RINITIS ALERGICA

NOMBRE DEL MECANISMO DE FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMICA REACCIONES CATEGORIA DE

INDICACIONES INTERACCIONES
FARMACO ACCION A D M E ADVERSAS EMBARAZO
RINITIS ALERGICA
 Antinflamatorio,   Tópica en pil,    Mas en hecesn, en  Candidiasis nasal  Sin interacciones
antipruitico y locion, ungüento, o menor grado en la  Sx de Cushing descritas

C
vasoconstrictor aesrosal orina  Problemas
 Disminuye la  Multimples
MOMETASONA liberación de metabolitos
hidrolasas acidas de
los leucos
 Inhibe a las
fosfolipasas A2
 Compite con la   VO     Somnolencia 

B
histamina por los  Incion de efecto 1-3  Sedación
receptores H1 h  Mareos
 Anticolinérgico,  Efecto max: 1-12 h  Taquicardia sinusal
LORATADINA
antiespasmódico,  Efecto dura 24 h
bloqueante 
ganglionar,
adrenergico
FARAMACOS MAL EMPLEADOS
 Es mucolítico con  Tos productiva  VO  90% unión a    Diarrea  Efectos aditivos con
acción expectorante  en el intestino proteínas  Cefalea salbuamol

B
 Actúa sobre los  Cmax: 2 ½ h  No es acumulativo  Nauseas
neumocitos 2,  Biodisponibilidad  Extensa  Vomito
estimulando la distribución  Erupción cutánea
AMBROXOL
producción de  Fatiga
surfactante
 Disminuye la
viscosidad y
adhesión del moco
 Antitusivo  Tos seca  VO   Hepático  Orina  Somnolencia  NO mezclar con
 Agonista de  Efectos a os 15 mi  Desmitilacion  ½e: 3-4 h  Estreñimineot AINES COX-2
opiáceos (codeína) y se prolonga a las  Molestias  Aumentan las
 Agonista de N- 6h gastrointestinales concentraciones con
metil-D-aspartato  Metabolismo de 1°  Angioedema amiodarona o

C
(NMDA) paso  Prutito quinidina, zumo de
 Disminuye la pomelo
DEXTROMETORFAN
producción de  IMAOS: Sx
O
taquicininas en serotoninérgicos
nivel de SNC  Con otros
expectorantes:
inhibiben el reflejo de
la tos que puede caer
en unaobstrucccion
pulmonar
LORATADINA,        
  Competidos con la   VO, subcutánea, IM  72% unión a  En la mucosa  Orina  Somnolencia  NO conbinar con
histamina de o IV proteínas gástrica y pasa al  ½ 20-24h  Mareos IMAOS, alcohol,
receptores H1  Los alimentos  Buena distribución hígado  La eliminación  Sedacion brbituricos, opiáceos,
retrasan la  Cruza la barrera depente del pH  Debilidad muscular otros antistaminicos
absorción placentaria  Ataxia

B
 Se absorbe bien en  Alucinaciones
el tracto intestinal  Palpitaciones
CLORFENAMINA  Duración de efectos  Psicosis
4-8h  Convulsiones
 Aumento de las
secresion mucoide
 Dolor abdominal
 Taquicardia sinusal
 Disfuciones
hematológicas
 Simpaticomimético  Aplicación topica  VO, inhalado, IM   Hígado  Sin datos  Aumento de la  Afectos aditivos con
 Agonista de alfa de en el examen de   Aminoamiosidasas presión arterial fenotiazidas, IMAOS,
adrenérgicos y fondo de ojo  Bradicardia refleja selerginina,
menos en beta  Bradicardia sinusal vasopresina,

C
adrenérgicos  Aumenta el riesgo  Tropina, bloque la
 Vosocontrictos de Insificiencia bradicardia refleja
cardiaca  Oxitocina:
FENILEFRINA
 IM: paresesias hipertensión
 Intranasal:  Hosrmona tiroides y
sequedad, picazon, simpaticomiméticos:
ardor aumentan los efectos
 Oftálmica: cardacos
fotofobia, glaucoma  Gengibre: asentia los
efectos cardiacos