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    Informe 28

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    Jordy Daniel Gonzaga Abad
    El documento presenta el informe de una práctica de laboratorio sobre la determinación de cloruros en muestras líquidas mediante el método de Volhard. El estudiante realizó la titulación de una muestra de agua salada usando nitrato de plata y tiocianato de potasio como reactivos. A través de cálculos estequiométricos, determinó que la concentración de cloruros en la muestra era de 8500 ppm. El informe incluye la fundamentación teórica, objetivos, materiales, procedimiento,

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    UNIVERSIDAD TECNICA DE

    MACHALA
    FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD
    CARRERA DE INGENIERÍA QUÍMICA

    INFORME #28
    DOCENTE: Ing. Bryan Tinoco
    FECHA: 01/01/2023 ASIGNATURA: Química Analítica Cuantitativa
    SEMESTRE: Cuarto PARALELO: “B”
    ESTUDIANTE: Jordy Daniel Gonzaga Abad
    TEMA: Determinación de cloruros en muestras liquida por el método de Volhard.

    1. FUNDAMENTACIÓN

    Se utiliza como muestra un volumen determinado de acuerdo a los cálculos, se utiliza para la valoración KSCN 0.025N
    y AgNO3 0,025 N, se agrega HNO3, para acidular la muestra, se agrega AgNO3 en exceso, se aísla el precipitado
    formado, agregar solución saturada de sulfato de amonio y hierro como indicador y titular con KSCN 0.025N
    verificando el punto final cuando dicho precipitado que se forma de color pardo rojizo.

    reacciones:
    KSCN + AgNO3 AgSCN + KNO3

    AgNO3 + Cl- AgCl + NO3-

    2. RESULTADO DE APRENDIZAJE

     Identifica y cuantifica los componentes de una muestra inorgánica.


     Maneja correctamente los materiales y equipos de laboratorio.

    3. OBJETIVOS ESPECÍFICOS

     Aprender la determinación cuantitativa de cloruros presente en muestras sólidas y líquidas, empleando el


    método de Volhard, para el conocimiento de su riqueza.
     Adquirir habilidades y destrezas en el desarrollo del análisis, para el mejor manejo de materiales y equipos
    del laboratorio.

    4. EQUIPOS, MATERIALES E INSUMOS

    Equipos Materiales Insumos


    Balanza Analítica 1 Vaso de precipitación de 250 mL Muestras sólidas y liquidas
    Cocineta 2 Vasos de precipitación de 150 mL que contengan iones
    Campana de Gases 2 Soportes Universales cloruros
    2 Buretas de 25 mL Nitrato de plata 0.025 N
    2 Pinzas para buretas Tiocianato de potasio
    3 Matraz Erlenmeyer de 250 mL 0.025 N
    1 Agitador de vidrio Ácido nítrico 1:1
    2 Pipeta graduada de 10 mL Nitrobenceno
    3 Pipeta volumétrica de 5 y 10 mL Sulfato férrico amónico sol
    3 Balón volumétrico de 50 y 100 mL saturada
    1 Luna de reloj pequeña H2O destilada.
    H2O potable.
    UNIVERSIDAD TECNICA DE
    MACHALA
    FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD
    CARRERA DE INGENIERÍA QUÍMICA

    5. PROCEDIMIENTO

    N Actividad Observación
    °
    Tomamos una cantidad de muestra liquida y se verifica que
    sea titulable, caso contrario se realiza el tratamiento
    1
    adecuado para conseguirlo (se realizan diluciones a la
    muestra o al reactivo).
    Tomamos una alícuota de la solución en un vaso y agregamos
    una cantidad de 5 mL HNO3 en una relación 1:1 ya que tiene
    2 que estar en medio acido agregamos con la pipeta
    volumétrica un volumen de 20 mL de AgNO3 al tiempo que se
    agita.
    Se forma un precipitado blanco el cual tenemos que agregar
    1 mL de nitrobenceno para que lo encapsule y no intervenga
    3
    en la titulación, agregamos 20 gotas de una solución saturada
    de sulfato de amonio y hierro.
    Al principio se produce un precipitado blanco que da a la
    solución, una apariencia lechosa y cada gota de tiocianato
    produce una mancha parda rojiza, que pronto desaparecerá
    4 por agitación. Al aproximarse al punto final, el precipitado
    coagula y sedimenta; finalmente, cuando una gota de la
    solución de tiocianato produce un débil color pardo rojizo,
    que no desaparece por agitación. se ha llegado al punto final
    Debe agitarse enérgicamente, durante la titulación, para
    5
    obtener buenos resultados.
    Se sigue en mismo procedimiento para las muestras líquidas
    6
    considerando el volumen de muestra inicial a analizar.

    6. RESULTADOS ESPERADOS

    Debe registrar el valor obtenido, están incluidos los cálculos, (conociendo los mililitros empleados de solución de
    KSCN que reaccionó con el remanente de nitrato de plata y por diferencia se conocerá el volumen empleado para
    neutralizar los cloruros presentes en la muestra para así mediante cálculos estequiométricos determinar la
    concentración de cloruros expresado en porcentaje).

    Datos

    Viraje: 0,2 ml KSCN viraje empleado

    Volumen: 20ml de agua salada

    K KSCN: 0,9531

    K AgNO3: 0,9816
    UNIVERSIDAD TECNICA DE
    MACHALA
    FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD
    CARRERA DE INGENIERÍA QUÍMICA

    (20 ml AgNO3 x 0,9816) – (0,2 ml Agua salada x 0,9531)

    19,632 – 0,19062 = 19,4413 ml AgNO3

    19,4413 ml AgNO3 x 0,0042 = 0,0817 g Puros de AgNO3

    AgNO3 → 𝑪𝑪𝑪𝑪−
    169,87 g AgNO3 → 35,45 g Cl

    0,0817 g AgNO3 → x

    x = 0,0170 g Cl

    0,0170 g Cl → 10 ml

    x → 100 ml
    x = 0,17 g Cl

    20 ml → 100 %

    0,17 g Cl → x

    x = 0,85 % Cl (g/ml)

    0,85 𝑔𝑔 1000 𝑚𝑚𝑚𝑚 1000 𝑚𝑚𝑚𝑚 𝑚𝑚𝑚𝑚


    ∙ ∙ = 8500
    100 𝑚𝑚𝑚𝑚 1 𝑔𝑔 1 𝐿𝐿 𝐿𝐿
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    CARRERA DE INGENIERÍA QUÍMICA

    7. OBSERVACIONES

    • Tener todos los materiales listos, para evitar pérdida de tiempo para las practica y salir temprano.
    • Realizar los cálculos con la explicación del docente resulta eficaz a la hora de la elaboración del informe.

    8. RECOMENDACIONES

    • Revisar los materiales y reportar si existen materiales dañados para no tener inconvenientes.
    • Etiquetar las sustancias para no confundir a la hora de la práctica.
    • Lavar muy bien los materiales para evitar variación en los resultados.

    9. CONCLUSIONES

    • Como conclusión puedo decir que en la práctica se logró el objetivo planteado gracias al trabajo en equipo y
    la realización de los cálculos

    10. BIBLIOGRAFÍA

    Harris, Daniel C. (c2016). Análisis químico cuantitativo. España: Reverté. (BCQS02100

    Gary Christian. Química Analítica. Mcgraw-hill/Interamericana Editores. Sexta edición. México. 2009

    11. ANEXOS

    Ubicar documentos, (fotografías, gráficos), referentes a la práctica realizada.


    UNIVERSIDAD TECNICA DE
    MACHALA
    FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD
    CARRERA DE INGENIERÍA QUÍMICA

    1: Pesar una cantidad de 5 2: Tomamos 20 ml de agua salada

    3: Pasar esos 20 ml en un vaso precipitado 4: Añadimos 5 ml de HNO3 1:1 en la muestra

    5: También le agregamos 1 ml de nitrobenceno 6. Le podemos a la muestra 20 gotas de


    NH4Fe(SO4) y se preparamos la bureta con
    tiocianato

    7. La muestra ya titulada.

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