Scribd Logo
Cargar

¡Te damos la bienvenida a Scribd!

  • 23 vistas

    Tema 5 Termoquimica

    Cargado por

    Victoria Taboada
    Este documento proporciona una introducción a la termoquímica, incluyendo conceptos clave como la energía interna, el trabajo, el calor y las variables termodinámicas. Explica el primer principio de la termodinámica, que establece que la energía siempre se conserva en los procesos químicos. También cubre el cálculo de la entalpía de reacción y la ley de Hess. Finalmente, introduce el segundo principio de la termodinámica y el concepto de entropía.

    Copyright:

    © All Rights Reserved
    Descargue como PDF, TXT o lea en línea desde Scribd

    Tema 5 Termoquimica

    Cargado por

    Victoria Taboada
    23 vistas25 páginas
    Este documento proporciona una introducción a la termoquímica, incluyendo conceptos clave como la energía interna, el trabajo, el calor y las variables termodinámicas. Explica el primer principio de la termodinámica, que establece que la energía siempre se conserva en los procesos químicos. También cubre el cálculo de la entalpía de reacción y la ley de Hess. Finalmente, introduce el segundo principio de la termodinámica y el concepto de entropía.

    Derechos de autor

    © © All Rights Reserved

    Formatos disponibles

    PDF, TXT o lea en línea desde Scribd

    ¿Le pareció útil este documento?

    ¿Este contenido es inapropiado?

    Este documento proporciona una introducción a la termoquímica, incluyendo conceptos clave como la energía interna, el trabajo, el calor y las variables termodinámicas. Explica el primer principio de la termodinámica, que establece que la energía siempre se conserva en los procesos químicos. También cubre el cálculo de la entalpía de reacción y la ley de Hess. Finalmente, introduce el segundo principio de la termodinámica y el concepto de entropía.

    Copyright:

    © All Rights Reserved
    Descargue como PDF, TXT o lea en línea desde Scribd
    Descargar como pdf o txt
    23 vistas25 páginas

    Tema 5 Termoquimica

    Cargado por

    Victoria Taboada
    Este documento proporciona una introducción a la termoquímica, incluyendo conceptos clave como la energía interna, el trabajo, el calor y las variables termodinámicas. Explica el primer principio de la termodinámica, que establece que la energía siempre se conserva en los procesos químicos. También cubre el cálculo de la entalpía de reacción y la ley de Hess. Finalmente, introduce el segundo principio de la termodinámica y el concepto de entropía.

    Copyright:

    © All Rights Reserved
    Descargue como PDF, TXT o lea en línea desde Scribd
    Descargar como pdf o txt
    de 25

    TEMA 6 : TERMOQUÍMICA

    TRANSFORMACIONES ENERGÉTICAS Y ESPONTANEIDAD


    DE LAS REACCIONES QUÍMICAS
    1. CONCEPTOS DE TERMODINÁMICA
    • Siempre hay una transferencia de energía entre el sistema y su entorno.
    - SISTEMA MATERIAL :parte del universo que estamos estudiando; en un proceso
    químico sería la sustancia o sustancias que en ese momento reaccionan y que nosotros
    observamos
    - ENTORNO: La zona del universo más cercana al sistema y que es capaz de
    interaccionar con él .
    • En una reacción química se necesita aporte energético para la ruptura de los enlaces
    de los reactivos y se libera energía cuando se forman los enlaces de los productos de la
    reacción.
    - Si la energía liberada es mayor que la aportada inicialmente, será un proceso
    exotérmico. (ejemplo combustión)
    - Si es menor, será un proceso endotérmico.
    • Este intercambio energético, que se puede manifestar de diferentes formas (calor,
    trabajo, electricidad, etc.).
    1.1 Sistemas materiales y reacciones químicas
    Abiertos : planta , reacción de combustión
    Cerrados : neutralización (solo desprende
    calor)
    Aislados : nevera portátil , calorímetro
    1.2 VARIABLES TERMODINÁMICAS
    • VARIABLES TERMODINÁMICAS: Magnitudes que informan sobre la situación del sistema en un momento
    dado y su valor numérico se va modificando a medida que el sistema evoluciona.
    - Extensiva (su valor depende de la cantidad de materia total del sistema ) masa, volumen , energía interna.
    - Intensiva (su valor es independiente de la cantidad de materia del sistema) densidad , presión , temperatura
    Estas variables se consideran variables de estado cuando son capaces de describir el estado del sistema
    material en cada momento.
    Por ejemplo, para los gases, serían variables de estado la presión que ejercen las partículas sobre las paredes
    del recipiente, el volumen que ocupan y la temperatura a la que se encuentran, ya que conociendo el valor de estas
    variables se puede expresar de forma precisa el estado del sistema, a partir de la ecuación general p V = n R T.

    Funciones de estado : variables termodinámicas que su valor depende exclusivamente del estado del sistema en
    cada momento, independientemente de los procesos intermedios que haya podido realizar el sistema hasta
    alcanzar su situación actual. Es una propiedad interesante en termoquímica
    Ejemplos : la energía interna de un sistema, la entalpía, la entropía, el volumen, la presión, la temperatura, etc., ya
    que el valor numérico que en cada momento tengan esas magnitudes nos dará información sobre el estado del
    sistema en ese momento y será independiente del proceso realizado por el sistema para alcanzar dicho valor.
    1.3 TRABAJO Y CALOR EN TERMODINÁMICA
    • El calor y el trabajo son dos formas de medir la energía transferida en un
    proceso termodinámico.

    Trabajo de compresión
    (volumen disminuye ∆V<0) W>0
    Trabajo de expansión
    (volumen aumenta ∆V<0 ) W<0

    Se mide en julios
    1 atm*L = 101325J
    W=- P∆V=-P(V2-V1) 1 cal = 4,18 J
    2. PRIMER PRINCIPIO DE LA TERMODINÁMICA
    • ENERGÍA INTERNA (U) Variable extensiva función de estado .
    La energía interna de un sistema está relacionada con las características de este y depende
    básicamente de las interacciones que mantienen entre sí las partículas que lo integran.
    Numéricamente equivaldría a la suma de todas las energías contenidas en dicho sistema (el
    conjunto de las energías de vibración y rotación de los átomos que forman las moléculas, la
    energía cinética de estas cuando se mueven, la energía electrostática que mantiene unidos los
    electrones al núcleo atómico, etc) . y su valor concreto no se conoce, ya que es imposible
    calcular
    Aunque esa energía no se pueda medir, la variación que sufre en el proceso sí puede
    conocerse, ya que al ser función de estado su valor es independiente del camino que haya
    seguido el sistema, solo importará la diferencia entre su valor final y su valor inicial; en este
    caso, la diferencia entre la energía interna de los productos y la energía interna de los
    reactivos. Se medirá ∆U (Variación de la Energía Interna)
    • El PRIMER PRINCIPIO DE LA TERMODINÁMICA es un reflejo del principio
    de la conservación de la energía para cualquier proceso termodinámico, ya
    que informa sobre los intercambios energéticos que tienen lugar entre un
    sistema y su entorno. Este principio establece que la energía siempre se
    conserva.
    • Las posibles formas de energía que se intercambian en los procesos
    químicos, solamente vamos a tener en cuenta el calor(absorbido o
    desprendido en la reacción) y el posible trabajo de expansión o compresión
    que se produce si en la reacción intervienen o aparecen sustancias en estado
    gaseoso.
    • el primer principio de la termodinámica se enuncia como: En un proceso
    químico, la variación de energía interna de un sistema es igual al calor
    desprendido o absorbido por el sistema más el trabajo realizado por o sobre
    el sistema.
    Su expresión matemática es: Δ𝑈=𝑄+𝑊
    • CONVENIO DE SIGNOS : Toda la energía que se aporta al sistema se
    considera positiva porque aumenta su energía interna; toda la energía que
    sale del sistema es negativa, porque lo hace a costa de la energía interna del
    sistema.
    3.APLICACIONES DEL PRIMER PRINCIPIO
    3.1 ECUACIÓN TERMOQUÍMICA
    • En las ecuaciones termoquímicas,además de indicar los coeficientes
    estequiométricos, también se especifica el estado de agregación de cada una de las
    sustancias que intervienen en ella y se expresa numéricamente el calor
    intercambiado con el entorno.
    Si el proceso ocurre a presión constante, que es lo habitual, el calor intercambiado
    entre el sistema y el entorno se expresa indicando la variación de entalpía que ha
    tenido lugar durante la reacción. Así:
    • Si ∆H>0 Reacccion endotérmica , necesita calor del exterior
    • Si ∆H< 0 Reacccion exotérmica , se desprende calor

    DIAGRAMAS
    ENTALPICOS
    ∆Hr =Hprod-Hreact
    CALCULO DE LA ENTALPÍA DE UNA REACCION
    Al ser la entalpía función de estado, su variación vendrá dada por la diferencia entre su valor
    final y su valor inicial. En los procesos químicos, el valor final de la entalpía será el
    correspondiente a la entalpía de los productos y el valor inicial, al de los reactivos.
    ΔHºR = Σ H(productos) – ΣHº (reactivos)
    ¿cómo podemos calcular la entalpía de los productos y la entalpía de los reactivos?
    Se calcula a través de la entalpía estándar de formación de un compuesto ΔHºf que se
    define como el cambio de calor que resulta de la formación de un mol de ese compuesto a
    partir de sus elementos en sus estados de agregación más estables a 25 °C y 1 atm de presión.

    Por convenio, se considera que la entalpía de los elementos y de las moléculas diatómicas de
    los elementos (H2, N2, O2, F2, Cl2, Br2, I2) es cero cuando están a presión de 1 atmósfera y 25 °C,
    que se consideran condiciones estándar o normalizadas.
    ΔHºR = Σ ΔHºf (productos) – Σ ΔHºf (reactivos)

    ENTALPIA DE COMBUSTION : ENTALPIA DE REACCION DE COMBUSTION SE CALCULA IGUAL


    3.4 LEY DE HESS
    • Experimentalmente se ha comprobado que cuando una reacción química transcurre en
    varias etapas, el calor absorbido o cedido por el sistema en el proceso global solo depende
    de las entalpías de formación de los reactivos iniciales y de los productos finales,
    independientemente de las sustancias que se hayan podido formar en los diferentes pasos
    intermedios.
    • Ley de Hess: cuando una reacción química se puede expresar como suma algebraica de
    otras, su calor de reacción es igual a la suma algebraica de los calores de las reacciones
    parciales.
    • VENTAJA nos permite calcular de forma indirecta el calor asociado a una reacción química,
    siempre que se pueda expresar su ecuación química como suma de otras ecuaciones
    químicas cuyas variaciones entálpicas se conozcan.
    3.5 ENTALPIA DE ENLACE
    • Toda reacción química supone formación y ruptura de enlaces químicos. Por tanto, también se puede
    determinar si una reacción es exotérmica o endotérmica midiendo la energía que el sistema absorbe en la
    ruptura de los enlaces y la energía que el sistema libera cuando se forman los nuevos enlaces.
    • La energía de enlace o entalpía de enlace es el flujo de calor, en valor absoluto, que acompaña a la
    formación o ruptura de un mol de enlaces a partir de los átomos aislados en estado gaseoso y presión
    constante.
    ΔHºR = Σ ΔH (Enlaces rotos) – Σ ΔH(enlaces formados)
    • Los valores de las energías de enlace también están tabulados
    4. SEGUNDO PRINCIPIO DE LA TERMODINAMICA
    • El primer principio de la termodinámica indica que en los procesos químicos la
    energía del universo se mantiene constante, pero no nos informa sobre cómo
    va a discurrir un fenómeno determinado , no fenómenos naturales.
    • Se necesita, pues, establecer otras variables que nos ayuden a predecir la
    espontaneidad de los fenómenos naturales. Para ello, introducimos una nueva
    magnitud, que se denomina ENTROPÍA y que nos informa sobre el grado de
    desorden de un sistema.
    • Se representa con la letra S y se mide en J/K. Actúa como función de estado y,
    por lo tanto, su variación solo depende de la situación entrópica inicial y final
    del sistema, no de los pasos intermedios que este haya realizado.
    El segundo principio de la termodinámica afirma que en los procesos
    espontáneos, la entropía del universo aumenta.
    5. TERCER PRINCIPIO DE LA TERMODINÁMICA
    • El tercer principio de la termodinámica afirma que cuando una sustancia
    se encuentra a una temperatura de cero Kelvin en forma de cristal perfecto,
    su entropía es nula.
    • APLICACIÓN : Calculo de las variaciones de entropías en una reacción
    ΔSºR = Σ Sº(productos) – ΣSº (reactivos)
    El valor de entropía de cualquier sustancia siempre es positivo (se tiende a
    aumentar su desorden) y se mide J/molK
    6. ENERGÍA LIBRE DE GIBSS .
    • Para predecir la espontaneidad de una reacción química hay que tener en cuenta el aspecto
    energético y el aspecto entrópico. Si el sistema evoluciona de forma que tiende a disminuir
    su energía (Δ𝐻𝑅<0) y a aumentar su entropía (Δ𝑆𝑅>0), podemos asegurar que ese proceso
    será espontáneo.
    • Necesitamos una magnitud que una la variación energética y entrópica. Se definio G
    (ENERGÍA LIBRE DE GIBBS) y se mide en Julios .
    • La variación de la energía libre del sistema, Δ G, nos indica la espontaneidad o no de una
    reacción química a una determinada temperatura.
    ΔG= ΔH- T ΔS

    También podría gustarte