Actividad 2-1

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DINANDI P CABRERA SANTANA

2021-2854

Actividad 2-1
Saludos estimados estudiantes.

En esta unidad estaremos estudiando la concepción de una nueva vida. En esta actividad
responderán las siguientes preguntas,  guardar el documento en un archivo formato pdf, luego
subir a la plataforma Moodle.

¿Cómo ocurre la fertilización y cuál es la causa de los partos múltiples?

Tras el coito el hombre deposita sus espermatozoides en la vagina, los cuales tendrán que iniciar
un largo viaje hasta poder realizar el proceso de fertilización.
El esperma tiene un PH alcalino que ayuda a neutralizar el PH ácido de la vagina, a su vez
permite que los espermatozoides puedan adherirse mejor a las paredes vaginales debido a la
consistencia inicial del esperma.
Se dice que el óvulo segrega sustancias que atraen a los espermatozoides los que los motiva a
iniciar su largo camino, también condicionado debido al PH ácido de la vagina, que los lleva a
buscar un medio más apto como el cuello uterino el cual es alcalino.
Unión entre gametos
En un par de horas los espermatozoides han atravesado el cuello uterino, y llegado hasta las
trompas de Falopio que el sitio donde ocurre el proceso de fecundación.
Un espermatozoide puede llegar a vivir entre 48 y 72 horas dentro del útero, en algunos casos se
ha hablado de que llegan a vivir hasta dos semanas, tiempo suficiente para esperar a que ocurra
la ovulación y fecundar el ovulo.
El proceso de fertilización
De más de dos cientos millones de espermatozoides liberados solo uno realizara el proceso
de fertilización. 
En el tercio medio de la trompa de Falopio suele ocurrir la fecundación, ambas células se unen,
el espermatozoide pierde su cola y su información genética se mezcla con la del ovulo, desde
este momento el sexo queda determinado al igual que todas las características del nuevo ser.
Implantación
Luego de que se ha formado el cigoto o huevo embrionado inicia otro proceso que lo llevara
desde la trompa ayudado por las contracciones musculares y los cilios de estas para desplazarse
hasta el útero.
Un viaje que dura alrededor de 3 o 4 días donde ira dividiéndose, pasando por varios estadios.
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La implantación ocurre tras 7 días después del proceso de fertilización, donde se adhiere al
endometrio fuertemente, donde formara dos grupos celulares que darán origen a la placenta y al
embrión.
Habitualmente, son dos los motivos principales por los cuales ocurre el embarazo múltiple.
Por una parte, se encuentra la genética. El historial familiar, tanto materno como paterno, en el
cual existan casos de embarazo múltiple, aumenta las probabilidades de aparición de este debido
a ello.
Por otro lado, debemos tener presente los tratamientos de reproducción asistida, como señala
este estudio publicado en la Revista Médica Clínica Las Condes. En la actualidad, muchas
personas tienen que acudir a clínicas de fertilidad por presentar problemas que suelen estar
asociados a la búsqueda de embarazo con edad avanzada.
¿Qué determina el sexo? ¿Explica por qué? Los biólogos se percataron de que la constitución
cromosómica humana difería entre varones y hembras. De los 23 pares de cromosomas, uno es
heteromórfico en los varones (con un pequeño cromosoma Y formando par con su poderoso
homólogo X), mientras que en la mujer el par era homórfico (XX). Conforme avanzaba la
centuria, se fue descubriendo que, en los humanos, las diferencias sexuales esconden diferencias
génicas: el cromosoma Y contiene genes, incluido el gen Sry, que se requieren para la
determinación y diferenciación de la masculinidad. El sexo de un niño depende de si el
espermatozoide paterno que fecundó el óvulo materno contribuyó con un cromosoma X o con un
cromosoma Y.

¿Qué es el código genético? Se refiere a las instrucciones que contiene un gen y que le indican a
una célula cómo producir una proteína específica. El código de cada gen usa las cuatro bases
nitrogenadas del ADN adenina (A), citosina (C), guanina (G) y timina (T) de diversas maneras
para deletrear los “codones” de tres letras que especifican qué aminoácido se necesita en cada
posición dentro de una proteína.

¿Cuál es la diferencia entre los gemelos monocigotos y gemelos dicigoticos?

Los gemelos monocigóticos y dicigóticos son dos tipos principales de gemelos. Como sugieren
los nombres, los gemelos monocigóticos se desarrollan a partir de un cigoto, mientras que los
gemelos dicigóticos se desarrollan a partir de dos cigotos separados. Por lo tanto, esta es la
diferencia clave entre gemelos monocigóticos y dicigóticos. Los gemelos monocigóticos se
originan debido a la división aleatoria del cigoto en dos mitades. Por otro lado, los gemelos
dicigóticos se originan debido a la fertilización de dos óvulos de dos espermatozoides separados.
Por lo tanto, esta es una diferencia significativa entre gemelos monocigóticos y dicigóticos.
Describe la diferencia entre meiosis y mitosis.

La principal diferencia entre los procesos de mitosis y meiosis viene determinada por la función
que desempeña cada proceso, siendo la mitosis la división del núcleo de cualquier célula de un
organismo, necesaria para el crecimiento y renovación de dichas células; mientras que la
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meiosis la llevan a cabo solo y exclusivamente las células implicadas en el proceso de


reproducción, con el objetivo de intercambiar información genética entre los núcleos de dos
células sexuales de diferente organismos y aumentar así la diversidad genética y supervivencia
de las especies.
Por ello, el tipo de célula, así como el número y tipo de cromosomas o material genético que se
ven implicados en estos procesos de división celular es también diferente. Esta es la diferencia
entre mitosis y meiosis respecto al tipos de células implicadas:
 Mitosis: proceso de corta duración en el que intervienen células haploides (n) con
cromosomas no emparejados.
 Meiosis: largo proceso en el que intervienen células diploides (2n) con cromosomas
emparejados.
Por otro lado, esta es la diferencia entre mitosis y meiosis respecto a su resultado:
 Mitosis: tras una sola división celular, se obtienen dos nuevas células hijas idénticas
genéticamente a la célula madre, ya que no se ha dado el intercambio de información
genético entre cromátidas.
 Meiosis: tras sufrir dos fisiones del núcleo, la célula original da lugar a cuatro gametos
(células sexuales) finales, teniendo cada una de ellas la mitad del número de
cromosomas que contenía la célula original. Además, estas nuevas cuatro células
cuentan con diferente información genética, ya que durante el proceso de meiosis han
sufrido un intercambio genético, llamado entrecruzamiento.

Describe la estructura del ADN y su función en la herencia.

Estructura del ADN


El ADN está formado por cuatro bases nitrogenadas, que son: adenina, timina, guanina y
citosina.
Tiene una forma de doble hélice que cuenta con dos cadenas complementarias de nucleótidos,
donde se combinan adenina con timina y guanina con citosina.
Sus cadenas son antiparalelas.
Funciones del ADN
Contener la información hereditaria y controlar la reproducción celular, la síntesis de proteínas,
entre otras actividades celulares.
Existen dos tipos de ácidos nucleicos: el ADN o ácido desoxirribonucleico y el ARN, ácido
ribonucleico. Los cuales poseen similitudes, pero también varias diferencias que también son
interesantes.
¿Qué son los patrones de transmisión genética? Son un conjunto de genes que configuran una
característica distintiva a nivel dinámico (evolutivo, involutivo, configuración de los estados de
desarrollo...) o estructural en un ser vivo. Los patrones genéticos se configuran a través de los
mecanismos de adaptación biológica al entorno ecológico por parte de un organismo en
particular.
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A partir de su desarrollo, los patrones genéticos pueden desencadenar estados de emergencia


biológica a partir de los cuales se han generado la totalidad de las especies que pueblan el
planeta.

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