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3.4 ETC y Síntesis de ATP

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Asignatura: Bioquímica BIOG1024

Paralelo Docente
Paralelo 1 Dra. Ana Tirapé Bajaña
[email protected]

Paralelo 2 Dra. Nardy Diez García


[email protected]

Paralelo 3 Dr. Pablo Chong Aguirre


[email protected]
Cadena de transporte de electrones y síntesis del
ATP
DIFERENTES COMPARTIMIENTOS DE LA MEMBRANA
MITOCONDRIAL CONTIENEN DIFERENTES ENZIMAS

 La matriz mitocondrial esta encerrada por una doble membrana.


 La membrana externa es permeable a casi todos los metabolitos, y la membrana
interna es selectivamente permeable. La membrana externa se caracteriza por la
presencia de diversas enzimas, entre ellas la acil-CoA sintetasa y glicerolfosfato
aciltransferasa.
 Otras enzimas, incluyendo la adenilil cinasa y la creatina cinasa se encuentran en el
espacio intermembrana.
 El fosfolipido cardiolipina está concentrado en la membrana interna, junto con las
enzimas de la cadena respiratoria, ATP sintasa y diversos transportadores de
membrana.
FOSFORILACIÓN OXIDATIVA
CADENA RESPIRATORIA OXIDA

 Casi toda la energía que se libera durante la oxidación de carbohidratos,


ácidos grasos y aminoácidos queda disponible dentro de las
mitocondrias como equivalentes reductores (-H o electrones)
 La respiratoria reúne y transporta equivalentes reductores, y los dirige
hacia su reacción final con oxígeno para formar agua
 la fosforilación oxidativa es el proceso mediante el cual la energía libre
liberada se atrapa cómo fosfato de alta energía.
TRANSPORTE DE ELECTRONES + QUIMIOSMOSIS

1. Entrega de electrones por NADH y FADH2. Se convierten en NAD+ y FAD, que


pueden ser reutilizados en otros pasos de la respiración celular.
2. Transferencia de electrones y bombeo de protones. Conforme se mueven los
electrones en la cadena estos se desplazan de un nivel de energía más alto a uno
más bajo y se libera energía. Parte de esta energía se utiliza para bombear iones
de H+
3. Separación de oxígeno molecular para formar agua. Al final de la cadena de
transporte de electrones, los electrones se transfieren a una molécula de oxígeno,
la cual se rompe a la mitad y recolecta H+ para formar agua.
4. Síntesis de ATP impulsada por un gradiente. Cuando fluyen por el gradiente de
regreso hacia la matriz, los iones de H+ pasan a través de la ATP sintasa para
sintetizar ATP.
COMPLEJOS ENZIMÁTICOS TRANSPORTADORES MITOCONDRIALES

 El complejo I o NADH deshidrogenasa o NADH: ubiquinona


oxidoreductasa
 El complejo II o succinato deshidrogenasa
 El complejo III o complejo citocromo bc1 o ubiquinol: citocromo c
oxidorreductasa
 El complejo IV o citocromo c oxidasa
COMPLEJO I

 Los electrones que entran en la ECT provienen de moléculas de NADH


y FADH2 que se producen en fases anteriores de la respiración celular:
 glucólisis, oxidación del piruvato y el ciclo del ácido cítrico.

 El NADH dona electrones en reacciones redox (o sea que sus


electrones están en un nivel de energía alto), y transfiere sus
electrones directamente al complejo I y se transforma otra vez en
NAD+. El movimiento libera energía y se usa para bombear protones
desde la matriz hacia el espacio intermembranal.
COMPLEJO II

 Este no es una bomba de protones y además es la única enzima del


ciclo de Krebs asociado a membrana.
 El FADH2 no es tan bueno como el NADH, porque sus electrones se
encuentran en un nivel de energía más bajo. No se transfieren sus
electrones hacia el complejo I sino al complejo II, y no bombea
protones a través de la membrana.
UBIQUINONA O CO Q10

 Los electrones del NADH y del FADH2 recorren exactamente la misma


ruta.
 El complejo I y II transfieren sus electrones a un acarreador pequeño y
móvil de electrones llamado ubiquinona (Q) que se reduce y
transforma en QH2, se transporta por la membrana y entrega sus
electrones al complejo III.
COMPLEJO III

 Esta enzima cataliza la oxidación de moléculas de ubiquinol (QH2) en la


membrana, y la reducción de una molécula móvil e hidrosoluble de citocromo c
en la superficie externa.
 Esta enzima toma dos electrones desde QH2 y los transfiere a dos moléculas de
citocromo c (transportador de electrones hidrosoluble).
 El transporte de electrones a través del complejo III se acopla a la
transferencia de H+ a través de la membrana por un proceso llamado ciclo Q.
 Se translocan cuatro protones a través de la membrana por los dos electrones
transportados desde el ubiquinol.
COMPLEJO IV

 Este complejo cataliza la oxidación de moléculas de citocromo c


reducido producidas por el complejo III.
 Capta cuatro electrones de las cuatro moléculas de citocromo c y se
transfieren al oxígeno (O2) para producir dos moléculas de agua (H2O).
 Al mismo tiempo se translocan cuatro protones a través de la
membrana.
COMPONENTES
DE LA CTE
ATP SINTASA

 El flujo de protones crea un gradiente de pH y un gradiente


electroquímico.
 La ATP sintasa lo usa para formar ATP vía la fosforilación oxidativa.
La ATP sintasa actúa como un canal de iones que "devuelve" los
protones a la matriz mitocondrial.
 El acoplamiento con la fosforilación oxidativa es un paso clave en
la producción de ATP.
La estructura F1
ATP sintasa Imagen en la izquierda muestra la conformación para atrapar ADP, la imagen de la derecha muestra la
estructura para liberación de ATP
https://cdn.rcsb.org/pdb101/motm/images/ATPsynthase.gif
https://cdn.rcsb.org/pdb101/motm/images/F1-rasmol.gif
¿CUÁNTO ATP SE NECESITA?

 Los seres humanos necesitamos una elevada cantidad de ATP para


vivir. Un hombre adulto sedentario de 70 kg requiere de 8400 kJ al
día, lo que significan 83 kg de ATP.
 Solo existen 250 gr de ATP en nuestro organismo en cualquier
momento del tiempo. Esta disparidad se compensa mediante el
reciclaje de ADP -> ATP. Cada molécula de ATP se recicla aprox.
300x/día.
 Individuos con actividades energéticas superiores pueden reciclar
estas moléculas hasta 1000-1500 veces al día.

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