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    PR - CTICA No 1

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    Este documento describe un experimento para determinar el calor molar de evaporación de un líquido orgánico mediante la ecuación de Clausius-Clapeyron. El experimento involucra medir la presión de vapor y temperatura de ebullición del líquido a diferentes presiones y graficar Ln(P) vs 1/T para obtener la pendiente y calcular el calor molar de evaporación.

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    Este documento describe un experimento para determinar el calor molar de evaporación de un líquido orgánico mediante la ecuación de Clausius-Clapeyron. El experimento involucra medir la presión de vapor y temperatura de ebullición del líquido a diferentes presiones y graficar Ln(P) vs 1/T para obtener la pendiente y calcular el calor molar de evaporación.

    Descripción original:

    Práctica de laboratorio

    Título original

    PR_CTICA No 1

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    Este documento describe un experimento para determinar el calor molar de evaporación de un líquido orgánico mediante la ecuación de Clausius-Clapeyron. El experimento involucra medir la presión de vapor y temperatura de ebullición del líquido a diferentes presiones y graficar Ln(P) vs 1/T para obtener la pendiente y calcular el calor molar de evaporación.

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    Este documento describe un experimento para determinar el calor molar de evaporación de un líquido orgánico mediante la ecuación de Clausius-Clapeyron. El experimento involucra medir la presión de vapor y temperatura de ebullición del líquido a diferentes presiones y graficar Ln(P) vs 1/T para obtener la pendiente y calcular el calor molar de evaporación.

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    PRÁCTICA No.

    EQUILIBRIO ENTRE UN LÍQUIDO Y SU FASE DE VAPOR

    Objetivo

    Estudiar la relación existente entre la presión de vapor y la temperatura de ebullición de


    un líquido orgánico y determinar su calor molar de ebullición mediante la ecuación de
    Claussius-Clapeyron.

    Resumen Teórico

    A temperatura constante la presión de vapor de un líquido también es constante. Dado


    que el número de moléculas hacia la fase de vapor es igual al número de moléculas que
    regresan hacia la fase líquida, existe un equilibrio entre liquido y su fase de vapor.

    Si la temperatura del líquido se hace variar hacia un nuevo valor, también la presión de
    vapor del líquido cambia hasta alcanzar un nuevo estado de equilibrio.

    Existe una relación logarítmica entre la presión de vapor de un líquido y el recíproco de su


    temperatura absoluta. Esta relación se conoce como la Ecuación de Claussius-Clapeyron
    y es una de las principales ecuaciones termodinámicas para el estudio del equilibrio
    líquido-vapor.

    En su forma integrada la ecuación de Claussius-Clapeyron puede anotarse como:

    DHV 1
    Ln P = - Donde: DHV es el calor molar de evaporación del
    R T líquido
    R es la constante general del estado
    gaseoso
    P es la presión de vapor del líquido
    La similitud existente entre esta ecuación con la ecuación general absoluta
    T es la temperatura de una recta:
    y
    y = m x + b, indica que si se registran variosCpuntos de equilibrio entre un líquido y su fase
    es la constante de integración
    de vapor, se puede graficar Ln P contra 1/T y obtener una recta con pendiente negativa:
    DHV
    m=-
    R por mínimos cuadrados usando la formula:
    La pendiente se debe ajustar

    S (Xi - X) (Yi - Y) Donde: Xi y Yi son los valores de 1/T y Ln P de cada


    medición y
    m=
    S (Xi - X)2 X y Y son las medias aritméticas de
    todas las mediciones
    A partir de la pendiente ajustada se debe calcular el calor molar de evaporación del
    líquido problema, mediante:
    DHV = - m R
    Material

    1 Termómetro de 110 ºC

    Sustancias

    Un líquido orgánico
    Mercurio

    Equipo

    1 Isoteniscopio (similar a la siguiente figura)

    Procedimiento Experimental

    Montar un arreglo experimental similar


    al que se muestra en la figura.
    1. Agregar un líquido orgánico al
    matraz y calentar.
    2. Con el sistema abierto a presión
    atmosférica anotar la temperatura
    de ebullición a la presión de trabajo.
    3. Cerrar el sistema y hacer diferentes
    niveles de vacío, anotando en cada
    punto la presión de trabajo y el
    punto de ebullición.
    4. Repetir el paso 4 pero en vez de
    hacer vacío, aumentar la presión
    metiendo aire al sistema y graficar
    Ln P contra 1/T.
    P es la presión de trabajo del interior en cada punto de ebullición y será igual a la
    presión de vapor del líquido, que se calculará como:

    Pabs = Patmosf – Pvacío, cuando se hace vacío, o


    Pabs = Patmosf + Pmanom, cuando se añade aire.

    5. Ajustar la recta experimental por mínimos cuadrados, calcular la pendiente y con ese
    valor determinar el calor molar de evaporación del líquido problema.
    6. Compare el valor obtenido con el teórico.
    Registro de Datos y Cálculos

    Temperatura 1/T Presión Resultados


    de ebullición (1/°K) Absoluta Ln P
    (°K) Xi (mm de Hg) Yi Pendiente ajustada
    374.15 0.002672 746 6.61
    371.15 0.002694 696 6.54 m=
    368.15 0.002716 646 6.47
    365.15 0.002738 596 6.39 Calor molar de evaporación

    Medias X= Y= DHV =

    Gráfica

    Ln P

    1/T

    Cuestionario

    1. ¿Qué significa el término “calor molar de evaporación”?


    2. De acuerdo a la teoría cinética de los gases, explique el fenómeno de variación en la
    presión de vapor de un líquido con respecto a la temperatura.

    3. ¿Como se comporta la ecuación de Clausius-Clapeyron a temperaturas cercanas a la


    temperatura crítica del líquido? ¿Por qué?

    4. Defina el concepto del punto de ebullición y la temperatura normal de ebullición.

    5. ¿Qué dice la regla de Trouton? ¿Cuáles son sus limitaciones?

    Discusión de Resultados

    Conclusiones

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