuatro -
con agitador
Descongelador de plasma Cuatro -
Tarjetas de gel para grupo sanguí-

Centrifuga para geles Siete
neo ABO, Rh y Consumibles
GRUPO SANGUÍNEO
ABO EN GEL
MICRO PIPETAS 5-50 Con servicio de Calibración Se-
Siete
microlitros mestral
Centrifuga para pruebas Antisueros anti a, anti b, anti ab,

Tres
de inmunohematología anti a1 lectina, anti d

GRUPO SANGUÍNEO EN
TUBO
Micropipetas graduadas Catorce Pipetas Pasteur de vidrio
Tubos de vidrio dimensión 12x75-

mm
Equipo manual que inclu- Tarjetas de gel para pruebas de

Siete
ya incubadora y centrifuga compatibilidad
PRUEBAS DE COMPATI- Centrifuga serológica para Consumibles para pruebas de

Siete
BILIDAD EN GEL 12 tubos compatibilidad
MICROPIPETAS 500 mi- Tamizaje de anticuerpos irregula-

Siete
crolitros res
Centrifuga para pruebas

Siete Suero y control de coombs.
de inmunohematología
PRUEBA DE COMPATI-
BILIDAD EN TUBO
MICROPIPETAS 10 mi- Con servicio de Calibración Se-
Tres
crolitros mestral
DEBE PROPORCIONAR SERVICIO DE SOFTWARE, REACTIVOS Y CONSUMIBLES EN

PUESTOS DE SANGRADO:
Para este paquete se deberá de cumplir con la entrega del 100% de los materiales, reactivos,
consumibles y equipos necesarios para realizar la prestación del servicio.
Proporcionar el Software y equipamiento para interfazar y sistema en red con todos los procesos
del Banco de Sangre y los puestos de sangrado con módulo de hemovigilancia, así como la
capacidad de realizar videoconferencias desde el CETS Jalisco hacia los diferentes Centros de
Colecta y los Servicios de Transfusión con deposito temporal, deben proporcionar etiquetas, papel y
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JALISCO’
tóner, computadoras, impresoras y demás consumibles. Contar con la infraestructura que permita
un tiempo de respuesta máximo en una hora, dar mantenimientos preventivos y correctivos al
hardware y la posibilidad que el programador realice cambios al software de acuerdo a las
necesidades del Banco de Sangre.
Contar con ingenieros que realicen los mantenimientos preventivos y correctivos así como
calibraciones de los equipos.
APARTADO 1C
DEPOSITOS TEMPORALES:
Los insumos y materiales a entregar en los DEPOSITOS TEMPORALES se describen por áreas, y
las cantidades abajo descritas se refieren a la totalidad para los trece Depósitos Temporales.
CANTIDAD DEL EQUIPA-

MIENTO
Refrigerador de
Almacenamiento de
banco de sangre Trece -
sangre
para 50 unidades
Antisueros anti A, anti B, anti AB,

anti A1 lecitina, anti D
Centrifuga para
pruebas de inmu- Trece
Grupo sanguíneo en nohematología
tubo
Pipetas Pasteur
Centrifuga serológi-
Trece Tubos 12 x 75mm
ca para 12 tubos
Equipo manual que

Tarjetas de gel para pruebas de
incluya incubadora y Ocho
compatibilidad
centrifuga
Pruebas de compatibili- Micropipetas 5-50

Trece
dad en gel microlitros
Consumibles para pruebas de
compatibilidad
Micropipetas 500
Trece
microlitros
Centrifuga para Suero poliespesifico y control de

pruebas de inmu- Cinco Coombs, Albumina bovina al
Prueba de compatibili- nohematologia 22%, Solución de LISS
dad en tubo
Micropipetas 10 mi- Con servicio de Calibración Se-
Trece
crolitros mestral
CARACTERÍSTICAS GENERALES:
Sistema Automatizado de Serología para la determinación de HIV, HCV, HBsAg y Sífilis se
requiere:
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JALISCO’
Equipo completamente automatizado que realice pruebas de ensayo por quimioluminiscencia, con
capacidad de interface al programa de computo de banco de sangre, capacidad de realizar
simultáneamente pruebas de detección de anticuerpos anti HIV tipo 1 y 2, anticuerpos anti HVC;
antígeno de superficie de HB y anticuerpos anti Treponema Pallidum. Para todas las determinaciones
antes descritas se deberá contar con una especificidad y sensibilidad igual o mayor al 99%, que cumpla
con normas de seguridad, que opere a temperatura de acuerdo a sus técnicas específicas del
fabricante, adicional deberá cumplir con:
 Con una velocidad de operación de 189 pruebas por hora.

 Con la posibilidad de la obtención de resultados impresos en papel tamaño carta.
 Sin preparación, mezcla o reconstitución para los reactivos.
 Calibradores con código de barras.
 Volumen muerto de muestra mínimo 35μL.
 Carga y descarga continua de muestras.
 Detección de coágulo, burbuja, baja y alta viscosidad, fluido de capa delgada y poca
muestra. Sensor del nivel de líquidos en muestra.
 Verificación de aspiración y dispensación de reactivos.
Sistema Automatizado de Serología para la determinación de Tripanosoma Cruzi (Chagas) se

requiere:
Para la detección de anticuerpos anti Tripanosoma Cruzi se requiere un equipo adicional
automatizado para realizar pruebas de ensayo por quimioluminiscencia, con una especificidad y
sensibilidad igual o mayor al 99%, que cumpla con normas de seguridad y que opere a temperatura
de acuerdo a su técnica específica del fabricante. Adicional deberá cumplir con:
 Verificación de aspiración y dispensación de reactivos.
 Velocidad de operación de 64 pruebas por hora.
• Cartuchos de reactivos auto contenidos, precalibrados y listos para utilizarse
• Lector integrado de código de barras para cartuchos de reactivos, muestras y calibradores
• Cartuchos refrigerados a 4ºC y estables hasta más de 60 días en el instrumento
• Sencillo sistema de alimentación con gradillas que acepta hasta 30 muestras
• Interfaz con Windows y monitor plano de LCD "touch screen", con peticiones intuitivas
• Hasta 20 cartuchos de reactivos en el instrumento
• Disponible las 24 horas del día, los 7 días de la semana
• Hasta 64 pruebas/hora
Tiempo al primer resultado: ~ 30 minutos
• Procesamiento de muestras aleatorio o por lotes
• Carga continua de muestras
• Detección de coágulos
• Función STAT
• Validación automática de resultados
• Multireglas de Westgard
• Gráficas Levey-Jennings
• Sin interferencia óptica
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Para ambas plataformas se tenga respaldo de ingeniería con capacidad resolutiva de fallas en
máximo 24 horas. En caso de exceder el tiempo de la capacidad resolutiva y sin costo adicional a la
Institución, el proveedor deberá proporcionar apoyo analítico a un laboratorio que cumpla con la
normatividad vigente para el proceso de las muestras con una técnica similar a la ofertada,
responsabilizándose en todo momento al proveedor del traslado de muestras, así como la entrega
de resultados de manera impresa. Debe entregar calendario de mantenimiento preventivo y respetar
fechas programadas al inicio del año. Deberá de proporcionar la capacitación técnica sobre el uso
de las plataformas a los usuarios que el CETS estime conveniente. Deberá de proporcionar los
reactivos, controles de calidad internos, controles de calidad interno de baja reactividad de tercera
opinión, calibradores, consumibles de operación así como el material desechable que el equipo
requiera para su operación o manejo. Se deberá de incluir la conectividad a través de una interfaz
con la red de administración de banco de sangre. Los gastos generados por la reparación y
mantenimiento serán a cuenta y cargo del proveedor. Se deberá incluir la inscripción anual a un
programa de evaluación externo de la calidad para las pruebas aquí incluidas, con la entrega por
escrito de los resultados de la evaluación final.
Sistema Automatizado para pruebas de Western Blot para HIV 1/2 y para pruebas de
Inmunoblot para HCV. Equipo automatizado para procesar tiras de nitrocelulosa. Que tenga la
capacidad de incubar, lavar y realizar la adición de reactivos de acuerdo al protocolo programado
por el operador.
Plataforma Automatizado para las pruebas cualitativas por Amplificación del Ácido
Nucléico in vitro para la detección simultanea de los tres virus en un solo tubo del ARN
del Virus de la inmunodeficiencia humana Tipo 1 (VIH-1 grupo M, VIH-1 grupo O, tipo VIH-
2.), del ARN del virus de la Hepatitis C (HCV) y del ADN del virus de la Hepatitis B (HBV)
en muestras de suero y plasma de donantes humanos (NAT).
 Equipo automatizado para determinar la amplificación y/o detección de ácidos Nucléi-

cos (blanco) de microorganismos, en suero y/o plasma en pools de 6 (seis) para la de-
tección directa del ARN del Grupo M del virus de inmunodeficiencia humano tipo
1(HIV1) el ARN del grupo O del virus de Inmunodeficiencia humano tipo 2 (HIV2), ARN
del virus de la Hepatitis C (HCV), y el ADN del virus de la hepatitis B (HBV).
 Tecnología de reacción en cadena de la polimerasa y la tecnología en tiempo real de la
5’ nucleasa.
 Equipo automatizado de muestras y pipeteo de controles, con preparación automática
de la muestra.
 Amplificación automatizada de ácido nucléico y detección automatizada en tiempo real
de productos de PCR.
 Reactivos para su uso y en forma de casete y que no requieran de reconstitución.
 Reactivos y controles que no requieran congelación. una vez abiertos los reactivos de-
berán ser estables un mínimo de 30 días a una temperatura entre 2 y 8° c.
 Control de ARN sintético no infeccioso de HIV-1 grupo M encapsulado en proteína recu-
bierta de bacteriófago MS2.
 Plasma humano negativo, no reactivo según pruebas autorizadas para anticuerpos
frente al HCV, anticuerpos frente al HIV-1/2 y HBSAG; ARN DE HIV-1, ARN de HIV-2,
ARN de HCV y ADN de HBV no detectables mediante métodos de PCR.
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 ARN sintético no infeccioso de HIV-2 encapsulado en proteína recubierta de bacteriófa-

go MS2.
frente al HCV, Anticuerpos frente al HIV-1/2 y HBSAG; ARN de HIV-1, ARN de HIV-2,
 El volumen del pipeteo de la muestra debe estar entre 20 microlitros y 1000 microlitros
equipo automatizado o semiautomatizado para determinar la amplificación y/o detec-
ción de ácidos nucléicos (blanco) de microorganismos, en suero y/o plasma en
POOLES de 6 (seis) para la detección directa del ARN del grupo M del Virus de Inmu-
nodeficiencia humano tipo 1(HIV1) el ARN del grupo o del Virus de Inmunodeficiencia
Humano tipo 2 (HIV2) , ARN del Virus de la Hepatitis C (HCV), y el ADN del Virus de la
Hepatitis B (HBV). tecnología de reacción en cadena de la polimerasa y la tecnología
en tiempo real de la 5’ Nucleasa.
 Equipo automatizado de muestras y pipeteo de controles, con preparación automática
de la muestra.
 Amplificación automatizada de ácido nucléico y detección automatizada en tiempo real
de productos de PCR.
 Reactivos para su uso y en forma de casete y que no requieran de reconstitución.
 Reactivos y controles que no requieran congelación. una vez abiertos los reactivos de-
berán ser estables un mínimo de 30 días a una temperatura entre 2 y 8° c.
 Control de ARN sintético no Infeccioso de HIV-1 grupo M encapsulado en proteína re-
cubierta de bacteriófago MS2.
frente al HCV, Anticuerpos frente al HIV-1/2 y HBSAg; ARN de HIV-1, ARN de HIV-2,
 ARN sintético no infeccioso de HIV-2 encapsulado en proteína recubierta de bacteriófa-
go MS2.
frente al HCV, Anticuerpos frente al HIV-1/2 y HBSAG; ARN de HIV-1, ARN de HIV-2,
 El volumen del pipeteo de la muestra debe estar entre 20 μicrolitros y 1000 μicrolitros.
 El equipo debe contar con un control que permita detectar la escases de la muestra y
coágulos durante el pipeteo y con puntas desechables.
 Que el equipo cuente con un programa que permita el seguimiento de las muestras y
controles mediante los códigos de barras escaneados con el lector de código de barras
del equipo.
 Controles incluidos.
 Accesorios de acuerdo a la marca y modelo del equipo por parte del proveedor.
Consumibles de acuerdo a la marca y modelo del equipo por parte del proveedor me-
diante carta compromiso.
Corriente eléctrica.
 Voltaje de línea 115 v~/230 v~
 Frecuencia de línea 50 ó 60 hz (± 5%).
 Fusibles de acción retardada 115 v~: 6,3a (t6.3al250) 230 v~: 3,15a (t3.15l250).
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 Consumo eléctrico máx. 600 W.
Se deberá de contar respaldo de ingeniería con capacidad resolutiva de fallas en máximo 24 horas.
En caso de exceder el tiempo de la capacidad resolutiva y sin costo adicional a la Institución, el
proveedor deberá proporcionar apoyo analítico a un laboratorio que cumpla con la normatividad
vigente para el proceso de las muestras con una técnica similar a la ofertada, responsabilizándose
en todo momento al proveedor del traslado de muestras, así como la entrega de resultados de
manera impresa. Debe entregar calendario de mantenimiento preventivo y respetar fechas
programadas al inicio del año. Deberá de proporcionar la capacitación técnica sobre el uso de la
plataforma a los usuarios que el CETS estime conveniente. Deberá de proporcionar los reactivos,
controles de calidad internos, calibradores, consumibles de operación así como el material
desechable que el equipo requiera para su operación o manejo. Se deberá de incluir la conectividad
a través de una interfaz con la red de administración de banco de sangre. Los gastos generados por
la reparación y mantenimiento serán a cuenta y cargo del proveedor. Se deberá incluir la inscripción
anual a un programa de evaluación externo de la calidad para las pruebas de eNAT incluidas, con la
entrega por escrito de los resultados de la evaluación final.
Analizador para Biometría Hemática.

Un Analizador para pruebas hematológicas para el CETS con las siguientes características
tecnológicas:
 Analizador automático para pruebas hematológicas, con un mínimo de 21 parámetros y di-
ferencial de 5 partes.
 Con los siguientes parámetros: wbc, rbc, hgb, hct, mcv, mch, mchc, rdw-sd, rdw-cv, plt,
mpv, neut%, neut#, lymph%, lymph#, mono%, mono#, eos%, eos#, baso%, baso#.
 Que cuente con sensor de volumen de muestra.
 Capacidad de ensaye de 60 pruebas/hr.
 Reactivos libre de cianuro.
 Capacidad del sistema para programación y almacenamiento de pruebas de resultados de
pacientes.
 Libre de calibración por parte del usuario.
 Principio de medición, mínimo una de cuatro tecnologías: análisis diferencial, rayo láser o
radiofrecuencia. Impedancia o pulsos cumulativos, citoquímica o absorción de luz, peroxi-
dasa, dispersión de luz, citometría de flujo.
 Volumen de 20 μl de muestra.
 Obtención de resultados con reporte en gráficas, números absolutos o porcientos tanto en
el monitor del equipo como en el instrumento de impresión.
 Lector de código de barras.
 Con puerto de comunicación para interface.
 Pantalla o monitor integrado o externo.
 Control de calidad interno a tres niveles y graficas de Levy Jennings.
 Con batería de respaldo integrada o adyacente.
Se deberá de contar respaldo de ingeniería con capacidad resolutiva de fallas en máximo

24 horas. En caso de exceder el tiempo de la capacidad resolutiva y sin costo adicional a la
Institución, el proveedor deberá proporcionar apoyo analítico a un laboratorio que cumpla
con la normatividad vigente para el proceso de las muestras con una técnica similar a la
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ofertada, responsabilizándose en todo momento al proveedor del traslado de muestras, así

como la entrega de resultados de manera impresa. Debe entregar calendario de manteni-
miento preventivo y respetar fechas programadas al inicio del año. Deberá de proporcionar
la capacitación técnica sobre el uso de la plataforma a los usuarios que el CETS estime
conveniente. Deberá de proporcionar los reactivos, controles de calidad internos, calibrado-
res, consumibles de operación así como el material desechable que el equipo requiera
para su operación o manejo. Se deberá de incluir la conectividad a través de una interfaz
con la red de administración de banco de sangre. Los gastos generados por la reparación y
mantenimiento serán a cuenta y cargo del proveedor. Se deberá incluir la inscripción anual
a un programa de evaluación externo de la calidad para Biometría Hemática, con la entre-
ga por escrito de los resultados de la evaluación final.
Un Analizador para pruebas hematológicas para cada uno de los Puestos de Sangrado con las
siguientes características tecnológicas:
• Número de parámetros: 18 párametros.

• Capacidad de procesamiento: 60 muestras por hora para muestras de sangre completa.
• Tamaño de muestra 10 µL de sangre completa y de 25 µL muestras con diluyente
(prediluido).
• Pantalla táctil a color para facilitar su uso.
• Impresión y visualización en pantalla de histogramas.
• Almacenamiento de más 1000 resultados de muestras.
• Impresora térmica incluida.
• Puerto especializado para lector de código de barras y puerto USB.
• Principio de medición por medio de impedancia.
• Estadísticas de control de calidad con gráficas de Levey-Jennings.
• Interfaz del usuario con capacidades en múltiples idiomas.
• Tubo abierto manual.
• Parámetros de leucocitos:
WBC Conteo total de leucocitos
LYM% Porcentaje de linfocitos
LYM# Conteo total de linfocitos
MID% Porcentaje de Células de rango medio
MID# Conteo total de células de rango medio
GRA% Porcentaje de granulocitos
GRA# conteo total de Granulocitos
• Parámetros de eritrocitos:
RBC Conteo de eritrocitos
HGB Hemoglobina
HCT Hematocrito
MCV Volumen corpuscular medio
MCH Hemoglobina corpuscular media
MCHC Concentración de hemoglobina corpuscular media
RDW Amplitud de la distribución de eritrocitos
• Parámetros de trombocitos:
PLT Conteo de plaquetas
MPV Volumen plaquetario medio
PDW Ancho de Distribución de Plaquetas.
PCT Trombocrito
• Control de Calidad interno a 3 niveles.
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plataforma a los usuarios que los Puestos de Sangrado estimen convenientes. Deberá de
proporcionar los reactivos, controles de calidad internos, calibradores, consumibles de operación así
como el material desechable que el equipo requiera para su operación o manejo. Se deberá de
incluir la conectividad a través de una interfaz con la red de administración de banco de sangre. Los
gastos generados por la reparación y mantenimiento serán a cuenta y cargo del proveedor. Se
deberá incluir la inscripción anual a un programa de evaluación externo de la calidad para Biometría
Hemática, con la entrega por escrito de los resultados de la evaluación final.
Equipo para la realización de Inmunohematología.
Equipo automatizado para Pruebas de Inmunohematología
Equipo totalmente automatizado para realizar técnicas de inmunohematología en tarjetas de gel

para las pruebas de grupo sanguíneo ABO, directo e inverso, factor Rh, fenotipo Rh, Coombs
directo, rastreo e identificación de anticuerpos y pruebas de compatibilidad.
 Proceso automático continuo e integrado.

 Identificación de muestras y reactivos.
 Resuspensión de los eritrocitos.
 Dilución y dispensación de muestras y reactivos.
 Incubación, centrifugación, lectura e interpretación de resultados.
 Monitoreo de niveles de diluyentes, reactivo y soluciones.
 Calibración automática.
 Procesamiento de las pruebas de trabajo con posibilidad de combinar todas las técnicas
para una misma muestra.
 Procesamiento de pruebas de urgencia.
 Interfase bidireccional.
 Control de Calidad integrado.
 Carrusel mínimo para 48 muestras.
 Zona de incubación mínimo para 24 tarjetas.
 Detección de coágulos.
plataforma a los usuarios que el CETS estime convenientes. Deberá de proporcionar los reactivos,
desechable que el equipo requiera para su operación o manejo. Se deberá de incluir la conectividad
a través de una interfaz con la red de administración de banco de sangre. Los gastos generados por
la reparación y mantenimiento serán a cuenta y cargo del proveedor. Se deberá incluir la inscripción
anual a un programa de evaluación externo de la calidad para Inmunohematología de tercer nivel,
con la entrega por escrito de los resultados de la evaluación final.
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Equipo manual para pruebas de Inmunohematología

Incubador digital para el procesado de tarjetas de Gel
• 2 zonas independientes de incubación con capacidad para 12 tarjetas gel cada una.
• 2 zonas independientes con capacidad para 12 tubos de muestra cada una para pre-
incubación.
• Pantalla digital de interfase con el usuario para el control y la visualización en tiempo real
de: tiempo de incubación restante y temperatura para cada zona.A12
• Temperatura de incubación prefijada a 37ºC.
• Tiempo de incubación prefijado a 15 minutos, con opción por parte del usuario de
programar diferentes tiempos.
• Alarma sonora de final de incubación programable.
• Indicación sonora y visual de cualquier situación de error y corte de corriente.
• Guía rápida de procedimiento.
• Bandeja de residuos extraíble.
• Capacidad: 24 tarjetas DG Gel y 24 tubos de muestra
• Temperatura: 37ºC ± 1ºC
• Tiempo: 15 min. (Variable)
Centrifuga digital para el procesado de tarjetas de Gel
• Capacidad para 24 tarjetas.

• Cabezal de ajuste magnético extraíble e intercambiable.
• Parámetros de centrifugación preﬁjados para el procesamiento óptimo de las tarjetas de
gel: aceleración, velocidad, frenado y tiempo.
• Pantalla digital de interfase con el usuario para el control y la visualización en tiempo de
velocidad de centrifugación y tiempo restante del proceso.
• Alarma sonora y visual de cualquier situación de error y corte de corriente.
• Sistema de detección de desequilibrio para asegurar la correcta colocación de las tarjetas
en el cabezal.
plataforma a los usuarios que el CETS, PUESTOS DE SANGRADO Y DEPOSITOS TEMPORALES
estimen convenientes. Deberá de proporcionar los reactivos, controles de calidad internos,
calibradores, consumibles de operación así como el material desechable que el equipo requiera
para su operación o manejo. Los gastos generados por la reparación y mantenimiento serán a
cuenta y cargo del proveedor. Se deberá incluir la inscripción anual a un programa de evaluación
externo de la calidad para Inmunohematología de segundo nivel, con la entrega por escrito de los
resultados de la evaluación final.
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Sistema Informático para la Administración de Donadores en Banco de Sangre y Puestos de

Sangrado.
El programa informático que se proporcione deberá ser en español, configurable con la información
de las normas oficiales, Nacionales o internacionales, y que de informes periódicos en forma escrita
y grafica sobre los diferentes movimientos del banco de sangre (salidas, bajas, serología, grupos
sanguíneos, destinos, etc.). Reporte de Bitácora por fecha, con un programa de control de calidad
en banco de sangre que incluya: donadores aceptados y rechazados, uso de reactivos, donadores
aceptados por grupo de edad, fraccionamiento diario, inventario, salida de unidades, bajas por
motivo, bitácora por fecha, aceptados con identificación y que además proporcione el informe
diario y mensual por cada rubro especifico del formato oficial de ingresos y egresos del Centro
Nacional de la Transfusión Sanguínea,
El sistema deberá estar equipado con dispositivo para toma de fotografía y huella digital a los
donadores para su ficha clínica.
 Deberá asegurar la trazabilidad y seguridad Transfusional a través de un sistema computariza-
do portátil y su base de datos.
 Proporcionar historias clínicas con código de barras para facilitar confidencialidad.
 Que imprima estos códigos en etiquetas para adherirlas en las bolsas y tubos de la recolec-
ción de los donadores con la finalidad de evitar los errores.
 Proporcionar el número necesario de impresoras para las historias clínicas de los donadores,
otra para los resultados de serología y finalmente para la impresión de etiquetas (tamaño
103x103mm).
 Proporcionar mantenimiento preventivo a los equipos 2 veces al año o las que el proveedor
del servicio tenga establecidas.
 Proporcionar mantenimiento correctivo a los equipos cuando se solicite por el usuario (No ma-
yor a 24 hrs.).
 La información de la base de datos del Sistema Informático requerido se considera información
confidencial por lo que el proveedor se obliga a no hacer uso indebido de la misma, en caso
contrario será responsable de los daños y perjuicios ocasionados a la secretaria de Salud Jalis -
co, sean de naturaleza civil, penal o administrativa.
 El PROVEEDOR deberá otorgar un disco de resguardo mensual de la información mismo que
será entregado al Director del Banco de Sangre del Centro Estatal de la Transfusión Sanguínea
y los responsables sanitarios de los puestos de sangrado y /o servicios de transfusión, según
sea el caso.
 El sistema deberá tener capacidad para realizar audio conferencias en línea entre el CETS y
los “PUESTOS DE SANGRADO”.
Sistema de inactivación de plaquetas.

Se requiere un dispositivo médico de clase III para la preparación y almacenamiento ex vivo de
plaquetas de la capa de leucocitos obtenidas a partir de sangre entera y de plaquetas de aféresis,
que inactive un amplio espectro de virus, bacterias y parásitos, así como los leucocitos
contaminantes del donante, en concentrados de plaquetas. El dispositivo debe emplear un
compuesto fotoactivo que se ilumine con luz ultravioleta (UVA) de longitud de onda larga para el
tratamiento fotoquímico de los concentrados de plaquetas.
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Deberá entregar calendario de mantenimiento preventivo y respetar fechas programadas al inicio del
año. Deberá de proporcionar la capacitación técnica sobre el uso de la plataforma a los usuarios
que el CETS estime convenientes. Deberá de proporcionar los reactivos y consumibles de
operación así como el material desechable que el equipo requiera para su operación o manejo. Los
gastos generados por la reparación y mantenimiento serán a cuenta y cargo del proveedor.
Equipo para la realización de pruebas de coagulación
 Ensayos simultáneos de coagulación, cromogénicos e inmunológicos.

 Sistema de detección basado en la viscosidad para pruebas coagulométricas.
 1 aguja para muestras y reactivos con Detección del nivel de líquido.
 Diluciones y rediluciones automáticas.
 Carrusel para 20 posiciones de muestra.
 Carga aleatoria.
 Tratamiento inmediato de muestras STAT.
 Válido para todos los tamaños de tubos, incluyendo pediátricos y micro contenedores.
 Consulta en host e interface bidireccional.
 Programa de control de calidad integrado.
 Mantenimiento mediante software.
 Hasta 80 tests programables.
 Carrusel para 16 posiciones de reactivos refrigeradas a +15° C.
 Identificación positiva de reactivos mediante código de barras interno.
 Carga aleatoria.
 Programa de Control de Calidad, incluye Levey-Jennings.
 Estadísticas Diarias, Mensuales y Acumuladas.
 Hasta 3 niveles de Control de calidad por parámetro.
 Controles se cargan en carrusel de reactivos mediante código de barras.
 Corrida automática de controles según configuración.
 Identificación mediante código de barras.
 Manejo de consumibles mediante software.
 Velocidad de 50 TP por hora y 35 TP/TTPa por hora.
 Lector de código de barras Integrado.
 Conexión: Bi-direccional.
 Parámetros: TP, TTPa, TT, Factor VIII, Factor IX, Factor de Von Willebrand, Fibrinógeno de
Clauss y derivado, Antitrombina III, Dímero D, Heparina, Proteína C.
desechable que el equipo requiera para su operación o manejo. Los gastos generados por la
reparación y mantenimiento serán a cuenta y cargo del proveedor. Se deberá incluir la inscripción
anual a un programa de evaluación externo de la calidad para pruebas de coagulación solicitadas,
con la entrega por escrito de los resultados de la evaluación final.
Equipo para la realización de Hemocultivos a Hemocomponentes
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 Prueba de hemocultivo aerobio y anaerobio en equipo automatizado.

 Con sistema de monitoreo continuo para la detección de crecimiento bacteriano.
 El sistema utiliza 3 algoritmos posibles para la detección de cultivos positivos disminuyendo
la posibilidad de falsos negativos.
 Con sistema de agitación.
 El sistema de hemocultivo debe contener en su formulación sustancias a base de resinas
capaces de neutralizar la posible presencia de antibióticos que se encuentren en la muestra.
 Sistema no invasivo.
 Rendimiento 120 pruebas en proceso en forma simultánea.
 Puerto de comunicación para interface.
 Utiliza botellas plásticas o de vidrio adicionadas de un sensor de detección fluorescente per-
meable en su base, al detectar incremento de CO2 debido al metabolismo microbiano.
 El proveedor deberá suministrar, suplemento para microorganismos fastidiosos (FOS).
 La conservación de los frascos de hemocultivos, no deberán requerir refrigeración.
 Impresora externa láser, para generar informes de resultados.
desechable que el equipo requiera para su operación o manejo. Los gastos generados por la
reparación y mantenimiento serán a cuenta y cargo del proveedor. Se deberá incluir la inscripción
anual a un programa de evaluación externo de la calidad para Microbiología, con la entrega por
escrito de los resultados de la evaluación final.
Equipo para la realización de Aféresis Plaquetaria / Procedimientos Especiales
 Equipo de aféresis de multicomponente (plaquetas y/o plasma y/o hematíes) el pre-

cio incluirá los separadores celulares e insumos necesarios para efectuar cada tipo
de procedimiento.
 Equipo para realizar procedimientos de Aféresis Unipunción.
 Equipo portátil con facilidad de transporte en las diferentes áreas de la unidad médica para
evitar el movimiento de los pacientes con un peso menor a 27 kg.
 Con capacidad para realizar procedimientos de donación y terapéuticos como recolección
de plaquetas, plasma, recambios plasmáticos, reducciones celulares, recolecciones de célu-
las madre.
 Con Sistemas de Detección de burbujas de aire, monitores de Presión.
 Parámetros programables según necesidades del usuario y ajustables a las condiciones del
donador o paciente.
 Equipo con bombas de Sangre total, de Plasma y de Anticoagulante.
 Equipo con sistema de Pesaje para mejorar el control de fluidos extracorpóreos y de solu-
ciones de reinfusión.
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 Con equipos desechables opcionales para realizar procedimientos en pacientes adultos y

pediátricos.
 Equipo con sistema de Centrifugación para campana de Tipo Latham y Bowl moldeado y
sensor de humedad en el interior de la centrífuga.
 Equipo con sensor óptico y sensor de línea para la detección de fases de centrifugación de
componentes sanguíneos.
 Equipo con 4 tarjetas electrónicas que contengan los diferentes protocolos a manejar.
 Equipo con los siguientes accesorios: funda protectora para máquina, brazalete para regular
la presión ejercida en el brazo del donador o paciente, mesa de transporte.
Se deberá de contar respaldo de ingeniería con capacidad resolutiva de fallas en máximo 48

horas. Debe entregar calendario de mantenimiento preventivo y respetar fechas programadas al
inicio del año. Deberá de proporcionar la capacitación técnica sobre el uso del equipo a los
usuarios que el CETS estime convenientes. Deberá de proporcionar los kits desechables para el
tipo de procedimiento de Aféresis que en su momento la Institución requiera, los insumos
necesarios para asepsia, apósitos, material de curación, desechables que el equipo requiera
para su correcta operación así como todos los consumibles de operación requeridos para
otorgar el servicio. Los gastos generados por la reparación y mantenimiento serán a cuenta y
cargo del proveedor.
APARTADO B
PRUEBAS SEROLOGICAS DESCRICPION TECNICA
(LAS CUALES DEBERAN SER IGUALES O SUPERIORES A LO DESCRITO)
Equipo para diagnóstico de Brucelosis
Equipo que contenga: Placa de Reacción, Control Po-
por la Prueba de aglutinación con antí-
sitivo, Control Negativo
geno Rosa de Bengala
Equipo con técnica de Quimioluminiscencia para la
Sistema para la detección en suero y detección de anticuerpos anti VIH-1 y Anti VIH-2.
plasma de anticuerpos frente al Virus de Que incluye Controles Internos, Calibradores, Control
la Inmunodeficiencia Humana (VIH 1 y interno de baja reactividad de tercera opinión, inscrip-
2) ción a un programa de control de calidad externo y
reactivos suplementarios.
detección de anticuerpos anti Treponema pallidum
Sistema para la detección en suero y
plasma de anticuerpos frente al Trepo- Que incluye Controles Internos, Calibradores, Control
nema Pallidum interno de baja reactividad de tercera opinión, inscrip-
ción a un programa de control de calidad externo y
detección de anticuerpos del virus C de la Hepatitis
Sistema para la detección en suero y
plasma de anticuerpos frente al Virus C Que incluye Controles Internos, Calibradores, Control
de la Hepatitis interno de baja reactividad de tercera opinión, inscrip-
Sistema para la detección en suero y Equipo con técnica de Quimioluminiscencia para la
plasma del antígeno de Superficie del detección de antígeno de superficie del virus B de la
Virus B de la Hepatitis Hepatitis
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Que incluye Controles Internos, Calibradores, Control

interno de baja reactividad de tercera opinión, inscrip-
Equipo con técnica de Quimioluminiscencia de última
generación para Trypanosoma cruzi que incluye con-
Sistema para la detección en suero y troles y reactivos.
plasma de anticuerpos contra el Tripa- Que incluye Controles Internos, Calibradores, Control
nosoma Cruzi. interno de baja reactividad de tercera opinión, inscrip-
Sistema Automatizado para pruebas de Western Blot
Sistema Automatizado para pruebas de
para HIV 1/2 y para pruebas de Inmunoblot para
Nitrocelulosa
HCV.
Reactivo manual para la realización de la de aglutina-
Prueba confirmatoria para Brucella
cion de anticuerpos en presecia de 2-mercaptoetanol.
Prueba suplementaria de Anticuerpos Anti T. Cruzi
Prueba suplementaria de Anticuerpos
con formato distinto a la prueba empleada en el CETS
Anti Tripanosoma Cruzi
para el tamizaje de Donador
Prueba confirmatoria para Diagnostico
Reactivo manual para la realización de la prueba Tre-
de Sífilis
ponemica por técnica de Hemaglutinación con una
Prueba Treponemica por técnica de He-
especificidad del 99%
maglutinación
Sistema Automatizado para las prue- · ARN HIV-1 grupo M
bas cualitativas por Amplificacion del
Acido Nucleico in vitro para la deteccion · ARN HIV-1 Grupo O
simultanea de los tres virus en un solo
tubo del ARN del Virus de la inmunode- · ARN HIV-2
ficiencia humana Tipo 1 (VIH-1 grupo M, · ADN HBV
VIH-1 grupo O, VIH-2.), del ARN del vi-
rus de la Hepatitis C (HCV) y/o del ADN · ARN HCV
del virus de la Hepatitis B (HBV) en
muestras de suero y plasma de donan- · Controles de calidad interno positivos, control
tes humanos (NAT). de negativo,
APARTADO C
DESCRIPCION TECNICA
SISTEMA DE MONITOREO PERMANENTE DE LAS CODICIONES AMBIENTALES
(TEMPERATURA Y HUMEDAD) DENTRO DE LOS LABORATORIOS Y AREAS DE
PROCESO DE DONACION Y EQUIPOS DE CONSERVACION DE HEMOCOMPONENTES
Bajo protesta de decir verdad, el licitante ganador se compromete a cumplir con lo siguiente:
El monitoreo ambiental se requiere en el CETS en las áreas y equipos que a continuación se

detallan para garantizar la calidad y validez de los procesos que se desarrollan dentro de las
instalaciones:
 6 Áreas para controlar temperatura y humedad:

Toma de muestras Citometría Hematica
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Area de Sangrado
Area de Fraccionamiento
Area de Laboratorio de Acidos Nucleicos
Area de Laboratorio de Inmunohematologia
Area de Laboratorio de Serologia
 11 Equipos para el control de temperatura:

Incubadora de Plaquetas 22°C (IH-I-01)
Refrigerador 2-6°C (FR-R-01)
Refrigerador 2-6°C (LA-R-02)
Refrigerador 2-6°C (IH-R-03)
Congelador -30°C (FR-C-01)
Congelador -30°C (FR-C-02)
Congelador -30°C (LA-R-03)
Ultracongelador -70°C (FR-UC-01)
Características del sistema:

 Monitoreo constante de temperatura con instrumentos trazables y
calibrados.
 Sistema de Monitoreo inalámbrico.
 Con interfaz vía internet.
 Software de control para el registro permanente de datos.
 Alertas de aviso al usuario en lecturas fuera de rango.
APARTADO D
LINEAMIENTOS GENERALES PARA EL EQUIPAMIENTO
Bajo protesta de decir verdad, el licitante ganador se compromete a cumplir con lo siguiente:
1. ADECUACIONES DE LA INSTALACIÓN.
Para el adecuado funcionamiento de los equipos y mobiliario médico, el proveedor realizará las
adecuaciones necesarias y autorizadas en caso de requerirse (aire acondicionado, toma de agua,
conexiones, cableado, etc.) en el CETS y los “PUESTOS DE SANGRADO” dentro de un plazo de
30 días naturales a partir de la formalización del contrato.
Los gastos que se generen con motivo de las adecuaciones ambientales e instalación de los
equipos, serán con cargo al proveedor.
2. CAPACITACIÓN PARA LOS EQUIPOS Y SISTEMA DE INFORMÁTICA.

A la notificación del fallo el proveedor contactará y realizará de manera conjunta y en coordinación
con cada una de las autoridades de las unidades a instalar un plan de capacitación, dicho plan
deberá tomar en cuenta los turnos y la duración de las actividades que el proveedor proporcionará
para este fin. La capacitación deberá ser impartida por personal entrenado en el área
correspondiente.
Para el caso de la capacitación del software de banco de sangre el servicio debe incluir, como
mínimo, la capacitación que se enlista a continuación de manera que el personal del CETS y de los
“PUESTOS DE SANGRADO” tengan capacidad de:
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JALISCO’
a).-Utilizar el Sistema Operativo y la Base de Datos.

b).-Aplicación y/o Base de Datos.
c).- Realización y recuperación de respaldos.
d).-Instalación del Sistema.
e).-Seguridad para mantener confidencialidad en el esquema de operación de la base de datos y el
sistema de información.
3. MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y CORRECTIVO A EQUIPOS, SISTEMA DE CÓMPUTO Y

SISTEMAS DE TELECOMUNICACIONES.
Una vez concluida la instalación de los sistemas analizadores y los sistemas de cómputo, la
empresa entregará un programa de mantenimiento preventivo para los sistemas instalados, equipo
de cómputo, software y red de comunicación de datos que garantice cumplir los niveles de servicio
especificados en este documento. Este programa de mantenimiento debe ser acorde al equipo y
sistemas informáticos que se fueron entregados en la propuesta técnica. El proveedor deberá de
notificar y planear las fechas y las actividades para la realización del mantenimiento preventivo
evitando intervenir en la operación diaria del Banco de Sangre y Puestos de Sangrado.
4. REQUERIMIENTOS TECNOLÓGICOS.
Todos los equipos deberán ser de tecnología de punta y según lo requerido en las especificaciones
técnicas del y de última generación. También deberán proporcionar sin costo alguno todas las
licencias, en el caso de los equipos de cómputo, se incluirá el programa informático “Office de
Microsoft”, así como los derechos de autor para el adecuado funcionamiento de los equipos
instalados.
5. ASISTENCIA TÉCNICA.
El proveedor adjudicado deberá contar y proporcionar soporte en línea para la asistencia técnica en
el manejo y funcionamiento de los equipos, para lo cual otorgará, dirección electrónica y número
telefónico, las 24 horas del día durante los 365 días del año.
Al término de la instalación de todos los equipos el Proveedor adjudicado deberá presentar un
programa anual de visitas de monitoreo al CETS y sus “PUESTOS DE SANGRADO”, informando
por escrito las observaciones que se presenten al Director de la unidad correspondiente y al CETS.
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JALISCO’
ANEXO 1B
UNIDAD / BOLSA ENTREGADA Y LIBERADA TIPO A CON PRUEBAS DE NAT
NOMBRE DE LA UNIDAD: ______________________________________________
FECHA DE ELABORACION: ____________________________
PERIODO COMPRENDIDO DEL_____DE ______AL _______DE_____DE 2016.
NUMERO DE UNIDADES
FECHA FOLIO NOMBRE DEL PACIENTE
OBTENIDAS TIPO A
TOTAL
ELABORO Vo.Bo. AUTORIZO

NOMBRE Y FIRMA DEL JEFE NOMBRE Y FIRMA DEL JEFE DE NOMBRE Y FIRMA DEL
DE LABORATORIO DEL DEPTO. TECNICO Y DE DIRECTOR DEL CENTRO
CENTRO ESTATAL DE LA COORDINACION DEL CENTRO ESTATAL DE LA TRANSFUSION
TRANSFUSION SANGUINEA ESTATAL DE LA TRANSFUSION SANGUINEA
SANGUINEA
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JALISCO’
ANEXO 1-B
UNIDAD / BOLSA ENTREGADA Y LIBERADA TIPO B CON PRUEBAS DE NAT
NUMERO DE UNIDADES
OBTENIDAS TIPO B
TOTAL

SANGUINEA
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JALISCO’
ANEXO 1-B
UNIDAD / BOLSA ENTREGADA Y LIBERADA TIPO C CON PRUEBAS DE NAT
NUMERO DE UNIDADES
OBTENIDAS TIPO C
TOTAL

SANGUINEA
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JALISCO’
ANEXO 1-B
UNIDAD / BOLSA ENTREGADA Y LIBERADA TIPO D CON PRUEBAS DE NAT
NUMERO DE UNIDADES
OBTENIDAS TIPO D
TOTAL

NOMBRE Y FIRMA DEL JEFE NOMBRE Y FIRMA DEL JEFE DE NOMBRE Y FIRMA DEL DIRECTOR
DE LABORATORIO DEL DEPTO. TECNICO Y DE DEL CENTRO ESTATAL DE LA
CENTRO ESTATAL DE LA COORDINACION DEL CENTRO TRANSFUSION SANGUINEA
TRANSFUSION SANGUINEA ESTATAL DE LA TRANSFUSION
SANGUINEA
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JALISCO’
ANEXO 1-B
REPORTE MENSUAL DE PROCEDIMIENTOS DE AFERESIS CON PRUEBAS DE NAT Y
AFERESIS TERAPEUTICAS SIN PRUEBAS DE NAT
NUMERO DE
FECHA FOLIO NOMBRE DEL PACIENTE PROCEDIMIENTOS
OBTENIDAS
TOTAL

SANGUINEA
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JALISCO’
ANEXO 1-B
REPORTE MENSUAL DE PRUEBAS DE COMPATIBILIDAD EN GEL OBTENIDAS.
NUMERO DE PRUEBAS
OBTENIDAS
TOTAL

SANGUINEA
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JALISCO’
ANEXO 1-B
REPORTE MENSUAL DE PRUEBAS DE COMPATIBILIDAD EN TUBO OBTENIDAS.
NUMERO DE PRUEBAS
OBTENIDAS
TOTAL

SANGUINEA
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JALISCO’
ANEXO 1-B
REPORTE MENSUAL DE PRUEBAS DE RASTREO DE ANTICUERPOS IRREGULARES

PRUEBAS DE PACIENTES OBTENIDAS
NUMERO DE PRUEBAS
OBTENIDAS
TOTAL

SANGUINEA
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JALISCO’
ANEXO 1-B
REPORTE MENSUAL DE PRUEBAS DE GRUPO SANGUINEO ABO Y Rh (PRUEBA DIRECTA E
INVERSA) Y Rh EN GEL.
NUMERO DE PRUEBAS
OBTENIDAS
TOTAL

SANGUINEA
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JALISCO’
ANEXO 1-B
REPORTE MENSUAL DE PRUEBAS DE GRUPO SANGUINEO ABO Y Rh (PRUEBA DIRECTA E
INVERSA) Y Rh EN TUBO.
NUMERO DE PRUEBAS
OBTENIDAS
TOTAL

SANGUINEA
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JALISCO’
ANEXO 1-B
REPORTE MENSUAL DE FENOTIPOS ERITROCITARIOS DE Rh GEL KIT
NUMERO DE PRUEBAS
OBTENIDAS
TOTAL

SANGUINEA
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JALISCO’
ANEXO 1-B
REPORTE MENSUAL DE IDENTIFICACION DE ANTICUERPOS IRREGULARES
PANEL COMPLETO OBTENIDOS
NUMERO DE PRUEBAS
OBTENIDAS
TOTAL

SANGUINEA
ANEXO 1-C
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JALISCO’
NORMATIVIDAD
Bajo protesta de decir verdad, me comprometo a cumplir lo siguiente:
Me refiero a usted en mi calidad de representante legal de la

empresa_______________________________que Las siguientes son algunas de las
principales normas que tienen relación con los procedimientos para la obtención,
procesamiento y conservación de la sangre y sus componentes con fines terapéuticos, las
cuales cumpliremos al momento de la prestación del servicio:
Nombre de la norma Expedida Año Carácter

por
Nacional Internacional
Reglamento de la ley general de salud en

Secretaría
materia de control sanitario de la disposición
de Salud, X
de órganos, tejidos y cadáveres de seres
México
humanos
Norma Oficial Mexicana NOM-253-SSA1- Secretaría
2012, Para la disposición de sangre humana y de Salud, 2012 X
sus componentes con fines terapéuticos. México
Todas las Normas Oficiales Mexicanas que Secretaría
aplican en la NOM 253-SSA1-2012. de Salud, 2012 X
México
Sistema de Gestión de la Calidad ISO Comité
9001:2008 Técnico de 2008 X
AEN/CTN
Laboratorios Clínicos-Requisitos de la Calidad Comité
y Competencia ISO 15189:2012 Técnico de 2015 X
ISO
Guía de control de implementación de los
“estándares de trabajo para bancos de sangre” OPS 2000 X
Lineamientos para la Construcción, Secretaría

Equipamiento y Funcionamiento de Centros de Salud, 2008 X
estatales de Transfusión Sanguínea México
Manual Técnico de la AABB 17 TH ed. AABB 2012 X
__________________________________________
Nombre y firma del representante legal
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JALISCO’
Anexo 2: Datos de identificación para las propuestas
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JALISCO’
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JALISCO’
Opción 1: Con carpeta de tres argollas

Propuesta Técnica Propuesta económica
Fotografía antes de meter al

sobre
Fotografía con la carpeta

dentro del sobre
Ambas propuestas se cierra

con rúbrica y cinta adhesiva
transparente sobre la firma
del representante
Opción 2: Con Sobre

Propuesta Técnica Propuesta Económica
Fotografía con entregables

acomodados en orden
dentro del sobre
Fotografía del sobre con las

propuestas adentro
Ambas propuestas se cierran

con rúbrica y cinta adhesiva
transparente sobre la firma
del representante
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JALISCO’
Anexo 3: Datos de identificación para los entregables
Nota: Este modelo debe repetirse para cada entregable, en el entendido que el número del
entregable y el nombre del mismo, cambiarán según sea el caso.
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JALISCO’
Opción 2: Con Bolsa de para recopilador

Propuesta Técnica
Fotografía de cada
entregable dentro del
sobre.
Opción 2: Con Sobre

Propuesta Técnica
Fotografía de cada
entregable dentro del
sobre.
…n… .
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JALISCO’
Carpeta de documentos originales
Documentos originales
para cotejo.
En carpeta independiente
pero dentro de la propuesta
técnica.
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JALISCO’
Anexo 4:Propuesta de especificaciones técnicas
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JALISCO’
INSTRUCTIVO DE LLENADO DEL FORMATO DE LA PROPUESTA DE ESPECIFICACIONES

TÉCNICAS (ANEXO 4)
Es importante señalar que el PARTICIPANTE debe utilizar solamente un formato por cada renglón o
renglón que cotiza.
1 Escribir en este lugar, el número de la licitación/concurso de que se trate.

2 Anotar en este espacio, el nombre del PARTICIPANTE en el PROCESO.
3 Espacio destinado para escribir el domicilio o dirección del PARTICIPANTE.
4 Anotar en este lugar, la colonia donde el PARTICIPANTE, tiene su domicilio.
5 Anotar el código postal del domicilio del PARTICIPANTE.
6 Espacio destinado para escribir la entidad federativa donde el PARTICIPANTE tiene regis-
trado su domicilio.
7 Espacio destinado para anotar el número telefónico del PARTICIPANTE.
8 Escribir dentro del recuadro, el correo electrónico o, Email del PARTICIPANTE.
9 El PARTICIPANTE debe anotar en este espacio, el número del renglón del artículo que va
a plantear en su propuesta técnica.
10 En este recuadro el PARTICIPANTE, debe anotar la descripción del bien/servicio que está
proponiendo, las cuales deben coincidir exactamente con la de las especificaciones técni-
cas solicitadas.
11 En éste lugar, se podrá anotar alguna especificación o descripción adicional a lo solicitado,
en el entendido de que ponerlas o no, es condición alguna para aceptar o rechazar la pro-
puesta.
12 Anotar dentro de este espacio, la cantidad de artículos que está proponiendo para el PRO-
CESO.
13 Escribir en el espacio, la marca del bien que va a ofrecer en su propuesta, tratándose de
servicio, no aplica y el espacio se escribe NA.
14 Anotar en éste lugar, el nombre del fabricante de bien que va a ofrecer en su propuesta,
tratándose de servicio, no aplica y el espacio se escribe NA.
15 Escribir en el recuadro, el modelo del bien que va a ofrecer en su propuesta, tratándose de
servicio, no aplica y el espacio se escribe NA.
16 Escribir e éste espacio, el nombre de quien emitió el Certificado de calidad del producto
que está ofreciendo en su propuesta, tratándose de servicio, no aplica y el espacio se es-
cribe NA.
17 En la línea, el PARTICIPANTE debe escribir el nombre y firma autógrafa del representante
legal de la empresa que presenta la proposición.
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JALISCO’
Anexo 5: Propuesta económica
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JALISCO’
INSTRUCTIVO DE LLENADO DEL FORMATO DE PROPUESTA TÉCNICA (ANEXO 5)
El PARTICIPANTE deberá de trabajar en el archivo de nombre “ANEXO5.xls”, el

cual forma parte integral de las presentes BASES.
El archivo lo guardará en un dispositivo de almacenamiento electrónico (CD, DVD
u otro) con el nombre de “ANEXO 5.xls”, asegurándose de que sea en Excel (97 –
2003) y con extensión “.xls”.
No debe insertar imágenes en el archivo, ni protegerlo con contraseña,
Es importante señalar que el PARTICIPANTE debe utilizar una fila del formato, por
cada renglón que cotiza.
Si el PARTICIPANTE requiere de más renglones que los que actualmente cuenta el

formato que se anexa al PROCESO, éste podrá incorporar más filas según
necesite, además, debe tener cuidado al copiar las formulas correspondientes a la
columna con el nombre de subtotal, y verificar que el rango de la sumatoria ubicado
en la celda denominada “Subtotal (suma de renglones)”, abarque todas las filas del
formato de excel.
1 Escribir en este espacio, la fecha de elaboración.
2 Anotar en el recuadro, el lugar (ciudad) donde radica el PARTICIPANTE.
3 Espacio destinado para escribir el nombre del PARTICIPANTE.
4 Escribir el número de la licitación/concurso en la que está participando.
5 Anotar en este lugar, el número de renglón del bien/servicio que va a cotizar, ello con ape-
go a la propuesta técnica que envía para participar.
6 Se debe anotar en este lugar, la descripción del bien/servicio que va a cotizar, la cual
debe apegarse a la propuesta técnica que envía para participar.
7 Espacio destinado para escribir en él, la unidad de medida que tiene el bien/servicio que
está cotizando.
8 Anotar en el espacio, la cantidad de bienes/servicios que se solicitan en el PROCESO.
9 Espacio destinado para escribir la cotización unitaria del bien/servicio que está ofertando.
10 Escribir (con letra) el resultado de la sumatoria de todos los renglones que está cotizando.
11 Plasmar en este lugar, el nombre del representante legal de la empresa que oferta la
PROPOSICIÓN y plasmar la firma autógrafa del mismo.
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JALISCO’
Anexo 6: Acreditación
Página 105 de 121
JALISCO’
INSTRUCTIVO DE LLENADO DEL FORMATO DE ACREDITACIÓN (ANEXO 6)
1
Anotar en número de la licitación/concurso
2
Escribir el nombre del Representante Legal de la empresa
3
Espacio para anotar el nombre de la empresa
4
Escribir en este espacio, nuevamente, el nombre del PARTICIPANTE
5
Debe anotar el número de registro del padrón de proveedores del Gobierno del Estado de
Jalisco
6
En éste campo debe señalar el número de registro del Sistema de Información Empresarial
Mexicano (SIEM).
7
Anotar en el campo, el registro federal de contribuyentes de la empresa (RFC)
8
Campo en el que se debe anotar el domicilio de la empresa
9
Escribir el municipio donde se encuentra ubicada la empresa
10
Anotar el estado de la república mexicana en la que se encuentra ubicada la empresa
11
Escribir el número de teléfono de las oficinas de la empresa
12
Campo destinado al número de fax
13
Espacio destinado para anotar el correo electrónico de la empresa
14
Anotar el número de la escritura pública de la empresa (Acta constitutiva)
15
Escribir la fecha y el lugar de expedición del Acta constitutiva, en la que se constituyó como
escritura pública
16
Escribir el nombre del Notario Público que dio fe de la conformación de la empresa
17
Anotar la fecha en la que se incorporó al Registro Público de la Propiedad y Comercio (RPP-
yC)
Página 106 de 121
JALISCO’
18
Campo establecido para escribir el tomo donde quedó registrada la inscripción en el RPPyC
19
Anotar el libro del RPPyC donde quedó registrada la inscripción
20
Se debe escribir el número del apéndice del registro en el RPPyC
21
Anotar el folio o número de la identificación oficial (INE o IFE, pasaporte o cartilla militar)
22
Anotar el número de la escritura pública donde se asigna el poder notarial
23
Escribir fecha y lugar de la escritura pública
24
anotar el tipo de poder con el que comparecerá
25
Escribir el nombre del Notario Público que dio fe del poder notarial
26
Anotar la fecha en la que se incorporó al Registro Público de la Propiedad y Comercio (RPP-
yC)
27
Campo establecido para escribir el tomo donde quedó registrada la inscripción en el RPPyC
28
Anotar el libro del RPPyC donde quedó registrada la inscripción
29
Se debe escribir el número del apéndice del registro en el RPPyC
30
Seleccione mediante una “X”, la clasificación en la que se encuentra comercialmente la em-
presa, designada por la Secretaría de Promoción Económica
31
Seleccione mediante una “X”, el giro comercial en la que está constituída su empresa, así
como señalar si su empresa tiene carácter local, nacional o internacional.
32
Anotar el nombre del Representante Legal de la Empresa y deberá estar firmada autíografa -
mente.
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JALISCO’
Anexo 7: Formato para realizar preguntas de aclaración
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JALISCO’
INSTRUCTIVO DE LLENADO DEL FORMATO PARA REALIZAR PREGUNTAS DE

ACLARACIÓN (ANEXO 7)
1
Espacio destinado para anotar la fecha en que hacen las preguntas
2
Sobre la línea, deberá anotar el nombre del PARTICIPANTE que realiza la pregunta
3
Lugar determinado para anotar dentro de él, el número del renglón sobre la que hace la
pregunta bien, una referencia sobre las bases para poder contextualizar la pregunta.
Ejemplo: Número de página, número de título, número de subtítulo, número de párrafo y

cuando sea necesario, el número del inciso.
4
Espacio destinado para hacer la pregunta, la cual debe ser suficientemente clara y preci-
sa.
Nota:
Debe utilizar una fila del formato para cada pregunta a realizar, si desea hacer dos pre-
guntas sobre un mismo renglón, debe utilizar dos renglones y así sucesivamente.
5
Sobre la línea, debe anotar el nombre del representante legal de la empresa y se debe fir -
mar autógrafamente por el ya señalado Representante Legal de la Empresa.
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JALISCO’
Anexo 8: Carta compromiso
Fecha: xxxxxxxxxxxxxxxx
Comisión de Adquisiciones y Enajenaciones

de Servicios Salud Jalisco
Presente
Me refiero a usted al participar en la Licitación No. xxxxxxxxxxxxxxxx para la adquisición del
Servicio de “ xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx”, sobre el particular el suscrito en mi calidad de
representante legal de la empresa:
xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Manifiesto y me comprometo bajo protesta de decir verdad, lo siguiente:
a) Que la empresa que represento cuenta con la experiencia, capacitación; con la capacidad
administrativa, financiera, humana, técnica y operativa, además, contamos con los
conocimientos necesarios para proporcionar los Servicios Integrales ya sea para Pruebas
de Laboratorio y/o Banco de Sangre, por lo tanto, nos encontramos en posibilidades de
participar y entregar los mismos de forma adecuada e inmediatamente a la fecha pactada.
b) Que mi representada y un servidor no nos encontramos en ninguno de los supuestos que
prevé el artículo 19 de la ‘Ley de Adquisiciones y Enajenaciones del Gobierno del Estado de
Jalisco’ y que los datos asentados con anterioridad son correctos y que no me ha sido
revocado el poder.
c) Que mi representada y un servidor hemos presentado en tiempo y forma las declaraciones
del ejercicio por impuestos federales y locales, correspondientes a los tres últimos ejercicios
fiscales o a partir de su inscripción en el Registro Federal de Contribuyentes (R.F.C)
d) Que mi representada y un servidor hemos presentado las declaraciones de pagos
correspondientes al año xxxx y provisionales del año xxxx por los mismos impuestos
(Cuando los contribuyentes tengan menos de tres años de inscritos en el R.F.C., la
manifestación a que se refiere este rubro, corresponderá al periodo de inscripción).
e) Que mi representada y un servidor no tenemos adeudos fiscales firmes a nuestro cargo por
impuestos federales y estatales, y que estamos al corriente de las obligaciones fiscales de
conformidad con las disposiciones del ‘Código Fiscal de la Federación’ y de las demás leyes
tributarias a la fecha de la celebración de la presente licitación.
f) Que hemos analizado con detalle las bases para esta licitación y las especificaciones
correspondientes, proporcionadas por ‘Servicios de Salud Jalisco’.
g) Que hemos formulado cuidadosamente el precio unitario que se propone tomando en
consideración las circunstancias previsibles que pueden influir sobre el mismo. Dicho precio
se presenta en moneda nacional e incluye todos los cargos directos e indirectos que se
originen en la presente licitación.
h) Que los precios son especiales a gobierno por lo tanto son menores a los que rigen en el
mercado, así mismo me comprometo a respaldar las proposiciones que presento, por lo
tanto mantendré el precio ofertado firme, vigente y en pesos mexicanos hasta el total
cumplimiento del contrato, aún para cualquier volumen de adjudicación.
i) A firmar el contrato respectivo a los 10 (Diez) días hábiles contados a partir de la fecha de la
notificación de la Resolución de Adjudicación.
j) A entregar en un plazo no mayor a 5 días hábiles a partir del siguiente día hábil de la
Resolución de Adjudicación, una garantía por el 10% del importe total del contrato antes de
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JALISCO’
I.V.A. La deberé presentar mediante una fianza expedida por una institución mexicana
legalmente autorizada, a nombre de Servicios de Salud Jalisco.
k) A cumplir con todo lo especificado en el punto 14 (Instrucciones Generales) de las bases,
así como en sus numerales.
l) A entregar los servicios objeto de esta licitación de manera idéntica a lo solicitado y que
corresponderá a lo requerido en el “ANEXO 1” de las bases de la presente licitación y a lo
derivado de la junta aclaratoria de las mismas.
m) Que en caso de falsear información en cualquiera de las etapas de la licitación, me
conformo que se me apliquen las medidas disciplinarías tanto a mi como a mi representada,
en los términos de la ley de la materia, incluyendo la descalificación de la presente licitación,
en la que participo.
n) Que la propuesta técnica que presento y los productos que oferto son idénticos, que
corresponden 100% a lo requerido en el “ANEXO 1” de las bases de la presente licitación
y/o lo derivado de la junta de aclaración de la mismas, que en caso de tener asignación
entregare productos idénticos a los ofertados técnicamente, equipo de tecnológica reciente
no remano facturados de la mejor calidad, y que se podrá contar con refacciones de los
equipos durante un mínimo de 5 años una vez terminado el periodo de garantía de los
mismos.
o) A efectuar la instalación de los equipos que por sus características así lo requieran, en un
plazo no mayor de 30 días naturales a partir de que las unidades del “ORGANISMO” me
informen vía telefónica y por escrito, que el equipo se encuentra disponible en sus
instalaciones, para la instalación del mismo, además darles a los equipos el mantenimiento
preventivo y correctivo dentro del periodo de garantía, que el tiempo de resolución de la o
las fallas será de 48 horas hábiles, mismas que correrán a partir de que el ‘ Servicios de
Salud Jalisco’, notifique la falla, y dar la capacitación al personal operativo de los mismos,
todo lo anterior sin costo para ‘Servicios de Salud Jalisco’. Salvo que se disponga algo
diferente en el “ANEXO 1” de las presentes BASES.
p) En caso de salir adjudicado en el presente proceso licitatorio nos comprometemos a asumir
totalmente la responsabilidad legal en el caso de que: al proporcionar los “servicios” infrinja
o viole las normas en materia de patentes, marcas, obligaciones fiscales, de comercio,
registros, derechos de autor, objeto de ésta licitación.
xxxxxxxxxxxxxxxxx
FIRMA Y NOMBRE DEL REPRESENTANTE LEGAL DE LA
EMPRESA
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JALISCO’
Anexo 9: Solicitud para recibir notificaciones por email
Página 112 de 121
JALISCO’
INSTRUCTIVO DE LLENADO DEL FORMATO DE SOLICITUD PARA RECIBIR NOTIFICACIONES

POR EMAIL (ANEXO 9)
1
Escribir la fecha en la que se elabora el formato
2
Anotar el número de la finca de la empresa
3
Espacio para escribir la calle donde se encuentra ubicada la empresa
4
Anotar la colonia donde se ubica la empresa
5
Espacio para anotar la entidad federativa donde se encuentra el domicilio de la empresa
6
Escribir el código postal de la empresa
7
Anotar el teléfono de la empresa
8
Anotar el fax de la empresa
9 Escribir el correo electrónico de la empresa o representante legal que recibirá las notifica-
ciones que puedan enviarse durante el proceso.
10 Escribir el nombre del Representante Legal, el cual debe firmar autógrafamente sobre la
línea.
Página 113 de 121
JALISCO’
Anexo 10: Texto de fianza del 10% garantía de cumplimiento de contrato
Página 114 de 121
JALISCO’
INSTRUCTIVO DE LLENADO DEL FORMATO DE TEXTO DE FIANZA DEL 10% DE GARANTÍA

DE CUMPLIMIENTO DE CONTRATO (ANEXO 10)
1
Anotar el nombre de la afianzadora
2
Escribir la cantidad de dinero que ampara la fianza
3
Anotar la cantidad con letra
4
Escribir el nombre del PROVEEDOR
5
Escribir la calle donde se encuentra la empresa
6
Anotar el domicilio del PROVEEDOR
7
Escribir el nombre de la ciudad donde se encuentra la empresa
8
Anotar el número del concurso por la cual entrega la fianza
9
Escribir la fecha de cuando se emitió el fallo de la resolución
10
Anotar el importe el importe total (no debe incluir el IVA).
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JALISCO’
Anexo 11: Consentimiento para el pago de facturas de bienes/servicios

vía depósito en cuenta de cheques: Parte 1
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JALISCO’
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JALISCO’
Anexo 11: Consentimiento para el pago de facturas de bienes/servicios vía

depósito en cuenta de cheques: Parte 2
Página 118 de 121
JALISCO’

Página 119 de 121
JALISCO’

Página 120 de 121
JALISCO’
Anexo 12: Lista de Unidades de Hospitalarias
Num. Unidad Médica Domicilio
1 Hospital General de Occidente Avenida Zoquipan 1050, Col. Seatle
2 Hospital Regional Tepatitlán Amado Nervo 1025, Col. La Gloria
Gregorio Torres Quintero No. 211, Col.

3 Hospital Regional Ciudad Guzmán
Ejidal
Francisco I Madero y 16 De
4 Hospital Regional Lagos De Moreno
Septiembre, Col. Centro
Venus 84, Fraccionamiento Jardines
5 Hospital Regional La Barca
Del Sol
6 Hospital Regional Yahualica Pedro Moreno 75, Col. Centro
Prolongación Matamoros 810, Col.

7 Hospital Regional de Autlán
Puerta Del Sol
Noruega 580 Entre Guerrero Y
8 Hospital Regional de Puerto Vallarta
Dinamarca, Col. Villas Del Real
Cardenal Salazar Sin Número, Col. El
9 Hospital Regional de Ameca
Manantial
Km. 67 Carretera Guadalajara Barra
10 Hospital Regional Cocula
De Navidad S/N, Col. Centro
Avenida Manuel Ávila Camacho 423,
11 Hospital Regional De Magdalena
Col. Colonia Nueva
Avenida Federalismo Norte 2022, Col.
12 Instituto de Cirugía Reconstructiva
La Guadalupana
Hospital Materno Infantil "Esperanza
13 Constituyente 1075, Col. Moderna
López Mateos"
Unidad Especializada en Atención Periférico Norte Manuel Gómez Morín
14
Obstétrica y Cuidados Neonatales GDL 430, Col. Santa Isabel
Unidad Especializada para la Atención
15 Obstétrica y Neonatal San Miguel El Aquiles Serdán 151, Col. Centro
Alto
Unidad Especializada en Atención Rafael Ochoa Montaño 119, Col.
16
Obstétrica y Cuidados Neonatales Tala Centro
Unidad Especializada En Atención Francisco Ramírez Acuña No. 250
17 Obstétrica y Cuidados Neonatales Fraccionamiento Valle de la
Ocotlán Concepción, Col. Mascota
…n Otras unidades que por necesidades del servicio, sea necesario fortalecer
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‘SERVICIOS DE SALUD JALISCO’

COMISIÓN DE ADQUISICIONES Y ENAJENACIONES

LICITACIÓN PÚBLICA LOCAL

“SERVICIO INTEGRAL DE BANCO DE SANGRE PARA UNIDADES

21. PRUEBAS DE CALIDAD 38

La licitación es un proceso de adquisición que inicia mediante convocatoria pública,

Licitación Pública Local No. LPL 43068001-004-16.

Para la adquisición del:

“Servicio Integral de Banco de Sangre para Unidades de Servicios de Salud Jalisco”

La contratación queda sujeta a la autorización y alcance del Presupuesto de Egresos del

A efecto de normar el desarrollo de la Licitación, se emiten las siguientes

GLOSARIO DE TÉRMINOS Y DEFINICIONES

Para efectos de comprensión y entendimiento del presente documento, deberá entenderse

ÁREA La que de acuerdo a sus necesidades solicite o requiera la contratación del

Enajenaciones de ‘Servicios de Salud Jalisco’.

Persona Física o Jurídica/Moral (Razón Social) interesada en proporcionar el

Políticas y Lineamientos para la Contratación de Adquisiciones, Servicios y

Licitación Pública Local LPL 43068001-004-16 “Servicio Integral de Banco

La persona física o moral con quien el Organismo celebre el contrato/pedido

Reglamento de la Ley de Adquisiciones y Enajenaciones del Gobierno del

Unidad(es) Unidades de prestación de servicios médicos de ‘ Servicios de Salud

Área encargada de recibir los documentos de “Proveedores o, “Participantes

ANEXO 2 Datos de identificación para las propuestas

ANEXO 3 Datos de identificación para los entregables

ANEXO 4 Propuesta de Especificaciones técnicas

ANEXO 7 Formato para realizar preguntas de Aclaración.

ANEXO 8 Carta compromiso.

ANEXO 9 Solicitud de recibir notificaciones por email

ANEXO 10 Texto de fianza del 10% garantía de cumplimiento de contrato.

ANEXO 11 Consentimiento para el pago de facturas de servicios vía depósito en cuenta de

ANEXO 12 Lista de Unidades Hospitalarias.

1.1 Descripción del Proceso

Este procedimiento de adquisición al cual se convoca, trata específicamente de la figura de

1.2 Objeto del PROCESO

El objeto del presente PROCESO es la adquisición del “Servicio Integral de Banco de

1.3 Las bases y su fecha límite para recogerlas

evento‘Presentación de propuestas técnicas y económicas’ y, aperturas técnicas, en día

Por lo señalado en el párrafo anterior, es responsabilidad exclusiva del

1.4 Inventario de la adquisición

A continuación se relaciona, groso modo, el servicio integral que se requiere y la cantidad

1.5 Muestra física (NO APLICA)

2.- EVENTOS DEL PROCESO

EVENTOS DEL PROCESO LUGAR DEL EVENTO FECHA Y HORA

Visita y recorrido a las NO APLICA

EVENTOS DEL PROCESO LUGAR DEL EVENTO FECHA Y HORA

Entrega de muestras físicas NO APLICA

a) Cumplir con lo requisitado para el registro,

Para lo anterior, el registro a cada uno de los eventos enlistados en el punto 2

Si por alguna situación no se da el inicio a los actos a la hora señalada,

4.- LINEAMIENTOS SOBRE LAS ESPECIFICACIONES TÉCNICAS Y CARACTERÍSTICAS DE

Él ÁREA SOLICITANTE, es la responsable de solicitar y establecer las especificaciones

Las especificaciones y las características están contenidas en un documento

Se hace énfasis en que, NO se aceptarán opciones ni modificaciones que demeriten

5. OBLIGACIÓN DE LOS PARTICIPANTES

A efectos de cumplir con este apartado, el PARTICIPANTE debe:

Para efectos de inscripción o actualización en el referido padrón, comunicarse a la

d) Imprimir preferentemente en papel membretado del PARTICIPANTE todo

e) Otorgar a su representante poder notarial y copia fotostática, con cláusula especial,

f) Informar por escrito y con anticipación a la CONVOCANTE o al ORGANISMO sobre