Universidad de Guadalajara

Centro Universitario de Ciencias de la Salud

Médico Cirujano y Partero

Fisiología Médica - Dra María Victoria Murillo Neri Edith Arreola González - B02 - 2022B 218407108

Tabla de Hormonas
Células productoras de Órganos o tejidos
Glándula / Tejido Hormona secretada Biosíntesis Mecanismo de Acción Función / Efectos metabólicos
hormonas diana

La CRH se une a un GPCR de la

Se sintetiza a partir de un precursor de 196
membrana de la célula corticotropa,
aminoácidos llamado pre-proCRH. Luego de
desencadenando la vía de la adenilato-
una escisión, se obtiene la prohormona
ciclasa (AC)-AMPc-PKA.
proCRH que tiene 170 aminoácidos desde la
La activación de los canales de Ca2+
Hormona
posición Liberadora
25 a 194.
Células corticotropas tipo L produce un aumento de la Estimula la secreción de ACTH por las células
de la Corticotropina La CRH humana madura y biológicamente
de la adenohipófisis concentración intracelular de Ca2+, que corticótropas
(CRH) activa es un neuropéptido de 41 aminoácidos
rápidamente induce la liberación de la
producidos por neuronas del nucleo
ACTH preformada. La CRH también
paraventricular que llega a las células
estimula la transcripción génica y la
corticotropas de la hipofisis ant. a través de las
síntesis del precursor de la ACTH, la
venas portales largas.
POMC

Activa la fosfolipasa A2 (PLA2) mediante

la:
1) Activación de Gαq o Gα11
Los péptidos anorexigénicos CART, POMC y las
2) Estimulación de la PLA2 unida a la
homonas con acciones catabólicas como la
Hormona Liberadora leptina e insulina activan la síntesis de TRH en membrana por la Gα activada Estimula la secreción y la expresión génica de
Células tirotropas de 3) Escisión de los fosfolípidos de
de la Tirotropina eL NPV. Es TSH por las tirotropas, estimula la síntesis y
la adenohipófisis membrana por la PLA2 dando lugar a
(TRH) un tri-péptido modificado (piroGlu-His-Pro) secreción de prolactina
que se produce en el núcleo paraventricular lisofosfolípido y ácido araquidónico
(NPV) de la parte anterior del hipotálamo. 4) Conversión (mediante varias
enzimas) del ácido araquidónico en una
serie de eicosanoides biológicamente
activos.

La GHRH se une a un receptor acoplado

a proteína G (GPCR) en las células
somatotropas y activa la Gαs, que a su
vez estimula la adenilato-ciclasa.
El aumento consiguiente en la
Es una cadena sencilla de 44 aminoácidos
concentración de AMPc intracelular
Hormona Liberadora producida en el nucleo arcuato del
Células somatotropas induce una mayor transcripción Estimula la secreción de hormona del
de la H. del hipotálamo. Es estimulada por los sistemas b-
de la adenohipófisis genética y síntesis de GH. Además, el crecimiento por las células somatótropas
Crecimiento (GHRH) adrenérgicos, dopaminérgicos y
aumento de AMPc intracelular abre los
serotonérgicos.
canales de Ca2+ de la membrana
plasmática, elevando así la
concentración intracelular de Ca2+, lo
que estimula la liberación de la GH
Hipotálamo

preformada.
Células
neuroendócrinas del
hipotálamo El receptor de la GnRH (GnRHR) es un
receptor acoplado a proteína G (GPCR)
unido a la Gαq, la cual activa a la
Es una hormona decapeptídica codificada por fosfolipasa C (PLC). La PLC actúa sobre
un solo gen en el cromosoma 8. Se sintetiza el fosfatidilinositol 4,5-bifosfato (PIP2)
como pre-pro-GnRH, un péptido con 69 de la membrana para liberar inositol
Hormona Liberadora
aminoácidos de largo. La escición de la Células gonadotropas 1,4,5-trifosfato (IP3) y diacilglicerol Estimula la secreción de FSH y LH por las
de la Gonadotropina
prohormona da lugar al decapéptido GnRH de la adenohipófisis (DAG). El IP3 estimula la liberación de células gonadótropas
(GnRH)
(residuos 1 a 10), un péptido de 56 Ca2+ desde los depósitos internos, lo
aminoácidos (residuos 14 a 69) conocido como que desencadena la exocitosis de LH y
péptido asociado a la GnRH (GAP). FSH. El DAG estimula a la proteína
cinasa C, la cual aumenta
indirectamente la expresión de genes
que codifican la LH y la FSH.

La SS se une a un GPCR llamado SSTR

que se encuentra en las células
Se sintetiza en la región peroventricular del ●Inhibe la secreción de hormona del crecimiento
somatotropas y que activa la Gαi, que a
por las células somatótropas
hipotálamo y se vierte en la sangre del sistema su vez inhibe la adenilato-ciclasa. A
●Inhibición de la liberación de gastrina y de la
Hormona inhibidora portal-hipofisiario. Es un potente inhibidor de consecuencia de ello se reduce la secreción ácida de las células parietales.
de la liberación de la secreción de la GH. También se produce en concentración intracelular de Ca2+, lo ●La hormona somatostatina inhibe el flujo de bilis al
somatotropina (GHIH) otras partes del encéfalo y en algunos tejidos que disminuye la respuesta de las disminuir la [AMPc]
fuera del SNC. En el SNC predomina la forma células somatotropas a la GHRH. ●Inhibe la secreción de TSH
de 14 aa de SS. Cuando las células somatotropas se ●Inhibición de insulina y glucagón
exponen tanto a GHRH como a SS,
prevalece la acción inhibidora de la SS.

Es una catecolamina producida a partor de la

tirosina. Los receptores D1 interactúan con la
1.- La actividad de la primera enzima de la vía, la
Gαs, que activa la adenilato-ciclasa (AC),
tirosina hidroxilasa, que convierte la tirosina en L-
dopa. elevando los niveles de AMPc. Los
Dopamina / Factor 2.- La enzima citosólica aminoacido descarboxilasa receptores y D2 interactúan con la Gαi,
Inhibe la síntesis y secreción de prolactina por
inhibidor de la convierte la L-dopa en dopamina en muchostejidos, Desconocido que inhibe la AC.
por ejemplo en la médula suprarrenal.
las células lactótropas
prolactina (PIF) La dopamina también puede interactuar
3.- Un intercambiador de catecolaminas -H+ con distintos GPCR. El receptor
(VMAT1 o transportador vesicular de motoaminas
tipo 1) traslada la dopamina al interior de las
D1 se acopla a una Gαs y el receptor D2
vesiculas membranosas de núcleo denso, llamadas se asocia a una Gαi.
gánulos cromafines.
 Estimula el crecimiento corporal por medio de la
La GH va a unirse a receptores de la formación de proteínas y sobre la multiplicación y
hormona del crecimiento (RGH) donde diferenciación celular.
Su síntesis es controlada por el hipotálamo va a estimular la transcripción de genes Estimula la secreción de IGF-1.
Hormona del
mediante la GHRH y la somatostatina. Su forma más relacionados al crecimiento lineal como Estimula la lipolisis y potencia el uso de ácidos
Somatotropas Crecimiento o Hígado y otros tejidos
común consiste en una proteína de cadena sencilla el factor de crecimiento insulino-símil grasos como fuente de energía.
Somatotropina (GH) de 191 aa y 22 kDa. tipo 1 (IGF-1), la proteína de transporte Inhibe las acciones de la insulina en el metabolismo
de IGF-I tipo 3 (IGFBP-3) y de la de los carbohidratos y lípidos.
Tiene un efecto muy evidente en el crecimiento de
subunidad de ácido lábil (ALS).
cartílago y hueso.

La ACTH se fija a los receptores de

membrana de la glándula corticosuprarrenal
y esta unión produce un aumento de la
concentración intracelular de AMPc que
Es una cadena sencilla de 39 aa, es secretada por
activa la adenilciclasa, que a su vez activa la
Hormona células basófilas de la hipófisis anterior en respuesta
enzima P450scc a cargo de la transformación Estimula la generación de glucocorticoides y
a la acción de la hormona liberadora de
adrenocorticótropica del colesterol en pregnenolona, primer paso andrógenos por la corteza suprarrenal.
Corticotropas corticotropina (CRH) secretada por el hipotálamo. Corteza Suprarrenal de la esteroidogénesis. La ACTH también Mantiene el tamaño de las zonas fasciculada y
o Corticotropina También es sintetizada a partír de la
(ACTH) estimula la transcripción de la proteína StAR, reticulada en la corteza.
propiomelanocortina (POMC) por un procesamiento
que transporta el colesterol libre al interior
postranscripcional.
de la mitocondria, así como las demás
enzimas necesarias para la esteroidogénesis.
El período de semidesintegración de la ACTH
en la sangre humana es de unos 10 min.

Es una glucoproteína formada por dos subunidades La TSH se une al receptor de membrana
a (89 aa) y b (112 aa). acoplado a proteína G en las células del
Su síntesis está controlada por la secreción desde el folículo tiroideo, aumenta la actividad de Estimula la producción de hormonas tiroideas
Hormona estimulante hipotálamo de su hormona liberadora de tirotropina adenililciclasa, y por lo tanto la cantidad de
(tiroxina y triyodotironina) por las células
Tirotropas de la tiroides o (TRH). La hormona TRH hipotalámica ejerce su Glándula Tiroides cAMP también actúa por medio de la
acción, a través del sistema porta hipotálamo- fosfolipasa C. El efecto de la TSH sobre la foliculares de la tiroides y mantiene el tamaño
Tirotropina (TSH)
hipófisis, sobre las células Tirotropas de la glándula tiroides es el aumentar la síntesis y de estas.
adenohipófisis, estimulando la secreción de TSH por secreción de hormonas tiroideas y tener un
éstas. efecto trópico.

La secreción pulsátil de la hormona

liberadora de gonadotropinas (GnRH)
hipotalámica libera la FSH desde la
adenohipófisis al torrente circulatorio. Ésta
Hormona se une a sus receptores, situados en la célula
Adenohipófisis

Glucoproteína formada por dos subunidades α (89 Gónadas (Ovarios y de la granulosa ovárica. Los receptores de la Estimula el desarrollo de los folículos ováricos.
Gonadotropas Foliculoestimulante
aa) y β (112 aa) Testículos) FSH son polipéptidos de tipo G, de modo que Regula la espermatogenia testicular
(FSH) al unirse la FSH a su receptor activa la
adenilatociclasa y la proteína-cinasa
dependiente de AMPc.
También puede ejercer su función mediante
la activación de la fosfolipasa C.

En la fase folicular antral media las

células de la granulosa expresan
receptores para LH, que son los LHCGR
capaces de formar homodímeros o Induce la ovulación y también la formación del
heterodímeros con FSHR. Las células de cuerpo lúteo.
Hormona Luteinizante Glucoproteína formada por dos subunidades α (89 Gónadas (Ovarios y la teca solo expresan LHCGR. Las Estimula la producción de estrógenos y
Gonadotropas
(LH) aa) y β (115 aa) Testículos) señales de la LH se transmiten progesterona por el ovario.
Hipófisis

preferentemente a través de la Estimula la producción testicular de

fosforilación de ERK1/2 y AKT, después testosterona.
del reclutamiento de la proteína G y las
β-arrestinas produciendo eventos
proliferativos y antiapoptóticos.

El mecanismo por el cual PRL realiza sus

efectos es mediante la unión a un
receptor de membrana específico, el
receptor a Prolactina (RPRL), el cual
pertenece a la familia de receptores a
citoquinas clase I. Este receptor está Estimula la secreción y producción de leche.
formado por un dominio extracelular, En el sistema inmunológico, la PRL ejerce
uno transmembranal y uno efectos paracrinos y autocrinos y ha sido
citoplasmático. Una vez que PRL se une relacionada con algunos procesos de
a su receptor y, mediante un proceso de autoinmunidad.
Hormona con cadena única de 198 aminoácidos. Es fosforilación, se produce la activación En el riñón, intestino y placenta regula el
sintetizada y secretada principalmente por células del receptor y, posteriormente, se equilibrio de agua y electrolitos.
especializadas denominadas lactotropos. Sin
activa una gran variedad de proteínas En páncreas, estimula la proliferación,
Lactotropas Prolactina (PRL) embargo, su síntesis y secreción no están limitadas a Glándulas mamarias
la hipófisis anterior, ya que diversas estirpes intracelulares, que son las que aumenta la actividad de las células β para la
celulares tienen esa capacidad, entre ellas las células finalmente traslocan al núcleo y realizan secreción de insulina.
del sistema inmunológico. los efectos de PRL. Hay tres vías de En las gónadas, tiene acciones luteotrópicas y
señalización que utiliza más: luteolíticas, inhibe la esteroidogénesis,
- La STAT (Señales Transductoras y estimula la síntesis de receptores para
Activadoras de Transcripción), la cual es gonadotropinas.
la principal vía de señalización utilizada En linfocitos, estimula la inmunidad células,
por PRL. estimula la expresión del gen de IRF-1-
- Vía de las MAP kinasas (Proteínas
Kinasas Activadas por Mitógenos).
- La vía de las AKT (Proteínas
serina/treonina kinasas) también es
activada por PRL.
 Es una hormona peptídica de 9 aminoácidos
Utiliza el sistema de segundo mensajero
producida en el hipotálamo, en las neuronas
magnocelulares de los núcleos supraóptico y
AMPc con receptor V2, células
Hormona paraventricular. Su precursor es la pre-pro- Riñones, glándulas epiteliales y V1 en musculo liso Incrementa la reabsorción de agua por los
Núcleo supraóptico y vascular.
Antidiurética o vasopresina, que por un proceso proteolítico da sudoríparas y riñones e induce vasoconstricción y aumento
Paraventricular lugar a ADH, se transporta hasta el lóbulo posterior
Vasopresina (ADH) arteriolas → receptor V1A → ↑Gαq/11 → ↑PLC → de la presión arterial.
de la hipófisis, donde se almacena y libera en ↑[IP3]i → receptor de IP3 en RS →
respuesta a diversos estímulos. Tiene una vida
Neurohipófisis
media muy corta, de aproximadamente 20 minutos. ↑liberación de Ca2+ → ↑[Ca2+]

1.Los estrógenos aumentan el número de

OTR progresivamente conforme aumentan
las semanas de embarazo y OT materna se
libera en forma de pulsos cuya frecuencia
aumenta a medida que progresa el trabajo
Es un neuropéptido formado por una cadena de
de parto.
nueve aminoácidos. Su síntesis se realiza a partir de
2.La OT circulante se une a receptores de OT
un gen que origina una preprohormona. De esta
(OTR) acoplados a Gαq en la membrana
Núcleo supraóptico y preprohormona hay un péptido señal de 19 aa, Útero y glándulas Contracción del útero gestante
Oxitocina (OT) plasmática de las células miometriales
Paraventricular seguido de un péptido de 9 aa que es la hormona y mamarias Expulsión de la leche por las mamas.
desencadenando la cascada de la fosfolipasa
después un péptido de 93 aa que es la neurofisina I
C. Presumiblemente, la formación de IP3 da
(o estrógeno-dependiente). La vida media en sangre
lugar a la liberación de Ca2+ desde los
para la OT es de unos 3 a 5 minutos.
depósitos internos y a un aumento en la
[Ca2+]i. La elevación de la [Ca2+]i activa a la
calmodulina, la cual estimula a una cinasa de
la cadena ligera de miosina para fosforilar a
la cadena ligera reguladora

1. El precursor de la tiroglobulina se sintetiza en el RER de

las células epiteliales foliculares, después sufre glucosilación
postraduccional y se secreta por exocitosis a la luz del
folículo. 1.Incrementan el número y la actividad de las
2.Se transporta yoduro desde la sangre al interior de la mitocondrias
célula a través del transportador NIS de ahí son
transportados a ña luz del folículo por el transportador
2.Facilitan el transporte activo de iones a
pendrina, el yoduro se oxida de inmediato a yodo catalizado través de la membrana celular
Triyodotironina por la peroxidasa tiroidea la cual también añade uno o dos 3.Estímulo del crecimiento y del desarrollo del
átomos de yodo a los residuos de tirosina específicos de la cerebro durante la vida fetal
tiroglobulina. Las hormonas tiroideas pueden
3. La adición de un átomo de yodo a un solo residuo de 4.Estimulación del metabolismo de los
atravesar la membrana celular por
tirosina forma monoyootirosina (MIT) y la adición de un hidratos de carbono
segundo átomo de yodo a al residuo de la MIT forma un
difusión o por transporte mediado por
5.Estimulación del metabolismo de los lípidos
residuo de diyodotirosina (DIT) transportador. Una vez dentro de la
6.Induce un descenso de la concentración
4. Se une un DIT con un MIT a través de reacciones de célula, estas sustancias se unen a
acoplamiento oxidativo formando T3. plasmática de colesterol, fosfolípidos y
Células Foliculares Todos los órganos receptores intracelulares. Los
triglicéridos y eleva los ácidos grasos libres.
receptores unidos al ligando son
7.Mayor necesidad de vitaminas
factores de transcripción activados que
1. El precursor de la tiroglobulina se sintetiza en el RER de 8.Incrementa el metabolismo basal.
las células epiteliales foliculares, después sufre glucosilación regulan la expresión de genes diana
9.Disminución del peso corporal
postraduccional y se secreta por exocitosis a la luz del mediante la unión a secuencias
Tiroides folículo. específicas del ADN.
10.Aumento del flujo sanguíneo y del gasto
2. Se transporta yoduro desde la sangre al interior de la cardiaco
célula a través del transportador NIS de ahí son 11.Aumento de la frecuencia y fuerza cardiaca
transportados a la luz del folículo por el transportador 12.Aumento de la respiración
pendrina; el yoduro se oxida de inmediato a yodo catalizado
Tiroxina por la peroxidasa tiroidea la cual también añade uno o dos 13.Aumento de la motilidad digestiva
átomos de yodo a los residuos de tirosina específicos de la 14.Excitador del SNC
tiroglobulina. 15.Temblor muscular
3. La adición de un átomo de yodo a un solo residuo de
tirosina forma monoyootirosina (MIT) y la adición de un
segundo átomo de yodo a al residuo de la MIT forma un
residuo de diyodotirosina (DIT)
4. Se une un DIT con un DIT a través de reacciones de
acoplamiento oxidativo formando T4

El receptor de calcitonina es un GPCR

Las células C del tiroides producen una variante de que, dependiendo de la célula diana,
splicing que incluye los exones 1 a 4 y codifica la La acción biológica principal de la calcitonina,
puede activar la adenilato-ciclasa o la
calcitonina. consiste en regular el metabolismo mineral y
Células parafoliculares Tejido óseo fosfolipasa C.
Calcitonina La calcitonina se sintetiza por la vía secretora la renovación ósea.
o tipo C mediante el procesamiento postraducción de una
principalemente En el osteoclasto, la calcitonina eleva la
Baja los niveles de calcio y fosfato de
procalcitonina, más grande hasta finalmente quedar concentración intracelular de AMPc,
hidrógeno (HPO4).
como una hormona peptídica de 32 aminoácidos. que activa efectores como las proteína
cinasas.

Moviliza la resorción de calcio y fosfato en el hueso.

Los efectos de la hormona paratiroidea se
Se divide en dos fases:
dan en gran parte gracias al mecanismo de
> Fase rápida. Activación de osteocitos ya existentes
La PTH se sintetiza en los ribosomas en forma de un segundo mensajero dado por el AMPc.
para liberar calcio y fosfato.
preprohormona que consiste en una cadena Las variaciones en los niveles de calcio iónico
> Fase lenta. Proliferación de osteoclastos seguida
polipeptídica de 110 aminoácidos. Después la son captadas por receptores de detección de
de una resorción ósea.
preprohormona se divide para convertirse en una calcio en la membrana de las células
-Reduce la excreción renal del calcio y aumenta la
Células principales prohormona de 90 aminoácidos y luego de esto en paratiroideas, estos están acoplados a
Paratiroides paratoideas
Paratoidea (PTH) la hormona propiamente dicha que consta de 84
Riñones y huesos proteínas G; cuando son estimulados por
excreción renal de fosfato.
-Incrementa la resorción de iones magnesio e iones
aminoácidos en el retículo endoplasmático y el calcio activan la fosfolipasa C que aumenta
hidrogeno, mientras que reduce la resorción de
aparato de Golgi. Para finalizar se empaqueta en la formación intracelular de 1,4,5-trifosfato
iones sodio, potasio y aminoácidos.
gránulos secretores en el citoplasma. La hormona de inositol y diacilglicerol, esto hace que se
-La PTH es necesaria para la conversión de 25-
final tiene un peso molecular de 9.500. estimule la liberación de calcio desde los
hidroxicolecalciferol en 1,25-dihidroxicolecalciferol,
depósitos intracelulares, lo que, a su vez,
lo que incrementa la absorción intestinal de calcio y
reduce la secreción de PTH.
también se absorbe fosfato.

La mayoría de las acciones de cortisol Efectos del cortisol sobre carbohidratos:

requieren de la unión de este a su receptor, -Provoca estimulación de la gluconeogenia
denominado receptor de glucocorticoides -Disminución de la utilización celular de la glucosa
(GR, glucocorticoide receptor) y de la (reducción de la traslocación de los GLUT-4 en
translocación del binomio cortisol/GR al especial sobre musculo esquelético).
núcleo, donde cumple un importante rol en -Incremento de la glucemia (por aumento de la
la regulación de genes. gluconeogenia y disminución del uso celular de
Al unirse el cortisol, ocurre un cambio glucosa). “Diabetes suprarrenal”
conformacional en GR que le permite Efectos del cortisol sobre proteínas:
El cortisol es el principal glucocorticoide del liberarse del complejo proteico, exponer el -Reducción de las proteínas celulares.
organismo, y se sintetiza en la corteza adrenal a sitio de localización nuclear y traslocar al -Estimulación de la producción de proteínas en el
Células de la zona Todos los órganos y
Cortisol partir de su precursor POMC en respuesta a la núcleo donde se une en forma de dímeros hígado y las proteínas formadas por el hígado y
fasciculada hormona hipofisaria ACTH y al estrés, así como a los tejidos del cuerpo liberadas en el plasma también aumentan.
GRα/GRα, a sitios específicos del ADN,
niveles bajos de glucocorticoides. denominados elementos de respuesta a -Disminución del transporte de aa a las células
glucocorticoides (GRE, glucocorticoide extrahepáticas y estimulación del transporte a los
responde elementos) y controlar la hepatocitos.
transcripción de genes. En general, los Efectos del cortisol sobre grasas:
efectos metabólicos de cortisol son -Movilización de los ácidos grasos del tejido adiposo
mediados por mecanismos de que aumenta la concentración de estos libres en
transactivación y los efectos plasma.
antiinflamatorios son principalmente -El cortisol secretado en exceso puede inducir
mediados por mecanismos de obesidad (cuellos de búfalo y cara de luna llena).
transrepresión. -El cortisol posee efectos antiinflamatorios
rtical
 Al unirse el cortisol, ocurre un cambio glucosa). “Diabetes suprarrenal”
conformacional en GR que le permite Efectos del cortisol sobre proteínas:
El cortisol es el principal glucocorticoide del liberarse del complejo proteico, exponer el -Reducción de las proteínas celulares.
organismo, y se sintetiza en la corteza adrenal a sitio de localización nuclear y traslocar al -Estimulación de la producción de proteínas en el
Células de la zona Todos los órganos y
Cortisol partir de su precursor POMC en respuesta a la núcleo donde se une en forma de dímeros hígado y las proteínas formadas por el hígado y
fasciculada hormona hipofisaria ACTH y al estrés, así como a los tejidos del cuerpo liberadas en el plasma también aumentan.
GRα/GRα, a sitios específicos del ADN,
niveles bajos de glucocorticoides. denominados elementos de respuesta a -Disminución del transporte de aa a las células
glucocorticoides (GRE, glucocorticoide extrahepáticas y estimulación del transporte a los
responde elementos) y controlar la hepatocitos.
transcripción de genes. En general, los Efectos del cortisol sobre grasas:
efectos metabólicos de cortisol son -Movilización de los ácidos grasos del tejido adiposo
mediados por mecanismos de que aumenta la concentración de estos libres en
transactivación y los efectos plasma.
antiinflamatorios son principalmente -El cortisol secretado en exceso puede inducir
mediados por mecanismos de obesidad (cuellos de búfalo y cara de luna llena).
transrepresión. -El cortisol posee efectos antiinflamatorios

Porción cortical

A través de un proceso de sulfatación se

origina la DHEA-S, paso metabólico que tiene
lugar en las glándulas suprarrenales y está
favorecido por acción de la ACTH. Ambas
Se sintetiza a base de colesterol. formas son secretadas, DHEA libre y DHEA-S,
La ACTH promueve la síntesis de DHEA por medio de y difieren tanto en actividad biológica como
Forma parte de un paso intermedio en el
Células de la zona Dehidroepiandrostero la activación que genera en la corteza suprarrenal en vida media circulante. La DHEA-libre
Próstata y Gónadas metabolismo de los esteroides sexuales
Glándulas Suprarrenales

reticular na (DHEA) para que las células sinteticen esteroides a través de posee una vida media de 25 minutos, debido
la formación de AMPc, este activa las enzimas en gran medida a una transformación masiva adrenales.
correspondientes para sintetizar las hormonas. en DHEA-S por una sulfotransferasa presente
en hígado y en los tejidos periféricos,
mientras que la DHEA-S posee una vida
media de 10 h, y mayor actividad biológica
que la forma no sulfatada

Aumenta la reabsorción tubular renal del sodio y la

La aldosterona se une a la proteína receptor secreción de potasio.
mineralocorticoide (MR), luego el complejo -El exceso de aldosterona aumenta el volumen del
aldosterona-receptor o algún producto de LE y la presión arterial.
este complejo difunde al interior del núcleo -Tiene escaso efecto sobre la concentración de sodio
La aldosterona constituye el principal esteroide con donde sufre alteraciones para plasmático.
acción mineralocorticoide en el hombre. Su posteriormente inducir la síntesis de ARNm -El exceso de aldosterona también produce
secresión es a base del colesterol. La ACTH Riñón, a nivel del relacionados con el transporte de sodio y hipopotasemia y debilidad muscular; por
Células de la zona promueve la síntesis de aldosterona por medio de la túbulo contorneado potasio. contraparte el déficit de aldosterona provoca
Aldosterona Después el ARNm pasa al citoplasma y junto
glomerulosa activación que genera en la corteza suprarrenal para distal y el túbulo hiperpotasemia y toxicidad cardiaca
que las células sinteticen esteroides a través de la colector de la nefrona con los ribosomas sintetiza proteínas; estas -El exceso de aldosterona también aumenta la
formación de AMPc, este activa las enzimas pueden ser: enzimas o proteínas secreción tubular de hidrogeniones que puede
correspondientes para sintetizar las hormonas. transportadoras de membrana. Producir generar alcalosis.
nuevo ARNm: 30 min. -La aldosterona también tiene efectos sobre el
Aumentar el transporte de sodio: 45 min. aumento de la reabsorción de cloruro sódico y
Efecto máximo se alcanza después de unas secreción de potasio en los conductos de las
horas. glándulas sudoríparas y salivales. En el intestino,
sobre todo colon participa en la absorción de sodio.

Las catecolaminas ejercen sus efectos fisiológicos

uniéndose a moléculas receptoras en la superficie
de sus células blanco. Todos los receptores beta-
Todo el cuerpo, adrenérgicos estimulan la adenilciclasa a través de
Porción medular

Son hormonas sintetizadas a partir de la tirosina, principalemente en la mediación de una proteína G. La activación de los
este aminoácido puede derivar directamente de la terminaciones receptores lleva a la acumulación y activación de
Catecolaminas dieta (fuente exógena) o ser sintetizado en el hígado AMP cíclico proteinoquinasa dependiente y Producen efectos que estimulan al sistema
nerviosas, el hígado,
Células cromafines (Noradrenalina - (fuente endógena) a partir del aminoácido finalmente a la fosforilación de varias proteínas simpático del sistema nervioso autónomo
fenilalanina. Son sintetizadas y almacenadas en la
corazón, pulmones y celulares.
epinefrina) (SNA) durante el estrés.
médula adrenal y liberadas hacia la circulación los músculos lisos que La estimulación de los receptores alfal adrenérgicos
recubren los vasos incrementa la concentración intracelular de calcio
sistémica.
por varios mecanismos. Una vía incluye la
sanguíneos activación de fosfolipasa C. La activación de los
alfa2, inhibe la adenilciclasa, interactuando con una
proteína G inhibitoria.

●Favorece la captación y el metabolismo

Es una hormona polipeptídica formada por 2 cadenas, una La insulina se une a las subunidades α del
musculares de la glucosa
de 21 aminoácidos, la A y otra de 30 aminoácidos, la B, exterior de la célula, pero, debido a su unión
unidas por 2 enlaces disulfuro y existe un tercer enlace ●Facilita la captación, el almacenamiento y la
con las subunidades β, las porciones de estas
disulfuro dentro de la cadena A. La secreción de insulina utilización de la glucosa por el hígado
últimas que se introducen en el interior de la
puede depender de los canales de K+ATP, mecanismo
célula se autofosforilan, la autofosforilación ●Favorece la conversión del exceso de glucosa en
mediante el cual se libera insulina y está en relación directa ácidos grasos e inhibe l gluconeogenia hepática
a la glicemia y al metabolismo de la glucosa. Cuando la de las subunidades β del receptor activa una
tirosina cinasa local que, a su vez, fosforila a ●La insulina favorece la síntesis y el depósito de
preprohormona todavía está sintetizándose, al entrar en el
retículo endoplásmico rugoso el péptido señal de unos 24 Hígado, músculo otras muchas, entre ellas un grupo llamado lípidos
aminoácidos se escinde del resto de la proteína. El resultado esquelético, tejido sustratos del receptor de insulina (IRS). En ●Fomenta el transporte de glucosa a las células
Células beta Insulina es la proinsulina, que consta de los dominios B, C y A. adiposas
graso, tracto digestivo los distintos tejidos se expresan tipos
Cuando la cara trans del aparato de Golgi empaqueta la ●Facilita síntesis y depósito de proteínas
proinsulina y crea gránulos secretores, las proteasas
e intestino. diferentes de IRS. El efecto neto es la
comienzan a escindir lentamente la molécula de proinsulina activación de algunas de estas enzimas y la ●Estimula el transporte de aminoácidos al interior
en dos lugares, y así escinden el péptido C, de 31 inactivación de otras. Por este mecanismo, la de las células
aminoácidos. La molécula resultante de insulina tiene dos insulina dirige la maquinaria metabólica ●Aumenta la traducción de ARN mensajero
cadenas peptídicas, denominadas cadenas A y B, unidas por intracelular para provocar los efectos ●Acelera la transcripción de secuencias de ADN
dos puentes disulfuro. La molécula madura de insulina tiene deseados sobre el metabolismo de los
en total 51 aminoácidos, 21 en la cadena A y 30 en la ●Inhibe el catabolismo de las proteínas
hidratos de carbono, los lípidos y las
cadena B. ●Dentro del hígado disminuye el ritmo de la
proteínas.
gluconeogenia

En el hígado, se vale de proteínas G

heterotriméricas estimuladoras (Gs) para
Contiene 29 residuos aminoácidos.
activar la adenilil ciclasa e incrementar la
El glucagón de todos los mamíferos al parecer
Páncreas

cifra de cAMP intracelular; en esa situación,

muestra la misma estructura. El preproglucagon
por medio de la proteína cinasa A, activa la
Endócrino humano es una proteína de 179 aminoácidos que se
fosforilasa y como consecuencia se
encuentra en las células A pancreáticas, en las ●Provoca glucogenolisis y aumenta la
intensifica la desintegración de glucógeno y
células L en la región inferior del tubo digestivo y en glucemia
aumenta la glucosa plasmática. Sin embargo,
el cerebro. Es el producto de un solo mRNA, pero es
el glucagón actúa en diferentes receptores ●Fomenta la gluconeogenia
“procesado” de modo diferente en tejidos distintos.
propios situados en los mismos hepatocitos, ●Activación de la lipasa en células adiposas
En las células A, se transforma de modo
Hígado, músculo para activar la fosfolipasa C, y el incremento
predominante en glucagón y un fragmento pro ●Estimula la contracción cardiaca
Células Alfa Glucagón esquelético y tejido resultante en el calcio citoplásmico también
glucagón mayor (MPGF). En las células L, es ●Aumenta el flujo sanguíneo en algunos
graso estimula la glucogenólisis. Asimismo, la
modificado a la forma de glicentina, polipéptido que
proteína cinasa A disminuye el metabolismo tejidos
consiste en glucagón, con extensión de aminoácidos
de glucosa 6-fosfato al inhibir la conversión ●Favorece la secreción biliar
adicionales en uno y otro extremos y, además, los
de fosfoenol piruvato, en piruvato. También
polipéptidos similares al glucagón 1 y 2 (GLP-1 y ●Inhibe la secreción de ácido clorhídrico en el
disminuye la concentración de fructosa 2,6-
GLP-2). estomago
difosfato y ello a su vez inhibe la conversión
El nivel sanguíneo bajo de glucosa, el ejercicio
de fructosa 6-fosfato en fructosa 1,6-
(aumento de actividad del sistema simpático) y
difosfato. La
principalmente las comidas ricas en proteínas
acumulación resultante de glucosa 6-fosfato
estimulan la secreción.
hace que aumente la síntesis y la liberación
de glucosa.
 Inhibe la secreción de hormona del
La síntesis de somatostatina tiene varias fases. En primer
crecimiento (GH), corticotropina (ACTH) y
Inhibe la función, motilidad y
lugar, se almacena en formas inactivas que se alteran hasta SNC y Autónomo, diversas hormonas gastrointestinales y
secreciones gastrointestinales y reduce
Células delta Somatostatina conseguir ser activas. Luego, esta sustancia se desplaza a tracto digestivo, pancreáticas, tanto endocrinas como
otras regiones del organismo donde desempeña varios el flujo sanguíneo esplácnico sin
hígado e intestino. exocrinas (gastrina, insulina, glucagón).
roles. incremento de presión sistémica
Reduce la motilidad del tracto digestivo, el
flujo sanguíneo esplénico y la tensión portal.

Estimulan la proliferación celular y el crecimiento de

los tejidos de los órganos sexuales y de otros tejidos
relacionados con la reproducción.
-Una vez que comienza a secretarse en la pubertad
provoca el aumento de tamaño de ovarios, trompas
Dada su liposolubilidad, los estrógenos de Falopio, útero, vagina y labios menores. -También
Son sintetizados a partir de precursores atraviesan fácilmente la membrana celular, y crecen los depósitos de grasa en el monte de Venus y
andrógenicos, como lo son la testosterona (T) y se ligan al receptor citosólico, formando el los labios mayores.
androstenediona (A). Las enzimas que intervienen complejo esteroidereceptor. El cambio -Transforman el epitelio vaginal de cubico a
en su conversión a estrógenos constituyen un grupo conformacional, permite o facilita el ingreso estratificado.
de aromatasas: el grupo enzimático de los del complejo al compartimiento nuclear. Una -Durante los años siguientes a la pubertad los
citocromos p450 (CYP). vez en el núcleo, el estrógeno, se une a la estrógenos generan cambios en el endometrio
Sintetizada en los ovarios a partir del colesterol cromatina nuclear, gracias a la presencia en (proliferación del estroma y desarrollo de glándulas
sanguíneo y acetil coenzima A. esta estructura nuclear de un sitio “aceptor”, endometriales).
Estrógenos Durante la fase folicular del ciclo ovárico por medio que reconoce el complejo esteroide- -En las trompas de Falopio aumentan el
de la enzima aromatasa la progesterona y receptor, uniéndolos con gran afinidad. La revestimiento mucoso y facilitan la actividad de los
andrógenos se convierten en estrógenos en las presencia de este complejo en el núcleo cilios.
células de la granulosa. estimula así la actividad de RNA polimerasas -Desarrollo del estroma mamario, crecimientos de un
En el caso de las células de la teca, como estas no entre otras, con la consiguiente transcripción sistema de conductos y depósito de grasa en las
poseen aromatasa, los andrógenos se difunden del DNA. Los RNAm producidos, pasan al mamas.
fuera de las células de la teca hacia las células citoplasma, donde su traducción origina la -Inhiben la actividad osteoclástica de los huesos y
adyacentes de la granulosa donde son convertidos síntesis de proteínas estructurales, estimulan el crecimiento óseo.
en estrógenos por aromatasa. enzimáticas, o de secreción, que caracterizan -Fomenta la fusión temprana de las epífisis con la
Ovarios, sínfisis
Células luteínicas de la al tejido en cuestión. diáfisis en los huesos largos.
púbica, útero, vagina,
Ovarios granulosa (cuerpo
adenohipófisis y
-El déficit de estrógenos en edades avanzadas causa
osteoporosis.
lúteo)
glándulas mamarias -Aumentan ligeramente el depósito de proteínas.
-Aumentan el metabolismo corporal y el depósito de
grasa.

Termina la tarea de desarrollar la

funcionalidad para convertir a la mama en un
órgano productor de leche.
Como todos los esteroides los progestágenos
tienen un receptor citosólico (una proteína
-Promoción de la capacidad secretora del
Es una hormona sintetizada en los ovarios a de PM 225.000) a la que se ligan. El complejo endometrio durante la segunda mitad del ciclo
partir del colesterol sanguíneo y acetil progestágeno receptor se traslocar al núcleo menstrual.
coenzima A. actuando sobre el DNA para incrementar la -Reduce la frecuencia e intensidad de las
Progesterona La síntesis de progesterona se da en el transcripción y la formación de RNAm que contracciones uterinas para evitar la expulsión
principio después de que el colesterol sea pasan al citosol. del ovulo implantado.
convertido en pregnenolona, que, a su vez, La acción posterior sobre los ribosomas -Promueve la secreción del revestimiento
desencadena la síntesis proteica, enzimas o
después se convierte en progesterona. mucoso de las trompas de Falopio
proteínas de secreción que producen
finalmente los efectos fisiológicos
-Estimula el desarrollo de los lobulillos y los
alveolos mamarios haciendo que las células
alveolares proliferen, aumenten de tamaño y
adquieran un carácter secretor.

La HCS afecta el metabolismo de la gestante,

produce un aumento de la resistencia al
Es una hormona polipeptídica producida por la efecto de la insulina aumentado los niveles
placenta. Su estructura es similar a la somatotropina sanguíneos de glucosa, con disminución de la
Somatomamotropina humana. Está formado por 191 aminoácidos que se captación de esta por el organismo de la
Mantiene el embarazo y ayuda a preparar las
coriónica Humana unen por medio de 2 enlace disulfuro y es secretado madre, lo que redunda en mayor
por el sincitiotrofoblasto durante el embarazo. Es disponibilidad de glucosa para la nutrición glándulas mamarias para secretar leche
(HCS)
codificada por genes ubicados en el cromosoma fetal. El hPL induce lipolisis con la liberación
17q22-24 y su vida media es de 15 minutos. de ácidos grasos. Mediante este mecanismo
se sustituyen los ácidos grasos en lugar de
glucosa.

Sincitiotrofoblasos y la Ovarios, cuerpo lúteo

Placenta decidua y glándulas mamarias
Es una proteína sintetizada principalmente por los tejidos La hCG lleva a cabo sus efectos al unirse
embrionarios; está constituida por 2 cadenas de con el receptor de LH/hCG, que
aminoácidos denominadas alfa (α) y beta (β), unidas no pertenece a la familia de receptores
covalentemente por un puente sulfidrilo. Está compuesta
por 244 aminoácidos con una masa molecular de 36,7 kDa. acoplados a proteínas G y presenta
Gonadotropina Es heterodimérica, con una subunidad proteica α (alfa) amplia distribución en diferentes Estimula al cuerpo lúteo en el ovario a
coriónica humana idéntica a la de la hormona luteinizante (LH), hormona tejidos. Debido a la similitud estructural continuar con la producción de estrógenos y
foliculoestimulante (FSH), tirotropina (TSH), y una
(HCG) entre la hCG y la LH, ambas se unen al progesterona para mantener el embarazo.
subunidad β (beta) que es única de la hCG.
mismo receptor, aunque las acciones de
La subunidad proteica α (alfa) es de 92 aminoácidos de
largo. la hCG son más potentes, ya que tiene
La subunidad proteica β de la gonadotropina hCG contiene mayor afinidad por el receptor y mayor
145 aminoácidos, codificada por seis genes. vida media en la circulación sanguínea.

●Responsable del desarrollo de las

Se sintetiza a partir del colesterol. características sexuales masculinas
1. Conversión de colesterol a pregnenolona. La enzima de
escisión de la cadena lateral del citocromo P-450 N54-4 ●Provoca el descenso de los testículos
elimina la cadena lateral larga del carbono en la posición 20 ●Desarrollo de los caracteres sexuales
de la molécula de colesterol produciendo pregnenolona Al igual que otros esteroides, la primarios y secundarios masculinos
2. Conversión de pregnenolona a 17α-hidroxipregnenolona.
testosterona se une a un receptor ●Crecimiento del vello corporal sobre el pubis,
En el retículo endoplásmico liso (REL), la 17α-hidroxilasa (P-
450c17) N54-4 añade a continuación un grupo hidroxilo en intracelular y el complejo receptor- en la línea alba, la cara y el tórax
la posición 17 para formar 17α-hidroxipregnenolona. esteroide se une al DNA del núcleo; esto ●Calvicie masculina
3. Conversión de la 17α-hidroxipregnenolona a facilita la transcripción de diversos
dehidroepiandrosterona. En el REL, la 17,20-desmolasa ●Hipertrofia la mucosa de la laringe y el
Testículos y genes. Además, la testosterona se
Testículos Células de Leydig Testosterona elimina la cadena lateral de la posición 20 desde la posición
adenohipófisis convierte en dihidrotestosterona (DHT,
tamaño de la misma derivando en una voz
17 de la 17α-hidroxipregnenolona produciendo un grave
esteroide de 19 carbonos llamado dehidroepiandrosterona dihydrotestosterone) por medio de la
(DHEA).
●Aumenta el grosor de la piel
5α-reductasa en algunas células diana,
4. Conversión de la DHEA en androstenediol. En el REL de la
esto debido a que la unión de la DTH a ●Contribuye al desarrollo de acné
célula de Leydig, una 17β-hidroxiesteroide deshidrogenasa ●Aumenta la formación de proteínas y el
convierte la cetona en la posición 17 de la DHEA a un grupo su receptor es más estable que la de la
hidroxilo para formar androstenediol. testosterona. desarrollo muscular
5. Conversión del androstenediol en testosterona. ●Aumenta la matriz ósea
Finalmente, en el REL la 3β-HSD oxida el grupo hidroxilo del ●Provoca la retención de calcio
androstenediol en la posición 3 del anillo A una cetona
formando testosterona. ●Incrementa la tasa de metabolismo basal
●Aumenta los eritrocitos
 características sexuales masculinas
1. Conversión de colesterol a pregnenolona. La enzima de
escisión de la cadena lateral del citocromo P-450 N54-4 ●Provoca el descenso de los testículos
elimina la cadena lateral larga del carbono en la posición 20 ●Desarrollo de los caracteres sexuales
de la molécula de colesterol produciendo pregnenolona Al igual que otros esteroides, la primarios y secundarios masculinos
2. Conversión de pregnenolona a 17α-hidroxipregnenolona.
testosterona se une a un receptor ●Crecimiento del vello corporal sobre el pubis,
En el retículo endoplásmico liso (REL), la 17α-hidroxilasa (P-
450c17) N54-4 añade a continuación un grupo hidroxilo en intracelular y el complejo receptor- en la línea alba, la cara y el tórax
la posición 17 para formar 17α-hidroxipregnenolona. esteroide se une al DNA del núcleo; esto ●Calvicie masculina
3. Conversión de la 17α-hidroxipregnenolona a facilita la transcripción de diversos
dehidroepiandrosterona. En el REL, la 17,20-desmolasa ●Hipertrofia la mucosa de la laringe y el
Testículos y genes. Además, la testosterona se
Testículos Células de Leydig Testosterona elimina la cadena lateral de la posición 20 desde la posición
adenohipófisis convierte en dihidrotestosterona (DHT,
tamaño de la misma derivando en una voz
17 de la 17α-hidroxipregnenolona produciendo un grave
esteroide de 19 carbonos llamado dehidroepiandrosterona dihydrotestosterone) por medio de la
(DHEA).
●Aumenta el grosor de la piel
5α-reductasa en algunas células diana,
4. Conversión de la DHEA en androstenediol. En el REL de la
esto debido a que la unión de la DTH a ●Contribuye al desarrollo de acné
célula de Leydig, una 17β-hidroxiesteroide deshidrogenasa ●Aumenta la formación de proteínas y el
convierte la cetona en la posición 17 de la DHEA a un grupo su receptor es más estable que la de la
hidroxilo para formar androstenediol. testosterona. desarrollo muscular
5. Conversión del androstenediol en testosterona. ●Aumenta la matriz ósea
Finalmente, en el REL la 3β-HSD oxida el grupo hidroxilo del ●Provoca la retención de calcio
androstenediol en la posición 3 del anillo A una cetona
formando testosterona. ●Incrementa la tasa de metabolismo basal
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