Informe Nº3-Propiedades Físicas y Químicas de Los Alcoholes
Informe Nº3-Propiedades Físicas y Químicas de Los Alcoholes
Informe Nº3-Propiedades Físicas y Químicas de Los Alcoholes
QUÍMICA ORGÁNICA
TÍTULO DE LA PRÁCTICA
GRUPO No. 2
Autor(es):
CARMEN SUAREZ MURILLO
VIVIANA GARCIA GUEVARA
LORENA GONZALEZ ESPINAL
JOSÉ MANUEL SORIANO RIVERA
La Libertad, 2022 - 2
RESUMEN
ii
ÍNDICE
RESUMEN............................................................................................................................II
INTRODUCCIÓN ................................................................................................................ 4
PRESENCIA EN LA AGRICULTURA.............................................................................14
METODOLOGIA ...............................................................................................................15
3.1. RESULTADOS......................................................................................................................... 17
3.1.1. Ensayos de solubilidad ....................................................................................................... 17
3.1.2. Oxidación de los alcoholes .................................................................................................. 18
3.1.3. Formación de un Alcohol Sólido ......................................................................................... 19
3.2. DISCUCIÓN............................................................................................................................. 20
CONCLUSIONES ........................................................................................................................... 23
RECOMENDACIONES ................................................................................................................. 23
ANEXOS .............................................................................................................................25
iii
INTRODUCCIÓN
Los alcoholes presentan un carácter dipolar, semejante al del agua, debido a su grupo
hidroxilo. Debido a esto, los alcoholes pueden comportarse como ácidos o como bases
dependiendo de con qué reactivo reaccionen. Por el contrario, si se enfrenta un alcohol
a un ácido muy fuerte, los pares electrónicos del oxígeno hacen que el grupo hidroxilo
se propone, adquiere carga positiva y se comporta como una base débil
En este sentido, los alcoholes más solubles en agua son los que menor masa molecular
tienen, es decir, los que tienen estructuras más pequeñas y más simples. A medida que
aumenta la cantidad de átomos de carbono y la complejidad de la cadena carbonada,
menos solubles son en agua los alcoholes. La densidad de los alcoholes es mayor
conforme al aumento del número de átomos de carbono y las ramificaciones de su
cadena hidrocarbonada.
Cabe mencionar, que el estudio de los alcoholes es indispensable para poder ampliar
nuestro conocimiento investigativo, porque, además de mejorar nuestro lenguaje
léxico al momento de fundamentar cada una de las propiedades que estos compuestos
presentan, el estudio de este tema nos permitirá buscar mejores formar de aprovechar
esas propiedades y aplicarlas a los cultivos, de tal manera que en una visión futura se
logre mejorar la rentabilidad de la agronomía.
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Objetivo general
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CAPÍTULO 1. REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA
MONOALCOHOLES SATURADOS
Metanol (alcohol metílico). Se obtiene por destilación seca de la madera o por síntesis.
El alcohol metílico puro es un líquido móvil, incoloro, inflamable y de olor
característico. Se emplea en síntesis orgánica, como disolvente, etc., en la industria de
los colorantes, explosivos, productos farmacéuticos, etc. El metileno, que es el alcohol
metílico en bruto, procedente de la destilación seca de la madera (Mise, 2023).
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Butan-1-ol (alcohol n-butílico) y demás butanoles (4 isómeros). Son líquidos
incoloros que se utilizan en síntesis orgánica o como disolventes (Mise, 2023).
Pentanol (alcohol amílico) y sus isómeros. Estos alcoholes tienen ocho isómeros. El
alcohol amílico de fermentación, que está comprendido aquí, se obtiene
principalmente a partir del aceite de flemas o del aceite procedente de la rectificación
del alcohol etílico (aceite de flemas de cereales, de melazas, de patata, etc.). Los
alcoholes amílicos pueden obtenerse igualmente a partir de los gases del craqueo del
petróleo o por síntesis partiendo de los hidrocarburos (Mise, 2023).
MONOALCOHOLES NO SATURADOS
Alcohol alílico.
Alcohol etilpropialílico (2-etil-2-hexen-1-ol).
Alcohol oleico.
Alcoholes terpénicos acíclicos, por ejemplo, el fitol. Los alcoholes terpénicos
tienen tendencia a transformarse en derivados hidroaromáticos; se encuentran
en algunas esencias volátiles. Entre ellos, se pueden citar principalmente
el geraniol, linalol, citronelol, rodinol y nerol, utilizados en perfumería (Mise, 2023).
DIOLES Y POLIALCOHOLES
Dioles.
Etilenglicol (etanodiol). Es un líquido incoloro viscoso con un ligero olor picante, que
se emplea en la fabricación del nitroglicol (explosivo), como disolvente de los
barnices, como anticongelante o en síntesis orgánica, Propilenglicol (propano- 1,2-
diol). Es un líquido incoloro viscoso e higroscópico (Mise, 2023).
Polialcoholes.
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2-Etil-2- (hidroximetil) propano-1,3-diol (trimetilolpropano). Se utiliza en la
fabricación de barnices o de resinas alquídicas, aceites secantes sintéticos,
espumas o pinturas de poliuretano (Mise, 2023).
Pentaeritritol (pentaeritrita). Es un polvo blanco cristalino. Se emplea en la
fabricación de explosivos o de plásticos (Mise, 2023).
Manitol. Se presenta en polvo o en gránulos de color blanco, cristalino, muy
extendido en el reino vegetal (jugo de Fraxinus ornus) y se obtiene sobre todo
hoy por síntesis. Se emplea como laxante ligero o en la fabricación de
determinados explosivos (hexanitromanita) (Mise, 2023).
D-glúcido (sorbitol). Se presenta como un polvo blanco cristalino e
higroscópico, que se utiliza en perfumería, en la fabricación del ácido ascórbico
(empleado en medicina), en la preparación de productos tensoactivos, como
sustituto del glicerol, como humectante (Mise, 2023).
Alcoholes cíclicos
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El ergosterol que se encuentra en las plantas inferiores (hongos) o en el
cornezuelo de centeno, es una provitamina de la que se obtiene la vitamina D2
por irradiación con rayos ultravioleta (ECUADOR, 2022).
Inositoles. Son componentes del tejido vivo. Existen nueve isómeros. Se
presentan en cristales blancos y abundan en los tejidos vegetales o animales
(ECUADOR, 2022).
Terpineoles. Estos alcoholes, muy importantes, son la base de perfumes del
género lilas, etc. En la naturaleza se encuentran libres o esterificados en
numerosos aceites esenciales (cardamomo, naranjas, dulces, neroli, petit grain,
mejorana, nuez moscada, trementina, madera de laurocerezo, hojas de Laurus
camphora, etc.) (ECUADOR, 2022).
El terpineol que se vende en el comercio es generalmente una mezcla de
isómeros, Es un líquido oleoso, incoloro, que a veces se utiliza como
bactericida; puede presentarse sólido y se emplea entonces en farmacia o como
bactericida (ECUADOR, 2022).
Terpina. Se obtiene sintéticamente y se presenta en cristales blancos. El hidrato
de terpina que se fabrica a partir de la esencia de trementina se presenta en
cristales incoloros de olor aromático; se utiliza en medicina o en la preparación
del terpineol (ECUADOR, 2022).
Borneol (alcanfor de Borneo). Es un alcohol que corresponde a la función
cetona del alcanfor, cuyo aspecto y olor recuerdan al del alcanfor natural. Se
presenta en masas cristalinas blancas, a veces pardas; es volátil a la temperatura
ambiente (ECUADOR, 2022).
Isoborneol. Se obtiene como producto intermedio de la preparación del
alcanfor a partir del alfapineno y cristaliza en laminillas (ECUADOR, 2022).
Santalol. Es el principal componente del aceite de madera de
sándalo (ECUADOR, 2022).
Los alcoholes aromáticos tienen también el grupo hidroxilo (-OH) de los alcoholes
acíclicos, pero este grupo está unido a las cadenas laterales y no al ciclo aromático
(ECUADOR, 2022).
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Alcohol bencílico (fenilcarbinol). Se encuentra libre o esterificado en las
esencias de jazmín o de nardo o esterificado en el estoraque o en el bálsamo de
tolú. Es un líquido incoloro con un ligero olor aromático agradable. Se emplea
en síntesis orgánica, para preparar barnices, colorantes, perfumes artificiales
(ECUADOR, 2022).
Feniletanol (alcohol fenetílico). Es líquido, principal componente del aceite
esencial de la rosa (ECUADOR, 2022).
Fenilpropanol (alcohol fenilpropílico). Se encuentra en el estoraque, en el
benjuí de Sumatra, en el aceite de casia, en el aceite de canela de China. Es un
líquido denso, incoloro, con un ligero olor a jacinto (ECUADOR, 2022).
Alcohol cinámico. Se encuentra en el estoraque líquido o en el bálsamo del
Perú. Cristaliza en agujas que tienen olor a jacinto (ECUADOR, 2022).
Difenilmetanol (difenilcarbinol, bencidrol). Cristaliza en agujas (ECUADOR,
2022).
Trifenilmetanol (trifenilcarbinol). Se presenta en cristales. De este alcohol
derivan materias colorantes importantes grupo de las aurinas, de la rosanilina
(ECUADOR, 2022).
ESTRUCTURA
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Ilustración 1: Alcoholes estructura
Los alcoholes presentan un carácter dipolar, semejante al del agua, debido a su grupo
hidroxilo. Esto hace de ellos sustancias polares (con un polo positivo y uno negativo)
(Nava, 2017).
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un alcohol con una base fuerte, el grupo hidroxilo se desprotona y el oxígeno retiene
su carga negativa, actuando como un ácido (Nava, 2017).
Por el contrario, si se enfrenta un alcohol a un ácido muy fuerte, los pares electrónicos
del oxígeno hacen que el grupo hidroxilo se protone, adquiere carga positiva y se
comporta como una base débil (Nava, 2017).
Por otro lado, los alcoholes pueden participar en las siguientes reacciones químicas:
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eliminación (Nava, 2017).
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PRESENCIA EN LA AGRICULTURA
Sin embargo, el metano de origen agrícola no solo proviene de los animales. El cultivo
de arroz con cáscara, en el que los campos inundados evitan que el oxígeno penetre en
el suelo, crea las condiciones ideales para las bacterias emisoras de metano. Este sector
representa otro 8% de las emisiones de metano vinculadas a los seres humanos.
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MATERIALES Y REACTIVOS
MATERIALES REACTIVOS
Probeta Metano
Tubo de ensayo Etano
Balanza 2-Propano
Vidrio de reloj Carbono de potasio
Espátula Acetato de calcio
Pipeteador Permanganato de potasio
Pera de absorción Agua destilada
Vaso de precipitación (50ml)
Capsulas o crisoles de hierro
METODOLOGIA
PRUEBA DE SOLUBILIDAD
PASO N°1
PASO N°2
Ilustración 2.- Una vez finalizado lo anterior, se hizo una prueba de saturación
midiendo y agregando 0,5 g de Carbonato de potasio y se lo analizó visualmente.
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PRUEBA OXIDACIÓN DE LOS ALCOHOLES
PASO N°3
Ilustración 4.- En el tercer apartado, para poder hacer la prueba del alcohol sólido, se
midió 10 ml de alcohol (cualquiera de los 3 utilizados en la práctica) con 1,5 ml de
Acetato de calcio (vertido de una pipeta adherida a una pera de presión), con la
finalidad de hacer una mezcla homogénea en una cápsula de hierro. Se tomaron
apuntes de lo observado.
PASO N°5
Ilustración 5.- Una vez obtenido el alcohol sólido, se realizó una prueba de
combustión añadiéndole fuego a las diferentes sustancias gelatinosas. Se anotaron
observaciones
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CAPÍTULO 3. RESULTADOS Y DISCUSIÓN
3.1. RESULTADOS
Para un mejor análisis de los datos, una vez realizada la práctica se ha procedido a
recopilar la información obtenida en tablas para una mejor apreciación e interpretación
de estos.
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Tabla 2: Saturación de la solución (Alcohol + agua 10ml) con 0.5 g de K2CO3
Tabla de datos y resultados
Solución para Ensayar Fórmula
Resultados de observación
Solución
Metanol + Agua + CH3OH +
La solubilidad que presentaron los tres
1 Carbonato de Potasio H2O +
alcoholes con el K2CO3 fue lenta, no
K2CO3
obstante, a pesar de esta similar
C₂ H₆ O
Etanol + Agua + característica, estos se diferenciaron en la
2 + H2O +
Carbonato de Potasio cantidad de sedimentos que dejaron al final
K2CO3
del tubo de ensayo: Para el Metanol poco y
C3H8O +
2 propanol + Agua + en el caso del Etanol y 2 Propanol su
3 H2O +
Carbonato de Potasio presencia fue en escala media.
K2CO3
Etanol + C₂ H₆ O
Violeta con Fue el segundo en oxidarse con
2 Permanganato +
menos intensidad presencia de olor
de Potasio KMnO₄
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3.1.3. Formación de un Alcohol Sólido
Tabla 4: Características de los diferentes alcoholes sólidos y su combustión
Tabla de datos y resultados
Características de su
Sustancia para Características
Fórmula combustión (tacto-
Ensayar Sólidas
observación)
Las llamas que presentó no se
podían apreciar a simple vista y
Metanol + Se presentó un
CH3OH + al final del proceso químico al
1 Acetato de sólido gelatinoso
C₄ H₆ CaO₄ tocar la cápsula de hierro
Calcio blanco
utilizada se determinó que
obtuvo la mayor temperatura
Las llamas que presentó si se
pudieron visualizar casi en su
totalidad y al final del proceso
Etanol + Se presentó un
C₂ H₆ O + químico al tocar la cápsula de
2 Acetato de sólido gelatinoso
C₄ H₆ CaO₄ hierro utilizada se determinó
Calcio blanco
que tenía una mayor
temperatura con respecto al 2-
propanol.
Las llamas que presentó se
visualizaron de principio a fin,
es decir tenían mayor
2 propanol + Se presentó un intensidad y volumen y al final
C3H8O +
3 Acetato de sólido gelatinoso del proceso al tocar la cápsula
C₄ H₆ CaO₄
Calcio blanco de hierro utilizada se determinó
que tenía una baja temperatura
a diferencia de los demás
alcoholes
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3.2. DISCUCIÓN
Para una mejor discusión de los resultados obtenidos se procedió a analizar cada una
de las tablas por separado manteniendo la relación entre ellas. La práctica se basó en
someter a los alcoholes a diferentes procedimientos para comprobar cada una de las
propiedades físicas y químicas que poseen, donde se obtuvo lo siguiente:
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presentando una coloración más clara que los otros dos, y esto se lo puede
explicar dependiendo de que, si el alcohol con el que se trabaja es primario o
secundario, porque, su proceso de oxidación puede dar uno o dos resultados y
con ello consumir mayor tiempo, antes de oxidarse por completo.
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quiere decir que puede consumirse casi en su totalidad y con ello general mayor
calor, en otras palabras, el hecho de que un alcohol sea más inflamable que otro
no quiere decir que sea mayor su capacidad de producir calor, al menos es así
como se pudo verificar en esta práctica, por lo que, es importante reiterar que
este proceso químico puede variar dependiendo de otros factores tal como es
el caso de la concentración utilizada.
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CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
CONCLUSIONES
Se pudo determinar que los alcoholes de C1 a C3; son miscibles en agua, pero en esta
práctica de laboratorio se comprobó que no todos los alcoholes son miscibles en agua,
ya que los alcoholes con moléculas mayores de C3 aumentan su densidad y peso
molecular siendo menos miscibles en mezclas con agua. Los alcoholes por contener el
grupo hidroxilo son insolubles en agua. Su nomenclatura va tomando en cuenta al C
más cercano al (-OH).Por su naturaleza son incoloro y su olor es muy característico.
RECOMENDACIONES
La importancia de tener conocimientos sobre las características y
comportamiento de los reactivos a emplear en la práctica, es favorable tomar
precauciones y saber cómo actuar en el caso ocurra un accidente.
Tener mucho cuidado de no mezclar las pipetas de los tipos de alcoholes con
los que trabajamos, esto con el fin de reducir los posibles errores en la
experiencia
Tomar nota de los datos y observaciones de los cambios físicos durante el
ensayo y un análisis de los resultados que se obtengan de las mezclas en el
momento en el que se obtienen.
Es importante una buena limpieza en los materiales que se utilizaran en los
ensayos a fin de obtener las reacciones químicas que se requieren y evitar
interferencia en las reacciones y los resultados que se obtendrán.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS