FISIOLOGÍA

VETERINARIA
 F I S I O L O G ÍA V E T E R I N A R I A
Exámenes 60%
5 exámenes:
1. 1 - 3
Evaluación: 2. 4
Teoría 80% 3. 5 Exención 8
Laboratorio 20% 4. 6 - 7
5. 8 (F. de sistema endocrino)

Resúmenes y tareas 40%

Introducción a la fisiología y a la homeostasis

¿Qué es la fisiología?

Ciencia que estudia las funciones de los seres vivos.

Trata de explicar procesos físicos y químicos que sustentan la vida.

Enfoques

S
F. celular (funciones de la célula)
*
F. vegetal
&
F. animal (enfoque comparativo)
8
F. veterinaria (de interés veterinario, mamíferos en su mayoría)

Importancia de la fisiología en la medicina y zootecnia

Auscultación (ciclos pulmonares, cardiacos) 8

GRAMSE (reproducción)
p
Diagnóstico
 Niveles de organización

Átomos, moléculas, iones

1
i Organelos
Células (unidad más pequeña de vida) La fisiología tiene
Tejidos un enfoque integral

: Órganos
Aparatos y sistemas
Organismo

Homeostasis
.

Homeo: mismo, semejante. (estado estable)

Stasis: estado, estabilidad.

¿Cómo está compuesto el organismo?

60% del cuerpo del animal es líquido,

distribuyéndose en dos:

Who
40% LIC (líquido intracelular)
20% LEC (líquido extracelular)

plasma 5%
líquido intersticial 15%

LIC y LEC tienen composiciones muy diferentes.

 Concentración intra y extracelular de varias
sustancias (mmol/L)

E
IC EC

Na 15 140

K 150 5

Ca 0.0001 1

Cl 10 110

HCO 10 30

Fosfato 40 2

Glucosa 1 5.6

Proteínas 4 0.2

Bomba sodio-potasio

Mantiene las concentraciones intracelulares de Na y K en sus valores

normales.
 ior

Por cada molécula de ATP hidrolizada, la

bomba mueve 3 iones Na hacia afuera,
y 2 iones K hacia adentro de la célula.

Esta actividad es critica para el manteni-

miento de las concentraciones normales
de Na y K en el líquido celular.

Na K en
y
Contra del graduate .

Líquido extracelular (LEC)

Contiene las sustancias que las células necesitan para vivir.

Es el ambiente en el que viven las células del cuerpo.

El fisiólogo francés Claude Bernard lo llamó medio interno.

¿Qué es la homeostasis?
Homo Similar
"Estado estable".
Stasis Estado

Se refiere al hecho de que las condiciones fisicoquímicas del medio

interno (LEC) se mantienen en valores relativamente* constantes.

*El mantenimiento no es absolutamente constante, suele haber ligeras

variaciones, por eso se habla de rangos y no de valores.
 Si esos valores aumentan o disminuyen, se altera la homeostasis y el
organismo ya no funciona correctamente.

Todos los órganos y tejidos del cuerpo operan en conjunto para man-
tener la homeostasis.

minimum
La homeostasis...

Implica que las condiciones del medio interno se mantienen dentro

:
de rangos compatibles con la vida y el adecuado funcionamiento
del organismo.

Involucra un gasto de energía constante por parte de las células del

cuerpo*

* Por ejemplo la bomba Na-K está hidrolizando constantemente ATP para

mantener los niveles normales de Na y K del LIC y del LEC.

No es equilibrio entre el medio interno y ambiente externo en el que

vive el animal.

@ De hecho, la vida implica el mantenimiento constante de varios

desequilibrios (condiciones fisicoquímicas desiguales) entre distintos
compartimientos.

20°C La temperatura corporal de un animal

homeotermo NO está en equilibrio con la
temperatura del ambiente externo.
39°C £
Existe un gradiente térmico (diferencia de temperatura)
entre el medio externo y el cuerpo del animal.
 Mecanismos de regulación homeostática
Retroalimentación negativa

Son mecanismos que generan respuestas en el sentido contrario al

estimulo que los activa.

Por ejemplo:

LT
Frío Hipotálamo ← regulador
corporal
temp
.

↓
hormonal Las hormonas tiroideas
llberadora
→ TRH
aumentan la producción de
detirotropina
↓
Hipófisis

↓
↑LrM Calor

hormonal
Hormonas
eshmulonte
→ TSH → Glándula tiroides → tiroideas
dela tirades (T3 y T4)

* Gracias a esta regulación, la variable controlada (la temperatura)

se mantiene relativamente constante.

• Por ello, la retroalimentación negativa es uno de los mecanismos

de regulación homeostática más frecuentes.

Es un Sabe y
baja .
Retroalimentación positiva

Son mecanismos que generan respuestas en el mismo sentido que el

estímulo que los activa.

Por ejemplo:

Coagulación de la sangre

Se rompe un vaso
sanguíneo y comienza
a formarse un coágulo.

:
Se activan enzimas
llamadas "factores de
coagulación".

Estas enzimas activan a otras

enzimas provocando aún
más coagulación.

Los sistemas de retroalimentación positiva se detienen gracias a un

suceso ajeno al sistema y son mucho menos frecuentes que los
sistemas de retroalimentación negativa.
Anteroalimentación

Son mecanismos que generan cambios antes de que estos cambios

sean necesarios.

Por ejemplo:

Aumento de la ventilación pulmonar

que se produce antes del ejercicio.

El cuerpo se anticipa al ayuno y antes

de que haya hipoglucemia libera cortisol.
 Termorregulación (en homeostasis)
Poiquilotermos Homeotermos
(animales de sangre fría)
(animales de sangre caliente)

Su temperatura corporal Mantienen una temperatura

varía con la del ambiente constante, a pesar de los
cambios en la temperatura
ambiental.

Otra clasificación:

Endotermo Ectotermo

Endo: dentro Ecto: afuera

Termos: temperatura Termos: temperatura

Animales que controlan Animales cuya temperatura

su temperatura corporal corporal depende
regulando su actividad principalmente de la
interna. temperatura ambiental
(dependen de fuentes
Ej: tiritar, quemar grasa, externas de calor).
jadear).
 Heterotermia corporal

Capacidad de exhibir diferentes comportamientos térmicos en distintos

momentos.

Ej: animales que hibernan.

Heterotermia regional

Es el mantenimiento de diferentes temperaturas en

distintas partes del cuerpo.

Ej: la temperatura de los testículos se mantiene algunos grados

por debajo de la temperatura corporal.

Factores que determinan la temperatura corporal

La temperatura corporal depende del balance entre la entrada y salida

de calor.

Entrada de calor Salida de calor

Metabolismo Disipación de calor al

: Obtención de calor del entorno
entorno (como ponerme debajo
del sol)

Calor Calor Calor ganado Calor perdido al

corporal producido del entorno entorno
 Producción de calor

La energía de los alimentos es convertida en calor durante los procesos

metabólicos del cuerpo.

Metabolismo basal (MB): tasa de metabolismo energético medida en

condiciones de ayuno y con mínimo estrés.

El MB es mayor en los animales

homeotermos que en los
poiquilotermos.

El MB por kg de peso corporal

es mayor en los mamíferos
pequeños que en los grandes.

Mecanismos que aumentan la producción metabólica de calor

•
Tiritera: consiste en producir contracciones
musculares involuntarias.

•
Hormonas tiroideas (T3 y T4) y catecolaminas
(adrenalina y noradrenalina) incrementan el
metabolismo.

•
Las catecolaminas aumentan el metabolismo de
todas las grasas, especialmente de la grasa parda.
 Transferencia de calor en el cuerpo

El calor se produce principalmente en el hígado y

los músculos, pero se elimina a través de la piel y
el aparato respiratorio.

El calor se distribuye de manera eficaz en el

cuerpo gracias a la sangre. eine
Manti
se
en regions
Calor
les
La distribución de la temperatura corporal cambia
.

dependiendo de la temperatura ambiental.

Calor

Vasodilatación cutánea o periférica:

Aire 20°C 20°C Gradiente térmico aumenta provocando

flujo de calor flujo de calor
flujo de mayor cantidad de calor hacia el
medio externo.
Piel -
-

35°C 37°C
Ayuda al animal a perder calor.

Vasoconstricción cutánea o periférica:

↳
trio

Arterias más calor que venas pq vienen del centro del cuerpo
 de
foto pat it a

Transferencia de calor al ambiente

convección radiación
i. conducción : evaporación

1. Convección: el calor se pierde al exterior por corrientes de agua/aire.

La cantidad de calor que se transfiere depende del gradiente térmico

(piel del animal y aire o agua que la cubre).

Los cambios en el flujo sanguíneo de la piel pueden modificar el

gradiente térmico.

La cantidad de calor que se pierde por convección también depende

del aislamiento del exterior y de la superficie corporal expuesta.
 Formas en que el gradiente térmico aumente:

Vasoconstricción
: Temperatura del medio disminuya

2. Conducción: calor se transfiere por contacto directo entre los cuerpos.

La cantidad de calor que se pierde depende del gradiente térmico.

3. Radiación: el calor se transfiere por la emisión electromagnética.

El calor radiante se transfiere de manera neta de los cuerpos más

calientes a los más fríos.

→
¥
4. Evaporación: se pierde calor debido a la evaporación de agua presente
en el sudor, saliva o secreciones respiratorias.
La evaporación es la única forma de perder calor cuando la tempera-
tura ambiental supera la del cuerpo.

Cuanto mayor sea la humedad relativa del ambiente, menor será la

eficacia de la pérdida de calor por evaporación.

Conclusión:

En conducción, convección y radiación el medio externo tiene que

estar a una temperatura menor a la del cuerpo, de otra forma no se
podría perder calor.

Objetos y el medio que rodean

i
convección
al animal están fríos y hay una evaporación
transferencia de calor radiación

Objetos y el medio que rodean sólo por evaporación a menos de que el

al animal están calientes ambiente esté húmedo.
 Regulación de la temperatura

and
aaaaa
a mis air gas
 Golpe de calor

Se produce cuando la producción y entrada de calor superan su

eliminación, de manera que la temperatura corporal se eleva a valores
peligrosos.

Realización de ejercicio en Animales encerrados

ambientes con calor húmedo en coches bajo el sol

Hipotermia

Se presenta cuando animal pierde más calor del que puede ganar.
La temperatura corporal desciende hasta un punto en el que los meca-
nismos termorreguladores del hipotálamo dejan de funcionar.
 U N I D A D 3: Fisiología de los tejidos excitables

Potencial de membrana

Concepto de irritabilidad y excitabilidad

Irritabilidad: Capacidad para responder activamente ante los cambios

en el ambiente.

Es una característica propia de todas las células.

Excitabilidad: es una propiedad exclusiva de ciertos tipos celulares.

Las células excitables son aquellas capaces de generar cambios electro-

químicos que se propagan por toda su membrana. Estos cambios se
llaman potenciales de acción o impulsos.

Neuronas Células musculares

 Estímulo
Un estímulo es un agente capaz de generar una respuesta.

Características:

Intensidad: magnitud con la que se manifiesta el estímulo.

: Duración: tiempo durante el cual actúa el estímulo. (unidades de

medida de tiempo).

Frecuencia: número de veces que está presente el estímulo en intervalo

de tiempo.

Ej: Exposición experimental de un músculo ante un circuito eléctrico.

Intensidad Número de milivoltios con que se aplica la descarga eléctrica.

Duración Número de milisegundos que dura la descarga eléctrica.

Frecuencia Número de veces que se aplica el estímulo en un minuto.

Ej: Exposición de una bacteria a una fuente de calor.

Intensidad 45 C

Duración Dos minutos

Frecuencia 5 veces por hora.

 Clasificación de los estímulos según su intensidad

Umbral Tiene la intensidad mínima suficiente para provocar una

respuesta.

Subumbral Es de menor intensidad que el umbral.

No provoca una respuesta.

Supraumbral/ Es de mayor intensidad que el umbral.

Supraliminal Provoca una respuesta.

Potencial de membrana (consideraciones físicas)

Solución Soluto Solvente

Concepto de equilibrio:

A B El soluto NO está en equilibrio, ya que está

más concentrado en A que en B.

Por lo tanto, muestra una tendencia neta a

difundir en la dirección A B

¿Qué pasa si la membrana es impermeable?

El soluto no puede difundirse través de ella y se mantiene el gradiente

de concentración.
 ¿Qué ocurre si la membrana es permeable al soluto?

Si es permable -

y
\

Cuando la concentración de un soluto sin carga es la misma en ambos

lados, el soluto alcanza un estado de equilibrio.

Equilibrio significa que la tendencia del soluto a difundir en una

dirección es igual a su tendencia a difundir en la dirección opuesta.

A B Estado de equilibrio al tener la

misma concentración en A y B.

Cuando hay equilibrio el flujo

neto de la sustancia es igual a
cero (0).

Esto no significa que los solutos han dejado de pasarse

de A a B y viceversa, éstos siguen moviéndose.
 ¿Qué ocurre en el caso de las partículas con carga (iones)?

El movimiento de un ion también es afectado por su gradiente de

concentración, pero además es afectado por la presencia de campos
eléctricos.

Voltaje o potencial eléctrico: Diferencia de cargas eléctricas entre dos

lugares del espacio.

Se mide en voltios (V).

Corriente eléctrica: Flujo de cargas de un sitio a otro.

Para que haya corriente debe haber voltaje.

Se mide en amperios (A).

Conductancia eléctrica (g): capacidad relativa de una carga eléctrica

para moverse de un punto a otro.

Se mide en siemens (S).

Resistencia eléctrica: Inverso de la conductancia.

Se mide en Ohms (Ω).

 Ley de Ohm (I = gv)

Indica que la corriente (I) es el producto de la conductancia (g) por la

diferencia de potencial (V).

Para que haya corriente la conductancia y el voltaje deben ser distintas

de cero.

A B
+
Iones Na más concentrados en A que en B,
I
+
+
-
Químico por ello existe una fuerza química dada
- +
por ese gradiente de concentración.
+ + -

t t -

-
-
-
Si la membrana es impermeable, iones
t
no difunden a través de ella y se queda
+
- en una concentración mayor en A.
t
t
-
t
Cationes (Na)
-

Aniones (Cl)

Si la membrana es permeable
A- B+
únicamente a iones con carga positiva +,
éstos polarizarán la membrana.

.++
t -

t
Químico
-
t

+
- -
- -

El movimiento de algunas cargas t

-

positivas en la dirección A B generó t

t -

una diferencia de potencial eléctrico

-

t
(voltaje) entre los dos compartimientos.
-

Eléctrico
+

Las fuerza química impulsa movimiento de Na

a la derecha (más concentrado en A que en B). Ahora A es negativo en relación con B.
B es positivo en relación a A.
Fuerza eléctrica favorece movimiento de Na
hacia izquierda porque A tiene carga negativa.
 A por ser negativo atrae a cargas positivas.
B por ser positivo atrae cargas negativas.

Equilibrio: tendencia a moverse en una dirección es de la misma mag-

nitud que miverse al lado contrario.

(
* *
Sin carga: igualdad de concentración.

Con carga: no implica igualdad de concentración.

En el caso de las partículas con carga (iones), el estado de equilibrio se

alcanza cuando ambas fuerzas (la fuerza dada por el gradiente de
concentración y la fuerza eléctrica) son idénticas pero opuestas.

Por lo tanto, cuando un ion está en equilibrio, no significa que su

concentración sea la misma en ambos lados.
 Potencial de membrana

Potencial de membrana (Vm) es el voltaje a través de la membrana

celular. Centre LIC y LEC )

Es decir, la diferencia de potencial eléctrico entre el lado interno y el

lado externo.

Por convención, el potencial de

°
"

membrana se expresa indicando

member el potencial en el lado interno en
y
Ll C
comparación con el lado externo,
y no al revés.
LEC
Electrodo de referencia: el externo.

Potencial de membrana es -70 mV

Diferencia de carga entre LIC y LEC es

de -70 mV
LIC es negativo
LEC es positivo

Todas las células, incluyendo a aquellas que no son excitables, tienen una
diferencia de potencial a través de su membrana.

Por lo general, el lado x es negativo.

 Potencial de equilibrio de los iones K+

El K+ está más concentrado dentro que fuera de la célula, por ende, tiene
una tendencia a salir de la célula a favor de su gradiente de
concentración.

¿Qué pasaría si la membrana fuera permeable únicamente a los iones K?

Algunos iones K saldrían a favor de su gradiente.

La salida de algunos K provocarían un cambio en el potencial de la

membrana: el lado interno se haría negativo con respecto al lado
externo.

Cuando el lado interno fuera unos 90 mV negativo con respecto al

lado externo (Vm = -90 mV) los iones estarían en equilibrio.

En otras palabras, el potencial electroquímico del K tiene

un valor de aproximadamente -90 mV.

ambos fuerzas son

Kt deigual

fmagnitudklparaentrarysahr.IE
Kt Kt

Kt
Kt
LEC
Vm
gdc

Kt Kt Kt Kt Kt Kt Kt

LIC
Kt Kt Kt Kt Kt Kt Kt
 Consideraciones importantes…

Diminutos cambios en las concentraciones iónicas causan

grandes cambios en el potencial de membrana.

La salida de una cantidad increíblemente pequeña de iones K es sufi-

ciente para que se establezca el potencial de membrana de -90 mV.
 Potencial de equilibrio de los iones Na+

El Na está más concentrado fuera que dentro de la célula, por ende, tie-
ne tendencia neta a entrar a la célula.

¿Qué pasaría si la membrana fuera permeable únicamente a los iones Na?

Algunos iones Na entrarían a favor de su gradiente.

La entrada de algunos Na provocarían un cambio en el potencial de

membrana. El lado interno se haría positivo con respecto al lado
externo.

Cuando el lado interno fuera unos 60 mV positivo con respecto al lado

externo (Vm = +60 mV), los iones Na estarían en equilibrio.

En otras palabras, el potencial electroquímico del Na

tiene un valor de aproximadamente +60 mV.

Nat Nat Nat Nat Nat Nat Nat

Nat

Nat Nat Nat Nat Nat

Nat
Nat Nat Nat Nat Nat Nat

LEC
Nat

Nat Nat Nat Nat

Nat Nat Nat Nat Nat

LIC
 Ecuación de Nernst

Esta ecuación permite calcular el potencial de equilibrio electroquímico

para un ion particular.

Considerando una temperatura de 37C, la ecuación podría simplificarse de

la siguiente manera:

concentración intracelular del ion

Eion (mV) = ± 61 x log concentración extracelular del ion

En donde Eion es el potencial de equilibrio electroquímico para el ion

de interés.

En la ecuación se usa el signo + si el ion de interés es negativo, y el

signo - si el ion de interés es positivo.

PEE

log ¥0
= 59.17 = 60mV
Ejemplo Nat : -6 / ✗

PEE

K+ : -61 ✗
log ¥ =
-

90 . 10mV

* PEE :
potenc.la/deequilibrioelectroquTmico
↳ éste depended Ias concentration es IC YEC .
 Ecuación de Goldman

Sirve para calcular el potencial de membrana, cuando la membrana es

permeable a varios iones.

CN-at.pl#KiP-eCNa+PtCKeP+ciCl-E
Potencial de membrana (mV) = -61 x log

Ya habíamos dicho que…

Si la membrana solo El potencial de membrana sería igual al

fuera permeable al K+ potencial de equilibrio electroquímico del K.

Si la membrana solo El potencial de membrana sería

fuera permeable al Na+ igual al potencial de equilibrio
electroquímico del Na.

Pero en realidad …

La membrana es permeable a varios iones.

Por lo tanto, el potencial de membrana (Vm) depende de:

La permeabilidad de la membrana a distintos iones.

÷
: :

La concentración IC y EC de esos iones.

 G- r a- tica Vm

VM 100

Potenaal de
Na?
↓
e9 .
de

50

um

0
Si la membrana es más
permeable al K, el Vm se
^ʰ
acercará más a éste.
-

so

-
go
_ÉÉ%E%+
100
-

Mr

El punto medio dependerá de qué tan permeable sea a cada ion.

Si es más permeable a un ion, ese punto se moverá más cerca a éste.

K y Na nunca tendrán un Vm en equilibrio porque sólo puede tener 1

valor.
 Fuerza impulsora

La fuerza impulsora de un ion es la diferencia entre el potencial de

membrana (Vm) y el potencial de equilibrio electroquímico de ese ion
(Eion)
Fuerza impulsoraion = Vm - Eion
L cero um tendia
para que sea que
Vm too
the el mbmo valor que el Egon .

Potenaalde

↓
Na ?
Si la fuerza impulsora de un ion
e9 .
de

50 determinado es igual a cero, no

Fuerza
existe movimiento neto de ese
1m puts Ora .

ion a través de la membrana.

0

Vm ( mu )
-

SO

E Na +60
Potenaal
Kt
feq.de
-
go

100
-

% "
A
s
s
→
¥ §
s

§
I S

E
E n
0

§ 8
-0

Um =
-
80
-

10
-90 Ek
 REPASO
1. ¿Qué es gradiente de concentración?

Diferencia de concentración entre dos soluciones.

2. ¿Cuál es la fuerza que impulsa el movimiento neto de un soluto sin carga?

Gradiente de concentración.

3. ¿Cuáles son las fuerzas que afectan el movimiento de un soluto con carga?

Potencial de membrana (eléctrica) y gradiente de concentración (química).

4. Cuando se estudia el movimiento de una sustancia/ion a través de una

barrera, ¿qué significa equilibrio?

Flujo neto = cero. Cuando la tendencia a fluir en un sentido es igual a fluir en el

sentido opuesto.

5. ¿En qué son diferentes el estado de equilibrio de una sustancia sin carga y el
estado de equilibrio de un ion?

Sin carga: concentración es la misma en ambos lados.

Con carga: se alcanza cuando la fuerza del gradiente de concentración y la fuerza

eléctrica son idénticas pero opuestas.

6. ¿Qué es el potencial de membrana?

Comparación de cargas del LIC y LEC. Se mide en mV.

7. ¿Qué valores tienen la concentración de Na y K en LIC y LEC?

Na: LIC 15 LEC 140

K: LIC 150 LEC 5

8. Debido a los gradientes resultantes de estas concentraciones, el Na tiende a

entrar a la membrana, mientras que el K tiende a salir.

9. ¿Qué es el potencial de equilibrio electroquímico de un ion?

Es el valor de potencial de membrana con el cual dicho ion estaría en equilibrio.

(Lo mismo que difunde hacia adentro es lo mismo que difunde hacia afuera).

10. ¿Qué valor tiene el potencial de equilibrio electroquímico del K?

-90 mV

¿Qué valor tiene el potencial de equilibrio del Na?

+60 mV

11. En una situación hipotética, en la que el potencial de membrana fuera igual

al potencial de equilibrio electroquímico del Na, ¿qué valor tendría la fuerza
impulsora del Na?

Vm = +60 mV Vm - Eion Na estaría en equilibrio.

Eion = +60 mV +60 - (+60) = 0
 Potencial de membrana en reposo

Es el potencial de membrana que tiene una célula cuando no está siendo

estimulada.

Durante el reposo, el Vm tiene un valor negativo.

Ejemplos de Vm en reposo:
↳ mais de
paso
Motoneurona de gato … -70 mV

Miocardio de perro …… -90 mV

Axón gigante de calamar -60 mV

Medición de potencial de membrana en reposo en una neurona

 Distribución de cargas durante el potencial de membrana en
reposo

Tanto en el citosol como en LIC

hay cargas negativas y positivas,
sin embargo, hay un predominio
de cargas negativas en el citosol,
y hay un predominio de cargas
positivas en el LEC.

Citosol negativo con respecto al LEC.

Debido a que la membrana es delgada, las cargas negativas en el interior

de la célula son atraídas hacia las cargas positivas en el exterior.

Por ello, se dice que la membrana almacena carga

eléctrica; esta propiedad se llama capacitancia.

Se debe a que la membrana en reposo es más permeable al K que a otros

iones.
 Origen del potencial de membrana en reposo

¿A qué se debe que el Vm en reposo tenga un valor negativo?

7. Debido a la presencia de canales de fuga de K, el Vm en reposo

es más permeable al K que a otros iones.

En consecuencia, el K puede difundir a favor de su gradiente, lo que

acerca el potencial de membrana al valor de equilibrio de K.

El K tiende a salir por su gradiente

El canal de fuga es una proteína de concentración.
transmembranal. Éstas dejan pasar los
iones de manera pasiva, es decir, El Na tiende a entrar por su
difunden a favor de su gradiente. gradiente pero no tiene canales,*
entonces no puede hacerlo.

La presencia de canales de fuga le

confiere a la membrana
permeabilidad al K.

Como la permeabilidad es mayor al K que a otros iones, el valor de potencial de

equilibrio (E) se acerca más al valor de Ek que al de otros iones.
Vm

1- 60 Ewa

Valor t cercano at Ek

↓ que al E Na .

Um C- 70mV )

90 EK
↳ esto ocurre

la membranal de
pg

esa Ciel .
en repo
-

so tiene Canales de

fuga abierto para k .

 Origen del potencial de membrana en reposo

La bomba de sodio-potasio (Na-K-ATPasa) trabaja continuamente (aun

en reposo), con lo que establece y mantiene los gradientes de
concentración.

Por cada molécula de ATP que hidroliza, salen 3 iones Na y entran 2 K.

Además, la bomba es
electrogénica, ya que en
↑
cada ciclo sucede esto.

Esto también contribuye a

la generación del potencial
de membrana negativo.

( sa car 3
cargos positives
mientras solo se meter 2 .

La N-K-ATPasa es una proteína de

membrana que transporta iones en
el sentido contrario de su
gradiente de concentración.
 Repaso
1. ¿Qué es el potencial de membrana?

Diferencia de potencial eléctrico entre LIC y LEC. Se mide en mV.

2. En la práctica, ¿cómo se mide el Vm?

Colocando microelectrodos. Uno penetra la membrana para estar en el LIC y otro

permanece en el LEC; están conectados a un voltímetro y miden el Vm.

3. ¿Qué es el potencial de membrana en reposo?

Es el Vm que tiene la célula cuando ésta no está siendo estimulada.

4. ¿Qué valor tiene el Vm en reposo en las diferentes células?

Es negativo.

5. ¿A qué se debe que el potencial de membrana en reposo tenga un valor nega-

tivo?

Se debe a los canales de fuga que le confieren más permeabilidad al K y en

consecuencia hay mayor probabilidad de que el K pueda difundirse.
Y ese movimiento de K a favor de su gradiente acerca el valor del potencial de
membrana a -90 mV. Esa salida de K lleva el Vm hacia un valor cercano al valor
del potencial de equilibrio del K.

6. ¿Cuál es la importancia de la N-K-ATPasa en la generación del potencial de

membrana en reposo?

Mantiene los gradientes de concentración.

 Potencial de acción

Es tmb llamado impulso o disparo. Es la señal que transporta información

a través de las distancias en el SN, y consiste en una inversión rápida del
potencial de membrana. de at -

Respuesta de neuronas y células musculares

Una vez generado en una región de la membrana, el potencial de acción

se propaga sin decremento a otras regiones del axón.

Las células capaces de generar potenciales de acción se denominan

células excitables (neuronas y células musculares).
a

↳[
" "
91ˢᵗ " " Mb " " + "" " " " +"mP° "" ° " "a member " "
"
9" "" " " " " "" m "ˢm°

[
" " " "°
" """
" ""
""" ☒
Dlfusionde Naacercavm cargoes posit was se _
%
hacla Vuelve
negatwa / U
valor de equilibrial nueva .
-

G 1-
de Na = ≤
.

+100 a
•
•

Apertura de Canales
b
UM " " " " " " "" " TI
° n
a
S S
F £
( MV )
u

voltage ( Entrada de Noi) °

%
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0
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. .
•
s
{

Vmreposo -70 #~- ÷

.

↑ ↑
subumbral est subumbral est umbral
est
-
.

100
* Cuando se
apnea est .
umbral ,
el Vm Tiempo
Cambio
,
alcanzandoundeterminado Valor ( Ms )
Varnado potenaal de umbral .

Una Vez alcanzadoocurreel potential de accion .

 ""
Durante un "
accion
potencial de acción,
el Vm adquiere por
un instante un valor
positivo.
potenaal
umbral
-

¿Cómo se desarrolla un potencial de acción?

Despolarización: cuando un valor Hiperpolarización: cuando el
negativo en el Vm se hace menos valor negativo del Vm se hace
negativo. más negativo.

La aplicación de un estímulo umbral provoca que la membrana se

despolarice hasta el nivel de disparo.

Una vez alcanzado dicho nivel, se inicia un potencial de acción.

Potenclat
estimulo
→ despolarizacion → NIV et de =
Accion
de
→
se abren Canales de Na
→
aument
umbral
dispar 0 activados ✗ voltage 9 de Na .

aument 9 →
de Na Naingresaa
favor de
→
faseascendente ( des polarization ) →
Canales Na
→
seabren Canales
de clerran
provocada
su del potenaal accion se
de k actwados
gradient e
por entrada de Na
× voltage

final fase
← tase descendent ( repolarization )
d
descendent e e
K sale a favor Aument de
↓ del potential de accion provocada ← ←
de su gradient , la
por Saudade K+ 9k
Um alcanza valor induso mis
T
( Fuerza
)( )
=
negative que et del potential ion
-

g ion
de repost ( ftp.erpolancaain )
. .

lmpulsora on ,

posthiperpolanzaaoh despuisdelaespiga.mn → sercestablece Potential

:

> 0
de repo .
 Alan Hodgkin Andrew Huxley

Bo Demostraron que las fases del potencial de acción se deben en

cambios en la gNa y gK.

• Para explicar los rápidos cambios en la conducta iónica, propusieron

la existencia de "compuertas" de Na en la membrana del axón.

• Recibieron el Premio Nobel en 1963.

Ley de "todo o nada"

El potencial de acción es una respuesta de todo o nada:

Se genera todo o no se genera, pero no se produce a medias.

Un estímulo subumbral sólo genera cambios pequeños y locales en el

Vm, pero no genera potencial de acción.

Un estímulo umbral o supraumbral sí genera un potencial de acción, el

j
cual se propaga por toda la membrana.
bttene la misma amplified
emp te za antes Pero ◦
Recordando la ley de Ohm:

I = gV
Aplicando la ley de Ohm para un ion en particular:

Iion = (gion) (Fuerza impulsoraion)

Si se inyecta una corriente positiva en una neurona, es posible generar

múltiples potenciales de acción en sucesión

Potencial de repo so /
des polarization

Al aumentar la intensidad de un estímulo, se incrementa la frecuencia de

los potenciales de acción (pero no su amplitud).

1
Los cambios en la
frecuencia de disparo,
son una de las maneras
en las que la neurona
despot
Anzac/
Eh
codifica la intensidad de
/ esttmu
Sybil Mbral
to
un estímulo
umbral

¥ i
 Periodo refractario
Es un periodo en el cual la membrana no puede generar un nuevo po-
tencial de acción, debido a que se encuentra despolarizada por el po-
tencial de acción anterior.

El periodo refractario puede ser absoluto o relativo.

Durante el periodo refractario

Durante el periodo refractario relativo, sólo estímulos con
absoluto, ningún estímulo es mayor intensidad de lo habitual
capaz de generar un nuevo (aka supraumbrales) pueden
potencial de acción. generar un nuevo potencial de
acción.
 Canales iónicos implicados en la generación del potencial de
acción
Canales de sodio dependientes de voltaje

La apertura de los canales de sodio activados por el voltaje permite que

se presente la corriente de Na que da origen a la fase ascendente del
potencial de acción.

es de
- sensor
voltage
(a. a- )
membranes se
despot ariza

El poro del canal se encuentra Sin embargo, cuando la membrana se

cerrado cuando la membrana despolariza hasta alcanzar el umbral, el
está en reposo. canal cambia a una configuración que
permite el paso de Na (se abre).
La técnica de fijación de voltaje "patch-clamp" permite estudiar
las corrientes iónicas que pasan a través de un solo canal

hmu
Corrente de entrada
de Nat

* El canal se Cerro a pesar de que et Vm se mantua

Constante .
 Estudio de las propiedades funcionales de los canales de sodio
dependientes de voltaje

des polar 12 actin

R ① Canal cerrado (reposo): no hay corriente a través de él.

A ② Canal abierto: se produce una corriente a través de él.

A ③ Canal inactivo: no hay corriente a través de él.

R ④ Canal cerrado (reposo): el canal se ha desactivado. Ahora está listo

para volverse a abrir si hay otra despolari-
zación.
Con base en lo anterior, se reconocen tres configuraciones del
canal de sodio dependiente de voltaje
I 2
apertura

Cuando la membranes se

des polar 129 ,

Cambio Um .

ct

"
/
a

÷÷÷÷÷÷÷÷÷
-

%
88 :
"

Canal se inactive
pq la

[
Puerta de lnactivacion bloquea

el et cleat Na
porco por et
puede
pasar .

se inactive la membra
pese a
que
-

mp ,
na g,
,, , , , ,a , , , ,

* se
require que la membranal vuelva a su Valor de
reposo para que el

canal se des inactive .

(3-91)
 Un solo canal de Na no produce un potencial de acción.

Sin embargo, muchas de las propiedades del potencial de acción pueden

explicarse por las propiedades que se han observado al estudiar canales
de sodio individuales.

' &
②

① 1

Los canales de Na sólo se abren hasta que se alcanza un nivel de

despolarización crítico.
Esto explica el umbral de potencial de acción.

La rápida apertura de los canales en respuesta a la despolarización

explica porqué la fase ascendente del potencial de acción ocurre tan
rápido.

El corto periodo en el que los canales permanecen abiertos antes de

inactivarse, explica en parte porqué el potencial de acción es tan
breve. ( 1- 2 Mills egs ) .

La inactivación de los canales explica el periodo refractario.

↳ de reposa
se requiere que el Vm regrese o se acerque a su valor negative
para que 10s Canales se des inactiven y pueda haber un nuevo potential de accion .

Book
?⃝
 Efectos de toxinas y fármacos en los canales de sodio
dependientes de voltaje

La tetrodotoxina (TTX), La saxitoxina, producida por

producida por el pez globo, dinoflagelados cuya proliferación
puede bloquear los canales de origina la "marea roja", también
Na. bloquea los canales de Na.

La batracotixina proviene de la La lidocaína es un anestésico local uti-

piel de una rana colombiana. lizado ampliamente en la clínica.
Provoca que los canales de Na
permanezcan abiertos por más Evita la producción de potenciales de
tiempo de lo habitual. acción porque se une a los canales de
Na y altera el flujo de sodio a través de
ellos.
 Canales de K dependientes de voltaje

La apertura de los canales de potasio activados por voltaje permite que

se presente la corriente (de salida) de k que da origen a la fase
descendente del potencial de acción.

Estos canales de K son diferentes de los canales de potasio de fuga.

El canal de K dependiente de voltaje tiene dos configuraciones:

Cerrado Abierto

# El mi Smo Cambio des polarizable que active ios Canales de Na act Iva 10s Canales de K .

5010 ktlenen act Wan mas lento

que 10s de
pro piedad de se por enotardaenocun.ir
aper tura
la la
que ,

de estos Canales .

Canales Na : se act Ivan roipido

Canales K : se act Ivan mais lento y x eso sie apertura were
depuis en

la fate de repolarization y da Origen a esa fate .

he
1:20 :
 Cambios típicos en la conductancia de los canales de sodio y potasio
cuando el Vm es cambiado, de manera experimental, de -90 a 10 mV
durante 2 ms.
no seinactwa.se mantle ne abierto

con conductance la alta .

✗
membranous
despot
se ariza

y Canales de
Na seabren
Cuando Vm es
.

llevado at Valor
aumentala
conductance la .

↑ canal
kseactiva
I de reposa
SIOOOWWIY
P et canal de
Lt lento ) conductance / a Vuelve 90
K se Clerra .

Repaso G-
ra-ficapotenaaldeacc.in

§ÉÉ:¥
+
Corrientes iónicas que dan c-
d
s

ÉÉÉ
u

÷
a 0

origen al potencial de %
o
.
o a-

%
→
"

acción Igi
u
n % .
⇐
n
e
n
o
s

o
g. §
E
1-

Salida de k

Corrientes de Salida se

dlbujannacla arriba .

G- rñfica
de Corri ente ↳ entrada de Na .

trans membranal las corrientes de entrada

se dibujanhacia abajo
 Conducción (propagación) del potencial de acción

Para llevar información de un sitio a otro en el sistema nervioso, es nece-

sario que el potencial de acción sea conducido de un lado a otro.

at accion
conductors potency

Llc +

todas tas region es de la

membranal del axon estar en

Ltc - repo so ,

se in vier te et Vm
-
→ +

fase de espiga ( se

est a- desarrollahdopoten
-

Ci at de accion )

Vuelve at
repo so zonaerireposon

Una vez generado en una región, el potencial de acción se propaga sin

decremento a lo largo de toda la membrana.

↳ conduction del potential de accion

 Propagación del potencial de acción
LEC
Nat Nat Nat Nat
Cuando este
canal seabre

Este se
l
cierray no
sereabriran
P9 estan

O
y en etapa
s retract aria

0
#
§
E

Nat Nat Nat Nat

LIC
Cuando
tones

dlfunden
entra
,
Nat

y at
#
hacerloazonas

vecinasprovocan
que la Otra Zona
# Al avanzar, el potencial de acción no
de la membranase regresa al sitio donde se originó.
despolarice hasta el

umbral →
pot .de accion
Esto es porque la membrana que deja
atrás está en periodo refractario debido a
la inactivación de los canales de Na.

apertura Canales Nat

Cuando ocurrepotenc.la/deaCC1En/-entradaionesNa+afavordesugradlente .
 -aa
'

Conducción ortodrómica y conducción antidrómica

Normalmente, el potencial de acción viaja del soma a la terminal de

axón: esta conducción se llama conducción ortodrómica.

Be
conducción antidrómica •

• •

\ co no axonal

La zona donde nace el axón a partir del soma se llama cono axonal o
cono axónico. Éste es el sitio donde suelen iniciar los potenciales de
acción debido a que en esta región la membrana tiene una mayor
población de canales de Na.

Sin embargo, el potencial de acción también puede generarse en el

otro extremo del axón y conducirse en la dirección opuesta. Esta
conducción "hacia atrás" se llama conducción antidrómica.
 Factores que influyen en la velocidad de conducción del
potencial de acción
d-
t

La velocidad de conducción de los impulsos nerviosos depende de dos

factores:

Diámetro del axón Presencia de mielina

Los axones gruesos conducen Los axones mielinizados

a mayor velocidad que los conducen a mayor velocidad
axones delgados. que los axones no
mielinizados.

Tipos de fibras nerviosas (aka axones)

Fibras mielinizadas
( nodos lntermieñnicos )
→ no esta cubierto
Melina
por

* la célula en Vuelve varia 's veces at axon de la

neuron a
y forma var / as Capas de mi elina .

Fibras no mielinizadas

No presentan una capa de mielina que participe en la conducción del

impulso nervioso.
En las fibras mielinizadas, los potenciales de acción ocurren únicamente
en los nodos de Ranvier (saltan de nodo a nodo).

Capa de miehna forma de Nat

Entrada dekt
una Capa aislante a traves Salida
4

y
de la ocurreflujo
/
cual no

" 0h ' a traves de ,a memb ,

Esta forma de conducción se llama conducción saltatoria y es más rápida

que la conducción continua de los axones no mielinizados.

Clasificación de las fibras nerviosas según su velocidad de conducción

Mie 11ha
dlfunde.hn
miehna 1
,

n
a
'
olg
u
O

i
s
=

:
s

dolor rapido dolor lento

Los potenciales de acción sólo se generan en las regiones que tienen una
alta densidad de canales de Na dependientes de voltaje.

T.EE

SOMA

✓
potential de accion se genera en la
peri feria .
 Transmisión sináptica
Sinapsis: unión funcional entre una porción de una neurona (general/ el
axón) y una porción de otra célula, pudiendo esta última ser
otra neurona, una célula muscular o célula glandular.
es la e structural

La transmisión sináptica es el proceso de transferencia de información

en la sinapsis.
 Clasificación de las sinapsis

Según las células que las conforman

Sinapsis Sinapsis Sinapsis

neuronales neuromusculares neuroglandulares

entre dos neuronas entre una neurona y una entre una neurona y una
célula muscular célula glandular

↓
Pueden ser: axosomtca

axodendríticas (axón con dendritas)

axosomáticas (axón con soma) axodendritica

axoaxonales (axón con axón)

Según su localización dentro del SN

Sinapsis centrales Sinapsis periféricas

localizadas dentro del SNC localizadas fuera del SNC

Según el tipo de transmisión

Sinapsis eléctricas Sinapsis químicas

La comunicación es a través de La comunicación es a través de

corrientes iónicas que fluyen sustancias químicas llamadas
directamente de una célula a otra. neurotransmisores.
¢ / to plasmas Unidos )
 Sinapsis eléctricas

En ellas, se presenta transferencia directa de corriente iónica de una célula

a la otra.

Esto ocurre gracias a unas

regiones especializadas llamadas
uniones comunicantes (uniones
en hendidura)
forman puentes que comuni can

105 Cito plasmas de ambos células .

En las sinapsis eléctricas la

transmisión es muy rápida.

Son bidireccionales: la
transmisión puede darse en
cualquiera de los dos sentidos.
(cualquierafunaona Como
pre y
-

posts inapt / Ca )

Membranes comuni ca das

por Canales que

forman poros (gap junction ) →

forma dos por
cone ✗ ones →
forma das por cone ✗ Inas .
 Sinapsis química
terminal axcimca
p
Elemento presináptico Libera una sustancia llamada neurotransmisor

Elemento postsináptico En su membrana presenta receptores específicos

para el neurotransmisor.

Presentan retraso sináptico (más lenta que eléctricas).

Transmiten la información en una sola dirección (pre -neuro- a post

-receptores-) →
per mite organizer y dirigirflujo de info Dentro del SN
.

La mayor parte de la transmisión sináptica en el mamífero adulto es

química.
 Anatomía funcional de la sinapsis

• elements
posts inapt ICO

int ca
•
terminal a✗

que e stable ce

si
naps I S
.

Varias terminales presinápticas (de unas

cuantas a varios miles) pueden establecer
contacto con una misma neurona.

El contacto se establece principalmente al

nivel de las dendritas, aunque algunas
terminales también contactan con el
soma.

+◦
condita
,

element 0 pm
Pres inapt
Ko

✗
1lb erado
CITO S IS
ex 0
a

↓
 ¿Cómo se lleva a cabo la liberación del neurotransmisor?

Potential
Cuando un potencial de acción
de
se propaga por la membrana de
accion
la terminal presináptica ocurre
transmisión de la información.

Se abren canales de calcio

activados por voltaje.

↑ ↑ ↑ Entran iones Ca a la terminal

[a
"
Ca
"
Ca
"
ca
"
presináptica.

El aumento de la
concentración IC de Ca es la
señal que provoca la
liberación de cierta cantidad
de neurotransmisor x
exocitosis.

•
Element 0s clave
para se
que
hbere neuro trans misor :

desarrollo potenaal de accion

-

apertura Canales Ca 1am

-

en .

presinaptica
entrant ones Ca at citosol
-

La cantidad de neurotransmisor liberado aumenta concentration

depende de la cantidad de Calcio que -

se desencadena exoatosls .

entre al botón terminal (o presináptico).

 La llegada de un potencial de acción a la terminal presináptica
desencadena la liberación de moléculas de neurotransmisor.

La membrana de la vesícula se fusiona con la membrana plasmática

gracias a la interacción de proteínas presentes en ambas membranas.

Para que ocurra la exocitosis de

la
neurotransmisores, la membrana de
protein as
en

y
m .
ptasmatlca .

la vesícula se tendría que fusionar

'

target
( protein as en

vesicular )
la
con la membrana plasmática. Esto
ocurre gracias a interacciones
complejas entre proteínas en ambas
membranas.

Poro

Cuando entra calcio por el Ese Ca permite la interacción entre

canal de Ca activado por las T y V-snares, de manera que
voltaje, aumenta concen- ambas membranas se acercan una a
tración de Ca en el LIC de la la otra y se fusionan liberando al
terminal presináptica. neurotransmisor.
 Neurotransmisores

Moléculas pequeñas Neuropéptidos

tabla
 Neurotransmisores
(moléculas orgánicas pequeñas)
Se almacenan en vesículas sinápticas.

Se sintetizan en el citosol de la terminal presináptica.

Una vez sintetizados, son transportados al interior de las vesículas

sinápticas mediante proteínas específicas llamadas transportadores.

Acetilcolina (ACh)
neuroma colmérgkapq
libera y smtetlza Ach Las neuronas que sintetizan y
liberan ACh se llaman
colinérgicas.
sintetka Ach
a

de Colina y
partir
protein
ummm
a acetyl CoA

esta
"
←
↑
La enzima acetiltransferasa de
membranal/
mmmm

la
de la
vesica
a
colina (ChAT) sintetiza Ach.
↳ protein a

-
sealmacena
en

Un transportador de Ach
EXOCITOSIS transporta Ach al interior de
@ ¥É
despises de

deg-adadjap.am
presenter
'aptK0
Inde find a /
evitar que

en el
necesanogue
se

espacio
que de

sin
ant
sea

.
las vesículas.

La enzima acetilcolinesterasa
(2 grupos )
10 not .
/
tnetabot .
(AChE) degrada Ach,
product da por la de gradac / On de ACh .
produciendo acetato y colina.

[
↑ ◦ curie en et espacio
Colina es recapturada por el elemento Sthapt ICO .

presináptico por medio de un lnactlvando neuro

-

transportador de colina que la co- transmisor

transporta con Na hacia la membrana
plasmática del elemento presináptico.
 epmefrina ( adrenalin a)

a)
Catecolaminas norepinefrina ( noradrenalin
do pamina

de
precursor
cate Cola minas

Sl Una neuroma es
shtetl Zadora de
Cat eco lammas ,

TH estar a- present e.

añade OH
→
grupo .

sintests
primer paso para
de catecolaminas

Se sintetizan a partir del

aminoácido tirosina.

El neurotransmisor que se
produzca dependerá de la y
se
libero
do Pamina . ( dopaminergicas )

enzima que lo catalice.

noradrenergic as

células de la médula
adrenal son Ias células
que producers libera n
adrenalin
a .
y
 Serotonina (5-TH)

La serotonina se sintetiza a partir del aminoácido triptófano.

SI célula to tiene

probable / es
pro
-

dttctora de

mm / serotonin a.
Converter trip .

en

u n

céluia product Ora daorigena ( ehmlna grupo

19 serotonin a
de serotonin a .
COOH )
 Neurotransmisores (péptidos)

Se sintetizan en el soma de la neurona. Primero se produce un péptido

precursor largo en los ribosomas del RER. Luego, el precursor es cortado
en el aparato de Golgi, con lo que se produce el neurotransmisor activo.

Transporte: vesículas que contienen el péptido activo forman gránulos

secretores que son transportados a lo largo del axón hasta las terminales
presinápticas.
en
se produce péptido → péptldo se aorta
→ se produce
precursor en ri bosom as aparato de Golgi neurotransmisor

Síntesis y almacenamiento de diferentes tipos de neurotransmisor.

transporte axoptasmico

Cltosol
terminal
pres inapt
.

Secreto dos ✗

Ap .
de Golgi
 Receptores para neurotransmisores

ftp.odenurtasmior.pequn-o
solo recon ocen Uh

Son proteínas específicas localizadas en la membrana de la célula

postsináptica.

El receptor es activado cuando se une el neurotransmisor.

¿Cómo funciona el receptor?

Existen dos tipos generales de receptores:

a. Canales iónicos activados por transmisor (receptores ionotrópicos)

b. Receptores asociados a proteínas G (receptores metabotrópicos)

 Canales iónicos activados por transmisor
(receptores ionotrópicos)

Son activados por transmisores

E
10

E
pequeños (ACh, aminoácidos o %
aminas)
a-

¥
É
→
Cada receptor es un canal
iónico que consta de 4-5
subunidades peptídicas que
interaccionan para formar un
poro.

§iiᵈ°ᵈ"%± .

÷
La activación de un receptor
ionotrópico puede producir
PPSE (Potencial postsináptico poro

excitador) o un PPSI (Potencial

postsináptico inhibidor)
 M negative
-

Potencial postsináptico excitador (PPSE)

EO es potential de accion ¥
5010 es des polar 129C ton
sub umbral .

Hendldura

PPSE

membranes posts inapt Ica

Se despot ariza .

citosol

↓ ↳ toma Tiempo para

que observe Epsp
Cuando neurotransmission se une
se .

at
receptor ,
e- steal sertmb un canal
se abre yentra Nat .
( membranes
posts inapt / case despot ariza ) .

la Ctd de Na ent ra depend e de la fuerza

.

que
lmpulsora ( -6s a -70 )

mayor serai la Corrente

a mayor fuerza impulsora ,
.
 negative →+ .

Potencial postsináptico inhibidor (PPSI)

permit en el Paso de
p aealquier anion .

+ negative

↓ hi per polarization ✗ Cl
-

↳ entrada de Cl
-

→ hi
per polarization

En general, un neurotransmisor que activa canales catiónicos se considera

excitador.
Un neurotransmisor que abre canales aniónicos inhibidor. jade pot → ate
acc t On
.
de

La activación de los receptores glutamato produce PPSE. Por lo tanto, es

un neurotransmisor excitador.

La actuación de los receptores GABA o receptores GLICINA produce PPSI.

Por lo tanto, GABA y glicina son neurotransmisores inhibidores.
 g 3subuntdadesm
B
✗

Receptores asociados a proteínas G (metabotrópicos)

Son activados por transmisores pequeños o por péptidos transmisores.

Este tipo de transmisión produce respuestas más lentas, prolongadas y

variadas.

de
apertura
aertos candles

10h1 COS

activaain"

/ enzin
Cambio conformational

y se 01150 Clan .

seat " " " " " "" "

/
adenil
CTCIICO

Amp CTCIICO G- Mpcichco

×
actñan COMO

Segundo's mensajeros
( de 10 que haya presente)
La respuesta varia depend e de las caracteristicas de la célula post
-

sinaptica : si tiene Canales de K

que responders a sub Unidad ✗ ,
etc .

Las otros subunidades 13 y 8 tmb .

puedenactivarse .
Un mismo neurotransmisor puede ejercer acciones diferentes
dependiendo del receptor al que se una

Por ejemplo, los receptores para ACh se divide en dos tipos:

receptores nicotínicos receptores muscarínicos

(ionotrópicos) (metabotrópicos)

respondence nicotine respondence muscarine

En el músculo esquelético, En el músculo cardiaco, la

la ACh se une a receptores ACh se une a receptores
nicotínicos. muscarínicos.

Imagen
.

Imagen
↓ ↓
abron
Ky memb.se
Canales

hperpo / arica

des polarization hiperpolahldcion

↓
↓
excitation Inhibition .
 Mecanismos de inactivación de neurotransmisores

Después de su liberación en la hendidura sináptica, los neurotransmiso-

res son eliminados mediante diferentes mecanismos:

a. Difusión:
de
product 0
b. Degradación: como ACh y acetilcolinaesterasa
degragdacion
de
ACh .

c. Recaptura del neurotransmisor a la terminal presináptica: colina

Degradación del neurotransmisor

Muchos neurotransmisores son degradados mediante la acción de

enzimas específicas

Por ejemplo, la ACh es

degradada por la
acetilcolinesterasa (AChE).

Por su parte, las catecolaminas

son degradadas por acción de
enzimas como COMT
(Catecol-ortometil transferasa)
y MAO (Monoamino oxidasa)
 Recaptura del neurotransmisor

El neurotransmisor es transportado de la hendidura sináptica al citosol

de la terminal que lo liberó, por medio de transportadores específicos.

Existen transportadores para la norarenalina, dopamina, serotonina,

GABA, glicina, colina (precursor de ACh) y glutamato.

Muchos fármacos actúan inhibiendo la recaptura de neurotransmisores

específicos.

lhhlbi dores de recapture de serotonin a ( antidepresivos )

a.
 Neurofarmacología
Muchos fármacos o toxinas pueden afectar de manera específica los
diferentes pasos de la transmisión sináptica.

Agonistas Se unen a receptores para neurotransmisor,

hat : Ach .
imitando las acciones del neurotransmisor
ant : nicotine
muscarine
, natural.

Antagonistas Se unen a receptores para neurotransmisor,

bloqueando la acción normal de
↓
neurotransmisor.
atropine .

no permit e que
Ach se una a

ellos activate / 05
y
.
 Integración sináptica
↳
pro Cesar info
=
.

Una sola neurona puede recibir miles de entradas sinapticas.

Toda esta información es procesada (integrada) en la neurona

postsináptica.

Con la integración de esta información, la neurona postsináptica genera

una sola forma de salida: potenciales de acción, que inician en su coni
axónico.

algunos contacts son lhhibidores 0

excitadoveg .

↓ ootenclales
Ideation

Entrada de info. a la neurona

 Suma de PPSEs

Cuando una terminal presináptica excitadora

libera neurotransmisor una vez, se produce
únicamente un PPSE en la neurona
postsináptica, pero no un potencial de
acción.

Para que se desarrolle un potencial de acción en la neurona postsináptica, es

necesario que los PPSEs se sumen.

pas
p.
a

p. a
µ Oeuvre Cuando
term .

presinaptica desarrollo
una misma
Va
-

Ia Suma e.
spacial V10 's pot .
de accion consecutive
◦ Carre Cuando varices la libera cion de
y : .

provoca
term machines
presinapticas de

M
neurot .
consecutive / antes que
" beran neurotransmission de
at Septer dan 10s etectos la
m ' Smo
t en la libera cion
.

alula anterior .

postsinaptica .

terminal presinaptica
A desarrollo pot . de accion con

mayor frecuencia

PPS
↓
de
antes de ree stable cease et
pot .

de
posts in el do
pot
.

memb 2
repost en la _
. ,

accion provo CO liberation de + neurot .

y et pot .
de

accion se sumo .

Suma espacial Suma temporal

↳
sumac ion
 Disminución de la amplitud de la despolarización a lo largo de
una dendrita

Los PPSE van disminuyendo su amplitud a lo largo de la distancia.

/ A
TA

Corrientes e
dad
fuga ✗ permeabi " Corrente es do
a✗
Menor amplltud

se
myecta
j
Corrientes y se des polan-29 .
 Sinapsis excitadora e inhibidora

La activación de una sinapsis excitadora produce una corriente despo-

larizante (PPSE) que se propaga de manera decreciente hacia el soma.
potential de accion →

1lb neuro t -

q
.

se act Ivan receptor es

4 hay entrada de

cargo posit Iva .

L PPSE

La activación simultánea de una sinapsis inhibidora puede causar que la

corriente despolarizante se fugue por completo antes de llegar al soma.

0
fuga .

↓ no hay PPSE
✗ Falta de Corrente .
 Sinapsis neuromuscular

La sinapsis o unión neuromuscular es la sinapsis que se establece entre

la terminación axónica de una neurona motora (motoneurona) y la
membrana de una célula de músculo esquelético.

Con Ach

En esta sinapsis se libera el

neurotransmisor ACh y los
receptores presentes en la
membrana postsináptica son de
tipo nicotínico.

También está presente la

acetilcolinesterasa, que degrada
ACh. ↳ activados por la

des polarization de

membranal .

motoneuron a pg at estimator

el mñsculo Movimiento
genera .
Receptores para ACh en la membrana de la célula muscular
esquelética

une → canal se abre

se
entra ✗ su grad .

↓
↓
Na
EEE pasa

Canales ionicosactivados
por ACh .

( neurotransmits or

0 11
gando)
Comparación entre sinapsis neuromuscular y las sinapsis entre
neuronas

Una
granvanedad :

Acetl / CO / tha -
GABA -
catecolaminas
-

Ach -

Neuropeptides
-

Glutamate

En algunoscasos
Despolarizaclon
( Siempre sera-exataaonexc.tt actin y en otros

la entrada de Na ) lhhlblcton
por

Una
Receptors coli gran varied ad
-

de receptors
nérgicos de tipo ,
con

nicotinic0 divers 0s mecanismos

de accion .

Recapture de
terminal
la
-

Accion de AChE

sina.pt/calacetiIC0l1nesterasaJ.Degradaao-nen21moit
pre
' -

cacatecolami MAO )
( COMT
-

,
has

4h02
Vamos
2
sin apsis tiene un se
require Suma
factor de Seguridad (temporal o e spacial)
altar ( relacion I :| )

↳ Ctd de Aches

suticiente .
 Compuestos que afectan la transmisión neuromuscular,

Estimuladores de la fibra muscular:

Nicotina Activa los receptores nicotínicos

↓
de
agonist a
receptor es nicotinic OS

Neostigmina Inhiben a la acetilcolinesterasa

Fisostigmina
↓
puede estimator por mais tiempo la
fibra muscular at aumentarctd de
ACh

Inhibidores de la transmisión neuromuscular:

Curare Bloquea receptores nicotínicos

Toxina butolínica Inhibe la liberación de ACh

↓

no es est lmulado el misc .

y nose contra e.
 Miastenia gravis

Enfermedad autoinmune en la que se producen anticuerpos que atacan a

los receptores de ACh de la sinapsis neuromuscular.

Se presenta parálisis muscular: debilidad en extremidades, agrandamien-

to esófago. (depende de los músculos que afecte).

Para tratarla, se ha utilizado neostigmina y otros inhibidores de la AChe.

↓
Ach activate
no
sedegrada Ach →
nay +
para
a
receptor es muscular es
dis ponibles .
 Fisiología del músculo

Introducción

Las funciones esenciales del músculo son la contracción y la relajación.

Existen tres tipos de músculo:

→ ma's

abundante

( 40% peso )

→ Va SOS 5 .

brong 4105
ñtero

El músculo esquelético es el ejecutor de movimiento.

 Anatomía funcional del músculo esquelético

Niveles de organización del músculo esquelético

Cada músculo está compuesto por numerosas células alargadas llamadas

fibras musculares.

A su vez, cada fibra muscular contiene numerosas miofibrillas.

Missoula

↓
 Estructura de la fibra muscular

Sarcolema Membrana plasmática de la célula muscular

Sarcoplasma LIC de la fibra muscular.

En él se encuentran las miofibrillas.
Organelomembranoso
/ especial / zado .

brittas
Retículo
rode miofi

Es el líquido retículo endoplásmico especiali-

a .

sarcoplásmico (RS) zado de la célula muscular.

Túbulos T → contienen
LEC Se originan como invaginaciones de la
↓
Invagination es del
membrana plasmática y atraviesan la célula
sarcolema muscular en todo su diámetro.

Filamentos Son los componentes contráctiles de las

miofibrillas.

Cada miofibrilla está compuesta por filamentos

gruesos y delgados.

↑
a-I musc

Lm plasmatic a
.
 Túbulos transversos (túbulos T)

Los túbulos T contienen LEC en su interior.

at Ser lnvaglnaciones
→
del sarcolema

Conducen los potenciales de acción al interior de la fibra.

C. R 's cisterna Rs

↳ rodeamiofibrillas

Se conoce como triada al conjunto de un túbulo T y las dos

cisternas de RS con las que se encuentra asociado.
 Acoplamiento excitación-contracción
a.E-a-naao-TE.ci
( pot .
accion )

Es la serie de eventos por las que el potencial de acción muscular

(excitación) da lugar a la actividad mecánica de la fibra (contracción).

LEC
actlvidad rsarcolema
electrical

anteceded
la Meco -

Nica .

Cisterna 's

,
tract de Ret -

sarcop .

sarcoplasmic rec.de
vlanudlnd
( LIC )

thin

thick

Fits .
contract / les

l Neurona motora libera ACh, lo que activa receptores colinérgicos en

la membrana muscular.

2 Se genera un potencial de acción que se propaga por la membrana

muscular y los túbulos T.

3 Se abren canales de Ca que permiten el paso de Ca desde las cisternas

al sarcoplasma. ( a favor de su grad de Manera pasiva ) .
.
4 Ca inicia la contracción al permitir
ocurre Cuando la
→
5 Interacción entre filamentos gruesos y delgados. concentration ensarco -

plasma aumenta .

6 Durante la relajación, una bomba de Ca regresa el Ca al retículo

sarcoplásmico. ↳ contra del
engradient e.

→ AT Pasa
transport e act / V0 .

requiere ATP

Cuando 10s hive les de el

sarcoplasmic muy bajos Ca son en

fits delgado
, gruesos
.

pueden interact
y ÷ 10 uar

ST .

Cuando nudes de aumenta

per mite interact ones
ca →

entire filaments .
 Acoplamiento excitación - contracción "

" " " "" " " " "

"" "
""

Canales lentos de calcio

Se localizan en la membrana

y
del túbulo T.

Son sensibles a cambios de

voltaje.

de rlanodlna
LLEC ) preceptor es
Canales liberadores de calcio

Se localizan en la membrana
-
del Ret. Sarcop.

Están acoplados mecánica/ con

los receptores de dihidropiridi-
na.

→
flujode.ca

Cuando el potencial de acción se propaga por la membrana del túbulo

T, se activan los canales lentos de calcio.

Esto provoca un cambio conformacional que abre los canales liberado-

res de calcio, permitiendo la difusión de Ca del RS al sarcoplasma.
Esta liberación de Ca da inicio la contracción muscular.
Ca dlfunde
P .
A →
actwan rec .

→
rec vlanodlna → Rs →
sarcop .

dlhldropirldlna
 Contracción muscular: mecanismo molecular

El aumento de la concentración intracelular de Ca da inicio a la

contracción porque permite la interacción entre los filamentos gruesos
y delgados.

Estructura de las miofibrillas

disco wischen ( between

M en
german )
↓

Mloflbrilla {

Cada miofibrilla consta de unidades cilíndricas que se repiten en serie y

se llaman sarcómeros.

El sarcómero (S) es la unidad contráctil del músculo. Abarca de un disco

Z al siguiente.
pfll.de/gad0s rsfll gruesos
.

Las bandas I (claras) y bandas A (oscura) se alternan a lo largo de la

miofibrilla, y son responsables del aspecto estriado del músculo
esquelético.
 Estructura del sarcómero

-
gruesos 4 dllgados

- gruesos
na cen a
part /r

p del disco 2

Filamentos delgados (filamentos de actina)

Filamentos gruesos (filamentos de miosina)

↓

Centro del sarcomere

tinea M hacla 10s la dos .
La contracción ocurre por deslizamiento de los filamentos de
actina sobre los filamentos de miosina

Durante la contracción, el sarcómero tiende a acortarse

MIOSMA acting
[ ↓

f- -
- I

delg
Los filament 0s de acting se acercaron a la
linea m → contractors .

An Cho del sarcomero se aorta .

Ancho banda A es Constante .

↳ fits
guests
.

Ancho banda I dlsminuye

t.tl/sdelgad0SlactJ
¿De qué manera los iones Ca permiten que se lleve a cabo la
contracción?

Estructura de los filamentos gruesos

→ tinea m

Cada filamento grueso se compone de muchas moléculas de miosina.

Las cabezas de miosina tienen actividad de ATP-asa.

 Estructura de los filamentos delgados

Los filamentos delgados contienen las siguientes proteínas:

2 Cadenas
q
Actina Presenta sitios activos capaces de unirse a la miosina

Tropomiosina Cubre los sitios activos presentes en la actina, lo que

impide la interacción entre la actina y los filamentos
de miosina

Troponina Consta de tres subunidades: I, T, C

↳
protein a regula dora act Nada por tones Ca para
product r contraction en m esquelétic
.
 Durante la contracción, el aumento de la concentración de Ca
en el sarcoplasma permite la unión entre la miosina y la actina

I Los iones Ca se unen a troponina ①

C. → C de Calcio

2 La troponina sufre un cambio confromacional, con lo que "jala" a la

tropomiosina.

3 Debido a este cambio, los sitios activos de la actina quedan expuestos.

4 Las cabezas de miosina se unen a los sitios activos en la actina, y

ocurre la contracción.
 Ciclo de puentes cruzados

delgado delgado
filament OS de ←
+
90° →
act 1ha
fosfato
so
- grue grueso
filament 0s de
MIOSINA

htdro / ISIS

delgado delgado
tmiosina __ I ←
gala → Vuelve a 45°
45° → hidrohzar filament
,
Pero Sigue pegado,

grueso I grueso
at fit delgado
.

Por su actividad ATPasa, la cabeza de miosina hidroliza ATP, quedando

: en la posición lista para la contracción.

La cabeza de miosina se une al filamento de actina.

3 El P se disocia y la cabeza de miosina se inclina, jalando consigo al

filamento de actina.

4 La miosina se une a una nueva molécula de ATP, con lo que se separa

de la actina y se repite el ciclo.

Si no hay ATP disponible, la miosina se queda unida firmemente a

la actina, como ocurre en la rigidez cadavérica (rigor mortis).

eseestadoesperma - &
hente hasta que /as protein as
muscular es se degrader .
 Relajación muscular

El Ca es retirado del sarcoplasma durante la relajación

Para que termine la contracción, la concentración de Ca en el sarcoplas-

ma debe disminuir nuevamente.

Esto es conseguido por la acción de algunos transportadores y la bomba

de Calcio SERCA. →
sarcoplasmic AT Pasa de ca del RS
Endoplasmic
Reticulum

Por lo tanto, la relajación es un proceso activo que requiere ATP.

Calcium
AT Pasa
 Otros aspectos de la fisiología del músculo esquelético

M . act NO si

tiene veloce dad

=
tiempo que
se toda en dis -

Mihir su

long Hd
}
.

Tipos de contracción

Isométrica Isotónica
7.
Isometría: misma sarcimeros se Isotónica: misma tensión.
longitud. Contra en .

la
longitudes K El músculo se contrae y se
El músculo se contrae cangue haya una acorta, la tensión es
pero no se acorta. alta tension .
constante durante la
vet = O
pg nose contracción.
aorta .
 acortamlentoc .

isotjomca

C. isometric .

↳ ocurre Wando ya
tiene

la suticient tension

Unidad neurona

Una unidad motora está constituida por una motoneurona (neurona mo-
tora) y todas las fibras musculares que ésta inerva.

c
/ motoneuron a inertia much as

f- bras muscular es .

4 fibra muscular es control ada

por una Sola motoneuron a .
 mayor f- ( H2 )

De "sacudida simple" a contracción sostenida ↑

contract on 4 ↳ Suma de contract ones

Individual

↳ del a✗ in de motoneurona

Cuando motoneurona
genera potencial de
acción se libera ACh y se
contrae.
Aument o en frecuencia ( H2 ) Ocasio na

unacontr.EE?.aY.Eenda-
El aumento de la frecuencia de estimulación del músculo puede provocar
un aumento de la tensión desarrollada por la contracción.
La fuerza de contracción de un músculo completo puede ser
controlada de manera gradual, gracias a dos mecanismos:
Suma

↳ temporal
Regulación de la frecuencia de activación de c/ unidad motora.

Regulación del número de unidades motoras activas en un momento

[
determinado (reclutamiento de motoneuronas).
e
Suma

spacial
↳
activacicin de varas motoneuron as

0
↳ motoneuron as

Potenclal de accion
→
contraction .
 Fuentes de energía para la contracción muscular

Para mantener la contracción, nuevo ATP debe formarse continuamente

a partir del ADP y fosfato. Esta refosforilación del ADP es posible gracias
a las siguientes vías:

Fosfocreatina Contiene un enlace fosfato de alta energía,

que puede utilizarse para reponer ATP.

Degradación
del glucógeno Puede ocurrir en ausencia de O2 y generar
hacia piruvato ATP con rapidez; pero no puede mantener la
o lactato contracción por mucho tiempo.
( via glucolitlca )

Puede aportar energía suficiente para

Metabolsimo mantener la contracción muscular durante
oxidativo periodos prolongados.
 Tipos de fibras musculares

Fibras tipo 1 (lentas/rojas) Fibras tipo II (rápidas/blancas)

Su metabolismo es Tienen una alta cantidad de

principalmente oxidativo. enzimas del metabolismo
glucolítico.
Presentan mayor irrigación y
contienen una alta cantidad Tienen menor irrigación y menos
de mioglobina (se une a O2). mioglobina.

Se contraen más lento, pero Se contraen rápido y generan más

resisten mejor la fatiga. fuerza, pero se fatigan fácilmente.
↳ ↳
postural es extremidadeslmphcadas
en el retlejodelaniida .

Puede haber un predominio dependiendo de la función del músculo.

Las fibras musculares pueden cambiar de tipo dependiendo del

estímulo.
↓ ↓
maratomsta vetocista
( l ) ( Il )
 Remodelación del músculo

Hipertrofia Atrofia

La masa total del La masa total del músculo

músculo aumenta. disminuye.

Se presenta cuando la Se presenta cuando la tasa de

cantidad de filamentos degradación de proteínas
de actina y miosina se contráctiles supera su síntesis.
incrementa.
Ocurre cuando el músculo
Ocurre de forma deja de ser estimulado por
notable cuando se periodos prolongados.
aplica carga al músculo
durante la contracción. Las lesiones de las
motoneuronas pueden
provocar atrofia muscular.
Una mutación del gen de la
miostatina puede causar el
desarrollo de grandes masas
musculares ✗
MIO misc
=
.

statin a =
e stable

↓
limit a cream lento

del misculo .
si no

si rue Este
,
Sigue
creciendo

Examen
hasta el
aqui
2 Oct
 U4: Fisiología del Sistema Nervioso

Generalidades de la fisiología del Sistema Nervioso

El SN controla la actividad de otros aparatos y sistemas

→
sign 0s Clint cos y diagnostic 0

farmacologta
→

Células del SN

Neuronas Células de la glia

Modulan la comunicación entre neuronas

Producen la vaina de mielina de los axones

Modulan el crecimiento y desarrollo de

neuronas

Amortiguan las concentraciones EC de K y

neurotransmisores
L
IOS atrapan y degradan
Participan en algunas respuestas inmunes
P%f¥%
↑
 Organización funcional

El SN de los mamíferos se divide en dos partes:

1. Sistema Nervioso Central

Encéfalo I
protegido por crcineo

Médula espinal protegldo por columnar vertebral

2. Sistema Nervioso Periférico

Nervios espinales y craneales

 Sistema Nervioso Central

1. Prosencéfalo 4. Tallo cerebral

|
2. Telencéfalo 5. Mesencéfalo
(hemisferios cerebrales) ,
punk
6. Protuberancia µ,
a.
3. Diencéfalo ,
m ,

(tálamo e hipotálamo) 7. Bulbo raquídeo

8. Cerebelo

9. Médula espinal
 Sistema Nervioso Periférico

*
- sustanaa
gris

Fibras aferentes (sensoriales) Fibras eferentes (motoras)

Conducen potenciales de Conducen potenciales de

acción de la periferia al SNC acción del SNC a la periferia

g #EB
A
El soma de la neurona sensorial La soma de la neurona motora está
está en el ganglio de la raíz en el asta ventral de la sustancia
dorsal. gris de la médula espinal.

El PA comienza en las terminaciones Axón abandona SNC por medio de

periféricas, se conduce a través del la raíz ventral de un nervio espinal.
nervio periférico hacia el SNC y
penetra en la médula espinal por la
raíz dorsal, haciendo sinapsis con
neuronas de segundo orden.
 En las neuronas aferentes la conducción ortodrómica es de las
terminaciones periféricas al SNC.

En las fibras eferentes la conducción ortodrómica es del SNC a las

terminaciones periféricas.

la raiz dorsal tendra solo

fi bras aferentes

el Cuerpo del
( nervo puede
↑ ,, ,a , ,
5010 fi bras

(a
, ,,

)
✗ ones
,a , yen , ,,
eferentes .

tener fi bras aferentesyeferentes

( se suntan ambos fi bras)

esto es a nwel de la médula espinal

 Sistema Nervioso Periférico

Cada nervio periférico es un haz con muchos axones (fibras nerviosas).

rodeo at her v10 2

complete

rodeo paquet es
de fi bras
✓
°
>

AXON

Corte transversal del nervo

Un nervio puede ser mixto y heterogéneo (unos pueden ser mielínicos,

otros amielínicos; unos aferentes y otros eferentes; gruesas o delgadas).
 Organización funcional del SN

Sistema Nervioso

SNC SNP

Encéfalo Médula Aferente Eferente

espinal (sensitivo) (motor)
Telencéfalo Conduce PA de Conduce PA
Diencéfalo Cervical los receptores del SNC a los
Torácica sensoriales al órganos

*
Mesencéfalo Lumbar SNC efectores
Protuberancia Sacra
Bulbo raquídeo

pN% motoneuron a
=
← Somático Autónomo

s
/
1ps
neuroma eferente
SOME tica Órgano efector: Órgano efector:

r Músc.
esquelético
Músc. liso
Músc. cardiaco

t.es
su neuro
Glándulas
Ach
 Funcionamiento general del SN

reabe info ,
la interpreta
SNC Ctanhtnegna ) 4 genera una

Centro integrador
Mmmmm
respuesta.la
conduce ×
cual se

I
Vía aferente Vía eferente
(sensorial) (motora)
↓
conduce 10s PA desde
10s rec sensoria / es
.

ha Cia el SNC

Receptores Órganos
sensoriales efectores
I 2
mñsc
\
gtandulas
/
1150 esquelético

SNP :
conduct r ta info .

gene rada de la
pert feria hacia SNC
y vice versa

SNC :

Integrate info .

que recite y generate enalgunoscasos Una respuesta .

 Niveles de integración de la información en el SNC

1. Medular

Médula espinal

2. Encefálico bajo (subcortical)

{
Bulbo raquídeo
Protuberancia
Mesencéfalo hipotalamo
-
Diencéfalo -
talamo
Cerebelo
Ganglios basales

3. Encefálico alto (cortical)

Corteza cerebral → madres

meninges
mostly .

Hay comunicaclon Constante entre 10s 3 nwetes .

Noachian de Manera aislada .

 Niveles de integración de la información en el SNC

La médula espinal NO es un simple conductor de

señales.

1. Medular Incluso cuando es separada del encéfalo,

la ME conserva funciones organizadas.

Los niveles más altos dentro del encéfalo

suelen operar enviando señales a la ME.

El nivel encefálico bajo controla muchas

funciones subconscientes

El tallo cerebral juega un papel vital en el control

de la respiración y las funciones cardiovasculares.

También participa en varios reflejos relacionados

con la alimentación. → vom to / saliva ain .

2. Encefálico bajo
(subcortical) El mesencéfalo participa en el procesamiento de la
información visual y auditiva. -00

El cerebelo y la formación reticular participan en el

control del equilibrio.

El tálamo modula info. que se dirige a la corteza

cerebral.
1- 3- Tf
El hipotálamo regula la temp. corporal y la
actividad hormonal de la hipófisis.
En la protuberancia y bulbo raquídeo está lo relacionado con la respiración y
funciones cardiovasculares.
?⃝
 Niveles de integración de la información en el SNC
I f

La corteza cerebral constituye un almacena-

miento muy grande de información.
3. Encefálico alto
(cortical)
En general, las funciones conscientes y
voluntarias requieren la participación de la
↓ corteza cerebral.
nose desempeñan
-

fun clones Vita les

 Va
-

Cei -
Ve -

misc .

gg Reflejo
-

'
SNO
S motor

Es una respuesta involuntaria del SN ante un

Reflejo estímulo.
Es la forma más simple de actividad.

Arco reflejo Es el componente neural que permite que se lleve

a cabo una actividad refleja.
↳ component es e structural es necesarios para
ocurra Un /
ref ego
que
.

de noaseptor
ycf
petlradarec.sens.fdelapie.IT
'

Integra into
ejecutar 3
respuestay
/
4
I
2pA de conduce PA
la del SNC la
peri feria a

at SNC pert feria

converter energia de un

µ
estimulo en PA

1 Receptor sensorial : transduce estimuio

2 Neurona sensitiva (aferente) : conduce PA haaa SNC

Los 5 componentes
de un arco reflejo 3 Central integradora :
Integra y procesa Informa cion

conduce
Neurona motora (eferente)
PA del SNC hacia
4
organo efector

5 Órgano efector (órgano diana) efectñalejecuta la

respires
+ a
-
 Según el número de sinapsis en el circuito del SNC, los reflejos
pueden ser:

a. Monosinápticos b. Polisinápticos

La vía recorrida por la neurona Contienen más de una sinapsis

sensitiva y la neurona motora en el SNC.
contiene una sola sinapsis.
Por lo tanto, involucran la
participación de una o varias
neuronas conectoras
(interneuronas) ubicadas entre
la entrada sensitiva y la salida
motora.

M .
S :

p.si

①①
neuroma aferente
n .
aferente trace
hacesinapsls di -

snaps is con

recta / con la neuro interneurons

-

e interneurons
na eferente .

trace con
sinapsls
n .

eferente .
Según la longitud del segmento del SNC que participa en el
reflejo, los arcos reflejos pueden ser:

J
>

i
V
^
V
vestibule
-
^
Derulo V
coclear
(VH1 ) n
v
o n
E V
n
8 V
n

÷:*:::÷
" s
o V
de la rail dorsal u

"
is A
del nervio ""
a V

gmterne
T
n
o
v
" "
"
:
(
✓
/

,
sahdamotora n . sensoria > >

ventral deiasustanaa ^ " "° "

gris de M. de la Mano
1am .
espinal gag for a

neuroma

motora

Segmentario Intersegmentario Intersegmentario

de bucle largo
↓ ↓
ocupaun peg
'

lmpllca much 0s
↓
segment ◦ del
segment 0s del
SNC
SNC
Voltearlepata
at
↓ perro

( propiocepcion ? )
equilibria
Hola ,
buenas noches , animal .

T.eq.uierowete.lt
A OH
Holothurian

+7
a
 Sistemas sensoriales (generalidades)
IVO 0
Sens it
aferente
g
Los sistemas sensoriales reciben información del ambiente y transmiten

wgÉ?É[
esta info al SNC.

Una sensación inicia con la estimulación de receptores sensoriales y

puede ser consciente o inconsciente.

gang , , , ,, , µ,, ,,
.gg ,
g. a a

la Cortez a cerebral .

La percepción implica el conocimiento consciente y la interpretación del

significado de las sensaciones.

Cada uno de los diferentes tipos de sensaciones se conoce como

modalidad sensorial.
 Clasificación de las modalidades sensoriales

Sensaciones somáticas

Sus receptores están distribuidos por todo el cuerpo.

Tacto
•

Sensaciones táctiles Preston

V1 bracton

Esta tica
•
Sensaciones posturales
En Movimiento

•
Dolor
Calor
•
Sensaciones térmicas
Frio

Sentidos especiales

Sus receptores están concentrados en ubicaciones localizadas y especializadas

Visión Equilibrio Gusto

: Audición
B.

: Olfato
Sensaciones viscerales

Aportan información sobre el estado de órganos internos.

⑧
Dolor visceral
 ¿Cómo se produce una sensación?

Estimulación del
① receptor sensorial

Estímulo
,
Receptor
sensorial

Transducción ÷• : SNC
②
del estímulo
•
•

Neuron a de
primer Orden

La energía del estímulo 1

PA
pro pagan
es convertida en un
potencial de receptor
wnrnnnnnrrn

es un trans doctor =

con vier te energia del esttmu to

en un Cambio en su Vm

potencial de

receptor

↳ alcanza nivel umbral

si → ③
puedengenerarse PA

Generación de impulsos Integración de

③ en la neurona sensorial
② la información
en el SNC
↓
de
propagacl En PA

hacla SNC
 Receptores sensoriales y estímulos

Los receptores sensoriales son estructuras celulares especializadas que

convierten la energía de un estímulo en un cambio de Vm.

Este proceso proceso se llama transducción. ↑

Estímulo: forma particular de energía que, al actuar sobre un receptor

sensorial puede generar un cambio graduado en su Vm.

Este cambio se llama potencial de receptor. → potential

MMM
generator

En la mayoría de los casos el efecto provocado por el estímulo al incidir

sobre su receptor es una despolarización.

Clasificación de los estímulos

Según su naturaleza Según su origen

Mecánicos Internos

Térmicos Externos

Electromagnéticos (luz)

Químicos
Cada uno de los diferentes tipos de receptores sensoriales responde bien
a un tipo particular de estímulo, mientras que no responde o responde
de manera muy débil a los demás tipos de estímulos.

foto receptor → 142

Uh estimulomecanico podria activate at Foto receptor Siempre Cuando Este
y
sea de una
gran magnltud .
10 Mayor intens / dad)

La forma particular de energía a la cual es más sensible un receptor

 Estructura de los receptores sensoriales

el receptor sensoria / esta tornado

por
sensoria les
una célula se parada Ia aferente
algunos receptor
es a neuroma .

terminal / Ones nerviosas libres

son .
se requiere de una sinapsis entre la
céluta
y forman parte de receptor especial / zada y ta
2 neuroma aferente
la misma .

neuroma
• rec .

"" "" cél

/
.

J
" "
"

so I -1 ^
a
◦
-08 .

1-

{
03
near
'
-
• a
s t -
5
receptor sensoria / not
1-
s
at -

one ,,
tmb forma a 5 So
parte -
g as
3 + so
de la neuroma aferente . -
U n
<
.

s o -
s
o n o
-
Is -

≤ so ≤
0 a s O

8
n
su
G o u
n
f
-
o
-

action potential .
 Potencial de receptor o potencial generador

El potencial de receptor…

Se debe a un cambio en la permeabilidad de la membrana del receptor,

producido por la presencia del estímulo.

Es un potencial graduado: su amplitud es mayor conforme la intensidad

del estímulo se incrementa.

Cuando un potencial de receptor tiene la amplitud suficiente para

alcanzar el valor umbral, genera uno o más impulsos nerviosos (PA) que
se propagan por el axón de la neurona sensorial hacia el SNC.

Ej .
de potenaal de receptor en una célula receptora del olfato .

decrement
Llc
.

papism
M .
plasma't / Ca et para que se geneve et pr
,
#

is debealcanzar potencial umbral .

LEC €
PA
↓

*
de
pot
.

preceptor
Canales para
Apertura
*

✗ entrada de Na -
cat ↓
afar de.
su
gradiente

zdomsjro
↑
V
to

es+i¥Ñ° ✗ B
despolarizaaon de
membranal =
potential de
receptor .

/
protein a por cion receptor a
transduction ← trans membranal

( receptor a)
 Ppa
entrada de
en membranal de fibra ca
aterente

Receptor primario Receptor Secunda rio

↓ ↓
forma parte de la neuroma receptor no forma parte
aferente de la neuroma aferente .

recep . sensoria les → transducer estimulos

fibras.la/Onesaterentes →
conduct PA de
peiifena a

SNC
 Clasificación de los receptores sensoriales

Según su localización y el origen del estímulo

Exterorreceptores Interorreceptores

Localizados en la superficie externa Localizados en vasos sanguíneos,

del cuerpo o cerca de ésta vísceras, músculo y SN

Sensibles a estímulos que se Proporcionan info. acerca de las

originan fuera del organismo condiciones del medio interno.

•
Fotorreceptores •
Glucorreceptores

•
Receptores auditivos •
Barorreceptores arteriales

•
Receptores cutáneos de tacto •
Receptores arteriales de O2 y
y presión CO2

Do
Receptores olfatorios

so
Receptores gustativos

Propioceptores

Se encuentran en músculos, tendones, articulaciones y oído interno.

Proporcionan información sobre la posición y el movimiento del cuerpo.

donde estoy .
 Clasificación de los receptores sensoriales

Según el tipo de estímulo que los activa

Receptores de tacto y presión

¥
Propioceptores
Mecanorreceptores Receptores auditivos
Receptores de equilibrio

Receptores de calor
Termorreceptores Receptores de frío

Nociceptores Receptores de dolor →

ref .
de ret Hada .

Fotorreceptores Conos y bastones de la retina

Receptores olfatorios

¥
Receptores de gusto
Quimiorreceptores Receptores de O2, CO2 y pH en la sangre
Receptores de osmolaridad (osmorreceptores)
Receptores de glucosa (glucorreceptores)
Nociceptores Receptores activados por estímulos nocivos o
potencialmente nocivos (receptores de dolor).

Estos estímulos pueden ser mecánicos, térmicos o

químicos.

Propioceptores Proporcionan información sobre la posición y el

movimiento del cuerpo.

Se encuentran en músculos, tendones,

articulaciones y oído interno.
 Clasificación de los receptores sensoriales

Según la cantidad de estímulos adecuados que los activan

Unimodales Polimodales

Activados por un sólo Activados por varios

tipo de estímulo tipos de estímulos
adecuado adecuados

Fotorreceptores Nociceptores
/ I \
Receptores cutáneos de tacto
term cos

quimicosmeca-nicosclas.de
y presión

Receptores de calor y frío

rec -

sensoria / es

yextero
-
inter 0

local 129C ton 4 Origen del est TMUIO

propiorec
- '

ftp.odeestimuloguelosact/va---FEoca-mc0quTMlCO - ymmv
term
\
ᵈ" "
no ci
/
-

cant idad de esttmutosadecuados que 10s a c- -

pollm
.

1- Ivan .
 Adaptación

Durante la estimulación constante o sostenida, suele producirse una

disminución en la respuesta del receptor ante la presencia del estímulo.

Este fenómeno se llama adaptación.

Algunos receptores se adaptan rápidamente, mientras que otros se adaptan

lentamente o no se adaptan.

I :¥¥
( piet )
 Adaptación

Receptores fásicos Receptores tónicos

Se adaptan rápidamente. No se adaptan por completo, o

lo hacen lentamente.
Especializados en informar sobre
los cambios en la intensidad de un Mantienen informado al SNC
estímulo. sobre el estado de condiciones
relativamente constantes.
Corpúsculos de Meissner y
corpúsculos de Pacini Propioceptores del músculo esquelético
(husos musculares y receptores
-

tactile s tendinosos de Golgi)

Olfatorios
-

Nociceptores (suelen hacerse más

- sensibles)
dolor
Barorreceptores arteriales

Quimiorreceptores de O2, CO2 y pH

en
 Fibras sensoriales (vía aferente)

Los PA generados por la estimulación de los receptores sensoriales son

conducidos al SNC por las fibras sensoriales o aferentes.

La activación de un tipo determinado de fibras nerviosas producirá la

modalidad sensorial correspondiente, independientemente del tipo de
estímulo que las activó.

aretes

{ tact Soma neuronal en

110 de la rate
mieiimcas gang
1- + gruesas dogs
her v10 .

L transmit en mais
rapido

Esto se debe a que las fibras recorren trayectos distintos y alcanzan

regiones diferentes dentro del SNC.

St se actwa
4
electrical a ftp.sepercibira-cc?mounestimulota-cti1.-
C fiber
, se
perciblra Como un estimulo nocwo .

Ad ,
 Unidad sensorial Neurona aferente junto con todos los
receptores sensoriales que forman parte de ella
o que están relacionados con ella.

Campo receptivo / Es la zona donde se encuentran los receptores

sensorial sensoriales de una unidad sensorial.

it
¥ :

É
'
¥

ÉÉ= =

0
0

forman parte de la misma no forman parte de

↳neuroma aferente

primaries
Ia

on
mis man

células
. aferente

se
.

para das .

ummm

Secunda rios
mmmm
 ¿De qué manera los sistemas sensoriales codifican la intensidad
de un estímulo?
temp
'

yguma
La intensidad de un estímulo está codificada por:

a. La frecuencia de PA generados en las fibras aferentes. esp

guma
,

b. La cantidad de fibras aferentes que generan PA en respuesta al estímulo.

Relación entre la intensidad del estímulo y la frecuencia de

disparo de la fibra aferente

umbral
poca preston est .

↓
est .
sub↓umbral genera PA

A
mayor mtensidad del estimulo.aumentalafrecuenc.la de PA

en la fibra aferente .

Suma temporal
Relación entre la intensidad del estímulo y la cantidad de fibras
aferentes activadas

fi bras generando PA
ii. a ✗ ones
•

aferentes desarrollan PA
' '
•
a ✗ ones
que no

Los esttmulosmasintensosprovocan que Mois fi bras aferentes

generendisparos .

Suma espaaal
 Sensaciones somáticas-

Cuerpo

Sensacionessomaticas Sent / dos especial es

sus receptor es estar sus receptor es estar concern -

distributors por todo tra dos en ubicac / Ones 10 -

el Cuerpo .
Calvados y especial Hadas .

facto

sensaciones tactile s
≤ preston
◦
VISION
V1 bracton
•

audition
estatica
≤
sensaciones postulates movimiento equilibria
•
en

agudo Olfato
£
•

dolor
≤ cronlco

Calor
945+0
¥;
•

sensaaoneste-rm.ca/-frio
 Vías para la transmisión de señales somáticas

Sistema de la columna Sistema anterolateral

* *
dorsal - lemnisco medial

Alto grado de reconocimiento de la Bajo grado de localización y de

localización y la intensidad del reconocimiento de la intensidad
estímulo. del estímulo.

Ej: tacto fino y sensibilidad Ej: dolor, temperatura, tacto crudo,

vibratoria. prurito.

he
3-
%
Or 0
as
a
s
so

ventral
nñcleo
postolateral
→

ocurredéiusacion
•
s
@
s
I
1 *
s0Ma5orden_
4
r •
- -
- -

s
I
un axing se origin a en
s
del lado der /
Una
region .
n

del Cuerpo , cruza la tinea o N l

l -
-

media del Cuerpo y se pro

-

I
yectahaaa et Otro lado (
129 ) 5
s
A
.

e-
s
n
%
•
n
o

&
J

n
§
+

9 A
-

* s
estimulosube ✗ 19 → §
I
méd espinal de la s
( ( ( (
.

column a
£
dorsal
neuroma dei Orden

I
puede Ser muy largo
It 1m )

Se llama así porque el axón de la

neurona de 2do orden de este
sistema recorre regiones
anterolaterales de la médula espinal,
asciende al tálamo donde hace
sinapsis con las neuronas de 3er
orden, las cuales proyectan sus
axones a otras regiones como la
corteza somatosensorial o sistema
límbico.
 Sensaciones táctiles

Exist en Mucho s mecanorreceptores en la piet .

↳
receptor es tact / les
 Campo receptivo de una fibra sensorial

La región de piel en la que se localizan todas las ramificaciones

(receptores) de una fibra sensorial es el campo receptivo de esa fibra.

A. Para determinate el Campo sensoria de la fibra que se esta esti -

Mulan do se
apnea el estimulo en varices
region es , y todas ague Has
que evoquen PA for Marcin parte del Campo recept / V0 de esa fibra .

B. Pacini forman Campos

Corpcisculos de recept NOS muy grandes en

compar actin con 105 Corpuscular de Meissner It pegs) .

^.^
= _ _
=

I
Los receptores sensoriales somáticos de la piel difieren en su
capacidad de adaptación y en el tamaño de los campos receptivos.

f- a- SICOS

tonic 0

Campo receptive
grande .

identada
Las terminaciones nerviosas de los mecanorreceptores tienen en su
membrana canales iónicos mecanosensibles, los cuales transducen la
fuerza mecánica en cambios de corriente iónica.
* Canales tonics sensible s a la fuerza mecoinica .

Cuando la bicapa fosfidica

de la memb .
donde esta et canal

es deform add ✗ una fuerza ,

et

canal se abre
y pueden entrar

( Como Na

traves
cat i ones y ca ) a

de e- 1

Canal undo
protein as del

Medio
a

Cuando extra celular

fuerza
, y una

region puede
moi de sobre esta ,

Provo car uh
desplazamiento de las

protein as →
provocando la apertura
del canal Mecano sensible .

Canal Unido a
protein a 1C .

Cuando se
present a una fuerza que

des plaza esa protein a ,

el canal se

abre .
 Excitación de una fibra nerviosa sensorial por un potencial de
receptor producido en un corpúsculo de Pacini -

✗
estimulome.com

1
Canales 10 NICOS
Mecano sensible s

↑
estructura especial Kada de tej . conectivo que recubre a 1a

termination nervosa .

Potential de receptor : des polarization local ocasionado por 10s

f- IUJOS 10h1 COS a traves de Los Canales

Mecano sensible s abierto s .

Cuando se alcan za un valor umbral , se produce Un PA

que se
pro
-

paga sin decrement a 10

largo de toda la fibra aferente hasta Megara/ SNC
.

Vain as de mi elina
 de primer Orden

Las fibras aferentes primarias conducen PA de los receptores

sensoriales somáticos al SNC

FAP localizer das et gang 110

: son a ✗ ones en neuron as
que se
origin an en

de la ratz dorsal del nervio .

 Clasificación de las fibras aferentes primarias

sensaci ones tactile s

Corpúsculos de Meissner
Corpúsculos de Pacini generan señales en fibras
Terminaciones de Ruffini nerviosas de tipo Aβ
Discos de Merkel

Terminaciones nerviosas libres generan señales en fibras

nerviosas de tipo Aδ o C
↳ nociceptors
 Trayectoria de los axones Aβ sensibles al tacto

lame ✗ med /
penetraratz
a

de la dorsal

Algunas termination es de las fi bras Ap hacen snaps 's con neuron as 0

Interneurons de la me local Ka das la sustancla

en
gris .

Otros ramos de la Fibra AB continua n su trayecto minter rump Ida / (sin tracer

snaps is ) hacia et en céfalo ✗ Medio de Ias column as dorsal es , y term than en 10s

nñcleos
gracilis 0 cuneatus delta 110 cerebral .
 Sistema de la columna dorsal-lemnisco medial

dears
g
? '
nuic
.

postdated
vent

↳ lugar
acumulan
donde
somas

neuronal es .
se

sensoria 1 1- Orden
'

, ,

pnmaria , aferente

En Cl snaps is hay modulation de la Information , y Mega a

la Cortez a somatosensorial pri Maria .

La info debe Negara la Cortez a cerebral la sensation

para que
.

sea consciente .
Mapa somatotópico del cuerpo sobre la corteza somatosensorial
primaria L
por at del
cion crane

to but 0 parietal

El tamaño relativo de la corteza dedicada a

- cada parte del cuerpo se correlaciona con la
densidad de entradas sensoriales que recibe
de esa zona.
Los mapas somatotópicos son dinámicos y se ajustan según las
experiencias sensoriales que reciben

decusacion

bye a- rea

de do 3 .

as
aumentande
tomato .

stimulation
✗ e
Constante
crecen areas

-
de de dos

243 .
Las sensaciones táctiles son integradas en la corteza somatosensorial del
lóbulo parietal.

La visión es integrada en la corteza occipital.

La audición es integrada en la corteza temporal.

 Dolor

"Una experiencia sensorial y emocional desagradable asociada con una

lesión presente o potencial o descrita en términos de la misma".
IASP

Muchos padecimientos generan dolor.

El dolor constituye un mecanismo de protección.

 Hiperalgesia frente a alodinia

Solo cuando un estímulo alcanza cierta intensidad, entonces se rebasa el

umbral con el cual se empieza a sentir dolor, y el sujeto empieza a
sentirlo.

Mientras más intenso sea el estímulo doloroso, mayor será la respuesta al

dolor.

Alodinia: cuando se experimenta dolor ante estímulos que normalmente

no producen dolor.

Hiperalgesia: cuando un estímulo que normalmente produce dolor,

genera más dolor de lo normal.

an
algÉS dolor
 Tipos de dolor

prima rias

conduce
fibrasaterentes que
neste tipo de dolor:

in

mais

1
Sabe donde Mes
M due le difuso

As c: esttmulos do 1080505
y es mais
AB : estimulos tackles primitivo .

de la médula
↓
* Va
espinal at talamo .

super vivencia
 Receptores para el dolor
•
Son terminaciones nerviosas libres. ☆

0
Se distribuyen por:

Capas superficiales de la piel

Algunos tejidos internos (periostio, paredes arteriales, superficies articulares)
Otros órganos profundos → terminaciones nociceptivas dispersas

p
Excitados por tres tipos de estímulos:

Térmicos
=
Químicos ( b radiant ha , serotonin a , hi stamina ,
tones K+, a- a dos ,
Ach
,
ena mas proteoliticas )
-

Mecánicos

•
Adaptación escasa o nula →
nociceptors son to nicos

↳ De hecho sensibihdad
puedeaumentar el dolor
persistent
, su con

( hyperalgesia )
e

wMMMmmnwwunnw
 Estímulos químicos

Bradicinina
Daño tisular Estimulación de
Iones K terminaciones
nerviosas
Enzimas proteolíticas
at
'

u
.

Estímulos químicos
met .

anaerobic

Isquemia Ácido láctico y otras Estimulación de

sustancias terminaciones
y nerviosas
Disminución del flujo sanguíneo a un tejido. ↓
dolor
nalga

Estimulación
Estimulación de
mecánica directa
Espasmos terminaciones
musculares nerviosas
Obstrucción de vasos
sanguíneos
Catambre (isquemia)

miscalldo i
contra
 Vías para la transmisión de las señales doloras

* * fibrasnervlosas
nociceptive s
Mlentrast intense sea el estimulo
dolor OSO
que made en 10s nociceptors ,

Mayor Sera la frecuencia de PA que

pagan
se pro
y se llberariatneurot
.

Las senates son PA conduct das × fibrasaferentes pri Marias hacla el

SNC . Ad y C.
→ →
Megan a la m . e ✗ Medio de la ra iz dorsal de
los nervios es pinales → hacen snaps is con neuro has de É Orden ltmb

se les llama neuron as de proyeccio-n-PN-pqproyectans.us a ✗ Ones

anterolateral
hacta el lado contra no y ocurre una decusackin , posterior / recorren
region
es de la me ,
ascienden y ast se
proyectan had a es del

encéfalo .

Las fibras AB conduce n PA relaclonados con estimulos tactile s Ino dobro -

SOS ) .
 Teoría de la compuerta del control del dolor

PA
neuroma aferente
.
. .
- . -
- - -
D
pri Maria que du

[tipo
Origen a axon
c

liberation
t.mn/bid0r enñta#
neuro GABA 0

COMO
9114ha
con
sinapsls g.

interneurons
y
lnhlbld Oras uberaaon
de neuro + axonesascendentes
'
¥
excitador
↳ actwa interneurons
Inhibit dora

esttmulos ←
tackles

si la PN reabe.tn/-inhibidor → act .
0 free .
de dispar de la PN dlsmi -

nu ye

disminuye Into -

nociceptive ( seria les de dolor ) )

que la PN conduce haha el encéfa / 0 .

Cuando nos soba MOS se act Ivan fi bras AB que libera n nt hacia Ias

Inter neuron as inhibldoras y Ias act Na →

generals t PA →
libera n tht .

Inhibitor ( GABA / a- liana) →

ejerceefectos lhhib / doves en Ias PN

↳ natural
analgesia
 Vías para la transmisión de las señales dolorosas

Flechas indican algunas de las rutas que sigue la transmisión

nociceptiva.

La que viene de la m.e llega al tallo cerebral, hay relevos en el

hipotálamo y la info es procesada y conducida a otras regiones del SNC
(áreas somatosensoriales de la corteza cerebral).

Cuando se activan estas vías nociceptivas provoca una activación de

otras neuronas del SNC y un( mayor estado de alerta.
x eso cuando algo nos du ele
no podemos dormir .
 Dolor deferido

Percepción de dolor en una zona del cuerpo que se encuentra lejos de

la zona que en realidad está provocando dolor.
encétalo

fibra aferente de
la piet
1

÷::::
rent e de

fenomeno de
- convergencela

( I y 4) en la me lhacen snaps is
Con Una mis ma neuron a post sina.pt/ca- 2- )

2 PA que pueden ser origin adas

genera ×

esttmulos no avos la viscera S pq ambos

en piet 0 ,

PA et
region es gene ran que convergen en mi Smo
lugar ,

AST PA ahora son conduct dos 2

que estos que por
no puedendlstinguirse.si fueron Origin ados ✗

serial es de la piet 0 de las viscera s =

dolor

refer Ido
 VISIÓN
Anatomía funcional del ojo

Esclerótica: capa blanca que rodea y protege el globo ocular.

Córnea: extensión de la esclerótica, transparente y modificada.

Coroides: capa vascular localizada al interior de la esclerótica.

Retina: capa más interna; contiene fotorreceptores (conos y bastones).

Iris: separa la cámara anterior de la posterior. Ambas cámaras contienen

humor acuoso.

Pupila: orificio del iris por el cual pasa la luz para alcanzar la retina.
Cristalino: está suspendido por unos ligamentos que lo unen al cuerpo
ciliar.

Detrás del cristalino existe una cámara que contiene humor vítreo.

Disco óptico (punto ciego):

Es la zona por la que los axones de las células de la retina abandonan el

ojo para dar origen al nervio óptico.

Por aquí también penetran los vasos sanguíneos retinianos en el ojo.

Fovea

20ha de mayor
agudeza visual
 Cristialino y acomodación

Acomodación: proceso por el cual el cristalino cambia de forma para

enfocar las imágenes.

e)
Cuando el músculo ciliar se Cuando el músculo ciliar se
relaja, el cristalino se alarga, contrae, el cristalino puede
esto permite enfocar objetos adoptar su forma esférica
lejanos. natural, esto permite enfocar
objetos cercanos.
 Acomodación del cristalino

Cataratas

Es una opacidad de la transparencia normal del cristalino.

 Retina

La retina tiene cinco tipos de neuronas

1. Fotorreceptores (conos y bastones)

2. Células bipolares

3. Células ganglionares

4. Células horizontales

5. Células amacrinas
 Distorsión de los rayos de la luz

Los fotorreceptores llevan a cabo la transducción de la luz, pero la luz

necesita pasar por los otros tipos de células hasta los fotorreceptores
para ser transducida, eso provoca distorsión.

Para disminuir la distorsión existe la fóvea.

Se localiza en el centro de la retina

(lateral al disco óptico).

En ella, la luz incide directamente en

los fotorreceptores.

Su función es minimizar la distorsión.

Es la zona con mayor agudeza visual.
 Pigmento detrás de la retina

Debajo de los fotorreceptores hay una capa de pigmento (entre la retina

y coroides), y tiene características diferentes en los distintos tipos de
animales.

El pigmento absorbe la luz, evitando

Animales diurnos que la luz se refleje de nuevo a la
retina.

El pigmento (tapetum) es reflector, lo

Animales nocturnos que permite optimizar la luz, aunque a
expensas de agudeza visual.
 Fotorreceptores (conos y bastones)

Tres partes:

1. Segmento externo

2. Segmento interno

3. Terminal sináptica

Los discos se producen y fagocitan de manera regular.

 Fotorrecepción en un bastón

1. Cuando la luz es absorbida por el bastón, el retinal se transforma y

activa la opsina.

2. La activación de la opsina (proteína de membrana acoplada a

proteína G) resulta en un cambio de la concentración de un segundo
mensajero IC.

3. Lo anterior provoca el cierre de muchos canales para Na localizados

en la membrana del fotorreceptor.

4. En consecuencia, la membrana del fotorreceptor se hiperpolariza, lo

que disminuye la liberación de neurotransmisor en las sinapsis con las
células bipolares.
Comparación entre conos y bastones
 Percepción de colores en diferentes animales

Dos tipos de conos

Mayoría de los mamíferos

Tres tipos de conos

Primates

Cuatro tipos de conos

Aves, tortugas, lagartos y algunos peces

Espectro de colores percibidos por el perro y el ser humano
 Vías visuales

Ruta retino-geniculo-estriada

Esta ruta transmite información a la corteza visual primaria, localizada en

el lóbulo occipital.

is
La info. que viene del campo visual izquierdo es integrada en la corteza
visual del lado contrario (derecho/izquierdo) y viceversa.
 El diámetro de la pupila es controlado por el SN autónomo

Contracción de la pupila Dilatación de la pupila

(miosis) (midriasis)

Se da por la contracción del músculo Se da por la contracción del músculo

esfínter (circular) del iris. radial del iris.

Es estimulada por el sistema Es estimulada por el sistema simpático.

parasimpático.
 Reflejo papilar

La entrada de la luz en un ojo activa el reflejo pupilar, el cual provoca la

contracción de las pupilas en ambos ojos.

Inter -

neuroma

"
°
☐

ferenye
☒%
%×
,

Vía aferente
Vía eferente

① entra 142 e inode en la retina

② transduced a en foto r receptor es

③ PA

④ Se Contra e pupil a

direct as

resp uestasl indirectas

 Organización funcional del SN

Sistema Nervioso

SNC SNP

Encéfalo Médula Aferente Eferente

espinal (sensitivo) (motor)
Telencéfalo Conduce PA de Conduce PA
Diencéfalo Cervical los receptores del SNC a los
Torácica sensoriales al órganos
Mesencéfalo Lumbar SNC efectores
Protuberancia Sacra
Bulbo raquídeo

motoneuron a ← Somático Autónomo

=

neuroma eferente
SOME tica Órgano efector: Órgano efector:

r Músc.
esquelético
Músc. liso
Músc. cardiaco
su neurot .

Glándulas
es ACh

simpatico para simpatico

 Parte eferente
Control medular del movimiento (motor a)

El SN eferente somático está conformado por todas las neuronas motoras

que inervan y controlan a los músculos esqueléticos.

El movimiento requiere de la acción coordinada de los músculos en un

entorno cambiante e impredecible.

Estudio del control motor:

① Control coordinado en la médula espinal.

② Influencia ejercida por el encéfalo sobre la actividad de la médula

espinal.

y.knw-pw.me
 Músculos flexores y músculos extensores

agonist as

Los músculos se insertan en los huesos por medio de los ten-

dones, formando un sistema de palancas que permite que una
articulación aumente o disminuya su ángulo.

Al contraerse los músculos flexores, el ángulo disminuye por un movi-

miento de flexión.

Al contraerse los músculos extensores provocan una extensión del mús-

culo flexor.

Los músculos flexores y extensores producen movimientos en direccio-

nes opuestas, por lo que son antagonistas entre sí.
 La motoneurona

SOMA Melina
,

→ E

Una unidad motora está constituida por una neurona motora y todas las
fibras musculares que ésta inerva.
 ¿Cómo puede variar la fuerza de contracción de un músculo?

• Modificando la frecuencia de activación de cada unidad motora.

• Modificando el número de unidades motoras activas al mismo tiempo.

recutImagen
.
 Organización del control motor

Booboo

^
Be

Ach
Neurona motora inferior Neurona motora superior

Su soma está en el SNC y su Se encuentra en el SNC. Su

axón se extiende por un axón desciende (dentro del
nervio periférico hasta hacer SNC) hasta la médula espinal
sinapsis con las células de o el tronco del encéfalo.
músculo esquelético.
Controla la actividad de la
Es la vía final común. neurona motora inferior.
↓
control a director /
pq
a 105 MÑSCUIOS
Existen tres fuentes de estímulos sinápticos para la motoneurona

neuron a motor
↓
inferior

① ②

Sus dendritas reciben información por medio de sinapsis que provienen

de tres fuentes importantes de información:

1. Interneuronas locales que residen en la médula espinal

→ fuente + Imp .

2. Neuronas aferentes (husos musculares)

3. Neuronas motoras superiores (encéfalo)

 Reflejos que controlan el músculo esquelético

Continuamente, el SNC recibe información sobre la posición del cuerpo

en el espacio.
proprioception
Esta información procede de los receptores sensoriales localizados en el
músculo, la piel y las articulaciones; y es importante para el control del
movimiento corporal.

Existen dos tipos importantes de receptores sensoriales en el músculo

esquelético:

Husos musculares Órganos tendinosos de Golgi

 El huso muscular

Contiene fibras intrafusales, rodeadas por una cápsula fibrosa en forma

de huso.

Se dispone en paralelo en relación con las fibras musculares extrafusales

(estas últimas son las fibras musculares típicas y contráctiles).

extra fu
-

f- 1 bras
\ sales

fibraasaferetes

1
fi bras
lntrafusales
Inervación de los husos musculares

Neuronas sensoriales Ia
conduce n PA had a SNC

Parten de la región central de

las fibras intrafusales.

Neuronas motoras alfa

ftp.lcas )

Inervan las fibras extrafusales.

Neuronas motoras gamma

Inervan las fibras musculares

intrafusales.

→
El huso muscular es un transductor de la longitud del músculo

Cuando la longitud del músculo aumenta, la

frecuencia de PA en las fibras 1A aumenta.

Cuando el músculo vuelve a su longitud inicial se

detienen los PA.
 Reflejo de estiramiento muscular (reflejo miotático)

1. a
his
2 /
liberation de neuro t .
excitadores
( Como
glutamates

liberation
Ach
_
1 5

i
4
,
motoneuron at

El reflejomiota-ticoesunreflejomonosina.pt/C0 .

( no hay interneurons )

Receptor sensorial huso muscular

Neurona sensitiva (aferente) neuron as sensoria / es 1A

Central integradora médula espinal

Neurona motora (eferente) motoneuron a alfa

Órgano efector (órgano diana) quads

1. Cuando un músculo se estira, se alargan las fibras intrafusales del
huso, por lo que aumenta la frecuencia de PA en las neuronas
sensoriales Ia.

2. Debido a que las fibras 1a establecen sinapsis excitadoras con las

motoneuronas alfa que inervan el mismo músculo, se incrementa la
frecuencia de PA conducidos por dichas motoneuronas.

3. Las fibras extrafusales del músculo son activadas por las motoneuro-
nas. Por lo tanto, el músculo se contrae (se acorta).

Algunas terminaciones de la fibra sensorial hace sinapsis con interneu-

ronas inhibidoras.

Estas últimas, al activarse, provocan PPSIs en las motoneuronas alfa

que inervan el músculo antagonista.

esto na ce que el masc .

antagonist a
mcntengarelajado mantras et
extensor
se

se Contra e
 Función de la neurona motora gamma

Las neuronas motoras gamma regulan la sensibilidad de los husos musculares.

contraction
muscular
↓

• ✗

← Merv an fi bras
•
8
intra fu sales
PA genera dos

activation ñnica / de
• actlvaclonsimultanea de motoneuron as
motoneuron a
↑
✗ y 8 permit e que aunqueelmñsculo se

acute ✗ efecto de la estimulaain de motion ✗

ther van flbras
.

el huso muscular mast

se en
ga tr me
y no
extra fu sales
pierdasensibilldad .

✗ agusta act / edo.hu so muscular

. .

✗
-

inerrant .

exf .

g-
lnervan f- .

Inf .
 El órgano tendinoso de Golgi

Se dispone en serie en relación con las fibras extrafusales.

Cuando las fibras extrafusales se contraen, se incrementa la tensión del

OTG. Esto genera PA que son conducidos al SNC por los axones 1B.

11 / paralelo

\
Serie
I
Comparación entre dos tipos de propioceptores musculares

En para te lo En Serie

IA IB

long .
muscular Tension muse .

Chuso muse )

se act Ivan 10s a ✗ Ones 113 ,

mientras que no Cambio la

actividad de 10s 1A .
 El reflejo del OTG es un reflejo disináptico. Reflejo del órgano tendinoso de Golgi

hi
9
aterente

1. Cuando las fibras extrafusales se contraen, se incrementa la tensión en

los OTG, lo que genera PA que son conducidos al SNC por los axones
1B.

2. Las fibras 1b liberan un neurotransmisor que activa a unas

interneuronas inhibidoras en la médula espinal.

3. En consecuencia, las interneuronas liberan un neurotransmisor que

provoca PPSIs en las motoneuronas alfa que inervan el músculo.

Como resultado, el músculo se relaja.

 Reflejo flexor
Esta respuesta consiste en retirar un miembro ante un estímulo aversivo. -

aferentes

Info también es conducida hacia el encéfalo y se hace consciente.

Mientras tanto sólo se genera el mov. de retirada automática.

Reflejo activado por la estimulación de axones aferentes nociceptivos.

Cuando las motoneuronas liberan su nt en los músculos flexores, la
extremidad se flexiona y se retira (resp. involuntaria y es disináptico).
 Reflejo extensor cruzado

Permite compensar el desbalance postural producido por el reflejo flexor.

viaaterente

ref .

extensor ref 190 ¥5s,

cruzado
flexor

+ indican excitadora
snaps is
-

Indican sinapsls inhibldora

Cuando se presenta un estímulo aversivo en una extremidad,

dicha extremidad se retira (reflejo flexor), mientras que la
extremidad del lado contrario se mantiene extendida (reflejo
extensor cruzado).
 Locomoción

Al caminar, el animal retira y extiende los miembros izq y derecho de

manera alternada. Esta actividad locomotora se lleva a cabo de manera
rítmica.

Fases del ciclo de paso

Balance0 Apoyo
Se han realizado experimentos en los que la médula espinal se
secciona por completo a nivel torácico (lo que elimina las señales
procedentes del encéfalo).

En tales condiciones, aún es posible la generación de

movimientos coordinados de marcha en los miembros posteriores.

Lo anterior indica que, en la médula espinal, existen circuitos

nerviosos que hacen posible la actividad locomotora rítmica.

Estos circuitos se llaman generadores centrales de patrones (CPG).

¿De qué manera estos circuitos generan actividad rítmica?

Algunas interneuronas de la ME responden a la estimulación

glutamatérgicas (excitatoria) generando despolarizaciones rítmicas.

La ME por sí sola NO genera movimiento pero al estimularla con nt

como glutamato comienza a moverse.
 Algunas interneuronas de la médula espinal responden a la
estimulación glutamatérgica generando despolarizaciones rítmicas

des " " " repolarization

Mlentras
✗ Se
no

man
haya

tiene
glutamate
Constante
.
,
I
÷
I

Siempre que se abran canales de K será inhibitorio.

Me aisladatneurot ( glutamates ) =
Circuitos neurales que permiten la actividad rítmica y alternada
I
en ME

No hay contracción simultánea de los músculos flexores y extensores.

Control cerebral del movimiento

Organización del control motor

↳ via final comin

Signos comunes por alteración de las neuronas motoras
 Formas generales de movimiento

sino-nimosn.m.tn :
neuroma motora inferior

neuroma eferente somñtica

via final comin del Movimiento