UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA

FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA

ESCUELA DE MEDICINA VETERINARIA

DETERMINACIÓN DE LA PRESENCIA DE
HEMOPARÁSITOS EN LOROS NUCA AMARILLA
(Amazona auropalliata) DEL CENTRO DE RESCATE Y
CONSERVACIÓN DE VIDA SILVESTRE ARCAS, PARQUE
HAWAII, CHIQUIMULILLA, SANTA ROSA, EN EL AÑO
2018

EDGAR AUGUSTO DE LEÓN MANCILLA

MÉDICO VETERINARIO

GUATEMALA, SEPTIEMBRE DE 2019

 UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA
FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA
ESCUELA DE MEDICINA VETERINARIA

DETERMINACIÓN DE LA PRESENCIA DE HEMOPARÁSITOS EN

LOROS NUCA AMARILLA (Amazona auropalliata) DEL CENTRO
DE RESCATE Y CONSERVACIÓN DE VIDA SILVESTRE ARCAS,
PARQUE HAWAII, CHIQUIMULILLA, SANTA ROSA, EN EL AÑO
2018

TRABAJO DE GRADUACIÓN

PRESENTADO A LA HONORABLE JUNTA DIRECTIVA DE LA FACULTAD

POR

EDGAR AUGUSTO DE LEÓN MANCILLA

Al conferírsele el título profesional de

Médico Veterinario

En el grado de licenciado

GUATEMALA, SEPTIEMBRE DE 2019

 UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA
FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA
JUNTA DIRECTIVA

DECANO: M.A. Gustavo Enrique Taracena Gil

SECRETARIO: Dr. Hugo René Pérez Noriega
VOCAL I: M.Sc Juan José Prem González
VOCAL II: Lic. Zoot. Miguel Ángel Rodenas Argueta
VOCAL III: Lic. Zoot. Alex Rafael Salazar Melgar
VOCAL IV: Br. Yasmín Adalí Sian Gamboa
VOCAL V: Br. Maria Fernanda Amézquita Estévez

ASESORES

M.A. LUDWIG ESTUARDO FIGUEROA HERNÁNDEZ

M.V. ALEJANDRO JOSÉ HUN MARTÍNEZ

 HONORABLE TRIBUNAL EXAMINADOR

En cumplimiento con lo establecido por los reglamentos y normas de

la Universidad de San Carlos de Guatemala, presento a su
consideración el trabajo de graduación titulado:

DETERMINACIÓN DE LA PRESENCIA DE HEMOPARÁSITOS EN

LOROS NUCA AMARILLA (Amazona auropalliata) DEL CENTRO
DE RESCATE Y CONSERVACIÓN DE VIDA SILVESTRE ARCAS,
PARQUE HAWAII, CHIQUIMULILLA, SANTA ROSA, EN EL AÑO
2018

Que fuera aprobado por la Honorable Junta Directiva de la

Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia

Como requisito previo a optar al título de:

MÉDICO VETERINARIO
 ACTO QUE DEDICO A:

A DIOS: Por ser el centro de mi fe y fortaleza,

perdonarme, salvarme y amarme.

A MIS PADRES: Dora Mancilla y Edgar de León, los seres

más importantes en mi vida y a quienes les
debo todo, les agradezco por apoyarme
siempre y porque me dieron la oportunidad
de desarrollarme y tener una profesión que
amo, no fue fácil pues hubo momentos en los
que creí no poder pero siempre estuvieron
conmigo con palabras de aliento y guiando
mi camino. Gracias, este logro también es de
ustedes. Los amo.

A MIS HERMANAS: Por permanecer siempre a mi lado, por

darme fuerzas en los momentos más
difíciles, demostrándome su amor
incondicional. Gracias.

A MI MEJOR AMIGA: Giselle Yací, porque desde el primer día de

clases me tendió la mano y su amistad,
porque me levantó las mil veces que me caí
durante el trayecto y no dejó que me rindiera.
Porque gracias a ti, mis años en la
universidad son inolvidables.
AL PILAR MÁS GRANDE El cual es y será un motivo muy grande
DE MI VIDA: para día a día luchar por ser mejor, con todo
mi amor. Aunque ya no estés aquí, siempre
te llevo en mi corazón Abuelita Ana.

A MI MENTOR: Leonardo Díaz por guiarme en mi camino

profesional, por confiar en mí y ayudarme
cuando más lo necesité: Lo considero parte
de mi familia. Gracias.
 AGRADECIMIENTOS

A DIOS: Por dame la vida y ser mi guía espiritual para

poder lograr esta meta.

A MI HERMANA: Silvia de León por pintar mi mundo de

colores cuando yo veía todo en blanco y
negro, por ser mi mayor inspiración, mi
ejemplo a seguir. Gracias

A MI MADRE: Dora Mancilla por ser la mejor mamá del

mundo, por aconsejarme, estar a mi lado en
los buenos y malos momentos, por
consentirme y apoyarme durante toda mi
formación profesional.

A MI PADRE: Edgar de León por ser el principal promotor

de mis sueños, por confiar y creer en mí, por
los consejos, valores y principios que me has
inculcado.

A LA UNIVERSIDAD DE SAN La cual llevo en el corazón siempre, que me

CARLOS DE GUATEMALA: dio todo y abrió sus puertas del conocimiento
para mí.

A LA FACULTAD DE MEDICINA Por ser mi segundo hogar y nido de muchos

VETERINARIA Y ZOOTECNIA: que como yo eligieron esta extraordinaria
carrera y que con mucho orgullo, pasión y
respeto representaré.
A MIS ASESORES: Por sus consejos brindados para realizar
esta tesis.
 ÍNDICE

I. INTRODUCCIÓN ................................................................................................. 1

II. OBJETIVOS ........................................................................................................ 2

2.1 General .......................................................................................................... 2

2.2 Específicos .................................................................................................... 2

III. REVISIÓN DE LITERATURA ............................................................................. 3

3.1 Generalidades ............................................................................................... 3

3.2 Parásitos del Suborden Haemosporina importantes en Aves........................ 3

3.2.1 Plasmodium sp ..................................................................................... 3

3.2.1.1 Ciclo de vida ............................................................................. 4

3.2.2 Haemoproteus sp ................................................................................. 5

3.2.2.1 Ciclo de vida ............................................................................. 6

3.2.3 Leucocytozoon sp ................................................................................. 6

3.2.3.1 Ciclo de vida ............................................................................. 7

3.3 Estudios a Nivel Mundial ............................................................................... 7

3.4 Método de diagnóstico .................................................................................. 8

3.4.1 Frote Sanguíneo ................................................................................... 8

3.4.2 Coloración de Wright ............................................................................ 8

IV. MATERIALES Y MÉTODOS............................................................................ 10

4.1 Materiales .................................................................................................... 10

4.1.1 Recursos Humanos ............................................................................ 10

4.1.2 Recursos Biológicos ........................................................................... 10

4.1.3 Recursos de Campo ........................................................................... 10

 4.1.4 Recursos de Laboratorio .................................................................... 10

4.1.5 Centros de Referencia ........................................................................ 10

4.2 Metodología ................................................................................................. 11

4.2.1 Área de Estudio .................................................................................. 11

4.2.2 Recolección de muestras ................................................................... 11

4.2.3 Captura e inmovilización ..................................................................... 11

4.2.4 Toma y transporte de muestra ............................................................ 11

4.2.5 Observación de Frotes Sanguíneos ................................................... 12

4.2.6 Análisis Estadístico ............................................................................. 12

V. RESULTADOS Y DISCUSIÓN ......................................................................... 13

VI. CONCLUSIONES ............................................................................................ 15

VII. RECOMENDACIONES ................................................................................... 16

VIII. RESUMEN ..................................................................................................... 17

SUMMARY ..................................................................................................... 18

IX. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS ................................................................ 19

X. ANEXOS ........................................................................................................... 21
 I. INTRODUCCIÓN

Los parásitos representan el tipo de vida más exitoso en la tierra, dado que
se estima que más del 50% de los organismos son parásitos; si bien, dicha cifra
varía, dependiendo de la definición de parásito que se use (Alarcón y Ramírez,
2005). En la actualidad, las aves de vida silvestre principalmente los psitácidos,
han disminuido en vida libre por lo que se encuentran en peligro de extinción,
debido al aumento de tráfico ilegal y que las personas las tienen como mascota.
Esto ha generado que en los centros de rescate y conservación de vida silvestre
aumente la densidad de estas aves, teniendo sobrepoblación en los distintos
recintos, haciéndolas así, susceptibles a vectores como los mosquitos, que son la
principal fuente de transmisión de hemoparásitos.
En un estudio realizado en la Universidad Extremadura en Perú, por Alfonzo
Marzal y un grupo de médicos veterinarios comprobaron, que en áreas
deforestadas, hay mayor presencia de enfermedades hemoparasitarias en aves
con un 25% de prevalencia, que en áreas boscosas. Esto genera la inquietud
sobre la presencia de estos parásitos en Guatemala debido a los escasos estudios
realizados, cambio climático global, pérdida de biodiversidad, alteración de patrón
de migraciones, alta deforestación y aumento de vectores en el país (Marzal et.al,
2014)
Esto es de gran importancia, ya que las aves en cautiverio no presentan
sintomatología, volviéndose un foco de interés fundamental en la investigación,
debido a los efectos adversos que éstos pueden tener sobre la salud de las
poblaciones de aves en vida libre.
El motivo de la investigación es generar información sobre la presencia de
hemoparásitos en loros nuca amarilla (Amazona auropalliata) en cautiverio, ya que
esta especie de psitácido es nativa de la costa del pacífico de Guatemala, donde
año tras año, debido a la deforestación, el hábitat se ha ido deteriorando y
aumentando la presencia de vectores, haciéndola susceptible.

1
 II. OBJETIVOS

2.1 General

Contribuir con el estudio sobre la presencia de hemoparásitos en loros nuca

amarilla (Amazona auropalliata) en cautiverio.

2.2 Específicos

 Determinar la presencia de hemoparásitos en loros nuca amarilla (Amazona

auropalliata) en cautiverio del centro de rescate y conservación de vida
silvestre ARCAS, Parque Hawaii, Chiquimulilla, Santa Rosa.

 Evaluar si existe relación entre el sexo de los loros y la presencia de

hemoparásitos.

2
 III. REVISIÓN DE LITERATURA

3.1 Generalidades
El parasitismo en términos generales se define como una relación en la cual
uno de los participantes, el parásito, daña a su hospedero o vive a expensas de él.
Los parásitos del orden Haemosporida (phylum: Apicomplexa) son transmitidos
por vectores dípteros e infectan comúnmente a anfibios, reptiles, aves y
mamíferos (Valkiunas, 2004).
Los haemosporidios que infectan a las aves tienen una distribución
cosmopolita y entre los géneros más importantes tenemos: Plasmodium,
Haemoproteus y Leucocytozoon. La mayor parte de los estudios sobre este grupo
de parásitos han sido realizados en zonas templadas de Norte América y Europa,
mientras que en la zona Neotropical existen estudios esporádicos y muy escasos
(Valkiunas, 2004).

3.2 Parásitos del Suborden Haemosporina importantes en Aves

3.2.1 Plasmodium sp
La plasmodiosis o paludismo aviar es una hemoparasitosis provocada por el
agente protozoario Plasmodium sp. Este protozoo es un hemosporidio (Sporozoa:
Haemosporina), grupo parasitario que habita y se reproduce en aves, mamíferos,
reptiles y anfibios. Se caracteriza por: ser intracelular, por reproducirse en células
sanguíneas u otras asociadas al sistema circulatorio, por requerir de un vector
para su transmisión que corresponde a artrópodos hematófagos como los
mosquitos culícedos (de los géneros Culex, Aedes o Anopheles) y, por ser uno de
los hemoparásitos más patógenos. Se conocen una gran diversidad de especies
de Plasmodium sp (Carvajal, 2009).

3
Entre las especies más conocidas se encuentran:
 P. gallinaceum
 P. cathemerium
 P. juxtanucleare
 P. matutinum
 P. relictum
 P. griffitshi
 P. circumflexum
 P. elongatum
 P. fallax
 P. durae
 P. polare
 P. iophure
 P. vaughani
 P. hexamerium

3.2.1.1 Ciclo de vida

El ciclo comienza cuando un mosquito (hembra hematófaga) adquiere el
protozoo presente en la sangre de un animal infectado y se convierte en su vector,
propagando la enfermedad a través de la saliva cuando se alimenta de otra ave.
La gran propagación que presentan estos parásitos, se explica muy bien, si se
considera el elevado número de mosquitos presentes en zonas donde estos
insectos se reproducen fácilmente, además de la generalmente reducida cantidad
de aves o animales disponibles para su alimentación. Dentro del mosquito tiene
lugar la maduración sexual y posterior formación de un cigoto móvil u ooquineto
que se fija a la porción posterior del estómago. El desarrollo del ooquiste es
rápido, se produce a partir de las 24 a 36 horas después de la ingestión de la
sangre parasitada y de este salen libres los esporozoitos a la cavidad general del
insecto siendo así arrastrados por su capacidad de movimiento o por corrientes
plasmáticas hacia las glándulas salivares que luego son inoculados al momento de
la picadura (Carvajal, 2009).

4
 Dentro del ave existen dos fases, la primera de las cuales se realiza
repetidas veces en las células del sistema reticulohistiocitario, con varias
generaciones de esquizontes que forman merozoitos repetidores del ciclo
(criptomerozoitos), hasta que aparecen otros merozoítos (metamerozoítos) que ya
invaden los eritrocitos para formar esquizontes formadores de merozoítos que, a
su vez, invaden otros eritrocitos, produciendo un pigmento característico derivado
de la hemoglobina, que luego son ingeridas por los mosquitos y cierra el ciclo
(Carvajal, 2009).

3.2.2 Haemoproteus sp
Son protozoarios hemáticos de la familia Haemoproteidae que parasitan los
eritrocitos y las células endoteliales de un amplio espectro de especies aviares,
siendo transmitidos por la picadura de vectores como moscas (Hippoboscidae) y
mosquitos de genero culicoides; es una parasitosis muy frecuente en palomas
(Columba livia) existiendo una alta prevalencia de Haemoproteus sp. en esta
especie aviar. Existen criterios de que, en condiciones normales, los
Haemoproteus son de baja patogenicidad causando una ligera anemia, pero una
intensa parasitosis puede ocasionar problemas si el ave está estresada o
inmunodeprimida, por lo que lo más probable que ocurra es la existencia de un
estado subclínico que, ante procesos infecciosos o estrés, puede comprometer la
vida del ave (Martínez de la Puente, 2010).
Entre las especies más conocidas se encuentran:
 H. columbae
 H. sacharovi
 H. nettionis
 H. meleagridis
 H. canachites
 H. lophortyx

5
3.2.2.1 Ciclo de vida
El ciclo comienza cuando el vector -hospedero definitivo- ingiere sangre que
contiene macro y microgametocitos. En el intestino se induce una serie compleja
de eventos, donde los gametocitos maduran. Los microgametocitos producen de 8
a 12 células pequeñas en forma de hilo -microgametos-, que fecundan al
macrogameto. La fertilización origina cigotos móviles –ooquinetos-, que penetran
las células epiteliales del intestino, originando un ooquiste. Cuando el ooquiste
madura, libera los esporozoitos -forma parasítica infectiva- al hemocele. Estos
migran y se acumulan en las glándulas salivares del insecto que infecta al ave en
la siguiente picadura (Martinez de la Puente, 2010).
En el ave -hospedero intermedio-, los esporozoitos pueden infectar el
pulmón, pasando a una forma asexual de reproducción denominada esquizonte. El
proceso final de maduración del esquizonte culmina con la liberación de cientos de
merozoitos –formas parasíticas infectantes-. Estos pueden reinfectar los tejidos
sólidos iniciales, o migrar a la sangre y desarrollarse en gametocito dentro de los
glóbulos rojos. Los gametocitos se desarrollan hasta diferenciarse
morfológicamente en macrogametocitos y microgametocitos. La infección puede
oscilar entre 9-12 meses, y usualmente cursa asintomática (Martinez de la Puente,
2010).

3.2.3 Leucocytozoon sp
El género Leucocytozoon utiliza como vectores a los mosquitos de la familia
Simulidae (moscas negras). Inicialmente se desarrolla en el hígado y bazo,
seguido del aparecimiento de gametocitos despigmentados en los leucocitos.
Puede causar anemia, hemólisis intravascular, heces diarreicas, pérdida de
apetito, focos necróticos inflamatorios en hígado y muerte súbita (Martinez de la
Puente, 2010).

6
 Algunas de las especies de este género son:
 L. simondi
 L. smihi
 L. caulleryi
 L. sabrezi
 L. marchouxi

3.2.3.1 Ciclo de vida

El ciclo de vida de este género desarrolla la fase sexual en los vectores. La
forma infectiva del parásito, alojada en las glándulas salivares del vector es
transmitida al ave por picadura. En el vertebrado los esporozoitos migran hacia el
hígado, el bazo y los ganglios linfáticos, entre otros, produciendo esquizontes que
liberan cientos de merozoitos en un corto tiempo (5-9 días). Éstos pueden infectar
nuevamente los tejidos y los glóbulos rojos o blancos, desarrollando las formas
sexuales que serán ingeridas por el vector, reiniciando el ciclo (Martinez de la
Puente, 2010).

3.3 Estudios a Nivel Mundial

Los parásitos haemosporidios de aves han sido estudiados de manera desigual
en las distintas regiones del planeta, existiendo así, escasos estudios sobre el
tema. En la siguiente lista se muestran la cantidad de estudios realizados sobre
hemoparásitos en aves hasta el año 2005.
 72 en Europa
 46 en Asia
 30 en Norte America
 25 en Africa
 17 en Oceania
 16 en Sur America
 3 en Centro America (Marzal et.al, 2014).

7
3.4 Método de diagnóstico

3.4.1 Frote Sanguíneo

Se define como frote, frotis o extendido, a la preparación microscópica
delgada y transparente, extendida entre dos cristales (porta o cubreobjetos),
obtenida de un líquido orgánico espeso o tejido semilíquido o pastoso (sangre,
aspirados, secreciones, exudados, etc (Gutiérrez y Arróspide, 2003).

El procedimiento es el siguiente:
 Depositar una pequeña gota de sangre en un extremo de un portaobjetos
limpio.
 Extender la gota inmediatamente con la ayuda de otro portaobjetos
(manteniendo entre ambos un ángulo de unos 45º).
 Secar rápidamente la preparación agitándola manualmente para obtener
una distribución homogénea de los hematíes.
 Fijar la muestra con metanol y secar rápidamente agitándola manualmente.
 Una vez preparada la extensión, se debe teñir con tinción de Giemsa
(Enlace Hispano Americano de Salud [EHAS], 2012).

3.4.2 Coloración de Wright

La coloración para protozoarios hemáticos (hematozoarios) tiene como
finalidad el poder reconocer los diferentes parásitos y facilitar un diagnóstico más
exacto (EHAS, 2012).
La tinción de Wright es una técnica que se emplea generalmente para la
diferenciación de elementos celulares de la sangre y es clasificada como una
tinción policromática, dado que puede teñir compuestos ácidos o básicos
presentes en una célula. Fue desarrollada por el patólogo James Homer Wright en
1902 a partir de la modificación de la ya existente tinción de Romanowsky,
utilizada para diferenciar elementos formes de la sangre. Esta tinción tiene
diversos usos en microbiología; en la parasitología, se le emplea en la búsqueda

8
de hematozoarios. El reactivo de Wright está compuesto por eosina y azul de
metileno (López – Jácome et.al, 2013).
Una vez el frote periférico fue fijado con metanol se debe verter el colorante
diluido y cubrir la totalidad del porta objetos y dejar actuar durante 45 minutos
aproximadamente y luego descartar el exceso de colorante. Lavar con agua
destilada hasta quitar todo el exceso de colorante y, por último, poner a secar
(López – Jácome et.al, 2013).

9
 IV. MATERIALES Y MÉTODOS

4.1 Materiales

4.1.1 Recursos Humanos

 Estudiante Investigador
 2 Médicos Veterinarios Asesores
 Guarda Recursos ARCAS HAWAII

4.1.2 Recursos Biológicos

 Muestra de sangre de 20 Loros Nuca Amarilla (Amazona auropalliata) del
Centro de Rescate y Rehabilitación ARCAS HAWAII

4.1.3 Recursos de Campo

 Guantes de captura
 40 Porta objetos
 Metanol
 Algodón
 Agua oxigenada
 Polvo antihemorrágico

4.1.4 Recursos de Laboratorio

 Bata blanca
 Microscopio
 Colorante de Wright
 Agua destilada

4.1.5 Centros de Referencia

 Centro de Rescate y Conservación de Vida Silvestre ARCAS, Hawaii,
Taxisco, Santa Rosa.
 Laboratorio de Parasitología de la Facultad de Medicina Veterinaria y
Zootecnia

10
  Biblioteca Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia USAC
 Internet

4.2 Metodología

4.2.1 Área de Estudio

Centro de Rescate y Conservación de Vida Silvestre ARCAS, Hawaii,
Taxisco, Santa Rosa, que tiene una Población total de 20 Loros Nuca Amarilla
(Amazona auropalliata), sexados por ADN (10 hembras y 10 machos).

4.2.2 Recolección de muestras

Se recolectó un total de 20 muestras de sangre de loros nuca amarilla
(Amazona auropalliata) del Centro de Rescate y Rehabilitación ARCAS, HAWAII.
Se trabajó con un 95% de confianza, y la precisión del estudio fue del 4.4% que
fue calculado con la ayuda del programa EpiDat.

4.2.3 Captura e inmovilización

Se capturaron a las aves en las primeras horas de la mañana (6:00am –
9:00am), con la ayuda de los guarda recursos del Parque ARCAS, HAWAII. Se
utilizaron redes y guantes de captura. El ave fue inmovilizada por el guarda
recursos, pegando el ave a su cuerpo para la posterior extracción de la muestra.

4.2.4 Toma y transporte de muestra

Se utilizó el método de extracción de sangre periférica por corte de una uña,
siendo lo más aséptico posible; se pueden obtener varias gotas de sangre por ave,
que inmediatamente fueron colocadas sobre un porta objetos para la realización
de 2 frotes sanguíneos por ave. Una vez realizado el frote sanguíneo e
identificado se fijó cada muestra con metanol, luego fueron transportadas al
laboratorio de parasitología de la Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia
USAC.

11
4.2.5 Observación de Frotes Sanguíneos
Se observaron las muestras en el Laboratorio de Parasitología de la
Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia, USAC y se teñieron con colorante
de Wright. Posteriormente se observaron en el microscopio y se determinó la
presencia o ausencia de hemoparásitos.

4.2.6 Análisis Estadístico

Se utilizó estadística descriptiva para resumir los resultados a través de
proporciones.

12
 V. RESULTADOS Y DISCUSIÓN

De acuerdo a los resultados obtenidos, se determinó que el 100% de loros

Nuca Amarilla (Amazona auropalliata) del Centro de Rescate y Conservación de
Vida Silvestre, ARCAS, Parque Hawaii fueron positivos a hemoparásitos.
El estudio reveló que el único causante de Hemoparásitosis en estas aves
es Haemoproteus sp reafirmando ser el parasito sanguíneo más común,
especialmente en aves no domésticas. El protozoo tiene una distribución
cosmopolita, y se han descrito en aves de vida silvestre teniendo como principal a
las palomas. Sin embargo, el ciclo de vida, específicamente la dinámica de
transmisión entre aves y vectores han sido poco estudiados (Erazo, et al, 2017).
La presencia de Haemoproteus sp puede deberse a diferentes factores, por
ejemplo, el aumento de la densidad de aves silvestres en los centros de rescate,
principalmente psitácidos, haciéndolas así, susceptibles a vectores como los
mosquitos y los artrópodos hematófagos, que son la principal fuente de
transmisión de hemoparásitos y teniendo en cuenta que el estudio fue realizado en
la costa sur de Guatemala, donde los factores ambientales favorecen la alta
presencia de vectores, y que no existen método de control para dichos insectos.
Las aves del Centro de Rescate y Conservación de Vida Silvestre, ARCAS,
Parque Hawaii no presentaban ninguna sintomatología cuando se tomaron las
muestras. Haemoproteus se considera no patógeno en la mayoría de las especies
de aves. Las aves infectadas son a menudo vistas como portadoras asintomáticas,
que muestran principalmente parasitemia crónica, que en casos de estrés o
inmunodepresión puede ocasionar problemas y comprometer la vida del ave a
diferencia de Plasmodium en aves que a menudo se asocia con una debilidad
progresiva, disminución en consumo de alimento y baja en nivel de actividad
(Martinez de la Puente, 2010).
El pronóstico usualmente es bueno ya que en su mayoría las aves son
portadoras asintomáticas y su tratamiento no es necesario (Martinez de la Puente,
2010).

13
 Debido a las caracteristicas de los datos obtenidos durante el estudio se
determinó que existe una probabilidad del 100% de que no haya dependencia
entre el sexo de las aves y la presencia de hemoparásitos.

14
 VI. CONCLUSIONES

El 100% de los Loros Nuca Amarilla (Amazona auropalliata) (20 aves) del
Centro de Rescate y Conservación de Vida Silvestre, ARCAS, Parque Hawaii
presenta hemoparásitos.

El principal causante de hemoparásitosis en los Loros Nuca Amarilla

(Amazona auropalliata) del Centro de Rescate y Conservación de Vida Silvestre,
ARCAS, Parque Hawaii es Haemoproteus sp.

No existe relación entre el sexo de las aves muestreadas y la presencia de

hemoparásitos.

15
 VII. RECOMENDACIONES

Efectuar un estudio utilizando mayor número de aves, con el fin de obtener

datos más precisos.

Hacer más estudios de Hemoparásitos en aves de vida silvestre en distintas

regiones del país, para continuar reuniendo más información sobre el tema.

Realizar métodos moleculares para el estudio de hemoparásitos en aves de

vida silvestre, con el fin de conocer con exactitud a cuál especie pertenecen.

Desarrollar estudios combinando métodos de diagnóstico para

hemoparásitos con pruebas para especificidad de vectores con el objetivo de
generar datos más exactos y así ampliar la información sobre el tema.

16
 VIII. RESUMEN

La presencia de Haemoproteus sp puede deberse a diferentes factores, por

ejemplo, el aumento de la densidad de aves silvestres en los centros de rescate,
principalmente psitácidos, haciéndolas así, susceptibles a vectores como los
mosquitos y artrópodos hematófagos, que son la principal fuente de transmisión
de hemoparásitos y teniendo en cuenta que el estudio fue realizado en la costa sur
de Guatemala, donde los factores ambientales favorecen la alta presencia de
vectores, y que no existen método de control para dichos insectos.

El estudio se realizó en el Centro de Rescate y Conservación de Vida

Silvestre ARCAS, Parque Hawaii, Chiquimulilla, Santa Rosa en el año 2018. Se
capturaron 20 Loros Nuca amarilla (Amazona auropalliata) utilizando guantes y
redes de captura: 10 machos y 10 hembras, respectivamente. Se obtuvo una
muestra sanguínea periférica de la uña y se realizaron frotes sanguíneos que
fueron fijados con metanol y teñidos con colorante de Wright para posteriormente
ser observados con microscopio y buscar hemoparásitos. El 100% de las aves
fueron positivas a la presencia de hemoparásitos: Haemoproteus sp, lo cual indicó
que no existió relación entre la presencia del hemoparásito con el sexo del ave.

17
 SUMMARY

The presence of Haemoproteus sp can be due to different factors, for

example, the increase of the density birds in the rescue centers, mainly psittacines,
making them susceptible to vectors such as mosquitoes and hematophagous
arthropods, which are the main source of transmission of hemoparasites and
taking into account that the study was conducted in the south coast of Guatemala,
where environmental factors favor the high presence of vectors, and that there is
no control method for these insects.

The study was done at the ARCAS Wildlife Conservation and Rescue
Center, Hawaii Park, Chiquimulilla, Santa Rosa in 2018. 20 Yellow-naped Parrots
(Amazona auropalliata) were captured using gloves and capture nets: 10 males
and 10 females, respectively. A peripheral blood sample of the nail was obtained
and blood rubs were made, which were fixed with methanol and stained with
Wright's dye to later be observed under a microscope and look for hemoparasites.
100% of the birds were positive for the presence of hemoparasites: Haemoproteus
sp, which indicated that there was no relationship between the presence of the
hemoparasite and the sex of the bird.

18
 IX. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

Carvajal, E.R. y Alvarado, P.M. (2009). Reporte de caso Pesquisa de Plasmodium

spp. en pingüinos de Magallanes (Spheniscus magellanicus) de la Región
de los Ríos Malaria aviar como nueva patología de interés en la avifauna
local. Boletin Veterinario Oficial, 10(2). Recuperado de
https://www2.sag.gob.cl/Pecuaria/bvo/BVO_10_II_semestre_2009/PDF_arti
culos/plasmodium_pinguinos.pdf
Enlace hispano americano de salud (2012). Proyecto AECID 2012 “Nuevos
procedimientos para el diagnóstico de enfermedades olvidadas utilizando
tele-microscopía de bajo coste”. Diagnóstico de Malaria. Recuperado de
http://www.telemicroscopia.ehas.org/assets/diagnostico-de-malaria.pdf
Erazo, N. C., Lima, F. A,. Chavez, N. P,. Hernandez, A. B y Garcia, P. A,. (2017).
Hemoparásitos Presentes en Poblaciones Ferales de la Paloma de Castilla
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onepage&q=Avian%20Malaria%20Parasites%20and%20other%20Haemos
poridia.&f=false

20
X. ANEXOS

21
 Anexo No. 1
Tabla de recolección de datos (Elaborada por el investigador)
No. De No. De Resultado Género
Especie Sexo
Muestra identificación + - Encontrado

22