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    Calculos Practica 8

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    Este documento presenta datos experimentales de concentración de una especie química (CA) en función del tiempo para cuatro puntos de medición. También incluye un gráfico de los datos en el que se ajusta una recta con una alta correlación (R2=0.9916) correspondiente a un orden 1 de reacción.

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    de 8

    n t(seg) t(min) Volumen (litros) CA (mol/L)

    0 0 - 0.05
    1 53.99 0.89983333333 0.002 0.0185
    2 69.76 1.16266666667 0.004 0.0134
    3 84.58 1.40966666667 0.006 0.0084
    4 139.81 2.33016666667 0.008 0.0036

    Orden 1
    0
    0 0.5 1 1.5 2 2.5

    -1

    -2

    -3
    f(x) = − 1.14922750307114 x − 3.00849393769422
    R² = 0.991615102999573

    -4

    -5

    -6
    -4

    -5

    -6

    El conjunto de datos experimentales que posea el mejor coeficiente de correlación r^2 será aque en el
    En este caso se observa que el conjunto de datos que posse mejor coeficiente de correlacion es el de l
    Por lo tanto K= 1.1492
    ln CA 1/CA
    -2.995732273554 20
    -3.989853990073 54.0469974 Orden 0
    -4.311581421821 74.5583039 0.06
    -4.784755762963 119.672131
    -5.628747288713 278.313253
    0.05

    0.04 f(x) = − 0.000331181391298951 x + 0.0418322930554541


    R² = 0.836503649547506

    0.03

    0.02

    0.01

    0
    0 20 40 60 80 100 120 1

    Orden 2
    2.5 300

    250
    f(x) = 111.860431678835 x − 20.4921651951218
    R² = 0.870202395220556
    200

    150

    100

    50

    0
    0 0.5 1 1.5 2 2.5
    100

    50

    0
    0 0.5 1 1.5 2 2.5

    ación r^2 será aque en el que r^2 tiende a 1, sera el orden parcial de reacción para la especie Q.
    e de correlacion es el de ln CA VS t, el cual corresponde con el orden 1
    n0

    4541

    100 120 140 160


    Con los valores de K, obtenemos:

    T (°C) T (°K) k 1/T ln k


    30 303.15 0.0019 0.0032987 -6.26590139
    40 313.15 0.1998 0.00319336 -1.61043841
    50 323.15 1.1492 0.00309454 0.13906605

    𝐾=𝐴𝑒^(−█(𝐸_𝑎@𝑅𝑇))

    llnk=ln⁡〖𝐴 −𝐸 _𝑎/𝑅𝑇 〗

    donde k es la constante de velocidad de la reacción , Ea es la energia de activaci{on y A es la constante d

    * Trazar la grafica de ln k vs 1/T.

    ln k vs 1/T
    1

    0 f(x) = − 31513.2666867493 x + 98.1225290475128


    0.00305 R² = 0.944529567101777
    0.0031 0.00315 0.0032 0.00325 0.0033 0.00335
    -1

    -2

    -3

    -4

    -5

    -6

    -7

    Con los datos obtenidos de la ecuación de la regresion se sustituye en las siguientes ecuaciones de la ecuacion d

    𝑚=−𝐸_𝑎/𝑅 𝐸_𝑎=−(𝑚)(𝑅)

    𝐸_𝑎=−(−31513)(1.987207 𝑐𝑎𝑙/(𝑚𝑜𝑙 °𝐾))

    𝑐𝑎𝑙/(𝑚𝑜𝑙 𝐾)
    Ea= 62622.854191

    𝐸_𝑎=62,622.8542 𝑐𝑎𝑙/(𝑚𝑜𝑙 𝐾)
    𝑏=ln⁡𝐴 𝐴_0=𝑒^𝑏

    𝐴_0=𝑒^98.123

    𝐴_0= 4.114125E+42
    tivaci{on y A es la constante de Arrehenius

    ecuaciones de la ecuacion de Arhenius

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