El PUNTO DE CONGELACIÓN de un líquido corresponde a la temperatura en la cual las moléculas de un

compuesto (como por ejemplo el agua) pasan del estado líquido al estado sólido.

Este fenómeno se debe a la agrupación de las moléculas, las cuales se van acercando paulatinamente
disminuyendo el espacio intermolecular que las separa hasta que la distancia sea tal que se forma el sólido.
Este acercamiento se debe básicamente a que el movimiento molecular se va haciendo menor debido a la
T = mK que la energía cinética de las moléculas sea menor.
disminución de la temperatura lo que provoca
C c

Por lo tanto, como la energía calórica del ambiente (medida por la temperatura) no es lo suficientemente alta
como para contrarrestar la atracción entre las moléculas, ellas tienden entonces a agruparse y por lo tanto
“congelar”.

La diferencia entre los puntos de congelación del solvente puro y la solución se designa por ΔTc y se conoce
con el nombre de DESCENSO DEL PUNTO DE CONGELACIÓN o DESCENSO CRIOSCÓPICO.

𝛥𝑇𝐶 = 𝑚𝐾𝑐

ΔTC = T°c(solvente) – Tc(solución)

 Donde: ΔTc = Descenso del punto de congelación
Tc = Temperatura de congelación de la solución.
Tºc = Temperatura de congelación del solvente puro.
Kc = Constante molal del descenso del punto de congelación.
m = molalidad.

Al igual que la constante ebulloscópica (Keb), la constante crioscópica (Kc) representa el descenso en el punto
de congelación para soluciones de concentración 1 molal.

Por lo que debemos concluir que la magnitud de ΔTc no sólo depende de la concentración molal de la solución,
sino también de la naturaleza del solvente, ya que el valor de la constante es diferente para cada uno de ellos.
Ejemplo.- Calcular el punto de congelación de una solución de 100g de anticongelante etilenglicol (C2H6O2),
en 900 g de agua (Kc = 1,86 °C/molal)

Solución.-
100𝑔𝐶2 𝐻6 𝑂2 1000𝑔𝐻2 𝑂 1𝑚𝑜𝑙𝐶2 𝐻6 𝑂2
𝑚= ∗ ∗ = 1,792𝑚𝑜𝑙𝑎𝑙
900𝑔𝐻2 𝑂 1𝑘𝑔𝐻2 𝑂 62𝑔𝐶2 𝐻6 𝑂2

𝛥𝑇𝐶 = 𝐾𝐶 𝑚

𝛥𝑇𝐶 = 1,86° 𝐶 Τ𝑚 𝑜𝑙𝑎𝑙 ∗ 1,792𝑚𝑜𝑎𝑙 = 3,33°𝐶

ΔTC = T°c(solvente) – Tc(solución)

𝑇𝑐(𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛ሻ = 𝑇𝑐(𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒ሻ − 3,33°𝐶

𝑇𝑐(𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛ሻ = 0 °C − 3,33°𝐶

𝑇𝑐(𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛ሻ = −3,33°𝐶
Ejemplo.- El alcanfor, C10H16O, se congela a 179,8 °C (Kc = 40 °C/molal). Cuando se disuelven 0,186 g de
sustancia orgánica de masa molar desconocida en 22,01 g de alcanfor líquido, el punto de congelación de la
mezcla es 176,7 °C ¿Cual es el peso molecular aproximado del soluto?

Solución.- Para la determinación del peso molecular aplicamos la ecuación empírica:

𝑎 ∗ 1000 𝑎 ∗ 1000
𝑚= 𝑀=
𝐴∗𝑀 𝐴∗𝑚

La molalidad es: 𝛥𝑇𝐶 = 𝐾𝐶 𝑚

𝛥𝑇𝐶
𝑚=
𝐾𝐶

179,8 − 176,7 °𝐶
𝑚= = 0,0775𝑚𝑜𝑙𝑎𝑙
40° 𝐶 Τ𝑚 𝑜𝑙𝑎𝑙

0,186𝑔 ∗ 1000 𝑔Τ𝑘 𝑔

𝑀= = 109,04 𝑔Τ𝑚 𝑜𝑙
22,01𝑔 ∗ 0,0775𝑚𝑜 𝑙 Τ𝑘 𝑔
 EJERCICIOS PROPUESTOS

1) Calcular el punto de congelación de una solución acuosa al 1,26 % p/p de un compuesto no electrolito.(agua: Kc = 1,86
°C/molal y T°c =0 °C; masa molar de soluto 51g/mol ) (Respuesta = -0,465°C)

2) Calcule el peso molecular de un no electrolito si el agua se congela a -0,50 °C cuando en 20 g de ella se disuelven 12 g de
soluto. (Agua: temperatura de congelación 0 °C y constante crioscópica 1,86 °C/molal ) (Respuesta = 2232 g/mol)
3) ¿Cual será el punto de congelación de una solución que contiene 17,25 g de ácido cítrico (C6H8O7) disueltos en 250 g de
agua. (Agua: temperatura de congelación 0 °C y constante crioscópica 1,86 °C/molal ) (Respuesta = -0,668 °C)

4) A 100 mL de agua se agregan 50 mL de alcohol (masa molar 46 y densidad 0,7 g/mL) ¿Cual será el punto de congelación
de esta mezcla. (Agua: temperatura de congelación 0 °C y constante crioscópica 1,86 °C/molal ) (Respuesta = 14,13 °C)

5) Si se disuelven 3,96 g de ácido benzoico en 80,6 g de benceno y la solución se congela a 4,47 °C. Hallar el peso molecular
aproximado del ácido benzoico. (Benceno: temperatura de congelación 5,5 °C y constante crioscópica 5,12 °C/molal)
(Respuesta = 244,3 g/mol)
 Presión Osmótica.

La osmosis es el proceso espontáneo por el cual las moléculas del disolvente atraviesan una
membrana semipermeable de una solución de menor concentración de soluto hacia una solución
con mayor concentración de mayor soluto. Para definir la presión osmótica es conveniente
considerar el sistema de la figura. El cual muestra un experimento en una cámara de presión
osmótica.

Ciertos materiales como el celofán o bien ciertas estructuras complejas como las membranas de los sistemas biológicos son
SEMIPERMEABLES, es decir, cuando están en contacto con la solución permiten el paso de algunas moléculas, pero no
de otras.

Generalmente, estas membranas, permiten el paso de pequeñas moléculas de solvente (ejemplo el agua), pero bloquean el
paso de moléculas o iones de soluto de mayor tamaño.

Este carácter semipermeable se debe a la presencia de pequeños canales o poros en su estructura membranosa
 MOLECULAS DE AGUA
ATRVIESAN LA MEMBRANA 𝑃𝐻 = 𝜌𝑔ℎ

PH =  gh

SOLUCIÓN AGUA SOLUCIÓN AGUA SOLUCIÓN AGUA

DE AZUCAR DE AZUCAR DE AZUCAR
a) La figura muestra el inicio b) Después del inicio del c) En estas condiciones de equilibrio, la
de la determinación de la experimento, las moléculas del solución se encuentra bajo una presión
presión osmótica, los niveles disolvente tienden a fluir hacia hidrostática mayor que el disolvente puro.
de solución del lado izquierdo la solución, entonces La altura del menisco multiplicada por la
y del disolvente del lado observamos rebalse de la densidad de la solución y la aceleración
derecho son iguales. solución como era de esperarse. de la gravedad, da la presión adicional
sobre la solución y ésta es la presión
osmótica .
Experimento de ósmosis. El agua pasa a través de la membrana a la solución de azúcar en el
compartimiento del sistema. El flujo de agua cesa cuando el líquido ejerce hacia abajo una presión
suficiente (la presión osmótica).
 Esta presión aplicada se conoce como Presión Osmótica (π) y es la presión requerida para detener la osmosis; esta
presión depende de la temperatura y de la concentración de la solución.

La presión osmótica obedece a una ley similar a la de los gases ideales. Van’t Hoff fue el primer científico que analizó
estos hechos, los cuales se expresan en la siguiente ecuación, conocida como ecuación de Van’t Hoff:

𝑛𝑅𝑇
𝜋=
Donde: 𝑉

π = Presión Osmótica (atm)

V = Volumen de la solución (L)
R = Constante de los gases ideales (0,082 L atm/ °K mol)
n = Número de moles de soluto
T = Temperatura (°K)
De acuerdo a la ecuación de Van’t Hoff, se observa que a temperatura constante la presión osmótica solo depende de la
concentración de partículas y no de la naturaleza del soluto, de ahí que la presión osmótica es una propiedad coligativa de
una solución.
𝜋 = 𝑐𝑅𝑇

Cuando las soluciones son muy diluidas (menores a 0,1 M) se puede considerar que la Molaridad es igual a la Molalidad.
 Cuando dos soluciones tienen igual Presión Osmótica se dice que son ISOTÓNICAS o ISOOSMÓTICA entre sí (iso =
igual; osmótica = presión osmo; tónica = concentración).

Ejemplo.- A 25 ºC la presión osmótica de la disolución cuyos 200 mL contiene 2,80 g de

compuesto macromolecular es igual a 0,70 kPa. Hallar el peso molecular del soluto.

Solución.- Aplicando la ecuación

𝑛𝑅𝑇
𝜋=
𝑉
1000𝑃𝑎 1𝑎𝑡𝑚
𝜋 = 0,70𝑘𝑃𝑎 ∗ ∗ 5 = 6,91 ∗ 10−3 𝑎𝑡𝑚
1𝑘𝑝𝑎 1,013 ∗ 10

La temperatura absoluta es T = 298 K, por tanto la concentración molar de la solución es:

𝜋 6,91 ∗ 10−3 𝑎𝑡𝑚

𝑐= = = 2,83 ∗ 10−4 𝑚𝑜 𝑙 Τ𝐿
𝑅𝑇 0,082 𝑎𝑡𝑚 − 𝐿 ∗ 298𝐾
𝐾 − 𝑚𝑜𝑙
Por tanto:
1𝐿 2,83 ∗ 10−4 𝑚𝑜𝑙
200𝑚𝑙 ∗ ∗ = 5,66 ∗ 10−5 𝑚𝑜𝑙
1000𝑚𝑙 1𝐿

El peso molecular del soluto es: 𝑚 2,80𝑔

𝑀= = −5
= 4,95 ∗ 104 𝑔Τ𝑚 𝑜𝑙
𝑛 5,66 ∗ 10 𝑚𝑜𝑙
Ejemplo.- ¿Cuántos gramos de glucosa C6H12O6 deben encontrarse en 0,5 litros de disolución para
que su presión osmótica a la misma temperatura sea la misma que la de una solución de 1 litro, la
cual contiene 9,2 g de glicerina C3H5(OH)3?

Solución.- Sean las presiones osmóticas de las soluciones:  = c1RT y  = c2RT

Si las presiones osmóticas son iguales, c1RT = c2RT, es decir: c1 = c2

9,2𝑔𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻 3 1𝑚𝑜𝑙𝑔𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻 3
𝑐2 = ∗ = 0,115𝑀
1𝐿 80𝑔𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻 3

La masa de glucosa en dicha concentración es:

0,115𝑚𝑜𝑙 180𝑔𝐶6 𝐻12 𝑂6

0,5𝐿 ∗ ∗ = 10,35𝑔𝐶6 𝐻12 𝑂6
1𝐿 1𝑚𝑜𝑙𝐶6 𝐻12 𝑂6
 mol
7  10−4  0,0824L = 5,768  10−5mol
L

Ejemplo.- Estime el peso molecular de una macromolécula biológica si se disuelve una muestra
de 0,194 gramos en 82,4 mL de benceno y se observa una presión osmótica de 14,20 torr a 25
°C.
Solución.-
 = cRT
𝜋
c=
RT
14,20 mmHg −4
mol
c= = 7,64 ∗ 10
mmHg − 𝐿 𝐿
62,4 K − mol ∗ 298K

Considerando que el volumen de la solución es 82,4 mL, se puede determinar el número de

moles de la macromolécula biológica:
mol
7 ∗ 10−4 ∗ 0,0824L = 5,768 ∗ 10−5 mol
𝐿
El peso molecular de dicha sustancia biológica es:

m 0,194g g
M= = = 3363,38
n 5,768 ∗ 10−5 mol
Ejemplo.- Hallar la concentración en gramos por litro de una solución de glucosa C6H12O6 que a
25 °C es isosmótica con una disolución de úrea CO(NH2)2 a 12 °C la cual contiene 3 g de úrea en
un volumen de 150 cm3.
Solución.- El término isosmótico implica la misma presión osmótica pero a diferentes
temperaturas, así que se puede escribir la expresión de presión osmótica para ambas sustancias
e igualarlas.
 = cRT
Para la solución de glucosa se tiene: 1 = c1RT1 (1)

Para la solución de úrea: 2 = c2RT2 (2)

T1 = 25 + 273 = 298 K y T2 = 12 + 273 = 285 K

3 g úrea 1 mol de úrea 1000 mL solución
La concentración C2, de la úrea es: C2 = ∗ ∗
150 mL solución 60g úrea 1 litro solución
C2 = 0,333 M
Igualando las ecuaciones (1) y (2):
c1RT1 = c2RT2
Despejando C1:
moles C6 H12 O6 180 g C6 H12 O6
0,318 ∗ = 57,24 g/L
1 litro de solución 1mol C6 H12 O6
Ejemplo.- El benceno congela a 5,5 °C y hierve a 80,2 °C. Los calores latentes de fusión y
ebullición del benceno son, respectivamente, 30,3 y 94,2 cal/g. Calcular las constantes molales de
los puntos de a) congelación y de b) ebullición del benceno. Los valores experimentales so 5,12 y
2,67 °C/molal, respectivamente

Solución.-
Las constantes molales dependen del calor latente de ebullición y fusión respectivamente, y
aproximadamente se puede calcular considerando la siguiente ecuación:

a)
RTc2
Kc =
1000ΔHv
cal
1,987 K − mol ∗ 278,5K 2
Kc = = 5,09 K/mol
1000 g ∗ 30,3 cal/g

b)
RTe2
Ke =
1000ΔHv

cal
1,987 K − mol ∗ 353,2K 2
Ke = = 2,63 K/mol
1000 g ∗ 94,2 cal/g
1) Disolviendo 6,73 g de sacarosa (masa molar 342 g/mol) hasta formar 1500 mL de solución a 20 °C. ¿Cual es la
presión osmótica que teóricamente corresponderá? (Respuesta = 0,315 atm)

2) ¿Que presión osmótica en atm ejercerá cualquier solución 0,1 M de una sustancia no ionizable a 20 °C?
(Respuesta = 2,40 atm)

3) ¿Que presión osmótica ejercerá una solución de urea en agua al 1% a 20 °C(masa molar de urea 60 g/mol)?
(Respuesta = 4 atm)

4) Calcular la masa molar aproximada del pineno sabiendo que al disolver 2,8 g en alcohol hasta un volumen de 500 mL se
midió una presión osmótica de 1,2 atm a 20 °C. (Respuesta = 112 g/mol)

5) Calcular la masa molar aproximada del tiofeno sabiendo que una solución de 100 mL que contiene 0,32 g de ese
compuesto en alcohol dio una presión osmótica de 510 mmHg a 20 °C. (Respuesta = 114,7 g/mol)
x = 0,4646
0,8554 gg CC610
HH128
y=  100% = 64, 8%C10 H8
1, 32g

Ejemplo.- Una muestra de 1,32 g de una mezcla de ciclohexano (C6H12) y naftaleno (C10H8) se
disolvió en 18,9 g de benceno (C6H6) el punto de congelación de la disolución es de 2,2 ºC. Calcule
la composición centesimal de dicha mezcla (la temperatura de congelación del benceno es 5,5 ºC y
su constante crioscópica es 5,12 ºC/m).

Solución.- ΔTc
𝛥𝑇𝑐 = 𝐾𝑐 ∗ 𝑚 m=
Kc
5,5−2,2 ºC
m= = 0,6445molal
5,12ºC/m
moles de mezcla
0,6445 ∗ 18,9 g C6 H6 = 0,0122 moles de mezcla
1000gC6 H6
Por tanto: x y
x + y = 1,32 + = 0,0122
84 128
x y
Resolviendo el sistema de ecuaciones: + = 0,0122 y = 0,8554 g C10 H8
Tc = Kc  m 84 128

La composición centesimal es: 0,4646 g C6 H12

x= ∗ 100% = 35,2%𝐶6 𝐻12
1,32𝑔
0,8554 g C10 H8
y= ∗ 100% = 64,8%𝐶10 𝐻8
1,32𝑔
PROPIEDADES COLIGATIVAS DE LAS
SOLUCIONES IONICAS