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    Resumen de Langman Unidad 1

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    Javier Gutierrez
    El documento resume los conceptos clave de las unidades 1, 2 y 3 del curso de Langman. La unidad 1 cubre el ciclo celular, la gametogénesis, la meiosis, el ADN, el ARN y las etapas tempranas del desarrollo embrionario. La unidad 2 se enfoca en el periodo somático y las capas germinales de la 4-8 semanas. La unidad 3 trata sobre el ciclo menstrual, la placenta, las membranas fetales y el cordón umbilical. También explica los mecanism

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    El documento resume los conceptos clave de las unidades 1, 2 y 3 del curso de Langman. La unidad 1 cubre el ciclo celular, la gametogénesis, la meiosis, el ADN, el ARN y las etapas tempranas del desarrollo embrionario. La unidad 2 se enfoca en el periodo somático y las capas germinales de la 4-8 semanas. La unidad 3 trata sobre el ciclo menstrual, la placenta, las membranas fetales y el cordón umbilical. También explica los mecanism

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    Resumen de langman unidad 1

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    Resumen de Langman unidad 1, 2 3:

    1: Ciclo celular

    Gametogenesis

    Meiosis 1 y 2

    DNA y RNA

    Disco embrionario bilaminar

    Embrión trilaminar

    Gastrulación

    Neurulación

    Vasculogenesis

    2: Periodo Somitico

    Capas germinales de la 4-8 semana

    Anexos embrionarios

    3: Ciclo Menstrual

    Placenta

    Membranas Fetales

    Cordón Umbilical
    La expresión genética puede regularse en distintos niveles:

    (1) pueden transcribirse distintos genes

    (2) el ADN que se transcribe de un gen puede procesarse de manera selectiva para regular cuáles
    ARN llegarán al citoplasma para convertirse en ARN mensajeros (ARNm)

    (3) los ARNm pueden experimentar traducción selectiva

    (4) las proteínas que se sintetizan a partir de los ARNm pueden tener distintas modificaciones.

     TRANSCRIPCIÓN GENÉTICA
    Cromatina: Genes contenidos en un complejo de ADN y proteínas (Histonas).
    Unidad estructural: Nucleosoma
    Nucleosoma: Compuesto por un octámero de histonas y 140 pares de ADN, forman cúmulos al
    enlazarse al ADN ubicado entre ellos, con otras histonas.

    Función: Mantener al ADN enrollado con firmeza para atenuar o limitar la traducción.
    Heterocromatina: Estado inactivo de la cromatina con aspecto de collar de perlas, formado por
    nucleosomas con hilo de ADN

    Para que la transcripción pueda tener lugar, el ADN que forma cada perla debe desenrollarse.

    Eucromatina: Cromatina relajada o desenrollada.


    Los genes residen en la cadena de ADN y contienen dos regiones:

    Exones: Se transcriben en proteínas.

    Intrones: Dispersos entre los exones, se transcriben para formar proteínas, pero se eliminan Enel
    procesamiento post-Transcripcional

    Además de los exones y los intrones, un gen típico incluye lo siguiente:

    Una región promotora que se une a la polimerasa del ARN para iniciar la transcripción

    Un sitio de inicio de la transcripción.

    Un sitio de inicio de la traducción para identificar al primer aminoácido de la proteína.

    Un codón de terminación de la traducción.

    Una región 3’ que no se traduce e incluye una secuencia (el sitio de adición de cola poli A) que
    ayuda a estabilizar al ARNm, le permite salir del núcleo y luego ser traducido en una proteína.

    Las regiones 5’ y 3’ de un gen se especifican con relación al ARN que se transcribe a partir del
    gen.

    El ADN se transcribe del extremo 5’ al 3’.


    Región promotora:
    Que es: Sitio en donde se une la polimerasa del ARN, contiene la secuencia TATA, y a este sitio
    se le llama CAJA TATA.

    Ubicación: Sitio proximal en el que se inicia la transcripción.


    Factores de transcripción: Proteínas adicionales que ayudan a la polimerasa a unirse a la región
    motora.

    Dominios de estos factores:

    De unión al ADN

    De transactivación, activa o inhibe la transcripción del gen a cuyo promotor se une

    En combinación con otras proteínas, los factores de transcripción activan o reprimen la


    expresión genética al: Hacer que el complejo del nucleosoma de ADN se desenrolle, al liberar a
    la polimerasa de modo que pueda transcribir la plantilla de ADN, y al evitar que se formen
    nucleosomas nuevos.

    Potenciadores: Elementos reguladores del ADN.


    Función: Activan la utilización de los promotores, controlan su eficiencia y la velocidad de
    transcripción a partir del promotor, regular la expresión de un gen y su localización en la célula,
    modifican la cromatina para exponer al promotor, facilita la unión de la polimerasa del ARN

    Ubicación: Cualquier sitio de la cadena de ADN, no tiene que estar cerca del promotor.

    También se unen a factores de trascripción (en el dominio de la transactivación del factor de


    transcripción

    FACTOR DE TRASCRIPCION= FT El factor de transcripción PAX6, que participa en el desarrollo del


    páncreas, el ojo y el tubo neural cuenta con tres potenciadores independientes

    Silenciador: Potenciadores que inhiben la transcripción, permiten al FT activar un gen al mismo


    tiempo que silencia a otro

    FT tiene un dominio de unión al ADN para una región de la cadena y un dominio transactivador
    para un promotor o potenciador y así activa o inhibe al gen

     La metilación del ADN reprime la transcripción “silencia genes”


     La metilación de las bases de citosina en las regiones promotoras de los genes impide su
    transcripción. Así, ciertos genes son silenciados por este mecanismo.
     Las células musculares sintetizan proteínas musculares (su ADN promotor se encuentra
    en su mayor parte desmetilado) pero NO PROTEINAS DE LA SANGRE (el ADN
    correspondiente muestra metilación intensa).
     La metilación del ADN es responsable de la impronta genética, en que sólo se expresa un
    gen heredado del padre o la madre.
     De 40 a 60 genes humanos sufren impronta.
     Sus patrones de metilación se establecen durante la espermatogénesis y la ovogénesis.
     La metilación silencia al ADN al impedir la unión de factores de transcripción o al alterar
    la unión de las histonas, esto estabiliza a los nucleosomas y origina un ADN muy
    enrollado para impedir su transcripción.

    OTROS REGULADORES DE LA EXPRESIÓN

    GENÉTICA

    La transcripción inicial de un gen se denomina ARN nuclear (ARNn), o en

    ocasiones ARN premensajero. El ARNn es más largo que el ARNm debido a

    que contiene intrones que son eliminados (desempalmados) al tiempo que el

    ARNn se desplaza desde el núcleo hasta el citoplasma. De hecho, este proceso

    de empalme (splicing) proporciona a las células un medio para producir

    proteínas distintas a partir de un solo gen. Por ejemplo, al eliminar intrones

    diferentes, los exones se “empalman” con distintos patrones, proceso

    denominado empalme alternativo (Fig. 1-4). El proceso es llevado a cabo por

    los espliceosomas, que son complejos de ARN nuclear pequeño (ARNnp) y

    proteínas que reconocen sitios de empalme específicos en los extremos 5’ o 3’

    27

    del ARNn. Las proteínas que derivan de un mismo gen se denominan isoformas

    de empalme (también llamadas variantes de empalme o formas de empalme

    alternativas) y confieren a distintas células la oportunidad de usar el mismo gen

    para producir proteínas específicas para su tipo celular. Por ejemplo, las

    isoformas del gen WT1 tienen distintas funciones en el desarrollo gonadal y el

    renal.

    Incluso después de que se sintetiza (traduce) una proteína, puede sufrir

    modificaciones postraduccionales que afectan su función. Por ejemplo, algunas

    proteínas tienen que ser cortadas para activarse, o pueden requerir fosforilación.

    Otras necesitan combinarse con otras proteínas o ser liberadas a partir de

    espacios confinados, o ser dirigidas a regiones celulares específicas. Así, existen

    muchos niveles de regulación para la síntesis y la activación de proteínas, de tal

    modo que, si bien sólo existen 23 000 genes, el número potencial de proteínas

    que puede sintetizarse se aproxima quizá a cinco veces el número de genes.

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