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Covenin 1138:2018

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COVENIN

1138:2018

FERTILIZANTES. DETERMINACIÓN
DEL NITRÓGENO TOTAL
(MÉTODO KJELDAHL)
(1ra. Revisión)
PRÓLOGO

La presente Norma sustituye totalmente a la Norma Venezolana COVENIN 1138:1977. Fue elaborada
por el Subcomité Técnico de Normalización SC2 Fertilizantes Inorgánicos del Comité Técnico de
Normalización CT39 Agroquímica, cumpliendo los lineamientos del Fondo de Desarrollo para la
Normalización, Calidad, Certificación y Metrología (FODENORCA) y aprobada por el Consejo
Directivo de FODENORCA en sesión de fecha 7 de noviembre del 2018.

Participaron en la elaboración de esta Norma las siguientes entidades: Fondo de Desarrollo para la
Normalización, Calidad, Certificación y Metrología (FODENORCA), Instituto Nacional de
Investigaciones Agrícolas (INIA), Sociedad Venezolana de la Ciencia del Suelo (SVCS), Universidad
Central de Venezuela (UCV), Asociación de Fabricantes de Productos Químicos Agropecuarios
(AFAQUIMA), Agricultura e Innovación C.A., (AGRINOVA), AGROCASA C.A. y Asociación de
Formuladores y Distribuidores de Agroinsumos (AFODISA).

INFORMACIÓN COMPLEMENTARIA

Comité Técnico de Normalización: CT39 Agroquímica


Presidente: Carmen Ester de Cori
Vicepresidente: Jesús A. Rodríguez
Secretario: Irene Aquino
Secretario Suplente: Mirla Ochoa

Subcomité Técnico de Normalización: SC2 Fertilizantes Inorgánicos


Presidente: Carmen Ester de Cori
Vicepresidente: Jesús A. Rodríguez
Secretario: Magaly Ruíz
Secretario Suplente: Luz Amparo Ruíz

INSTITUCIÓN REPRESENTADA NOMBRES:


FODENORCA Neomar Brown
INIA CENIAP LAB. DE FERTILIDAD Miguel Belloso
INIA CENIAP LAB. DE ANÁLISIS ESPECIALES Janeth Portilla
INIA CENIAP LAB. DE FERTILIDAD Betsaida Ortega
SVCS Carmen Ester de Cori
SVCS Magaly Ruiz
UCV AGRONOMÍA, DPTO. E INSTITUTO DE QUÍMICA Y Francisca Sosa
TECNOLOGÍA
UCV AGRONOMÍA DPTO. E INSTITUTO DE QUÍMICA Y Jesús A. Rodríguez
TECNOLOGÍA
UCV AGRONOMÍA, DPTO. E INSTITUTO DE EDAFOLOGÍA Linda M. Aular
AFODISA Irene Aquino
AFAQUIMA y AGRINOVA Luz Amparo Ruíz
AGROCASA Mirla Ochoa

Consulta Pública: Iniciada en fecha: 03/10/2018


Concluida en fecha: 16/11/2018
ÍNDICE

Pág. #

1. OBJETO ..................................................................................................................................... 1
2. ALCANCE.................................................................................................................................. 1
3. DOCUMENTOS DE REFERENCIA........................................................................................... 1
4. TERMINOS Y DEFINICIONES ................................................................................................. 1
Nitrógeno total .................................................................................................................................... 1
5. RESUMEN DEL ENSAYO......................................................................................................... 1
6. MATERIALES, EQUIPOS Y REACTIVOS DE ENSAYO ......................................................... 2
6.1. Materiales y equipos .................................................................................................................... 2
6.2. Reactivos y soluciones ................................................................................................................. 2
6.2.1. Reactivos .................................................................................................................................. 2
6.2.2. Soluciones ................................................................................................................................ 3
7. MATERIAL A ENSAYAR ......................................................................................................... 3
8. PROCEDIMIENTO .................................................................................................................... 4
9. EXPRESIÓN DE LOS RESULTADOS ....................................................................................... 5
10. INFORME .................................................................................................................................. 5
BIBLIOGRAFÍA ................................................................................................................................ 7
ANEXO A .......................................................................................................................................... 8
A.1 Normas de seguridad básica ......................................................................................................... 8
A.2 Primeros auxilios generales ......................................................................................................... 8
A.3 En caso de los desechos y derrames ............................................................................................. 9
A.4 Consideraciones referentes a las sales .......................................................................................... 9
A.5 Consideraciones referentes a los ácidos y bases............................................................................ 9
A.6 Ácido sulfúrico (H2SO4) CAS 7664-93-9.................................................................................. 10
A.7 Ácido clorhídrico (HCl) CAS 7647-47-0 ................................................................................... 10
A.8 Otros reactivos .......................................................................................................................... 10
ANEXO B ........................................................................................................................................ 11
B.1 Reactivos .................................................................................................................................... 11
B.2 Procedimiento ........................................................................................................................... 11
NORMA VENEZOLANA COVENIN
FERTILIZANTES. DETERMINACIÓN 1138:2018
DEL NITRÓGENO TOTAL (1ra. Revisión)
(MÉTODO KJELDAHL)
1. OBJETO

Esta Norma Venezolana describe el método para determinar el nitrógeno total que contienen los
fertilizantes inorgánicos.

2. ALCANCE

Esta Norma aplica a la determinación de nitrógeno total en fertilizantes inorgánicos.

3. DOCUMENTOS DE REFERENCIA

Las siguientes normas contienen disposiciones que al ser citadas en este texto, constituyen requisitos
de esta Norma Venezolana. Las ediciones indicadas estaban en vigencia al momento de esta
publicación. Como toda norma está sujeta a revisión, se recomienda a aquellos que realicen acuerdos
con base en ellas que utilicen las ediciones más recientes de las normas citadas seguidamente:

Official Methods of Analysis of the Association of Official Analytical Chemists (AOAC)


International, 1997. Método AOAC 920.01. 16th Ed. Capítulo 2, Pág. 12.
Official Methods of Analysis of the Association of Official Analytical Chemists (AOAC)
International, 2000. Appendix B: Laboratory Safety. Argentina G. Vindiola, Capítulo Editor. Office of
the Texas State Chemist.
COVENIN 113:1998 Fertilizantes, enmiendas y acondicionadores de suelos. Definiciones. (1er.
Revisión).
COVENIN 244:1998 Fertilizantes. Muestreo. (2da. Revisión).

4. TERMINOS Y DEFINICIONES

Para los fines de este documento, se aplican los términos y definiciones de la Norma Venezolana
COVENIN 113, así como el siguiente:

Nitrógeno total
Es aquel proveniente de todos los compuestos nitrogenados, orgánicos e inorgánicos, contenidos en el
fertilizante.

5. RESUMEN DEL ENSAYO

El método se basa en las conversiones de todas las formas de nitrógeno, tanto orgánicas como
inorgánicas, en nitrógeno amoniacal, mediante una combustión húmeda con ácido sulfúrico
concentrado, en presencia de sales que elevan el punto de ebullición del ácido y de sustancias
reductoras, cuando la muestra contiene nitrógeno nítrico. El nitrógeno amoniacal producido, junto con
el presente en la muestra, se destila como amoníaco en un medio fuertemente alcalino, se recibe en una
solución de ácido bórico y se determina luego por titulación con una solución valorada de un ácido
mineral fuerte, en presencia de un indicador mixto.

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6. MATERIALES, EQUIPOS Y REACTIVOS DE ENSAYO

6.1. Materiales y equipos

6.1.1. Balanza (Resolución ± 0,1 g),

6.1.2. Balanza analítica (Resolución ± 0,1 mg),

6.1.3. Balones de 100 mL y 1000 mL,

6.1.4. Balones Kjeldahl de 300 a 800 mL,

6.1.5. Beakers de 100 y 600 mL,

6.1.6. Buretas,

6.1.7. Campana extractora de gases,

6.1.8. Cilindros graduados de 50 mL y 100 mL,

6.1.9. Digestor y destilador Kjeldahl,

6.1.10. Erlenmeyer de 250 mL y 500 mL,

6.1.11. Mortero de porcelana con mazo,

6.1.12. Porta buretas, y

6.1.13. Soporte universal.

6.2. Reactivos y soluciones

6.2.1. Reactivos

6.2.1.1. Ácido bórico (H3BO3),

6.2.1.2. Ácido clorhídrico (HCl) (Concentración 37%, densidad: 1,184 g/mL),

6.2.1.3. Ácido salicílico (C7H6O3),

6.2.1.4. Ácido sulfúrico (H2SO4) (Concentración ≥ 95%, densidad 1,84 g/mL),

6.2.1.5. Agua destilada o desionizada,

6.2.1.6. Alcohol etílico (C2H5OH) 95 %,

6.2.1.7. Carbonato de sodio (Na2CO3) anhidro,

6.2.1.8. Hidróxido de sodio (NaOH),

6.2.1.9. Indicador rojo de metilo (C15H15N3O2),

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6.2.1.10. Indicador verde de bromocresol (C21H14Br4O5S),

6.2.1.11. Sal disódica dihidratada del ácido etilendiamino tetraacético (C10H14N2Na2O8 ·2H2O),

6.2.1.12. Sulfato de potasio o sulfato de sodio anhidro (K2SO4 o Na2SO4), y

6.2.1.13. Tiosulfato de sodio pentahidratado (Na2S2O3·5H2O).

6.2.2. Soluciones

6.2.2.1. Solución de hidróxido de sodio al 50% p/v

Pesar 500 g de NaOH y transferirlos a un beaker de 1000 mL donde se han colocado aproximadamente
400 mL de agua destilada, disolver el hidróxido, dejar enfriar y completar el volumen a1 litro. Agitar
para homogeneizar la solución.

6.2.2.2. Solución de ácido bórico al 2% p/v

Pesar 20 g de ácido bórico, transferirlos a un beaker de 1000 mL, añadir 400 mL de agua destilada y
agitar hasta la disolución del reactivo. Completar con agua destilada hasta 1000 mL. Agitar para
homogeneizar la solución.

6.2.2.3. Solución indicadora: verde de bromocresol + rojo de metilo

Pesar 0,5 g de verde de bromocresol y 0,1 g de rojo de metilo y transferirlos a un balón aforado de 100
mL, disolver y enrasar con alcohol etílico al 95%. Agitar, filtrar la solución y ajustar el pH a 4,5,
añadiendo HCl o NaOH diluidos. Almacenar en botella oscura.

6.2.2.4. Solución valorada de ácido mineral fuerte:

6.2.2.4.1. Ácido sulfúrico 0,5 N

Medir 13,87 mL de ácido sulfúrico concentrado y transferirlos cuidadosamente a un balón aforado de


1000 mL donde se ha colocado un volumen aproximado de 400 mL de agua destilada, enrasar y
homogeneizar la solución (ver Anexo A). Valorar con carbonato de sodio anhidro, previamente secado
en estufa a 105 ºC durante 1 hora, utilizando 3 gotas del indicador rojo de metilo al 0,1% en alcohol
etílico.

6.2.2.4.2. Ácido clorhídrico 0,5 N

Medir 41,6 mL de ácido clorhídrico concentrado y transferirlos a un balón aforado de 1000 mL donde
se ha colocado un volumen aproximado de 400 mL de agua destilada, enrasar y homogeneizar (ver
Anexo A). Valorar con carbonato de sodio anhidro como se indicó en el caso del ácido sulfúrico 0,5 N.

7. MATERIAL A ENSAYAR

El material a ensayar consiste en una muestra de fertilizante tomada según la COVENIN 244.

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8. PROCEDIMIENTO

De acuerdo a la presencia o ausencia de nitratos en el fertilizante se procede como se describe en el


punto 8.1 o en el punto 8.2. En caso de desconocer la presencia de nitratos se recomienda aplicar el
procedimiento descrito para detectar nitratos (ver Anexo B).

8.1. Muestras que contienen Nitratos

8.1.1. Pesar 1 g ± 0,0010 g de muestra y transferirla cuantitativamente a un balón de Kjeldahl. Las


muestras sólidas heterogéneas deben ser trituradas en mortero y homogeneizadas antes de pesarlas (ver
Nota 1).

8.1.2. Bajo campana extractora de gases, agregar una mezcla de 30 mL de ácido sulfúrico concentrado
con 1 g de ácido salicílico y verterla en el balón que contiene la muestra, homogeneizar y dejar en
reposo por lo menos 30 minutos, agitando ocasionalmente.

8.1.3. Añadir 5 g de tiosulfato de sodio, calentar la solución por 5 minutos y dejar enfriar.

NOTA 1. Se recomienda analizar simultáneamente, como otra muestra, un reactivo estándar grado analítico, para
verificar la recuperación del método. Por ejemplo, puede utilizarse la Sal Disódica del Ácido
Etilendiaminotetraacético (EDTA), previamente secada a 105 ºC por 2 horas y calcular el porcentaje de
recuperación mediante la fórmula:
%𝑁
%𝑅𝑒𝑐 = × 100
7,52
donde:
% Rec es el porcentaje de recuperación del N en el estándar,
% N es el porcentaje de Nitrógeno Total determinado en el análisis, y
7,52 es el porcentaje de N total teórico en el Na2-EDTA; éste debe ser modificado de acuerdo a la pureza del
estándar.
El porcentaje de recuperación se considera aceptable si varía entre 96 y 104%.

8.1.4. Preparar simultáneamente un blanco que contiene todos los reactivos, menos la muestra y que se
someterá al mismo procedimiento analítico.

8.1.5. Añadir 10 g de sulfato de potasio o sulfato de sodio anhidro, calentar a temperatura moderada
hasta que cese la formación de espuma y continuar la digestión. Incrementar la temperatura en forma
gradual hasta que la solución esté clara (ver Nota 2).

8.1.6. Dejar enfriar a temperatura ambiente.

NOTA 2. El procedimiento descrito es un método Kjeldalh macro, aplicable a equipos tipo tecator, debiéndose
hacer las modificaciones correspondientes al peso de la muestra, volumen de agua y reactivos; y dependiendo del
equipo, establecer las condiciones adecuadas (tiempo, temperatura, entre otros).

8.1.7. Colocar el balón en una cubeta con hielo y tratando de evitar una reacción violenta, añadir
lentamente y con el balón inclinado dentro de la cubeta, 200 mL de agua destilada o un volumen
menor, dependiendo de la capacidad del balón Kjeldahl.

8.1.8. Agregar una pequeña porción de parafina y algunas perlas de vidrio o cualquier material que
cumpla la función de regular la ebullición.

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8.1.9. Para la recepción del amoniaco, transferir 50 mL de la solución de ácido bórico a un Erlenmeyer
de 500 mL. Añadir 3 gotas del indicador mixto y colocarlo en la sección de recolección del equipo de
destilación, verificando que la punta del tubo de destilación esté completamente sumergido en el ácido.

8.1.10. Colocar el balón en el equipo de destilación y añadir lentamente 100 mL de hidróxido de sodio
al 50 %, tapar e iniciar la destilación. Incrementar la temperatura gradualmente y destilar un volumen
neto aproximado de 250 mL (ver Nota 3).

NOTA 3. El tiempo de digestión varía dependiendo del contenido de materia orgánica de la muestra. Por
ejemplo, si la muestra contiene sólo nitrógeno mineral, la digestión dura alrededor de 40 minutos; en muestras de
alto contenido de materia orgánica, el proceso tarda alrededor de 90 minutos.

8.1.11. Retirar la solución receptora y lavar la punta de salida del tubo de destilación con agua
destilada, recogiendo las aguas de lavado en el mismo Erlenmeyer y apagar el equipo.

8.1.12. Titular con ácido sulfúrico o ácido clorhídrico 0,5 N hasta punto final color violeta.

8.2. Muestras libres de nitratos

8.2.1. Pesar una cantidad próxima a 1 g de muestra, con una precisión de 0,1 mg y transferirla
cuantitativamente a un balón de Kjeldahl. Las muestras sólidas heterogéneas deben ser trituradas con
mortero y homogeneizadas antes de pesarlas.

8.2.2. Bajo campana extractora de gases, agregar 30 mL de ácido sulfúrico concentrado, agitar para
homogeneizar la mezcla de la muestra con el ácido.

8.2.3. Continuar como se indica en 8.1.4 a 8.1.12.

9. EXPRESIÓN DE LOS RESULTADOS

Los resultados se expresan como porcentaje de nitrógeno total contenido en el fertilizante, calculado de
la siguiente manera:
(A − B) × N × 1,4007
%Ntotal =
M
donde:
A es el volumen (expresado en mL) de ácido consumido en la titulación de la muestra;
B es el volumen (expresado en mL) de ácido consumido en la titulación del blanco;
N es la normalidad del ácido utilizado en la titulación;
M es el peso de la muestra en gramos, y
1,4007 es el factor que incluye el peso equivalente del nitrógeno y la conversión a porcentaje.

10. INFORME

10.1. En el informe debe indicarse:

10.1.1. Ensayo realizado de acuerdo a: “esta Norma”;

10.1.2. Fecha del ensayo;

10.1.3. Nombre y fórmula del fertilizante y cualquier otra identificación que lo caracterice;

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10.1.4. Nombre del solicitante del análisis del producto ensayado;

10.1.5. Porcentaje de nitrógeno total;

10.1.6. Nombre del laboratorio donde se efectuó el ensayo; y

10.1.7. Nombre del analista.

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BIBLIOGRAFÍA

Bremner, J. M. y C. S. Mulvaney. 1982. Nitrogen Total. In: Methods of soil analysis. Part 2. Chemical
and microbiological properties. Agronomy 9. ASA. SSSA, Madison, Wis. USA. pág: 595-624.

Carrillo de Cori, C.; Arvelo de V., C, Ruiz M., Zaragoza M., Castillo L., Escalona J., Arteaga, E.,
Cañizales C., Arrieche B., Gamboa O., Durán L, Pérez A., Arrieche I., Saume L. Definición de los
métodos para analizar nitrógeno total en fertilizantes. VENESUELOS, 6 (1 y 2): 33-38. 1998.

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ANEXO A
CONSIDERACIONES GENERALES
PARA LA UTILIZACIÓN DE REACTIVOS QUÍMICOS

Las notas de precaución que a continuación se presentan sirven como recordatorio de los peligros
potenciales, inherentes al uso de sustancias químicas y son comunes para los análisis de nitrógeno en
fertilizantes inorgánicos. Antes de realizar cualquier actividad consultar otras fuentes de información,
tales como las etiquetas de precaución y las hojas de seguridad.

A.1. Normas de seguridad básica

Las actividades que se realizan en el laboratorio deben regirse por un conjunto de medidas preventivas,
destinadas a proteger la salud de los analistas. Dentro del laboratorio no se debe comer, beber, fumar,
usar lentes de contacto, ni tampoco aplicar productos de maquillaje; es obligatorio el uso de la bata,
lentes de seguridad y calzado cerrado antiresbalante; los guantes y máscaras con filtro (apropiado al
tipo de reactivo a manipular) se utilizan en caso de manipulación directa de químicos corrosivos y/o
volátiles. Al trasvasar líquidos con pipeta, siempre utilizar propipetas, nunca aspirar con la boca. Las
instalaciones deben tener adecuada ventilación y estar dotadas de equipos de protección tales como:
campanas de extracción de gases, duchas, lavaojos, entre otros.

A.2. Primeros auxilios generales

En caso de:

A.2.1. Inhalación

Trasladar a la persona afectada hacia áreas con aire fresco.

A.2.2. Contacto con los ojos

Lavar inmediatamente con abundante agua por lo menos 15 minutos, abriendo y cerrando los párpados.
No aplicar aceites ni ungüentos oleosos.

A.2.3.Contacto con la piel

Secar previamente la zona afectada y lavar cuidadosamente con abundante agua; tratar como
quemadura.

A.2.4. Ingestión

Consultar la hoja de seguridad del reactivo involucrado.

A.2.5. Incendio o peligro de fuego

Usar extintores clase B y C para líquidos inflamables y fuegos eléctricos, el extintor de CO 2 para
equipos electrónicos.

NOTA. En todos los casos llamar y acudir inmediatamente al médico o personal de emergencia.

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A.3. En caso de los desechos y derrames

A.3.1. Los desechos de soluciones acuosas de sales ácidas y ácidos fuertes de descarte deben
mezclarse con carbonato de sodio u otra sustancia alcalina en polvo o en solución, después se diluyen
con abundante agua y se vierten neutralizadas en un recipiente destinado para su disposición final.

A.3.2. En caso de derrame de líquidos debe cubrirse con una substancia aglutinante (vermiculita,
arena seca, etc.) y disponer en un recipiente adecuado. En el caso de sólidos, recoger y disponer el
material en un lugar apropiado. Nunca aplicar agua.

A.4. Consideraciones referentes a las sales

Las sales utilizadas en la determinación del nitrógeno total, se presentan en la Tabla A.4 con su
correspondiente fórmula química y CAS (Chemical Abstracts Service). Pueden causar inflamación al
contacto prolongado, especialmente con la piel húmeda. No son inflamables ni combustibles. No son
compatibles con ácidos y bases fuertes, oxidantes (tales como percloratos, peróxidos, permanganatos,
cloratos, nitratos, cloro, bromo y flúor); litio y trifluoruro de cloro.

Tabla A.4 Sales utilizadas en la determinación del nitrógeno total

Nombre del reactivo Fórmula química Registro CAS


Carbonato de sodio Na2CO3 497-19-8
Nitrato de sodio NaNO3 7631-99-4
Sulfato de sodio Na2SO4 7757-82-6
Tiosulfato de sodio
Na2S2O3·5H2O 7772-98-7
pentahidratado
Nitrato de potasio KNO3 7757-79-1
Sulfato de potasio K2SO4 7778-80-5
Sulfato ferroso heptahidratado FeSO4·7H2O 7782-63-0
Sulfato de amonio (NH4)2SO4 7783-20-2
Sal disódica dihidratada del ácido
C10H14N2Na2O8 ·2H2O 6381-92-6
etilendiaminotetraacético
[FUENTE: CAS: Chemical Abstracts Service].

A.5. Consideraciones referentes a los ácidos y bases

Son estables en condiciones normales, no son combustibles pero pueden tener una fuerte reacción
exotérmica con sustancias combustibles o metales en polvo. Existe riesgo de ignición o explosión al
mezclarse con algunos solventes orgánicos y algunas sales como nitratos, carburos y cloratos.

Cuando se preparan soluciones ácidas, debe agregarse el ácido al agua y no al contrario, porque se
genera una violenta elevación de temperatura que provoca salpicaduras. Los ácidos concentrados deben
diluirse antes de mezclarse.

Las bases o sustancias alcalinas, como el hidróxido de sodio, reaccionan rápidamente con los ácidos,
pueden ser corrosivas al tacto, suelen tener una textura untuosa, algunas pueden conducir la
electricidad y tener olores fuertes.

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A.6. Ácido sulfúrico (H2SO4) CAS 7664-93-9

Es un líquido altamente corrosivo. Corroe los metales, dando lugar al desprendimiento de hidrógeno
que es altamente explosivo. Es higroscópico, presenta una gran afinidad por el agua, debido a lo cual,
produce deshidratación de los compuestos orgánicos a veces tan fuerte que llega a carbonizarlos. No
mezclar con HCl. Utilizar guantes de neopreno u otro material resistente a derrames y salpicaduras.

A.7. Ácido clorhídrico (HCl) CAS 7647-47-0

De todos los ácidos fuertes es el más fácilmente manipulable. Deben considerarse las precauciones de
uso común en todos los ácidos líquidos.

Los otros ácidos, en estado sólido, son débiles y sólo ameritan una precaución general.

Tabla A.7. Otros ácidos utilizados en la determinación del nitrógeno total

Nombre del reactivo Fórmula química Registro CAS


Ácido salicílico C7H6O3 69-72-7
Ácido bórico H3BO3 10043-35-3

A.8 Otros reactivos

El etanol es altamente inflamable y reacciona violentamente con peróxidos.

Tabla A.8. Otros reactivos utilizados en la determinación del nitrógeno total

Nombre del reactivo Fórmula química Registro CAS


Verde de bromocresol C12H14Br4O5S 76-60-8
Rojo de metilo C15H15N3O2 493-52-7
Etanol C2H5OH 64-17-5
Aleación de Devarda Al 45%, Cu 50%, Zn 5% 8049-11-4

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ANEXO B
PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCIÓN DE NITRATOS (MÉTODO AOAC 920.01)

B.1. Reactivos

B.1.1. Ácido sulfúrico (H2SO4) concentrado densidad: 1,84 kg/L; pureza: 96-98%,

B.1.2. Sulfato ferroso heptahidratado (FeSO4 ·7H2O) solución saturada, y

B.1.3. Nitrato de sodio (NaNO3). Solución al 1%.

B.2. Procedimiento

B.2.1. Mezclar 5 g de muestra con 25 mL de agua caliente y filtrar;

B.2.2. En un tubo de ensayo, a un volumen de esta solución, añadir dos volúmenes de ácido sulfúrico
(libre de ácido nítrico y de óxidos de nitrógeno) y dejar enfriar;

B.2.3. Añadir unas gotas de solución de sulfato ferroso heptahidratado de modo que no se mezclen
los líquidos;

B.2.4. Si hay nitratos, aparecerá un anillo púrpura, que pasa a marrón en la zona de unión de ambos
líquidos. Si hay poco nitrato, pasa a color rojizo. Este anillo tiende a desaparecer con el tiempo; y

B.2.5. A otra porción de filtrado, en un tubo de ensayo, añadir 1 mL de la solución de nitrato sódico y
repetir el ensayo para comprobar si se agregó suficiente ácido sulfúrico en la primera prueba.

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COVENIN
1138:2018

Av. Libertador, Centro Comercial Los Cedros, Piso 3, Oficina 33,


Urbanización La Florida, Caracas

N° DE DEPÓSITO LEGAL: DC2018002248


I.C.S: 65.080

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