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O B J E T I V O S

1. Identificar de cada corte histológico el tipo de célula y capas que lo


componen.
2. Relacionar la estructura con la función desempeñada en el organismo.
3. Comparar los diversos tipos de tejidos, asi como sus características.

A N T E C E D E N T E S
Estructura celular.
La célula es la unidad funcional de todo organismo y poseen la capacidad de llevar
funciones vitales de manera individual o colectiva, cuando células de estructura y
función similar se unen, constituyen tejidos de los
cuales podemos encontrar cuatro tipos principales
de ellos en el cuerpo:
- Muscular
- Nervioso
- Conjuntivo
- Epitelial

Epitelio.
Las células se asocian morfológica y
funcionalmente para formar los tejidos del
organismo. El tejido que forma el revestimiento
externo del cuerpo, recubre internamente las
diferentes cavidades y conductos del organismo, y
constituye las glándulas, se denomina tejido
epitelial.
En los epitelios, las células se situan muy próximas
entre sí, quedando separadas por un escaso
espacio intercelular. La cohesión esta facilitada por
diferentes especializaciones de la membrana plasmática. Las células epiteliales
muestran una arquitectura interna, en minima conexión con la función que
desempeñan.
Las células epiteliales están dispuestas en laminas continúas unidas por numerosas
uniones celulares. Tienen principalmente una estructura polar, con frecuencia
cubren superficies externas e internas o tapizan órganos huecos, algunos tienen
secreción de productos. Cuentan con 3 regiones diferentes:
El polo externo o region apical es la expuesta a la cavidad corporal, puede dar lugar
a diferenciaciones de la membrana plasmatica, como microvellosidades, cilios y
estereocilios.
La región lateral es donde se da la unión célula-célula.
El polo o región basal relaciona la célula con el tejido conjuntivo subyacente (tejido
conectivo). A este nivel se desarrolla la membrana basal.

Existen tres grandes grupos de epitelios:


 De revestimieto
 Glandulares
 Sensoriales

Los epitelios se pueden clasificar según sus características:


a) Según el número de capas.
- Simple: Una sola capa.
- Estratificado: Más de una
capa.
b) Por su morfología celular.
- Escamoso o plano: La forma
de las células es plana y
alargada.
- Cuboidal o cúbico: La forma
celular es en forma de cubo.
- Cilíndrico: Las células tienen
una forma parecida a un
cilindro.
c) Pseudoestratificado. Las células
epiteliales tienen una forma
alrgada que comienza desde la
base del tejido conectivo y
tienen células entre ellas.
d) Transición.
- Relajado
- Contraido

Ejemplos:
o Epitelio peritoneo: Escamoso simple. Funciones: Membrana limitante,
transporta liquidos, intercambio gaseoso, disminuye fricción, recubrimiento.
o Epitelio de tubos renales: Cubico simple. Funciones: Secreción, absorción y
protección.
o Epitelio de trompas de Falopio: Cilíndrico simple ciliado. Funciones:
Transporte, secreción y protección.
o Epitelio de vagina: Escamoso estratificado. Funciones: Protección y
secreción.

Epitelio glandular.
Este tipo de epitelio está especializado en la producción, almacenamiento y
secreción de sustancias para ser liberadas ya sea al interior del organismo, es decir
endócrina, o al exterior, exocrina, aunque existen las mixtas como las gónadas,
hígado y páncreas.
Existe a su vez otras clasificaciones en función de ciertos criterios, como son:
- Naturaleza de la secreción: Serosas o mucosas.
- Mecanismo de secreción: merocrinas, apocrinas y holocrinas.
- Número de células: unicelular o pluricelular.
- Morfología del adenómero: tubulares, acinar, tubuloalveolar o sacular.
- Morfología del conducto: Simple o ramificado.

Manejo del microscopio.


El microscopio de luz es un sistema óptico
para magnificar y un sistema de
iluminacion para poder hacer visible el
objeto. El microscopio compuesto
consiste de por lo menos un par de
sistemas de lentes: a) ocular: lente por
donde se mira, b) objetivos: lentes que
están más cerca del especimen y que
tienen valores de magnificación entre 4x y
100x.

La microscopia envuelve tres conceptos


básicos: magnificación, resolución y
constante. Magnificación es el grado en
que la imagen de un especimen es
agrandada. La resolución es la habilidad
de distinguir dos puntos como puntos
separados, por lo tanto, a mejor
resolución más clara la imagen El contraste es la habilidad de ver un detalle en
particular contra un trasfondo. Se utilizan tintes para aumentar el contraste.
Procedimiento.

A. Forma correcta de levantar, sostener y transportar el microscopio.


1. Sostener el brazo del microscopio con una mano y levantar en forma recta
de forma que el eje de este quede en posicion vertical.
2. Poner la palma de la otra mano directamente bajo la base del microscopio.
3. Mantener el microscopio al frente en una posición que considere cómoda.
4. Evitar que se balancee al caminar.
5. Si su microscopio tiene la iluminacion integrada, no tocar la bonbilla despues
de haberlo usado.

B. Observación de una laminilla en menor aumento.


1. Colocar el microscopio en la mesa con el brazo hacia ti.
2. Dar vuelta a la montura tipo revolver hasta que el objetivo de menor aumento
(4x) este en posicion de observar. Se escuchara un sonido que indicara la
posición correcta del objetivo. El aumento total de cualquier espécimen visto
bajo el microscopio se obtiene multiplicando la magnificación del objetivo
usado por la magnificación del lente
ocular. Por lo tanto, el con el ocular 10x
y con el objetivo 10x, la imagen de
objeto es aumentado cien veces.
3. Colocar el portaobjetos correctamente
en el carro mecanico, asegurandose de
que el cubreobjetos quede hacia arriba.
4. Al mirar por el ocular mantener siempre
los dos ojos abiertos. Ajustar la
distancia entre los oculares y sus ojos
siguiendo las instrucciones de su
profesor. Mirar por el ocular mientas
mueve el ajuste macrometrico. El
ajuste macrometrico solo se utilizara
con el objetivo de 4x en posición de
conservar, nunca con objetivos de 10x,
40x o 100x. Continúe haciendo esto
hasta que el objeto quede en foco.
5. Una vez el especimen o el portaobjetos
este enfocado en 4x, será necesario
ajustar el diafragma sin mover el
condensador. No tocar el condensador. Es necesario que practique esta
técnica para que logre su dominio.
6. De ser necesario utilice el botón del ajuste micrométrico para enfocar el
objeto claramente. Observar detenidamente.

C. Observacion de una laminilla en mayor aumento.


1. El objeto debe enfocarse primero con el objetivo de menor aumento (4x).
2. Luego mueva la montadura revolver hasta poner en posición el objetivo de
10x. Enfoque utilizando el botón micrométrico. Una vez enfocado pase al de
mayor aumento 40x.
3. Ahora, para enfocar mejor, tiene que utilizar el botón micrométrico,
moviéndolo.
4. Regular la cantidad de luz con el diafragma.
5. Mover la laminilla poco apoco. Trate de seguir una misma área de la
preparación alrededor del campo de visión.

D. Observación de una letra utilizando la técnica de montaje húmedo.


1. Colocar una gota de agua sobre una laminilla. Y acomodar una letra de papel
periodico en posición de lectura utilizando la aguja de disección, cuya forma
sea asimétrica.
2. Colocar el cubreobjetos. Enfocar y observar.
Iluminación K𝐨̈ hler.
La iluminación Köhler fue la primera descrita por August Köhler en 1893, y aun es
la aceptada (casi exclusivamente) como el método de iluminación en los
microscopios modernos. La iluminación Köhler elimina la iluminación dispareja en
el campo de observación para que todas las partes de la fuente de luz contribuyan
a la iluminación del espécimen.

Existen dos tipos de iluminación Köhler, un método en el cual la luz es transmitida


a través del espécimen (transmitida) y otro método cuando la luz es reflejada desde
el espécimen (incidente). La iluminación Köhler transmitida es usada para
especimenes transparentes o semitransparentes, mientras que la iluminación
Köhler incidente es útil para objetivos como el metal, los cuales no transmiten luz.

La iluminación Köhler requiere un lente colector en o cercano a la caseta lámpara


que pueda ser ajustado para enfocar la imagen del filamento de la lámpara al frente
del plano focal del condensador donde se posiciona el diafragma de apertura. Si la
imagen del filamento de la lámpara esta centrado apropiadamente y llena por
completo la apertura, la iluminación del plano del espécimen es brillante y uniforme.
Para asegurar que el filamento de la imagen aparezca en plano focal del
condensador, la altura del condensador debe ser ajustada con frecuencia. Este es
un ajuste crítico que junta los dos conjuntos de planos conjugados (referidos como
el conjunto de campo y el conjunto de apertura) en ubicaciones físicas precias
dentro del tren óptico del microscopio, y maximiza el desempeño del microscopio.

C U E S T I O N A R I O
1. Realiza una tabla que incluya los diferentes tipos de uniones celulares con
sus características, función y localización.

TIPO DE UNION CARACTERÍSTICAS FUNCIÓN LOCALIZACIÓN


Membranas Obstaculizan Estómago,
ESTRECHA adyacentes, red de el paso de intestinos y
proteínas (telaraña). sustancias. vejiga.
Cinturones de
adhesión. Es una
Oposición a Entre células
placa, capa densa de
ADERENTE la epiteliales
proteínas en el
separación. adyacentes.
interior de la
membrana.
Mantienen
Placas unidas por
integracion
DESMOSOMAS proteínas Piel, miocardio.
celular y
transmembranosas.
estabilidad
Membranas entre celulas
adyacentes. y tejido.
Conecta
Lado basal de la
celulas con
célula epitelial.
Aspecto de medio material
HEMIDESMOSOMAS Entre la célula y
desmosoma. extracelular
la matriz
(membrana
extracelular.
basal).
Difunden
iones y
Espacios diminutos moléculas
SN, miocardio,
entre membranas pequeñas.
ML tubo
plasmáticas (canales Difunden
COMUNICANTES digestivo.
de proteínas impulsos
Cristalino y
transmembranales = nerviosos
cornea.
conexones). musculares.
Comunican a
las células.

2. ¿Qué función cumplen y dónde se localizan los estereocilios, cilios,


microvellosidades y demás especializaciones de membrana?

Las estructuras accesorias de las células epiteliales se encuentran en la región


apical de la célula.
- Epitelio ciliado: Su función es transportar líquido o moco a través de
órganos tubulares que recubren.
- Epitelio flagelado: Su función es agitar el líquido contenido e la luz de
órganos tubulares y una función sensorial en los epitelios sensoriales.
- Epitelio con microvellosidades: La función es permitir el paso de
sustancias a través de ellas.
- Epitelio con estereocilios: tienen la misma función, son más largos y están
ubicadas en el epidídimo, en el conducto deferente y el oído interno.

3. ¿Qué características poseen las glándulas serosas y mucosas?

Si las glándulas secretan proteínas se les conoce como Serosas; si secretan


carbohidratos y proteínas se les conoce como Mucosas. Así las glándulas pueden
ser de naturaleza mixta.

Las glándulas exocrinas multicelulares están formadas por un sistema de conductos


y una porción secretora, esta porción está formada por un número variable de
unidades estructurales llamadas acinos, o alvéolos, según cuál sea su morfología.
Estas estructuras constituyen las unidades anatómicas y funcionales de las
glándulas, y se clasifican según la naturaleza de la secreción que producen.
Los acinos serosos elaboran un líquido de viscosidad similar a la del suero, cuyos
solutos son minerales y proteínas. Estas proteínas son sintetizadas por las células
acinares por lo que estas células son ricas en ARN. Esto hace que los acinos sean
basófilos. Los acinos mucosos segregan mucus, un material viscoso de función
lubricante y protectora. El mucus se almacena dentro del citoplasma celular en
forma de mucígeno, una glucoproteína que al ser liberada, se hidrata y forma un gel
viscoso y elástico llamado moco.

R E F E R E N C I A S

1. Glándulas [Internet]. Unam.mx. [citado el 27 de agosto de 2022]. Disponible


en:
http://www.facmed.unam.mx/deptos/biocetis/Doc/Tutorial/tejidos_archivos/P
age2008.htm
2. Tresguerres J. Fisiologia Humana. 3a ed. Nueva York, NY, Estados Unidos
de América: McGraw-Hill; 2005.
3. Kuehnel W. Color Atlas of Cytology, Histology, and Microscopic Anatomy.
4a ed. Stuttgart, Alemania: Thieme; 2003.
4. Geneser F. Atlas de Histologia. 1a ed. Madrid, Espana.: Editorial Medica
Panamericana S. A.; 1998.
5. Escalante, R. Barrera, R. Martinez, C. Escalera, E. Gutierrez, C. Martinez,
C. Rosado, J. Manual de laboratorio de bioquimica celular y de los tejidos II
[Internet]. 2020. Disponible en: https://www.zaragoza.unam.mx/wp-
content/Portal2015/Licenciaturas/qfb/manuales/6_MANUAL_BIOQUIMICA_
CELULAR_TEJIDOS_2_2020.pdf

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